最新高考化学二轮题型必练-有机化学推断.docx

1、 2020届高考化学二轮题型对题必练届高考化学二轮题型对题必练 有机化学推断有机化学推断 芳香酯的合成路线如下： 已知以下信息： A均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比 C大 4，E 的核磁共振氢谱有 3 组峰。 请回答下列问题： （1）AB 的反应类型为_，D 所含官能团的名称为_，E的名称为 _。 （2） EF与 FG 的顺序能否颠倒_ （填“能”或“否”） ， 理由是_。 （3）B与银氨溶液反应的化学方程式为_。 （4）的结构简式为_。 （5）符合下列要求的 A的同分异构体还有_种。 与 Na 反应并产生 H2 芳香族化合物 （6）根据已有知识并结合相关信息，写出以 C

2、H3CH2OH为原料制备 CH3、 CH2CH2CH2OH 的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下： 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 23 页 1. 已知 A与 H2、CO 以物质的量 1：1：1的比例形成 B，B能发生银镜反应，C分子 中只有一种氢，相关物质转化关系如下（含有相同官能团的有机物通常具有相似的 化学性质） ： 请回答： （1）有机物 C 的结构简式是_，反应的反应类型是_。 （2）写出一定条件下发生反应的化学方程式_。 （3）下列说法不正确的是_（填字母）。 A化合物 A属于烃 B化合物 D 含有两种官能团 C用金属钠无法鉴别化合物 F、G DA与

3、 D一定条件下可以生成 CH3CH2OCH2CH2OH 2. 已知：A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发 展水平；它有如图所示的转化关系E是有香味的有机物，F是高分子化合物（已 知醛类氧化可生成羧酸）。 （1）B、D分子中的官能团名称分别是 _ 、 _ 。 （2）写出下列反应的化学方程式及反应类型： _ ；反应类型 _ 。 _ ；反应类型 _ 。 _ ；反应类型 _ 。 _ ；反应类型 _。 3. A（C2H2）是基本有机化工原料。由 A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合 成路线（部分反应条件略去）如图所示： 回答下列问题： （1）A的名称是 _ ，B含有的官

4、能团是_。 （2）的反应类型是_，的反应类型是_。 （3）C和 D的结构简式分别为_、_。 （4）异戊二烯分子中最多有_个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构 简式为_ （5） 写出与 A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_ （写 结构简式）。 （6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有 A和乙醛为起始原料制备 1，3 丁二烯的合成路线_。 4. 对溴苯乙烯与丙烯的共聚物 E 是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优 点由烃 A合成 E的路线如图所示 回答下列问题： （1）A的名称 _ ；的反应条件 _ （2）共聚物 E 的结构简式 _ （3）反应的化学方程式 _ 反应的化学方程式

5、_ （4）满足下列条件的 C 的同分异构体的结构简式 _ （任写一种） i能使 FeCl3溶液呈紫色 ii核磁共振氢谱显示有 3 组峰面积比为 6：2：1 （5）丙烯催化二聚得到 2，3-二甲基-1-丁烯，F与 2，3-二甲基-1-丁烯互为同分异 构体，且所有碳原子处于同一平面，写出 F的结构简式 _ 已知： （合成路线常用的表示方式为 AB目标产物） 5. 一种用烃 A合成高分子化合物 N的流程如下图： 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 23 页 经测定烃 A在标准状况下的密度为 1.16g L1，F和 G是同系物，核磁共振氢谱显 示有机物 H中有四种峰，且峰值比为 3：3：1：1

6、。 回答下列问题： （1）写出 A的结构简式_。 （2）H中所含官能团的名称是_。 （3）HI、MN 的反应类型分别是_、_。 （4）写出 F和 G反应生成 H 的化学方程式_。 （5）E和 I反应生成 M 的化学方程式为_。 （6）芳香族化合物 Q是 M 的同分异构体，与 M具有相同官能团，且水解可以生 成 2丙醇，则 Q的种类有_种。（不考虑立体异构） （7）请参考以上流程，依照：原料产物模式，设计一个由乙烯合 成 2丁烯醛的流程，无机试剂自选 6. 常用作风信子等香精的定香剂 D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物 PVB的 合成路线如下： 已知：IRCHO+RCH2CHO+H2O（R、

