第8章芳烃及其化工产品生产64p课件.ppt

1、2023-5-7第8章芳烃及其化工产品生产64p第第8章芳烃及其化工产品章芳烃及其化工产品生产生产64p第8章芳烃及其化工产品生产64p目录n苯、甲苯和二甲苯 n催化重整生产芳烃 n芳烃歧化与烷基转移生产芳烃 n芳烃烷基化生产烷基苯 nC8芳烃异构化 nC8混合芳烃的分离 n苯乙烯的生产 n环己烷与环己酮生产 n对二甲苯氧化生产对苯二甲酸 第8章芳烃及其化工产品生产64p第一节第一节 苯、甲苯和二甲苯苯、甲苯和二甲苯 苯、甲苯、二甲苯(“三苯”）的应用已从炸药、医药、染料、农药等传统化学工业迅速扩大到高分子材料、合成橡胶、合成纤维、合成洗涤剂、表面活性剂、涂料、增塑剂等新型工业。“三苯”联产品

2、，如偏三甲苯、均三甲苯、甲乙苯及均四甲苯等因其特定的分子结构，已成为精细化工产品的重要原料。在生产高温树脂、特种涂料、增塑剂、固化剂等精细化工产品中，充分显示了重芳烃独特的性质。第8章芳烃及其化工产品生产64p1.1 苯的性质及化工利用n苯的沸点为80.1（760毫米汞柱），在5.5时便结成为晶状的固体。n与乙醇、醋酸、乙醚、丙酮、氯仿、二氯化碳及四氯化碳等溶剂可充分混合。n苯分子中的氢、容易被别的氯原子替代，可成为氯苯；苯环上的氢原子被硝基取代，则可成为硝基苯等。但苯不容易起加成反应，因为苯环的碳-碳双链(C=C),不易被氧化。第8章芳烃及其化工产品生产64p苯的主要化工利用苯的主要化工利用

3、图图8-18-1苯的化工利用苯的化工利用第8章芳烃及其化工产品生产64p1.2 甲苯的化学反应取代反取代反应应加成反加成反应应 氧化反氧化反应应歧化反歧化反应应硝化反硝化反应应磺化反磺化反应应第8章芳烃及其化工产品生产64p甲苯、二甲苯的化工利用甲苯、二甲苯的化工利用图图8-2 8-2 甲苯的化工利用甲苯的化工利用图图8-3 8-3 二甲苯的化工利用二甲苯的化工利用 第8章芳烃及其化工产品生产64p第二节第二节 催化重整生产芳烃催化重整生产芳烃n芳烃的生产除了煤蒸馏得到有限的液体产品外，目前芳烃主要来自重整油、石脑油或柴油裂解汽油、烃类热裂解等（烃类热裂解反应原理参看第四章）。1949年，美国

4、环球油品公司（UOP）成功地制成了活性高、稳定性好的铂催化剂，极大地提高了芳烃转化率，延长了开工周期，从此催化剂重整一跃成为制取高辛烷值汽油和芳烃的主要炼油工艺。第8章芳烃及其化工产品生产64p2.12.1重整化学反应重整化学反应（2）五元环烷烃异构化脱氢（芳构化）反应（3）烷烃的脱氢环化反应（4）烷烃的异构化反应（5）加氢裂化反应（1）六元环烷脱氢（芳构化）反应第8章芳烃及其化工产品生产64p2.22.2重整催化剂重整催化剂n重整催化剂是一种或多种金属元素高度分散在多孔载体上制成，主金属是铂。n重整催化剂是一种双功能催化剂，卤素及载体提供酸性功能，用以促进五元环和六元环等烷烃的异构化；金属组

