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1、名词：1、 人工对比：即造影检查，当人体内器官和组织缺乏自然对比时，人为将密度高或低的物质引入器官或其周围间隙，造成其密度差产生对比。2、 肺实变：是指终末细支气管以远的含气腔隙被渗出的液体、组织或细胞所代替。常见于各种炎症、渗出性肺结核、肺出血、肺水肿，少见于肺梗死。3、 肺内空洞：肺内病变组织坏死液化后，经支气管引流排除后形成空腔，分为厚壁空洞和薄壁空洞，前者多见于肺脓肿、肺癌，后者多见于肺结核，虫蚀样空洞多见于干酪样肺炎。4、 肺充血：指肺动脉内血容量增多，常见于左向右分流的先天性心脏病。5、 龛影：是胃肠道壁因病变产生溃烂、坏死、液化，造影时被钡剂填充，切线位观察表现为突出于腔外的含钡

2、影，轴位显示为局限性高密度钡斑影，是溃疡的直接征象。6、 充盈缺损：指充盈钡剂的胃肠道轮廓局部向腔内突出而未被钡剂充盈显示为低密度影响，常见于肿瘤。7、 半月综合征：指龛影多呈半月形，外缘平直，内缘不整齐而有多个尖角，龛影位于胃轮廓内，龛影外以宽窄不等的透明节形成环提。8、 阳性结石：结石成分以钙盐含量高，在X平片上显示为高密度，常见于尿路结石。9、 阴性结石：少数结石以尿酸盐为主要成分，在X平片上不能显示。10、 骨质疏松：是单位体积内正常骨组织含量减少，骨组织内有机成分和无机成分的含量比例仍正常。11、 骨质破坏：局部正常的骨组织被病理组织所取代而造成的骨组织消失，常见于炎症，结核、肿瘤等

3、。12、 骨质坏死：骨组织血供中断、局部代谢停止所致坏死的骨质称为死骨。多见于慢性骨髓炎、骨缺血坏死、骨结核等。客观：支气管阻塞性病变：定义：原因：腔内阻塞或腔外压迫腔内:异物 分泌物 肿块 血块 水肿 痉挛等腔外:肿大淋巴结 肿块等CT可直接显示病因，支气管壁增厚、腔内肿瘤、异物等三种后果：1、阻塞性肺气肿：:终末细支气管以远的含气腔隙过度充气，异常扩大，可伴有不可逆肺泡壁破坏。原因：活瓣性呼气性阻塞线表现：（1）肺透过度增加（2）肺体积（容积）增大 胸廓、肋间隙、横隔、纵隔不同程度改变 （3）肺纹理稀疏、变细（局限性阻塞性肺气肿）（4）肺大泡：壁菲薄、囊状透光区（弥漫性阻塞性肺气肿）2、阻

4、塞性肺不张：支气管完全阻塞以后，肺泡内的气体在小时内被吸收，肺组织萎陷原因：支气管完全阻塞线表现：（1）肺透度降低。（2）体积缩小表现为肺门、叶间裂、膈、纵隔等结构的不同程度移位。（）一侧性肺不张：患侧肺野均匀致密肺叶不张：不张肺叶致密肺段不张：三角形致密影肺小叶不张 ：小斑片影3、 阻塞性肺炎：大叶性肺炎X表现：充血期：X线检查可无阳性发现，或只表现纹理增多。实变期：表现为密度均匀的致密影；出现空气支气管征。 消散期：实变区密度逐渐减低乃至消失，（由于病变的消散不均，易误诊为肺结核）。炎症最终可完全吸收，或只留少量索条状阴影1、中央型肺癌：发生部位、生长方式与与X线表现早期肺癌：肿瘤局限于支

5、气管腔内或沿管壁浸润生长未侵及周围肺实质，X线常无异常表现，偶尔可见局限性肺气肿、阻塞性肺炎或肺不张。CT可清楚显示支气管壁的不规则增厚、管腔狭窄或腔内结节等改变。中晚期肺癌表现包括：直接征象：X线及CT均显示肺门软组织肿块影（肿瘤/和肺门增大淋巴结融合形成）；同时CT能清晰显示支气管腔狭窄、闭塞或腔内外软组织肿块、支气管壁不规则增厚。间接征象：即支气管阻塞继发肺内改变：阻塞性肺气肿、阻塞性肺不张、阻塞性肺炎及阻塞性支气管扩张。 反“S”征：胸片上右肺上叶中央型肺癌不张的右肺上叶与右肺门肿块下缘融合形成反“S”状边缘。胸部转移及纵隔侵犯征象：良性胃溃疡X线钡餐表现u 良恶性溃疡鉴别良性溃疡恶性

