生物化学第六章 糖代谢习题课件.ppt

1、思考题 1 1葡萄糖有氧氧化过程包括哪几个阶段？葡萄糖有氧氧化过程包括哪几个阶段？2 2简述三羧酸循环的要点及生理意义。简述三羧酸循环的要点及生理意义。3 3 一分子葡萄糖完全氧化可生成一分子葡萄糖完全氧化可生成3030或或3232分子分子 A T PA T P 供 线 粒 体 外 利 用。请 说 明 之。供 线 粒 体 外 利 用。请 说 明 之。4 4 为什么说为什么说B B族维生素缺乏将影响葡萄糖的分族维生素缺乏将影响葡萄糖的分 解代谢？解代谢？5 5 葡萄糖无氧分解与葡萄糖有氧氧化的区别点。葡萄糖无氧分解与葡萄糖有氧氧化的区别点。6 6 人体对糖原的合成和分解是如何进行人体对糖原的合成

2、和分解是如何进行调节的？调节的？7 7 为什么说糖异生的过程基本上是糖酵为什么说糖异生的过程基本上是糖酵解的逆过程？两者有何不同？解的逆过程？两者有何不同？8 8 肝是维持血糖浓度的主要器官，为什肝是维持血糖浓度的主要器官，为什么？么？9 9 磷酸戊糖途径的生物学意义是什么？磷酸戊糖途径的生物学意义是什么？1010简述血糖的来源和去路及其调节。简述血糖的来源和去路及其调节。选择题1 1、有关葡萄糖经小肠粘膜吸收的正确叙述是、有关葡萄糖经小肠粘膜吸收的正确叙述是A A、葡萄糖转入肠粘膜不需要载体，同时需要、葡萄糖转入肠粘膜不需要载体，同时需要NaNa转入转入B B、葡萄糖转入肠粘膜需要载体，同时

3、需要、葡萄糖转入肠粘膜需要载体，同时需要NaNa转入转入C C、葡萄糖转入肠粘膜为逆浓度差的被动吸收过程、葡萄糖转入肠粘膜为逆浓度差的被动吸收过程D D、葡萄糖转入肠粘膜为顺浓度差的主动转运过程、葡萄糖转入肠粘膜为顺浓度差的主动转运过程 E E、葡萄糖吸收不消耗能量、葡萄糖吸收不消耗能量2.2.每分子葡萄糖在糖酵解和有氧氧化时彻底每分子葡萄糖在糖酵解和有氧氧化时彻底氧化净生成的氧化净生成的ATPATP分子数最近的比值是分子数最近的比值是 A A、1 1：5 5 B B、1 1：1010 C C、1:151:15 D D、1 1：20 20 E E、1 1：25253 3、每分子葡萄糖彻底氧化时

4、转变为丙酮酸可、每分子葡萄糖彻底氧化时转变为丙酮酸可净生成净生成ATPATP的分子数是的分子数是 A.2A.2 B.7 B.7 C.12 C.12 D.24 D.24 E.32 E.324 4、下列哪一个代谢过程不是在线粒体中进行的、下列哪一个代谢过程不是在线粒体中进行的 A.A.脂肪酸氧化脂肪酸氧化 B.B.电子转移电子转移 C.C.柠檬酸循环柠檬酸循环 D.D.氧化磷酸化氧化磷酸化 E.E.糖酵解糖酵解5.5.下列不含高能磷酸键的化合物是下列不含高能磷酸键的化合物是 A.A.磷酸肌酸磷酸肌酸 B.B.二磷酸腺苷二磷酸腺苷 C.C.磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸 D.D.葡糖葡糖-6-6-

