学界科专计画执行现况座谈会议程课件.ppt

1、1學界科專計畫執行現況座談會議學界科專計畫執行現況座談會議程程計畫名稱：奈米金屬在觸媒反應之應用四年計畫計畫名稱：奈米金屬在觸媒反應之應用四年計畫執行學校：中央大學執行學校：中央大學會議議程：1.執行學校簡報(含現場實地訪視）14:0015:102.綜合討論 15:1016:00专业.2學界科專計畫執行現況座談會學界科專計畫執行現況座談會（peer reviewpeer review）依據：依據：依據學界科專申請須知規定，執行單位每半年需提出研 究進度工作報告（簡稱半年報），本部得安排審查 委員進行計畫執行現況座談（peer review）。目的：目的：瞭解、協助解決執行單位於執行過程所遭遇之

2、行政與 技術層面之困難。瞭解學校配合學界科專推動之相關措施。专业.經經濟濟部部3會議議程會議議程1.執行學校簡報(含現場實地訪視）14:0015:102.綜合討論 15:1016:00专业.經經濟濟部部4經濟部學界開發產業技術計畫執行現況座談經濟部學界開發產業技術計畫執行現況座談奈米金屬在觸媒反應之應用四年奈米金屬在觸媒反應之應用四年計畫計畫（第四年度）（第四年度）全全 程程 計計 畫：自畫：自92年年10月月01日至日至96年年09月月30日止日止第第 四四 年年 度度 計計 畫：自畫：自95年年10月月01日至日至96年年09月月30日止日止本本 期期 計計 畫：自畫：自95年年10月月0

3、1日至日至96年年03月月31日止日止國立中央大學國立中央大學奈米觸媒研究中心奈米觸媒研究中心专业.經經濟濟部部5執行學校簡報大綱執行學校簡報大綱1.上半年度計畫執行成果2.上半年度成果運用3.國際技術指標分析表4.年度成果預估表達成情形說明5.上半年度計畫變更情形說明6.下半年度工作內容說明7.下半年度工作項目之預期產業效益說明8.上半年度人力運用情形9.上半年度經費運用情形10.衍生委託計畫一覽表11.檢討、因應與建議专业.經經濟濟部部6上半年度計畫執行情形上半年度計畫執行情形专业.經經濟濟部部71.上半年度計畫執行成果上半年度計畫執行成果分項計畫 計畫目標（請依計畫書內容填寫）實際執行內

4、容(以實際達成狀況具體詳細填寫,屬計畫查核點並請以*表示)是否達成原計畫內容及預定進度 落後原因/改善措施 預定趕上進度時間 總計畫 計畫管理、協調與整合(1)各子項每週內部會議一次，共舉辦120次。(2)總計畫每週內部會議一次，共舉辦24次。(3)95年10月訪問南京大學，參加中大南大觸媒研討會，並簽定合作備忘錄。(4)95年11月與台科大合作舉辦第13屆台日觸媒研討會。(5)95年11月日本Hattori,Tatsumi,Domen,Hara,Eguchi教授來校訪問。(6)96年1月日本Anpo教授來校訪問，與大阪府立大學簽合作備忘錄。(7)技術授權亞炬公司、大同世界科技公司、信通交通器

5、材公司共70萬元，共交回14萬元給經濟部。(8)96年3月13日與工研院能環所共同舉辦”PFCs與微污染控制國際研討會”。(9)96年4月17日舉辦2007年奈米觸媒研討會。(10)96年5月31日6月1日舉辦氫能之製造、純化、儲存及應用研討會。(11)已與昶緣興公司簽約技術移轉金觸媒之製備方法共20萬元。是 否专业.經經濟濟部部8一、A1低溫甲醇部份氧化以二元氧化物製成擔體雙金奈米金觸媒並完成各項物性、化性的鑑定反應溫度200，轉化率90(1)二元氧化物擔載雙金奈米金觸媒的製備完成Au-Ag/TiO2-Fe2O3、Au-Cu/TiO2-Fe2O3奈米級雙金屬觸媒的製備。(2)觸媒的物性測試利