5、元提供脱氢功能，缺一不可。第8章芳烃及其化工产品生产64p2.32.3重整过程反应条件重整过程反应条件n（1）反应温度：对强烈吸热的芳构化反应来说，增加反应温度既增加了热力学推动力，又提高了反应速度因而对芳构化反应十分有利。n（2）反应压力：低压增加了环烷烃脱氢和烷烃脱氢环化反应的热力学推动力，并抑制了烷烃和环烷烃的加氢裂解反应，因之有利于芳烃的生成。当压力由40kgf/cm2下降到20 kgf/cm2时，芳烃产率增加45%，气体（C1C4）产率下降23倍。第8章芳烃及其化工产品生产64pn（3）空速：空速指单位体积（或重量）的催化剂在单位时间内处理的原料量。空速和温度可以互换。工业上常用空速

6、为1.53.0.处理贫原料时，空速以稍高为好。n（4）氢油比：氢油比对催化剂积炭和运转周期有直接影响。目前实际采用的最低氢油比为33.5，最高氢油比对单铂催化剂为7.510，对双（多）金属催化剂为56。第8章芳烃及其化工产品生产64p2.42.4芳烃生产工艺流程芳烃生产工艺流程图图8-4 8-4 重整装置各单元组合示意图重整装置各单元组合示意图第8章芳烃及其化工产品生产64p2.5 2.5 石油芳烃抽提石油芳烃抽提n催化重整油和加氢裂解汽油都是芳烃与非芳烃的混合物，故存在芳烃分离间题。由于相同碳原子数的烷烃、环烷烃和芳烃间沸点十分相近，芳烃与许多非芳烃又易形成低沸共沸物，所以用一般精馏法难以获

7、得纯芳烃。在工业生产中，主要采用溶剂抽提（液-液萃取）法。第8章芳烃及其化工产品生产64p芳烃抽提溶剂芳烃抽提溶剂n(1)溶剂对芳烃选择性高，对芳烃的溶解能力大；n(2)与抽提原料的密度差大、与抽出物沸点差大；n(3)表面张力大；n(4)溶剂本身气化潜热小，热容小；n(5)凝点低，毒性小，腐蚀性小，化学稳定性和热稳定性高；n(6)溶剂价廉易得。工业上目前用于芳烃抽提的主要溶剂有环丁砜、N甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、三甘醇、N甲酰基吗啉等。第8章芳烃及其化工产品生产64p环丁砜法芳烃抽提影响因素环丁砜法芳烃抽提影响因素n(1)温度 温度对溶剂的溶解度和选择性均有较大影响，但其效应恰恰相反。n(2)

8、压力 抽提塔压力要保证抽提过程呈液相操作，即在低于液体的泡点温度条件下操作。n(3)溶剂比和反洗(回流)比 溶剂比和反洗比乃指溶剂与反洗液对原料液的质量比或体积比。以环丁砜为溶剂的抽提塔的典型操作条件是抽提塔顶温度为94，塔顶压力为0.55MPa,溶剂比为2-3.5(体)，反洗比为0.72(体)。第8章芳烃及其化工产品生产64p第三节芳烃歧化与烷基转移生产芳烃第三节芳烃歧化与烷基转移生产芳烃图图8-78-7歧化和烷基转移生成苯和歧化和烷基转移生成苯和对二甲苯物料平衡示意图对二甲苯物料平衡示意图第8章芳烃及其化工产品生产64p3.1 3.1 反应原理反应原理（1）原料甲苯和C9芳烃中的三甲苯是歧

9、化和烷基转移的有效成分；（2）从理论上看，主反应不消耗氢气，但氢气的存在可抑制催化剂的结焦；(3)在副反应中，消耗氢气；(4)产物中的二甲苯是各种异构体的混合物；(5)在反应过程中，原料和产物均参加歧化和烷基转移反应，所以，产物的组成相当复杂。歧化反应烷基转移反应第8章芳烃及其化工产品生产64p3.2 3.2 影响因素影响因素n（1）催化剂：以固体酸为基础的含金属或金属氧化物的物质。以分子筛作载体的催化剂活性较高。n（2）反应温度：由于热效应较小，温度对化学平衡影响不大。温度升高，反应速度加快。但是，升高温度会带来苯环裂解等副反应增加，造成目的产物收率降低；催化剂积碳加速，使用寿命降低。温度低