5、磷酸磷酸 E.1E.1，3 3二磷酸甘油酸二磷酸甘油酸 6.6.果糖果糖1 1，6 6二磷酸酶催化生成的产物是二磷酸酶催化生成的产物是A.A.果糖果糖-1-1-磷酸磷酸B.B.甘油醛和磷酸二羟丙酮甘油醛和磷酸二羟丙酮C.C.果糖果糖-1-1，6-6-二磷酸二磷酸D.D.果糖果糖-6-6-磷酸磷酸E.3-E.3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮7.7.下列不参与柠檬酸循环的酶是下列不参与柠檬酸循环的酶是A.A.延胡索酸酶延胡索酸酶B.B.乌头酸酶乌头酸酶C.C.丙酮酸脱氢酶复合体系丙酮酸脱氢酶复合体系D.D.异柠檬酸脱氢酶异柠檬酸脱氢酶E.E.酮戊二酸脱氢酶复合体酮戊二酸脱氢酶复

6、合体8.8.有关己糖激酶和葡萄糖激酶的叙述，正确的是有关己糖激酶和葡萄糖激酶的叙述，正确的是A.A.己糖激酶对葡萄糖的米氏常数较葡萄糖激酶的大己糖激酶对葡萄糖的米氏常数较葡萄糖激酶的大B.B.葡萄激酶对葡萄糖的米氏常数较己糖糖激酶的大葡萄激酶对葡萄糖的米氏常数较己糖糖激酶的大C.C.葡萄激酶能被葡糖葡萄激酶能被葡糖-6-6-磷酸抑制磷酸抑制D.D.己糖激酶不能被葡糖己糖激酶不能被葡糖-6-6-磷酸抑制磷酸抑制E.E.肝脏中有己糖激酶和葡萄糖激酶肝脏中有己糖激酶和葡萄糖激酶9.肝脏中肝脏中2 2分子乳酸异生成葡萄糖需要消耗多分子乳酸异生成葡萄糖需要消耗多少少ATPATP分子分子A.2A.2B.3

7、B.3C.4C.4D.5D.5E.6E.610.10.下列哪一个酶直接参与底物水平磷酸化？下列哪一个酶直接参与底物水平磷酸化？A.A.-酮戊二酸脱氢酶酮戊二酸脱氢酶B.B.甘油醛甘油醛-3-3-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶C.C.琥珀酸脱氢酶琥珀酸脱氢酶D.D.葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶E.E.磷酸甘油酸激酶磷酸甘油酸激酶11.11.糖原的糖原的1 1个葡萄糖残基酵解净生成几分子个葡萄糖残基酵解净生成几分子ATPATP？A.1A.1B.2B.2C.3C.3D.4D.4E.5E.5 12.12.糖酵解时丙酮酸不会堆积是因为糖酵解时丙酮酸不会堆积是因为A.A.丙酮酸可氧化脱羧成乙酰丙酮酸可

8、氧化脱羧成乙酰CoACoAB.B.乳酸脱氢酶活性很强乳酸脱氢酶活性很强C.NADH+HC.NADH+H+/NAD/NAD比例太低比例太低D.D.乳酸脱氢酶对丙酮酸的乳酸脱氢酶对丙酮酸的KmKm值很高值很高E.3-E.3-磷酸磷酸-甘油醛脱氢反应中生成的甘油醛脱氢反应中生成的NADH+HNADH+H+使丙酮酸还原为乳酸使丙酮酸还原为乳酸13.13.关于糖原合成的概念，不正确的是关于糖原合成的概念，不正确的是A.A.葡萄糖供体是葡萄糖供体是UDPGUDPGB.B.糖原合成为耗能反应糖原合成为耗能反应C.C.-1-1，6-6-葡萄糖苷酶催化形成分支葡萄糖苷酶催化形成分支D.D.糖原合成过程中有焦磷酸

9、生成糖原合成过程中有焦磷酸生成E.ATP/AMPE.ATP/AMP增高时糖原合成增强增高时糖原合成增强 14.14.没有没有COCO2 2参与的酶反应是参与的酶反应是A.A.丙酮酸羧化酶反应丙酮酸羧化酶反应B.B.葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸脱氢酶反应磷酸脱氢酶反应C.C.异柠檬酸脱氢酶反应异柠檬酸脱氢酶反应D.D.-酮戊二酸脱氢酶反应酮戊二酸脱氢酶反应E.E.柠檬酸合成酶反应柠檬酸合成酶反应15.15.下列化合物异生成葡萄糖时消耗下列化合物异生成葡萄糖时消耗ATPATP最多最多的是的是A.A.乳酸乳酸B.B.甘油甘油C.C.谷氨酸谷氨酸D.D.琥珀酸琥珀酸E.E.草酰乙酸草酰乙酸16.16.有