7、R表示烃基 或氢） II醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛： （1）A的核磁共振氢谱有两种峰A的名称是 _ （2）下列关于 B的说法正确的是 _ a分子式为 C9H8O b所有原子均可在同一平面上 c最多可以与 5molH2发生反应 d可以使溴水褪色 （3）C为反式结构，由 B还原得到C的结构简式是 _ （4）G与 D含有相同的官能团，相对分子量比 D小 28，则 G的结构有 _ 种 （不包括立体异构） （5）E能使 Br2的 CCl4溶液褪色N由 A经反应合成 a的反应类型是 _ b的化学方程式是 _ （6）PVAc 由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是 _ （7）碱性条件下，P

8、VAc完全水解的化学方程式是 _ 7. 8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图 是 8-羟基喹啉的合成路线。 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 23 页 已知：i+ ii同一个碳原子上连有 2个羟基的分子不稳定。 （1）按官能团分类，A 的类别是_。 （2）AB 的化学方程式是_。 （3）C可能的结构简式是_。 （4）CD所需的试剂 a是_。 （5）DE 的化学方程式是_。 （6）FG的反应类型是_。 （7）将下列 KL的流程图补充完整： （8）合成 8-羟基喹啉时，L发生了_（填“氧化”或“还原”）反应，反应 时还生成了水，则 L与 G物质的量之

9、比为_。 8. 醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路： 已知：RCH2CH=CH2 NBS （1）反应的化学方程式是_ （2）写出 B的结构简式是_ （3）反应中属于取代反应的是_（填序号） （4）反应的化学方程式为是_ （5）反应的化学方程式是_ （6）下列说法正确的是_（填字母） aB 存在顺反异构 b1mol E 与足量的银氨溶液反应能生成 2mol Ag-CH2OH-CH2OH cF能与 NaHCO3反应产生 CO2 d丁烷、1-丙醇和 D中沸点最高的为丁烷 （7）写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式_ a 能与浓溴水反应生成白色沉淀 b 苯环上一氯代物有

10、两种 c 能发生消去反应 9. 已知有机物化合物 A-F存在下列关系： （1）写出 D的官能团名称_ （2）B+DE 的反应类型是_ （3）反应 BC 的化学方程式是_ （4） 糖类、 油脂、 蛋白质均为人类重要的营养物质， 下列说法不正确的是： _ A化合物 A与银氨溶液混合后，水浴加热生成银镜，说明 A中存在醛基 B油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物，氨基酸分子中都存在氨基 和羧基两种官能团 C将绿豆大小的钠块投入 B 中，钠块沉在液面下，并有大量气泡产生 D乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物，乙酸乙酯在下层 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 23 页 答案和解

11、析答案和解析 1.【答案】（1）氧化反应 羟基 对氯甲苯或 4-氯甲苯 （2）否 如果颠倒则（酚）羟基会被 KMnO4/H氧化 （3） （4） （5）13 （6） 【解析】【分析】 本题考查有机合成，题目难度中等，注意掌握常见有机物结构与性质，明确有机合成流 程及信息反应原理为解答关键，（ 5）为易错点，需要明确同分异构体的书写原则及题 中限制条件，避免重复和遗漏现象。 【解答】 AI均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，则 B分子中含有醛基，所以 A的结构简 式为， A发生催化氧化生成 B， 则 B的结构简式为。 根据已知信息可知C的结构简式为。 D的相对分子质量比C大4， 这说明该反应是碳碳

12、双键和醛基与氢气的加成反应，则 D的结构简式为 。E 的核磁共振氢谱有 3组峰，且 E能被酸性高锰酸钾溶液氧 化，所以 E的结构简式为，F的结构简式为。F 水解生成 G，所以 G 的结构简式为。G 与 D发生酯化反应生 成 I，则 I的结构简式为。 （1）根据以上分析可知 AB 的反应类型为氧化反应，D 所含官能团的名称为羟基，E 的名称为对氯甲苯或 4-氯甲苯，故答案为：氧化反应，羟基，对氯甲苯或 4-氯甲苯； （2）如果颠倒，则（酚）羟基会被 KMnO4/H氧化，因此不能颠倒，故答案为：否； 如果颠倒羟基会被 KMnO4H氧化； （3）B与银氨溶液反应的化学方程式为 ，故答 案为： （4）

