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1、基础知识理论试题一、单项选择题1、分析工作中实际能够测量到的数字称为（ D ）。A. 精密数字 B. 准确数字 C. 可靠数字 D. 有效数字2、物质的量单位是（ C ）。 A. g B. kg C. mol D. mol/L3. 铬酸洗液呈（ A ）颜色时表明氧化能力已降低至不能使用。A. 黑绿色 B. 暗红色 C. 无色 D.兰色4. 分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为（ D ）。A. 等当点 B. 滴定分析 C. 滴定 D. 滴定终点 E. 滴定误差 5. 某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moLL-1，它的有效数字是（ B ）。A.

2、 5位 B. 4位 C. 3位 D. 2位6. 用滤纸过滤时，玻璃棒下端（ B ），尽可能的接近滤纸。A对着一层滤纸的一边； B对着三层滤纸的一边； C对着滤纸的顶端； D对着滤纸的边缘7. 各种规格的试剂按纯度从高到低排列的代号顺序是（ A ）。AGRARCP； BGRCPAR； CAR CP GR； DAR CP GR8.用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是（ D ） 。A分析纯； B化学纯； C实验试剂； D基准试剂9.下列操作中正确的是（ C ）A比色皿外壁有水珠； B手捏比色皿的光面； C手捏比色皿的毛面； D用滤纸去擦比色皿外壁的水10.实验室常用的铬酸洗液是用哪两种试剂配制

3、的（ D ） 。A. K2CrO4和HCL； BK2CrO4和H2SO4； CK2CrO7和HCL； DK2CrO7和H2SO411. 使用50mL酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，正确的记录方法是（ B ）。A. 25mL B. 25.00mL C. 25.0mL D. 2.510mL12NaHCO3纯度的技术指标为99.0%，下列（ C ）测定结果不符合标准要求。A. 99.05% B. 99.01% C. 98.94% D. 98.95%13定量分析中基准物质的含义是（ D ）。 A. 纯物质 B. 标准物质 C. 组成恒定的物质 D. 纯度高、组成一定、性质稳定且摩尔质量较大的物质1

4、4. 配制好的HCl需贮存于（ C ）中。A. 棕色橡皮塞试剂瓶 B. 塑料瓶 C. 白色磨口塞试剂瓶 D. 白色橡皮塞试剂瓶15. 在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（ C ）。A. 碘的颜色 B. I的颜色 C. 游离碘与淀粉生成物的颜色 D. I与淀粉生成物的颜色16. 测定二氧化硫所用的玻璃器皿，洗涤时不能使用的洗涤剂是（ C ）。A. 氢氧化钠溶液 B.乙醇 C. 铬酸洗液 D. 盐酸洗液 17.即溶于水又溶于乙醚的是（ C ）。A. 苯 B.苯酚 C. 乙醇 D. 丙三醇 18. 有A、B两份不同浓度（同一物质）的有色溶液，A溶液用1cm吸收池，B溶液用2cm吸收池

5、，在同一波长下测得的吸收值相同，则它们的浓度关系为（ B ）。A. A是B的1/2； B. B是A的1/2；C. B是A的4倍； D. A与B相同；19. 摩尔吸光系数很大，则说明（ C ）。A. 该物质的浓度很大 B. 光通过该物质溶液的光程长C. 该物质对某波长光的吸收能力强 D. 测定该物质的方法的灵敏度低20. 在间接碘量法测定中,下列操作正确的是（ B ）。A. 边滴定边快速摇动 B. 加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定C. 在70-80恒温条件下滴定 D. 滴定一开始就加入淀粉指示剂21. 洗涤下列器皿时不能用去污粉刷的是（ B ）。A. 烧杯 B. 比色管 C. 漏

6、斗 D. 锥形瓶22. 实验室用于干燥的变色硅胶失效后，呈现（ A ）。A. 红色 B. 蓝色 C. 黄色 D. 黑色23. 滴定管若有油污时可用（ A ）洗涤后，依次用自来水、纯化水洗涤三遍后备用。A. 铬酸洗液 B. 去污粉 C.强碱溶液 D. 都不对24. 在滴定分析中出现的下列情况，哪些属于系统误差（ D ）。A. 试液未充分摇匀 B. 滴定管读数错误 C.滴定时有液滴溅出 D. 天平砝码未经校准25. 比旋度的符号应该是（ C ）。A. B. dm C. D. Pa26. 在灰分检测中，样品如需过滤应该使用的滤纸为（ B ）。A. 层析滤纸 B. 定量滤纸 C. 定性滤纸 D. 慢速