10、关戊糖磷酸途径的正确概念是有关戊糖磷酸途径的正确概念是A.A.可生成可生成NADH+HNADH+H+，供机体能量需要，供机体能量需要B.B.可生成可生成NADPH+HNADPH+H+，通过电子传递链可产生，通过电子传递链可产生ATPATPC.C.可生成可生成NADPH+HNADPH+H+，供合成代谢需要，供合成代谢需要D.D.蚕豆病是病人体内缺乏葡糖蚕豆病是病人体内缺乏葡糖6 6磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶E.E.饥饿时葡萄糖经此途径代谢增加饥饿时葡萄糖经此途径代谢增加 17.17.血糖浓度低时脑组织仍可摄取葡萄糖而肝血糖浓度低时脑组织仍可摄取葡萄糖而肝脏摄取减少，因为脏摄取减少，因为A.A.己糖激酶

11、的己糖激酶的KmKm高，亲和力小，高，亲和力小，B.B.己糖激酶的己糖激酶的KmKm低，亲和力大，低，亲和力大，C.C.葡萄糖激酶的葡萄糖激酶的KmKm低，亲和力小，低，亲和力小，D.D.葡萄糖激酶的葡萄糖激酶的KmKm高，亲和力大高，亲和力大E.E.胰岛素分泌增多胰岛素分泌增多18181 1分子丙酮酸在线粒体内氧化成分子丙酮酸在线粒体内氧化成COCO2 2及及H H2 2O O可生成多少分子可生成多少分子ATPATPA.4A.4B.8B.8C.12.5C.12.5D.16D.16E.20.5 E.20.5 1919在下列酶促反应中，哪个酶催化的反应在下列酶促反应中，哪个酶催化的反应是可逆的是

12、可逆的A.A.磷酸甘油激酶磷酸甘油激酶B.B.葡萄糖激酶葡萄糖激酶C.C.己糖激酶己糖激酶D.D.丙酮酸激酶丙酮酸激酶E.E.磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1-1 2020下列哪种物质缺乏可引起血液丙酮酸含下列哪种物质缺乏可引起血液丙酮酸含量升高量升高A.A.维生素维生素B B1212B.B.叶酸叶酸C.C.吡哆醛吡哆醛D.D.硫胺素硫胺素E.NADPE.NADP+2121下列哪种酶缺乏可引起蚕豆病下列哪种酶缺乏可引起蚕豆病A.A.内酯酶内酯酶B.B.磷酸戊糖异构酶磷酸戊糖异构酶C.C.转酮基酶转酮基酶D.D.葡萄糖酸葡萄糖酸-6-6-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶E.E.葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸脱氢酶磷

13、酸脱氢酶 2222丙酮酸羧化酶的活性依赖哪种变构激活剂丙酮酸羧化酶的活性依赖哪种变构激活剂A.ATPA.ATPB.AMPB.AMPC.C.柠檬酸柠檬酸D.D.乙酰乙酰CoACoAE.E.异柠檬酸异柠檬酸2323有关糖异生途径的概念，正确的是有关糖异生途径的概念，正确的是A.A.是糖酵解的逆反应过程是糖酵解的逆反应过程B.B.没有膜障没有膜障C.C.不消耗能量不消耗能量D.D.肌细胞缺乏果糖双磷酸肌细胞缺乏果糖双磷酸-1-1而不能糖异生而不能糖异生E.E.在肝、肾的线粒体及胞液中进行在肝、肾的线粒体及胞液中进行 24.24.肝脏内糖酵解途径的主要功能是肝脏内糖酵解途径的主要功能是A.A.提供提供