13、I的结构简式为，故答案为： ； （5）与 Na 反应并产生 H2，说明含有羟基；芳香族化合物，含有苯环，则如果苯 环上只有一个取代基，则是CHOHCH3，两个取代基，可以是OH和乙基或甲基和 CH2OH， 位置均有邻间对三种。 3个取代基， 则是 2 个甲基和 1 个酚羟基， 共有 6种， 总共是 13 种，故答案为：13； （6）根据已知信息可知以 CH3CH2OH为原料制备 CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程 图为： ，故答案为： ； 2.【答案】 加成反应 CH2=CH2+H2+CO 一定条件CH 3CH2CHO BC 【解析】解：（1）有机物 C 的结构简式是为，反应的反应类型

14、是加成反 应， 故答案为：；加成反应； （2）一定条件下发生反应的化学方程式为 CH2=CH2+H2+CO 一定条件CH 3CH2CHO， 故答案为：CH2=CH2+H2+CO 一定条件CH 3CH2CHO； （3）A化合物 A为乙炔，属于烃，故 A正确； B化合物 D 只有一种官能团，为-OH，故 B 错误； 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 23 页 CG含-COOH，F含-OH，用金属钠不能鉴别化合物 F、G，故 C正确； DA与 D发生酯化反应可以生成 CH3CH2OCH2CH2OH，故 D 错误； 故答案为：BC。 石蜡分解生成 A，A 与 CO、H2O以物质的量 1：1：

15、1 的比例形成 B，则 A 为 HCCH， B能发生银镜反应，C分子中只有一种氢，则 B 为 CH3CH2CHO，C为，与 水发生加成反应生成 D 为 HOCH2CH2OH，B氧化生成 E 为 CH3CH2COOH，A与 E 发 生加成反应生成 G 为 CH2=CHCH2CH2COOH，D 与 E发生酯化反应生成 F为为 CH3CH2COOCH2CH2OH，以此来解答。 本题考查有机物的推断， 为高考常见题型， 把握官能团与性质、 有机反应为解答的关键， 侧重分析与推断能力的考查，注意有机物性质的应用，题目难度不大。 3.【答案】（1）羟基；羧基； （2）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

16、；加成反应； 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；氧化反应； CH3COOH+CH3CH2OH 浓硫酸 CH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应； nCH2=CH2 ；加聚反应。 【解析】【分析】 A是石油裂解气的主要成份，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则 A是 CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成 B为 CH3CH2OH，乙醇发生氧化反应生成 C为 CH3CHO，乙醛进一步发生氧化反应生成 D 为 CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生 成乙酸乙酯，据此解答。 本题考查无机物推断，涉及烯烃、醇、醛、羧酸的性质与转化，比较基础，侧重对基础 知识的巩固。 【解

17、答】 （1）B为 CH3CH2OH，含有官能团为羟基，D为 CH3COOH，含有的官能团为羧基， 故答案为：羟基；羧基； （2）反应是乙烯和水发生加成反应生成 CH3CH2OH，反应方程式为：CH2=CH2+H2O CH3CH2OH，属于加成反应； 反应是乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，属于氧化反应； 反应是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为： CH3COOH+CH3CH2OH 浓硫酸 CH3COOCH2CH3+H2O，属于酯化反应， 反应是乙烯在一定条件下可聚合生成聚乙烯，反应方程式为：nCH2=CH2 ，属于加聚反应

18、； 故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，加成反应； 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，氧化反应； CH3COOH+CH3CH2OH 浓硫酸 CH3COOCH2CH3+H2O，酯化反应； nCH2=CH2，加聚反应。 4.【答案】（1）乙炔； 酯基、碳碳双键 ； （2）加成反应 ； 消去反应； （3） ；CH3CH2CH2CHO ； （4）11； ； （5）CH3CH（CH3）-CCH、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3 ； （6） 【解析】【分析】 本题考查有机物推断和合成，充分利用转化关系中有机物分子式、结构简式进行分析， 需要学生熟练掌握官能团的

