超声下的肥厚型心肌病课件.ppt

1、超声下的肥厚型心肌病超声下的肥厚型心肌病1ppt课件病病 例例l男，男，3232岁，以呼吸困难、胸痛就诊。心前区听诊可闻及第二心音逆分岁，以呼吸困难、胸痛就诊。心前区听诊可闻及第二心音逆分裂，胸骨左缘裂，胸骨左缘3 3、4 4肋间肋间3/63/64/64/6级收缩期杂音，呈递增级收缩期杂音，呈递增-递减型。心递减型。心电图检查：电图检查：ST-TST-T改变，电轴左偏。改变，电轴左偏。2ppt课件精品资料 你怎么称呼老师？如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？教师的教鞭“不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，没有学

2、问无颜见爹娘”“太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早”图图1 1 左室长轴切面左房增大，室间隔明显增厚，左室长轴切面左房增大，室间隔明显增厚，左室后壁厚度正常范围左室后壁厚度正常范围5ppt课件图图2 2 二尖瓣波群二尖瓣波群M M型超声左室流出道梗阻时二尖瓣型超声左室流出道梗阻时二尖瓣C CD D段收缩期前向运动，呈多层弓背样隆起，即段收缩期前向运动，呈多层弓背样隆起，即SAMSAM现象。图中箭头所示现象。图中箭头所示6ppt课件l超声描述：左房轻度增大，室间隔呈团块状明显增厚（最厚处超声描述：左房轻度增大，室间隔呈团块状明显增厚（最厚处39.7mm39.7mm），左室后壁轻度增厚（），左室

3、后壁轻度增厚（11.4mm11.4mm），两者之比），两者之比1.51.51 1，呈非，呈非对称性；室间隔回声增粗明显不均，呈毛玻璃样改变；二尖瓣水平对称性；室间隔回声增粗明显不均，呈毛玻璃样改变；二尖瓣水平M M型见二尖瓣前叶型见二尖瓣前叶EFEF斜率下降，斜率下降，E E峰与室间隔相碰，二尖瓣前叶收缩期峰与室间隔相碰，二尖瓣前叶收缩期前移（前移（SAMSAM）现象（）现象（+）；左室流出道狭窄，其内收缩期充满花彩血）；左室流出道狭窄，其内收缩期充满花彩血流束，射流流速流束，射流流速3.56m/s3.56m/s，压差，压差50.7mmHg50.7mmHg。l临床最后诊断临床最后诊断 ：肥厚型

4、梗阻性心肌病。：肥厚型梗阻性心肌病。7ppt课件l定义定义l 肥厚型心肌病（肥厚型心肌病（Hypertrophic cardiomyopathyHypertrophic cardiomyopathy，HCMHCM）是指并非完全因心脏负荷异常引起的左心）是指并非完全因心脏负荷异常引起的左心室室壁增厚。室室壁增厚。l病因病因l 高达高达 60%60%的青少年与成人的青少年与成人 HCM HCM 患者的病因是患者的病因是心脏肌球蛋白基因突变引起的常染色体显性遗传。心脏肌球蛋白基因突变引起的常染色体显性遗传。l 5-10%5-10%的成人患者病因为其他遗传疾病，包括的成人患者病因为其他遗传疾病，包括代

5、谢和神经肌肉的遗传病、染色体异常和遗传综代谢和神经肌肉的遗传病、染色体异常和遗传综合征。合征。l 还有一些患者的病因是类似遗传疾病的非遗传还有一些患者的病因是类似遗传疾病的非遗传疾病，如老年淀粉样变性。疾病，如老年淀粉样变性。8ppt课件l病理病理 l 主要表现为左室壁非对称性肥厚，以室间隔为著，致心腔狭小，左室主要表现为左室壁非对称性肥厚，以室间隔为著，致心腔狭小，左室流出道狭窄。心脏体积增大，重量增加。显微镜下见心肌肥厚和肌束排流出道狭窄。心脏体积增大，重量增加。显微镜下见心肌肥厚和肌束排列明显紊乱，形成特征性的螺蜗样构型，细胞内肌原纤维结构排列紊乱。列明显紊乱，形成特征性的螺蜗样构型，细

