有机推断题练习1(DOC)(DOC 21页).doc

1、有机推断题练习11化合物（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：1、A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；2、3、化合物F苯环上的一氯代物只有两种；4、通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1）A的化学名称为_。（2）D的结构简式为_。（3）E的分子式为_。（4）F生成G的化学方程式为_,该反应类型为_。（5）I的结构简式为_。（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出C

2、O2，共有_种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式_。2 某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3溶液不显色，A分子结构中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种, A和其他有机物存在如下图所示的转化关系： 已知： + NaOH CaO RH + Na2CO3试回答下列问题：（1）B化学式 ，G的化学名称是 。（2）HI反应类型为 ，J所含官能团的名称为 。（3）写出HL 反应的化学方程式 。（4）A的结构简式 。（5）F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有 种（不包括F），其中核磁共振

3、氢谱有两个峰，且峰面积比为12的是 （写结构简式）。3某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样，都是重要的化工原料。已知A与氢气的相对 密度为21，由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。请回答下列问题：(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为_ ；(2)由A生成B和H的反应方程式分别为 ； ；(3)一定条件下，2 molF之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I，写出反应的化学方程式 ；(4)I能发生的反应有： ；A取代反应B消去反应C水解反应D中和反应E氧化反应(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，写出其结构简式 。4)AF六

4、种有机物的相互转化关系如图所示： 据此回答下列问题： （1）A是合成天然橡胶的单体，用系统命名法命名，A的名称为_，天然橡胶的结构简式为_。 （2）A生成时，A发生的反应类型为_。 （3） CD中的化学方程式为_。EF的化学方程式为_。 （4）A与Br2按物质的量比1：1发生加成反应，生成的产物有_种（考虑顺反异构）。 （5）现有另一种有机物G，已知G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、H2O以及消耗的O2均为定值。请写出一种符合下列要求的G的结构简式_。M(G)M(E)；G的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：3。5肉桂酸甲酯是治疗白癜风的重

5、要药物，也是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，其结构和性质如表所示： 结构分子中只含有一个苯环，苯环上只有一个取代基且无支链，核磁共振氢谱图中有六个吸收峰，峰面积比为122113性质能使溴水因发生化学反应而褪色在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质试回答下列问题：(1)肉桂酸甲酯的结构简式为_。(2)用芳香烃A为原料合成肉桂酸甲酯G的路线如下：已知：i. B的结构简式为_，C中含有的官能团名称为_。DF的反应类型是_；FG的反应类型是_。D转化为F的化学方程式是_；E为含有三个六元环的酯，其结构简式是_。D分子中具有多种官能团

6、，不能发生的反应类型有(填序号)_。a酯化反应b取代反应c加聚反应d水解反应e消去反应f氧化反应写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_。i分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ii.在催化剂作用下，1 mol该物质与足量氢气充分反应，最多消耗4 mol H2；iii.它不能发生水解反应。6已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维（M）的单体，其转化关系如下：回答下列问题：（1）B中官能团的结构简式为 ；C的名称_（系统命名法命名）（2）反应AM的反应类型为 ；M的结构简式为 。（3）反应CD的化学方程式为 。F与银氨溶液反应的离子方程式为 。（4）关于E的下列说法正确的是 （填写序号）。 分子中所有

7、碳原子都在同一平面上 能与H2反应 能与NaOH醇溶液反应 能与HBr反应（5）写出满足下列条件的A的同分异构体的结构简式： 。 与A具有相同的官能团 水解产物之一（式量为108）遇FeCl3溶液显紫色核磁共振氢谱有5种峰7 PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，B中不含甲基。请回答下列问题：（1）A、B的结构简式分别为 、 。（2）C中是否含有手性碳原子 。（填“含有”或“不含有”）（3）写出一种满足下列条件的A的同系物的结构简式 。分子式为C4H

8、6O 含有1个CH3（4）1 mol C可与足量钠反应生成 L H2（标准状况）。（5）由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为 ，反应类型为 。8铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：已知：i ii请回答：（1）由A生成B的反应类型是 。（2）D的结构简式是 。（3）生成E的化学方程式是 。（4） F 能发生银镜反应，F的结构简式是 。（5）下列有关G的叙述中，不正确的是 。aG分子中有4种不同化学环境的氢原子bG能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应（6）由H生成铃兰醛

9、的化学方程式是 。（7）F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是 。（8）以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，其结构为 ，合成路线是 。示例： 9龙葵醛()是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是工业上以苯为主要原料，生产龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)：请回答下列问题：（1）已知：A的结构简式为，核磁共振氢谱中有 个峰。B有两种可能的结构，写出其中含有手性碳的B的结构简式： (手性碳用“*”标注)。（2）上述合成路线中，反应的反应条件为 ；反应的类型为 ；（3）反应的化学方程式为 。（4）

