心衰新型治疗药物的发展教学课件.ppt

1、从指南到临床欧美指南演变见证心衰新型治疗药物的发展MCC批号Ent1708806 有效期2018-08-28，过期资料，视同作废近期各国已颁布多部心衰指南，以期优化心衰管理2017 ACC/AHA/HFSA指南：心力衰竭的管理指南：心力衰竭的管理(更新版更新版)2016 ESC指南：急慢性心力衰竭的诊断与治疗指南：急慢性心力衰竭的诊断与治疗2014 CCS加拿大心衰诊疗指南更新加拿大心衰诊疗指南更新2014 中国心力衰竭诊断和治疗指南中国心力衰竭诊断和治疗指南美国美国欧洲欧洲加拿大加拿大中国中国中欧美最新版心衰指南中欧美最新版心衰指南 2RCT研究(PARADIGM-HF)显示：对于合适的心衰

2、患者，ARNI较依那普利降低CV死亡或心衰住院复合终点达20%，在死亡及心衰住院事件方面也有明显获益，不同亚组间结论一致2017 ACC/AHA/HFSA心衰指南心衰指南近期研究(PARADIGM-HF)证实，对于合适的心衰患者，LCZ696较依那普利降低死亡或心衰住院风险，因此，对于满足试验入选标准、在最佳治疗下仍伴心衰症状的非卧床性HFrEF患者，推荐LCZ696代替ACEI治疗2016 ESC心衰指南心衰指南鉴于研究(PARADIGM-HF)规模之大、对照药物为治疗金标准(大剂量依那普利)、治疗获益显著，该研究将改变目前的治疗格局，ARNI或带来更大的长期生存获益2014 加拿大心衰指南

3、加拿大心衰指南美国美国欧洲欧洲加拿大加拿大1.诺欣妥获得推荐是基于PARADIGM研究证据32016 ESC心衰指南主要更新要点诊断诊断对于非急性心衰，推荐使用新的诊断流程新增射血分数中间范围的心衰(HFmrEF，LVEF 40%49%)预防预防&治疗治疗为预防或延缓心衰的发生，对并存临床情况进行相应治疗HFrEF药物治疗推荐的更新ICD治疗推荐的更新CRT治疗推荐的更新对疑似急性心衰的患者，应尽可能缩短所有诊断和治疗决策的时间急性心衰需迅速识别并存的威胁生命的临床情况(CHAMP)在急性心衰的早期阶段，基于是否存在充血和外周低灌注选择治疗策略急性心衰急性心衰心衰多学科护理和管理体系心衰多学科

4、护理和管理体系慢性心衰慢性心衰 4HFrEF的治疗流程窦性节律QRS波时限130ms症状性HFrEF患者ACEI、受体阻滞剂治疗(滴定至最大可耐受循证剂量)仍有症状、LVEF35%？是加用MRA (滴定至最大可耐受循证剂量)是能耐受ACEI(或ARB)窦性节律HR70bpm使用使用ARNI代替代替ACEI评估是否需要CRT伊伐布雷定考虑地高辛，或H-ISDN，或LVAD，或心脏移植仍有症状、LVEF35%？仍有症状?否否否I级推荐Ila级推荐H-ISDN：肼 屈 嗪-硝酸异山梨酯；LVAD：左心室 辅助装置无需其他进一步治疗，考虑减少利尿剂剂量使用利尿剂减轻充血症状和体征是2016 ESC指南

5、指南 若经OMT后，LVEF35%，或有VT/VF症状史，考虑植入ICD新增新增如有指征，可联用上述治疗5 除受体阻滞剂外，ACEI也被推荐 应用于症状性HFrEF患者的治疗，以减少心衰住院和死亡风险 除ACEI外，受体阻滞剂也被推荐 应用于稳定、症状性HFrEF患者的 治疗，以减少心衰住院和死亡风险对于经ACEI和受体阻滞剂治疗后 仍有临床症状的HFrEF患者，推荐 使用MRA，以减少心衰住院和死 亡风险MRA：醛固酮受体拮抗剂 2016 ESC指南指南RecommendationsClassaLevelbAn ACE-Id is recommended in addition to a b

6、eta-blocker,for symptomatic patients with HFrEF to reduce the risk of HF hospitalization and deathIAA beta-blocker is recommended,in addition an ACE-Id,for patients with stable,symptomatic HFrEF to reduce the risk of HF hospitalization and death.IAAn MRA is recommended for patients with HRrEF,who re