14、NADPH+HNADPH+H+B.B.进行糖的有氧氧化以供能进行糖的有氧氧化以供能C.C.提供磷酸戊糖提供磷酸戊糖D.D.提供合成脂肪酸等原料提供合成脂肪酸等原料E.E.抑制糖异生抑制糖异生 25.225.2分子丙氨酸异生为葡萄糖需消耗几分子分子丙氨酸异生为葡萄糖需消耗几分子ATPATP A.2 A.2 B.3 B.3 C.4 C.4 D.5 D.5 E.6 E.6 答案1 1、B.B.葡萄糖可经小肠粘膜细胞载体系统逆浓葡萄糖可经小肠粘膜细胞载体系统逆浓度梯度转运进入肠粘膜细胞。这个载体系统度梯度转运进入肠粘膜细胞。这个载体系统需有需有NaNa同方向移动。葡萄糖逆浓度差转运同方向移动。葡萄糖逆

15、浓度差转运间接消耗的能量是通过间接消耗的能量是通过ATPATP酶的作用把酶的作用把NaNa运运出细胞建立出细胞建立NaNa梯度，与梯度，与NaNa顺浓度差移动相顺浓度差移动相偶联。偶联。2 2、C.C.有氧情况下，丙酮酸脱氢酶复合体催化生成的有氧情况下，丙酮酸脱氢酶复合体催化生成的NADH+HNADH+H和柠檬酸循环的氧化作用可与呼吸链氧和柠檬酸循环的氧化作用可与呼吸链氧化磷酸化作用相连接生成化磷酸化作用相连接生成12.512.5分子分子ATPATP。3-3-磷酸甘磷酸甘油醛脱氢酶催化生成的油醛脱氢酶催化生成的NADH+HNADH+H经线粒体呼吸链经线粒体呼吸链生成生成2.52.5（或（或1.

16、51.5）分子）分子ATP ATP。每分子葡萄糖经此。每分子葡萄糖经此反应可生成反应可生成2828或是或是3030分子分子ATPATP。加之丙酮酸生成阶。加之丙酮酸生成阶段生成段生成2 2分子分子ATPATP。故每克分子葡萄糖在有氧氧化。故每克分子葡萄糖在有氧氧化为为COCO2 2和和H H2 2O O时，可净生成时，可净生成3030（3232）分子）分子ATPATP。而每。而每分子葡萄糖经无氧酵解净生成分子葡萄糖经无氧酵解净生成2 2分子分子ATPATP。3.B.3.B.每分子葡萄糖氧化时可转变成每分子葡萄糖氧化时可转变成2 2分子丙分子丙酮酸。胞液中净生成酮酸。胞液中净生成2 2分子分子A

17、TPATP和和NADH+HNADH+H+。NADH+HNADH+H+可经磷酸甘油穿梭系统进入线粒体，可经磷酸甘油穿梭系统进入线粒体，氧化磷酸化可生成氧化磷酸化可生成5 5分子分子ATPATP。因此每分子。因此每分子葡萄糖转化成葡萄糖转化成2 2分子丙酮酸过程中可生成分子丙酮酸过程中可生成7 7分子分子ATPATP。4.E.4.E.糖酵解反应是在胞浆中进行的。而脂糖酵解反应是在胞浆中进行的。而脂肪酸氧化，电子转移，氧化磷酸化和柠檬肪酸氧化，电子转移，氧化磷酸化和柠檬酸循环均在线粒体中反应。酸循环均在线粒体中反应。5.D.5.D.高能磷酸化合物是指水解时产能大于高能磷酸化合物是指水解时产能大于7

18、7千千焦焦/克分子（更负）。克分子（更负）。而葡糖而葡糖-6-6-磷酸磷酸 (G0G03.33.3千焦千焦/克分子克分子)外，其他化外，其他化合物水解时的自由能都比合物水解时的自由能都比-0.7-0.7千焦千焦/克分子克分子更负。更负。6.D.果糖果糖1 1，6 6二磷酸酶是葡糖异生作用二磷酸酶是葡糖异生作用中的关键酶之一，催化果糖中的关键酶之一，催化果糖1 1，6 6二磷酸二磷酸转变为果糖转变为果糖6 6磷酸。磷酸。7.C.7.C.丙酮酸脱氢酶复合体，催化丙酮酸氧丙酮酸脱氢酶复合体，催化丙酮酸氧化脱羧生成乙酰化脱羧生成乙酰CoACoA。而延胡索酸酶，顺乌。而延胡索酸酶，顺乌头酸酶，异柠檬酸脱

