高中生物-第二章-染色体与遗传-第三节-性染色体与伴性遗传课件-浙科版必修2.ppt

1、第三节 性染色体与伴性遗传(ychun)第一页，共44页。第二页，共44页。高倍高倍(o bi)显微镜下的人类显微镜下的人类染色体染色体想一想想一想它们是有丝分裂它们是有丝分裂(yu s fn li)什什么时期的照片？么时期的照片？第三页，共44页。1.1.说出染色体组型的概念。说出染色体组型的概念。2.2.辨别常染色体与性染色体。辨别常染色体与性染色体。3.3.举例说明举例说明XYXY型性别决定，使用简洁符号清晰地表示遗型性别决定，使用简洁符号清晰地表示遗传图谱。传图谱。4.4.举例说明伴性遗传的特点，能运用遗传知识解释举例说明伴性遗传的特点，能运用遗传知识解释(jish)(jish)或预测

2、遗传现象。或预测遗传现象。(重、难点重、难点)第四页，共44页。一、染色体组型一、染色体组型1.1.概念概念 又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列(pili)(pili)所构成的图像。它体现了该生物染色体的数目和形态特所构成的图像。它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。征的全貌。第五页，共44页。男性男性(nnxng)(nnxng)染色体染色体组型图组型图女性女性(nxng)(nxng)染色体染色体组型图组型图常染色体：常染色体：男、女相同男、女相同(x

3、in tn)(xin tn)（2222对）对）性染色体：性染色体：男、女不同男、女不同（1 1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用A AB BC CD DE EF FG GA AB BC CD DE EF FG G2222对对（4444）+XY+XY2222对对（4444）+XX+XX第六页，共44页。3.3.染色体染色体性染色体：决定性别的染色体性染色体：决定性别的染色体常染色体：与性别常染色体：与性别(xngbi)(xngbi)决定无关的决定无关的染色体染色体2.2.染色体组型的特点染色体组型的特点(tdin)(tdin)具有种的特异性，可用来判断生物的具有种的特异性，可用来判断生物的

4、亲缘关系，也可以亲缘关系，也可以(ky)(ky)用于遗传病用于遗传病的诊断。的诊断。第七页，共44页。YX第八页，共44页。22+X22+X22+Y22+Y配配 子子22+X22+X2222对对+XX+XX子子 代代2222对对+XY+XY受精卵受精卵 2222对对+XY+XY2222对对+XX+XX亲亲 代代人的性别人的性别(xngbi)(xngbi)决定过程决定过程比例比例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 XYXY型性别决定：人类、很多种类的昆虫、某些型性别决定：人类、很多种类的昆虫、某些(mu xi)(mu xi)两两栖类、所有的哺乳动物以及很多雌雄异株植物等都属于这栖类、所有的哺乳

5、动物以及很多雌雄异株植物等都属于这种类型。种类型。第九页，共44页。【点拨】【点拨】不同生物的染色体组型不同，可以不同生物的染色体组型不同，可以(ky)(ky)用来判断生物种属。用来判断生物种属。观察染色体的最佳时期是有丝分裂中期，此时观察染色体的最佳时期是有丝分裂中期，此时染色体形态清晰、数量稳定。染色体形态清晰、数量稳定。第十页，共44页。第十一页，共44页。男性患者女性患者第十二页，共44页。二、伴性遗传二、伴性遗传(ychun)美国美国(mi u)(mi u)生物学家：摩尔生物学家：摩尔根根 控制某些性状的基因控制某些性状的基因位于位于(wiy)(wiy)性染色体上，性染色体上，所以遗

6、传常常与性别相关所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。联，这种现象叫伴性遗传。第十三页，共44页。果蝇果蝇(u yn)(u yn)的特点：的特点：个体小、易饲养个体小、易饲养(syng)(syng)繁殖速度快繁殖速度快 有各种易于区分的有各种易于区分的相对性状等相对性状等第十四页，共44页。1.1.实验实验(shyn)(shyn)现象现象P PF F1 1F F2 2红眼红眼(hn(hngyn)gyn)（雌、（雌、雄）雄）白眼白眼(biyn)(biyn)(雄雄)3/43/41/41/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F F2 2中红眼白眼中红眼白眼3 31 1，说明了什么？，说明了什么？红