6、用X射線繞射分析儀、熱重分析儀、穿透式電子顯微鏡等儀器與分析技術，分別對擔體及觸媒進行鑑定。(3)a.由X射線繞射分析儀的分析結果得知 在Au-Ag/TiO2-Fe2O3觸媒中，觀察不到金與銀的繞射峰。因此判斷金與銀的粒徑都相當的小。Au-Cu/TiO2-Fe2O3觸媒的結果中，在38.2(111)與64.5(220)有觀察到微小的金繞射峰，可證明金顆粒為小晶粒。並於2=50.3o及發現金屬態的銅微小繞射峰；Cu+的繞射峰則於2=36.5o，Cu2+的繞射峰則於2=35.5o。(4)b.由熱重分析發現Au-Ag/TiO2-Fe2O3有三支重量損失峰，在72為觸媒粉末所吸附的水份脫附，在227與

7、297 為FeOOH熱分解成為Fe2O3的特性峰。Au-Cu/TiO2-Fe2O3觸媒的熱重分析看出，在187，209與228各有一重量損失峰，397以上金的鹽類成為金屬態，而使重量損失趨於平緩。(5)c.由穿透式電子顯微鏡的結果可看出在Au-Cu/TiO2-Fe2O3觸媒中的金屬粒子有相當好的分散性。金屬晶粒的粒徑約1.88 nm，隨著氧化鐵在擔體中的比例減少，金屬晶粒的粒徑減小到1.78nm，可見適量添加鐵至擔體中可以減小金屬粒子的大小。(6)(3)甲醇部份氧化製氫的活性測試(7)a.Au-Ag/TiO2-Fe2O3觸媒，在氧氣/甲醇進料比=0.3，250下進行甲醇部分氧化反應(POM)，

8、改變擔體Ti/Fe莫耳比由10/07/3，發現甲醇轉化率在Ti/Fe=9/1時最佳，達到92%。氫氣選擇率為92%。(8)b.Au-Cu/TiO2-Fe2O3觸媒在擔體Ti/Fe莫耳比為9/1時有最高的甲醇轉化率95%，氫氣選擇率為89%，此時一氧化碳選擇率低於5%。是 否是 否是 否专业.經經濟濟部部9二、A2低溫CO選擇性氧化80下，30,000 h-1，O2/CO=1.5，CO 轉化率99,選擇率50,壽命1000小時80下，30,000 h-1，O2/CO=1.5，CO 轉化率99,選擇率50,壽命1000小時80下，30,000 h-1，O2/CO=1.5，CO 轉化率99,選擇率5

9、0,壽命1000小時(1)製備雙氧化物擔體利用含浸法將二氧化錳與氧化鐵結 合，在製備擔體的過程中改變錳和鐵的莫耳比，再利用沉積沉澱法將金負载於雙氧化物擔體上。調整酸鹼值至9，攪拌溫度為60維持兩小時，而後進行反應測試。在富於氫氣中進行選擇性一氧化碳氧化，因此發現我們所使用的觸媒1%Au/MnO2-Fe2O3(Mn/Fe=3/7)在高溫80下有良好的轉化率100%與選擇率50%，當溫度在升溫為100時，此觸媒的轉化率與選擇率仍然維持不變，可以發現1%Au/MnO2-Fe2O3(Mn/Fe=3/7)對於相當穩定且賦予良好的活性。經過TEM測試發現1%Au/MnO2-Fe2O3(Mn/Fe=3/7)

10、平均金顆粒大小分布為2-3奈米。(2)現已使用含浸法做出不同鎂鈦原子比的混合擔體，而後使用沉積沉澱法製備1wt%的金觸媒，其中以鎂鈦比為2比8的混合擔體，酸鹼值為8的金觸媒對反應有最好的效果。此觸媒反應溫度在80時，對氫氣流中的氧化一氧化碳的效果有最好的活性，其轉化率可達到100%且選擇率也可達到54.7%。對反應有最佳的活性。由XRD及TEM的結果可得到金顆粒的平均粒徑大約在23nm之間。由ESCA的數據分析得到，元素態的金含量佔有較大的比例，由此可知其活性對去除一氧化碳有好的效果。(3)以光沉積法製備金觸媒可獲得更小的金顆粒，以提高觸媒反應活性，考慮的製作參數有光源選擇、照光時間、酸鹼值控