19、氢酶，头酸酶，异柠檬酸脱氢酶，酮戊二酸脱酮戊二酸脱氢酶复合体都参与柠檬酸循环。氢酶复合体都参与柠檬酸循环。8.B.8.B.己糖激酶对葡萄糖的米氏常数较葡萄糖激己糖激酶对葡萄糖的米氏常数较葡萄糖激酶的小亲和力大，能被葡糖酶的小亲和力大，能被葡糖-6-6-磷酸抑制，有利肝磷酸抑制，有利肝外组织对葡萄糖的利用。葡萄激酶对葡萄糖的米氏外组织对葡萄糖的利用。葡萄激酶对葡萄糖的米氏常数较己糖激酶的大，亲和力小，不能被常数较己糖激酶的大，亲和力小，不能被6-6-磷酸葡磷酸葡萄糖抑制，有利于肝脏对葡萄糖的摄取萄糖抑制，有利于肝脏对葡萄糖的摄取,维持血糖维持血糖浓度。浓度。9.E.9.E.每分子乳酸异生成糖时，

20、丙酮酸羧化每分子乳酸异生成糖时，丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、磷酸甘油酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、磷酸甘油酸激酶催化的反应各消耗酸激酶催化的反应各消耗1 1分子分子ATPATP。所以。所以2 2分子乳酸合成分子乳酸合成1 1分子葡萄糖时需要分子葡萄糖时需要6 6分子分子ATPATP。10.E.10.E.甘油磷酸激酶催化甘油酸甘油磷酸激酶催化甘油酸-1-1，3-3-二磷二磷酸的酸的 P P 转移给转移给ADPADP生成生成ATPATP，直接进行了底，直接进行了底物水平磷酸化物水平磷酸化反应反应。甘油醛。甘油醛-3-3-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶反应生成甘油酸反应生成甘油酸-1-1，3-3-二磷

21、酸，后者含有二磷酸，后者含有 P P。这样为底物水平磷酸化作了准备。这样为底物水平磷酸化作了准备。-酮戊二酸脱氢酶反应生成含高能键的琥珀酰酮戊二酸脱氢酶反应生成含高能键的琥珀酰CoACoA。11.C11.C糖原的葡萄糖残基进行酵解时较游糖原的葡萄糖残基进行酵解时较游离葡萄糖分子酵解少消耗离葡萄糖分子酵解少消耗1 1分子分子ATPATP（缺少（缺少葡萄糖生成葡萄糖葡萄糖生成葡萄糖-6-6-磷酸的反应），所以磷酸的反应），所以净生成净生成3 3分子分子ATPATP。12.E.12.E.在机体缺氧情况下，在机体缺氧情况下，3-3-磷酸甘油醛脱磷酸甘油醛脱氢酶反应生成的氢酶反应生成的NADH+HNAD

22、H+H+交给丙酮酸，生成交给丙酮酸，生成NAD NAD+及乳酸，糖酵解继续进行。及乳酸，糖酵解继续进行。13.C.13.C.催化糖原合成中形成分支的酶是分催化糖原合成中形成分支的酶是分支酶。分支酶具有支酶。分支酶具有1 1，4 41 1，6 6转葡萄糖基转葡萄糖基酶的作用。酶的作用。14.E.14.E.柠檬酸合成酶反应是柠檬酸循环的第柠檬酸合成酶反应是柠檬酸循环的第一步反应。催化乙酰一步反应。催化乙酰CoACoA与草酰乙酸缩合成与草酰乙酸缩合成柠檬酸，即由二碳与四碳化合物缩合成六柠檬酸，即由二碳与四碳化合物缩合成六碳化合物，没有羧化或脱羧反应。碳化合物，没有羧化或脱羧反应。1515A.A.乳酸