6、胞内肌原纤维结构排列紊乱。l 临床上通常根据有无左室流出道梗阻（临床上通常根据有无左室流出道梗阻（LVOTOLVOTO）分为：梗阻性和非）分为：梗阻性和非梗阻性两大类型。梗阻性两大类型。9ppt课件l症状症状l与病理分型有关：病理分型不同，临床症状变化较大。与病理分型有关：病理分型不同，临床症状变化较大。l非梗阻性肥厚型心肌病患者多无症状或只有轻微症状，非梗阻性肥厚型心肌病患者多无症状或只有轻微症状，仅在家系调查中发现患有此病。仅在家系调查中发现患有此病。l隐匿梗阻性症状较重，可通过运动、药物等激发。隐匿梗阻性症状较重，可通过运动、药物等激发。l梗阻者症状最重，最常见梗阻者症状最重，最常见三大

7、典型症状是呼吸困难、三大典型症状是呼吸困难、胸痛和晕厥胸痛和晕厥，其中以呼吸困难最为常见（约，其中以呼吸困难最为常见（约90%90%的病的病人会出现呼吸困难），主要原因在于舒张功能不全所人会出现呼吸困难），主要原因在于舒张功能不全所造成的心室充盈受损。另外，有造成的心室充盈受损。另外，有70%70%80%80%的患者有心的患者有心前区疼痛，舌下含服硝酸甘油后症状反而加重；前区疼痛，舌下含服硝酸甘油后症状反而加重；20%20%的患者会发生晕厥，严重者可猝死。的患者会发生晕厥，严重者可猝死。l心脏听诊无梗阻者无心脏杂音，梗阻者可于心尖区内心脏听诊无梗阻者无心脏杂音，梗阻者可于心尖区内侧或胸骨左缘中

8、下段闻及侧或胸骨左缘中下段闻及3/63/64/64/6级收缩期杂音级收缩期杂音。10ppt课件超声心动图检查建议超声心动图检查建议l经胸超声心动图（经胸超声心动图（TTETTE）检查建议：）检查建议：lHCM HCM 患者首次评估时，推荐患者在坐位、半仰卧位和站立时静息态患者首次评估时，推荐患者在坐位、半仰卧位和站立时静息态和做瓦尔萨瓦尔和做瓦尔萨瓦尔(Valsalva)Valsalva)动作时进行经胸动作时进行经胸 2D 2D 超声心动图和多普勒超超声心动图和多普勒超声心动图检查。声心动图检查。l推荐采用推荐采用 2D 2D 短轴观检测左室节段从基底至心尖最大舒张期室壁厚度短轴观检测左室节段

9、从基底至心尖最大舒张期室壁厚度。11ppt课件l推荐对左室舒张功能进行综合评价，包括二尖瓣流入血流的脉冲多普推荐对左室舒张功能进行综合评价，包括二尖瓣流入血流的脉冲多普勒检查、二尖瓣环组织多普勒速度成像、肺静脉血流速率、肺动脉收勒检查、二尖瓣环组织多普勒速度成像、肺静脉血流速率、肺动脉收缩压和左心房大小、容积测定。缩压和左心房大小、容积测定。l对于静息态或激发后左室流出道压差瞬时峰值对于静息态或激发后左室流出道压差瞬时峰值50 mm Hg 50 mm Hg 的有症状患的有症状患者，推荐在患者站立位、坐位和半仰卧位的运动过程中进行者，推荐在患者站立位、坐位和半仰卧位的运动过程中进行 2D 2D

10、和多普和多普勒超声心动图检查，以检测刺激后勒超声心动图检查，以检测刺激后 LVOTO LVOTO 和运动诱导的二尖瓣反流。和运动诱导的二尖瓣反流。12ppt课件l对于静息态或激发后左室流出道压差瞬时峰值对于静息态或激发后左室流出道压差瞬时峰值50 mm Hg 50 mm Hg 的无症状的无症状患者，若患者，若 LVOT LVOT 压差的存在与生活方式和药物治疗决策相关，可考压差的存在与生活方式和药物治疗决策相关，可考虑在患者站立位、坐位和半仰卧位的运动过程中进行虑在患者站立位、坐位和半仰卧位的运动过程中进行 2D 2D 和多普勒超和多普勒超声心动图检查。声心动图检查。13ppt课件l对于图像不

