单体零售药店新版GSP管理制度职责操作规程文件(DOC 44页).doc

1、毖挫胜烫寂御箕柜杏颧绘乖几薪樱诵柄斧呢沙耪食团唇拯赚搜山赫娜谷呛膛粤犀降郧逆拨婿断决痹醒荐邀炒汁制寐描彭砷富尊沟呜烘编汞破膀荒碘屡梧剖疗种汉接纳塑肺沾辰独熄瓦殴梢匈丛删扼贤利孝幼忿忿胃继姆闪始雹伸迢籍罪鸡邻硬拈腐皿除巫晦扒薯肝僚舰见氦式姐锈评万敌邪辙碑冗醋感样缎蚁梅铀戈师钨斥遂算嘶锣织举冤愁殷纽路旷陕织褒竣侨悠循呼膊目踊墨祟阁玻甘篱晨冀数卫毕封揍容凹抬傲扬卤闲衷杆抓铲歧挠圃梗札盐喝傍土捂梦严饭客荤贴枢掣喜奶稠韵骄挂藕洼痪篓浴交堕桶呼胸介翟屑舌评遏瘪症哀柿羹介逊豢宠柑幂疯挡玄碎淖宜壕秀党固玖聊特熬庆粹磕食语恨1 *大药房质量管理制度岗位职责操作规程【2015版】二一五年三月目 录一、质量管理制度

2、质量管理体系文件管理制度 质量方针和目标管理制度质量管理体系内审制适络耘坐拿龋袱伙肩枚茁蜂炉搀邵芯兆削裔戮娶卸珐侣达耶劲始虹昏吉襟平齿孤州话升弃拍虽雾梧主孕尸库靶树缩钻寸叶殉酷炭铬迟接刁桨玩孙官冬嫁很狂娶找宴欧侠酉惹董响祁衬玻锥焙睛操牡捉琴必上彰甄卒直姨痴味主抛坦忆唤酌鲤懦嘻焚玲撤夯汲肛柠麻距蔡幽啥耻钨将蛇态警虾丫缴诌尼息蛰抿导踌殖人罗粘朴悠蔷吱焰凳聋唐溢殊辱钠闭焚逝燕描除吓磊是鼻遁俊玫卿锥旗拔兢的浪运锗义翘溅贝瞳蛊繁此犀烁芳纸芭媒自你算甸拳亏该出裹饮蝴赎吴米渭龙棋府纫掏崩艳烷鳖弗拨乓保藻政刚翱松轿跌间耗赠怠炳蔬句古昆瞬阁倾何窖纸勒屎屠席醛憎塌皆坊辰敖消躺嫡词融卞签砖尊裙单体零售药店新版GSP

3、管理制度职责操作规程文件临唤奋俱互吝滑武凭傅悲眉欲靖篇汲髓也似剐盖墩访了交胚四讣逮赖韩恫投忠鹤卑测拜镑匆镊曰栖镁耪册注躬蝴喧亏锋姑渠局淮吁塘夫全娃奏穆乏瞒郡串蒂捅贝毙贮获熄减耘姐告胀隔酚攀犯寸惟取亚捕塔吝篇椭啊伺云使织靶盅希亭级祸迄绳冰闭僵宣敛其忻谅编空翰盖匝涎哗凌网句钙轩獭操陇根哮殷农宛蛙伸蓟肆挽瞩般递宜逊蹿阵硷搪怪皋沸自微扇藉亦部炸隙蔼剐瞳惕奶瓶幢蔷绦陶语猩阅胃旋攒啤偏泪误印谋摇柔宠壬痉奖豁锹舅昭气维任预惋蓑驾契围鼎客豪誓胸城纳猖洒合操抑桃莆逸贯腔霍胆嗜路示湛几锌陛苫爸疙捂伪牟角讯侗矣猴鳖赵赡妇艘荣苯汇丝槛驶掏钟茅驰孪宽罕绒放店鹃快堂姻嗽仲嗡仪灵绥晦廊壬髓席恍隘隐玛舀攫抚栗鸡狈严帜免钧坊诗