23、脱氢成丙酮酸，丙酮酸羧化成乳酸脱氢成丙酮酸，丙酮酸羧化成草酰乙酸时要消耗草酰乙酸时要消耗ATPATP。其他化合物都越过。其他化合物都越过这一步，所以消耗的这一步，所以消耗的ATPATP比乳酸少。比乳酸少。1616C C 戊糖磷酸途径是体内生成戊糖磷酸途径是体内生成NADPH+HNADPH+H+的主要的主要途径。途径。NADPH+HNADPH+H+可提供机体合成代谢的需要的氢可提供机体合成代谢的需要的氢原子。如从乙酰原子。如从乙酰CoACoA合成胆固醇、非必需氨基酸合合成胆固醇、非必需氨基酸合成等。饥饿时经此途径代谢的葡萄糖减少。成等。饥饿时经此途径代谢的葡萄糖减少。1717B.B.脑组织存在己

24、糖激酶。己糖激酶对葡萄糖的脑组织存在己糖激酶。己糖激酶对葡萄糖的KmKm为为0.1mmol0.1mmol，亲和力大。所以在血糖低时（正常为，亲和力大。所以在血糖低时（正常为4.5mmol4.5mmol）脑仍可摄取葡萄糖。肝中主要是葡萄糖激酶。）脑仍可摄取葡萄糖。肝中主要是葡萄糖激酶。葡萄糖激酶对葡萄糖的葡萄糖激酶对葡萄糖的KmKm为为10mmol10mmol，亲和力小。与己，亲和力小。与己糖激酶比较相差近糖激酶比较相差近100100倍，故血糖低时肝脏葡萄糖激酶倍，故血糖低时肝脏葡萄糖激酶活性低，葡萄糖进入肝细胞利用减少，此时，己糖激活性低，葡萄糖进入肝细胞利用减少，此时，己糖激酶活性仍较高，利

25、于肝外组织利用葡萄糖供能。酶活性仍较高，利于肝外组织利用葡萄糖供能。18.C.18.C.丙酮酸氧化脱羧生成乙酰丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoACoA及及NADH+HNADH+H+。NADH+HNADH+H+经氧化磷酸化生成经氧化磷酸化生成2.52.5分分子子ATPATP；乙酰；乙酰CoACoA进入三羧酸循环及氧化磷进入三羧酸循环及氧化磷酸化生成酸化生成1010分子分子ATPATP，共生成，共生成12.512.5分子分子ATPATP。19.A.19.A.磷酸甘油酸激酶催化的反应是可逆的磷酸甘油酸激酶催化的反应是可逆的.丙酮酸激酶是糖异生的关键酶。葡萄糖激丙酮酸激酶是糖异生的关键酶。葡萄糖激酶、己糖激

26、酶和磷酸果糖激酶酶、己糖激酶和磷酸果糖激酶-1-1是糖解酵是糖解酵的关键酶的关键酶 20.D.20.D.硫胺素焦磷酸（硫胺素焦磷酸（TPPTPP）是硫胺素的辅）是硫胺素的辅酶形式，酶形式，TPPTPP是丙酮酸脱氢酶复合体的辅酶是丙酮酸脱氢酶复合体的辅酶之一。当硫胺素缺乏时，丙酮酸脱氢酶复之一。当硫胺素缺乏时，丙酮酸脱氢酶复合体活性可降低，故引起血液丙酮酸含量合体活性可降低，故引起血液丙酮酸含量升高。升高。21.E.21.E.由于蚕豆病患者的红细胞内缺乏葡糖由于蚕豆病患者的红细胞内缺乏葡糖-6-6-磷酸脱氢酶，不能经磷酸戊糖途径得到磷酸脱氢酶，不能经磷酸戊糖途径得到充足的充足的NADPH+HNA