11、制，目前已做出最佳條件為13W光源，照光兩小時，酸鹼度控制在9有高於沉積沉澱法製備之金觸媒活性，並根據HRTEM測試發現金顆粒縮小至1.5奈米，另外使用ICP偵測實際沉積量也較沉積沉澱法為多，利用ESCA分析金化學狀態發現元素態金含量佔大多數，反應後比反應前更明顯，並在反應後金顆粒聚集。是 否是 否是 否专业.經經濟濟部部10三、A 3低溫有機廢氣的處理 反應性壽命及再生測試反應性壽命及再生測試(1)利用sol-gel方式製備所得的CeO2母液，將預先製備好的 Au/CeO2粉末與母液均勻混合，並以乾膠凝膠法使其附著於陶瓷纖維上，結果顯示利用此方法，可以製備出附著性佳觸媒。(2)反應條件測試：

12、以先前條件最佳的觸媒為參考，將相同的觸媒製備於陶瓷纖維上，以苯為例，1wt.%Au/CeO2粉末能在210將苯完全氧化，將相同的觸媒負載於陶瓷纖維紙上，其完全氧化溫度則升高為250，1wt.%Au/CeO2能在230將甲苯完全氧化，若將其負載於陶瓷纖維上，其完全氧化溫度則升高為270，含浸釩氧化物可提高金觸媒對苯的活性，以含浸2wt.%的釩為例，能在170將苯完全氧化，若將其負載於陶瓷纖維上，完全氧化溫度則提高為230。結果顯示在陶瓷纖維上負載金觸媒會使得觸媒活性略為下降，但還是能保有一定的活性。是 否是 否专业.經經濟濟部部11四、B 1 對氯硝基苯/間氯硝基苯的氫化鎳鈷硼觸媒壽命的探討及改

13、進(1)加入鈷(10%XCo NiCoB(1:0.3)NiB NiCoB(1:1)NiCoB(1:3)。NiCoB(1:0.1)對p-CNB氫化活性最高，表面有最高濃度的鎳和硼對p-CNB的氫化活性有很大的幫助，更可增加NiB觸媒的熱穩定性，觸媒粒子結晶現象因而遭到抑制，但選擇率卻下降。改質後的觸媒仍有著非晶形的結構，從TEM中，看出 NiB的形態和CoB相似，而鈷的加入使得鎳觸媒的粒徑變小，也由於高表面能量使得粒子易聚集，結果與XRD結果符合，加入高分子PVP穩定劑後，可避免粒子的聚集，而不會影響粒子大小，粒子大小約為3-5奈米。DSC圖譜中，在325和4750C有兩個吸熱峰，於NiB觸媒中

14、加入鈷，將降低吸熱峰的面積且使得結晶溫度上升而更趨穩定，且鈷含量愈高，吸熱峰的面積愈小，結晶溫度愈上升，熱穩定性愈高。製備過程中添加水溶性PVP高分子為穩定劑，期能將NiCoB觸媒顆粒更進一步奈米化、均一化。高分子穩定劑PVP之分子量以10,000為主，結果顯示能有效的促使觸媒粒徑更小且均一化，形成耐熱性與結構穩定性較佳的非晶形奈米合金觸媒。對p-CAN的選擇率也大幅提升，且使粒子不易聚集而保持較小粒徑。是 否专业.經經濟濟部部12四、B1對 氯 硝基苯/間氯 硝 基苯 的 氫化可在50下操作，可得轉化率達100 在質轉制條件下，可使反應速率提高20之製程(2)在CO2-Expanded Me

15、thanol進行之對氯硝基苯氫化結果，已為Journal of Supercritical Fluids所接受。p-Xylene為合成PET(Polyethylene Terephthalate)的主要原料，由於PET結構中含有苯環，微生物無法加以分解，可先將p-Xylene氫化成1,4-二甲基環己烷(1,4-Dimethylcyclohexane)，再進一步氧化及聚合，可得結構同PET但不含苯環之生物可分解聚合物，本研究以提升p-Xylene氫化速率為主要目的。本計畫利用高壓之二氧化碳氣體溶於有機溶劑中形成CO2-Expanded Liquid以增加氫氣在液相中之溶解度及降低液體黏度，如此可

16、增加反應物質傳速率，進而提升反應速率。以Ru/Al2O3氫化觸媒進行實驗，在通入CO2後明顯發現反應性降低，懷疑可能因反應產生副產物CO毒化觸媒造成，為克服CO所造成的問題，現正加入另一觸媒期使CO進一步的氧化，來降低因CO毒化觸媒之問題。TPA(Terephthalic Acid)經氫化反應生成1,4-CHDA(1,4-cyclo-hexanedicarboxylic Acid)，試以CO2-Expanded Liquid提高液體溶劑中之氫氣含量，進而提升TPA氫化反應速率。在使用對TPA具有較高溶解度之有機溶劑醇類，如甲醇、異丙醇、及與反應物具高相似性的Methyl-Cyclohexane