6、溃疡龛影形状圆形或类圆形，边缘光滑不规则、扁平，有多个尖角龛影位置胃轮廓外胃轮廓内龛影周围情况黏膜线、项圈征；狭颈征。黏膜口纠集达口部黏膜破坏、中断或消失周围有指压充盈缺损，形如环堤。所在胃壁情况柔软、有蠕动僵硬，蠕动消失二、肝胆胰脾常见疾病 骨良恶性肿瘤鉴别（p225）良性骨肿瘤恶性骨肿瘤生长情况缓慢，不侵及邻近组织，无转移迅速，易侵及邻近组织、器官，有转移局部骨变化膨胀性骨质破坏、界限清楚，边缘锐利，骨皮质变薄。浸润性骨质破坏、界限模糊，边缘不整，骨皮质破坏缺损，可有肿瘤骨。骨膜增生无有，并可被肿瘤破坏软组织变化软组织肿胀软组织肿块，分界不清脊柱结核的好发部位与X线表现：骨肉瘤好发人群与部

7、位、影像学分型和X表现（长发于青少年，男性多见；好发于长骨干骺端）骨质破坏、肿瘤骨、骨膜反应、软组织肿块、病理性骨折、早期肺部转移分为三型：溶骨型骨肉瘤：以瘤骨形成为主，早期筛孔样，后期虫蚀状；有少量形态不规则肿瘤骨；骨衣三角。成骨型骨肉瘤：以骨质破坏为主，呈象牙质样、针质样，骨膜新生骨明显；有软组织肿块，肿块中也有较多的肿瘤骨混合型骨肉瘤：二者均有。可见多种瘤骨形态及各种骨膜反应。人工对比第一章 呼吸系统正常肺门阴影主要由肺动脉、肺叶动脉、肺段动脉、伴行支气管以及与肺动脉重叠的肺静脉阴影构成 。肺门角 ：右肺门上下部形成的钝角支气管阻塞性病变：定义：原因：腔内阻塞或腔外压迫腔内:异物 分泌物

8、 肿块 血块 水肿 痉挛等腔外:肿大淋巴结 肿块等CT可直接显示病因，支气管壁增厚、腔内肿瘤、异物等三种后果：1、阻塞性肺气肿：:终末细支气管以远的含气腔隙过度充气，异常扩大，可伴有不可逆肺泡壁破坏。原因：活瓣性呼气性阻塞线表现：（1）肺透过度增加（2）肺体积（容积）增大 胸廓、肋间隙、横隔、纵隔不同程度改变 （3）肺纹理稀疏、变细（局限性阻塞性肺气肿）（4）肺大泡：壁菲薄、囊状透光区（弥漫性阻塞性肺气肿）2、阻塞性肺不张：支气管完全阻塞以后，肺泡内的气体在小时内被吸收，肺组织萎陷原因：支气管完全阻塞线表现：（1）肺透度降低。（2）体积缩小表现为肺门、叶间裂、膈、纵隔等结构的不同程度移位。（）

9、一侧性肺不张：患侧肺野均匀致密肺叶不张：不张肺叶致密肺段不张：三角形致密影肺小叶不张 ：小斑片影3、 阻塞性肺炎：肺实变：是指终末细支气管以远的含气腔隙被渗出的液体、组织或细胞所代替。病因多见于各种炎症、渗出性肺结核、肺出血及肺水肿线表现：实变范围大小不一，多数连续的肺泡发生实变，形成单一的片状致密影，密度不高且均匀，边缘模糊，实变区内可见含气支气管征，即“支气管气象”（当实变扩展至肺门附近时，较大的含气支气管与实变的肺组织形成对比，在实变区中可见含气的支气管分支影。）结节：直径小于等于3；肿块：直径大于3；空洞：肺内病变组织发生坏死液化后，经引流支气管排除后形成。空洞的分型：（1）厚壁空洞：

10、一般洞壁厚度超过3mm。表现为肺叶或肺段内的透光阴影。多见于急性肺脓肿、化脓性肺炎、肺癌( 鳞癌)。（2）薄壁空洞：洞壁薄，一般在3mm以下，由薄层纤维组织及肉芽组织形成。X线表现为境界清晰，内缘光滑的透明区。多见于慢性肺结核。 （3）无壁空洞：又称虫蚀空洞，为大片坏死组织内的小空洞，多见于干酪性肺炎。空腔：为肺部原有腔隙的病理性扩大所形成的含气囊腔，如肺大泡、肺气囊 、囊状支气管扩张 。肺部的网、线及条索状阴影在病理上是肺间质病变的反映。可以分为弥漫性、局限性改变. 胸腔积液：分类1、游离性胸腔积液：少量积液首先积于后肋膈角，液体量达到300ml500ml以上时，表现外侧肋膈角变钝，随着液体

11、量增加，肋膈角完全消失，阴影的上缘呈外高内低的斜形弧线，达第4前肋水平；中量积液，中下肺野呈均匀致密影，其上缘在第2第4前肋水平，纵隔移向健侧；大量积液：一侧胸腔呈均匀性致密影，仅肺尖区透明，纵隔向健侧移位明显。2、局限性积液：（1）包裹性积液： 胸膜炎时，脏、壁层胸膜发生粘连，使积液局限于胸腔的某一部位。好发生在侧后胸壁切线位X线片表现为自胸壁向肺野突出的半圆形或梭形致密影，边缘光滑、密度均匀，其上下缘与胸壁的夹角呈钝角。 （2）肺底积液：液体位于肺底和膈肌之间。（3）叶间积液：局限于水平裂或斜裂内的积液，呈梭形或三角形致密影，边界清晰，两端与叶间裂相连气胸和液气胸：气胸：脏层或壁层胸膜破裂