7、滤纸27. 比尔-朗伯定率的数学表达式为（ B ）。A. A=-lgL B. A=-lgT C. A=-lgC D. A=-lgE28. 下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ A ）。A. 杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 B. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑 C. 杂质限量通常只用百万分之几表示 D. 检查杂质，必须用标准溶液进行对比29. 药物中属于信号杂质的是（ B ）。A. 重金属 B. 氯化物 C.砷盐 D.氰化物30. 下列溶液中需要避光保存的是（ B ）。A. 氢氧化钾 B. 碘化钾 C.氯化钾 D.硫酸钾31、2010版中国药典共分为（ B ）

8、。A. 二部 B. 三部 C. 四部 D. 五部32、下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容（ C ）。 A.药材和饮片 B. 成方制剂及单味制剂 C. 药用辅料 D. 提取物和植物油脂33. 试验时的温度未注明者，指要（ B ）下进行。A. 20-30 B. 10-30 C. 10-25 D. 2534. 除另有规定外，试验用水均指（ A ）。A. 纯化水 B.蒸馏水 C. 饮用水 D. 重蒸馏水 35. 液体的滴，指在20，以1.0ml的水为（ C ）滴进行计算。A. 15 B. 10 C. 20 D. 2536. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ B ）m

9、g以下的重量。A2； B0.3； C0.2； D0.537. 中国药典的英文缩写是（ C ）。AB.P； BJ.P； CCh.P； DU.S.P38.溶质1g(ml)能在溶剂10ml-不到30ml中溶解，其溶解性能属于（ B ） 。A易溶； B溶解； C略溶； D微溶39.下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴（ D ） A相对密度； B熔点； C比旋度； D分子量40.下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是（ D ） 。A. 冷处系指2-10； B常温系指10-30； C阴凉处系指不超过20； D密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入41. 下列有关温度的描述错误的是（ D ）

10、。A. 水浴温度除另有规定外，系指98-100 B. 热水系指70-80C.微温或温水系指40-50 D. 室温系指25242原料药的含量如未规定上限，系指不超过（ B ）。A. 100.0% B. 101.0% C. 100% D. 101%43用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括（ A ）。 A. 基准试剂 B. 对照品 C. 对照药材 D. 对照提取物44. 乙醇未指明浓度时，均系指（ A ）乙醇。A. 95%（ml/ml） B. 95%（g/ml） C. 75%（ml/ml） D. 75%（g/ml）45. 除另有规定外，一次注射量超过（ B ）ml的注射液，不得加抑菌剂。A. 1

11、0 B. 15 C. 20 D. 2546. 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（ A ）。A. 如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14gB. 如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g C. 如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g D. 如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g 47.干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（ C ）小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（ C ）小时后进行。A. 1，1 B.1，2 C. 1，0.5

12、 D. 0.5，0.5 48. 某化学药品标示装量60ml，主药标示含量3.0g,其规格描述正确的是（ C ）。A. 60ml； B.3.0g； C. 60ml:3.0g； D. 以上均正确；49. 中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（ B ） 。A.23-28 B. 30-35 C. 23-25 D. 25-2850. 溶出度检查中规定的介质温度应为（ B ）。A. 360.5 B. 370.5 C. 380.5 D. 390.551. 中国药典2010版规定，微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为（ A ）。A.23-28 B. 30-35 C. 23-

13、25 D. 25-2852. 砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为（ B ）。A. 1.5ml B. 2.0ml C. 2.5ml D. 3.0ml53. 除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（ A ）A. 10g B. 15g C.5g D. 20g54. 高效液相色谱法中，以硅胶为载体的色谱柱，流动相的pH值一般应控制在（ D ）之间。A. 3-7 B. 3-8 C.2-6 D. 2-855. 酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指（ C ）。A. 溴化汞试纸 B. 碘化钾淀粉试纸 C. 石蕊试纸 D. 醋酸铅试纸56. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是（

14、A ）。A. 容量法 B. 色谱法 C. 分光光度法 D. 重量分析法57. 规定“精密量取”时，应选用的量具是（ A ） 。A. 移液管 B. 量筒 C. 烧杯 D. 量杯58. 中国药典规定“精密称定”系指称取重量应准确至所称重量的（ C ）。A. 十分之一 B. 百分之一 C. 千分之一 D. 万分之一59. 对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（ D ）。A. 外观 B. 物理常数 C.溶解度 D. 以上都是60. 中国药典规定的干燥失重检查方法不包括（ A ）。A.红外干燥 B. 恒温干燥 C.干燥剂干燥 D. 减压干燥61. 重金属检查法中，加入硫代

15、乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ B ）。A.1.5 B. 3.5 C.6.5 D. 7.562. 用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（ D ）。A.铁丝 B.铜丝 C.银丝 D. 铂丝63. 滴定液标定中，标定人与复标人之间的相对误差不得超过（ B ）。A.0.05% B.0.1% C.0.2% D. 0.3%64. 在红外分光光度法中，采用压片法时，最常使用的压片试剂是（ D ）。A.碘化钾 B.氯化钾 C.氢氧化钾 D. 溴化钾65. 紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（ A ）之间为宜。A.0.3-0.7 B.0.3-0.8 C.0.2-0.8 D. 0.