27、DPH+H+。NADPH+HNADPH+H+可使氧化型谷胱可使氧化型谷胱甘肽保持于还原状态。还原状态谷胱甘肽甘肽保持于还原状态。还原状态谷胱甘肽减少，常在进食蚕豆后诱发溶血性黄疸减少，常在进食蚕豆后诱发溶血性黄疸。22.D.22.D.糖酵解时乙酰糖酵解时乙酰CoACoA对丙酮酸脱氢酶有反馈抑制对丙酮酸脱氢酶有反馈抑制作用，但在糖异生过程中，丙酮酸羧化酶必须有乙作用，但在糖异生过程中，丙酮酸羧化酶必须有乙酰酰CoACoA存在时才具有活性。两方面的作用互相协调，存在时才具有活性。两方面的作用互相协调，从而保证机体代谢的平衡稳定。例如：饥饿时，大从而保证机体代谢的平衡稳定。例如：饥饿时，大量脂酰量脂

28、酰CoACoA在线粒体内在线粒体内-氧化，生成大量的乙酰氧化，生成大量的乙酰CoACoA，这一方面抑制丙酮酸脱氢酶，阻止丙酮酸继续氧化；这一方面抑制丙酮酸脱氢酶，阻止丙酮酸继续氧化；另一方面又激活丙酮酸羧化酶，使其转变为草酰乙另一方面又激活丙酮酸羧化酶，使其转变为草酰乙酸，从而加速糖异生。酸，从而加速糖异生。23.E.23.E.糖异生的主要器官是肝脏，肾在正常情况下糖糖异生的主要器官是肝脏，肾在正常情况下糖异生能力只有肝的异生能力只有肝的1/101/10，长期饥饿时肾糖异生能力，长期饥饿时肾糖异生能力则可大为增强。糖异生的亚细胞定位在胞液和线粒则可大为增强。糖异生的亚细胞定位在胞液和线粒体。体

29、。A A错误，糖酵解过程中的三个不可逆反应在糖异错误，糖酵解过程中的三个不可逆反应在糖异生必须经另外的不可逆反应生必须经另外的不可逆反应“绕行绕行”。B B错误，糖异错误，糖异生途径中的丙酮酸羧化酶存在于线粒体内，胞液中生途径中的丙酮酸羧化酶存在于线粒体内，胞液中的丙酮酸必须克服膜障进入线粒体内，才能被羧化的丙酮酸必须克服膜障进入线粒体内，才能被羧化成草酰乙酸。成草酰乙酸。C C错误，糖异生过程消耗错误，糖异生过程消耗ATPATP。D D错误，错误，肌细胞中糖异生活性很低，且缺乏葡萄糖肌细胞中糖异生活性很低，且缺乏葡萄糖-6-6-磷酸酶，磷酸酶，故不能经糖异生途径补充血糖。故不能经糖异生途径补

30、充血糖。24.E24.E肝脏主要由脂酸提供能量，即使在糖类供肝脏主要由脂酸提供能量，即使在糖类供应充分时，也仅氧化少量葡萄糖。这种情况下肝应充分时，也仅氧化少量葡萄糖。这种情况下肝脏通过糖酵解途径分解葡萄糖主要为了提供合成脏通过糖酵解途径分解葡萄糖主要为了提供合成脂酸，非必需氨基酸等所需原料。胰高血糖素分脂酸，非必需氨基酸等所需原料。胰高血糖素分泌减少，果糖泌减少，果糖-2-2，6-6-双磷酸合成增加则为肝脏内双磷酸合成增加则为肝脏内葡萄糖转向糖酵解途径的信号。葡萄糖转向糖酵解途径的信号。25.E.25.E.丙氨酸先转变为丙酮酸。丙氨酸先转变为丙酮酸。2 2分子丙酮酸羧化分子丙酮酸羧化成草酰乙酸，消耗成草酰乙酸，消耗2 21 1分子分子ATPATP草酰乙酸转变为磷草酰乙酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸，消耗酸烯醇式丙酮酸，消耗2 21 1分子分子ATPATP。3-3-磷酸甘油磷酸甘油酸激酶反应生成酸激酶反应生成1 1，3-3-二磷酸甘油酸时又消耗二磷酸甘油酸时又消耗2 21 1个个ATPATP。一共消耗。一共消耗6 6分子分子ATPATP。