遗传题练习(系图谱和概率题)汇总(DOC 9页).doc

1、遗传系谱图的解题方法及练习高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。遗传系谱题多涉及一系列问题的解答，如判别遗传类型、写出指定个体的基因型、计算患病机率。而教材中有关内容又较少，因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊乱。因此我认为突破这一难点的有效方法首先是：帮学生理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。一、几种常见遗传病类型及其特点 遗传病特点病例常染色体显性 代代相传 发病率高男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性可隔代遗传 发病率在近亲结婚时较高 男女

2、发病率相等白化、苯丙酮尿症双眼皮X染色体显性连续遗传 发病率高 女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性隔代遗传或交叉遗传 男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳廓多毛症细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的遗传二、 解题思路（一） 遗传系谱图的判定第一步：根据题干。如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。第二步：1、 先确定是否为细胞质遗传(1)

3、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传2、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传

4、（1）若已确定是显性遗传男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性 为染色体显性遗传 ；男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。（2）若已确定是隐性遗传女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为染色体隐性遗传；女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。例题1：解析 据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。例题2：解析 据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，

5、所以为Y染色体遗传。例题3：【解析】 根据患者有女性可判定其为非遗传；再根据正常双亲（6和7）有子女患病（10）,即“无中生有“，可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染色体隐性遗传。例题4：【解析】 根据患者有女性可判定为非染色体遗传，再根据有病的7和8生出正常的10和11，即“有中生无” 可判定为显性遗传，再根据患病儿子5的母亲2正常，可判定为常染色体显性遗传。例题5：【解析】 根据患者有女性，可判定为非染色体遗传；根据代代有患者，判定为显性遗传；再根据男性患者（6）的母亲（1）和女儿（10、11）均为患者，或患者中女性个体多于男性个体，可判定为染色体显性

6、遗传。例题6：【解析】 根据患者有女性可判定为非染色体遗传；再根据正常双亲（3和4）有子女患病（9）可判定为隐性遗传；最后根据男性患者多于女性患者，可判定为染色体隐性遗传例题7：同时患甲乙病男、女仅患甲病男、女仅患乙病男、女正常男、女 【解析】 由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思维容易混乱，不易得出正确结论。若将该系谱图按甲、乙两种遗传病拆开成为两个分图，解题就容易得多了。解答：将原图分成两个分图： (1)甲病图不是代代男性均患病，不是Y染色体遗传病；正常双亲（3和4）有子女患病（7），为隐性遗传。患者均为男性，符合男多于女，为伴X染色体隐性遗传病。(2)乙病图患者男女均有，不是

7、Y染色体遗传病；患病的双亲（3和4）有正常子女（7和8），为显性遗传。患病的男性4的母亲和女儿均不患病，是常染色体显性遗传病。遗传系谱图练习题1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和3基因型相同的概率为23C10肯定有一个致病基因是由I1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为143右图为人类某种遗传病的系谱图，5号

8、和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自2号C若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的 概率是23D若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l184下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A甲病不可能是X隐性遗传病 B乙病是X显性遗传

9、病 C患乙病的男性多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病 6右图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B7和8生一两病兼发的男孩的概率为19C6的基因型为DdXEXeD若11和12婚配，则生出病孩的概率高达1007.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。（2）写出3号个体可能的

10、基因型：_。7号个体基因型可能有_种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：（1）1号的基因型是_。（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。9.右图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）I2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2的基因型可能是 。（5）2若和一携带致病基因的女子结婚

11、，生育出患病女孩的概率是 。10.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病的遗传方式是 （2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。（3）ll和9。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病 11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 9采取 原因是 A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检测（4）若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是 。11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙

12、病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病，乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。（2）5的基因型可能是 ，8的基因型是 。（3）10是纯合体的概率是 。（4）假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是 。（5）该系谱图中，属于4的旁系血亲有 。 计算概率1具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交，F1自交产生的F2中，在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的（ ），占新类型的（ ）A6/16 B1/3 C10/16 D2/162色盲基因出现的频率为7，一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚，子代患色盲的可能性是 A.