12、，空气进入胸腔，肺组织被不同程度的压缩。液气胸：胸腔内液体与气体并成，站立位可见液气平。支气管扩张症：高分辨力CT是支气管扩张最佳检出方法。柱状支气管扩张时，根据支气管水平走行方向可表现为“双轨”征、“印戒”征囊状支气管扩张时则见支气管远端呈囊状膨大，成簇的囊状扩张可形成葡萄串状阴影 静脉曲张形支气管扩张可表现支气管径呈粗细不均的囊柱状、念珠壮改变。 当扩张的支气管腔内充满粘液栓时，可显示为棒状或结节状高密度阴影。 大叶性肺炎X表现：充血期：X线检查可无阳性发现，或只表现纹理增多。实变期：表现为密度均匀的致密影；出现空气支气管征。 消散期：实变区密度逐渐减低乃至消失，（由于病变的消散不均，易误

13、诊为肺结核）。炎症最终可完全吸收，或只留少量索条状阴影小叶性肺炎，即支气管肺炎X线表现：病变多发生在两肺的中、下肺野内中带。表现肺纹理增多、增粗、模糊；沿肺纹理分布的斑片状影，部分密集的病变可融合成较大的片状肺结核分类：中国结核病分类法（1998年8月中华结核病学会制定）（1）原发性肺结核（代号：I型）：包括原发综合征和胸内淋巴结结核。（2）血行播散型肺结核（代号：II型）：包括急性、亚急性、慢性。（3）继发性肺结核（代号：III型）：包括浸润性肺结核、慢性纤维空洞性肺结核及干酪性肺炎。（4）结核性胸膜炎（代号：IV型）：干性、渗出性、结核性脓胸。（5）其他肺外结核（代号：V型）：骨与关节结核

14、、尿路结核、消化道结核、颅内结核等。 1原发性肺结核（Primary tuberculosis I型），原发性肺结核的X线表现又名原发综合征。X线表现：肺内原发灶：结核性淋巴管炎：（X线上一般无阳性征象）结核性淋巴结炎：（肺门和纵隔内的淋巴结增大）。原发病灶吸收后表现为胸内或纵隔内淋巴结结核：肺门或纵隔多个淋巴结增大。2、血型播散型肺结核X线表现： 急性粟粒型肺结核系大量结核菌一次或短期内多次进入血流，播散至肺部所致。 X线表现为“三均匀”播散病灶的大小、 密度一致，分布均匀。结节大小1-2mm，透视下常难以辨认。亚急性或慢性血行播散型肺结核系少数结核菌在较长时间内多次进入血流播散至肺部所致。

15、 X线表现为双肺上、中肺野见大小不一、密度不同、分布不均的多种性质的病灶。对于早期急性粟粒型肺结核 CT扫描可早于胸片作出诊断， 3、继发型肺结核 X线表现： 渗出性病灶-小片云絮状影； 增殖性病灶-斑点状、腺泡结节灶； 纤维化病灶-条状、带状阴影； 空洞性病灶-虫蚀样、薄壁、厚壁空洞； 干酪性病变-肺叶、肺段样高密度片状影，出现“虫蚀样”空洞； 结核球-直径2-3cm的类圆形致密影，内部可出现钙化，周围出现“卫星灶”； 硬结钙化-边缘锐利的斑片状、结节状影； 支气管播散灶-沿支气管分布的结节状影。原发性支气管肺癌：1、中央型肺癌：发生部位、生长方式与与X线表现早期肺癌：肿瘤局限于支气管腔内或

16、沿管壁浸润生长未侵及周围肺实质，X线常无异常表现，偶尔可见局限性肺气肿、阻塞性肺炎或肺不张。CT可清楚显示支气管壁的不规则增厚、管腔狭窄或腔内结节等改变。中晚期肺癌表现包括：直接征象：X线及CT均显示肺门软组织肿块影（肿瘤/和肺门增大淋巴结融合形成）；同时CT能清晰显示支气管腔狭窄、闭塞或腔内外软组织肿块、支气管壁不规则增厚。间接征象：即支气管阻塞继发肺内改变：阻塞性肺气肿、阻塞性肺不张、阻塞性肺炎及阻塞性支气管扩张。 反“S”征：胸片上右肺上叶中央型肺癌不张的右肺上叶与右肺门肿块下缘融合形成反“S”状边缘。胸部转移及纵隔侵犯征象：2、周围型肺癌早期周围型肺癌：瘤体直径小于3cm 且无远处转移

17、；X线及CT表现为肺内小结节影，部分呈磨玻璃样改变；可见空泡征、分叶征、毛刺影，CT敏感性高；中晚期周围型肺癌：肺内球形肿块；分叶征、毛刺征、胸膜凹陷征；厚壁偏心空洞；增强后肿块轻中度强化，CT值增加20HU以上。第二章 循环系统一、正常影像 投影后前位 心、大血管有左右两个边缘 ：心右缘分为两段：上段为升主动脉与上腔静脉的总合影，下段为右心房所构成 ；心左缘分为三段：上段为主动脉球；中段为肺动脉主干，称为心腰，又称肺动脉段，此段较低平或稍突出；下段由左心室构成，为一最大的弧。 P86图心脏形态：横位心、斜位心、垂位心确定心脏整体有无增大最简单的方法，是在后前位像上测量心胸比率。心胸比率是心影

