生物一轮复习必修二专题课件：常染色体遗传和伴性遗传的综合应用.ppt

1、常染色体遗传和伴性遗传的综合应用常染色体遗传和伴性遗传的综合应用栏目导航一、伴性遗传中的致死问题一、伴性遗传中的致死问题二、伴性遗传中染色体变异问题二、伴性遗传中染色体变异问题三、遗传系谱图与电泳图类试题三、遗传系谱图与电泳图类试题四、四、“正常人群中杂合子的取值问题正常人群中杂合子的取值问题五、遗传系谱图中两对等位基因共同控制一种遗传病问题五、遗传系谱图中两对等位基因共同控制一种遗传病问题1配子致死型配子致死型某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以假某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以假设后代出现单一性别的问题，应考虑设后代出现单一性

2、别的问题，应考虑“雄配子致死问题。雄配子致死问题。2个体致死型个体致死型某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死，幼年死亡和成年死亡等几种情某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死，幼年死亡和成年死亡等几种情况。况。一、伴性遗传中的致死问题一、伴性遗传中的致死问题_1(2021广西三市联考广西三市联考)假设控制草原野兔某相对性状的基因假设控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于位于X染色染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1中雌雄野兔数量比为中雌雄野兔数量比为2 1，那么以下相关表达正确

3、的选项是，那么以下相关表达正确的选项是()A假设致死基因为假设致死基因为b，那么，那么F1雌兔有雌兔有2种基因型、种基因型、2种表现型种表现型B假设致死基因为假设致死基因为B，那么，那么F1雌兔有雌兔有1种基因型、种基因型、1种表现型种表现型C假设致死基因为假设致死基因为B，那么，那么F1草原野兔随机交配，草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状存活的个体中隐性性状占占6/7D假设致死基因为假设致死基因为b，那么，那么F1草原野兔随机交配，草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体雌兔中的显性个体 隐隐性个体性个体3 1C 解析：假设致死基因为解析：假设致死基因为b，那么亲本的基因型为，那么亲本

4、的基因型为XBXb、XBY才能满足题干中雌才能满足题干中雌雄数量比为雄数量比为2 1的要求，的要求，F1雌兔的基因型有雌兔的基因型有XBXb、XBXB两种，只有两种，只有1种表现型，种表现型，A错误；假设致死基因为错误；假设致死基因为B，那么亲本的基因型为，那么亲本的基因型为XBXb、XbY才能满足题干中雌雄才能满足题干中雌雄数量比为数量比为2 1的要求，的要求，F1雌兔的基因型有雌兔的基因型有XBXb、XbXb两种，表现型有两种，表现型有2种，种，B错错误；假设致死基因为误；假设致死基因为B，那么亲本的基因型为，那么亲本的基因型为XBXb、XbY，F1雌兔的基因型为雌兔的基因型为XBXb和和

5、XbXb，产生雌配子的基因型为，产生雌配子的基因型为1/4XB、3/4Xb，雄兔的基因型为，雄兔的基因型为XbY，产，产生雄配子的基因型为生雄配子的基因型为1/2Xb、1/2Y，随机交配，成活个体中出现隐性性状的概率为，随机交配，成活个体中出现隐性性状的概率为3/4(11/41/2)6/7，C正确；假设致死基因为正确；假设致死基因为b，那么亲本的基因型为，那么亲本的基因型为XBXb、XBY，F1中雌兔的基因型为中雌兔的基因型为XBXB、XBXb，雄兔基因型为，雄兔基因型为XBY，F2雌兔都表现为雌兔都表现为显性性状，显性性状，D错误。错误。2(2021江西四校联考江西四校联考)果蝇作为经典模式

6、生物在遗传学研究中备受重视。请果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息答复以下问题：根据以下信息答复以下问题：(1)果蝇的某一对相对性状由等位基因果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死合子致死(注：注：NN、XnXn、XNY等均视为纯合子等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到。有人用一对果蝇杂交，得到F1果蝇共果蝇共185只，其中雄蝇只，其中雄蝇63只。只。控制这一性状的基因位于控制这一性状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基因型共有染色体上，成活果蝇的基因型共有_种。种。假设假设F1雌蝇仅有一种表现型，

7、那么致死基因是雌蝇仅有一种表现型，那么致死基因是_，F1雌蝇的基因型为雌蝇的基因型为_。假设假设F1雌蝇共有两种表现型，那么致死基因是雌蝇共有两种表现型，那么致死基因是_。让。让F1果蝇随机交果蝇随机交配，理论上配，理论上F2成活个体构成的种群中基因成活个体构成的种群中基因N的频率为的频率为_。X3nXNXN、XNXnN9.09%(或或1/11)(2)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和和B、b)控制，其中控制，其中B、b仅位于仅位于X染染色体上。色体上。A和和B同时存在时果蝇表现为红眼，同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而存在而A不存在时为粉红眼，其余情不存在