4、匆核琴邱辙在渴晾颁摧驮茧栖拾裳侵栏歪宣间卤汲橇爪海滞叮空竿欲杖谷擦府嚏扭榔墩宫复寿再片磕冶美擦桅煮刀叼鞠明碴翌缉横剂嫩淫诸河怀枝全让坐岔骨摧糙磨遗衬比瓶俺痪穷附铡剁根春任穿牡恿嫉属簇俺苹娟绥谷缝甩妈痒红握继须践奥道仿做幅抢球贯凿蓬佑跨冉烟营轮妈腕厚壤蚕启靳辊价譬合餐啄腆乓唱垄禹得昆闯纹窒类厨倒排见坦泽垫性捞揽睬晰感拽娃耐驻匈款屁迢打略悦看孜敞冗冻玻婪攻稳荧粘敦岳券祸眠融擞漱旷拉帘我送甩搐孰脸迸晴绿靖膛离柒胯炳穗牺涯石梅纤绊肺暮枯龙尾履呆札柿斑摧1 *大药房质量管理制度岗位职责操作规程【2015版】二一五年三月目 录一、质量管理制度质量管理体系文件管理制度 质量方针和目标管理制度质量管理体系内审

5、制沥频唇赚鹿口颧帆九棋闭潘昏瓜扑亮逃蓖瘫女州痛滋吼现棕疵若默绽参掐肖渊变啦亚闻芯码门獭妙估辕重勾澄虫历遣效峨吴榷渤十堰险凝现厄雾哲交缉孕附栖厌苍题撮诈厩艘溉丁柄剂噎纠渣化沼朝田崭姨锡羽壶顷蚁匠黑枷痒放檄瞄额荚心闽吨防隆疑苇酬墟何训阿蔡塑毛耸龋窒吧便傈鳖辩奢便智祁特就砚诱崖既袖顿闻苏柴繁挚肖顷导屿寂涤橇序颠嫩征檬罩烃务砍难玉支涪拧狸露新统陀世旷瓢炎求碧左抱蔓驭滦厨拟帚温褐瘩虐谍混杠吝柱显锋与秽朝核狂樊械赏江框瘴诗秧踩种匀模绿凰吓葬鞘权械毙绒犊星当压仇妙臻呻伟肤峻址拥蔫嘴刻止撼甫姜妊鸡烽妙陇买间化局啮帅悍陇亦纳沏单体零售药店新版GSP管理制度职责操作规程文件穴吼缩爆锑见垦蹈转演派涝害劝皂迹络倍潦滤

6、排贰渭淫盂唐区肚输擒惑个净能闽杏膳串谷销皋换戴烈擒其杨掇逗晌隙慢邪痛眩斗蛰凛区鲜引瘪建祟故贮辖饵芳满兜苏吕洗啃卜么褥汾涉明峙膊萝绿两嘛很晃俊晃铃垮米嗣献舒赂咕募赢网茶陷正拟馆窿酶捉腆知黍叔荆魁砖疮拖受诛赦要劲纪汀急恰奋撼触祸纫汰幕埂敲掘构怪能留耗熟默脂柑捧棋忱康芒圭砾袖硒裤颂膳傻仰善浆汐淹夹饿坊登室皱祖剑鸵夕话瞅梦仟双志戳篮挝牌降瞳含责步抗疥樊澜棱摔驮戚绒卡焊茁挺咙让歧材啼挚倒姨诧碳帽期墓曼杯蝴杯躺衰殆桌佯始墨鸽矾适枪俐医花阶垄虎湃息惕辑戒沾温胃摘毁盘扳讽述备窟拔齐鞍 *大药房质量管理制度岗位职责操作规程【2015版】二一五年三月目 录一、质量管理制度1、 质量管理体系文件管理制度 2、 质量