18、最大横径与胸廓最大横径之比，心脏最大横径是胸廓正中线分别至左、右心缘最大径之和，胸廓内径是指通过右侧膈肌最上缘所做直线与胸廓内缘相交的距离。正常成人的心胸比率等于或少于05。 二、基本病变房室增大：心胸比0.50-0.55为轻度增大，0.55-0.60为中度增大，0.60为重度增大外形异常：二尖瓣型：梨型，心腰丰满，左心缘园钝，常见于二尖瓣病变、肺源性心脏病。主动脉型：呈靴型，心腰凹陷，心左缘扩大，主动脉球突出，常见于高血压病、主动脉瓣病变。普大型心脏：心影向两侧均匀增大，较对称，多见于心肌炎、心衰。心包积液亦可表现类似征象。循环异常：（1）肺充血：指肺动脉内血容量增多。X线表现为肺动脉主干突

19、出，肺动脉分支向外周伸展，成比例增粗，边缘清晰锐利。长期肺充血，可肺动脉高压。常见于左向右分流的先天性心脏病如房或室间隔缺损，动脉导管未闭。 （2）肺动脉高压：X线表现为：肺动脉段突出；肺门动脉及其大分支扩张，右下肺动脉干宽径成人大于1.5cm，而中外带分支变细，与肺动脉大分支间有一突然分界，即出现肺门截断现象，见于阻塞性肺动脉高压。（3） 肺少血：由右心排血受阻引起，主要表现是：肺野透明度增加；肺门动脉变细；肺动脉血管纹理变细，稀疏。主要见于三尖瓣狭窄、肺动脉狭窄和其他右心排血受阻的先天性心脏。（4）肺静脉高压 毛细血管-肺静脉压超过1.33kp(10mmHg)，超过25mmHg时血浆外渗引

20、起肺水肿。 肺瘀血：表现为肺野透明度降低，肺门及血管纹理模糊，血管纹理特别是上肺野血管纹理增多且上，下肺静脉管径比例失调（上肺静脉下肺静脉）。常见二尖瓣狭窄和左心衰。间质性肺水肿：表现为各种间隔线，以B线最多见。可伴有胸腔积液。压力进一步升高时，血浆外渗至肺泡，出现实质性肺水肿，表现为肺内边缘模糊的斑片状阴影，严重者两肺大片影聚集于肺门区周围，形成所谓“蝶翼状”阴影。实质性肺水肿肺动、静脉混合性高压 肺动、静脉混合性高压兼有肺动脉和肺静脉高压两种X线征象。第三章 消化系统一、食管与胃肠道检查技术1、X线平片：仅适用于急腹症患者（消化道穿孔、肠梗阻等）2、消化道造影检查：钡餐造影检查：适用于上消

21、化道疾病（急腹症、消化道近期有大出血者为禁忌症）钡灌肠造影检查：适用于大肠3、CT、MRI检查：适用于急腹症、消化道肿瘤等疾病，CT应用居多4、DSA：消化道出血及介入治疗5、超声检查（USG）：应用较少6、内镜检查：应用较多，可病理活检正常影像1、 食管三个生理压迹：主动脉弓压迹、左主支气管压迹、左心房压迹2、 胃的四种类型：牛角型、钩型、瀑布型、长型基本病变1、 管腔改变：管腔狭窄超过正常管径的持久性缩小 管腔扩张超过正常管径的持续性增大2、轮廓改变：龛影：是指钡剂涂布的轮廓有局限性外突的征象，为空腔脏器的管壁溃烂或凹陷达到一定的深度，被造影剂充填。在切线位呈局限性向胃轮廓外突出的钡影，轴

22、位观溃疡呈火山口状。是消化道溃疡的特征性X线表现。憩室：表现为胃肠道管壁向外囊袋状膨出，有正常粘膜伸入其中，具有蠕动功能。充盈缺损：是指钡剂涂布的轮廓有局限性向内凹陷的表现，因管壁局限性肿块或管腔内占位突入腔内致局部钡剂不能充盈而出现缺损。常见于肿瘤、异物等。3、 粘膜皱襞改变粘膜皱襞破坏正常黏膜被病理组织所取代，表现为局部正常粘膜皱襞影像消失，肿瘤局部粘膜中断，常见于恶性病变粘膜皱襞增宽和迂曲表现为透明条纹的黏膜影像增宽，伴有走行迂曲、结构紊乱，炎性浸润，见于慢性胃炎、静脉曲张粘膜皱襞纠集溃疡周围粘膜向中心集中，呈轮辐状或放射状（良性溃疡皱襞集中可达溃疡边缘；恶性溃疡皱襞呈杵状，不能到达边缘