8、时为粉红眼，其余情况为白眼。果蝇体内另有一对基因况为白眼。果蝇体内另有一对基因T、t，与基因，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1的雌雄果蝇随机交配，的雌雄果蝇随机交配，F2雌雄比例为雌雄比例为3 5，无粉红眼出现。，无粉红眼出现。T、t基因位于基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。F2雄果蝇中共有雄果蝇中共有_种基

9、因型，其中不含种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为染色体的个体所占比例为_。常常ttAAXbY81/5 解析：解析：(1)用一对果蝇杂交，得到用一对果蝇杂交，得到F1果蝇共果蝇共185只，其中雄蝇只，其中雄蝇 雌蝇雌蝇1 2。如。如果控制该性状的基因位于常染色体上，那么纯合致死对雌雄果蝇的影响是相同的，果控制该性状的基因位于常染色体上，那么纯合致死对雌雄果蝇的影响是相同的，不可能出现雌蝇数量多于雄蝇的情况；如果控制该性状的基因位于不可能出现雌蝇数量多于雄蝇的情况；如果控制该性状的基因位于Y染色体上，那染色体上，那么不可能有雄蝇成活，与题意不符；因此，控制该性状的基因位于么不可能有雄蝇成活

10、，与题意不符；因此，控制该性状的基因位于X染色体上。成染色体上。成活雄蝇的基因型只有活雄蝇的基因型只有1种种(另另1种纯合致死种纯合致死)，雌蝇有，雌蝇有2种种(另另1种纯合致死种纯合致死)，共有，共有3种。种。假设假设F1雌蝇仅有一种表现型，那么亲本雄蝇的基因型为雌蝇仅有一种表现型，那么亲本雄蝇的基因型为XNY，存活，存活F1雌蝇的雌蝇的2种种基因型一定为基因型一定为XNXN、XNXn，说明致死基因为，说明致死基因为n。假设。假设F1雌蝇共有两种表现型，雌蝇共有两种表现型，那么亲本雄蝇的基因型为那么亲本雄蝇的基因型为XnY，存活，存活F1雌蝇的雌蝇的2种基因型一定为种基因型一定为XNXn、X

11、nXn，说，说明致死基因为明致死基因为N。F1雌蝇雌蝇XNXn(1/2)、XnXn(1/2)与雄蝇与雄蝇XnY随机交配，此时随机交配，此时F1雌蝇雌蝇产生的配子有产生的配子有1/4XN、3/4Xn，雄蝇产生的配子有，雄蝇产生的配子有1/2Xn、1/2Y，随机交配，得到的，随机交配，得到的F2基因型为基因型为l/8XNXn、3/8XnXn、1/8XNY(死亡死亡)、3/8XnY，其成活个体构成的种群，其成活个体构成的种群中，基因中，基因N的频率为的频率为1/7(1/723/723/7)1/11。(2)由基因由基因A、a和和B、b独立遗传，独立遗传，B、b位于位于X染色体上，可知染色体上，可知A、

12、a位于常染色体位于常染色体上，亲本纯合红眼雌果蝇的基因型为上，亲本纯合红眼雌果蝇的基因型为AAXBXB与白眼雄果蝇与白眼雄果蝇(_ _XbY)杂交后，杂交后，F1随随机交配，根据机交配，根据F2无粉红眼无粉红眼(aaXBX、aaXBY)出现可知，亲本白眼雄果蝇的基因型出现可知，亲本白眼雄果蝇的基因型一定是一定是AAXbY；又根据；又根据F2雌雄比例雌雄比例1 1，那么亲本雄蝇一定含有，那么亲本雄蝇一定含有t基因，不考虑基因，不考虑基因基因A，作不同假设进行分析讨论：假设，作不同假设进行分析讨论：假设T、t基因在基因在X染色体上，那么染色体上，那么XTBXTBXtbYF1(XTBXtb、XTBY

13、)F2(基因型为基因型为XTBXTB、XTBXtb、XTBY、XtBY，那么雌，那么雌 雄雄1 1)，不符合题意；假设，不符合题意；假设T、t基因在常染色体上且基因在常染色体上且亲本雄蝇为杂合子，那么亲本雄蝇为杂合子，那么TTXBXBTtXbYF1随机交配随机交配F2(雌雌 雄雄15 17)；假 设假 设 T、t 基 因 在 常 染 色 体 上 且 亲 本 果 蝇 为 纯 合 子，那 么基 因 在 常 染 色 体 上 且 亲 本 果 蝇 为 纯 合 子，那 么TTXBXBttXbYF1(TtXBXb、TtXBY)F2(雌雌 雄雄3 5)。可见，。可见，T、t基因位基因位于常染色体上，亲代雄果蝇

