关于正式会议交流用资料的撰写要求王涛5课件.ppt

1、1CDE SFDACDE SFDA2沟通交流会现状沟通交流会现状正式会议沟通平台搭建正式会议沟通平台搭建沟通交流会资料准备沟通交流会资料准备案例分析案例分析小结小结3SFDA-CDESFDA-CDEFDAFDA1.1.专家咨询会专家咨询会2.2.主动咨询会主动咨询会3.3.其他？其他？1.1.Pre-INDPre-IND2.2.End of Phase 1 End of Phase 1(EOP1)(EOP1)3.3.End of Phase 2 End of Phase 2(EOP2)(EOP2)4.4.Pre-NDA/pre-BLA Pre-NDA/pre-BLA表表1.1.中外药物研发沟通

2、会议比较中外药物研发沟通会议比较4一、一、沟通交流会现状沟通交流会现状沟通交流对申办人和药监部门是双赢行为申办人与申办人与CDECDE沟通现状沟通现状沟通交流限于申报品种；没有药物研发进程沟通；沟通平台不够丰富；没有严格的指导原则规范会议交流。没有实现药物研发与注册监管的良好互动没有实现药物研发与注册监管的良好互动5 战略转变：产品由仿制为主向创新为主 研制一批具有自主知识产权药物附件3：特殊审批品种沟通交流工作机制实施细则6申办人可在下述阶段提出沟通交流申请：在申报临床试验前（第十一条）；在完成阶段性临床试验后（第十二条）；在临床试验过程中（第十三条）。7就重要技术问题沟通;类似于国际通行的

3、pre-IND。阶段性临床试验结果总结与评价重大安全性问题；设计或变更临床试验方案；81.新药注册特殊审批沟通交流申请表2.申请表附件：药学、非临床研究和临床综述资料拟沟通交流问题相关的详细研究资料及背景资料9提交提交 IND提交提交NDANDA非临床研究非临床研究I 期试验期试验 期试验期试验 期试验期试验SFDACDE审评审评期试验期试验Pre-INDPre-IND会议会议/期结束会议期结束会议Pre-NDAPre-NDA会议会议专家咨询会专家咨询会10未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂，新发现的药材及其制剂；未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品

4、；治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药；治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。11就拟开发适应症相关重要问题寻找反馈甚或共识CDE关注启动临床试验是否有安全性基础基于方案非临床研究部分基于方案CMC部分基于方案-医学部分提出问题要具体重点关注：非临床研究、临床试验设计CDE建议基于提供资料12临床前研究用样品生产条件；临床试验用样品是否生产于GMP车间；临床前研究样品和临床试验样品质量关联性；原料药和制剂生产规模；现行杂质限度制订及支持依据；13非临床试验项目设计与研究内容是否充分非临床研究，尤其是毒性研究是否足够药代相关问题，包括剂量推荐、代谢产物等临床观察动物试验中暴

5、露出器官毒性提出剂量调整策略14以临床为导向整体开发计划首剂临床试验志愿者与目标人群剂量设置中止原则15 在西文国家该期不常规申请与监管机构沟通；在国内多为阶段性批准临床试验，SFDA承担更多责任。该期会议目的：主要是对期结果进行评价，能否在期拟开展试验计划与方案达成共识。16结合、期讨论，能否在关键问题达成共识项目推进期是否有安全性基础商榷期方案 也可商讨NDA申请相关问题17III期临床试验有效性标准考察有效性终点指标设置研究时限用药人群，如特殊人群（肾功能不全、儿童等）18 主要目的：是否支持申报（包括格式）次要目的：说明影响上市、尚未解决问题 讨论是否有足够有效性证据 讨论是否有可以接

6、受的安全性基础 从目标适应症人群考虑风险控制点1920 让CDE尽早接触药物总体研发策略 让CDE尽早关注项目情况和进展 让CDE尽早贡献智慧 让审评/审批更为流畅 避免项目推进延迟21申报临床试验申报生产阶段性临床试验有效性，安全性，或获益与风险评估22围绕拟开展临床试验，重点就药理毒理研究是否完善和是否支持进行进行临床试验进行讨论。有效性安全性，以及风险控制。23弄清问题，必要时与CDE确认；基于方案和研究数据对问题准备；提交交流用资料。24 沟通交流申请表综述资料 药学 非临床研究 临床综述拟沟通问题研究资料及背景以问题为中心准备资料；应提供临床试验方案应提供相关数据：综述应动态研究资料

7、总结根据问题准备相关研究资料及背景25 通过问题讨论，达成共识或得到反馈 推动临床开发进程 药物研发进程中重大问题 基于临床试验方案和数据提出26避免提广泛性、开放性问题不提没有数据支持新问题要具体且易于回答 提供支持性信息便于CDE作出回答申办人应对问题有初步答案27数据应全面不隐藏阴性数据用表格或列表方式组织数据不要在科学之外强调商业因素和公司利益反思沟通问题能否达成共识或得到反馈28背景：背景：某抗房颤药物申请进入期。拟定适应证，针对房颤患者拟定适应证，针对房颤患者 维持窦性心律；控制心室率。提供提供期临床方案期临床方案 提供了前期研究结果和数据 计划进行3个期临床试验29提出会议讨论问

8、题提出会议讨论问题 期研究方案支持拟定适应证吗？是否接受期研究方案基本设计？控制心室率终点指标设计是否能支持适应证？安全性数据是否充分支持NDA申报？药物相互作用评价是否支持NDA申报？30 关注获益风险拟定适应证未涉及死亡率改善。剂量-反应关系不能充分体现。控制心室率期有效性终点目前可以接受。需要高风险人群死亡率数据。需关注复杂药物相互作用。31完成期临床试验申请NDA从风险控制角度与申报人讨论后续研究：Cyp 酶相关药物研究和特殊人群药动学研究；至少一年期临床安全性和有效性观察；制订上市后风险控制计划。32期临床前解决可能会产生重大安全隐问题制订严格上市后风险控制计划 期临床完成系列试验药物代谢相关研究；风险控制计划一年期临床试验研究；特殊人群药代动力学研究 33要求上市前进行相互作用研究；风险控制计划需要进一步完善；同意一年期临床试验研究在上市后进行；34u明确沟通目的；u清晰拟沟通问题，或理解CDE拟沟通问题；u针对拟沟通问题准备资料；u与与CDECDE达成共识或得到反馈，意义重大。达成共识或得到反馈，意义重大。35