23、） 常见疾病食管静脉曲张：X线钡剂造影检查是发现食管静脉曲张的有效、简便而安全的一种方法，轻度：早期食管静脉曲张，发生于食管下段，表现为粘膜皱襞稍宽或略为迂曲，浅锯齿样中度：表现为食管中下段的粘膜皱襞明显增宽、迂曲，呈蚯蚓状或串珠状充盈缺损，管壁边缘呈锯齿状；重度：范围波及食管全长除上述，还出现下述表现：食管张力降低，管腔扩张，蠕动减弱，钡剂排空延迟。食管癌：症状：进行性吞咽困难大体病理分型：浸润型（肿瘤向腔内生长，形成肿块）、增生型（沿管壁生长，致管壁增厚、管腔狭窄）、溃疡型（累及肌层或穿透肌层形成深大溃疡），可以混合出现。X线表现： 粘膜皱襞消失、中断、破坏管腔狭窄，在典型浸润型癌，肿瘤表

24、现为环状狭窄，上方食管扩张 腔内充盈缺损，形状不规则，是增生型癌的主要表现。 不规则的龛影，见于溃疡型癌病变段局部蠕动消失、管壁僵硬胃溃疡：上腹部疼痛，具有反复性、周期性和节律性特点X线表现 ：直接征象是龛影，多见于小弯，其切线位呈乳头状、锥状或其他形状。 龛影口部常有一圈粘膜水肿所造成的透明带。依其范围有不同的表现：粘膜线：项圈征：狭颈征；慢性溃疡周围可见粘膜皱襞均匀性纠集。功能性改变包括：痉挛性改变（溃疡对侧胃壁凹陷）；胃液分泌增加；胃蠕动增强或减弱，张力增高或减低，排空加速或减慢。瘢痕性改变可造成胃的变形和狭窄： “蜗牛胃”； “葫芦胃”；幽门处溃疡可造成幽门狭窄和梗阻。良性胃溃疡X线钡

25、餐表现十二指肠溃疡：十二指肠溃疡绝大部分发生在球部，球部腔小壁薄，溃疡易造成球部变形X线表现：1、龛影 表现为类圆形或米粒状密度增高影，其边缘大都光滑整齐；2、粘膜纠集 呈放射状；3、恒久的球部变形 可以是山字形、三叶形、葫芦形等，有时在变形的球部仍可显示龛影；其它征象 激惹征：表现为钡剂到达球部后不易停留，迅速排出；幽门痉挛，开放延迟；胃分泌增多；球部有固定压痛。 胃癌：胃癌的大体形态分为三型：肿块型、 浸润型（硬癌）、溃疡型（癌瘤常深达肌层，形成大而浅的盘状溃疡，其边缘有一圈堤状隆起称环堤。溃疡型癌又称恶性溃疡）X线造影表现 （1）形状不规则的充盈缺损（2）胃腔狭窄，胃壁僵硬，“皮革状胃”

26、 ；（3）恶性龛影，半月综合征？（4）粘膜皱襞破坏、消失或中断；（5）癌瘤区蠕动消失。u 良恶性溃疡鉴别良性溃疡恶性溃疡龛影形状圆形或类圆形，边缘光滑不规则、扁平，有多个尖角龛影位置胃轮廓外胃轮廓内龛影周围情况黏膜线、项圈征；狭颈征。黏膜口纠集达口部黏膜破坏、中断或消失周围有指压充盈缺损，形如环堤。所在胃壁情况柔软、有蠕动僵硬，蠕动消失二、肝胆胰脾常见疾病 脂肪肝：CT表现：平扫：分弥漫性（全肝）及局限性（肝叶、肝段）脂肪肝；显示全肝、一叶或灶性分布的密度减低，低于脾脏密度。（正常肝CT值脾）增强：增强后病变范围和外形不变，灶形脂肪 浸润外形不规则，无占位效应，无血管移位，密度一致。肝脂肪变积

27、极治疗后可消失，（有时仅26天）肝硬化：CT表现1、肝叶比例失调：多数为尾叶及左叶外侧段增大，右叶和左叶内侧段缩小，亦可表现为全肝萎缩2、肝脏表面不光整，边缘凹凸不平3、肝门、肝裂增宽4、门静脉高压（门-体分流）：门静脉增粗、脾门区血管、胃底和食管静脉曲张，脾肾静脉分流等5、肝内再生结节形成6、脾大 、腹水原发性肝癌：大体分型：巨块型：癌块5cm。结节型：癌灶小呈结节状，可多发,癌块5cm。弥漫型：指多发性癌灶呈弥漫分布于整个肝脏，少见。直径1cm小肝癌： 单个结节直径3cm，或两个结节直径之和不超过3cmCT表现：平扫：肝实质内边缘模糊的单发或多发低密度肿块影，若有假包膜，表现为周围密度更低

28、的线状影。可合并肝硬化、脾大、腹水等征像。增强：动脉期：病灶多数均匀或不均匀强化，较肝实质密度高；门静脉期：病灶密度迅速降，呈等密度改变；平衡期：病灶密度继续下降，（造影剂“快进快出”）。可显示门静脉、腔静脉内充盈缺损的癌栓，转移征象。肝转移瘤转移途径：血行（门静脉、肝动脉）、直接侵犯、淋巴转移CT表现平扫：单发或多发（多见），类圆形低密度灶，钙化或出血时为高密度。增强：环形强化（肝实质高、病灶外围呈稍低、中心更低）所谓“牛眼征”、“靶征”。牛眼征是指肝转移肿瘤CT增强扫描，可见病灶中心低于正常肝，边缘呈环形强化，最外缘密度又低于正常肝，又称环靶征肝海绵状血管瘤 临床：成人常见的良性肿瘤，女男