7、眼红眼白眼白眼第十五页，共44页。常染色体常染色体与性别决定与性别决定(judng)(judng)无关的染无关的染色体。色体。性染色体性染色体决定性别的染色体。决定性别的染色体。对：对：，雌性雌性(c xn)(c xn)同型：同型：雄性异型：雄性异型：第十六页，共44页。XYXY同源同源(tn yun)(tn yun)区段区段Y Y非同源非同源(tn yun)(tn yun)区段区段X X非同源非同源(tn yun)(tn yun)区段区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体第十七页，共44页。雌果蝇雌果蝇(u yn)(u yn)种种类：类：红眼红眼(hn(hngyn)gyn)（W WW W）

8、红眼红眼(hn(hngyn)gyn)（W Ww w）白眼（白眼（w ww w）雄果蝇种类：雄果蝇种类：红眼（红眼（W W）白眼（白眼（w w）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w w）在）在X X染色染色体上，而体上，而Y Y染色体上不含有它的等位基因。染色体上不含有它的等位基因。2.2.经过推理、想象提出假说经过推理、想象提出假说第十八页，共44页。P PF F1 1F F2 2X XW WX XW WX Xw wY YX XW WY YX Xw w配子配子(piz)(piz)X XW WY YX XW WX Xw wX Xw wX XW WY YX X

9、W WX XW WX XW W（雌）（雌）X XW WX Xw w（雌）（雌）X XW WY Y（雄）（雄）X Xw wY Y（雄）（雄）3.3.对实验现象对实验现象(xinxing)(xinxing)的解释的解释第十九页，共44页。红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/41/4各占各占1/41/4F F1 1X XW WX Xw wX Xw wY Y4.4.根据假说根据假说(ji shu)(ji shu)进行演绎推理进行演绎推理第二十页，共44页。摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果(ji gu)(ji gu)如下：如下：红眼红眼

10、(hn(hngyn)gyn)红眼红眼(hn(hngyn)gyn)白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确。与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确。5.5.实验验证实验验证第二十一页，共44页。人类人类(rnli)(rnli)红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析2.2.致病基因是位于致病基因是位于(wiy)X(wiy)X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？1.1.色盲基因色盲基因(jyn)(jyn)是显性基因是显性基因(jyn)(jyn)还是隐性还是隐性基因基因(jyn)(jyn)？男患者男患

11、者女性正常女性正常第二十二页，共44页。第二十三页，共44页。（1 1）男性患者）男性患者(hunzh)(hunzh)多于女多于女性患者性患者(hunzh)(hunzh)；（2 2）交叉）交叉(jioch)(jioch)遗遗传；传；（3 3）母患子必患、女患父必患。）母患子必患、女患父必患。伴伴X X染色体隐性遗传病的特点染色体隐性遗传病的特点(tdin)(tdin)：第二十四页，共44页。第二十五页，共44页。抗维生素佝偻病的遗传抗维生素佝偻病的遗传(ychun)(ychun)分分析析 患者由于对磷、钙吸收不良患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表而导致骨发育障碍。患者常常表现

12、为现为X X型（或型（或O O型）腿、骨骼发育型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。第二十六页，共44页。（1 1）女性）女性(nxng)(nxng)患者多于男性患者；患者多于男性患者；（2 2）具有世代）具有世代(shdi)(shdi)连续性（代代有患连续性（代代有患者）；者）；（3 3）父患女必患、子患母必患。）父患女必患、子患母必患。伴伴X X染色体显性遗传病的特点染色体显性遗传病的特点(tdin)(tdin)：第二十七页，共44页。外耳道多毛症的遗传外耳道多毛症的遗传(ychun)(ychun)分析分析（1 1）患者全部）患者全部(qunb)(

13、qunb)是男是男性；性；（2 2）致病基因）致病基因(jyn)“(jyn)“父传子、子传孙、传男不父传子、子传孙、传男不传女传女”。伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：第二十八页，共44页。遗传遗传(ychun)(ychun)图谱的分析方法图谱的分析方法1.1.判断是否判断是否(sh fu)(sh fu)为伴为伴Y Y染色染色体遗传体遗传患者患者(hunzh)(hunzh)全为男性全为男性,男性患者男性患者(hunzh)(hunzh)的父亲、儿的父亲、儿子定是患者子定是患者(hunzh)(hunzh)。2.2.判断显性还是隐性判断显性还是隐性无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无