11、够理想、疑似左室心尖肥厚或动脉瘤的患者，可考虑采用对于图像不够理想、疑似左室心尖肥厚或动脉瘤的患者，可考虑采用左室腔增强显像（静脉注射超声心动图造影剂）的经食管超声心动图左室腔增强显像（静脉注射超声心动图造影剂）的经食管超声心动图(TOE)(TOE)检查作为检查作为 心肌磁共振（心肌磁共振（CMRCMR）成像的候选方案。成像的候选方案。l推荐所有接受室间隔消融推荐所有接受室间隔消融(SAA)(SAA)的患者接受超声心动图冠脉造影，以的患者接受超声心动图冠脉造影，以确定酒精消融位置正确。确定酒精消融位置正确。14ppt课件lTOETOE检查建议：检查建议：l对接受室间隔心肌切除术的患者，推荐进行

12、围手术期对接受室间隔心肌切除术的患者，推荐进行围手术期TOETOE检查，以确检查，以确认认LVOTOLVOTO机制，指导手术策略，评价术后并发症，并检测残余机制，指导手术策略，评价术后并发症，并检测残余LVOTO LVOTO。15ppt课件l若患者若患者 LVOTO LVOTO 机制不明、室间隔机制不明、室间隔 reduction reduction 术前评估二尖瓣器或患术前评估二尖瓣器或患者疑有瓣膜内部异常引起的严重二尖瓣反流时，考虑进行者疑有瓣膜内部异常引起的严重二尖瓣反流时，考虑进行 TOE TOE 检查。检查。l若经胸超声心动图声窗不足以清晰观察心肌层的造影回声，可考虑对若经胸超声心动

13、图声窗不足以清晰观察心肌层的造影回声，可考虑对候选室间隔动脉穿支进行注射冠脉造影剂的候选室间隔动脉穿支进行注射冠脉造影剂的 TOE TOE 检查，以指导室间检查，以指导室间隔酒精消融。隔酒精消融。16ppt课件诊 断 标 准l成人中成人中 HCM HCM 定义为：任意成像手段（超声心动图、心脏核磁共振成定义为：任意成像手段（超声心动图、心脏核磁共振成像或计算机断层扫描）检测显示，并非完全因心脏负荷异常引起的左像或计算机断层扫描）检测显示，并非完全因心脏负荷异常引起的左室心肌某节段或多个节段室壁厚度室心肌某节段或多个节段室壁厚度 15 mm15 mm。l遗传或非遗传疾病可能表现出来的室壁增厚程度

14、稍弱（遗传或非遗传疾病可能表现出来的室壁增厚程度稍弱（13-14 mm13-14 mm），），对于这部分患者，需要评估其他特征以诊断是否为对于这部分患者，需要评估其他特征以诊断是否为 HCMHCM，评估内容，评估内容包括家族病史、非心脏性症状和迹象、心电图异常、实验室检查和多包括家族病史、非心脏性症状和迹象、心电图异常、实验室检查和多模式心脏成像。模式心脏成像。17ppt课件图3 对称性非梗阻性肥厚型心肌病18ppt课件l图图3 3所示为一组对称性的、非梗阻性肥厚型心肌病的超声显像图片。所示为一组对称性的、非梗阻性肥厚型心肌病的超声显像图片。A A的室间隔和左室后壁均匀肥厚。的室间隔和左室后壁