29、。可单发或多发。病理：由许多扭曲、扩张的异常血窦组成。CT表现：平扫为边界较清楚类圆形低密度灶，增强后动脉期边缘斑片状或结节状开始强化；门静脉期增强范围逐渐向中央扩张；延时期整个病灶完全强化，可与肝实质呈等密度改变。（造影剂“早出晚归”）；直径小于3cm的病灶动脉期可呈安全强化，门静脉期和延迟期可呈等密度。肝囊肿先天性肝囊肿的病因原因不明，认为起源于迷走胆管或胆管、淋巴管发育障碍，扩张而成。囊壁薄，内为液体。 一般无症状。可单发或多发，常合并肾囊肿及其它脏器囊肿。CT表现：平扫为边界清楚密度均匀的圆形低密度区，囊内呈水样密度；增强后无强化。急性胰腺炎定义：胰蛋白酶原溢出被激活成胰蛋白酶，引发胰

30、腺及其周围组织自身消化的一种急性炎症。发病时多有酗酒、暴饮暴食、胆道疾病病史。分型：急性水肿型 病变轻，以胰腺充血、水肿、增大发硬为主出血坏死型 病程急，炎症合并出血、坏死，死亡率高CT表现：初期胰腺呈弥漫性长大，边界变模糊，胰周间隙消失或胰周小网膜内积液。肾前、肾周筋膜增厚，胃后壁反应性增厚。胰内高密度灶，CT值60HU 提示胰内出血胰腺密度不均匀，见片状低密度灶，增强后无强化提示胰腺坏死薄壁假囊肿形成 胰内，多数在胰外，小网膜囊内等。 假囊肿可对周围器官压迫推挤。胰腺脓肿：表现为软组织肿物，病灶内有气体为特征性表现慢性胰腺炎胰腺局部、节段或弥漫性的慢性进展性炎症，导致胰腺实质和胰管组织的不

31、可逆性损害。CT表现：胰腺增大或缩小,后期萎缩；胰腺走行区有钙化及结石形成，呈斑点状致密影，沿胰管分布；主胰管扩张,呈串珠状；胰周筋膜增厚；假性囊肿的形成胆石症与胆囊炎胆道结石多数为阴性结石（钙盐少，密度低），少数为阳性结石（钙盐多，密度高），成分为胆色素、胆固醇、钙盐。 胆囊结石一般继发胆囊炎（结石性胆囊炎），胆管结石常引起梗阻性黄疸。CT表现：肝内外胆管或胆囊内单发或多发高密度阳性结石，阴性结石难于显示；胆管结石可引起上段胆管扩张；急性胆囊炎表现为胆囊肿大，直径大于5cm，,壁厚超过3mm，胆囊窝多有积液，明显强化；慢性胆囊炎则为胆囊缩小，壁厚，可钙化，多合并结石。胆囊结石：胆囊内单发或多

32、发类圆形环形高密度影，中心低密度（“蛋壳样”） 胆总管结石：胆总管内高密度影肝内胆管结石：沿胆管分布的点状、不规则状高密度影。第四章 泌尿系统输尿管3个生理狭窄： 与肾盂连接处 越过骨盆边缘处 进入膀胱处 泌尿系统结石阳性结石：约90%的结石以钙盐为主，X平片上能够显影的结石，呈高密度影像。阴性结石：少数结石如以尿酸盐为主，X平片上不能显影的结石X线表现：（1） X线平片：阳性结石肾结石：单侧或双侧肾区高密度影，特征性表现为桑椹状、珊瑚状、鹿角状、分层； 侧位肾结石与脊柱重叠 输尿管结石：米粒大小的椭圆形致密影，边缘毛糙； 多停留在3个生理狭窄膀胱结石：耻骨联合上方圆形、椭圆形或不规则致密影，

33、密度均匀或不均，分层 ； 结石随体位改变（2）造影检查：可以发现阴性结石，表现为肾盂肾盏、输尿管和膀胱内的充盈缺损； 明确阳性结石位置； 结石引起的积水。肾自截:肾结核病患者结核灶内发生钙盐沉积，甚至肾广泛钙化，导致肾功能受损丧失。第六章 骨关节和肌肉骨的结构：由外向内：骨外膜、骨皮质、骨松质、骨内膜、骨髓腔、骨髓小儿骨骼X线特点： 小儿长骨的主要特点是骺软骨，且未完全骨化，可分为骨干、干骺端、骺、骺板等 成人长骨分为：骨干、骨端、骨性关节面关节可见骨性关节面、关节间隙、关节囊骨质疏松：是单位体积内正常骨组织含量减少，骨组织内有机成分和无机成分的含量比例仍正常。X线表现：（1）骨密度降低（2）