10、龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：a其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b苯环上只有两个取代基，且苯环上的一溴代物有两种；c分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式： （只要求写一种）。（5）三硝酸甘油酯是临床上常用的抗心律失常药，其结构简式：。写出以1-丙醇为原料制备三硝酸甘油酯的合成路线流程图（无机试剂任用）。已知：CH2CHCH3+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2CH2 10某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2，核磁共振显示A有3种不同环境的H且峰面积之比为3：2：2现以苯为原料合成A，并最终制得F（一种染料中间

11、体），转化关系如下：(试剂a和试剂b为已知中二种)请回答下列问题：（1）随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的_等工艺可以获得芳香烃。（2）写出A的结构简式_。（3）M的官能团的名称是_ ，AB的反应类型是_ 。（4）上述转化中试剂b是_（选填字母）。AKMnO4（H+） BFe/盐酸 CNaOH溶液1 mol 最多能够和_ mol H+ 发生反应。写出M生成N的化学方程式_。（5）F有多种同分异构体，则符合下列条件的F的同分异构体有 _ 种。是芳香族化合物，苯环上有两个取代基，其中一个取代基是NH2；分子中含有结构； 分子中两个氧原子不会直接相连；（6）F水解可以得到E和H，化合物H在

12、一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式：_。11可降解聚合物P的制取路线如下 (1）A的含氧官能团名称是_。（2）羧酸a的电离方程是_。（3）BC的化学方程式是_。（4）化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是 。（5）EF中反应和的反应类型分别是_。（6）F的结构简式是_。（7）聚合物P的结构简式是 。12格氏试剂（RMgX）是有机反应中的一种重要试剂，它的制法为：(R为烃基，X为卤素)格氏试剂能与醛反应生成醇，反应历程为： （R，R可以是相同的烃基，也可能是不同的烃基）现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异丁酯 的过程如下（反应条

13、件没有列出）：试回答：（1）上述过程中，属于加成反应的是_（填反应序号），并写出下列指定物质的结构简式C_、E_、F_。（2）反应的化学方程式_。（3）反应的化学方程式_。13化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下： （1）化合物D中官能团的名称为 、 和酯基。 （2）AB的反应类型是 。 （3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 I分子中含有两个苯环；分子中有3种不同化学环境的氢；不含一OO一。 （4）实现DE的转化中，化合物X的分子式为C19H15NFBr，写出其结构简式： 。 （5）已知：化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为，再转化为F。你认为合

14、成路线中设计步骤的目的是 。（6）上述合成路线中，步骤的产物除D外还生成，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH浓H2SO4170CH2CH2H2催化剂/CH3CH314已知：HCHO HOCH2COOH某化学科研小组以CH3CH2OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D，合成路线如下图：CH3CH2OH浓硫酸、D浓硫酸C(C6H8O4)BA回答下列问题：（1）B到C的反应类型是 ，B到D的反应类型是 ，C的结构简式为 。（2）写出由乙醇生成A的化学方程式（注明反应条件） 。（3）写出D酸性

15、条件下水解的化学方程式 。（4）B的同分异构体很多，写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。B能发生银镜反应 B能与金属钠反应 B中不含COC键 一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。15黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：已知：RCN在酸性条件下发生水解反应： RCN RCOOH（1）上述路线中A转化为B的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式_。（2）F分子中有3种含氧官能团，名称分别为醚键、_和_。（3）E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_。（4）写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_、_。 分子中有4种化

16、学环境不同的氢原子 可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。（5）对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图请参考如下形式：16化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下：(1)化合物A的官能团为 和 (填官能团的名称)。(2)反应的反应类型是 。(3)在BC的转化中，加入化合物X的结构简式为 。(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式： 。分子中含有六元碳环；分子中含有两个醛基。(5)已知：化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和C

17、H3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：17塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但禁止作为食品添加剂。截止2011年6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961种，据媒体报道，2012年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J(C19H20O4)是一种塑料工业中常用的塑化剂，可用下列合成路线合成。已知：. .控制反应条件，使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反应；.F与浓溴水混合不产生白色沉淀。请回答下列问题：

18、(1)E中官能团的名称为_；F中官能团的电子式为_。(2)写出AFJ的化学方程式：_。(3)写出下列化学反应类型：反应_；反应_。(4)写出F的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：_。(5)C4H9OH的同分异构体中属于醇类的有_种，写出其中具有手性碳的同分异构体的结构简式：_18图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物根据图回答问题（1）A、B的相对分子质量之差是 ，B可能的结构简式 ；（2）上述转化关系属于取代反应类型的是（用序号表示） ；（3）写出反应、的化学方程式： 、 ；（4）B的同分异构体有多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有 种，写出其中任一种的结构简式。是苯环的二元

