鲁科版高二化学选修五导学课件：13第2课时-烯烃和炔烃(67).ppt

1、第2课时烯烃和炔烃一、烯烃、炔烃的物理性质一、烯烃、炔烃的物理性质1.1.颜色颜色:均为均为_色物质。色物质。2.2.溶解性溶解性:_:_于水于水,_,_于苯、乙醚等有机溶剂。于苯、乙醚等有机溶剂。3.3.密度密度:随着碳原子数增多随着碳原子数增多,密度逐渐密度逐渐_,_,但都比水但都比水的的_。4.4.状态状态:分子中有分子中有_个碳的链烃个碳的链烃,常温下呈气态。常温下呈气态。5.5.沸点沸点:随着碳原子数增多随着碳原子数增多,沸点逐渐沸点逐渐_。无无难溶难溶易溶易溶增大增大小小1 14 4升高升高二、烯烃、炔烃的结构比较二、烯烃、炔烃的结构比较烯烃烯烃炔烃炔烃结构结构含有含有_的链烃的链

2、烃含有含有_的链烃的链烃通式通式只含有一个碳碳双键只含有一个碳碳双键的烯烃的通式为的烯烃的通式为_只含有一个碳碳叁只含有一个碳碳叁键的炔烃的通式为键的炔烃的通式为_分子分子构型构型与双键碳原子直接相与双键碳原子直接相连的其他原子共连的其他原子共_与叁键碳原子直接相与叁键碳原子直接相连的其他原子共连的其他原子共_碳碳双键碳碳双键碳碳叁键碳碳叁键C Cn nH H2n 2n(n2)(n2)C Cn nH H2n-22n-2(n2)(n2)平面平面直线直线三、烯烃、炔烃的命名三、烯烃、炔烃的命名碳碳双键或碳碳叁键的碳碳双键或碳碳叁键的最长最长碳碳双键或碳碳叁键碳碳双键或碳碳叁键阿拉伯数字阿拉伯数字四

3、、烯烃、炔烃的化学性质四、烯烃、炔烃的化学性质1.1.氧化反应氧化反应:(1)(1)燃烧。燃烧。烯烃烯烃:C:Cn nH H2n 2n+O+O2 2 _ _炔烃炔烃:C:Cn nH H2n-2 2n-2+O+O2 2 _3n2点燃点燃 3n12点燃点燃 nCOnCO2 2+nH+nH2 2OOnCOnCO2 2+(+(n n-1)H-1)H2 2OO(2)(2)能使酸性能使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色:利用这个反应可以区别烷利用这个反应可以区别烷烃与烯烃、烷烃与炔烃。烃与烯烃、烷烃与炔烃。CHCH2 2CHCH2 2 _;_;CHCH _CHCH _。酸性酸性KMnOKMnO4

4、4溶液溶液 酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液 COCO2 2+H+H2 2O OCOCO2 2+H+H2 2O O2.2.加成反应加成反应:(1)(1)与卤素单质发生加成反应。能使溴的四氯化碳溶液与卤素单质发生加成反应。能使溴的四氯化碳溶液或溴水褪色或溴水褪色,利用这个反应可以区别烷烃和烯烃、烷烃利用这个反应可以区别烷烃和烯烃、烷烃和炔烃。和炔烃。烯烃烯烃:CH:CH2 2CHCH2 2+Br+Br2 2 _;_;CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2+Br+Br2 2 _或或_;_;CHCH2 2BrBrCHCH2 2BrBr炔烃炔烃:n(C:n(C2 2H H2 2)n(Br)

5、n(Br2 2)=12)=12_。(2)(2)与氢气发生加成反应。与氢气发生加成反应。烯烃烯烃:CH:CH2 2CHCH2 2+H+H2 2 _;_;炔烃炔烃:n(C:n(C2 2H H2 2)n(H)n(H2 2)=12)=12_。CHCH+2BrCHCH+2Br2 2 CHBr CHBr2 2CHBrCHBr2 2催化剂催化剂CHCH3 3CHCH3 3CHCH+2HCHCH+2H2 2 CH CH3 3CHCH3 3催化剂催化剂(3)(3)与氢卤酸发生加成反应。与氢卤酸发生加成反应。烯烃烯烃:CH:CH2 2CHCH2 2+HCl _;+HCl _;炔烃炔烃:CHCH+HCl:CHCH+