7、main symptomatic despite treatment with an ACE-Id and a beta-blocker,to reduce the risk of HF hospitalization and death.IA金三角(ACEI、受体阻滞剂、MRA)在NYHA II-IV级HFrEF患者的应用6其它可用于治疗症状性HFrEF患者的药物(一)推荐推荐推荐推荐 级别级别证据证据 水平水平利尿剂利尿剂对于有充血症状和(或)体征的患者，推荐使用利尿剂治疗，以改善症状和运动耐量IB对于有充血症状和(或)体征的患者，利尿剂可降低心衰住院风险IIaBARNI(LCZ696)对

8、于经对于经ACEI、受体阻滞剂或受体阻滞剂或MRA治疗后仍有症状的治疗后仍有症状的HFrEF患者，可使用患者，可使用ARNI替代替代ACEI进行治疗，以进一步降低心衰住院和死亡风险进行治疗，以进一步降低心衰住院和死亡风险IBIf通道抑制剂通道抑制剂(伊伐布雷定伊伐布雷定)对于经循证剂量(或最大耐受剂量)的受体阻滞剂、ACEI(或ARB)、MRA(或ARB)治疗后仍有症状、LVEF 35%、窦性节律、静息心率70 bpm的HFrEF患者，可使用伊伐布雷定治疗，以降低心衰住院和心血管死亡风险IIaB对于症状性、LVEF 35%、窦性节律、静息心率70 bpm的HFrEF患者，如对受体 阻滞剂不耐受

9、或存在禁忌症，可使用伊伐布雷定治疗，以降低心衰住院和心血管死亡 风险。患者应同时接受ACEI(或ARB)和MRA(或ARB)治疗IIaC 新增新增2016 ESC指南指南7推荐推荐推荐推荐 级别级别证据证据 水平水平ARB推荐ARB用于ACEI不耐受的症状性HFrEF患者，以降低心衰住院和心血管死亡风险(患者需同时接受受体阻滞剂和MRA治疗)IB对于已接受受体阻滞剂治疗、不耐受MRA的症状性HFrEF患者，可使用ARB治疗，以降低心衰住院和死亡风险IIbC肼屈嗪肼屈嗪-硝酸异山梨酯硝酸异山梨酯对于已接受ACEI、受体阻滞剂或MRA治疗的LVEF35%，或LVEF45%且合 并左室扩大的HFrE

10、F黑人患者(NYHA III-IV级)，可使用肼屈嗪-硝酸异山梨酯，以降低心衰住院和死亡风险IIaB对于症状性的HFrEF患者，若对ACEI或ARB均不耐受，可使用肼屈嗪-硝酸异山梨酯，以降低死亡风险IIbB 其它可用于治疗症状性HFrEF患者的药物(二)2016 ESC指南指南8对既往发生导致血流动力学不稳定的既往发生导致血流动力学不稳定的室性心律室性心律失常的失常的，LVEF35%的症状的症状性性(至少给予最优至少给予最优化药物治疗化药物治疗3个月以个月以上上)的心衰患者的心衰患者，推荐植入心律转复除颤器(ICD)，以降低猝死风险和全 因死亡率不推荐在心梗后40天内植入ICD，因为此时植入

11、并不能改善预后QRS波群：心电图上Q波、R波、S波三个波形的联合指南对指南对ICD的推荐的推荐更新要点更新要点指南对指南对CRT的推荐的推荐更新要点更新要点对至少给予最优化药物治疗至少给予最优化药物治疗3个月以上个月以上仍有症仍有症状且状且LVEF35%、窦性心律、窦性心律、QRS波时限波时限130 ms且呈左束支传导且呈左束支传导阻滞形态的心衰患者阻滞形态的心衰患者，推荐心脏再同步化治疗(CRT)，以改善症状并降低死亡率QRS波时限30 mL/min&K+1年，心梗超过40天)NYHA II-IVLVEF35%,窦律&QRS150ms,LBBBNYHA II-III,窦律,受体阻滞剂最大耐受

12、剂量下心率仍70bpm醛固酮受体拮抗剂(COR I)停用ACEI或ARB，改为ARNI治疗(COR I)硝酸异山梨酯(COR I)ICD(COR I)CRT或CRT-D(COR I)伊伐布雷定(COR IIa)顽固性NYHA III-IV级症状(D期)心衰症状改善姑息治疗(COR I)心脏移植(COR I)LVAD(COR IIa)参与临床试验COR,推荐级别；CrCl,肌酐清除率；CRT-D,心脏再同步治疗装置；GDMT,指南指导的管理及治疗；ICD,植入型心律转复除颤器；LBBB,左束支传导阻滞；LVAD,左心室辅助装置；NSR,正常2017 ACC指南指南 HFrEF C&D期治疗流程1

