蛋白质的二级结构课件.ppt

1、第十九章第十九章19-1 19-1 氨基酸氨基酸19-2 19-2 多肽多肽19-3 19-3 蛋白质蛋白质19-4 19-4 酶酶19.5 19.5 核核 酸酸 蛋白质：蛋白质：含氮的天然高聚物，生物体内一切组织的基本组成部分含氮的天然高聚物，生物体内一切组织的基本组成部分除水外，细胞内除水外，细胞内80都是蛋白质都是蛋白质,人类的主要营养物质之一。人类的主要营养物质之一。酶（球蛋白）酶（球蛋白）机体内起催化作用机体内起催化作用 激素（蛋白质及其衍生物）激素（蛋白质及其衍生物）调节代谢调节代谢 血红蛋白血红蛋白运输运输O2和和CO2 抗原抗体抗原抗体免疫作用免疫作用蛋白质蛋白质 氨基酸氨基酸

2、在生命现象中起重要的作用：在生命现象中起重要的作用：19.1 氨基酸氨基酸一、简介：一、简介：蛋白质水解蛋白质水解 氨基酸氨基酸 天然天然-有旋光性，有旋光性，L-构型。构型。（S)半光半光氨氨酸例外酸例外 （R）型。）型。H2NCOOHRCHCOOHCH3HHOCOOHRHH2NL乳酸 L氨基酸COOHCH2SHHH2N20种常见氨基酸：种常见氨基酸：结构结构 名称名称 缩写缩写 等电点等电点 甘氨酸甘氨酸 Gly 5.97丙氨酸丙氨酸 Ala 6.00*颉氨酸颉氨酸 Val 5.96*异亮氨酸异亮氨酸 Ile 5.98I、中性、中性NH2CHCOOHNH2CH(H3C)2HCCOOHNH2

3、CHC2H5HCCOOHCH3NH2CH2COOHCH3 结构结构 名称名称 缩写缩写 等电点等电点*亮氨酸亮氨酸 Leu 6.02*苯丙氨酸苯丙氨酸 Phe 5.48半光氨酸半光氨酸 Cys 5.07*苏氨酸苏氨酸 Thr 5.6NH2CH COOH(H3C)2HCH2CNH2CH COOHC6H5H2CNH2CH COOHHSH2CNH2CH COOHH3CHCOH谷酰胺谷酰胺 Gln 5.56 天冬酰胺天冬酰胺 Asn 5.07 结构结构 名称名称 缩写缩写 等电点等电点*蛋氨酸蛋氨酸 Met 5.74丝氨酸丝氨酸 Ser 5.68OH2NC(CH2)2CHCOOHNH2OH2NC CH

4、2CHCOOHNH2CH3S(CH2)2CHCOOHNH2HOCH2CHCOOHNH2 结构结构 名称名称 缩写缩写 等电点等电点脯氨酸脯氨酸 pro 6.30酪氨酸酪氨酸 Tyr 5.66 *色氨酸色氨酸 Trp 5.89 天冬氨酸天冬氨酸 Asp 2.77II 酸性酸性NHCOOHCH2CHHOCOOHNH2NHCH2CH COOHNH2HOOC CH2CH COOHNH2 结构结构 名称名称 缩写缩写 等电点等电点谷氨酸谷氨酸 Glu 3.22III 碱性碱性*赖氨酸赖氨酸 Lys 9.74精氨酸精氨酸 Arg 10.76组氨酸组氨酸 His 7.59(*为必要氨基酸，人体内不能合成，只

5、能从食物中得到）为必要氨基酸，人体内不能合成，只能从食物中得到）HOOC(CH2)2CH COOHNH2H2N(CH2)4CH COOHNH2C-NH(CH2)3CH COOHNH2H2NNHNHNCH2CHNH2COOH二、氨基酸的性质：二、氨基酸的性质：1、两性、两性离子型化合物：离子型化合物：熔点高（分解）熔点高（分解）难溶于有机溶剂难溶于有机溶剂通常以内盐形式存在：通常以内盐形式存在：H2NHC COOHRHClH3NHC COOHRH2NHC COO-Na+RNaOHH3NHC COOR 等电点等电点 中性氨基酸中性氨基酸 56.3酸性氨基酸酸性氨基酸 2.83.2碱性氨基酸碱性氨基