15、均匀肥厚。B B左室短轴、左室短轴、C C心尖四腔图上均可见心尖四腔图上均可见室间隔、游离壁均匀肥厚。室间隔、游离壁均匀肥厚。l多普勒检测左室流出道没有明显的梗阻，血流速度不快，左室流出道多普勒检测左室流出道没有明显的梗阻，血流速度不快，左室流出道的压力阶差不高的压力阶差不高D D、E E。此为对称性非梗阻性肥厚型心肌病。此为对称性非梗阻性肥厚型心肌病。19ppt课件图4 对称性梗阻性肥厚型心肌病20ppt课件l 图图4 4是一组对称性梗阻性肥厚型心肌病。室间隔和左室后壁，左室的是一组对称性梗阻性肥厚型心肌病。室间隔和左室后壁，左室的游离壁都均匀肥厚，但检查发现二尖瓣前叶在心脏收缩期有明显的前

16、游离壁都均匀肥厚，但检查发现二尖瓣前叶在心脏收缩期有明显的前向移动，向移动，SAMSAM征；彩色多普勒显示左室流出道血流加速，并左室流出征；彩色多普勒显示左室流出道血流加速，并左室流出道梗阻，道梗阻，CWCW发现左室流出道流速发现左室流出道流速7m/s7m/s，压力阶差，压力阶差199.4mmHg199.4mmHg，这是，这是一个典型的梗阻性心肌病。一个典型的梗阻性心肌病。l也就是说左室流出道梗阻不但可以出现在非对称性的心肌肥厚患者，也就是说左室流出道梗阻不但可以出现在非对称性的心肌肥厚患者，也可以出现在对称性的心肌肥厚患者。也可以出现在对称性的心肌肥厚患者。21ppt课件l有时候梗阻不但可以

17、累及左室流出道，还可以累及右室流出道。检测有时候梗阻不但可以累及左室流出道，还可以累及右室流出道。检测时可发现其右室流出道也存在明显的狭窄，说明部分患者之肥厚型心时可发现其右室流出道也存在明显的狭窄，说明部分患者之肥厚型心肌病既累及了左室流出道，也累及了右室流出道。肌病既累及了左室流出道，也累及了右室流出道。22ppt课件l图图5 5 为非对称性的肥厚型梗阻性心肌病为非对称性的肥厚型梗阻性心肌病l特征：室间隔和左室游离壁非对性肥厚；特征：室间隔和左室游离壁非对性肥厚；l二尖瓣前叶的前移，二尖瓣前叶在收缩期的前向运动，简称二尖瓣前叶的前移，二尖瓣前叶在收缩期的前向运动，简称SAMSAM征。征。l

18、LVOTO LVOTO 室间隔肥厚使室间隔肥厚使LVOTLVOT产生一定程度的狭窄，产生一定程度的狭窄，SAMSAM征使得征使得LVOTLVOT更更加狭窄。加狭窄。23ppt课件lSAMSAM征在二维和征在二维和MM型超声心动图上均也可以清楚显示，图型超声心动图上均也可以清楚显示，图5 5中（中（B B）所）所显示的就是二尖瓣前叶。部分患者二尖瓣的后叶也有明显的前移，前显示的就是二尖瓣前叶。部分患者二尖瓣的后叶也有明显的前移，前移的二尖瓣靠近室间隔，造成左室流出道狭窄，移的二尖瓣靠近室间隔，造成左室流出道狭窄，lSAMSAM征也会导致二尖瓣反流。下图彩色的二维图征也会导致二尖瓣反流。下图彩色的

19、二维图(D/E)(D/E)就是显示左室就是显示左室流出道血流明显加速。流出道血流明显加速。24ppt课件图5 非对称性的肥厚型梗阻性心肌病合并右室流出道梗阻25ppt课件常见超声表现常见超声表现l1 1二维超声心动图二维超声心动图l（1 1）左室长轴切面：非对称性心肌肥厚：室间隔）左室长轴切面：非对称性心肌肥厚：室间隔明显增厚，可呈纺锤状或团块状，左室后壁正常明显增厚，可呈纺锤状或团块状，左室后壁正常或轻度增厚。室间隔与左室后壁之比大于或轻度增厚。室间隔与左室后壁之比大于1.51.5，常，常合并左室流出道狭窄肥厚梗阻型）。左房可不同合并左室流出道狭窄肥厚梗阻型）。左房可不同程度扩大（。程度扩大

