1、可視光分光光度計測定原理 吸光吸光度波長気気虚瘀血証症例（治療前）虚瘀血証症例（治療前）舌中央部：55.1(%)舌辺縁部：60.1(%)舌裏面部：55.1(%)気気虚瘀血証症例（治療後）虚瘀血証症例（治療後）舌中央部：65.5(%)舌辺縁部：65.7(%)舌裏面部：67.6(%)大蒜素防治急性心肌梗塞再灌注后无复流的实验研究大蒜素防治急性心肌梗塞再灌注后无复流的实验研究实验猪大蒜素组（8只）对照组（8只）假手术组（6只）血流动力学检测LVSP、LVEDP等指标球囊封堵LAD远端1/31/2处120min，构建猪心梗模型，松开球囊再灌注3h静滴大蒜素静滴生理盐水球囊置于LAD远端1/31/2处
2、5hThioflavin-S和Evans染色心肌分别于术前5min、AMI后120min、再灌注60 min、120min、180min心肌声学造影（MCE）放射免疫检测血清ET-1、IL-6、TNF-免 疫 组织 化 学检测前列地尔组（8只）静滴PGE1微脂球载体Western-blotting再灌注180minReal-time PCR实验结果和分析实验结果和分析u 血液动力学检测l 大蒜素和前列地尔能够通过减少梗塞面积，改善心功能而升高LVSP、降低LVEDP（P0.05），无复流区与危险心肌面积比 具有显著统计学差异（*P0.05），大蒜素和前列地尔能够明显减少无复流区范围。假手术组模
3、型组 AMI 2h模型组 再灌注 3h大蒜素组AMI 2h大蒜素组再灌注 3h前列地尔组 AMI 2h前列地尔组再灌注 3hu 血清学检测 与模型组相比，大蒜素和前列地尔组可以降低IL-6和TNF-的血清浓度(P0.05)。实验结果与分析实验结果与分析u 相对定量相对定量Real-time PCRReal-time PCR检测检测 deg.65707580859095dF/dT4.54.2543.753.53.2532.752.52.2521.751.51.251.75.5.25*deg.65707580859095dF/dT7.576.565.554.543.532.521.51.5deg.
4、65707580859095dF/dT87654321*u 血清学检测 与模型组相比，大蒜素和前列地尔组可以降低IL-6和TNF-的血清浓度(P0.05)。实验结果与分析实验结果与分析u 相对定量相对定量Real-time PCRReal-time PCR检测检测 deg.65707580859095dF/dT4.54.2543.753.53.2532.752.52.2521.751.51.251.75.5.25*deg.65707580859095dF/dT7.576.565.554.543.532.521.51.5deg.65707580859095dF/dT87654321*大蒜素组再灌
5、区大蒜素组无复流区前列地尔组再灌区前列地尔组无复流区u 按照顺时针方向选择6个400视野，使用软件IPP6.0对血小板衍化生长因子受体（PDGF-R）在各组各区域阳性表达量进行定量测量和分析。各组各区域阳性表达产物的平均光密度（即积分光密度与所占面积的比值，IOD/Area）如图所示。与模型组相比，大蒜素和前列地尔能够明显抑制无复流区和再灌区PDGF-R的蛋白表达（*P0.05）。*血管内皮生长因子（VEGF，200）假手术组模型组正常区模型组再灌区模型组无复流区 1 2 3 4 5 6 7 8 9eNOSeNOS、VEGF的Western blotting 检测结果图 其中1、2、3分别为模型组的正常区、再灌区、无复流区，4、5、6分别为大蒜素组的正常区、再灌区、无复流区，7、8、9分别为前列地尔组的正常区、再灌区、无复流区u Western-blotting检测 1 2 3 4 5 6 7 8 9VEGF 经过软件IPP6.0计算eNOS、VEGF与管家蛋白Elf的灰度比值。与模型组相比，大蒜素和前列地尔均能促进无复流区心肌组织一氧化氮合酶、血管生长因子的蛋白表达，并具有显著的统计学差异（*P0.01）；但对于再灌区心肌，仅前列地尔能够促进eNOS和VEGF的表达（*P0.05）。#*#*实验结论实验结论