6、酸 7.610.8 溶解度最小溶解度最小控制控制PH值，可得不同电荷值，可得不同电荷形式的离子形式的离子电泳分离电泳分离可以分别起氨基和酸基的反应：可以分别起氨基和酸基的反应：2、与亚硝酸的反应：、与亚硝酸的反应：定量分析伯氨基定量分析伯氨基H3N CHCOOROC ClC6H5酰基化NHHC COOHRC6H5COROH酯化H2NHC COORRR CHNH2COOHHNO2R CHOHCOOH+N2 +H2O紫色物质，用于紫色物质，用于氨基酸氨基酸的比色测定和纸层析显色的比色测定和纸层析显色3、与水含茚三酮的反应：、与水含茚三酮的反应：R CHNH2COOHOOOHOH+2H2OOOOON

7、HCHRN CHCOOHRCO2OON CH2ROONH2HRCHO +OOOHOHOONHOOOONOOHH2O三、氨基酸的制备三、氨基酸的制备：蛋白质水解蛋白质水解20种常见氨基酸种常见氨基酸 有机合成：有机合成：1、由醛（或酮）制备：、由醛（或酮）制备：RCHOOHRHC CNNH3NH2RHC CNH2ONH2RHC COOHNH4ClKCN盖布瑞尔法可得比较纯产品：盖布瑞尔法可得比较纯产品：3、由丙二酸酯合成：、由丙二酸酯合成：例例：NKOO+RCHCOORXNOOCHCOORRNaOH/H2OCOOHCOOH +RCHCOOHH2N +ROHOr NH2NH2COOEtCH2COO

8、Et+HNO2COOEtCCOOEtNOHH2/Pt 醋酐COOEtHCCOOEtNH CCH3OHCHOOHCOOEtCCOOEtNH CCH3OHOH2CH3OCO2COOHCHNH2HOH2CCOOEtHCCOOEtNH CCH3ONHCH2N(CH3)2NHCH2COOEtCCOOEtNH CCH3O1)H2O2)CO2NHCH2CHNH2COOH色胺酸COOEtHCCOOEtNH CCH3O丝胺酸OH-溴代丙二酸酯结合盖布瑞尔法亦可溴代丙二酸酯结合盖布瑞尔法亦可例：例：NKOONOOCHCOOEtCOOEtClCH2CH2SCH3NOOCCOOEtCOOEtCH2CH2SCH3NaO

9、H HClCHCH2OOHNH2CH3SCH2CH250%蛋胺酸BrCH(COOEt)2四、氨基酸的拆分：四、氨基酸的拆分：合成外消旋氨基酸，用酶拆分是重要的方法一。合成外消旋氨基酸，用酶拆分是重要的方法一。例：例：DL-(CH3)2CHCH2CHCOOHNH2OH3CC O2DL-CH3)2CHCH2CHCOOHNH CCH3O水解酶D亮胺酸乙酰胺 L亮胺酸19.2 多多 肽肽氨基酸氨基酸A的羧基与的羧基与B的氨基缩合成酰胺的氨基缩合成酰胺:2个氨基酸形成肽个氨基酸形成肽二肽二肽 肽键肽键 3个氨基酸形成肽个氨基酸形成肽三肽三肽 分子量分子量 10000-多肽多肽组成蛋白质组成蛋白质 许多多