20、（。l（2 2）肥厚的心肌回声增强、不均匀，呈斑点状，）肥厚的心肌回声增强、不均匀，呈斑点状，毛玻璃样改变（图毛玻璃样改变（图1 1、6 6）。）。l（3 3）左室乳头肌水平短轴切面：前外乳头肌及后）左室乳头肌水平短轴切面：前外乳头肌及后内乳头肌增厚，位置前移（图内乳头肌增厚，位置前移（图2 2、7 7）。）。26ppt课件图图6 左室长轴切面室间隔明显增厚，心肌回左室长轴切面室间隔明显增厚，心肌回声增强、不均匀，呈声增强、不均匀，呈“毛玻璃样毛玻璃样”改变改变27ppt课件图图7 左室乳头肌水平短轴切面左室壁增厚，以前左室乳头肌水平短轴切面左室壁增厚，以前壁、侧壁肥厚为著，前外乳头肌增厚，位

21、置前移壁、侧壁肥厚为著，前外乳头肌增厚，位置前移28ppt课件l（4 4）心尖肥厚型心肌病：心室和（或）心尖部心腔明显狭小，呈）心尖肥厚型心肌病：心室和（或）心尖部心腔明显狭小，呈“核桃样核桃样”（图（图8 8、9 9），严重者心尖部心腔闭塞（图），严重者心尖部心腔闭塞（图1010）。）。CDFICDFI示示LVOTLVOT内血流速度一般正常。内血流速度一般正常。l（5 5）均匀肥厚型心肌病：各切面均可见各室壁明显均匀一致的增厚，）均匀肥厚型心肌病：各切面均可见各室壁明显均匀一致的增厚，回声增强，心腔明显变小（图回声增强，心腔明显变小（图11 11，图，图1212），一般无左室流出道狭窄。），

22、一般无左室流出道狭窄。l（6 6）其他：壁段肥厚者可在相应切面清晰显示肥厚部位。）其他：壁段肥厚者可在相应切面清晰显示肥厚部位。29ppt课件图图8 心尖四腔心切面心尖部心肌明显增厚，心尖四腔心切面心尖部心肌明显增厚，心腔明显狭小，呈心腔明显狭小，呈“核桃核桃”状状30ppt课件图9 心尖肥厚型心肌病31ppt课件图图10 左室短轴心尖水平切面心尖部心肌明显左室短轴心尖水平切面心尖部心肌明显增厚致心腔近乎闭塞增厚致心腔近乎闭塞32ppt课件图图11 左室长轴切面室间隔与左室后壁对称性、左室长轴切面室间隔与左室后壁对称性、均匀性增厚均匀性增厚33ppt课件图图12 左室短轴切面左室壁对称性、均匀

23、性增厚左室短轴切面左室壁对称性、均匀性增厚34ppt课件l2 2M M型超声心动图型超声心动图l（1 1）梗阻者二尖瓣）梗阻者二尖瓣C CD D段呈多层弓背样隆起，称为段呈多层弓背样隆起，称为SAMSAM现象现象（systolic anterior mo tionsystolic anterior mo tion，SAMSAM）（图）（图1313、1414）。）。l（2 2）二尖瓣）二尖瓣EFEF下降速率减慢，二尖瓣前叶舒张期开放时下降速率减慢，二尖瓣前叶舒张期开放时E E峰常与室峰常与室间隔相撞（图间隔相撞（图1515）。）。l（3 3）肥厚的室间隔突入左室流出道致其狭窄，正常左室流出道内径

24、）肥厚的室间隔突入左室流出道致其狭窄，正常左室流出道内径为为202040mm40mm，梗阻时，梗阻时20mm20mm。35ppt课件图13 SAM征可分成0、1、2、3四级36ppt课件图图14 左室短轴切面左室侧壁、前壁明显增左室短轴切面左室侧壁、前壁明显增厚厚37ppt课件图图15 15 二尖瓣波群二尖瓣波群M M型超声二尖瓣型超声二尖瓣EFEF下降速率下降速率减慢，减慢，E E峰与室间隔相撞峰与室间隔相撞38ppt课件l组图组图13 SAM13 SAM征可分成四级，征可分成四级，0 0、1 1、2 2、3 3级，级，l0 0级：收缩期二尖瓣前叶没有明显的前移，不形成级：收缩期二尖瓣前叶没