19、性质与转化，有助于培养学生良好的分析能力和自学能力， 难点是合成路线设计，要注意结合顺式异戊二烯的合成路线信息解答，题目难度中等。 【解答】根据 A分子式知，A 为 HCCH，根据产物结构简式及 B分子式知，B 为 CH3COOCH=CH2，A发生加成反应生成 B，发生水解反应生成 C，根据聚乙烯醇缩丁 醛知，C为、D 为 CH3CH2CH2CHO；反应为加成反应，反应 为消去反应、为加聚反应； （1）A为 HCCH，A的名称是乙炔，B为 CH3COOCH=CH2，B 含有的官能团是酯基 和碳碳双键， 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 23 页 故答案为：乙炔；酯基和碳碳双键； （2

20、）的反应类型是加成反应，的反应类型是消去反应， 故答案为：加成反应；消去反应； （3）C和 D的结构简式分别为、CH3CH2CH2CHO， 故答案为：；CH3CH2CH2CHO； （4）异戊二烯分子中碳碳两端的原子共平面，甲基中最多有 2 个原子和连接甲基的 C 原子共平面，则异戊二烯分子中最多有 11个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式 为， 故答案为：11； （5）与 A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有-CC-键，可能的结构 简式有 CH3CH（CH3）-CCH、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3， 故答案为：CH3CH（CH3）-CCH、CH3CH2CH2C

21、CH、CH3CH2CCCH3； （6）乙炔与乙醛发生加成反应生成 HCCCHOHCH3，然后与氢气发生加成反应生成 H2C=CHCHOHCH3，在氧化铝作用下加热发生消去反应生成 CH2=CHCH=CH2，合成路 线流程图为： 故答案为：。 5.【答案】乙苯；浓硫酸、加热；或； +Br2+HBr； ； ；（CH3）2C=C（CH3）2 【解析】解：根据根据的结构，结合题中各物质转化关系可知，烃 A为 ，A与溴发生取代反应生成 B 为，B 在光照条 件下与溴发生取代反应生成，碱性水解生成 C为 ，C 发生消去反应得 D为，D 与乙烯发生加聚反 应得 E为或， （1）A为，A 的名称乙苯，反应为醇

22、的消去反应，反应条件为浓硫 酸、加热， 故答案为：乙苯；浓硫酸、加热； （2）根据上面的分析可知，共聚物 E的结构简式为或 ， 故答案为：或； （3）反应为乙苯与溴发生苯环上的取代，反应的化学方程式为+Br2 +HBr， 反应为卤代烃的碱性水解， 反应的化学方程式为： ， 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 23 页 故答案为：+Br2+HBr； ； （4） C 为， 根据条件 i 能使 FeCl3溶液呈紫色， 说明有酚羟基， ii 核 磁共振氢谱显示有 3 组峰面积比为 6：2：1，则满足下列条件的 C 的同分异构体的结构 简式为， 故答案为：； （5） 丙烯催化二聚得到 2， 3-

23、二甲基-1-丁烯， F与 2， 3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体， 且所有碳原子处于同一平面，则 F中四个甲基连接碳碳双键两端碳原子，其结构简式为 （CH3）2C=C（CH3）2， 故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2 根据根据的结构，结合题中各物质转化关系可知，烃 A 为 ，A 与溴发生取代反应生成 B 为，B在光照条件下 与溴发生取代反应生成，碱性水解生成 C为 ，C 发生消去反应得 D为，D 与乙烯发生加聚反 应得 E为或，据此答题 本题考查有机化物的性质和推断，侧重考查学生知识综合应用能力，需要学生对常见有 机物官能团及其性质熟练掌握并灵活运用，难度中等 6.【答案】（1）； （

24、2）醛基、碳碳双键； （3）氧化反应、加聚反应； （4） （5） （6） 5； （7） 【解析】【分析】 本题考查有机物推断和有机合成，把握官能团及其性质关系、常见有机反应类型及断键 和成键方式是解本题的关键，侧重考查学生分析推断及知识综合应用、知识迁移能力， 难点是同分异构体种类判断 【解答】 经测定烃 A在标准状况下的密度为 1.16gL-1，A 的摩尔质量=1.16g/L 22.4L/mol=26， 为 HCCH，A 和水发生加成反应生成 F为 CH3CHO，F和 G是同系物，F和 G发生信 息 III的反应，G 结构简式为 CH3CH2CHO， 核磁共振氢谱显示有机物 H中有四种峰，