10、肽本身有重要的生理作用许多多肽本身有重要的生理作用后叶催产素后叶催产素八肽八肽胰岛素胰岛素五十一肽五十一肽OCNH一、多肽的结构测定一、多肽的结构测定：基本问题基本问题由哪些氨基酸组成的，每种有多少个？由哪些氨基酸组成的，每种有多少个？这些氨基酸按照什么次序结合成肽键？这些氨基酸按照什么次序结合成肽键？做法：做法：多肽6N HCl110（11h)各种氨基酸层析分离种类含量分子量每种数目连接顺序：a 氮端分析H2N CH CORHN CH COR1HN CH COR2HN CH COR3HN CH COOHORnN端碳端测测 N 端端：（1）桑格试剂法）桑格试剂法缺点：只能测缺点：只能测 N 端

11、的一个氨基酸端的一个氨基酸FO2NNO2+H2N CHRCONH CH CORO2NNO2HN CHRCONH CH CORH2OHO2NNO2NHCHRCOOHO+NH2CH COOHOR+黄色，分开鉴定（2）、）、Edman 水解：水解：异硫睛酸苯酯异硫睛酸苯酯（）N CSC6H5N C SC6H5+H2N CHRCONH CH CORNHC6H5CSHN CHRCONH CH CORHClNC CHNHCOC6H5SR+NH2CH COR层析分离，与标准样品对照，确定CHRCOOH继续降解自动化分析（多肽不太长时可靠）只能测几十个氨基酸的顺序测测C端端：（1）、羧基多肽酶法：）、羧基多肽

12、酶法：（2）、部分水解法：）、部分水解法：各种蛋白水解酶能水解特定的肽键：各种蛋白水解酶能水解特定的肽键：多肽多肽 小肽，然后分析小肽，然后分析.HN CHRCONH CH COOHORH2O羧基多肽酶HN CHRCOOHO+NH2CH COOHOR多次重复，连续检验断下来的氨基酸只能靠近游离羧基一端的肽键被水解如如：HN CHRCONH CH COR精、赖氨酸胰岛酶OHN CHRCONH CH COR色、酪、苯丙麋蛋白酶HN CHRCONH CH COR色、酪、苯丙胃蛋白酶二、多肽的合成：二、多肽的合成：要求：要求：氨基酸按一定的次序连接起来氨基酸按一定的次序连接起来达到一定分子量达到一定分

13、子量不外消旋化不外消旋化COOH的保护的保护 比酰胺比酰胺易水解易水解氨基酸 A 和 BAA，BB，AB 和 BA要得到 AB:保护 A 的NH2和 B 的COOHCOOCH3H2O，OHHCOOHCOOC2H5H2O，OHHCOOHCOOCH2C6H5H2O，OHH（更常用 ）H2/Pd,CCOOH +C6H5CH3NH2的保护：的保护：NH2OCC6H5CH2OClOC(H3C)3CON3OCC6H5CH2ONHOC(H3C)3CONHH2/PdC6H5CH3+RCHCOOHHOOCNHHClC(CH3)3RCHCOOH +HOOCNH-CO2-CO2NH2NH219.3 蛋蛋 白白 质质

14、分类分类纤维蛋白纤维蛋白:丝、毛、皮、角、爪和甲等丝、毛、皮、角、爪和甲等球蛋白球蛋白:酶和蛋白激素（溶于水、盐水等酶和蛋白激素（溶于水、盐水等结合蛋白结合蛋白:与核酸、糖、脂肪及血红素等结合与核酸、糖、脂肪及血红素等结合 一、结构：四级结构一、结构：四级结构 1、氨基酸组成和顺序、氨基酸组成和顺序、2、肽链按、肽链按:螺旋方式卷曲而成的空间结构（通常）螺旋方式卷曲而成的空间结构（通常）平行或非平行排列的折叠状平行或非平行排列的折叠状 3、同一根多肽链形成螺旋状，某些部分还折叠起来，链、同一根多肽链形成螺旋状，某些部分还折叠起来，链 的形状、距离与特定的生理作用有关。的形状、距离与特定的生理作