25、有明显的前移，不形成SAMSAM征，图征，图13A13A。l1 1级：二尖瓣前叶有明显的前向运动，但没有和室级：二尖瓣前叶有明显的前向运动，但没有和室间隔接触，图间隔接触，图13B13B。l2 2级：二尖瓣前叶有明显前向移动并和室间隔有级：二尖瓣前叶有明显前向移动并和室间隔有明显的接触，但是接触的时间比较短，图明显的接触，但是接触的时间比较短，图13C13C。l3 3级：二尖瓣前叶有明显的前向运动并和室间隔级：二尖瓣前叶有明显的前向运动并和室间隔长期的接触，此时左室流出道几乎处于一种封闭长期的接触，此时左室流出道几乎处于一种封闭状态，梗阻最严重，图状态，梗阻最严重，图13D13D。l在在2 2

26、级和级和3 3级的情况下，往往二尖瓣的后叶也会出级的情况下，往往二尖瓣的后叶也会出现一定的程度的前向移动，图现一定的程度的前向移动，图13C13C、D D。39ppt课件l（4 4）主动脉瓣收缩中期提前关闭，出现收缩期半关闭切迹，右冠瓣）主动脉瓣收缩中期提前关闭，出现收缩期半关闭切迹，右冠瓣呈呈“M”“M”形，无冠瓣呈形，无冠瓣呈“W”“W”形（图形（图1616）。）。l（5 5）肥厚的室间隔收缩运动呈低平状，左室后壁收缩运动增强。早、）肥厚的室间隔收缩运动呈低平状，左室后壁收缩运动增强。早、中期左室收缩功能正常或增强。晚期收缩功能下降。中期左室收缩功能正常或增强。晚期收缩功能下降。40ppt

27、课件图图16 16 心底波群心底波群M M型超声左室流出道梗阻，主动脉瓣收缩中型超声左室流出道梗阻，主动脉瓣收缩中期提前关闭，右冠瓣呈期提前关闭，右冠瓣呈“M”M”形，无冠瓣呈形，无冠瓣呈“W”W”形形41ppt课件l3 3彩色多普勒超声彩色多普勒超声l（1 1）左室流出道梗阻者：收缩早期左室流出道内充满五彩细窄血流）左室流出道梗阻者：收缩早期左室流出道内充满五彩细窄血流束，向主动脉瓣及瓣上延伸，狭窄越重，色彩混叠越严重。彩色血流束，向主动脉瓣及瓣上延伸，狭窄越重，色彩混叠越严重。彩色血流最窄的部位即为左室流出道梗阻部位（图最窄的部位即为左室流出道梗阻部位（图1717）。）。l（2 2）非梗阻

28、者：左室流出道收缩期充满蓝色血流（图）非梗阻者：左室流出道收缩期充满蓝色血流（图1818）。）。l（3 3）常合并不同程度的二尖瓣反流。）常合并不同程度的二尖瓣反流。42ppt课件图图17 17 左室流出道梗阻者，收缩早期流出道内左室流出道梗阻者，收缩早期流出道内见五色镶嵌细窄射流束见五色镶嵌细窄射流束43ppt课件图图18 18 非梗阻者左室流出道收缩期充满蓝色血非梗阻者左室流出道收缩期充满蓝色血流，左房内见蓝色二尖瓣反流束流，左房内见蓝色二尖瓣反流束44ppt课件l4 4频谱多普勒频谱多普勒l（1 1）二尖瓣频谱：）二尖瓣频谱：A A峰流速加快，峰流速加快，E E峰流速减低，峰流速减低，A

29、 A峰峰E E峰（图峰（图1919），），左室顺应性下降。左室顺应性下降。l（2 2）梗阻者：左室流出道频谱为负向高速充填状射流。形态为上升支）梗阻者：左室流出道频谱为负向高速充填状射流。形态为上升支曲线逐渐上升，收缩晚期达高峰，呈曲线逐渐上升，收缩晚期达高峰，呈“匕首匕首”样（图样（图2020）。左室流出）。左室流出道内压力阶差道内压力阶差30mmHg30mmHg时提示有梗阻。时提示有梗阻。l（3 3）非梗阻者：左室流出道血流速度正常（图）非梗阻者：左室流出道血流速度正常（图2121）。）。45ppt课件图图19 19 肥厚型心肌病患者二尖瓣口血流频谱，肥厚型心肌病患者二尖瓣口血流频谱，A

