1、prp在慢性难愈合创面中的治在慢性难愈合创面中的治疗疗-华西医院冉兴无教授华西医院冉兴无教授慢性难愈合创面的常见类型慢性难愈合创面的常见类型n创伤性溃疡 67.5%n压力性溃疡 9.2%n糖尿病性溃疡 4.9%n静脉性溃疡 6.5%n其他原因 11.9%付小兵进一步重视体表难愈合创面的发生机制及研究PRR成份及作用机制成份及作用机制 主要是PDGF及TGF-，还有VEGF、EGF、IL-1等 发挥刺激细胞外基质再生及细胞增殖，毛细血管再生的作用。PRP能直接供给局部营养，同时对组织提供保护。适合采用适合采用PRP解决的难愈合创面解决的难愈合创面所有的类型的难愈合创面均可在充分病因治疗的前提下采
2、用PRP。PRP的应用时机的应用时机分析病因分析病因病因的处理病因的处理传统治疗无效传统治疗无效PRP 治 疗全身性全身性局部因素局部因素风险去除风险去除PRP的应用流程的应用流程 全身疾病的处理：1、纠正白蛋白降低 30g/L.2、血红蛋白60g/L.3、白细胞300X109/L 4、血糖肱踝指数1.3，血管腔狭窄超过75%的PRP治疗无效）3、感染控制：慢性难愈合创面中常见致病菌中 PRP有抑菌能力的是：金葡菌 表葡菌大肠杆菌 PRP导致细菌增值的是：绿脓杆菌、厌氧菌、真菌而其他致病菌缺乏相关PRP抑菌能力的相关研究因此在应用因此在应用PRP前应最大程度的保证创面的无感染状态！前应最大程度
3、的保证创面的无感染状态！同时导致创面感染为同时导致创面感染为PRP在体表治疗中的最大风险！在体表治疗中的最大风险！慢性难愈合创面的常见致病菌慢性难愈合创面的常见致病菌G+金黄色葡萄球菌粪肠球菌尿肠球菌溶血葡萄球菌表皮葡萄球菌 G-铜铝假单胞大肠埃希鲍曼不动杆菌奇异变形杆菌肺炎克雷伯阴沟杆菌摩根摩根菌醋酸钙不动杆菌弗劳第枸橼酸杆菌 不活跃大肠埃希产酸克雷伯菌 真菌 近平滑念珠球菌热带念珠球菌白色念珠球菌克柔念珠球菌1金葡菌2大肠埃希3铜铝假单胞结论：激活成凝胶状后，应用于体表感染的创面时，抑菌能力更加。拮抗了白细胞后，对于铜铝假单胞的抑制作用明显减弱。说明血小板中的成分对于它的抑菌能力弱。川大华
4、西医院-杨阎峙、刘衡川、刘关键、冉兴无。PRP应用的感染风险控制应用的感染风险控制n1、创面的彻底清创。n 手术、超声刀、负压吸引。n2、避免感染坏死创面清创后立即应用PRP。n 任何医生不一定能保证清创后留下一个绝对清洁的创面，同时新鲜创面的抗感染能力低下。同时清创早期渗液多，PRP易被渗液所影响。而且急性炎症期，PRP中的白细胞有可能导致局部炎症增加。一类手术创面除外。PRP应用的感染风险控制应用的感染风险控制 3、建议每个患者常规进行创面细菌培养，最好保证创面2次培养无细菌生长。4、应用时的无菌操作控制。操作环境、皮肤准备、创面冲洗消毒、干燥、严格的无菌制备及应用、选用合适的覆盖材料。P
5、RP应用的感染风险控制应用的感染风险控制5、及时的创面观察与处理。、正常的PRP早期是红色、逐渐由于血红蛋白中铁的氧化而呈黑色，当发现PRP颜色为黄、绿、白色改变，及渗液非常多时，应打开覆膜。怀疑感染应做细菌培养分析，创面由医生凭常规创面处理经验进行处置。PRP的应用方案的应用方案最佳应用时机：最佳应用时机：经过清创后、感染得到有效控制，渗液不多，没有大面积骨骼及肌腱外露，且有少量肉芽生长的创面。应用的间隔：应用的间隔：目前的研究发现PRP作用于创面后，组织中头3天生长因子水平及组织敏感程度最高，同时测定的生长因子浓度有效增高时间能维持2周。早期是PDGF发挥主要作用，后期是TGF-发挥作用。
6、而组织修复最快也是在应用后的1-3，9-15天！1-2周应用一次都可以！数据来自华西医院冉兴无教授的文章组织内注射组织内注射PRP的作用时间的作用时间nPRP直接释放的生长因子：天。n诱导巨噬细胞到局部释放大量的生长因子天。n高浓度的生长因子对于组织细胞的刺激可增加自分泌及旁分泌周。疗效的判断疗效的判断是否有效的判断应该是在应用后的2周-3周！需要多中心数据支持禁忌症禁忌症绝对禁忌n血小板减少或形态功能异常n严重贫血n血源性感染n凝血酶过敏n已知的PRP无抑菌能力的感染创面n创面有异物或者坏死组织未被清除n大面积的骨骼及肌腱外露创面n恶性肿瘤种植创面相对禁忌n无法有效恢复组织灌注的创面n严重的全身性性疾病没有得到很好的控制新的研究新的研究n 有的研究发现，去除白细胞的PRP，同时保持一定的n抑菌能力，有的学者认为血小板中有的成分有直接的n抑菌或杀菌能力，并有文献报道，采用PRP治疗创面的n多重耐药菌取得很好的疗效，从而提出血小板中存在n生物抗生素的概念，但尚未分离且证明其成分的存在，n故在临床应用中，仍然不建议采用PRP去治疗感染的创面！