6、HCl _ _。催化剂催化剂CHCH3 3CHCH2 2ClCl催化剂催化剂CHCH2 2CHClCHCl3.3.加聚反应加聚反应:加成聚合反应加成聚合反应:烯烃与炔烃在一定条件下可以发生加成烯烃与炔烃在一定条件下可以发生加成聚合反应聚合反应:nCHnCH2 2 CH CH2 2 _;_;nCHCHnCHCH _。引发剂引发剂引发剂引发剂【预习自测【预习自测】1.1.下列物质沸点最高的是下列物质沸点最高的是()A.A.甲烷甲烷B.B.乙烯乙烯C.C.丙炔丙炔D.D.己烷己烷【解析【解析】选选D D。烃分子中所含碳原子数越多。烃分子中所含碳原子数越多,沸点越高。沸点越高。2.2.下列有关乙炔性质

7、的叙述中下列有关乙炔性质的叙述中,既不同于乙烯又不同于既不同于乙烯又不同于乙烷的是乙烷的是()A.A.能燃烧生成能燃烧生成COCO2 2和和H H2 2O OB.B.能发生加成反应能发生加成反应C.C.能与能与KMnOKMnO4 4发生反应发生反应D.D.能与能与HClHCl反应生成氯乙烯反应生成氯乙烯【解析【解析】选选D D。乙烯、乙烷、乙炔燃烧都生成。乙烯、乙烷、乙炔燃烧都生成COCO2 2和和H H2 2O,O,故故A A错误错误;乙烯、乙炔都能发生加成反应乙烯、乙炔都能发生加成反应,乙烷不能发生乙烷不能发生加成反应加成反应,故故B B错误错误;乙烯、乙炔都能与乙烯、乙炔都能与KMnOK

8、MnO4 4发生反应发生反应,乙烷不能与乙烷不能与KMnOKMnO4 4发生反应发生反应,故故C C错误错误;乙烯能与乙烯能与HClHCl反应反应生成氯乙烷生成氯乙烷,乙炔能与乙炔能与HClHCl反应生成氯乙烯反应生成氯乙烯,乙烷与乙烷与HClHCl不反应不反应,故故D D正确。正确。3.3.下列反应中属于加成反应的是下列反应中属于加成反应的是()A.A.乙烯使酸性乙烯使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色B.B.将苯滴入溴水中将苯滴入溴水中,振荡后水层近乎无色振荡后水层近乎无色C.C.乙烯使溴水褪色乙烯使溴水褪色D.CHD.CH4 4与与ClCl2 2混合黄绿色消失混合黄绿色消失【解析

9、【解析】选选C C。A A为氧化反应为氧化反应,B,B是萃取是萃取,是物理过程是物理过程,D,D为为取代反应。取代反应。【生活链接【生活链接】1.1.最近国外研究出一种高效的水果长期保鲜新技术最近国外研究出一种高效的水果长期保鲜新技术:在在3 3 潮湿条件下的水果保鲜室中用一种特制的低压水潮湿条件下的水果保鲜室中用一种特制的低压水银灯照射银灯照射,引起光化学反应引起光化学反应,使水果贮存过程中缓缓释使水果贮存过程中缓缓释放的催熟剂转化为没有催熟作用的有机物。可能较长放的催熟剂转化为没有催熟作用的有机物。可能较长期保鲜的主要原因是什么期保鲜的主要原因是什么?提示提示:水果能释放出少量的乙烯水果能

10、释放出少量的乙烯,乙烯是催熟剂。用特乙烯是催熟剂。用特制的低压水银灯照射制的低压水银灯照射,引起光化学反应引起光化学反应,使乙烯转化为使乙烯转化为无催化作用的乙醇而使水果较长期保鲜。无催化作用的乙醇而使水果较长期保鲜。2.2.工业生产中工业生产中,用来切割或焊接金属的氧炔焰是利用了用来切割或焊接金属的氧炔焰是利用了什么原理什么原理?提示提示:乙炔中含碳量很大乙炔中含碳量很大,所以燃烧时发出明亮而带浓所以燃烧时发出明亮而带浓烟的火焰烟的火焰,同时产生大量的热同时产生大量的热,可使火焰温度达到可使火焰温度达到3 000 3 000 以上以上,因此用乙炔燃烧火焰产生的大量的热切割或焊因此用乙炔燃烧火