19、取代物与NaHCO3反应产生无色气体与FeCl3溶液显紫色19有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核磁共振氢谱显示只有两组峰；D可以发生银镜反应，在催化剂存在条件下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙；丙中含有两个CH3。（1）A的结构简式为 ；乙的分子式为 。（2）C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_。（3）D所含官能团的名称是 ；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。（4）甲与乙反应的化学方程式为 。（5）写出满足下列条件的有机物的结构简式 与乙互为同分异构体

20、；遇FeCl3溶液显紫色；苯环上有两个支链且苯环上的一溴代物只有两种。20物质A为生活中常见的有机物，只含有C、H、O三种元素，且它们的质量比为1238。物质D是一种芳香族化合物，请根据如图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题。已知，两分子醛在一定条件下可以发生如下反应(其中R、R为H或烃基)：（1） 写出物质A的结构简式：_；C的名称：_；E中含氧官能团的名称：_。（2） 写出下列反应的有机反应类型：AB_; EF_ （3）写出H与G反应生成I的化学方程式： _。 （4）写出D与新制氢氧化铜反应的化学方程式： _。 （5）若F与NaOH溶液发生反应，则1 mol F最多消耗Na

21、OH的物质的量为_mol。（6）E有多种同分异构体，与E具有相同官能团的芳香族同分异构体有_种(包括本身和顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱有五个吸收峰的同分异构体的结构简式:_1. 【答案】（1）2-甲基-2-氯丙烷（或叔丁基氯）（2）（3）C4H8O2（4） 取代反应（5）（6）182. 【答案】（1）C7H4O3Na2 （2分）,对羟基苯甲酸（2分）（2）酯化（1分），碳碳双键和羧基（各1分）（3）n HO-CH2-CH2-CH2COOH+（n-1）H2O；（2分） （4） （2分）（5）5种 ， 。 （各2分）3. 【答案】（1）（2） （3）（4）ABCDE（答对3个得一分，4个2分，

22、5个3分）（5）4. 【答案】（1）2甲基1,3丁二烯；（2）加成反应；（3）（4）4；（5）CH3COOH或HCOOCH35. 【答案】(1)(2) 醛基消去反应酯化反应(或取代反应)；cd6. 【答案】（1），COOH，2甲基丙酸；（2）加聚反应（或聚合反应），（3）；（4）；（5）7. 【答案】（1）CH2=CHCHO HOCH2CH2CHO （2）不含有（3）（4）22.4（5）缩聚8. 【答案】（17分）（1）加成反应（2分） （2）（2分）（3）（4）（5）a c （2分）（6）（7）（8）9. 【答案】（1）5（2分） （2分）（2）NaOH醇溶液，加热（2分） 取代反应（或水解

23、反应）（2分）（3）2O2 催化剂 22H2O（2分）（4）（或）（2分）（5）10. 【答案】（15分）（1）催化重整（2分） （2） （2分） （3）氯原子（1分） 氧化反应 （1分）（4） B （1分） 1（2分） （2分）（5）11（2分） （6）（2分）11. 【答案】（每空3分）（1）羟基（2）（3）（4）（5）加成反应，取代反应（6）（7）12. 【答案】13. 【答案】（1）醚键、醛基、酯基；（2）加成反应（3）；（4） （5）保护羟基，防止被氧化；（6）14. 【答案】（1）酯化（取代）反应，缩聚反应，（4分）（2）2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O（

24、2分）（3） (3分)（4）（各2分，共6分）15. 【答案】（1） （2）羰基；羧基（3） （4）CH3H3C （5）16. 【答案】(1)醛基碳碳双键(2)加成反应(3)CH3OH(4) (或其他合理答案)（5） 17. 【答案】(1)氯原子 (3)取代反应酯化反应(或取代反应) (5)4CH3CH2CH(OH)CH3【解析】结合可知A为；结合及图中A生成B的条件可知B为；由框图信息及、可知D为甲苯，E为；F为，所以J为。(1)E的官能团为氯原子；F的官能团为羟基，其电子式为。(5)丁基有四种同分异构体，故C4H9OH有4种属于醇的同分异构体，即CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2C

25、H(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，其中CH3CH2CH(OH)CH3中连有羟基的碳原子为手性碳原子。18. 【答案】（1）70 （2）（3）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O（4）3 （或、）19. 【答案】（12分）（1）(CH3)2C=CH2（1分） C9H12O（1分）（2）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O+3H2O（2分）（3）碳碳双键、醛基（2分） 4（2分）（4）(CH3)2CHCOOH + + H2O（2分）（5） （2分）20. 【答案】（1）CH3CH2OH；苯甲醛；羧基（2）氧化反应；加成反应（3）；（4）；（5）3（6）6试卷第27页，总27页