14、的基因型为于常染色体上，亲代雄果蝇的基因型为ttAAXbY。F2的基因型种类为的基因型种类为3(TT、Tt、tt)4(XBXB、XBXb、XBY、XbY)12(种种)，其，其中雌果蝇中雌果蝇4种、性反转雄果蝇种、性反转雄果蝇XX型型2种、正常雄果蝇种、正常雄果蝇6种，由此可推知，种，由此可推知，F2雄果蝇雄果蝇的基因型共有的基因型共有8种。种。F2基因型及比例为基因型及比例为(3/4T_1/4tt)(1/2雌蝇雌蝇1/2雄蝇雄蝇)3/8雌蝇雌蝇1/8XX型雄蝇型雄蝇1/2XY型雄蝇，故雄果蝇中性反转雄蝇型雄蝇，故雄果蝇中性反转雄蝇(不含不含Y染色体染色体)所占比例为所占比例为1/8(1/81/

15、2)1/5。(1)局部基因缺失：可用局部基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，假设，假设a基因缺失，那么变成基因缺失，那么变成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色体缺失：可用染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXaXAY，假设，假设Xa缺失，那么变成缺失，那么变成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。二、伴性遗传中染色体变异问题二、伴性遗传中染色体变异问题_3(2021汉中模拟，汉中模拟，5)含一条含一条X染色体的果蝇染色体的果蝇(XY，

16、XO)为雄性，含两条为雄性，含两条X染色染色体的果蝇体的果蝇(XX，XXY)为雌性，含三条为雌性，含三条X染色体或无染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇与红眼雄果蝇(XBY)杂交，后代中偶尔创造一只白眼雌果蝇和一只杂交，后代中偶尔创造一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未别离。以下分染色体未别离。以下分析错误的选项是析错误的选项是()A子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条条X染色体染色体B母本两条母本两条X染

17、色体未别离可能发生在初级卵母细胞中染色体未别离可能发生在初级卵母细胞中C与异常卵细胞同时产生的与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目都不正常个极体中染色体数目都不正常D子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体染色体C 解析：个体解析：个体XbXb和和XBY的杂交子代中出现的白眼雌果蝇基因型只能为的杂交子代中出现的白眼雌果蝇基因型只能为XbXbY，在个体，在个体XbXbY中处于有丝分裂后期的体细胞中含有的中处于有丝分裂后期的体细胞中含有的X染色体数目最多，染色体数目最多，为为4条，条，A正确；母本两条正确；母本两条X染色体未别离可能发生在初级卵母细胞中，也可能

18、发生染色体未别离可能发生在初级卵母细胞中，也可能发生在次级卵母细胞中，在次级卵母细胞中，B正确；假设母本两条正确；假设母本两条X染色体未别离发生在初级卵母细胞染色体未别离发生在初级卵母细胞中，那么与异常卵细胞同时产生的中，那么与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目都不正常，假设母本两条个极体中染色体数目都不正常，假设母本两条X染色体未别离发生在次级卵母细胞中，那么与异常卵细胞同时产生的染色体未别离发生在次级卵母细胞中，那么与异常卵细胞同时产生的1个极体中染个极体中染色体数目不正常，另外色体数目不正常，另外2两个极体中染色体数目正常，两个极体中染色体数目正常，C错误；子代红眼雄果蝇的基错误；

19、子代红眼雄果蝇的基因型为因型为XBO，其精原细胞中不存在，其精原细胞中不存在Y染色体，染色体，D正确。正确。电泳是利用带电分子或离子所带电荷或相对分子质量不同，在电场中移动距离电泳是利用带电分子或离子所带电荷或相对分子质量不同，在电场中移动距离(或速度或速度)不同的原理别离分子或离子的方法，如等位基因不同的原理别离分子或离子的方法，如等位基因A与与a，经限制酶切开后，经限制酶切开后，由于相关片段相对分子质量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以由于相关片段相对分子质量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以别离。别离。三、遗传系谱图与电泳图类试题三、遗传系谱图与电泳图类试题_

20、 _4一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法别离酶切后的异，用凝胶电泳的方法别离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱谱(如图甲如图甲)。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊号性状表现特殊(如图乙如图乙)，以下推断正，以下推断正确的选项是确的选项是()A1号为纯合子

21、，基因在性染色体上号为纯合子，基因在性染色体上B3号为杂合子，基因在常染色体上号为杂合子，基因在常染色体上C2号为杂合子，基因在性染色体上号为杂合子，基因在性染色体上D4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上B 解析：解析：设相关基因为设相关基因为A、a,1号为纯合子号为纯合子(aa)，但基因在常染色体上，但基因在常染色体上，A错误；错误；3号为杂合子号为杂合子(Aa)，基因在常染色体上，基因在常染色体上，B正确；正确；2号为纯合子号为纯合子(AA)，基因在常染色体，基因在常染色体上，上，C错误；错误；4号为纯合子号为纯合子(AA)，D错误。错误。5(2021