11、焰产生的大量的热切割或焊接金属。接金属。知识点知识点1.1.烷烃、烯烃、炔烃结构及性质比较烷烃、烯烃、炔烃结构及性质比较【核心突破【核心突破】烷烃烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃通式通式C Cn nH H2n+22n+2(n1)(n1)C Cn nH H2n2n(n2)(n2)C Cn nH H2n-22n-2(n2)(n2)代表物代表物CHCH4 4CHCH2 2CHCH2 2CHCHCHCH结构结构特点特点全部单键全部单键;饱和链饱和链烃烃;四面体结构四面体结构含碳碳双键含碳碳双键;不饱和不饱和链烃链烃;平面形分子平面形分子,键键角角120120含碳碳叁键含碳碳叁键;不饱不饱和链烃和链烃;直线形分直线

12、形分子子,键角键角180180烷烃烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃化化学学性性质质取代取代反应反应光照卤代光照卤代饱和碳上的氢原子可以被取饱和碳上的氢原子可以被取代代加成加成反应反应能与能与H H2 2、X X2 2、HXHX、H H2 2O O、HCNHCN等发生加成反应等发生加成反应氧化氧化反应反应燃烧火焰较明燃烧火焰较明亮亮燃烧火焰明燃烧火焰明亮亮,带黑烟带黑烟燃烧火焰很明燃烧火焰很明亮亮,带浓黑烟带浓黑烟不与酸性不与酸性KMnOKMnO4 4溶液反应溶液反应使酸性使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色使酸性使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色加聚加聚反应反应不能发生不能发生能发生能发

13、生能发生能发生烷烃烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃鉴别鉴别溴水不褪色溴水不褪色;酸酸性性KMnOKMnO4 4溶液不溶液不褪色褪色溴水褪色溴水褪色;酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液褪溶液褪色色【易错提醒【易错提醒】(1)(1)烷烃、烯烃、炔烃燃烧时现象不同的本质原因是烷烃、烯烃、炔烃燃烧时现象不同的本质原因是它们的含碳量存在差异。它们的含碳量存在差异。(2)(2)烯烃、炔烃均能使酸性烯烃、炔烃均能使酸性KMnOKMnO4 4溶液和溴水褪色溶液和溴水褪色,使使酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色是氧化反应溶液褪色是氧化反应,使溴水褪色是加成反使溴水褪色是加成反应。应。【思维诊断【思维诊断】烷烃的卤代反应

14、烷烃的卤代反应,烯烃、炔烃与烯烃、炔烃与X X2 2或或HXHX反应都能得到卤反应都能得到卤代烃代烃,在制备卤代烃时用哪种方法较好在制备卤代烃时用哪种方法较好?为什么为什么?提示提示:用烯烃、炔烃与用烯烃、炔烃与X X2 2或或HXHX的加成反应。因为烷烃的的加成反应。因为烷烃的卤代反应得到的是多种卤代烃的混合物。卤代反应得到的是多种卤代烃的混合物。【典题通关【典题通关】【典例【典例】已知已知 可简写为可简写为 。降冰片烯的分子结。降冰片烯的分子结构可表示为构可表示为 。(1)(1)降冰片烯属于降冰片烯属于_。A.A.环烃环烃B.B.不饱和烃不饱和烃C.C.烷烃烷烃D.D.芳香烃芳香烃(2)(

15、2)降冰片烯的分子式为降冰片烯的分子式为_。(3)(3)降冰片烯的一种同分异构体降冰片烯的一种同分异构体(含有一个六元环的单含有一个六元环的单环化合物环化合物)的结构简式为的结构简式为_ 。(4)(4)降冰片烯不具有的性质是降冰片烯不具有的性质是_。A.A.能溶于水能溶于水B.B.能发生氧化反应能发生氧化反应C.C.能发生加成反应能发生加成反应D.D.常温常压下为气体常温常压下为气体【解题指南【解题指南】解答本题应注意以下两点解答本题应注意以下两点:(1)(1)能够明确键线式所表示的意义能够明确键线式所表示的意义,会根据键线式确定会根据键线式确定分子式。分子式。(2)(2)碳碳双键官能团所具有

16、的性质。碳碳双键官能团所具有的性质。【解析【解析】(1)(1)降冰片烯含有降冰片烯含有 官能团官能团,应属于烯烃应属于烯烃,分分子中含有碳环子中含有碳环,应属于环烃。应属于环烃。(2)(2)根据结构可知降冰片烯含有根据结构可知降冰片烯含有7 7个碳原子个碳原子,根据每个根据每个C C形成形成4 4个共价键的原则可知应含有个共价键的原则可知应含有1010个氢原子个氢原子,所以分所以分子式为子式为C C7 7H H1010。(3)(3)分子式为分子式为C C7 7H H1010的烃的同分异构体且含有一个六元环的烃的同分异构体且含有一个六元环的单环化合物可以为的单环化合物可以为 。(4)(4)降冰片