17、為溶劑時，觀察到反應速率皆不及以水為溶劑的7成。雖加入高壓CO2可能提升反應速率。但成效可能難以超越以水為溶劑之製程。以超臨界(SCF)CO2及Propane進行TPA氫化反應時，反應速率過低，可能原因為SCF CO2及SCF Propane對TPA的溶解度不足，或SCF CO2及SCF Propane對粉末狀載體觸媒的分散度較液體溶劑差所造成。(3)NiCoB觸媒加入鉬、鐵、鑭等促進劑，會對NiCoB觸媒的氫化活性造成影響，其中以鉬影響最大，大幅提升氫化活性，反應溫度100oC時，於20分鐘即達100%轉化率，但選擇率卻稍有下降，而加入鐵促進劑後，雖犧牲一點活性，但選擇率卻有提升。是 否是

18、否专业.經經濟濟部部13五、B2檸檬醛/果醣的氫化 適用液相反應之金屬觸媒製備方法建立與鑑定(1)以共沉澱法製備不同Mg/Al比例(14)之MgAlO hydrotalcite擔體。以Mg(NO3)2 6H2O和Al(NO3)3 9H2O為前趨鹽類配製溶液，並以KOH/K2CO3配製鹼液，兩溶液以等速率混合攪拌，經熟化、水洗、乾燥得MgAlO hydrotalcite擔體。Au觸媒以沉澱沉積法製備。110-3 M HAuCl4 3H2O溶液，不調整pH值(pH=2)，Mg2AlO(Mg/Al=2)乾燥煅燒100C做為擔體，金觸媒煅燒溫度100C條件下可製備最佳活性的2%Au/Mg2AlO觸媒(

19、以CO 氧化測試活性)。ICP分析:起始溶液的pH值與擔體Mg/Al比例影響最終金溶液中的平衡物種，並決定金的沉積負載量。以上面所列條件製得最佳活性2%Au/Mg2AlO觸媒的金負載量為1.20%。XRD分析:Mg2AlO擔體經100C乾燥煅燒後保有hydrotalcite層狀結構，隨著煅燒溫度升高至500C，層狀結構瓦解。TEM分析:Au顆粒並沒有因Au/Mg2AlO觸媒煅燒溫度升高而明顯聚集，Mg2AlO擔體有穩定Au顆粒的功能，其平均金顆粒粒徑小於5nm。XPS分峰分析:擔體與觸媒煅燒溫度均影響最終觸媒表面Au的狀態。最佳2%Au/Mg2AlO觸之Au3+/Au0比值最高約1.2,觸媒煅

20、燒溫度升高至300C時，Au3+完全還原成Au0。是 否专业.經經濟濟部部14五、B2檸檬醛/果醣的氫化奈米NiB觸媒於檸檬醛選擇氫化(C=C)成香茅醛反應動力式建立(2)NiB、PVP-NiB、ME-NiB與NiB/SiO2觸媒，檸檬醛選擇氫化初活性隨壓力(60240 psig)增加而增加，其表觀反應級數分別為0.53、0.2、0.36與0.41。PVP-NiB觸媒，當壓力更高過150 psig時，初活性反而會隨壓力增加而大幅度降低，這是高分子影響觸媒表面的競爭吸附所致。NiB、ME-NiB與NiB/SiO2觸媒，檸檬醛選擇氫化初活性隨濃度增加而呈線性增加，其表觀反應級數分別為0.45、0.