15、用有关。4、若干分子堆叠形成、若干分子堆叠形成 n根根纤维蛋白链扭成股，纤维蛋白链扭成股，n股又扭成绳状股又扭成绳状n根链累在一起形成球状根链累在一起形成球状1、蛋白质的一级结构、蛋白质的一级结构一级结构一级结构 是指蛋白质分子链中各种氨基酸结合的顺序。是指蛋白质分子链中各种氨基酸结合的顺序。胰岛素的一级结构及不同动物胰岛素在胰岛素的一级结构及不同动物胰岛素在A链中的差异链中的差异 胰核糖核酸酶的一级结构2、蛋白质的二级结构、蛋白质的二级结构蛋白质中有二种类型的二级结构-螺旋型-折叠型（由肽链之间的 氢键所造成）（由两条肽链或一条肽链内两段肽链之间形成氢键）H-NC=O H-NC=O-+氢键二

16、级结构 是由于肽键之间的氢键造成。在一个肽键的C=O与另一个肽键的-NH2之间存在氢键。四种不同的四种不同的螺旋螺旋反向反向折叠折叠3、蛋白质的三级结构、蛋白质的三级结构维持三级结构的力来自氨基酸侧链之间的相互作用。主要包括二硫键氢键正负离子间的静电引力（离子键）疏水基团间的亲和力（疏水键）三级结构 实际上蛋白质分子很少以简单的-螺旋或-折 叠型结构存在，而是在二级结构的基础上进 一步卷曲折叠，构成具有特定构象的紧凑结构。溶菌酶分子的三级结构溶菌酶分子的三级结构胰岛素的三级结构胰岛素的三级结构4、蛋白质四级结构、蛋白质四级结构其中每条肽链称为一个其中每条肽链称为一个亚基亚基。维护四级结构的主要

17、是维护四级结构的主要是静电引力静电引力。蛋白质分子中作为一个整体所含有的不蛋白质分子中作为一个整体所含有的不止一肽链。由多条肽链（三级结构）聚止一肽链。由多条肽链（三级结构）聚合而形成特定构象的分子叫做蛋白质的合而形成特定构象的分子叫做蛋白质的四级结构。四级结构。四级结构四级结构血红蛋白的四级结构血红蛋白的四级结构 二、蛋白质的性质二、蛋白质的性质1、两性与等电点、两性与等电点蛋白质和氨基酸一样，也是两性物质（在肽链中有蛋白质和氨基酸一样，也是两性物质（在肽链中有C-端的端的COOH；N-端的端的NH2）有它们的等电点。）有它们的等电点。不同蛋白质，其等电点不相同。在等电点时，蛋白质不同蛋白质

18、，其等电点不相同。在等电点时，蛋白质的溶解度最小，因此可以通过调节溶液的的溶解度最小，因此可以通过调节溶液的pH值，使蛋白值，使蛋白质从溶液中析出，达到分离或提纯的目的。质从溶液中析出，达到分离或提纯的目的。阳离子阳离子NH3+P COOH阴离子阴离子PCOO-NH2PNH2COOH两性离子两性离子NH3+P COO-等电点等电点OH-OH-H+H+2、蛋白质的变性、蛋白质的变性 当蛋白质受到物理或化学因素影响时，可使蛋白质当蛋白质受到物理或化学因素影响时，可使蛋白质二、二、三级结构三级结构的结合力遭受破坏，肽链松散，导致蛋白质在理化的结合力遭受破坏，肽链松散，导致蛋白质在理化和生物性质上的改

19、变，这种现象称为蛋白质的变性。和生物性质上的改变，这种现象称为蛋白质的变性。如：如：原来结构原来结构一级结构一级结构变性后变性后蛋白质在变性初期，分子构象未遭到深度蛋白质在变性初期，分子构象未遭到深度破坏（只破坏了破坏（只破坏了三级结构三级结构，而，而二级结构二级结构未未变）那么还有可能恢复原来的结构和性质。变）那么还有可能恢复原来的结构和性质。可逆变性可逆变性如果变性过度，就会成为不可逆性，这时如果变性过度，就会成为不可逆性，这时二二 级结构级结构也遭受破坏，无法恢复。也遭受破坏，无法恢复。不可逆变性不可逆变性引起蛋白质变性的主要因素引起蛋白质变性的主要因素蛋白质变性后表现为：蛋白质变性后表