30、A 峰峰E E峰峰46ppt课件图图20 20 左室流出道梗阻时频谱为收缩期负向高左室流出道梗阻时频谱为收缩期负向高速速 射流，呈射流，呈“匕首匕首”样样47ppt课件图图21 21 非梗阻者左室流出道频谱，血流速度正常非梗阻者左室流出道频谱，血流速度正常48ppt课件l5 5组织速度成像（组织速度成像（TVITVI）室间隔二尖瓣环水平组织多普勒频谱）室间隔二尖瓣环水平组织多普勒频谱AmAmEmEm，等容舒张期，等容舒张期I VRI VR延长（图延长（图2222）。）。49ppt课件l图22 组织多普勒成像室间隔二尖瓣环水平频谱AmEm，等容舒张期I VR延长50ppt课件鉴别诊断鉴别诊断l1

31、 1高血压性心脏病高血压性心脏病l（1 1）首先有高血压病史。）首先有高血压病史。l（2 2）主要超声表现为：室间隔与左室后壁增厚，一般为向心性对称）主要超声表现为：室间隔与左室后壁增厚，一般为向心性对称性，偶有轻度非对称性，但室间隔厚度左室后壁厚度性，偶有轻度非对称性，但室间隔厚度左室后壁厚度1.31.3。l（3 3）增厚的心肌内部回声均匀。早期左室壁振幅增高，晚期时呈离）增厚的心肌内部回声均匀。早期左室壁振幅增高，晚期时呈离心性肥厚，振幅减低。心性肥厚，振幅减低。l（4 4）左房内径增大，左室内径多正常，而肥厚型心肌病左室内径可）左房内径增大，左室内径多正常，而肥厚型心肌病左室内径可减小。

32、减小。l（5 5）M M型可见主动脉波群型可见主动脉波群V V波圆隆，重搏波消失等动脉硬化改变，二波圆隆，重搏波消失等动脉硬化改变，二尖瓣尖瓣EFEF斜率可减慢，但无斜率可减慢，但无SAMSAM现象及主动脉瓣收缩中期提前关闭现现象及主动脉瓣收缩中期提前关闭现象。象。51ppt课件图23 高血压性心脏病心脏超声表现52ppt课件图24 高血压性心脏病心脏超声表现53ppt课件图25 高血压性心脏病心脏超声表现54ppt课件l2 2主动脉瓣及主动脉狭窄性病变主动脉瓣及主动脉狭窄性病变 包括主动脉瓣先天性（包括主动脉包括主动脉瓣先天性（包括主动脉瓣二瓣化）、老年性及风湿性狭窄，主动脉瓣下狭窄，主动脉

33、瓣上狭瓣二瓣化）、老年性及风湿性狭窄，主动脉瓣下狭窄，主动脉瓣上狭窄，主动脉缩窄。主要超声表现为：窄，主动脉缩窄。主要超声表现为：l（1 1）室间隔及左室后壁向心性对称性增厚。）室间隔及左室后壁向心性对称性增厚。l（2 2）主动脉瓣明显增厚、反光强、开放受限，严重者钙化，或于主）主动脉瓣明显增厚、反光强、开放受限，严重者钙化，或于主动脉瓣上、瓣下可见膜性狭窄或局限性主动脉缩窄，而肥厚型心肌病动脉瓣上、瓣下可见膜性狭窄或局限性主动脉缩窄，而肥厚型心肌病患者无上述病变，这是最主要的鉴别点。患者无上述病变，这是最主要的鉴别点。55ppt课件l（3 3）彩色多普勒：收缩期通过主动脉瓣的血流束变细，瓣上