21、2與0.23。PVP-NiB觸媒，隨濃度增加保持不變，其表觀反應級數分別為0，這是表面殘留高分子的阻擾所致。反應速率與溫度之Arrhenius關係計算表觀活化能，NiB觸媒(70100C)為9.7 KJ/mol，PVP-NiB觸媒(50100C)為2.6 kJ/mol，ME-NiB觸媒(3060C)為3.1 kJ/mol，NiB/SiO2觸媒(3050C)為2.4 kJ/mol。反應進行已盡量排除質傳的限制，所得表觀活化仍能偏低，似乎不合常態，其原因有待探討。檸檬醛選擇氫化之動力行為相當複雜，但由反應物之表觀級數得知，檸檬醛分子與氫分子在觸媒表面上屬於競爭吸附關係，一定要兩者表面濃度相當時，才

22、會有最佳的活性表現，其一表面濃度偏高都不是最佳的狀態。是 否专业.經經濟濟部部152.2.上半年度成果運用上半年度成果運用項次成果名稱合約情況簽約日期移轉對象名稱簽約金額1奈米金觸媒配方之改質並進行CO及HC之低溫轉化反應 95/11/01 信通交通器材股份有限公司 300,0002檸檬醛選擇性氫化的觸媒設計96/01/01亞炬企業股份有限公司 300,0003奈米金二氧化鈦觸媒之製備 96/03/15昶緣興股份有限公司 100,0004金屬鎳之回收技術96/03/31 昶緣興股份有限公司100,0005銅基觸媒設計研究 95/10/01行政院原子能委員會核能研究所500,0006產氫金/氧化

23、鐵觸媒100公克96/01/08大同世界科技股份有限公司100,000大同世界科技公司 96/5$100,000 工研院能環所 96/5$200,000专业.經經濟濟部部16第十三屆台日觸媒研討會The 13th Taiwan-Japan Catalyst Symposium Scientific ProgramDay 1 Monday,Nov.6,2006 場次 時間 議題 講員 11/6上午 主持人 Takashi Tatsumi and 王奕凱 10:1511:00 Science and Technology of New Generation of Nanostructured Vi

24、sible Light Photocatalysts翁明壽教授 東華大學化材系11:0011:45 Photocatalysts for Solar Hydrogen Production from Water Akihiko Kudo,Professor,Tokyo University of Science 11:4512:30 Synthesis of Nanostructured Titanin-Based Photocatalysts for Degradation of Chemical Pollutants 林有銘博士 工研院研究員12:3013:30 Lunch 11/6下午主

25、持人:Kazunari Domen and An-Nan Ko 13:3014:15Design of Heterogeneous Catalyst for Selective Oxidations Using Molecular Oxygen Kohki Ebitani Professor,Japan advanced Institute of Sci.and Tech.14:1515:00 Effect of particle size of support Zinc oxide on activity of gold catalyst for preferential oxidation

26、 of carbon monoxide 葉君棣教授清華大學化學系 15:0015:30 Coffee Break 主持人:Michikazu Hara and 鄧熙聖15:3016:15Metal-Support Interaction and Textural Modification of Oxide-Supported Metal Catalysts with Oxidation-Reduction Treatment Koichi Eguchi Professor,Kyoto University16:1517:00 Pt-Ru on CNTs for DMFC Electrodes

27、陳貴賢 博士中研院研究員 专业.經經濟濟部部17Day 2 Tuesday ,Nov.7,2006場次 時間 議題 講員 11/7上午 主持人 Hideshi Hattori and鄭淑芬 9:009:45 Large Space Metallosilicate Zeolites as Active Catalyst for Green Oxidation Takashi Tatsumi,Professor,Tokyo Institute of Technology 9:4510:30 Structural Feature and Catalytic Performance of Cu Spe

28、cies Distributed over TiO2 Nanotubes 鄧熙聖 教授成功大學化工系10:3011:00 Coffee Break 主持人:Kohki Ebitani and 王振熙 11:0011:45Carbon Material as A Strong Protonic Acid Michikazu Hara,Professor,Tokyo Institute of Technology 11:4512:30 Catalysis Science on Methane Aromatization to Benzene over the Mo/ZSM-5 Catalysts

29、鄭紀民 教授中興大學化工系12:3013:30 Lunch 11/7下午主持人:Koichi Eguchi and 王飛龍13:3014:15 Exfoliated Transition-Metal Oxide Nanosheets as Novel Solid Acid CatalystsKazunari Domen,Professor,The University of Tokyo 14:1515:00 Effect of Co-Feed Species on the Methanol Conversions over Cu/ZnO 林昇佃 副教授元智大學化材系15:0015:30 Cof

30、fee Break 主持人:Akihiko Kudo and 簡淑華15:3016:15Mechanistic Study of Skeletal Isomerization of Butane and Cyclohexane over Zirconia Modified with Tungsten Oxide Hideshi Hattori,Professor Emeritus,Hokkaido University16:1017:00 Alkane Isomerization Catalyzed by Metal-Promoted Tungstated Zirconia 牟中原 教授台灣大