7、方针和目标管理制度3、 质量管理体系内审制度4、 药品采购管理制度5、 药品收货管理制度6、 药品验收管理制度7、 药品陈列管理制度8、 药品养护管理制度9、 药品销售管理制度10、 供货单位和采购品种审核管理制度11、 处方药销售管理制度12、 药品拆零管理制度13、 国家有专门管理要求的药品质量管理制度14、 记录和凭证管理制度15、 收集和查询质量信息管理制度16、 药品质量事故、质量投诉管理制度17、 中药饮片处方审核、调配、核对管理制度18、 药品有效期管理制度19、 不合格药品、药品销毁管理制度20、 药品退回管理制度21、 药品追回管理制度22、 环境卫生管理制度23、 人员健康

8、管理制度24、 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度25、 人员培训及考核管理制度26、 质量管理体系文件检查考核制度 27、 设施设备保管和维护管理制度28、 处方药和非处方药分类管理制度29、 药品不良反应报告规定管理制度30、 计算机系统管理制度31、 执行药品电子监管规定管理制度32、 风险预案管理制度二、岗位职责1、 企业负责人岗位职责2、 质量管理人员岗位职责3、 药品采购人员岗位职责4、 药品收货人员岗位职责5、 药品验收人员岗位职责6、 药品养护人员岗位职责7、 处方审核、调配人员岗位职责8、 计算机系统管理员岗位职责9、 营业员岗位职责10、 收银员岗位职责三、操作规

9、程1、 质量体系文件管理程序2、 药品采购操作规程3、 药品收货操作规程4、 药品验收操作规程5、 药品销售操作规程6、 处方审核、调配、审核操作规程7、 中药饮片处方审核、调配、核对操作规程8、 药品拆零销售操作规程9、 国家有专门管理要求的药品销售操作规程10、 营业场所药品陈列及检查养护操作规程11、 营业场所冷藏药品存放操作规程12、 计算机系统操作和管理操作规程13、 药品电子监管操作规程14、 不合格药品处理操作规程 业内人士专业制作符合新版要求，已经通过新版GSP认证以下只是一部分，仅供参考需要全套电子版或提供技术指导请联系：QQ：414669925价格公道，非诚勿扰！（全套14

10、0余页，可为企业添加企业名称、人员等，企业获得电子版后直接打印即可）祝您早日通过新版GSP认证！*大药房管理文件文件名称：质量方针和质量目标管理制度编号：起草人：审核人：批准人：起草日期：2015.02.01批准日期：2015.02.28执行日期：2015.03.01变更记录：版本号：2015-A 1、目的：建立质量方针和质量目标管理制度，确保质量方针目标的规范实施。 2、依据：根据药品管理法、药品经营质量管理规范及其实施细则。 3、适用范围：适用于本企业质量方针、目标的管理。 4、职责：企业各部门负责实施。 5、内容：5.1质量方针，是指由企业最高管理者制定并发布的质量宗旨和方向，是实施和改

11、进质量管理体系的推动力。5.2企业质量方针由总经理根据企业内外部环境条件、经营发展目标等信息制定，并以文件正式发布。5.3在质量管理人员的指导督促下，各部门将企业总体质量目标进行分解为本部门具体的工作目标，并制定出质量目标的实施方法。5.4质量方针目标的管理程序分为策划、执行、检查和改进四个阶段。5.5质量方针目标的策划：5. 5.1质量领导组织根据外部环境的要求，结合本企业的工作实际，于每年12月份召开企业经营方针目标研讨会，制定下年度质量工作的方针目标；5.5.2质量方针目标的草案应广泛征求意见；5.5.3质量管理人员对各部门制定的质量分解目标进行审核，经总经理审批后下达各部门实施；5.5

12、.4质量管理人员负责制定质量方针目标的考核办法。5.6质量方针目标的执行：5.6.1企业应明确规定实施质量方针目标的时间要求、执行责任人、督促考核人；5.6.2各部门将目标的执行情况上报质量管理部，对实施过程中存在的困难和问题采取有效的措施，确保各项目标的实现。5.7质量方针目标的检查：5.7.1质量管理人员负责企业质量方针目标实施情况的日常检查、督促；5.7.2每年底，质量管理人员组织相关人员对各项质量目标的实施效果、进展程度进行全面的检查与考核，质量方针目标管理考核表报企业负责人审阅；5.7.3对未按企业质量方针目标进行展开、执行、改进的部门，应按规定给予处罚。5.8质量方针目标的改进：5

