生物工程制药之质量与控制2课件.ppt

1、生物制药工艺生物制药工艺 一、生物药物质量评价一、生物药物质量评价检查项目的区别检查项目的区别：由于多为大分子药物，与化学药有不同，：由于多为大分子药物，与化学药有不同，例如需做热原检查、过敏试验、异常毒性等，在定量方法上例如需做热原检查、过敏试验、异常毒性等，在定量方法上除了重量法、滴定法、比色法、色谱法等，还有电泳法、酶除了重量法、滴定法、比色法、色谱法等，还有电泳法、酶法、免疫法、生物检定法等。法、免疫法、生物检定法等。生物药物的评价体系：生物药物的评价体系：质量指标：性状、鉴别、纯度、含量等质量指标：性状、鉴别、纯度、含量等 有效性和安全性：体内吸收、分布、排泄、生物转化、有效性和安全

2、性：体内吸收、分布、排泄、生物转化、生物利用度、药物代谢体内过程等。生物利用度、药物代谢体内过程等。v1.1.生物药物质检程序与方法生物药物质检程序与方法 1.1 1.1药物取样（代表性、真实性和科学性）药物取样（代表性、真实性和科学性）1.2 1.2药物鉴别试验（化学法、物理法和生物学法）药物鉴别试验（化学法、物理法和生物学法）1.3 1.3药物杂质检测药物杂质检测 一般杂质检查一般杂质检查：水分、氯化物、硫酸盐、重金属及砷等。：水分、氯化物、硫酸盐、重金属及砷等。特殊杂质检查特殊杂质检查：主要指从生产、贮存过程引入或原料带入的杂质，：主要指从生产、贮存过程引入或原料带入的杂质，如起始原料、

3、中间体、反应副产物、残留溶剂、异构体、贮存中产生如起始原料、中间体、反应副产物、残留溶剂、异构体、贮存中产生的降解物等。的降解物等。1.41.4药物安全性检查：药物安全性检查：异常毒性试验、无菌检查、热原检查、过敏异常毒性试验、无菌检查、热原检查、过敏试验、降压物质检查等。生物药物还包括：药代试验、降压物质检查等。生物药物还包括：药代动力学和毒理学（致突变、致癌、致畸）研究。动力学和毒理学（致突变、致癌、致畸）研究。1.51.5药物含量（效价）测定药物含量（效价）测定 生物药物含量表示法：生物药物含量表示法：百分含量：适用于结构明确的小分子药物或经百分含量：适用于结构明确的小分子药物或经水解后

4、变成小分子的药物。水解后变成小分子的药物。生物效价（或酶活力）：适用于多肽、蛋白质、生物效价（或酶活力）：适用于多肽、蛋白质、酶类及生物制品等。酶类及生物制品等。1.61.6检验报告：完整原始记录、真实不涂改、结论明检验报告：完整原始记录、真实不涂改、结论明确确v2.2.药物的药物的ADME表示药物在体内的整个过程。表示药物在体内的整个过程。A：absorption 吸收吸收D：distribution 分布分布M：metabolism 代谢代谢E：excretion 排泄排泄药物代谢转化一般分为两类反应：药物代谢转化一般分为两类反应：（1）氧化、还原、水解、水合、脱硫乙酰化、异构化等）氧化、

5、还原、水解、水合、脱硫乙酰化、异构化等（2）葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、谷胱甘肽结合、乙酰化、）葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、谷胱甘肽结合、乙酰化、甲基化、氨基酸结合、脂肪酸结合、缩合等。甲基化、氨基酸结合、脂肪酸结合、缩合等。药物的体内两类转化反应需要多种酶完成，药物的体内两类转化反应需要多种酶完成，经过第一类反应，药物分子形成羧基、羟基、醇经过第一类反应，药物分子形成羧基、羟基、醇基、氨基等，便于第二类结合反应，形成极性更基、氨基等，便于第二类结合反应，形成极性更高、水溶性更大的代谢产物，利于从肾脏及胆道高、水溶性更大的代谢产物，利于从肾脏及胆道排出体外。排出体外。药物经过机体转化，可能发生理化性质