13、7/200 B.7/400 C.8/400 D.13/400或1/4003一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是：A27/64 B1256 C81256 D3644大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少？ A1/140 B1/280 C1/420 D1/5605家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已

14、生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是A1/3B2/3C1/2D3/46人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为 A. 0 B. C. D. 17豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，现有GGYY与ggyy杂交得F1，F1自交得F2。F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是A3：1 和3：1 B9：3：3：1和3：1 C5：3和9：3：3：1 D3：1和5：38豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)

15、为显性。每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现3：1的性状分离比。则下列统计符合上述分离比的是 AFl植株种皮颜色的分离比 BF2植株种皮颜色的分离比CF2植株子叶颜色的分离比 DFl和F2种皮颜色的分离比9在某个海岛上，每万人中有500名男子患红绿色盲。则该岛上的人群中，每万人中女性携带者的数量为（假设男女比例为11） A1 000人 B950人 C900人 D800人一、 特殊比例1在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（ Y ）对绿皮基因（ y ）为显性，但在另一白色显性基因 ( W）存在时，则基因 Y 和 y 都不能表达。现在基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是 A四

16、种 9 : 3 : 3 : 1 B两种 13 : 3 C三种 12 : 3 : 1 D三种 10 : 3 : 32一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9兰：6紫：1鲜红若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代表型及其比例是A2鲜红：1蓝 B.2紫:1鲜红 C1鲜红：1紫 D3紫：1蓝3豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交，F1为胡桃冠，F1自交，其F2为9胡桃冠：3豌豆冠：3玫瑰冠：1单冠。让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配，则后代中的表型及其比例是A1玫瑰：2单冠 B2胡桃：1单冠 C3玫瑰：1单冠 D.2玫瑰:1单冠4豌豆花的颜色受两对基因P/p中与Q/q所控

17、制，假设至少每一对基因中有一个显性基因对（P Q ）花就是紫色的，基因的其他组合是白色的。在下述杂交中亲本的基因型是什么？P紫花白色 F13/8紫花，5/8白花 A.PPQqppqq B.PpQqppqqC.PpQQPpqqD.PpQqPpqq5.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为 A3种，3：1 B3种，1：2：1 C9种，9：3：3：1 D9种，1：4：6：4：16燕麦颖色受两对基因控

18、制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。已知黑颖（B）和黄颖（Y）为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖。请分析回答：（1）F2中，黄颖占非黑颖总数的比例是 。F2的性状分离比说明B（b）与Y（y）存在于 染色体上。（2）F2中，白颖基因型是 ，黄颖的基因型有 种。（3）若将F1进行花药离体培养，预计植株中黑颖纯种的占比是 。（4）若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为 时，后代中的白颖比例最大。二、 致死性1某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只

19、双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为A21 B9331 C4221 D11112.有一种鼠，当黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1：1。将子一代中黄色鼠自相交配，得到的子二代中，黄色和灰色两种鼠的比例是2：1。下列对上述现象的解释中不正确的是 A该种家鼠中黄色个体一定为杂合子B黄色家鼠基因纯合时，在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收C家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性D家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律3.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是

20、 A该突变基因为常染色体显性基因 B该突变基因为X染色体隐性基因C该突变基因使得雌配子致死 D该突变基因使得雄性个体致死4假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。一男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩男孩）是 A11 B10 C31 D211-6CBDDAC7.（1）X显（2）AaXBY2(3)1/4（4）1/4008.（1）AXBXb(2)1/41/36(3)1/31/1211.（1）常染色体隐性（2）100%（3）Aa（4）Aa或AA（5）1/1213.（1）常染色体显性（2）伴X隐性（3）D11的基因型为aaXBXB与正常男性结婚孩

21、子都正常B和C9可能的基因型为aaXBXbaaXBXB，与正常男子结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病（4）17/2414（1）常染色体显性常染色体隐性（2）aaBB或aaBbAaBb（3）2/3（4）5/12（5）5、6、10答案1-6 CBDDAC7（1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4009 (1)AXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/129.（7分）（1）4 1:2 （2）A、C（2分） （3）bbXAY 1/2 3/1610（10分） （1）常 男女患者人数基本相同 （2） 注：1写出遗传系谱图（1分） 2写出父母基因型（1分） 100% 有可能 手术治疗不会改变基因型（或致病基因仍然存在） axB或axb （3）遗传咨询和产前诊断22C 24。D一BAACDCDBC二CBDDD6（6分）（1）3/4 非同源 （2）bbyy 2 （3）0 （4）BbyybbYy三A.D.D.D.11