20、现为：溶解度降低、凝固溶解度降低、凝固 丧失生理活性丧失生理活性3、蛋白质的沉淀、蛋白质的沉淀 蛋白质是高分子化合物，在水溶液中形成的颗粒直蛋白质是高分子化合物，在水溶液中形成的颗粒直径在径在1100nm内，具有胶体性质，所以蛋白质溶液不能通内，具有胶体性质，所以蛋白质溶液不能通过半透膜。在水溶液中是以胶体形式存在的。过半透膜。在水溶液中是以胶体形式存在的。（如酸、碱、丙酮、（如酸、碱、丙酮、酒精、单宁酸、重金酒精、单宁酸、重金属盐等）属盐等）加热加热加压加压紫外线紫外线激烈摇荡或搅拌激烈摇荡或搅拌化学试剂化学试剂蛋白质分子含有肽键，蛋白质分子含有肽键，-NH2、-COOH、-OH等，可与水分

21、子等，可与水分子形成氢键而形成一种形成氢键而形成一种水化膜，故蛋白质在水化膜，故蛋白质在水溶液中不沉淀。水溶液中不沉淀。-OHH-OH-H-OH C-NHOH-OH C-NHO NH2H-OH 如果破坏蛋白质在水中溶液中的水化膜，蛋白质就会如果破坏蛋白质在水中溶液中的水化膜，蛋白质就会在水溶液中沉淀。在水溶液中沉淀。破坏水化膜的因素有：破坏水化膜的因素有：（1）盐析）盐析 加入大量的加入大量的电解质电解质如：如：NaCl、（、（NH4)2SO4、Na2SO4等，蛋白质将会以沉淀析出，这种作用称为盐析。等，蛋白质将会以沉淀析出，这种作用称为盐析。盐析反应一般是可逆的，即这种沉淀是不变性的。盐析反

22、应一般是可逆的，即这种沉淀是不变性的。（2）脱水剂）脱水剂 酒精、丙酮酒精、丙酮等对水的亲和力很大，可以夺取水化膜中的等对水的亲和力很大，可以夺取水化膜中的H2O，故蛋白质的水化膜被破坏，使蛋白质沉淀出来。，故蛋白质的水化膜被破坏，使蛋白质沉淀出来。（3）重金属盐）重金属盐 蛋白质可以和蛋白质可以和Hg2+、Cu2+、Pb2+、Ag+等重金属离子等重金属离子结合成不溶性蛋白质。结合成不溶性蛋白质。重金属有杀菌重金属有杀菌的作用，即是的作用，即是由于它能沉淀由于它能沉淀蛋白质。蛋白质。Ag+NH3COO-PPNH3COOAg+4、显色反应、显色反应（1）缩二脲反应）缩二脲反应蛋白质与硫酸铜碱性溶

23、液反应，呈现蛋白质与硫酸铜碱性溶液反应，呈现紫色紫色，称为缩二脲反应。，称为缩二脲反应。蛋白质蛋白质 紫色络合物紫色络合物CuSO4NaOH（2）蛋白黄反应）蛋白黄反应蛋白质蛋白质 黄色黄色 （芳环上的硝化反应）（芳环上的硝化反应）浓浓HNO3（3）米勒（）米勒（Millon）反应）反应蛋白质蛋白质 红色或砖红色红色或砖红色HgNO3利用该反应就可利用该反应就可以检验蛋白质中以检验蛋白质中有无酪氨酸存在。有无酪氨酸存在。（4）水合茚三酮反应）水合茚三酮反应 蛋白质与稀的水合茚三酮一起加热呈蛋白质与稀的水合茚三酮一起加热呈蓝色蓝色。该反。该反应主要用于纸上层析。应主要用于纸上层析。如果蛋白质中的