13、1HFrEF C期药物治疗推荐(一)对于慢性HFrEF患者，推荐给予RAS抑制剂(ACEI I,A、ARB I,A、ARNI I,B-R)联合基于证据的受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂治疗，以降低发病率和死亡率 新增新增2017 ACC指南指南Recommendations for Renin-Angiotensin System Inhibition With ACE Inhibitor or ARB or ARNICORLOERecommendationsComment/RationaleACE-I:AThe clinical strategy of inhibition of the ren

14、in-angiotensin system with ACE inhibitors(Level of Evidence:A)(128-133),OR ARBs(Level of Evidence:A)(134-137),OR ARNI(Level of Evidence:B-R)(138)in conjunction with evidence-based beta blockers(9,139,140),and aldosterone antagonists in selected patiens(141,142),is recommended for patients with chron

15、ic HFrEF to reduce morbidity and mortalityNEW:New clinical trial data prompted clarification and important updatesARB:AARNI:B-R12ARNI:B-R对于NYHA II或III级，能够耐受ACEI或ARB的慢性有症状的HFrEF患者，推荐以ARNI替代ACEI或ARB，以进一步降低发病率和死亡率HFrEF C期药物治疗推荐(二)新增新增2017 ACC指南指南B-RARNI不应与ACEI同时使用，在从ACEI转换为ARNI时，距离ACEI最后一次用药时间至少间隔36h：H

16、armC-EOARNI不应该用于有血管性水肿病史的患者新增新增新增新增13HFrEF C期药物治疗推荐(三)对于已经遵循指南进行治疗的有症状的、慢性稳定性HFrEF患者(NYHA II或III级，LVEF35%)，在已经接受最大耐受剂量的受体阻滞剂治疗的情况下，窦性节律且静息心率70 bpm时，应用伊伐布雷定治疗可减少心衰住院风险(IIa,B-R)2017 ACC指南指南CORLOERecommendationsComment/RationaleaB-RIvabradine can be beneficial to reduce HF hospitalization for patients

17、with symptomatic(NYHA class-)stable chronic HFrEF(LVEF35%）who are receiving GDEM*,including a beta blocker at maximum tolerated dose,and who are in sinus rhythm with a heart rate of 70 bpm or greater at rest(154-157).NEW:New clinical trial data.14HFpEF C期的药物治疗应根据现有指南控制HFpEF患者的SBP和DBP，以预防发病(I,B)对于HFp

18、EF患者，利尿剂可用于改善容量过度负荷所致的症状(I,C)冠脉疾病患者，尽管遵循了GDMT，症状(心绞痛)或心肌缺血仍会对症状性HFpEF产生不利影响，进行冠脉血运重建是合理的(IIa,C)根据现有指南对HFpEF患者的房颤进行管理，对于改善症状性心衰是合理的(IIa,C)HFpEF患者使用受体阻滞剂、ACEI和ARB来控制血压是合理的(IIa,C)对于合理选择的HFpEF患者(EF45%，BNP升高或1年内因心衰入院，eGFR30 mL/min，肌酐2.5mg/dL，血钾5.0 mEq/L)，或许可以考虑醛固酮受体拮抗剂以减少入院风险(新增)(IIb,B-R)或许可以考虑使用ARB来减少HF

19、pEF患者的入院风险(IIb,B)HFpEF患者常规使用硝酸酯或磷酸二酯酶5抑制剂来增加活力或改善生活质量，是无效的(新增)(III:无获益,B-R)HFpEF患者不推荐常规使用营养补充剂(III:无获益,C)2017 ACC指南指南15新版欧美心衰指南同步对诺欣妥进行I级推荐，书写心衰治疗新篇章对于慢性HFrEF患者，推荐给予RAS抑制剂(ACEI I级推荐，A类证据、ARB I 级推荐，A类证据、ARNII类推荐类推荐，B-R类证据)联合基于证据的受体阻滞剂和 醛固酮受体拮抗剂治疗，以降低发病率和死亡率对于NYHA II或III级，能够耐受ACEI或ARB的慢性有症状的HFrEF患者，推荐

20、以 ARNI替代ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)，以进一步降低发病率和死亡率 I类推荐类推荐，B-R类证据2017 美国心脏病学会美国心脏病学会(ACC)/美国心脏协会美国心脏协会(AHA)美国心衰学会美国心衰学会(HFSA)指南指南2016欧洲心脏病学会欧洲心脏病学会(ESC)急慢性心衰诊断治疗指南急慢性心衰诊断治疗指南对于经血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、受体阻滞剂或MRA治疗后仍有症状的 HFrEF患者，可使用ARNI替代ACEI进行治疗，以进一步降低心衰住院和死亡风险 (I类推荐类推荐，B类证据)1.16THANKS谢 谢 观 看175/5/2023谢谢 谢！谢！放映结束 感谢各位批评指导！让我们共同进步18|Presentation Title|Presenter Name|Date|Subject|Business Use Only