6、改变，药物经过机体转化，可能发生理化性质改变，从而改变其药理和毒理活性，如代谢失活、代谢从而改变其药理和毒理活性，如代谢失活、代谢活化，使药理活性减弱或增强，甚至产生毒物及活化，使药理活性减弱或增强，甚至产生毒物及致癌物。致癌物。二、药物的质量标准二、药物的质量标准分为：中国药典、卫生部药品标准（部颁标准）、分为：中国药典、卫生部药品标准（部颁标准）、地方药品标准三级。地方药品标准三级。1.1.药典的内容药典的内容1.11.1国家药典国家药典一般分为凡例、正文、附录三部分一般分为凡例、正文、附录三部分凡例：为正确理解和使用药物的阐述部分，叙述药凡例：为正确理解和使用药物的阐述部分，叙述药典中的

7、术语，如溶解度、温度、度量衡单位等。典中的术语，如溶解度、温度、度量衡单位等。正文：收载药品或制剂的质量标准，包括药品性状、正文：收载药品或制剂的质量标准，包括药品性状、鉴别、检查、含量测定、作用与用途、用法与用鉴别、检查、含量测定、作用与用途、用法与用量、贮存方法等。量、贮存方法等。附录：制剂通则、一般杂质检查方法、一般鉴别试附录：制剂通则、一般杂质检查方法、一般鉴别试验、物理常数测定、试剂配制法、分光光度法、验、物理常数测定、试剂配制法、分光光度法、化学分析法、色谱方法、氧瓶燃烧法、乙醇测定化学分析法、色谱方法、氧瓶燃烧法、乙醇测定法、电位滴定法、氮测定法、放射性药品检定法、法、电位滴定法

8、、氮测定法、放射性药品检定法、试剂、指示剂、缓冲液和滴定液等配制法、生物试剂、指示剂、缓冲液和滴定液等配制法、生物测定法和生物测定统计法等。测定法和生物测定统计法等。1.21.2部颁药品标准部颁药品标准 收载中国药典未收入，但常用的药品和制剂。收载中国药典未收入，但常用的药品和制剂。新批准的药物符合其标准并经过新批准的药物符合其标准并经过2 2年试行期后，方年试行期后，方可转为部颁标准。可转为部颁标准。美英则是编副药典，来补充国家药典的不足。美英则是编副药典，来补充国家药典的不足。1.31.3地方药品标准地方药品标准 对药典以外的某地区常用药品、制剂制订的对药典以外的某地区常用药品、制剂制订的

9、地区性规格和标准。地区性规格和标准。由于药典中规定的标准都是该药物达到的最由于药典中规定的标准都是该药物达到的最低标准，生产厂家可制订出高于药典指标的厂家低标准，生产厂家可制订出高于药典指标的厂家标准。药厂可以采用自身的分析方法来对药品进标准。药厂可以采用自身的分析方法来对药品进行品控，但一旦出现问题需要仲裁时，必须以国行品控，但一旦出现问题需要仲裁时，必须以国家药典规定方法为准。家药典规定方法为准。2.2.各国药典简介各国药典简介2.12.1中国药典中国药典19531953年首版，先后编篡年首版，先后编篡9 9版，最新版为版，最新版为2010CP2010CP。共。共分三部：收载药品分三部：收

10、载药品46154615种，其中新增种，其中新增13581358种。种。一部：中药，收载一部：中药，收载21362136种，新增种，新增990990种，修订种，修订612612种；种；二部：化学药，二部：化学药，23482348种，新增种，新增340340，修订，修订15001500种；种；三部：生物制品，三部：生物制品，131131种，新增种，新增2828，修订，修订103103种。种。另外，药用辅料标准新增另外，药用辅料标准新增130130种。种。2.2美国药典美国药典USP和和美国国家处方集美国国家处方集NFThe united states pharmacopeiaThe nationa

11、l formulary USP USP首版首版18201820年，自年，自19401940年每年每5 5年修订一次。年修订一次。NFNF首版首版18841884年，年，19381938年后每年后每5 5年修订一次，收载年修订一次，收载USPUSP中尚未收载的药品和制剂，为美国副药典。中尚未收载的药品和制剂，为美国副药典。19801980年首次合并出版。最新版为年首次合并出版。最新版为USP2009USP2009和和NF27NF27的的联合版（联合版（20092009年），世界多国以此作为标准，具年），世界多国以此作为标准，具有国际性。有国际性。另外，另外，美国药典美国药典.药物情报药物情报每年