14、为显性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性，可能为隐性也可能为显性，一般优先考虑显性。一般优先考虑显性。如果是显性一般有连续性，如果是显性一般有连续性，如果是隐性一般隔代遗传。如果是隐性一般隔代遗传。第二十九页，共44页。3.3.判断判断(pndun)(pndun)是否为伴是否为伴X X染色体遗传染色体遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(ychun)(ychun)，则男患者多于女患者，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。伴伴X X染色体显性遗传，则女患者多于染色体显性遗传，则女患者多于(du y)(du y)男患者，男患者，子患母必患，父患女必患。子患母

15、必患，父患女必患。第三十页，共44页。【方法台】【方法台】常染色体与性染色体关系总结常染色体与性染色体关系总结(zngji)(zngji)(1)(1)常染色体和性染色体一般都是成对的同源染色体，常染色体和性染色体一般都是成对的同源染色体，彼此间又互为非同源染色体。彼此间又互为非同源染色体。(2)(2)异型的性染色体如异型的性染色体如X X、Y Y或或Z Z、W W也互为同源染色体。也互为同源染色体。第三十一页，共44页。【例】人类红绿色盲的基因位于【例】人类红绿色盲的基因位于X X染色体上，秃顶的染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中基因位于常染色体上，结合下表信息可预测

16、，图中-3-3和和-4-4所生所生(su shn)(su shn)子女是子女是()()BBBBBbBbbbbb男男非秃顶非秃顶秃顶秃顶秃顶秃顶女女非秃顶非秃顶非秃顶非秃顶秃顶秃顶第三十二页，共44页。A.A.非秃顶色盲儿子非秃顶色盲儿子(r zi)(r zi)的概率为的概率为1/41/4B.B.非秃顶色盲女儿的概率为非秃顶色盲女儿的概率为1/81/8C.C.秃顶色盲儿子秃顶色盲儿子(r zi)(r zi)的概率为的概率为1/81/8D.D.秃顶色盲女儿的概率为秃顶色盲女儿的概率为1 1第三十三页，共44页。【思路点拨【思路点拨(din bo)(din bo)】解答本题的思路如下：】解答本题的思

17、路如下：第三十四页，共44页。【解析】选【解析】选C C。根据题意可以推出，。根据题意可以推出，-3-3的基因型为的基因型为BbXAXaBbXAXa，-4-4的基因型为的基因型为BBXaY(BBXaY(假设红绿色盲基因为假设红绿色盲基因为a)a)。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB1/2BB，1/2Bb1/2Bb，即，即女儿不秃顶，儿子有一半可能秃顶；后代关于色盲的基女儿不秃顶，儿子有一半可能秃顶；后代关于色盲的基因型为因型为1/4XAXa1/4XAXa、1/4XaXa1/4XaXa、1/4XAY1/4XAY、1/4XaY1/4XaY；两对等；两对等位基

18、因同时位基因同时(tngsh)(tngsh)考虑，则后代是秃顶色盲儿子的考虑，则后代是秃顶色盲儿子的概率为概率为1/8,1/8,秃顶色盲女儿的概率是秃顶色盲女儿的概率是0 0，非秃顶色盲儿子，非秃顶色盲儿子的概率是的概率是1/81/8，非秃顶色盲女儿的概率是，非秃顶色盲女儿的概率是1/41/4。第三十五页，共44页。伴性遗伴性遗传病传病伴伴X X染色体染色体隐性遗传隐性遗传病病伴伴X X染色体染色体显性遗传病显性遗传病伴伴Y Y染色体染色体遗传病遗传病男性患者男性患者(hunzh)(hunzh)多于女性多于女性患者患者(hunzh)(hunzh)交叉交叉(jioch)(jioch)遗遗传传母患

19、子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患女性患者女性患者(hunzh)(hunzh)多于男性患多于男性患者者(hunzh)(hunzh)具有世代连续性（代代有患者）具有世代连续性（代代有患者）父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患患者全部是男性患者全部是男性致病基因致病基因“父传子、子传孙、父传子、子传孙、传男不传女传男不传女”第三十六页，共44页。1.1.决定猫的毛色基因位于决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因型染色体上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色

20、小黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们猫，它们(t men)(t men)的性别是（的性别是（）A.A.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 B.B.全为雌猫或三雄一雌全为雌猫或三雄一雌 C.C.全为雌猫或全为雄猫全为雌猫或全为雄猫 D.D.雌雄各半雌雄各半A A第三十七页，共44页。2.2.喷瓜有雄株、雌株和两性植株，喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G G基因决定雄株，基因决定雄株，g g基因基因决定两性植株，决定两性植株，g-g-基因决定雌株。基因决定雌株。G G对对g g、g-g-是显性，是显性，g g对对g-g-是显性，如是显性，如GgGg是雄株，是雄株，gg-gg-是两性