10、，虽然副反应少、原料损失少，但转化率低，造成循环量大、运转费用高。综合考虑各方面的因素，歧化和烷基化反应的温度应控制在合适的范围，以确保甲苯有较高的转化率，一般，当温度为400500时，相应的转化率为4045%。第8章芳烃及其化工产品生产64pn（3）反应压力：由于反应体系体积变化不大，所以压力对平衡组成影响不明显。但是，压力增加既可使反应速度加快，又可提高氢分压，有利于抑制积碳，从而提高催化剂的稳定性。一般选取压力为2.94MPa左右。n(4）氢油比：甲苯歧化等主反应虽然不需要氢，但氢气存在能减少催化剂表面积碳；同时，氢气又能起热载体的作用。但氢气用量也不宜过大，过大会使反应速率下降，同时由

11、于循环氢气量增加。一般氢油比为10，即循环氢气量（物质的量）为加料液量的10倍，氢气的浓度大于80%。第8章芳烃及其化工产品生产64pn（5）原料的组成：从反应原理可知，原料中的C9只有三甲苯是生成二甲苯的有效成分，所以C9芳烃原料中三甲苯浓度的高低，直接影响反应生成物的组成，如表8-9所示原料中三甲苯的浓度不同，生成的C9芳烃与苯的物质的量比也不一样。因此，利用加入原料中C9芳烃含量的不同，可以调节二甲苯和苯生成比例。当原料中三甲苯浓度在50%左右时，生成物中C8芳烃的浓度最大。为此，工业上常采用三甲苯含量较高的C9芳烃作为生产对二甲苯的原料。第8章芳烃及其化工产品生产64p第四节第四节 芳

12、烃烷基化生产烷基苯芳烃烷基化生产烷基苯n芳烃烷基化是指芳烃分子中，苯环上的一个或多个氢原子被烷基取代而生成烷基苯的反应。目前，工业上乙苯、异丙苯和高级烷基苯的生产均属于烷基化反应。n芳烃烷基化反应是催化裂化反应，参加反应的物质由原料芳烃和能提供烷基的烷基化剂组成在石油化工中普遍采用苯与烯烃（如乙烯、丙烯、十二烯等）进行烷基化反应，也可用其他的烷基化剂，如卤代烷、醇、醚等。第8章芳烃及其化工产品生产64p4.1 4.1 烷基化过程的基本原理烷基化过程的基本原理（1）苯烷基化反应生成单烷基苯(2)单烷基苯继续生成多烷基苯(3)多烷基苯发生烷基转移反应第8章芳烃及其化工产品生产64p烷基化催化剂烷基

13、化催化剂n（1）酸性卤化物类催化剂：从活性由高至低排列，主要有AlBr3、AlCl3、FeCl3、BF3、ZnCl2等。目前普遍采用的是氯化铝催化剂,该催化剂的优点：催化剂活性高，可在较低温度和较低压力下进行反应，在烷基化反应的同时可使副产物多烷基苯进行脱烷基反应。缺点是对设备有较强腐蚀性，消耗量较大，对原料的水分含量要求严格。但是，因其价廉易得，催化活性高，仍被广泛应用。第8章芳烃及其化工产品生产64pn（2）质子酸类催化剂：主要有H2SO4、H3PO4、HF等，最常采用的是磷酸-硅藻土固体催化剂，优点是：选择性高、腐蚀性小，三废排放量小。缺点是反应温度和压力较高。n（3）分子筛类催化剂：优

14、点是活性高、反应选择性高、烯烃转化率高，反应可在较低压力下进行，过程三废排放量极少，对设备无腐蚀等。缺点是反应副产聚合物分子易在分子筛孔道聚集，造成堵塞。n 工业上，根据所使用的催化剂的不同，烷基化方法可分为液相法和气相法两种。如乙苯生产多采用以三氯化铝为催化剂的液相烷基化法，而异丙苯生产多采用以固体磷酸作催化剂的气相烷基化方法。第8章芳烃及其化工产品生产64p4.2 4.2 烷基化反应的影响因素烷基化反应的影响因素n(1)温度：烷基化反应为放热反应，温度较低时反应就有很好的转化率，但反应因温度低而速度很慢。苯乙基化反应的温度一般控制为90120。n(2)压力：三氯化铝配合物在常压下就具有很高