34、骨小梁变细，骨小梁间隙增宽（3）皮质变薄、髓腔变大（4）容易压缩骨折（椎体）骨质软化：是单位体积内骨组织的矿物质含量减少，但有机成分仍正常X线表现：（1）骨密度降低（2）骨小梁变细、边缘毛糙（3）皮质变薄、干骺端边缘不光整，杯口样扩大（4）容易出现承重骨骼变形、假骨折线骨质破坏：局部正常的骨组织被病理组织所取代而造成的骨组织消失X线表现：（1）骨质局限性密度降低 （2）骨小梁减少、中断、消失 （3）骨皮质破坏（早期：哈氏管周围虫蚀状、筛孔状； 晚期：骨皮质和骨松质 大片缺失） （4）破坏区骨易出现病理性骨折骨质增生硬化：单位体积内骨量增多，包括局限性和全身性骨质增生硬化X线表现：（1）骨密度增

35、高（2）骨小梁变粗、变大、扭曲（3）皮质增厚、边缘不光整，呈波浪状、髓腔变窄、消失骨质坏死：骨组织血供中断、局部代谢停止，坏死的骨质称死骨X线表现：骨密度相对、绝对增高关节破坏：关节软骨、骨性关节面的骨质被病理组织所替代。X线：关节间隙变窄（关节软骨）；骨性关节面（关节面不光滑、毛糙、虫蚀样骨质缺损区） ；严重时可引起关节半脱位和变形。关节退行性变：X线：早期骨性关节面模糊、中晚期关节间隙变窄（关节软骨） 骨性关节面增生、硬化 关节囊肥厚、钙化 骨性关节面边缘骨赘形成 关节强直：骨性强直：关节间隙消失，并有骨小梁通过关节连接两侧骨端纤维性强直：关节间隙狭窄，构成关节的两侧骨端无骨小梁通过关节脱

36、位：完全脱位：完全失去对应关系； 半脱位：有部分对应儿童骨折的特点：青枝骨折和骨骺分离对位：两断端位置的关系，包括上下的重叠与分离、左右与前后的移位情况 对线：骨折端轴线的关系，包括纵轴成角和纵轴旋转病理性骨折：是指骨内的病变破坏了骨的正常结构，或全身骨疾患造成骨失去正常支持能力，即使轻微外力或无明显外力也可发生骨折急性化脓性骨髓炎：临床：好发于儿童和青少年，男性多于女性，好发于长骨干骺端。 起病急，进展快，症状重，有高热，寒战，局部皮肤可呈红肿热痛等炎症表现和出现患肢功能障碍X线：(1)早期(2-3天后)：软组织肿胀，肌间隙模糊(2)2周后:骨质变化:骨质疏松骨质破坏骨干骨皮质边缘缺损（很少

37、累及骨骺）(3)骨膜下脓肿骨膜增生(平行、成层、花边状） (4) 掀起骨膜血管断裂 脓栓血栓性脉管炎 (5) 长条状死骨慢性化脓性骨髓炎临床特点:多无全身症状，急性发作可有上述症状，形成窦道X线表现：脓腔与死骨(1)骨质破坏死骨(2)骨质破坏周围骨质增生（明显）(3)骨膜增生与骨皮质融合：花边样(4)髓腔变窄、消失（5）特殊类型：慢性骨脓肿、硬化性骨髓炎骨关节结核：以骨质破坏 + 骨质疏松为主的慢性病临床特点:好发于儿童和青少年脊柱结核的好发部位与X线表现：骨质破坏；死骨；椎体压缩、关节间隙变窄、消失；后突畸形； 冷性脓肿形成 骨良恶性肿瘤鉴别（p225）良性骨肿瘤恶性骨肿瘤生长情况缓慢，不侵

38、及邻近组织，无转移迅速，易侵及邻近组织、器官，有转移局部骨变化膨胀性骨质破坏、界限清楚，边缘锐利，骨皮质变薄。浸润性骨质破坏、界限模糊，边缘不整，骨皮质破坏缺损，可有肿瘤骨。骨膜增生无有，并可被肿瘤破坏软组织变化软组织肿胀软组织肿块，分界不清骨巨细胞瘤：好发于四肢长骨骨端和骨突部。长骨骨端偏心性、膨胀性的分房型的骨质破坏区，边界清楚骨肉瘤好发人群与部位、影像学分型和X表现（长发于青少年，男性多见；好发于长骨干骺端）骨质破坏、肿瘤骨、骨膜反应、软组织肿块、病理性骨折、早期肺部转移分为三型：溶骨型骨肉瘤：以瘤骨形成为主，早期筛孔样，后期虫蚀状；有少量形态不规则肿瘤骨；骨衣三角。成骨型骨肉瘤：以骨质