24、氨基酸含有芳香环如果蛋白质中的氨基酸含有芳香环(如苯如苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸等丙氨酸、酪氨酸和色氨酸等)遇到浓遇到浓HNO3后产生白色沉淀，加盐时沉淀为黄色。后产生白色沉淀，加盐时沉淀为黄色。蛋白黄反应蛋白黄反应如果蛋白质中的氨基酸含有酚基（如酪氨如果蛋白质中的氨基酸含有酚基（如酪氨酸），遇到酸），遇到HgNO3形成有色化合物。形成有色化合物。米勒反应米勒反应19.4 酶酶 新陈代谢过程包含着复杂而有规律的物质与能量的变化。新陈代谢过程包含着复杂而有规律的物质与能量的变化。如：如：绿色植物绿色植物 H2O+CO2 太阳光能太阳光能合成合成糖类物质糖类物质又如：动物又如：动物以糖、蛋白质、脂以

25、糖、蛋白质、脂肪作为修补组织和肪作为修补组织和供给能量的原料，供给能量的原料，以它们为食物。以它们为食物。完成生长、生殖、完成生长、生殖、肌肉运动等生命肌肉运动等生命活动。活动。以及生物新陈代谢中的各种化学反应。以及生物新陈代谢中的各种化学反应。如果在体外大都如果在体外大都需要激烈的物理、化学作用和较长的时间才能完成。但生需要激烈的物理、化学作用和较长的时间才能完成。但生物体内借助酶的催化下，却能在常温、常压下顺利地进行。物体内借助酶的催化下，却能在常温、常压下顺利地进行。酶酶 是对特定的生物化学反应有催化作用的蛋白质。是对特定的生物化学反应有催化作用的蛋白质。（也就是生物体内的催化剂）。（也

26、就是生物体内的催化剂）。酶：酶：酶是一类在生物体内有催化活性的蛋白质。酶是一类在生物体内有催化活性的蛋白质。辅酶：与酶蛋白松弛地结合的辅助因子称为辅酶。辅酶：与酶蛋白松弛地结合的辅助因子称为辅酶。辅基：与酶蛋白紧密地结合的辅助因子称为辅基。辅基：与酶蛋白紧密地结合的辅助因子称为辅基。全酶：酶蛋白与辅助因子结合后形成的复合物称为全酶。全酶：酶蛋白与辅助因子结合后形成的复合物称为全酶。一、酶的分类一、酶的分类1、按结构分为、按结构分为2、按催化反应类型分、按催化反应类型分由单纯一组蛋白质组成。由单纯一组蛋白质组成。由蛋白质部分加非蛋白质部分组成。由蛋白质部分加非蛋白质部分组成。称辅酶称辅酶或辅基或

27、辅基单纯酶单纯酶结合酶结合酶能促进底物的氧化还原反应的酶，如细胞能促进底物的氧化还原反应的酶，如细胞色素氧化酶。色素氧化酶。氧化还原酶氧化还原酶催化底物分子中的某一基团转移到另一底物催化底物分子中的某一基团转移到另一底物上去，如转氨酶。上去，如转氨酶。转化酶转化酶促进一种化合物分裂为两种化合物或由两种化促进一种化合物分裂为两种化合物或由两种化合物合成为一种化合物的反应，如碳酸酐酶。合物合成为一种化合物的反应，如碳酸酐酶。裂化酶裂化酶水解酶水解酶 催化水解反应，如淀粉酶、脂酶、胃蛋白酶。催化水解反应，如淀粉酶、脂酶、胃蛋白酶。合成酶合成酶 促进两分子连接起来，如谷氨酰胺合成酶等。促进两分子连接起

