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药物分子设计（实用课件）.ppt

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药物分子设计（实用课件）.ppt

定量构效关系是借助化合物的理化参数或结构参数，以一种数学模型表示有机小分子与生物大分子间相互的情况，QSAR方程的一般形式为：生物效应生物效应=f（结构性质）（结构性质）化合物的结构参数化生物活性的定量化或半定量化结构与生物活性相关连的数学模型3个模型：个模型：Hansch-藤田分析藤田分析；Kier的分子连接性法；的分子连接性法；Free-Wilson模型模型活活性性数数据据的的收收集集收收集集药药物物的的有有关关药药学学方方面面的的知知识识分分子子性性质质参参数数的的确确定定活活性性数数据据与与性性质质参参数数的的汇汇集集选选择择建建模模手手段段建建立立模模型型模模型型的的验验证证lgKYKH苯甲酸的电离常数取代苯甲酸的电离常数Y-CH2COOCH2CH3OH-,(KY)BH+,(KY)AY-CH2COOH+HOCH2CH3基基于于配配体体小小分分子子的的药药物物设设计计合合理理药药物物设设计计生生物物电电子子等等排排前前药药原原理理设设计计拼拼接接原原理理设设计计基基于于受受体体大大分分子子的的药药物物设设计计量化材料生物药物2 能量匹配能量匹配配体与受体能量匹配包括静电作用、氢键作用、范德华相互作用和疏水作用等。其中静电作用、氢键作用和范德华力控制药物-受体结合。分子对接方法分类分子对接方法分类分子对接方法可分为：分子对接方法可分为：刚体对接刚体对接