特殊原因导致配血错误课件.ppt

1、v责任性错误责任性错误v特殊原因导致配血错误特殊原因导致配血错误v技术性错误技术性错误 在交叉配血中发生重大差错事故往往是工作责任心不强，粗心大意，马马虎虎造成。要把事故消灭在萌芽状态必须做到以下几点：1、热爱本职工作，爱岗敬业，认真按照标准操作规程操作。2、防止交叉配血标本拿错和离心后结果看错。3、各种配血器皿、器材要清洁、干燥，防止溶血和交叉污染。一、责任性错误（责任心不强）一、责任性错误（责任心不强）4、交叉配血用的滴管、试管等不能互相交叉混用。5、标准血清不用时应及时放入冰箱，防止细菌生长导致标准血清变质。6、观察结果要仔细，遵守规定的时间，冬季注意保温，防止冷凝集素干扰配血结果。7、

2、观察结果时，除了用肉眼观察外，必须用显微镜观察，注意区分假凝集与真凝集反应。8、注意病人有无输血史和妊娠史，交叉配血时 一定要用盐水相（如盐水配血法）和非盐水相（如凝聚胺配血法、抗凝球蛋白法、卡式法）两种方法同时配血，防止不完全抗体漏检。盐水法优缺点盐水法优缺点:简便、快速、成本低，但有局限性。简便、快速、成本低，但有局限性。迄今人类红细胞血型已发现23个系统。盐水法只能检出ABO、P、Lewis、I和MN等系统的抗体，而不能检出Rh、等系统的抗体。前者多为天然抗体，属IgM球蛋白；后者由免疫产生，属IgG球蛋白。IgM分子量大，分子长度长，能在盐水中与红细胞上相应抗原结合，连接相邻红细胞出现

3、可见的凝集反应：而IgG分子量小，分子长度短，不能在盐水中起可见的凝集反应。因此，交叉配血不能只用盐水法，还要选用能有效检出IgG抗体的方法。能够检出能够检出IgG抗体的酶法、抗球蛋白法及凝抗体的酶法、抗球蛋白法及凝聚胺法各有优缺点：聚胺法各有优缺点：凝聚胺法对大多数血型系统敏感度高，且操作简便、快速。目前我国适合应用凝聚胺法、因对Rh系统特别敏感。因我国以Rh系统引起的迟发性溶血性输血反应最为常见。9、一个血标本只能配血1次，第2次输血时必须重抽标本配血（24-72小时内的标本能代表病人的免疫状态）。10、交叉配血全过程应由2个人反复复查、核对，准 确无误后才能出具配血试验报告单和发放血液。

4、11、配血完成后应将病人和供血者的标本置28冰箱保存至少7d，输血后血袋至少保存3-7d，以备复查。二、特殊原因导致配血错误二、特殊原因导致配血错误冷凝集现象冷凝集现象 缗钱状形成缗钱状形成 不相容现象不相容现象 其他其他 1、冷凝集现象 这是冬天配血最常见的问题，主要是因为献血者或受血者血清中存在冷凝集素（IgG）造成。（正常人血清中冷凝集素效价一般不高，且在4以下时才有活性。但由于人免疫系统的差异，在恶性肿瘤恶性肿瘤或病原体病原体感染后有时，冷反应性自身抗体可异常增高，可导致溶血性贫血。这种冷凝集素效价在4可高于1000，用37生理盐水洗涤红细胞）处理方法：处理方法：37孵育或37水浴51

5、0 分钟，取出后立即用显微镜观察，凝块消失者是冷凝集，不消失者是真凝集。(含有冷凝集素的血液输注时应先将血液预热后再输注。)2、缗钱状形成、缗钱状形成 交叉配血时有时红细胞会出现串钱状假交叉配血时有时红细胞会出现串钱状假凝集，没有经验的人会认为这是真凝集，而凝集，没有经验的人会认为这是真凝集，而造成配血错误。造成配血错误。造成假凝集的原因造成假凝集的原因 是受血者或献血者血液是受血者或献血者血液中中球蛋白球蛋白及及纤维蛋白原纤维蛋白原含量增高，使红细胞含量增高，使红细胞易于靠近而形成缗钱状。易于靠近而形成缗钱状。（常见于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、慢性肿（常见于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、慢性

6、肿瘤等。）瘤等。）正常RBC形态3、不相容现象、不相容现象 血清中有血清中有免疫抗体免疫抗体或或不规则抗体不规则抗体（IgM或或IgG和和IgM混合型）时，交叉配血结果混合型）时，交叉配血结果会出现不相容现象，做会出现不相容现象，做不规则抗体筛查试验不规则抗体筛查试验可可查明。查明。4、其他、其他 有自身抗体（积压血清）、弱凝集、假有自身抗体（积压血清）、弱凝集、假凝集凝集、亚型、细菌性凝集、混合外观凝集现象、亚型、细菌性凝集、混合外观凝集现象、自身免疫性溶血性贫血时，会影响交叉配血结自身免疫性溶血性贫血时，会影响交叉配血结果。果。v假凝集假凝集 血清在室温和37中，使红细胞出现了假凝集，造成

7、配血错误。常见于某些肝病、传染病、多发性骨髓瘤、霍金氏病、心肌梗塞、感染等病，或用纸片或玻片作血型鉴定时，时间过长水份蒸发引起红细胞发生凝集，这种凝集在镜下为缗钱状，可看清红细胞形态，患者红细胞直接抗人球蛋白试验阴性.处理方法：处理方法：用生理盐水稀释或洗涤红细胞可使凝集消失。v弱凝集 血型试验是抗原抗体反应，当患者红细胞上抗原异常或血清中存在ABO血型以外的不规则抗体时，可能会导致减弱的或缺少的凝集反应。抗原异常包括：亚型，这种亚型红细胞抗原性较弱，可以通过亚型定型试剂来具体定型。红细胞抗原形成不足或敏感性降低，如新生儿、老年人及少数恶病质患者。鉴定血型时要注意正反定型的结合，加用抗H和抗A

