高二化学选修5期中考试试卷(DOC 6页).doc

1、2011年11月高二化学理科期中考试试卷1.目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原因的叙述中不正确是 A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键B碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键C碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合2.下列说法错误的是AC2H6和C4H10一定是同系物 BC2H4和C4H8一定都能使溴水退色CC3H6不只表示一种物质 D烯烃中各同系物中碳的质量分数相同3.苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为

2、证据的是( ) 苯不能使溴水褪色。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应。经测定，邻二甲苯只有一种结构。经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.4010-10m。 ABCD4. 含有25个碳原子的直链烷烃沸点和燃烧热的数据见下表：烷烃名称乙烷丙烷丁烷戊烷沸点()88.642.10.536.1*燃烧热(kJmol1)1560.72219.22877.63535.6* 燃烧热：1 mol物质完全燃烧，生成二氧化碳、液态水时所放出的热量。根据表中数据，下列判断错误的是A.正庚烷在常温常压下肯定不是气体 B.烷烃燃烧热和其所含碳原子数成线性关系C.随碳原子数增加

3、，烷烃沸点逐渐升高 D.随碳原子数增加，烷烃沸点和燃烧热都成比例增加12下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是A.已烯、苯、四氯化碳B.苯、已炔、已烯C.已烷、苯、环已烷D.甲苯、已烷、已烯13下列物质属于同系物的是A.CH3CH2CH2OH与CH3CH2CH2CH2OH B. OH与CH3CH2CHOC.CH3COOH与HCOOCH3 D.CH3CH2CH2Cl与CH3CH2CH2CH2Cl11A、B两种烃，它们含碳质量分数相同，下列关于A和B的叙述正确的是 （ ）AA和B一定是同分异构体 BA和B不可能是同系物CA和B最简式一定相同 DA和B的化学性质相似13难溶于水而且比水轻的含

4、氧有机物是（ ）硝基苯甲苯溴苯植物油蚁酸乙酸乙酯硬脂酸甘油酯A B C D14甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过盛有哪些试剂的洗气瓶A.澄清的石灰水，浓H2SO4B.浓H2SO4，溴水C.溴水，浓H2SO4 D.浓H2SO4，酸性KMnO4溶液 6.盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为（其中C、H原子已略去），下列关于盆烯的说法中错误的是A盆烯是苯的一种同分异构体 B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一种同系物 D. 盆烯在一定条件下可以发生加成反应8有机物 的正确命名为 （ ）A2乙基3，3二甲基4乙基戊烷 B3，3二甲基4乙基戊烷C3

5、，3，4三甲基已烷 D2，3，3三甲基已烷15. 欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是（ ）A. 乙酸乙酯（乙酸）：加饱和溶液，充分振荡静置后，分液B. 乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏C. 溴苯（溴）：加入溶液，充分振荡静置后，分液D. 乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏3、A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：ABCA的相对分子质量比B大2，C的相对分子量比B大16，C能与过量的NaOH反应生成一种常见的气体，以下说法正确的是（ ）A. A是乙炔，B是乙烯 B. A是乙烯，B是乙烷C. A是乙醇，B是乙醛 D. A是环己烷，B是苯OOHOHOHOH14.

6、“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是（ ）A、分子中所有的原子共面 B、1molEGC与3molNaOH恰好完全反应 C、易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应D、遇FeCl3溶液发生显色反应12.某烃的结构简式为CH3CH2CHC(C2H5)CCH分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为a，在同一直线上的碳原子数量最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别为 A.4、3、5 B.4、3、6 C.2、5、4 D.4、6、41

7、3将1mol 乙酸（其中的羟基氧用 18O 标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充分反应。下列叙述不正确的是（ ） A生成的乙酸乙酯中含有18O B生成的水分子中含有18OC可能生成 45g 乙酸乙酯 D不可能生成 88g 乙酸乙酯3绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）A先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，微热B先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液C先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；再加入溴水D先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水12、1 mol在合适条件下与NaO

8、H反应，最多消耗NaOH的物质的量为（ ） A2mol B3 mol C4 mol D5 mol6、己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是（ ） A. 该药物可以用有机溶剂萃取 B.可与NaOH和NaHCO3发生反应C.1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应D.该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面9乙二酸，又称草酸，通常在空气中易被氧化而变质。其两分子结晶水（H2C2O42H2O）却能在空气中稳定存在。在分析化学中常用H2C2O42H2O做KMnO4的滴定剂，下列关于H2C2O4的说法正确的是（ ）A草酸是二元弱酸，其电离方程式为H2C2O42H+C2OB草酸

9、滴定KMnO4属于中和滴定，可用石蕊做指示剂C乙二酸可通过乙烯经过加成、水解、氧化再氧化制得D将浓H2SO4滴加到乙二酸上使之脱水分解，分解产物是CO2和H2O10下列说法正确的是（ ）A苯和溴水振荡后，由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅B酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴别出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再经干燥而获得纯净的甲烷C煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏，后蒸馏的方法把它们分离出来D石油中含有C5C11的烷烃，可以通过分馏得到汽油7甲烷与两种气态烃所组成的混合物，其平均相对分子质量为25.33。取该气体混合物1L，完全燃烧需相同条件下的O2 3L。则两种气态烃可能为( )AC2H4