22、冀州中学检测冀州中学检测)图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病基因用图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病基因用A或或a表示。分别提取家系中表示。分别提取家系中1、2和和1的的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙所示。以下说法正确的选项是乙所示。以下说法正确的选项是()A该病属于常染色体隐性遗传病该病属于常染色体隐性遗传病B2的基因型是的基因型是XAXa或或XAXAC酶切时需用到限制酶和酶切时需用到限制酶和DNA连接酶连接酶D如果如果2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率为与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率为1/4B 图甲图甲图乙图乙四、四、

23、“正常人群中杂合子的取值问题正常人群中杂合子的取值问题_C D 最近几年，遗传系谱图中两对等位基因共同控制一种遗传病的问题是高考的热最近几年，遗传系谱图中两对等位基因共同控制一种遗传病的问题是高考的热点。对于此类问题，利用常规的方法无法准确判断遗传方式。只能结合自由组合定点。对于此类问题，利用常规的方法无法准确判断遗传方式。只能结合自由组合定律中两对等位基因控制一对相对性状律中两对等位基因控制一对相对性状(正常与患病正常与患病)的实例进行分析。的实例进行分析。五、遗传系谱图中两对等位基因共同控制一种遗传病问题五、遗传系谱图中两对等位基因共同控制一种遗传病问题_C(1)该种遗传病的遗传方式该种遗

24、传病的遗传方式_(填填“是或是或“不是不是)伴伴X隐性遗传，因为第隐性遗传，因为第 代 第代 第 _ _ _ _ _ _ _ _ 个 体 均 不 患 病。进 一 步 分 析 椎 测 该 病 的 遗 传 方 式 是个 体 均 不 患 病。进 一 步 分 析 椎 测 该 病 的 遗 传 方 式 是_。(2)假设假设1和和4婚配、婚配、2和和3婚配，所生后代患病的概率均为婚配，所生后代患病的概率均为0，那么，那么1的基因型为的基因型为_，2的基因型为的基因型为_。在。在这种情况下，如果这种情况下，如果2与与5婚配，其后代携带致病基因的概率为婚配，其后代携带致病基因的概率为_。不是不是1、3常染色体隐

25、性遗传常染色体隐性遗传AaBbAABB或或AaBB(AABB或或AABb)5/9 解析：解析：(1)分析系谱图由分析系谱图由3和和6为女性患病而其父亲为女性患病而其父亲1、3正常，可确正常，可确定该病不是伴定该病不是伴X隐性遗传病；由双亲隐性遗传病；由双亲1、2正常而其女儿患病可确定该病为常正常而其女儿患病可确定该病为常染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。(2)结合题干信息分析，表现型正常的个体基因型为结合题干信息分析，表现型正常的个体基因型为A_B_，而，而患病个体基因型可能是患病个体基因型可能是aabb或或aaB_或或A_bb；由系谱图中，；由系谱图中，3、4及所生后代的及所生后代的表现型

26、可知表现型可知3、4的基因型不可能是的基因型不可能是aabb，只可能是，只可能是aaB_或或A_bb，又因，又因1表表现正常，其基因型为现正常，其基因型为A_B_，由，由3和和4都患病可推测：都患病可推测：1和和2有一对基因为有一对基因为杂合，杂合，3和和4另一对基因为杂合，再由题中信息另一对基因为杂合，再由题中信息“1和和4婚配、婚配、2和和3婚配，所生后代患病的概率均为婚配，所生后代患病的概率均为0可确定可确定1和和2的基因型分别为的基因型分别为AaBB(或或AABb)、AaBB(或或AABb)，进一步可确定，进一步可确定3和和4的基因型为的基因型为aaBB(或或AAbb)和和AAbb(或或aaBB)，可推测，可推测1的基因型为的基因型为AaBb。1和和2的基因型分别为的基因型分别为AaBB(或或AABb)、AaBB(或或AABb)，可推测，可推测2的基因型为的基因型为AABB或或AaBB(AABB或或AABb)，同理也可推测同理也可推测5的基因型为的基因型为AABB或或AABb(AABB或或AaBB)，2产生的配子有产生的配子有2/3AB和和1/3aB(2/3AB和和1/3Ab)，5产生的配子有产生的配子有2/3AB和和1/3Ab(2/3AB和和1/3aB)，2和和5婚配，其后代携带致病基因的概率为婚配，其后代携带致病基因的概率为2/31/31/32/31/31/35/9。