17、烯含有双键降冰片烯含有双键,则能发生加成反应和氧化反应则能发生加成反应和氧化反应,所有的烃都不溶于水所有的烃都不溶于水,由于由于C C个数大于个数大于5,5,常温下为液态。常温下为液态。答案答案:(1)A(1)A、B B(2)C(2)C7 7H H1010(3)(3)(任写一种任写一种,合理即合理即可可)(4)A(4)A、D D 【延伸探究【延伸探究】(1)(1)降冰片烯降冰片烯_(_(填填“能能”或或“否否”)发生加成反发生加成反应。应。提示提示:能。降冰片烯中含有双键能。降冰片烯中含有双键,所以可以发生加成反所以可以发生加成反应。应。(2)(2)降冰片烯降冰片烯_(_(填填“能能”或或“否

18、否”)使酸性使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色,其褪色原理与使溴水褪色的原理其褪色原理与使溴水褪色的原理_(_(填填“是是”或或“否否”)相同。相同。提示提示:能否。在降冰片烯中含有双键所以可以使酸性能否。在降冰片烯中含有双键所以可以使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色,其褪色原理与使溴水褪色的原理不相同。其褪色原理与使溴水褪色的原理不相同。【过关训练【过关训练】1 1.(2017(2017郑州高二检测郑州高二检测)x)x、y y、z z三种物质的分子组成三种物质的分子组成分别符合烷烃、烯烃、炔烃的通式分别符合烷烃、烯烃、炔烃的通式,若在一定条件下若在一定条件下V LV L的

19、的x x、y y、z z的混合气体可与的混合气体可与V LV L的的H H2 2发生加成反应发生加成反应,则混合气体中则混合气体中x x、y y、z z的体积比可能是的体积比可能是()A.111A.111B.123B.123C.142C.142D.321D.321【解析【解析】选选A A。烷烃不与。烷烃不与H H2 2反应反应,1 mol,1 mol烯烃可与烯烃可与1 mol 1 mol H H2 2加成加成,而而1 mol1 mol炔烃可与炔烃可与2 mol H2 mol H2 2加成加成,由于由于V V L L混合气混合气体与体与V V L L氢气发生加成反应氢气发生加成反应,因此因此,只

20、要烷烃与炔烃的体只要烷烃与炔烃的体积比为积比为11,11,即符合题意即符合题意,与烯烃的体积无关与烯烃的体积无关,选项中只选项中只有有A A符合符合,故选故选A A。2.(20172.(2017杭州高二检测杭州高二检测)下列选项可以说明分子式为下列选项可以说明分子式为C C4 4H H6 6的某烃是的某烃是1-1-丁炔而不是丁炔而不是CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2的是的是()A.A.燃烧有浓烟燃烧有浓烟B.B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.C.所有原子不在同一平面上所有原子不在同一平面上D.D.与足量溴水反应与足量溴水反应,生成物上只有两个碳原子上有溴生成物

21、上只有两个碳原子上有溴原子原子【解析【解析】选选D D。1-1-丁炔和丁炔和CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2的分子式相的分子式相同同,故含碳量一样故含碳量一样,燃烧时都有浓烟燃烧时都有浓烟,无法区别无法区别,A,A错错;两两者中都有不饱和键者中都有不饱和键,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无无法区分法区分,B,B错错;CH;CH2 2CHCHCHCHCHCH2 2中因碳碳单键可以自由中因碳碳单键可以自由旋转旋转,原子可以不在同一平面上原子可以不在同一平面上,与与1-1-丁炔情况相同丁炔情况相同,也也无法区分无法区分,C,C错错;但与足量溴水反应但与足量溴水反应