15、的催化活性，乙烯几乎全部转化，所以，通常均为常压操作。为提高反应速度，加快乙烯的吸收，也可适当提高反应压力，如在0.50.6MPa下进行。第8章芳烃及其化工产品生产64pn(3)乙基化反应中使用的AlCl3催化剂的纯度要求在97.5%98.5%以上，而且必须无水。催化剂用量主要与烷基化温度有关。在80时AlCl3催化剂用量为912%为宜，在温度为100时，AlCl3催化剂用量只需7%8%即可。n(4)催化剂：乙基化反应中使用的AlCl3催化剂的纯度要求在97.5%98.5%以上，而且必须无水。催化剂用量主要与烷基化温度有关第8章芳烃及其化工产品生产64p4.3 4.3 苯烷基化生产乙苯苯烷基化

16、生产乙苯n苯烷基化生产乙苯的方法较多，但在石油化工生产中占主流的方法是液相烷基化法。这种方法是以乙烯和苯为原料，用三氯化铝作催化剂，氯化氢为助催化剂，通过烷基化反应进行的。第8章芳烃及其化工产品生产64pn在苯乙基化反应中，使用的催化剂为三氯化铝，但反应中真正起催化作用的是苯、乙烯、三氯化铝以及氯化氢生成的三元络合物，俗称红油，所以必须有氯化氢存在才能起催化作用。n在生产中，氯化氢的来源可通过以下两种方法来获得：n(1)加入一定量的水或靠原料中带入的微量水分，使三氯化铝水解放出氯化氢。n(2)加入一定量的氯乙烷或氯丙烷，使它与苯反应生成氯化氢。第8章芳烃及其化工产品生产64p乙烯与苯烷基化反应

17、生产苯的工艺流程n乙烯与苯烷基化反应生产苯的工艺流程由催化剂配合物的配置、烷基化反应、配合物的沉降分离、中和除酸和乙苯的精制等工序组成。1-尾气吸收塔；2-烃化塔；3气液分离器；4，5-烃化液沉降槽；6-水洗塔；7-中和泵；8-分离器；9-苯回收塔；10-乙苯蒸出塔；11-乙苯回收塔；12-二乙苯回收塔图图8-108-10乙烯与苯烷基化生产乙苯工艺流程图乙烯与苯烷基化生产乙苯工艺流程图第8章芳烃及其化工产品生产64p第五节第五节 C8C8芳烃异构化芳烃异构化nC8芳烃通常是指二甲苯三个异构体（邻、间和对二甲苯）和乙苯的混合物，在不同来源的C8芳烃中它们的含量并不一样。但在三种甲苯的混合物中，无

18、论是从甲苯歧化、催化重整、加氢裂解汽油或其它方法得到的C8芳烃，均以间二甲苯的含量最多，通常是邻和对二甲苯两者的总和。邻二甲苯甲苯歧化裂解汽油催化重整煤焦油邻二甲苯24122214-20间二甲苯50253942-44对二甲苯26101815-17乙苯极少532115-23表表8-10 8-10 不同来源不同来源C8C8芳烃混芳烃混合物的组成（合物的组成（%）第8章芳烃及其化工产品生产64pn含量最多的间二甲苯，至今未能找到理想的化工用途，邻二甲苯目前是苯酐生产的主要原料。对二甲苯的需求量最大，它是生产聚酯纤维工程塑料不可缺少的原料.n为了解决二甲苯异构体的供需平衡，增产对二甲苯和邻二甲苯，最有