10、 与C2H6 BC2H6与C3H8 CC3H4与C3H6 DC3H6与C4H8第II卷(非选择题，共58分)二、填空题16.（8分）请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。（1）芳香烃： ； （2）卤代烃： ；（3）醇： ； （4）酚： ；（5）醛： ； （6）酮： ；（7）羧酸： ； （8）酯： 。26. 某烯烃，经与氢气加成反应可得到结构简式为的烷烃，则此烯烃可能的结构简式是：_、_、_。27. 现有以下有机物： （1）能与溶液反应的有_；（2）能与银氨溶液反应的有_；（3）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有_；（4）能发生氧化反应的有（除燃烧以外）_；20某烃A 0.2 mol

11、 在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2 mol。试回答：烃A的分子式为_。若取一定量的烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3 mol，则有_g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气_L。若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为_。若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为_。 16（4分）下列有关实验的叙述，正确的是（填序号） A、用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液B、分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下C、用分液漏斗分离环己烷和水的混合

12、液体D、用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管E、配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止F、蔗糖水解后，直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖18(6分)某有机物含C、H、O、N四种元素，质量分数分别为32、6.66、42.67、18.67。该有机物的蒸汽对氢气的相对密度为37.5。通过计算确定：（1）有机物的分子式 ；（2）有机物可能的结构简式。 O3Zn，H2O18（10分）已知： 某一元氯代烃A分子式为C6H11Cl，可以发生如下图所示的转化：ABCDEF(C10H18O4)GNaOH醇溶液，O3Zn，H2OH2NiO2催化剂C

13、H3COOH浓硫酸CH3CH2OH浓硫酸 结构分析表明F分子中含有两个甲基。请回答下列问题： （1）G的分子式为_。 （2）写结构简式：A_，E_。（3）AB的反应方程式是_。D F的反应方程式是_。（4）F 和 G_（能或不能）互称为同分异构体。（5）分子式和E相同，主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有_种。三、计算题（共两小题18分）20、（8分）利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2002年诺贝尔奖。在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值也不同。根据峰值（信号）可以确定有机物分子中氢原子CCOCCHHHHHHHHHH吸收强度 /ppm 的种类和数目

14、。例如：乙醚的结构式： ，其核磁共振谱中有2个信号峰。（参见下图）1 2 3 4CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱（1）下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一个峰（信号）的物质是ACH3CH3 B.CH3COOH CCH3COOCH3 DCH3COCH3(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为_请预测B的核磁共振氢谱上有_个峰(信号)1 2 3 4 5 6 7A的核磁共振氢谱吸收强度 /ppm (3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的分子结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是四、（本题包括2小题，共20分）

15、19（8分）某二元醇A，含氧的质量分数为27.1%，其余是碳和氢。A有如下图转化关系，在转化的过程中碳原子的连接方式可能会发生变化，A、B、C、D分子结构中都有4个甲基，且均为链状结构。（已知有机物中同一个碳上连接两个羟基不稳定）ABCDH+脱去1分子H2OH2催化剂脱去1分子H2OH+（1）A的相对分子质量是_（2）A和D的结构简式分别是_和_（3）B转化为C的化学方程式是（用有机物的结构简式表示）：_20（12分）已知：HCN的结构为HCN； H2ORCN RCOOH， RCl+CN RCN+Cl（R为烃基）。玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛 ，它是重要的化工原料，它在一定条件下可

16、发生以下变化：写出反应类型： ， 。写出反应的化学方程式： ；写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式 。若E为环状化合物，则其结构简式 。 若E为高聚物，则其结构简式 。13、1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RXMgRMgX（Grignard试剂）。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇： 现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3，4二甲基3己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的

17、物质J，合成线路如下：请按要求填空：（1） 3，4二甲基3己醇是： （填代号），E的结构简式是 ；（2）CE的反应类型是 ，FG的反应类型是 ；（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：AB ， IJ 。22. （12分） 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程图生产的流程图中：A和M（C3H4O）都可发生银镜反应，M和N的分子中碳原子数相同，A的烃基上的一氯代物有3种。（1）写出下述物质的结构简式：A_ ，M_ （2）物质A的同类别的同分异构体为_ （3）NBD的化学方程式为_ （4）反应类型：Y为_ 14.有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例

18、如： （1）HX + （X为卤素原子） （2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被菌素原子取代。工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为_。（2）反应、的反应类型分别为_、_、_。（3）反应的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_。（4）工业生产中，中间产物A须经反应得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_ _。（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 分子中有苯环，且苯环上的一

19、溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：_。四 计算题（7分）4某烃类物质标态下对氢气的相对密度为36，01mol该有机物完全燃烧，将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重108克，再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重22克，通过计算，确定该有机物的分子式，写出其可能的结构简式，并用系统命名法加以命名。36. 已知由某一元羧酸与甲醇生成的酯。取0.68g该酯与40mL 0.2mol/L的溶液混合加热，使其完全水解后，再用0.2mol/L的盐酸中和剩余的碱，耗去15mL盐酸。另取27.2g该酯，完全燃烧后得到70.4g和14.4g水。求：（1）该酯的最简式；（2）该酯的相对分子质量；（3）该酯的结构简式的名称。