25、且峰值比为 3： 3： 1： 1， H结构简式为 CH3CH=C （CH3）CHO，H发生银镜反应然后酸化得到 I为 CH3CH=C（CH3）COOH； A发生加成反应生成 B，根据 B分子式知，其结构简式为，B发生信息 II的反应 生成 C，C结构简式为，C发生取代反应生成 D，D发生水解反应生成 E，D、E 结构简式分别为，E 和 I发生酯化反应生成 M，M 结构简式 为，M 发生加聚反应生成 N； （1）通过以上分析知，A结构简式为 HCCH，故答案为：HCCH； （2）H结构简式为 CH3CH=C（CH3）CHO，其官能团名称是醛基和碳碳双键，故答案 为：醛基、碳碳双键； （3）HI、

26、MN 的反应类型分别是氧化反应、加聚反应，故答案为：氧化反应；加 聚反应； （4）F和 G 反应生成 H的化学方程式 ， 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 23 页 故答案为：； （5）E和 I反应生成 M 的化学方程式为 ， 故答案为：； （6）M结构简式为，芳香族化合物 Q是 M 的同分异构体，与 M 具有相同官能团，说明含有碳碳双键和酯基，且水解可以生成 2-丙醇，如果水解后的 羧酸中取代基为-COOH、-CH=CH2，有邻间对三种结构，取代基为-CH=CHCOOH 有 1 种，取代基为-C（COOH）=CH2有 1种，所以符合条件的 Q 有 5种，故答案为：5； （7）乙烯和

27、水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，乙醛之间发 生反应生成 CH3CH=CHCHO，其合成路线为 ， 故答案为：。 7.【答案】乙醛；abcd；6；加成反应； ；CH3COOCH=CH2； 【解析】解：根据 A 的分子式和 A 转化为 B的反应条件，结合题给信息 I和 A的核磁 共振氢谱，可以确定 A 为乙醛，B为；由 C为反式结构，由 B还 原得到，可以确定 C中仍具有 C=C，被还原的基团应是-CHO，由此即可确定 C的结构 式；根据 D的分子式 C11H12O2，可以确定其不饱和度为 6，结 合生成D的反应条件， 可确定D为， 进而确定M为乙酸； 由 PVB 的结构简式

28、和题给信息 II可确定其单体之一是 CH3（CH2）2CHO，即 N为 CH3 （CH2）2CHO；另一高分子化合物 PVA为 ，进而推出 PVAc的单体为 CH3COOCH=CH2； 由A和N的结构简式， 结合题给信息I即可推出E为， CH3CH=CHCHO， F为 CH3（CH2）3OH， （1）A的分子式是 C2H4O，且 A 的核磁共振氢谱有两种峰，因此 A 只能是乙醛，故答 案为：乙醛； （2）B为， aB 的分子式为 C9H8O，故 a正确； b苯环上、碳碳双键上及碳氧双键上所有原子共面，单键可以转动，所以 B的所有原 子均可在同一平面上，故 b 正确； c B中有一个苯环、 一个

29、碳碳双键、 一个碳氧双键， 所以最多可以与 5molH2发生反应， 故 c正确； dB 中有碳碳双键，可以使溴水褪色，故 d正确， 故选 abcd； （3） C为反式结构， 说明 C中含有碳碳双键 又因为 C 由 B还原得到， B 中含有醛基， 因此 C中含有羟基，故 C的结构简式是， 故答案为：； （4）D为，G 与 D含有相同的官能团，即含有酯基和碳 碳双键，相对分子量比 D小 28，即少两个碳和四个氢，则 G 的结构为苯环上连有 -CH=CHOOCH，或-COOCH=CH2，或-OOCCH=CH2，或连有-CH=CH2、-OOCH，这样 的结构有邻间对三种，所以共有 6种， 故答案为：6

30、； （5）根据 PVB的结构简式并结合信息可推出 N的结构简式是 CH3（CH2）2CHO， 又因为 E 能使 Br2的 CCl4溶液褪色， 所以 E是 2 分子乙醛在氢氧化钠溶液中并加热的条 件下生成的，即 E 的结构简式是 CH3CH=CHCHO，然后 E通过氢气加成得到 F，所以 F 的结构简式是 CH3CH2CH2CH2OHF经过催化氧化得到 N，方程式为 ， 故答案为：加成反应； （6）根据上面的分析可知，PVAc的单体为 CH3COOCH=CH2， 故答案为：CH3COOCH=CH2； （7） PVAc为， 含有酯基， 能在碱性条件下水解生成 和乙酸钠，反应的化学方程式为 ， 第!