21、植株，是两性植株，g-g-g-g-是雌株。下列分析正确的是是雌株。下列分析正确的是()()A AGgGg和和Gg-Gg-能杂交并产生雄株能杂交并产生雄株B B一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C C两性植株自交不可能产生雌株两性植株自交不可能产生雌株D D两性植株群体内随机传粉，产生的后代两性植株群体内随机传粉，产生的后代(hudi)(hudi)中，纯中，纯合子比例高于杂合子合子比例高于杂合子D D第三十八页，共44页。【解析】【解析】A A项，项，GgGg和和Gg-Gg-都是雄株，两者不能杂交；都是雄株，两者不能杂交；B B项，项，一株两性植株的喷瓜的基

22、因型可能是一株两性植株的喷瓜的基因型可能是gggg或或gg-gg-，最多产，最多产生生g g和和g-g-两种配子，由此判断两种配子，由此判断B B项错误；项错误；C C项，一株两性项，一株两性植株的喷瓜的基因型可能是植株的喷瓜的基因型可能是gggg或或gg-gg-，gg-gg-自交自交(z(z jio)jio)后可能产生雌株后可能产生雌株(g-g-)(g-g-)，由此判断，由此判断C C项错误；项错误；D D项，项，两性植株的喷瓜的基因型可能是两性植株的喷瓜的基因型可能是gggg或或gg-gg-，两者比例不，两者比例不管多大，产生的管多大，产生的g-g-配子比例不会达到或超过配子比例不会达到或

23、超过1/21/2，而，而g g配子一定大于配子一定大于1/2,1/2,若随机传粉若随机传粉(即自由交配即自由交配)产生的后产生的后代代gg-gg-一定不会大于或等于一定不会大于或等于1/2,1/2,而而gggg个体一定会大于个体一定会大于1/2,1/2,即纯合子比例高于杂合子，故即纯合子比例高于杂合子，故D D项正确。项正确。第三十九页，共44页。3.3.红眼红眼(hn(hngyn)gyn)雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼雄果蝇都表现红眼(hn(hngyn)gyn)，这些雌雄果蝇交配产生，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼的后代中，红眼(hn(h

24、ngyn)gyn)雄果蝇占雄果蝇占1/41/4，白眼雄果蝇，白眼雄果蝇占占1/41/4，红眼，红眼(hn(hngyn)gyn)雌果蝇占雌果蝇占1/21/2。下列叙述错误的。下列叙述错误的是（是（）A.A.红眼红眼(hn(hngyn)gyn)对白眼是显性对白眼是显性 B.B.眼色遗传符合遗传规律眼色遗传符合遗传规律 C.C.眼色和性别表现自由组合眼色和性别表现自由组合 D.D.红眼红眼(hn(hngyn)gyn)和白眼基因位于和白眼基因位于X X染色体上染色体上C C第四十页，共44页。4.4.一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩女孩(

25、n hi)(n hi)，那么该病的致病基因为，那么该病的致病基因为()()A.A.常染色体上的显性基因常染色体上的显性基因 B.B.常染色体上的隐性基因常染色体上的隐性基因C.XC.X染色体上的显性基因染色体上的显性基因 D.XD.X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因A A第四十一页，共44页。5.5.某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究。如图是该校学生根据调查结果绘制的某面的调查研究。如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A A、a a表示）。表示）。请分

26、析请分析(fnx)(fnx)回答：回答：第四十二页，共44页。（1 1）通过对）通过对_个体的表现型分析，可排除显性个体的表现型分析，可排除显性遗传。通过对遗传。通过对_个体的表现型分析，可排除个体的表现型分析，可排除Y Y染染色体上的遗传。色体上的遗传。（2 2）若）若44个体不带有该致病基因，则个体不带有该致病基因，则77和和1010婚配婚配(hnpi)(hnpi)，后代患此病的几率是，后代患此病的几率是_。（3 3）若）若44个体带有该致病基因，则个体带有该致病基因，则77个体的基因型个体的基因型是是_。若。若77和和1010婚配婚配(hnpi)(hnpi)，生下患病孩子的，生下患病孩子的概率是概率是_。答案答案(d n)(d n)：（：（1 1）33、44、8 48 4、1010（2 2）1/8 1/8 （3 3）AAAA或或Aa 1/6Aa 1/6第四十三页，共44页。常求有利别人(birn)，不求有利自己。第四十四页，共44页。