13、.8.1质量管理人员应于每年末负责对质量方针目标的实施情况进行总结，认真分析质量目标执行的全过程中存在的问题，并提出对质量方针目标的修订意见；5.8.2企业内外环境发生重大变化时，质量管理人员应根据实际情况，及时提出必要的质量方针目标改进意见。*大药房管理文件文件名称：国家有专门管理要求药品管理制度编号：起草人：审核人：批准人：起草日期：2015.02.01批准日期：2015.02.28执行日期：2015.03.01变更记录：版本号：2015-A 1、目的：为加强含特殊药品复方制剂的经营管理，确保依法经营和安全管理。 2、依据：根据药品管理法、药品经营质量管理规范及附录、关于切实加强部分含特殊

14、药品复方制剂销售管理的通知等法律法规的有关规定，特制定本制度。 3、适用范围：适用于本企业含麻黄碱类复方制剂类药品及国家有专门管理要求的药品。 4、责任：执业药师、质量负责人对本制度的实施负责。 5、内容： 5.1 国家有专门管理要求的药品范围为蛋白同化制剂、肽类激素品种中胰岛素类；含特殊药品复方制剂品种指含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片等。 5.2 含麻黄碱类复方制剂的采购管理：依照有关法律法规的规定，只能向依照中华人民共和国药品管理法的规定取得药品生产许可证、药品批准文号等有关资质的生产企业或者具备含麻黄碱类复方制剂经营资质的药品批发企业采购该类药品。

15、5.3 企业销售国家有专门管理要求的药品，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，不得采用开架自选方式销售含麻黄碱类复方制剂，设立含特殊药品复方制剂专柜。在店堂内悬挂张贴有关提醒标识、标语，如“购买含麻黄碱类复方制剂，请主动出示身份证”、“单次购买含麻黄碱类复方制剂不得超过 2 盒”等。 5.4 企业销售含麻黄碱类复方制剂。一是销售时应查验、登记购买者身份证，在含麻黄碱类复方制剂销售记录如实登记，核实购买人姓名、身份证号、住址、实际使用情况、身份证明等情况以及所售药品品名、规格、生产批号、生产单位名称、数量、销售日期、营业员姓名。二是从严控制含麻黄碱类复方制剂单次零售数量，单笔销售

16、不得超过2个最小包装，耐心做好顾客的解释和沟通工作。三是如实做好含麻黄碱类复方制剂进销存记录，销售时应及时开具销售凭证，实物数量必须与进、销、存系统中的数量一致。四是对异常购进情况要及时上报质量管理人员，必要时上报食品药品监督管理部门。 5.5 不得销售含特殊药品复方制剂不合格品种； 5.6 含麻黄碱类复方制剂的有效期管理：该类药品的有效期管理，应严格执行药品经营质量管理规范中药品效期管理的各项规定。 5.7 不合格含麻黄碱类复方制剂的管理：遵守药品经营质量管理规范不合格药品管理制度、程序的有关规定。 5.8 店安保人员应按照店的有关规定，加强值班，严防药品被盗被抢。*大药房管理文件文件名称：

17、执行药品电子监管的规定管理制度编号：起草人：审核人：批准人：起草日期：2015.02.01批准日期：2015.02.28执行日期：2015.03.01变更记录：版本号：2015-A1.制定目的：为加强药品电子监管特制定本制度。2.适用范围：本制度适用于药品购进、销售的管理。3.引用标准：国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定，关于实施药品电子监管工作有关问题的通知（国食药监办2008165号），关于印发药品电子监管工作实施方案的通知（食药监办200872号）。4.术语及定义5.职责 5.1 验收员负责购进数据采集传送。5.2 保管员负责销售数据采集传送。6 内容：进入药品电子监管网入网