22、,1-,1-丁炔生成丁炔生成1,1,2,2-1,1,2,2-四溴丁烷四溴丁烷,CH,CH2 2CHCHCHCHCHCH2 2生成生成1,2,3,4-1,2,3,4-四四溴丁烷溴丁烷,可以证明两者的不同可以证明两者的不同,D,D正确。正确。【补偿训练【补偿训练】烷烃烷烃 是由某单烯烃与是由某单烯烃与H H2 2加成后的产物加成后的产物,不不考虑烯烃的顺反异构考虑烯烃的顺反异构,则这种单烯烃的结构可能有则这种单烯烃的结构可能有()A.4A.4种种B.5B.5种种C.7C.7种种D.9D.9种种【解析【解析】选选B B。根据烯烃与。根据烯烃与H H2 2加成反应的原理加成反应的原理,推知该烷推知该烷

23、烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。该烷烃的碳链结构烯烃存在碳碳双键的位置。该烷烃的碳链结构为为 ,5,5号碳原子上没有氢原子号碳原子上没有氢原子,与之相连接的与之相连接的碳原子不能形成碳碳双键碳原子不能形成碳碳双键,能形成双键的位置有能形成双键的位置有1 1和和2 2之之间间;2;2和和3 3之间之间;3;3和和4 4之间之间,3,3和和6 6之间之间,4,4和和7 7之间之间,故该单烯故该单烯烃可能有烃可能有5 5种结构。种结构。知识点知识点2.2.烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的规律及烃类烯烃与酸性高锰酸钾溶液反

24、应的规律及烃类有机物的检验与鉴别有机物的检验与鉴别【核心突破【核心突破】1.1.烯烃和酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物的对应关烯烃和酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物的对应关系系:双键的双键的不同情况不同情况CHCH2 2 R RCHCH 氧化产物氧化产物COCO2 2 2.2.鉴别和检验烃类有机物的常用试剂和方法鉴别和检验烃类有机物的常用试剂和方法:(1)(1)酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液(2)(2)溴水溴水褪色原理褪色原理物质类别物质类别加成反应加成反应烯烃、二烯烃和炔烃烯烃、二烯烃和炔烃发生萃取使发生萃取使溴水层褪色溴水层褪色汽油、苯、氯仿汽油、苯、氯仿(有机层有色有机层有色,水层无

25、色水层无色)互溶不褪色互溶不褪色 乙醇、乙酸乙醇、乙酸不褪色不褪色烷烃、环烷烃烷烃、环烷烃【易错提醒【易错提醒】高锰酸钾溶液用于除杂的注意事项高锰酸钾溶液用于除杂的注意事项:乙烯、乙炔均能使酸性高锰酸钾溶液褪色乙烯、乙炔均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是同时被但是同时被氧化生成二氧化碳气体。所以除去烷烃中的乙烯或乙氧化生成二氧化碳气体。所以除去烷烃中的乙烯或乙炔时炔时,不能用酸性高锰酸钾溶液不能用酸性高锰酸钾溶液,一般选用溴水。一般选用溴水。【思维诊断【思维诊断】1.1.某烃分子式为某烃分子式为C C7 7H H1212,经酸性高锰酸钾溶液氧化只得到经酸性高锰酸钾溶液氧化只得到一种有机产物一种有

26、机产物:HOOCCH(CH:HOOCCH(CH3 3)(CH)(CH2 2)3 3COOH,COOH,则原烃的结构则原烃的结构简式是什么简式是什么?提示提示:氧化后双键被破坏氧化后双键被破坏,但是产物分子中碳原子数没但是产物分子中碳原子数没有减少有减少,且形成两个羧基且形成两个羧基,说明说明该烃为有侧链的六元环该烃为有侧链的六元环状结构状结构,含有一个碳碳双键含有一个碳碳双键,结构简式为结构简式为 。2.2.分子式为分子式为C C5 5H H8 8的烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的烃被酸性高锰酸钾溶液氧化,产物为产物为COCO2 2和和HOOCHOOCCHCH2 2COOH,COOH,判断该烃的结构

27、简式。判断该烃的结构简式。提示提示:根据元素守恒和烯烃的氧化规律可知根据元素守恒和烯烃的氧化规律可知,该烃的结该烃的结构简式为构简式为CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCHCHCH2 2。【典题通关【典题通关】【典例【典例】下列烯烃被酸性高锰酸钾氧化后产物中可能下列烯烃被酸性高锰酸钾氧化后产物中可能有乙酸的是有乙酸的是 ()A.CHA.CH3 3CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 B.CHB.CH2 2CH(CHCH(CH2 2)3 3CHCH3 3 C.CHC.CH3 3CHCHCHCHCHCHCHCHCHCH3 3 D.CHD.CH3 3CHCH