12、出版一册，每年出版一册，分为分为“医务人员手册医务人员手册”和和“病人用药须知病人用药须知”。2.3英国药典英国药典BP与与英国副药典英国副药典BPCBritish pharmacopieaThe british pharmaceutical codex BP首版于首版于1894年，自年，自1953年每年每5年修订一次。年修订一次。BP（2008年）收载年）收载3100种药品，分种药品，分5卷：卷：-卷：原料药卷：原料药卷：制剂及血液制品、免疫制品、放射性药品、卷：制剂及血液制品、免疫制品、放射性药品、外科用材料外科用材料卷：红外光谱、附录、增补篇和索引卷：红外光谱、附录、增补篇和索引卷：兽药

13、卷：兽药 BPC收录收录BP中没有的原料药规格标准以及各中没有的原料药规格标准以及各种详细处方。内容包括药物及药用辅料、免疫产种详细处方。内容包括药物及药用辅料、免疫产品及有关制剂、手术材料及缝合线、外科辅料、品及有关制剂、手术材料及缝合线、外科辅料、药方制剂等。药方制剂等。2.4 日本药局方和日本药局方解说书日本药局方和日本药局方解说书 1892年首版，二战前主要以德国和瑞士蓝本年首版，二战前主要以德国和瑞士蓝本制订，二战后偏向于美英，最新版制订，二战后偏向于美英，最新版2006年发行，年发行，主要分两部：主要分两部：第一部：原料药和基础制剂第一部：原料药和基础制剂第二部：生药、家庭药制剂和

14、制剂原料第二部：生药、家庭药制剂和制剂原料2.52.5国际药典国际药典 1951年正式出版国际药典第年正式出版国际药典第1部，分英文和法部，分英文和法文版。目的是向各国提供指定药典的资料，统一文版。目的是向各国提供指定药典的资料，统一毒、剧药规格、选定国际通用名、供给并确定试毒、剧药规格、选定国际通用名、供给并确定试验用的标准品等。此后，验用的标准品等。此后，WHO的主要目的是对各的主要目的是对各国设置药品质量管理部门和培养国设置药品质量管理部门和培养GMP管理人员起管理人员起指导作用，指导作用，2003出第出第5部。部。三、生物药物的管理三、生物药物的管理 1969年年WHO推行推行药品生产

15、质量管理规范药品生产质量管理规范GMP，将其作为药品和生物制品进行国际贸易的，将其作为药品和生物制品进行国际贸易的必备条件。必备条件。1982年由中国医药工业公司起草我国的年由中国医药工业公司起草我国的GMP；1985年作为行业年作为行业GMP标准颁布；标准颁布；1985年年7月月1日，我国颁布药品管理法，规定自日，我国颁布药品管理法，规定自1988年开始实施年开始实施药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范GMP制度；制度；1998年，我国未取得年，我国未取得GMP认证企业，不予受理生产认证企业，不予受理生产新药申请，不批准药品的仿制、新药技术的转让新药申请，不批准药品的仿制、新药技术的转让

16、和进口药物的分装，对未取得和进口药物的分装，对未取得GMP认证的新企业认证的新企业不发给药品生产企业许可证。不发给药品生产企业许可证。GMP：good manufacture practice，良好药品良好药品生产规范生产规范，行业也称之为，行业也称之为药品生产质量管理药品生产质量管理规范规范。GMP核心是全员全程管理，人员是生物核心是全员全程管理，人员是生物药物生产的第一要素，生产企业必须建立一个独药物生产的第一要素，生产企业必须建立一个独立质量保证的立质量保证的QA部门，不受行政干扰地执行其法部门，不受行政干扰地执行其法定权力。定权力。GLP：good laboratory practic

17、e，良好药品实良好药品实验研究规范验研究规范，也称之为，也称之为药品非临床研究管理药品非临床研究管理规范规范。GCP：good clinical practice，良好药品临床试良好药品临床试验规范验规范，也称之为，也称之为药品临床研究管理规范药品临床研究管理规范。四、生物药物常用的定量分析法四、生物药物常用的定量分析法1.1.酶法酶法 包括两种类型包括两种类型：（：（1 1）酶活力测定法。目的）酶活力测定法。目的在于测定药品中某种酶的含量或活性；（在于测定药品中某种酶的含量或活性；（2 2）酶分）酶分析法。以酶为分析工具，测定样品中某一物质的析法。以酶为分析工具，测定样品中某一物质的含量，如