8、，B型标准血清、A2红细胞等检查唾液中的血型物质，必要时作吸收放散试验以确定。若血清中存在不规则抗体可在反定型用O细胞加以鉴定，有些亚型因为抗原的某些位点缺失，也会产生相对于缺失抗原位点的抗体，这些抗体的产生有助于亚型的判定。v细菌性凝集细菌性凝集 常见有类B凝集，A型或O型病人因大肠杆菌O86感染，从而使红细胞上获得类B抗原，能与抗B抗体发生凝集，表现为AB 或B型，其不受温度影响。处理方法：处理方法：等病情好转类B凝集即消失。另外红细胞被细菌或细菌酶污染，红细胞上的T抗原被激活，与供血者中抗T抗体发生凝集。处理方法：处理方法：此种凝集在4和37之间随着温度的升高凝集程度逐渐减弱，在37时最

9、弱或消失。v自身免疫性溶血性贫血自身免疫性溶血性贫血 红细胞被自身抗体强烈致敏后将干扰ABO定型，且自身抗体的存在会导致交叉配血不合。处理方法：处理方法：选择合适的试验方法对红细胞上结合的抗体做放散处理，确定抗体的特异性。如果抗体属于同种抗体，则交叉配血时应选取该抗原阴性的献血者的血液。如果该抗体无法确定特异性，则交叉配血时要根据患者自身红细胞与自身血清的对照反应选取较弱反应的献血者血液。v自身免疫性溶血性贫血自身免疫性溶血性贫血 因为自身抗体的干扰而发生ABO正反定型不相符时。处理方法：处理方法：可用3745生理盐水洗涤红细胞三次，或者用放散后的红细胞（放散方法需不破坏红细胞结构），血清定型

10、则可用洗涤或放散后的红细胞将血清中的自身抗体吸收后再进行。v混合外观凝集现象混合外观凝集现象 出现混合外观凝集的情况时一般要核对标本，必要时可重新抽取血样。患者在近期有过骨髓移植或输血史、胎盘出血和白血病等应在疾病恢复后再确定血型。其他原因如嵌合现象、A3亚型及Tn多凝集反应等在定型时可帮助正确判断血型。v不规则抗体及亚型不规则抗体及亚型 血型试验是抗原抗体反应，当患者血清中存在ABO型以外的IgM或IgG和IgM混合型不规则抗体时，必然会导致ABO正反定型不一致。处理方法：处理方法：可通过测定唾液中的血型物质来鉴定ABO血型。由于受检者红细胞上有弱抗原，且抗原表达性特别弱，在纸片定型中很可能

11、被错误定型，另外抗A/抗B/抗AB血清的效价低等其他因素的影响，正反定型不相符，也可能被错定或无法确认。处理方法：处理方法：应用试管盐水法镜检显示抗A/抗B/抗AB管呈弱的混合外观，正反定型相符，且经吸收放散试验进一步确定相应的亚型。v不规则抗体及亚型不规则抗体及亚型 由于某些亚型红细胞与抗A，B血清呈现出特异性反应，因此同时采用抗A，B血清，而在反定型时加入O细胞可以检出部分不规则抗体。对ABO血型正反定型不一致的标本，正定型时加入抗H有助于检测红细胞表面H抗原的量，对鉴别亚型具有重要意义，同时有助于发现稀有血型，如孟买型等 三、技术性错误技术性错误 1、交叉配血中出现溶血时被误认为是阴性（

12、血液相配合）。溶血是因为血液先凝集后在血清补体作用下形成的，是血液不配合的表现。克服方法：先将血清56灭活补体后，再做交叉配血试验。2、交叉配血时红细胞悬液太浓或太淡，易造成假阴生结果。3、交叉配血时生理盐水加量过多导致血清（浆）被稀释，出现假阴性结果。4、配血时离心速度太低或太高，造成了假阴性和假阳性结果。5、聚凝胺配血时重悬液加量过少或残留液过多，造成了假阳性结果。6、聚凝胺试剂使用前没有恢复至室温就做实验，造成了错误结果。7、病人血标本中肝素含量过多，配血时聚凝胺没有双倍加量，造成配血错误。8、聚凝胺配血时各试剂的比例不恰当，增加血清或红细胞的量后，LISS及聚凝胺、重悬液的量没有相应增

13、加，使灵敏度降低导致配血错误。9、聚凝胺配血时最适温度是22，温度降低灵敏度会下降，出现假阴性结果。10、红细胞不正确的洗涤和悬浮，使抗球蛋白实验出现假阴性结果。v此病人交叉配血（抗人球蛋白卡）主侧：无凝聚无溶血 次侧：有凝聚（+）v交叉配血（凝聚胺法）主侧：无凝聚无溶血 次侧：无凝聚无溶血v不规则抗体及自身对照：全阴v考虑献血员的血清中是否存在抗体？v做献血员的不规则抗体筛查：v献血员的不规则抗体筛查结果 检测细胞：+检测细胞：+检测细胞：阴性v说明该献血员存在不规则抗体。v处理方法：与血站联系退血。立即更换一袋血做交叉配血后主次侧无凝聚无溶血。v直接抗人球蛋白：+说明病人本身红细胞上存在抗体，鉴于输血安全考虑，建议输注同型的洗涤红细胞。v陈倩君婴、女、5天v血型鉴定：0型RH阴性。v其父母双方为0型RH阳性。v谢秦雁 女 33岁 妇二科 诊断：宫内妊娠双活胎谢谢！