34、主动脉）彩色多普勒：收缩期通过主动脉瓣的血流束变细，瓣上主动脉内为五色镶嵌状血流。频谱呈全收缩期高速射流。内为五色镶嵌状血流。频谱呈全收缩期高速射流。l（4 4）梗阻性心肌病的压力阶差与主动脉瓣狭窄的压力阶差有明显不）梗阻性心肌病的压力阶差与主动脉瓣狭窄的压力阶差有明显不同，前者出现于收缩中期，位置处于左室流出道；而后者出现于收缩同，前者出现于收缩中期，位置处于左室流出道；而后者出现于收缩早期，位置处于主动脉瓣口处，所以前者为动力性梗阻，后者为固定早期，位置处于主动脉瓣口处，所以前者为动力性梗阻，后者为固定性梗阻。性梗阻。56ppt课件图26 短轴观示左室壁增厚，左室长轴观主动脉瓣下有个隔膜样

35、的结构，造成左室流出道梗阻，左室壁对称性肥厚，考虑主动脉瓣下隔膜的狭窄，继发性的心肌肥厚的改变。57ppt课件图27 先天性主动脉瓣上狭窄58ppt课件l3 3其他包括代谢、中毒等原因所致的心肌肥厚性疾病，如甲状腺功其他包括代谢、中毒等原因所致的心肌肥厚性疾病，如甲状腺功能减退性心肌病和尿毒症性心肌病等，这些引起左室肥厚的心肌病变能减退性心肌病和尿毒症性心肌病等，这些引起左室肥厚的心肌病变多有明确的相关疾病病史，而且均为左室壁均匀一致性的对称性肥厚，多有明确的相关疾病病史，而且均为左室壁均匀一致性的对称性肥厚，常合并不同程度的心包积液。常合并不同程度的心包积液。59ppt课件图28 甲状腺功能

36、减退性心肌病超声图60ppt课件注意事项及误漏诊原因分析注意事项及误漏诊原因分析l1 1超声心动图应注意估测室壁增厚及左室流出道狭窄程度，观察有超声心动图应注意估测室壁增厚及左室流出道狭窄程度，观察有无二尖瓣收缩期向前运动及主动脉瓣的收缩中期关闭现象，并应用彩无二尖瓣收缩期向前运动及主动脉瓣的收缩中期关闭现象，并应用彩色及频谱多普勒进一步判定左室流出道有无狭窄，这对肥厚型梗阻性色及频谱多普勒进一步判定左室流出道有无狭窄，这对肥厚型梗阻性心肌病的判断极为重要。心肌病的判断极为重要。l2 2心肌肥厚并非肥厚型心肌病所特有，凡是可导致心肌肥厚的疾病心肌肥厚并非肥厚型心肌病所特有，凡是可导致心肌肥厚的

37、疾病均需与该病进行鉴别，需结合病史和其他特征性超声改变加以鉴别。均需与该病进行鉴别，需结合病史和其他特征性超声改变加以鉴别。61ppt课件l参考文献：参考文献：l超声心动图在肥厚型心肌病中的应用，李治安李治安 。l此病令此病令90%90%的患者出现呼吸困难的患者出现呼吸困难 如何利用超声心动图鉴别如何利用超声心动图鉴别诊断？诊断？医纬达-病例参考：20172017年年 9 9月月 2828日日lESC2014 肥厚型心肌病诊断和治疗指南，高菲高菲 2014-09-2014-09-18 17:4218 17:42 丁香园丁香园l部分图片来自网络部分图片来自网络62ppt课件l 谢谢 谢谢63ppt课件l结合近年肥厚性心肌病国内外学术进展和部分国际指南、网络动态、结合近年肥厚性心肌病国内外学术进展和部分国际指南、网络动态、临床病例等，从超声心动图角度对肥厚梗型心肌病进行解读。全文共临床病例等，从超声心动图角度对肥厚梗型心肌病进行解读。全文共用图用图2828幅，用不同的扫描方式、从不同的扫描角度对肥厚性心肌病的幅，用不同的扫描方式、从不同的扫描角度对肥厚性心肌病的心脏超声表现进行分析。心脏超声表现进行分析。64ppt课件