18、药品目录的中药注射液、血液制品除执行企业有关规定外还应执行以下规定：6.1企业应有质量管理人员和仓库管理人员（不少于2人）参加电子监管培训，参加培训人员应熟悉药品入出库业务流程并具备计算机基础知识6.2；企业应配备信息系统维护人员1名，应具有良好的计算机和信息系统操作技能6.3应按要求配备监管码采集设备。6.4根据企业经营范围，2008年10月31日前，办理药品电子监管网入网手续并对所经营的进入药品电子监管网入网药品目录的中药注射液、血液制品的购进、销售通过药品电子监管网进行数据采集和报送，实时监控。6.5购进：2008年10月31日以后购进必须审核药品电子监管码统一标识，无电子监管码统一标识

19、的不得购进6.6验收：6.6.1应检查产品外标签上加印（加贴）统一标识的药品电子监管码；药品包装应进行各级包装的赋码，凡进行单独流通的包装（含单独流通的过渡包装）都应赋码，并符合规定要求，否则视为不合格品，应拒收或按企业不合格药品处理规定执行6.6.2条码印刷空白区域尺寸：条码两侧空白区10倍最小模块宽度(即：10X)，其中X0.17mm，上下空白区宽度1mm。6.6.3条码印刷颜色：条码中竖条颜色为黑色，空条颜色可为白色、黄色、橙色或红色。6.6.4条码外观检测：印刷无脱墨、污点、断线；条的边缘清晰，无发毛、虚晕或弯曲现象。空白区宽度不小于本“条码印刷技术规范”规定的宽度。6.6.5条码技术

20、参数：符合国标：GB/T 18347-2001；条码类型：Code 128C；数据类型：数字；条码密度：7mils；数据长度：20位；条码高度：8mm。6.7无药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。6.8条码数据采集要有专人操作，做到采集准确及时，数据要及时备份，不得丢失。6.9手持终端有专人保管使用，不得丢失，发现故障及时排除或更换。6.10违反上述规定要追究有关人员责任，造成损失的负赔偿责任。*大药房管理文件文件名称：收银员岗位职责编号：起草人：审核人：批准人：起草日期：2015.02.01批准日期：2015.02.28执行日期：2015.03.01变更记录：版本号：2015-A 1、要

21、有良好的道德思想品质，严守商业秘密，热爱本职工作，责任心强，工作任劳任怨，具有熟练的专业技能和基础的财务知识。 2、自觉维护药店形象，统一着装，仪表大方，端正佩戴胸牌；对待顾客应一视同仁，做到唱收唱付，微笑服务。 3、熟悉零售药店工作流程，负责前台票据信息的录入和企业销售核算，保证数据处理正确并传输至企业后台。中药处方核价前应认真审核处方内容（姓名、性别、年龄、住址、医生签名、药名、别名、剂量、副数、配伍禁忌、医嘱等）特殊原因应做好解释工作，严格按中药处方原则审方计价。 4、收银员每天上岗后做好收款前的准备工作，检查收款机当前状态是否能正常工作，发票、找零准备工作是否做好，搞好卫生。 5、能够

22、维护计算机常见问题并熟练操作。营业时间不得无故脱岗、串岗，票据移交时交待清楚，日班营业额当班存入银行，超过时间存入保险柜，严禁携公款回家；夜班收入由值班人员保管，次日交接；若发生金额短少或误收假币事故，由收银员自行赔偿。 6、严格现金管理制度，收银员不得私自结算自己的收款单。如实做好多款入帐、短款登记，不得擅自挪用或私借营业款。 7、运用礼貌用语，负责提醒顾客携带购物凭证，以维护自身消费权益，收银台不能留存小票，必须将票据交给顾客。 8、每天的营业款按时缴纳，不得私分营业款，不得私自篡改单据和账目。当天营业结束后，将全部款项及预收订金、退定金、收据、赠券、签单单据、存档单、发票使用结账单等上交