28、2 2CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3【解题指南【解题指南】分析信息给出的内容分析信息给出的内容,明确断键部位明确断键部位,分析清楚烯烃与产物的对应关系。分析清楚烯烃与产物的对应关系。【解析【解析】选选C C。CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3氧化后生成丙酸氧化后生成丙酸和丁酸和丁酸,故故A A错误错误;CH;CH2 2CH(CHCH(CH2 2)3 3CHCH3 3氧化后生成二氧化氧化后生成二氧化碳和戊酸碳和戊酸,故故B B错误错误;CH;CH3 3CHCHCHCHCHCHCHCHCHCH3 3氧化后生成乙氧化后生成乙酸和乙二酸

29、酸和乙二酸,故故C C正确正确;CH;CH3 3CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3氧化后生成氧化后生成丙酸丙酸,故故D D错误。错误。【延伸探究【延伸探究】(1)(1)上述四项中被氧化时生成的物质相同上述四项中被氧化时生成的物质相同的选的选_项。项。提示提示:D D。因。因D D是一对称烯烃是一对称烯烃,所以在被氧化时会生成两所以在被氧化时会生成两种相同的酸种相同的酸,均为丙酸。均为丙酸。(2)(2)上述四项中被氧化时生成上述四项中被氧化时生成COCO2 2的是的是_项。项。提示提示:B B。B B中含有中含有“CHCH2 2”结构结构,被氧化生成被氧化生成COCO2

30、2。【过关训练【过关训练】1.1.自然科学史中很多发现和发明都是通过类比推理法自然科学史中很多发现和发明都是通过类比推理法提出来的。化合物提出来的。化合物A A的结构简式是的结构简式是 ,它它与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到下列三种化合与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到下列三种化合物物:、。若化合物若化合物B B与与A A互互为同分异构体为同分异构体,且且A A、B B分别与酸性高锰酸钾溶液反应得分别与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物相同到的产物相同,则化合物则化合物B B的结构简式正确的是的结构简式正确的是()A.A.B.B.C.C.D.D.【解析【解析】选选A A。根据化合物。根据化合物A A

31、和过量的酸性高锰酸钾溶和过量的酸性高锰酸钾溶液反应所得到的产物可以判断反应的规律液反应所得到的产物可以判断反应的规律;与碳碳双键与碳碳双键相连的碳原子上无氢原子相连的碳原子上无氢原子,则碳碳双键断裂则碳碳双键断裂,变成变成 ;若有一个氢原子若有一个氢原子,则碳碳双键断裂则碳碳双键断裂,变成变成 。B B项可以项可以得到得到 和和 两种有机物两种有机物;C;C项物质与项物质与A A物质物质是同一物质是同一物质;D;D项可以得到项可以得到 和和 两种有机两种有机物。物。2.(20172.(2017济南高二检测济南高二检测)区别区别CHCH4 4、CHCH2 2CHCH2 2、CHCHCHCH的最简

32、易方法是的最简易方法是()A.A.分别通入溴水分别通入溴水B.B.分别通入酸性高锰酸钾溶液分别通入酸性高锰酸钾溶液C.C.分别在空气中点燃分别在空气中点燃D.D.分别通入盛有碱石灰的干燥管分别通入盛有碱石灰的干燥管【解析【解析】选选C C。CHCH2 2CHCH2 2和和CHCHCHCH都能使溴水和酸性高都能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色锰酸钾溶液褪色,三种气体通过盛有碱石灰的干燥管均三种气体通过盛有碱石灰的干燥管均无现象。最简易的方法是点燃无现象。最简易的方法是点燃,因为燃烧时火焰的明亮因为燃烧时火焰的明亮程度和有无浓烟这两个方面的现象是非常明显的。程度和有无浓烟这两个方面的现象是非常明显的。

33、【补偿训练【补偿训练】1.1.某烃的分子式为某烃的分子式为C C1111H H2020,1 mol,1 mol该烃在催化剂作用下可该烃在催化剂作用下可以吸收以吸收2 mol H2 mol H2 2;用热的酸性用热的酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化溶液氧化,得到丁酮得到丁酮()()、丙酮、丙酮()()和琥珀酸和琥珀酸(HOOC(HOOCCHCH2 2CHCH2 2COOH)COOH)三者的混合物三者的混合物,则该烃的结构简式为则该烃的结构简式为()A.A.B.B.C.C.D.D.【解析【解析】选选A A。根据。根据 可知可知,双键的结构为双键的结构为 ,根据根据 可知双键结构为可知双键结构为