19、效的方法是通过异构化反应，将间二甲苯转化为对和邻二甲苯。n进行异构化之前，通常是先分离出对和邻二甲苯，然后使余下的C8芳烃非平衡物料通过异构化方法转化为邻、间和对二甲苯的平衡混合物，如此重复循环，以获得目的产物。第8章芳烃及其化工产品生产64pn一类只是二甲苯进行异构化反应，而乙苯不发生异构化；n另一类是双功能催化剂，它不仅能使二甲苯发生异构化，而且也能使乙苯异构化。当采用不使乙苯转化的催化剂时，必须先将乙苯除去或用歧化二甲苯稀释，以免以苯循环量太大。异构化反应常用的催化剂第8章芳烃及其化工产品生产64pC8芳烃异构化工艺nC8芳烃异构化工艺有液相法和气相法，可以临氢或不临氢，主要取决于催化体

20、系和原料组成。二甲苯异构化反应是可逆过程，其热效应不大，体积变化也很小。得到的产物仍是接近于平衡组成的三种异构体混合物，所以实际生产中异构化反应必须与异构体分离的装置配合。C8芳烃达到平衡时，其平衡混合物组成与温度的关系如表8-11所示。第8章芳烃及其化工产品生产64p5.15.1二甲苯异构化反应二甲苯异构化反应n酸性催化剂上，二甲苯异构化反应为：n在双功能催化剂上，二甲苯异构化反应为：第8章芳烃及其化工产品生产64p5.25.2二甲苯异构化催化剂二甲苯异构化催化剂n二甲苯异构化的主要目的是增产对二甲苯，使非平衡混合物转化为接近平衡组成。其工艺比较简单，关键的问题是催化剂的选择，为了减少歧化和

21、芳烃加氢等副反应，工业上采用各种催化剂来提高异构化过程的选择性。n工业上用于C8芳烃异构化的催化剂有：粘土催化剂、双功能催化剂、ZSM型沸石催化剂、卤化物催化剂等。第8章芳烃及其化工产品生产64p5.35.3二甲苯异构化的生产工艺二甲苯异构化的生产工艺表表8-12 8-12 工业化的二甲苯异构化方法工业化的二甲苯异构化方法方法名称（所属公司）催化剂反应温度（K）反应压力（MPa）乙苯能否异构化氢耗（%）再生频率XIS法（丸善公司）SiO2-Al2O37 2 3 833常压否-高Isoforming（美国Esso公司）结晶沸石5 8 9 7271.4 3.5否临氢较低Octafining法（美国

22、Embar公司）第一代：Pt-Al2O3/SiO2-Al2O3；第二代：Pt/Al2O3+HM6 7 3 7831.0 2.5能1.5低Isomart法Pt/Al2O3+HM（连续补氯）6 7 3 7231.1 2.3能0.6低n二甲苯异构化是聚酯工业的骨干工艺之一，国内外都很重要。生产上所用二甲苯混合物原料常含有乙苯，在生产过程中除异构化主反应外还有歧化、脱烷基等副反应，目前主要的工业化生产及其特点见下表8-12第8章芳烃及其化工产品生产64pC8C8芳烃异构化工艺流程芳烃异构化工艺流程nC8与H2混合，换热气化进加热炉1、异构化反应器2,产物从底部流出，换热后入空冷器3，再进入分离器5离。

23、气相富氢从顶部流出，大部分经循环压缩机4返回反应器，少部分适当处理后作为燃料。底部液相产品换热后进入脱庚烷塔7。图8-11 C8芳烃异构化工艺流程图第8章芳烃及其化工产品生产64p第六节第六节 C8C8混合芳烃的分离混合芳烃的分离nC8芳烃由乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯组成。C8芳烃中各组分的沸点十分接近（表8-14）。尤其是对位与间位二甲苯的沸点差只有0.753。因此，工业上要普通精馏法从C8芳烃中分离出纯对二甲苯，是非常困难的，必须采用其他分离方法。乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯沸点 136.186138.351139.104144.411熔点-94.97513.263-47.872-