28、来，如谷氨酰胺合成酶等。异构酶异构酶 促进异构化反应，如磷酸葡萄糖异构酶。促进异构化反应，如磷酸葡萄糖异构酶。二、酶作为生物催化剂有以下几个特点：二、酶作为生物催化剂有以下几个特点：酶的催化专一性和酶的结构特点特别是活性中心的空间酶的催化专一性和酶的结构特点特别是活性中心的空间结构有密切关系。结构有密切关系。酶和底物分子之间有一种特殊的三度空间的配合，这种配酶和底物分子之间有一种特殊的三度空间的配合，这种配合类似于锁和钥匙的关系。酶就象一把钥匙，只能打开一把锁合类似于锁和钥匙的关系。酶就象一把钥匙，只能打开一把锁(特定结构的反应底物特定结构的反应底物)。锁被打开相当于生物化学反应的完成。锁被打

29、开相当于生物化学反应的完成。3、立体化学专一性高、立体化学专一性高 可辨别对映体。可辨别对映体。如：如：麦芽糖酶麦芽糖酶 只能使只能使-葡萄糖苷键断裂。葡萄糖苷键断裂。苦杏仁酶苦杏仁酶 只能使只能使-葡萄糖苷键断裂。葡萄糖苷键断裂。如：如：酵母中的酶酵母中的酶 只能使天然只能使天然D-型糖（如型糖（如D-葡萄糖）发酵。葡萄糖）发酵。比一般无机或有机催化剂约高比一般无机或有机催化剂约高1081010倍。倍。1、催化效力高、催化效力高每一种酶只对具有特定空间结构的某种每一种酶只对具有特定空间结构的某种底物起作用。底物起作用。2、化学选择性高、化学选择性高费歇尔酶作用的锁费歇尔酶作用的锁钥匙假说钥匙

30、假说(1894年年)：+酶在酶的催化反应中，先是酶与底物作用生成复合物，接着复合物进行反应而生成产物，并重新放出酶。酶一般都是在常温常压下，pH值近于7的条件下起催化作用。4、反应条件温和、反应条件温和19.5 核核 酸酸 生物所特有的生长和繁殖机能以及遗传与变异的特征，生物所特有的生长和繁殖机能以及遗传与变异的特征，都是核蛋白起着重要作用。都是核蛋白起着重要作用。核酸正如多糖及蛋白质，也是生物高分子（分子量从几核酸正如多糖及蛋白质，也是生物高分子（分子量从几十万十万几百万）。几百万）。蛋白质是生物体用以表达各项功能的具体工具。蛋白质是生物体用以表达各项功能的具体工具。核酸是生物用来制造蛋白质

31、的模型。核酸是生物用来制造蛋白质的模型。没有核酸就没有蛋白质，因此，核酸是最根本的生命的没有核酸就没有蛋白质，因此，核酸是最根本的生命的物质基础。物质基础。核酸可以是游离状态，也可以与蛋白质结合，组成核酸可以是游离状态，也可以与蛋白质结合，组成结合结合蛋白质（称核蛋白）蛋白质（称核蛋白）。瑞士生理学家米歇尔（瑞士生理学家米歇尔（F.Miescher）于）于1869年从年从细胞核细胞核中首次分离到一种具有中首次分离到一种具有酸性酸性的新物质。的新物质。核酸核酸一、组成：一、组成：核苷酸缩水核酸核 杂环 磷糖 碱基 酸CHOHHCH2OHCH2OHOHOHOCH2OHBOHH(OH)O胸腺嘧啶CH2OHOHONNHOOH3C 2脱 氧核糖 2脱氧胸苷 核苷CHOCH2OHCH2OHOHOHOHO腺嘌呤嘧啶CH2OHOHOHONNNNNH2CH2OHOHOHONNHOOD核糖腺苷尿苷杂环碱基嘌呤嘧啶腺嘌呤鸟嘌呤胞嘧啶鸟嘧啶胸腺嘧啶NNHNNHONNNNHNH2NH2NHNONH2NHHNOONHHNOOH3CRNANNNNNH2CH2OHOHOOPOOHOH3腺嘌呤核苷酸 （3腺苷酸）CH2OHOHOOP OHOHONNHOO5-尿嘧啶核苷酸（5尿苷酸）