31、學化學系閉幕:Hideshi Hattori、Min-Hon Rei 专业.經經濟濟部部18PFCs與微污染控制國際研討會時 間：9696年年3 3月月1313日日(星期二星期二)時 間課 程 內 容 講 師 9:00-9:30報到能環所 09:0009:10 開幕致詞、課程介紹 能環所 09:1010:10 題目：IPCC 2006 PFC Guideline介紹 Scott Bartos 10:1010:20 休 息 10:2011:20 題目：PFC reduction-a holistic approach 陳佳明陳佳明 11:2012:00 題目：本土local scrubber技術

32、與產品介紹 臺禹科機臺禹科機 12:0013:00 午 餐 13:0013:40 題目：光電半導體PFC排放減量驗證程序 呂慶慧呂慶慧 13:4014:40 題目：微污染之監測與控制 顏紹儀顏紹儀 14:4015:00 休 息 15:0016:00 題目：表面分析之儀器與原理介紹 張淑閔張淑閔 16:00-16:40題目：Chemical filter對微污染控制之原理與實務 華懋科技華懋科技 16:40-17:00 綜 合 討 論 李壽南李壽南 专业.經經濟濟部部192007奈米金屬觸媒研討會2007年4月17日 9:00-9:30報到 9:30-9:40開幕 9:40-10:30陳懿 院士

33、(南京大學)介观化学在南京大学10:30-10:50咖啡時間10:50-11:30陳郁文 教授(中央大學)氫氣流中選擇性氧化一氧化碳之觸媒 11:30-12:10丁維平 教授(南京大學)水熱穩定的固體酸催化材料及其丁稀裂解制丙烯性能研究 12:10-13:30午餐13:30-14:10葉君棣 教授(元智大學)Compact Reactor for Hydrogen Production 14:10-14:50朱建華 教授(南京大學)介孔硅分子筛原位改性功能化的研究14:50-15:10咖啡時間15:10-15:50 簡淑華 教授(中央研究院)Titania Nanotubes:Preparat

34、ion,Phase Transformation and Catalytic Properties 15:50-16:30董林 教授(南京大學)负载型催化剂的表面相互作用研究16:30-17:10 牟中原 教授(台灣大學)Catalytic Esterification of Fatty Acid by Sulfated Zirconia for Biodiesel 17:10-17:20 閉幕 专业.經經濟濟部部20氫能之製造、純化、儲存及應用研討會氫能之製造、純化、儲存及應用研討會Symposium on theProduct,Purification,Storage&Applicatio

35、n of Hydrogen 2007年年5月月31日日6月月1日日 場次 時間 議題 講員 Production&Purification section chair:李勝隆 5/31上午 8:309:20 Current trends on hydrogen production 雷敏宏教授 碧氫公司9:2010:00 Hydrogen form solar energy by Photo-Electro-Chemical method 曾重仁教授 中央大學機械系10:0010:30 Coffee Break 10:3011:20 Pd Based membranes for Simulta

36、neous H2 Production and CO2 Sequestration 馬憶華教授 WPI11:2012:00 Preferential Oxidation of CO in H2 Stream over Nano Gold Catalysts 陳郁文教授 中央大學化材系12:0001:30LUNCH专业.經經濟濟部部21場次 時間 議題 講員 Storage&Applications section chair 蔣孝澈5/31下午 01:3002:20 Hydrogen Storage by Spillover 楊祖保教授U.Michigen 02:2003:00 Magnesi

37、um based hydrogen storage materials李勝隆教授中央大學機械系 03:0003:40Study on Hydrogen Storage Alloys,Carbon Nano Materials,PEMFC Membranes and Hydrogen Power 邱善得博士台電公司 03400410Coffee Break 04100450 Hydrogen combustion施聖洋教授中央大學機械系 04500530 High Temperature PEM Fuel Cell 諸柏仁 教授中央大學化學系6/1 早上10:0012:00Round table