24、25.173表表8-14 8-14 芳烃的沸点与熔点芳烃的沸点与熔点第8章芳烃及其化工产品生产64p6.1 C86.1 C8芳烃混合物分离方法芳烃混合物分离方法n（1）冷冻分布结晶法：虽然各种C-8芳烃的沸点相近，但它们的熔点是相差较大的，而对二甲苯的熔点又是最高。因此，如果将C8混合芳烃逐步冷凝，那么对二甲苯首先结晶出来，再用过滤的方法将对二甲苯晶体与呈液态的邻二甲苯、间二甲苯和乙苯分离。图图8-12 8-12 对二甲苯冷冻对二甲苯冷冻结晶分离示意图结晶分离示意图第8章芳烃及其化工产品生产64pn（2）吸附分离法：利用某种固体吸附剂，有选择性地吸附混合物中某一组分，随后再使之从吸附剂上解吸出

25、来，从而达到分离的目的。二甲苯的各异构体混合物，用对于对二甲苯吸附力较强，而对其他异构体吸附能力较弱的一种固体吸附剂，把对二甲苯有选择地吸附，随后再用一种解吸附使对二甲苯从固体吸附剂上解吸出来，从而达到分离对二甲苯与其他异构体的目。第8章芳烃及其化工产品生产64p吸附分离法比结晶法有较大的优点n可以进一步将原料中98.4%的对二甲苯以99.5%的纯度分离出。吸附法避免了结晶法采用的深度冷冻和固体处理，既简化了操作，又不需要特殊钢材，所以其成本较结晶法便宜。但是吸附法也有缺点，它需耗费价格贵的特殊固体吸附剂，以及间断性的生产操作或者必须配以比较复杂的自动控制才能进行连续生产。第8章芳烃及其化工产

26、品生产64p6.2 6.2 吸附法分离吸附法分离C8C8混合芳烃混合芳烃n用吸附法分离C8混合芳烃，必须解决下述三个问题：一是找到一种对C8芳烃中的对二甲苯具有较高选择性的固体吸附剂；二是找到一种与对二甲苯相比，吸附性能既不太强，也不太弱的解吸剂（或称脱附剂），使对二甲苯和脱附剂相互进行可逆的吸附交换；三是在C8芳烃的吸附分离中实现连续操作。第8章芳烃及其化工产品生产64pn（1）固体吸附剂：有良好的选择性；具有较大的吸附容量；有良好的热稳定性和化学稳定性；有足够的机械强度，价格低廉，来源充足等。n（2）解吸剂（脱附剂）：解吸剂的吸附能力要比被解析下来的成分（对二甲苯）的吸附能力稍弱或相近。以

27、利于分离；解吸剂与被解吸物必须能互溶；解吸剂与被解吸物之间沸点差要大；有较高的纯度，以免杂质存在影响吸附剂的吸附性能；价廉，易得，热稳定性及化学稳定性好。n（3）实现连续操作：流程如下。第8章芳烃及其化工产品生产64p模拟移动床方法n固液移动床操作不易解决吸附剂的磨损问题，吸附剂粉尘还要堵塞管道。另外液固相在一个直径较大设备中逆流流动，要避免吸附剂产生裂缝是很困难的，这些裂缝就要产生沟流，降低效率。n为了解决这一问题，就采用模拟移动床方法，这就是在固定床中逐次改变物料的进出口位置来模仿移动床的作用（图8-15）。图图8-15 8-15 模拟移动床示意模拟移动床示意第8章芳烃及其化工产品生产64

28、p第七节第七节 苯乙烯的生产苯乙烯的生产n苯乙烯（styrene;styrol;vinyl benzene）又名乙烯基苯，是无色油状液体，沸点（101.3kPa）为418K，凝固点242.6K，难溶于水，（298K时单体在水中溶解度为0.032%，水在单体中溶解度为0.07%），难溶于甲醇、乙醇及乙醚等溶剂。n苯乙烯具有乙烯烃的性质，反应性能极强，如氧化、还原、氧化等反应均可进行。并能与卤化物发生加成反应。第8章芳烃及其化工产品生产64p7.1 7.1 反应原理反应原理主反应：副反应：在主反应进行同时，还发生一系列副反应，生成苯、甲苯、甲烷、乙烷、烯烃、焦油等副产物。为减少在催化剂上的积碳，需