18、通过酶反应速率测定或对生成物浓度的含量，如通过酶反应速率测定或对生成物浓度的测定，从而检测出目的物的含量。测定，从而检测出目的物的含量。2.2.电泳法电泳法在电解质溶液中，带电粒子或离子在电场的作用下在电解质溶液中，带电粒子或离子在电场的作用下以不同的速率向其所带电荷相反的方向迁移，基以不同的速率向其所带电荷相反的方向迁移，基于迁移率不同达到分离目的。常用包括：自由界于迁移率不同达到分离目的。常用包括：自由界面电泳、区带电泳、高效毛细管电泳。面电泳、区带电泳、高效毛细管电泳。3.3.理化测定法理化测定法 包括：重量分析法、滴定分析法、分光光度包括：重量分析法、滴定分析法、分光光度法、高效液相色

19、谱法等。法、高效液相色谱法等。4.4.生物检定法生物检定法 是利用药物对生物体（整体动物、离体组织、是利用药物对生物体（整体动物、离体组织、微生物等）的作用来测定药物的效价或生物活性微生物等）的作用来测定药物的效价或生物活性的一种方法。应用范围包括：的一种方法。应用范围包括：（1 1）效价测定：主要生物活性药品的检测。）效价测定：主要生物活性药品的检测。（2 2）微量生理活性物质测定：体内（体液）中含量很低，）微量生理活性物质测定：体内（体液）中含量很低，很难用理化方法测定，如神经介质、激素等。很难用理化方法测定，如神经介质、激素等。（3 3）有害杂质的限度测定：如内毒素等致热物质和生化制）有

20、害杂质的限度测定：如内毒素等致热物质和生化制剂中导致降压物质的限度测定。剂中导致降压物质的限度测定。五、基因工程药物质量控制五、基因工程药物质量控制1.1.基因工程药物的质量标准基因工程药物的质量标准 生产过程产生的主要杂质：内毒素、宿主细生产过程产生的主要杂质：内毒素、宿主细胞蛋白、蛋白突变体、胞蛋白、蛋白突变体、DNADNA、氨基酸替代物、内源、氨基酸替代物、内源性病毒、蛋白水解修饰物等。性病毒、蛋白水解修饰物等。须从基因来源与确证、菌种鉴定、原始细胞须从基因来源与确证、菌种鉴定、原始细胞库、最终产品等各方面提出质量控制要求，保证库、最终产品等各方面提出质量控制要求，保证产品的有效性、安全

21、性和均一性。产品的有效性、安全性和均一性。19831983年年FDAFDA制定制定“重组重组DNADNA生产的药品、生物制品的生产和鉴定要点生产的药品、生物制品的生产和鉴定要点”。19871987年欧共体制定年欧共体制定“基因重组技术医药产品的生产及质量控制基因重组技术医药产品的生产及质量控制”。19911991年年WHOWHO公布公布“重组重组DNADNA生产药品、生物制品的生产和鉴定要点生产药品、生物制品的生产和鉴定要点”。20002000年年1010月月1 1日颁布执行日颁布执行“中国生物制品规程中国生物制品规程”2.2.基因工程药物质量控制点基因工程药物质量控制点2.12.1原材料的质

22、量控制原材料的质量控制 主要是对目的基因、表达载体、宿主细胞主要是对目的基因、表达载体、宿主细胞（细菌、酵母、哺乳动物）的检查。（细菌、酵母、哺乳动物）的检查。（1 1）目的基因：来源、克隆过程、修饰过的密码子、）目的基因：来源、克隆过程、修饰过的密码子、被切除的肽段、拼接方法、扩增摸板、引物及酶被切除的肽段、拼接方法、扩增摸板、引物及酶反应条件、基因结构的正确性等。反应条件、基因结构的正确性等。（2 2）表达载体：载体的生物学性质和来源、构建表）表达载体：载体的生物学性质和来源、构建表达载体各组分（如启动子、起始子、增强子和终达载体各组分（如启动子、起始子、增强子和终止子）的来源与性能、载体