38、 discussion:“Prospect of hydrogen research in Taiwan and the opportunity for NCU”Chair 陳志臣12:0001:30LUNCH专业.經經濟濟部部223.國際技術指標分析表國際技術指標分析表 研發單位 技術名稱本計畫 研發單位名稱國家名稱 研發單位名稱國家名稱研發單位名稱國家名稱研發單位名稱國家名稱A1.低溫低溫甲醇部分甲醇部分氧化氧化開發Au-Cu/TiO2觸 媒，在 2 0 0-325下進行甲醇部份氧化反應甲醇轉化率:71-92%氫氣選擇率:50-97%一氧化碳選擇率:1.7-13.7%Department

39、of Chemical Engineering Technology,Royal Institute of Technology,SwedenCu/ZnO觸媒，在290-330下進行甲醇部份氧化反應,甲醇轉化率:65-75%,氫氣選擇率:75-80%,一氧化碳選擇率:1.5%蘭州化物所/中國Cu/Cr觸媒，在200-325下進行甲醇部份氧化反應甲醇轉化率:86-93%氫氣選擇率:67-69%一氧化碳選擇率:12-14%Universidad Central de Venezuela,SpainPd/ZnO觸媒，在230-270下進行甲醇部份氧化反應甲醇轉化率:67-80%氫氣選擇率:60-75

40、%一氧化碳選擇率:20-25%Universidad Central de Venezuela,SpainPd/ZrO2觸媒，在205-255下進行甲醇部份氧化反應甲醇轉化率:80-82%氫氣選擇率:40-43%一氧化碳選擇率:75-80%专业.經經濟濟部部233.國際技術指標分析表國際技術指標分析表 研發單位 技術名稱本計畫 研發單位名稱國家名稱 研發單位名稱國家名稱研發單位名稱國家名稱A2 氫氣流氫氣流中選擇性中選擇性一氧化碳一氧化碳氧化反應氧化反應 選擇性一氧化碳轉化率達99%，選擇率達51%，在80，氣體流速為30000 ml/hg(1%Au/TiO2-MnOx）美國/密西根大學選擇性

41、一氧化碳轉化率達92%，選擇率達50%，在80，氣體流速為30000ml/hg（5.38%Au/FeOx）紐西蘭/Leiden University選擇性一氧化碳轉化率達70%，選擇率達62%，在80，氣流速為25,000 ml/hg(5%Au/MnOx/MgO/Al2O）日本/Osaka National Reserch Institute選擇性一氧化碳轉化率達95%，在80，氣體流速為10000ml/hg（Au/MnOx,Au/Mn=1/19）A3低溫有低溫有機廢氣的機廢氣的處理處理 苯在Au/CeO2及Au/V2O5/CeO2上進行完全氧化反應之研究 1wt.%Au/CeO2-2001w

42、t.%Au/2wt.%V2O5/CeO2-160 Faculty of Physics,University of SofiaBulgaria3wt.%Au/4wt.%V2O5/CeO2-2002.3wt.%Au/2wt.%V2O5/CeO2/Al2O3-220 Department of Chemical Engineering,University of AlbertaCanada0.1wt.%Pt/Al2O3-200 专业.經經濟濟部部243.3.國際技術指標分析表國際技術指標分析表 研發單位技術名稱本計畫 研發單位名稱國家名稱 研發單位名稱國家名稱研發單位名稱國家名稱研發單位名稱國家名

43、稱A3 低溫有機低溫有機廢氣的處理廢氣的處理 甲苯在Au/CeO2及Au/V2O5/CeO2上進行完全氧化反應之研究 1wt.%Au/CeO2-2301wt.%Au/2wt.%V2O5/CeO2-210 Dipartimento di Scienze Chimiche,Universit di Catania,Italy5wt.%Au/CeO2-360 Chemistry Department,Kings College LondonLondon,UK0.3wt.%Pt/Al2O3-240 VOCs處理方法處理方法 奈米金觸媒之製法及其對VOCs之去除應用濃縮轉輪吸附燃燒法日本/西部技研公司美

44、國/Mouten Co.Ltd.蓄熱式焚化法美國/Institute of Clean Air Company韓國/Otto Co.Ltd.活性碳吸附法美國/Chemviron Carbon limited直燃式焚化法美國/New Jersey Institute of Technology德國/Das B1 含氯硝基含氯硝基苯的氫苯的氫化反應觸媒化反應觸媒MoNiB觸媒可於50時：轉化率100%、選擇率大於99%。浙江大學中國大陸以PtFe/TiO2觸媒在30下，可達100%轉化率、98%之選擇率。浙江大學中國大陸以Fe改質NiP觸媒在110下，可達100%的轉化率、98.1%之選擇率。专业