29、在反应器进料中加入高温水蒸气第8章芳烃及其化工产品生产64p7.2 7.2 工艺条件工艺条件（1）反应温度 适宜的反应温度还应根据催化剂活性温度范围来确定。一般采用853893K。催化剂使用温度初期控制在853K左右，中期873K左右，后期可提高到888893K。（2）反应压力和水蒸气用量 采用水蒸气：乙苯=（69）：1（mol）左右。第8章芳烃及其化工产品生产64p水蒸气的热容比较大、通入过热水蒸气，可以供给脱氢反应所需的部分热量，有利于反应温度稳定；水蒸气可以脱除催化剂表面的积碳，恢复催化剂的活性，延长催化剂再生的周期；水蒸气能将吸附在催化剂表面的产物置换，有利于产物脱离催化剂表面，加快产

30、品生成速度；主催化剂氧化铁在氢气中，会被还原成低价氧化态，甚至被还原成金属铁，而金属铁对深度分解反应具有催化作用，通入水蒸气可以阻碍氧化铁被过度还原，以获得较高的选择性。水蒸汽还有如下作用水蒸汽还有如下作用第8章芳烃及其化工产品生产64p第八节第八节 环己烷与环己酮生产环己烷与环己酮生产n环己烷主要是由己内酰胺生产尼龙6，或己二酸生产尼龙66的重要中间体。随着尼龙纤维生产的发展，对环己烷的需求量大大增加。环已烷可以从相应的石油馏分中提取，也可以从苯加氢利取。从石油馏分提取环己烷受石油族组成限制，且精馏过程能耗大，不易得到纯度很高的环己烷产品，所以苯加氢制环己烷成为主要的生产方法。由本节主要讲述

31、由苯加氢生产环己烷以及由环己烷进一步氧化生产环己酮的工艺过程。第8章芳烃及其化工产品生产64p8.28.2环己烷氧化生产环己酮环己烷氧化生产环己酮n环己酮主要由环己烷氧化和环已醇脱氢制得。环己烷在催化剂存在条件下，可用空气液相氧化制得环已醇和环已酮的混合物(俗称混合油)。过程反应方式如右：第8章芳烃及其化工产品生产64p第九节第九节 对二甲苯氧化生产对苯二甲酸对二甲苯氧化生产对苯二甲酸 对苯二甲酸主要是用以生产聚酯树脂，进而制造聚酯纤维和薄膜等。此外，还可用作染料中间体和绝缘漆以及家禽饲料添加剂等。目前，工业上制造对苯二甲酸的方法主要有对二甲苯高温氧化法，对二甲苯分段氧化法，对二甲苯低温氧化法

32、，对二甲苯硝酸氧化法等。由于对二甲苯硝酸氧比法设备腐蚀严重，产品精制困难。而且流程长，难于连续化生产，因此先后在60年代后期终止生产。目前，工业上大多采用以对二甲苯为原料的高温氧化法和分段氧化酯化法以及低温氧化法。第8章芳烃及其化工产品生产64p反应过程 副产物主要是氧化中间产物对羧基苯甲醛，而在高温氧化时，缩合产物入p，p/二羧基二苯甲酮和3，6二羧基芴酮大大增加。第8章芳烃及其化工产品生产64p9.1 9.1 对二甲苯高温氧化法工艺流程对二甲苯高温氧化法工艺流程n对二甲苯高温氧化法采用钴、锰等重金属盐和溴化物为催化剂，以乙酸为溶剂，经液相空气氧化制对苯二甲酸。其操作温度为200，压力为2.76MPa。每生产一吨聚合级的对苯二甲酸，需对二甲苯680kg。其工艺流程如图820所示。1-反应器；2-企业分离器；3-结晶器；4-固液分离器；5-蒸发器；6-乙酸回收塔图8-20 对二甲苯高温氧化法工艺流程2023-5-7第8章芳烃及其化工产品生产64p