23、结构、遗传特性和抗止子）的来源与性能、载体结构、遗传特性和抗性标记、载体构建过程的酶切图谱。性标记、载体构建过程的酶切图谱。（3 3）宿主细胞）宿主细胞 宿主细胞资料包括：细胞株名称来源、传宿主细胞资料包括：细胞株名称来源、传代、鉴定、生物学特征、载体引入宿主细胞的方代、鉴定、生物学特征、载体引入宿主细胞的方法、载体在宿主细胞内的性状、是否整合在染色法、载体在宿主细胞内的性状、是否整合在染色体及拷贝数、宿主与载体结合的遗传稳定性、插体及拷贝数、宿主与载体结合的遗传稳定性、插入基因和表达载体两侧控制区的核苷酸序列、与入基因和表达载体两侧控制区的核苷酸序列、与表达相关的基因序列、启动外源性基因表达

24、的方表达相关的基因序列、启动外源性基因表达的方法、表达的水平等。法、表达的水平等。质量控制方法包括：质量控制方法包括：p表型鉴定：形态学特征、生理生化特性等。表型鉴定：形态学特征、生理生化特性等。p抗生素抗性检测抗生素抗性检测p限制性内切酶图谱测定（限制性内切酶图谱测定（限制性内切酶图谱限制性内切酶图谱(restriction (restriction map),map),又称物理图谱又称物理图谱(physical map),(physical map),是将各种限制性内切酶的切点在是将各种限制性内切酶的切点在DNADNA上定位上定位,绘制成的图谱。基因物理图谱的绘制、绘制成的图谱。基因物理图

25、谱的绘制、DNADNA核苷酸序列分核苷酸序列分析、基因片段的体外切割等析、基因片段的体外切割等,都需使用限制性内切酶。都需使用限制性内切酶。）p序列分析序列分析p稳定性监控稳定性监控p致癌连续性细胞学检测致癌连续性细胞学检测p细胞系反转录病毒检测。细胞系反转录病毒检测。2.22.2培养过程质量控制培养过程质量控制（1 1）建立生产用细胞库）建立生产用细胞库 原始种子批、基础种子批和生产种子批。建立原始种原始种子批、基础种子批和生产种子批。建立原始种子批时，要确证克隆基因子批时，要确证克隆基因DNADNA序列、记录种子批的来源、序列、记录种子批的来源、培养方式、保存条件、复苏条件和使用期限，提供

26、保存和培养方式、保存条件、复苏条件和使用期限，提供保存和复苏条件下宿主载体表达系统的稳定性。克隆基因的复苏条件下宿主载体表达系统的稳定性。克隆基因的DNADNA序列一般在基础种子阶段予以证实。序列一般在基础种子阶段予以证实。（2 2）有限代次生产）有限代次生产（3 3）连续培养过程）连续培养过程 测定被表达基因的完整性、长期培养后宿主细胞的完测定被表达基因的完整性、长期培养后宿主细胞的完整性；确定最高细胞倍增或传代代次。整性；确定最高细胞倍增或传代代次。2.32.3纯化工艺过程的质量控制纯化工艺过程的质量控制 质量控制要求：去除微量质量控制要求：去除微量DNADNA核酸、糖类、核酸、糖类、残余

27、宿主蛋白、纯化过程可能带入的有害化学物残余宿主蛋白、纯化过程可能带入的有害化学物质（如色谱填料是否符合质（如色谱填料是否符合ISO 9001ISO 9001）、热原等。）、热原等。2.42.4终产品的质量控制终产品的质量控制（1 1）生物学效价测定）生物学效价测定 通过细胞培养等体外效价误差大，必须有对照品。通过细胞培养等体外效价误差大，必须有对照品。（2 2）蛋白质纯度检查）蛋白质纯度检查 HPLC HPLC和非还原和非还原SDS-PAGESDS-PAGE两种方法测定，至少达两种方法测定，至少达到到95%95%（3 3）蛋白质药物的比活性）蛋白质药物的比活性 是每毫克蛋白所具有的生物活性，不

28、仅是含是每毫克蛋白所具有的生物活性，不仅是含量指标，也是纯度指标。由于蛋白质空间结构不量指标，也是纯度指标。由于蛋白质空间结构不能常规测定，而空间结构的改变，特别是二硫键能常规测定，而空间结构的改变，特别是二硫键的错配，可影响蛋白的生物学活性，从而影响蛋的错配，可影响蛋白的生物学活性，从而影响蛋白质药效，比活性可以间接反应此点。白质药效，比活性可以间接反应此点。（4 4）蛋白质性质的鉴定）蛋白质性质的鉴定非特异性鉴别：根据还原性电泳的迁移率和非特异性鉴别：根据还原性电泳的迁移率和HPLCHPLC的保留时间和峰型分析的保留时间和峰型分析特异性鉴别：免疫印迹分析（特异性鉴别：免疫印迹分析（west