31、 !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 23 页 故答案为： 根据 A的分子式和 A 转化为 B 的反应条件，结合题给信息 I和 A 的核磁共振氢谱，可 以确定 A 为乙醛，B 为；由 C 为反式结构，由 B还原得到，可以 确定 C中仍具有 C=C，被还原的基团应是-CHO，由此即可确定 C 的结构式 ；根据 D 的分子式 C11H12O2，可以确定其不饱和度为 6，结合 生成 D的反应条件，可确定 D 为，进而确定 M 为乙酸； 由 PVB 的结构简式和题给信息 II可确定其单体之一是 CH3（CH2）2CHO，即 N为 CH3 （CH2）2CHO；另一高分子化合物 PVA为 ，进而推出 P

32、VAc的单体为 CH3COOCH=CH2； 由A和N的结构简式， 结合题给信息I即可推出E为， CH3CH=CHCHO， F为 CH3（CH2）3OH由此即可按题设要求回答有关问题 本题考查有机物的合成，为高考常见题型，综合考查学生分析能力和综合运用化学知识 的能力，题目难度较大，解答本题时注意把握题中的隐含信息，如各小题的中的信息， 为解答本题的关键，注意把握有机物官能团的结构和性质 8.【答案】（1）烯烃 （2）CH2=CHCH3+Cl2 高温CH 2=CHCH2Cl+HCl （3）CH2ClCHOHCH2Cl或 CH2OHCHClCH2Cl （4）NaOH水溶液 （5）CH2OHCHOH

33、CH2OH CH2=CHCHO+2H2O （6）取代反应 （7）； （8）氧化反应； 3：1 【解析】【分析】 本题考查有机物的合成，为 2018年北京考题，侧重考查学生的分析能力，注意把握题 给信息以及有机物官能团的转化， 正确推断有机物的结构为解答该题的关键， 难度中等。 E和 J 发生加成反应生成 K，根据 K结构简式确定 F中含有苯环、A为链状结构，由 F 分子式知 F为；由 E、J 分子式知，E为 CH2=CHCHO，J 为，F发 生邻位取代生成 G 为， G发生还原反应生成 J； 根据信息 ii结合 D 分子式知 D 为CH2OHCHOHCH2OH， 则C为CH2ClCHOHCH2

34、Cl或CH2OHCHClCH2Cl， 则a为NaOH 水溶液，结合 A分子式知 A为 CH2=CHCH3，高温条件下 A和氯气发生取代反应，则 B 为 CH2=CHCH2Cl，K在浓硫酸作用下发生信息 i的反应生成 ，然后 发生消去反应生成 L为，以此解答该题。 【解答】 （1）由以上分析可知 A为 CH2=CHCH3，为烯烃， 故答案为：烯烃； （2）A为 CH2=CHCH3，B为 CH2=CHCH2Cl，高温条件下 A 和氯气发生甲基上的取代 反应，则 AB的化学方程式是 CH2=CHCH3+Cl2 高温CH 2=CHCH2Cl+HCl， 故答案为：CH2=CHCH3+Cl2 高温CH 2

35、=CHCH2Cl+HCl； （3）由以上分析可知 C 的结构简式是 C 为 CH2ClCHOHCH2Cl 或 CH2OHCHClCH2Cl， 故答案为：CH2ClCHOHCH2Cl或 CH2OHCHClCH2Cl； （4）通过以上分析知，CD 所需的试剂 a是 NaOH 水溶液， 故答案为：NaOH水溶液； （5）E为 CH2=CHCHO，D为 CH2OHCHOHCH2OH，D 发生消去反应生成 E，反应的 化学方程式为 CH2OHCHOHCH2OHCH2=CHCHO+2H2O， 故答案为：CH2OHCHOHCH2OHCH2=CHCHO+2H2O； （6）F为发生取代反应生成 G， 故答案为：