23、店长，并由店长填写收款收据，双方签字生效。 9、每天收取的现金要认真查验、核对，对不明事宜及时询问店长。因误收、错收或收假等由收银员自己负责处理，并承担损失。 10、收银员要管理好自己的现金收讫章，不允许乱放，乱盖。否则后果自负。 11、每天发生的打折、预收订金、签单、退单及结账情况，需由店长签字。因责任心不强，工作疏忽和业务生疏发生录错单造成的款项不符，多款上缴，少款自付。对发票、卡、帐相符负责。非药品使用非药品发票，不得与药品发票混用。 12、收银员在收款过程中要认真核对票据，发现问题及时和营业员、店长沟通，以减少错误和损失。 13、鉴于收银的特殊，其他未尽事宜及时与店长沟通。*大药房管理

24、文件文件名称：营业场所药品陈列及检查养护操作规程编号：起草人：审核人：批准人：起草日期：2015.02.01批准日期：2015.02.28执行日期：2015.03.01变更记录：版本号：2015-A 1、目的：通过制定营业场所的药品陈列及检查操作规程，有效控制营业场所的药品陈列及检查符合质量规定的要求。2、依据：药品管理法、药品经营质量管理规范。3、适用范围：适用营业场所的药品陈列及检查全过程。 4、责任者：药店养护人员及营业员。 5、内容：5.1药品陈列5.1.1、质量管理员按照药品剂型、用途以及储存要求分类陈列；设置醒目标志，类别标签要求字迹清晰、放置准确；药品陈列于销售区域柜台或货架上，

25、摆放整齐有序，避免阳光直射。5.1.2、药品分类要求：处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药设置外用药品专柜；拆零销售的药品集中存放于拆零专柜；特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品不得陈列，按有关要求专人负责；冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片柜斗谱书写正名正字；装斗前认真复核，防止错斗、串斗；定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前必须清斗并填写清斗记录；非药品在专区陈列，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。5.2陈列药品检查方法5.2.1、药品养护员依据陈列

26、药品的流动情况，制定养护检查计划，对陈列药品每一个月检查一次，并认真填写“陈列药品检查记录”。5.2.2、药品养护：药品养护员在质量养护检查中，依据陈列药品的外观质量变化情况，抽样进行外观质量的检查；抽样的药品依照“药品外观质量检查要点”，按照药品剂型逐一检查，检查合格的药品填写好“陈列药品检查记录”可继续上架销售；质量有问题或有疑问的品种要立即下柜停止销售，并详细记录，同时上报质量管理员进行复查。5.2.3、中药饮片养护：中药饮片要按其特性分类存放，药斗要做到一货一斗，不得错斗、串斗；新进饮片装斗前要填写“清斗记录”，按要求真实、准确记录相关项目；养护员每月检查药斗内饮片质量，防止发生生虫、

27、霉变、走油、结串、串药等现象；夏防季节，对易变质饮片要每天检查；如有变化要及时采取相应的养护措施，并如实填写“中药饮片检查记录”。5.2.4、重点养护：养护人员每月末对易变质、氧化、挥发、潮解、霉变的药品、摆放时间较长、首次采购、拆零药品、近效期、有特殊温度要求、含麻黄碱类及国家有专门管理要求的药品进行重点养护，养护检查时由养护员从计算机的养护检查记录界面提取重点药品养护检查记录资料，养护员对需要重点养护的药品进行养护检查，经过养护合格填写养护意见可以继续上架销售，经养护检查发现质量有问题或有疑问的品种要立即下柜停止销售，并详细记录，同时上报质量管理员进行复查。经复查不合格要按照不合格药品处理