29、ern blotwestern blot）,确定其抗原性。确定其抗原性。相对分子量测定：采用还原型相对分子量测定：采用还原型SDS-PAGESDS-PAGE测定，与测定，与理论值基本一致，误差范围一般理论值基本一致，误差范围一般10%10%左右。左右。等电点测定：采用等电聚焦电泳测定等电点。批等电点测定：采用等电聚焦电泳测定等电点。批与批之间的电泳结果应该一致，表明生产工艺的与批之间的电泳结果应该一致，表明生产工艺的稳定性。稳定性。肽图：一般经蛋白酶或肽图：一般经蛋白酶或CNBrCNBr等试剂裂解后用等试剂裂解后用HPLCHPLC或或SDS-PAGESDS-PAGE测定。与氨基酸成分和序列分析

30、并用，测定。与氨基酸成分和序列分析并用，验证工艺稳定性。验证工艺稳定性。吸收光谱：对于某一重组蛋白，最大吸收波长是吸收光谱：对于某一重组蛋白，最大吸收波长是固定的，所以批次间吸收光谱表现出一致性。固定的，所以批次间吸收光谱表现出一致性。氨基酸组成：采用微量氨基酸自动分析仪，试生氨基酸组成：采用微量氨基酸自动分析仪，试生产前产前3 3批或改变工艺时必测。批或改变工艺时必测。氨基酸测序：一般要求对中试前三批产品至少测氨基酸测序：一般要求对中试前三批产品至少测定定N N端端1515个氨基酸，个氨基酸，C C端根据情况测定端根据情况测定1-31-3个氨基酸。个氨基酸。免疫原检查：低免疫原性是衡量重组多

31、肽药物质免疫原检查：低免疫原性是衡量重组多肽药物质量高低的一个重要指标。即使重组蛋白氨基酸序量高低的一个重要指标。即使重组蛋白氨基酸序列与天然蛋白一致，其免疫原性也可因为空间结列与天然蛋白一致，其免疫原性也可因为空间结构不同高于自然提取的多肽药物，个别氨基酸的构不同高于自然提取的多肽药物，个别氨基酸的改变也可增加其抗原性，如采用大肠杆菌表达系改变也可增加其抗原性，如采用大肠杆菌表达系统时，大肠杆菌的氨肽酶常常不能有效去除其产统时，大肠杆菌的氨肽酶常常不能有效去除其产物物N N端的甲硫氨酸，因而增加了其免疫原性。应设端的甲硫氨酸，因而增加了其免疫原性。应设法去除法去除N N端的甲硫氨酸。端的甲硫

32、氨酸。（5 5）杂质检测）杂质检测蛋白质杂质：除宿主蛋白，目的蛋白发生变化蛋白质杂质：除宿主蛋白，目的蛋白发生变化（如污染蛋白酶、冷冻处理过程引发蛋白聚合或（如污染蛋白酶、冷冻处理过程引发蛋白聚合或错误折叠，形成蛋白变构体）。精制后残留蛋白错误折叠，形成蛋白变构体）。精制后残留蛋白应小于应小于1/10001/1000，主要采用免疫分析法，主要采用免疫分析法,辅助电泳印辅助电泳印证。证。非蛋白类杂质：包括细菌、病毒（超滤、微滤）、非蛋白类杂质：包括细菌、病毒（超滤、微滤）、热原物、热原物、DNA 热原质主要是革兰氏阴性菌细胞壁组分中的热原质主要是革兰氏阴性菌细胞壁组分中的脂多糖，在细胞溶解和细菌

33、生长时会释放出来，脂多糖，在细胞溶解和细菌生长时会释放出来，其性质非常稳定，即使高压灭菌也不失活其性质非常稳定，即使高压灭菌也不失活 残余残余DNA检测多采用核酸杂交，或利用与检测多采用核酸杂交，或利用与DNA高亲和力的结合蛋白进行测定。高亲和力的结合蛋白进行测定。FDA对残余对残余DNA含量限制小于含量限制小于100pg。PCR也可用于特殊也可用于特殊DNA序列的扩增，以检测序列的扩增，以检测是否存在某种特定是否存在某种特定DNA杂质。杂质。（6 6）安全性评价：除无病毒、无菌、无热原、无致）安全性评价：除无病毒、无菌、无热原、无致敏原外，还要进行药代动力学、毒理学研究。敏原外，还要进行药代