34、,根据根据HOOCHOOCCHCH2 2CHCH2 2COOH COOH 可知双键结构为可知双键结构为CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH。所。所以根据碳原子的四价原则可知该有机物的结构为以根据碳原子的四价原则可知该有机物的结构为 ,A,A项正确。项正确。2.2.分子式为分子式为C C5 5H H1010的某烯烃与酸性的某烯烃与酸性KMnOKMnO4 4溶液反应后溶液反应后,经检经检验测其产物为验测其产物为COCO2 2、H H2 2O O和和 ,试推测该烯烃的结试推测该烯烃的结构简式并命名。构简式并命名。【解析【解析】解答本题可利用逆推法解答本题可利用逆推法,根据烯烃被酸性根据烯烃被

35、酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化的规律溶液氧化的规律,由产物推出原物质中存在的结构片段由产物推出原物质中存在的结构片段再重新组合。产物中有再重新组合。产物中有 ,则原烯烃中有则原烯烃中有结构结构;产物中有产物中有COCO2 2,说明原烯烃中有说明原烯烃中有CHCH2 2结构结构,所以原所以原烯烃为烯烃为 ,名称为名称为2-2-甲基甲基-1-1-丁烯。丁烯。答案答案:结构简式为结构简式为 名称名称:2-:2-甲基甲基-1-1-丁烯丁烯乙炔的实验室制备方法乙炔的实验室制备方法核心素养核心素养:发现化学问题发现化学问题,设计并优化实验方案设计并优化实验方案,完成实完成实验操作验操作,能对观察记录的

36、实验信息进行加工并获得结论。能对观察记录的实验信息进行加工并获得结论。乙炔的制备是中学化学阶段一个重要的有机实验乙炔的制备是中学化学阶段一个重要的有机实验,该实该实验现象明显验现象明显,实验效果较好。实验效果较好。方案方案:传统制备乙炔的方法传统制备乙炔的方法实验装置实验装置:优点优点:反应现象明显反应现象明显,实验效果较好。实验效果较好。缺点缺点:反应迅速反应迅速,不好控制。不好控制。创新方案创新方案1:1:乙炔气体的创新制备方法乙炔气体的创新制备方法实验装置实验装置(如右图如右图):):说明说明:A:A为有孔的橡胶塞为有孔的橡胶塞,B,B为玻璃筒为玻璃筒(或量筒或大玻璃或量筒或大玻璃瓶瓶)

37、,C),C为底部有小孔的大试管为底部有小孔的大试管,D,D为电石为电石,E,E为为15%15%的食盐的食盐水与工业浓盐酸的混合液水与工业浓盐酸的混合液(体积比体积比34)34)。实验步骤实验步骤:连接好装置连接好装置,在大试管中的有孔橡胶塞在大试管中的有孔橡胶塞A A上加电石上加电石,然后然后盖上橡胶塞盖上橡胶塞A,A,通过通过A A上的小孔加入液体上的小孔加入液体,至液体没过电至液体没过电石石,打开活塞打开活塞,收集气体即可。然后关闭活塞收集气体即可。然后关闭活塞,过一段时过一段时间间,电石和液体脱离电石和液体脱离,反应停止。反应停止。优点优点:防止反应中生成糊状氢氧化钙防止反应中生成糊状氢

38、氧化钙,防止反应速度过快。防止反应速度过快。缺点缺点:制备的乙炔气体中含有杂质制备的乙炔气体中含有杂质,无法除杂。无法除杂。创新方案创新方案2:2:乙炔气体的创新制备方法乙炔气体的创新制备方法实验装置实验装置:实验操作实验操作:在试管中加少量水在试管中加少量水,将一团棉花置于水面上将一团棉花置于水面上的试管壁上的试管壁上(不与水接触不与水接触),),在棉花上放一小块电石在棉花上放一小块电石,按按图连接好装置。实验时图连接好装置。实验时,倾斜试管倾斜试管,让水浸没棉花下部让水浸没棉花下部,然后脱离然后脱离,过一段时间过一段时间,碳化钙与水可缓慢反应。碳化钙与水可缓慢反应。优点优点:减慢反应速率减慢反应速率,可控制反应的发生可控制反应的发生,可持久制备乙可持久制备乙炔气体。炔气体。缺点缺点:不适宜制备大量乙炔气体。不适宜制备大量乙炔气体。