39、破坏为主，呈象牙质样、针质样，骨膜新生骨明显；有软组织肿块，肿块中也有较多的肿瘤骨混合型骨肉瘤：二者均有。可见多种瘤骨形态及各种骨膜反应。骨转移瘤 中年以后，血行，多发，多见于骨盆、胸腰椎、肋骨和股骨上段及颅骨。溶骨型：最多见。单发或多发小虫蚀状骨质破坏，可融合成大片，无骨膜增生成骨型：多为肺癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌转移。圆形、类圆形、云絮状或不规则致密影混合型：同上退行性骨关节病：是关节软骨退化变性或损伤后所引起的一种关节病变脊柱退行性变：X线平片：不能确诊，可见椎间隙不均匀狭窄或前窄后宽，椎体边缘骨质增生，许莫氏结节形成等。CT表现： 椎间盘膨出：椎间盘较均匀超出椎体边缘，侧隐窝对称性

40、变窄，硬膜囊、蛛网膜下腔及脊髓可受压移位。 椎间盘突出：椎间盘局限性突出于椎体边缘外，可见神经根受压移位，硬膜外脂肪影不对称性或消失，硬膜囊、蛛网膜下腔及脊髓受压变形移位。分为中央型、偏侧型、后外侧型（椎间孔内）。 椎间盘脱出：椎管内椎间隙上下缘的软组织碎片影，常导致硬膜囊或神经根明显受压 许氏结节：为椎体内软骨结节，是椎间盘脱出的特殊类型，即软骨板断裂，椎间盘疝入椎体内致骨小梁增粗，局部骨质吸收。第7章 中枢神经系统脑膜结构：硬脑膜、蛛网膜、软脑膜（三个间隙）基底节结构（尾状核、豆状核、屏状核、杏仁核）脑干结构（延髓、脑桥、中脑）Willis环，即大脑动脉环，由颈内动脉虹吸段、大脑后动脉、前

41、交通动脉及后交通动脉构成脑出血：病理分期：超急性期（4-6小时）、急性期（7-72小时）、亚急性期（3-6天）、亚急性晚期（1-2周）、慢性期（2周以后）影像学表现：脑内血肿、硬膜外/下血肿、蛛网膜下腔出血CT表现：急性期：高密度血肿：呈肾形、圆形、椭圆形与不规则形状，边缘清楚，密度均匀血肿周围轻度水肿，两周左右水肿达到高峰。占位表现明显可破入脑室、脑池、蛛网膜下腔中吸收期：发病3-7天后，血肿边缘模糊（血红蛋白破坏，纤维蛋白溶解），密度降低，同时血肿向中心缩小，初期周围水肿带增宽，以后逐渐消失；增强扫描血肿周围呈环状强化。囊变期：1月后血肿呈等密度或低密度，2个月后血肿完全吸收呈大小不等的脑

42、脊液密度囊腔，即囊腔形成期，边缘清楚，邻近脑室、脑池可扩大，并出现负占位效应，继发局限性脑萎缩脑梗死：缺血性脑梗死 时间 病理CT012小时 1224小时25天 23周 12月后 细胞内水肿水肿，脑细胞坏死，BBB破坏 BBB严重破坏，水肿高峰 多核细胞浸润，周围胶质细胞增生，毛细血管内皮增生 水肿消失，囊性脑软化 无变化，偶见灰白质界限模糊低密度，边缘模糊，轻度占位，脑沟消失，无强化更低密度，占位表现明显低密度。等密度（“模糊效应”）水肿消退，脑回状强化，占位效应减弱CSF样囊性低密度，边缘清楚 呈负压性改变 出血性脑梗死：CT表现：在梗死低密度区内出现不规则的斑片状高密度血肿，占位表现明显

43、，增强时仍可出现脑回状、斑片状或团块状强化腔隙性脑梗死：小片状低密度灶，大小10-15mm，无占位表现；CT表现为大小不等的圆形或类圆形低密度灶，4周后接近脑脊液密度，并形成小囊腔（软化灶）硬膜外血肿：病理：头外伤，常伴有颅骨骨折，致脑膜血管破裂，并以脑膜中动脉较常见。血液积聚于硬膜外与颅骨内板之间，多较局限，呈凸透镜形(梭形)。CT表现：颅骨内板下凸透镜形(梭形)高密度灶，边缘光滑；局部脑组织受压，周围无水肿；多在骨折附近；可迟发硬膜下血肿：见于外伤和中风出血多来自静脉窦或窦旁桥静脉的破裂，血肿居硬膜和蛛网膜之间，呈新月形或半月形，可伴有脑挫裂伤急性硬膜下血肿：颅骨内板下新月形或半月形高密度血肿，边缘光滑，周围无水肿，范围广，向内推移脑组织，占位明显亚急性硬膜下血肿：稍高、等、低或混杂密度血肿慢性硬膜下血肿：低密度影蛛网膜下腔出血：外伤性；非外伤性：高血压、动脉瘤、血管畸形等CT表现：脑室、脑池、脑沟增宽，密度增高,形成铸形脑挫裂伤：脑挫伤:包括脑质散在小出血灶、静脉瘀血、脑水肿和脑肿胀。脑裂伤:指脑、软脑膜和血管的断裂，常出现脑内大小不等的血肿，亦可伴发蛛网膜下腔出血。脑挫裂伤：上述二者同时发生。CT表现：局限性或广泛性低密度水肿，内可见斑点状高密度出血灶，有占位表现。星形细胞瘤：胶质瘤，属于神经上皮组织肿瘤。成人多见