34、动力学、毒理学研究。根据生物药物结构：根据生物药物结构：）与人类自身生理活）与人类自身生理活性物质完全相同的药品；性物质完全相同的药品；）与人类自身生理活）与人类自身生理活性物质相似的药品；性物质相似的药品；）与人类自身生理活性物）与人类自身生理活性物质完全不同的药品。质完全不同的药品。欧盟对上述三类的安全性评价指标非常明确，欧盟对上述三类的安全性评价指标非常明确，包括证明一致性、药效、药代动力学、急毒、慢包括证明一致性、药效、药代动力学、急毒、慢毒、胚胎毒、致畸、致突变、致癌、局部耐受、毒、胚胎毒、致畸、致突变、致癌、局部耐受、免疫毒等。免疫毒等。六、新药研究与开发的主要过程六、新药研究与开

35、发的主要过程1.1.主要过程主要过程（1 1）研究计划；（）研究计划；（2 2）准备化合物；）准备化合物；（3 3）药理筛选：对目标物药效筛选；）药理筛选：对目标物药效筛选；（4 4）化学实验：活性成分分析；）化学实验：活性成分分析；（5 5）临床前）临床前期：药理研究，包括毒性（期：药理研究，包括毒性（2 2种动物）种动物）及活性成分稳定性；及活性成分稳定性；（6 6）临床前）临床前期：亚急性毒理、畸胎学研究、药物期：亚急性毒理、畸胎学研究、药物动力学、动物体内的吸收与排泄、剂型、保存期动力学、动物体内的吸收与排泄、剂型、保存期等；等；一般一般2-32-3年年（7 7）期临床；期临床；（8

36、8）期临床；期临床；（9 9）期临床；期临床；（1010）注册上市；）注册上市；（1111）售后检测）售后检测2.2.原料药研究原料药研究2.12.1化学结构化学结构 包括元素分析、官能团分析、光谱分析、氨包括元素分析、官能团分析、光谱分析、氨基酸序列分析等。基酸序列分析等。2.22.2理化性质理化性质（1 1）性状：外观色泽、晶型、粒度、吸湿性、风化）性状：外观色泽、晶型、粒度、吸湿性、风化性、挥发性等。性、挥发性等。（2 2）理化常数：溶解性能、晶型、油水分配、解离）理化常数：溶解性能、晶型、油水分配、解离值、立体异构等值、立体异构等v溶解性能：反映药物的亲水性和疏水性。溶解性能：反映药物

37、的亲水性和疏水性。v药物晶型：药物晶型：X-衍射。衍射。v油水分配系数：药物在体内的溶解、吸收、转运油水分配系数：药物在体内的溶解、吸收、转运与其水溶性和脂溶性有关。脂溶性与药物的膜透与其水溶性和脂溶性有关。脂溶性与药物的膜透性、水溶性与药物性、水溶性与药物 在体液内的转运密切。因此该在体液内的转运密切。因此该系数影响药物的活性。系数影响药物的活性。v解离值：影响药物在体内的吸收与分布。一般药解离值：影响药物在体内的吸收与分布。一般药物通过分子型转运透过组织屏障。而当其吸收进物通过分子型转运透过组织屏障。而当其吸收进入血液或体液，离子型和分子型混合存在。两者入血液或体液，离子型和分子型混合存在。两者的比例由药物的的比例由药物的pKa值和吸收部位的值和吸收部位的pH决定。决定。v立体异构：几何异构和光学异构。手性药物与分立体异构：几何异构和光学异构。手性药物与分子结合部位的差异显著，药效差异明显。子结合部位的差异显著，药效差异明显。2.3 2.3 新药的鉴别新药的鉴别2.4新药纯度新药纯度对未知杂质，凡是含量不小于对未知杂质，凡是含量不小于0.1%的，均需判明结的，均需判明结构。构。2.5新药稳定性研究新药稳定性研究物理稳定性、微生物稳定性、化学稳定性物理稳定性、微生物稳定性、化学稳定性http:/