45、.經經濟濟部部253.3.國際技術指標分析表國際技術指標分析表 研發單位技術項目本計劃研發單位名稱國家名稱研發單位名稱國家名稱研發單位名稱國家名稱B2 檸檬醛檸檬醛氫化反應氫化反應香茅醛最大產率：反應條件:1.citral/cyclohexane/Ni cat.=10 ml/70 ml/2mmol Ni,9 atm,500 rpm,(反應器/反應溶劑)體積=160/80 ml,NiB cat.80,180min,CXN最大產率82%.2.PVP-NiB cat.50,120min,CXN最大產率83%.3.ME-NiB cat.30,90min,CXN最大產率84%.4.NiB/SiO2 ca

46、t.30,15min,CXN最大產率84%.5.PVP-CoNiB cat.30,90min,MeOH最大產率84%.6.PVP-CoNiB cat.30,240min,EtOH最大產率86%.Grupo de Diseno y Aplicacion de Catalizadores Heterogeneos,Unidad Asociada UNED-ICP(CSIC),Spain.香茅醛最大產率：citral/isopropanol=0.03mol,Ni 觸媒量300mg,50 bar,500 rpm,(反應器/反應溶劑)體積=300/100 ml,50,120min,最大產率88%.Dep

47、artment of Chemical Engineering,Izmir Institute of Technology,Urla,Turkey.香茅醛最大產率：citral/ethanol =0.1M,觸媒量250mg,6 bar,400rpm,(反應器/反應溶劑)體積=500/200 ml,Pd/NZ cat.100,180min,最大產率85%.Pd/NZ cat.120,60min,最大產率81%.Laboratoire de Catalyse en Chimie Organique,Universit de Poitiers,France.香茅醛最大產率：citral/isopro

48、panol=0.3ml,觸媒量800mg,7Mpa(反應器/反應溶劑)體積=300/90 ml,Pd/Al2O3 cat.300,60min,最大產率73%.专业.經經濟濟部部264.4.本年度成果預估表達成情形說明（一）本年度成果預估表達成情形說明（一）截至截至9696年年0303月月3131日日成果項目成果項目本年預估本年預估本期達成本期達成專專 利利申請申請項數項數39國內（件數）國內（件數）39國外（件數）國外（件數）34國內外合計件數國內外合計件數613獲得獲得項數項數33國內（件數）國內（件數）33國外（件數）國外（件數）20國內外合計件數國內外合計件數53應用應用項數項數42國內

49、（件數）國內（件數）42國外（件數）國外（件數）10國內外合計件數國內外合計件數52國際國際合作合作件數件數42金額金額00可移轉產業技術項數可移轉產業技術項數99专业.經經濟濟部部27項次專利名稱申請國家申請日期1氧化鋁-氧化銅複合擔體奈米金觸媒應用於甲醇部分氧化產製氫氣 台灣1/14/2007 2添加氧化鋅促進劑的氧化鋁擔體金觸媒應用於甲醇部分氧化產製氫氣 台灣2/20/2007 3氧化鈦擔載金-銅雙金屬觸媒應用於甲醇部分氧化產製氫氣 台灣3/02/2007 4奈米金承載於氧化錳氧化鈰觸媒之製法和應用 台灣12/14/2006 5奈米金承載於氧化錳氧化鐡觸媒之製法及其在選擇性一氧化碳氧化之

50、應用台灣1/07/20076奈米金承載於氧化鎂氧化鈦觸媒之製法及其在氫氣流中氧化一氧化碳之應用台灣3/23/2007 7鎳鈷硼奈米合金之製法及應用台灣11/04/20068二氧化碳膨脹之醇類為溶劑進行含氯銷基苯氫化反應之方法 台灣12/19/20069高分子保護之鎳鈷硼奈米合金之製法及應用 台灣12/19/2006 合計9項4.1.14.1.1專利權（申請）專利權（申請）专业.經經濟濟部部28 4.1.14.1.1專利權（申請）專利權（申請）項次專利名稱申請國家申請日期1奈米金承載於氧化錳氧化鐡觸媒之製法及其在選擇性一氧化碳氧化之應用美國1/07/20072奈米金承載於氧化鎂氧化鈦觸媒之製法及