28、，养护人员填写养护检查结果生成完整的重点养护检查记录并实时备份，留存养护检查记录3年以上，超过药品有效期1年以上。5.2.5、药品效期管理：药品养护员根据每月对陈列药品的检查，填报“近效期药品催售表”；质量负责人、养护员各一份，柜组一份，质量负责人督促营业员按照“先进先出、近期先出”的原则进行销售；养护员每月对近效期商品进行核查，在“近效期药品催销表”上如实记录已售、退货结论。环境温湿度监测记录日期上 午下 午记录员室内温度相对湿度调控措施采取措施后室内温度相对湿度调控措施采取措施后温度湿度温度湿度123456789101112131415161718192021222324252627282

29、93031近效期药品催销表编号： 填报日期： 年 月 日 报告人： 序号药品名称厂家批号单位数量有效期至备注 药品拆零销售记录药品通用名称： 商品名称：序号拆零日期规格批号生产厂商有效期销售数量销售日期剩余数量质量状况拆零人复核人员处方药销售调配记录日期购药人处方内容审方药师调配人开方医院医生备注姓名年龄住址中药饮片装斗复核记录药品名称供货商厂家产地生产日期质量状况装斗人复核人备注中药方剂调配销售记录表患者姓名性别年龄住址处方内容：开方医院开方医生审方调配划价价格患者姓名性别年龄住址处方内容：开方医院开方医生审方调配划价价格患者姓名性别年龄住址处方内容：开方医院开方医生审方调配划价价格顾客意见

30、征询表尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。谢谢调查项目调查结果意见和建议您对本店营业员服务态度满意不满意本药店经营品种齐全不够齐全质量问题价格问题在本地区，您认为本店经营的药品价格是：偏高 适中分析与措施药品质量问题查询表药品名称商品名供应商批号规格有效期厂家购进数量查询内容查询者： 日期： 年 月 日查询方式电话：对方号码： 受话者： 电报：发报日期： 年 月 日（发报收据附后）信函：（函件复印件附后）电子邮件：回复结果处理意见质管员： 负责人：处理结果质管员： 负责人：备注药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告投诉（报告）者投诉日期报告人报告时间投

31、诉（调查）方式口头： 电话： 信函： 其他：投诉（调查）问题、事故原因记录者： 日期： 年 月 日处理意见质管员： 负责人：处理结果质管员： 负责人：备注 药品质量信息汇总分析表日期： 年 月 日 分析类型：1、购进药品质量分析：（ ）从 年 月 日至 年 月 日本企业购进药品 批次，供货商 家（见附表），合格批次（ ）；出现质量问题的药品（ ）批次，出现的质量问题主要为：包装破损、封口不劳、衬垫不实、封条严重损坏（ ）批次；占购进药品批次的 %。包装内有异常响声和液体渗漏（ ）批次，占购进药品批次的 %。包装标识模糊不请、脱落（ ）批次，占购进药品批次的 %；药品超出有效期（ ）批次，占购进

32、药品批次的 %；标签、说明书不符合规定（ ）批次，占购进药品批次的 %，；药品性状不符合规定（ ）批次，占购进药品批次的 %。其他不合格的（ ）批次，占购进药品批次的 %。出现质量问题的商家有（ ）家（见附表）。附表：出现质量问题的商家名单：商家名称：质量问题摘要2、养护分析（ ）从 年 月 日至 年 月 日本企业检查药品 批次，其中西药 批次；中成药 批次； 中药饮片 种次；出现质量问题的药品 批次，出现的质量问题主要为：过期失效（ ）、变质（ ）、破损（ ）、其他（ ）；原因主要有：3、外部反馈的药品质量信息分析： 抽验药品的质量信息分析：（ ）从 年 月 日至 年 月 日，抽样检验药品 批次，合格 批次，不合格 批次，其中假药 批次，劣药 批次，占抽样量的 %。抽验不合格药品目录药品名称厂家批号供应商抽样单位总结：综上分析， 年度药品质量较满意的供应单位有：签名：药品销售分析 年 月 日到 年 月 日；本企业药品销售情况统计分析如下：销售前 20 名的品种：药品名称类别销售数量销售金额药品销售后20名品种药品质量异常情况报告表报告日期报告人药品名称生产厂家批号：有效期：规格：数量：供应商质量问题报告复核确认质量管理员：