36、取代反应； （7）由题给信息可知 K首先发生加成反应生成，然后再发生消去反应 生成 L为， 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 23 页 故答案为：； （8）L为，G为，J 为，L与 G 反应生成 J 和 8-羟 基喹啉， L失去氢， 应为氧化反应， 反应的化学方程式为 3+ 3+2H2O，L与 G物质的量之比为 3：1， 故答案为：氧化反应；3：1。 9.【答案】； BrCH2CH=CH2； ； ；c； 【解析】解：由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br 在氢氧化钠乙醇溶液中发 生消去反应生成 A 为 CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在 NBS作用之下生成 B为 B

37、rCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与 Br2生成 C 为 BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br 再碱性水解生成 D 为 HOCH2CH（OH）CH2OH，根据EF ，结合反应条件可知，E为，F为 ， （1）反应的化学方程式为 ， 故答案为：； （2）根据上面的分析可知，B 的结构简式是 BrCH2CH=CH2， 故答案为：BrCH2CH=CH2； （3）根据上面的分析可知，反应为消去反应，反应为加成反应，反应为取代反 应（或水解反应），故答案为：； （4）反应的化学方程式为是为 ， 故答案为：； （5）反应的化学方程式是 ， 故答案为： ； （6）aB为 BrC

38、H2CH=CH2，在碳碳双键上的一个碳上有两个原子都是氢，所以不存 在顺反异构，故错误； bE 为，1mol E 与足量的银氨溶液反应能生成 4mol Ag，故错误； cF中有羧基，能与 NaHCO3反应产生 CO2，故正确； d 丁烷、 1-丙醇和 HOCH2CH （OH） CH2OH中沸点最高的为 HOCH2CH （OH） CH2OH， 故错误； 故答案为：c； （7）符合下列条件 a能与浓溴水反应生成白色沉淀，说明有酚的结构，b苯环上一 第! !异常的公式结尾异常的公式结尾页，共 23 页 氯代物有两种，c能发生消去反应，与互为同分异构体，这样的结构 有，共 2种， 故答案为： 由题中各

39、物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生 成 A 为 CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在 NBS 作用之下生成 B为 BrCH2CH=CH2， BrCH2CH=CH2与 Br2生成 C为 BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解生成 D为 HOCH2CH（OH）CH2OH，根据EF ，结合反应条件可知，E为，F为 ，以此解答该题 本题考查有机物推断，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，需要学生对给 予的信息进行利用，能较好的考查学生自学能力与迁移运用能力，注意根据转化关系中 的物质结构与反应条件进行推断，熟练掌握官能

40、团的性质，难度中等 10.【答案】羧基；取代反应或酯化反应；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； BD 【解析】解：（1）D为乙酸，官能团为羧基，故答案为：羧基； （2）B+DE 的反应类型是取代反应或酯化反应，故答案为：取代反应或酯化反应； （3） 反应 BC的化学方程式是 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O， 故答案为： 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （4）A化合物 A为葡萄糖，含-CHO，与银氨溶液混合后，水浴加热生成银镜，银镜 反应可说明 A 中存在醛基，故 A正确； B油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类物质，相对分子质量在 10000以

41、下，不属于高 分子化合物，但氨基酸分子中都存在氨基和羧基两种官能团，故 B错误； C钠的密度比乙醇密度大，二者反应生成氢气，将绿豆大小的钠块投入 B 中，钠块沉 在液面下，并有大量气泡产生，故 C正确； D 乙酸乙酯的密度比水的密度小， 则乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物， 乙酸乙酯在上层，故 D 错误； 故答案为：BD 由流程可知， 淀粉水解生成A为葡萄糖， A发生酒化反应生成F为CO2， B为CH3CH2OH， B氧化生成 C为 CH3CHO，C 氧化生成 D为 CH3COOH，B、D发生酯化反应生成 E为 CH3COOCH2CH3，以此来解答 本题考查有机物的推断，为高频考点，把握淀粉水解产物、葡萄糖及醇的性质为解答的 关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质的应用，题目难度不大