16、2-0.766. 药品的鉴别是（ B ）。A.判断药物的纯度 B.判断已知药物的真伪 C.判断药物的均一性 D. 确证未知药物67. 杂质检查一般为（ A ）。A.限度检查 B.含量检查 C.检查最低量 D. 检查最大允许量68. 药典规定“按干燥品（或无水物，无溶剂）计算”是指（ C ）。A.取经干燥的供试品进行试验 B.取去除溶剂的供试品进行试验量 C取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时在取样量中进行扣除D.取供试品的无水物进行试验69. 药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分（ A ）。A.不在药典中，另行出版 B.凡例 C.附录 D. 索引70. 称取葡萄糖10.00

17、g，加水溶解并稀释至100ml，于20用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5，求其旋光度（ C ）。A.52.5 B.+ 105 C. +52.5 D. +26.571. 物理常数测定法属于药典哪一部分内容（ A ）。A.附录 B.制剂通则 C. 正文 D.凡例72. 比旋度是指（ A ）。A.在一定条件下，偏振光通过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度 B. 在一定条件下，偏振光通过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 C. 在一定条件下，偏振光通过长1mm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 D. 在一定条件下，偏振光通过长1mm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光

18、度73. 中国药典规定，测定熔点所用的温度计为（ D ）。A.用分浸式温度计 B. 必须具有0.5刻度的温度计 C. 若为普通温度计，必须进行校正 D. 采用分浸式，具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正74. 根据朗伯-比耳定律，A=ECL，其中C表示浓度，其单位为（ B ）。Aml/100ml Bg/100ml Cg/ml Dg/g75旋光度测定法中，如无特别规定，系指在（ C ）下测定旋光度。A325nmB256nmC589.3nmD525nm76如将残渣做重金属检查，则炽灼温度必须控制在（ C ）。A700800B800900C500600D40050077取样应遵循取样

19、规程，所取样品必须（ A ）。A有代表性B外观合格C质量最好D质量最差78精密度是指（ C ）。A测得的测量值与真实值接近的程度B表示该法测量的准确度C测得的一组测量值彼此符合的程度D在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度79杂质检查中，常以（ C ）代表重金属。 A. 锌 B. 铜 C. 铅 D. 汞80对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容（ B ）。A.附录 B.凡例 C.制剂通则 D.正文81. 测定某药物的干燥失重，在105干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于l05下干燥3h，称重1

20、9.2767g，再于l05下干燥30min后称重l9.2765g，该样品是否已干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。（ C ）A.是，0.51 B.是，0.49 C.不能确定是否干燥恒重 D.是，0.02582、法定药品质量标准是（ E ）A.生产标准 B.新药试行标准 C.临床标准 D.企业标准 E.中国药典83、中国药典收载品种的中文名称为（ B ）。A.商品名 B.法定名 C.化学名 D.英译名 E.学名84、关于中国药典，最正确的说法是（ D ）A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典C.一部药物词典 D.我国制定的药品标准的法典85、中国药典（2010年版）将生物制品列入（ C

21、）A.第一部 B.第二部 C.第三部 D.第一部附录 E.第二部附录86、紫外分光光度计常用的光源是（ A ）A.氘灯 B.钨灯 C.卤钨灯 D.汞灯87、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（ A ）A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶束色谱 D.分子排阻色谱88、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是（ B ）A.辛烷基硅烷键合硅胶 B.十八烷基硅烷键合硅胶 C.甲醇 D.氧化铝89、中药药典规定的澄清是指（ C ）A.溶液的吸收度不得超过0.03 B.目视检查未见浑浊 C.溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液 D.溶液澄清度未超过1号浊度标准液90、检查药物中的残留

22、溶剂，各国均采用（ D ）A.UV法 B.HPLC法 C.TLC法 D.GC法91、紫外分光光度计中，适用于紫外光区的吸收池是（ C ）A.玻璃 B.有机玻璃 C.石英 D.稀土金属92、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时以上，其目的是（ A ）A.活化电极 B.清洗电极 C.校正电极 D.其它目的93、铬黑T属于（ B ）A.氧化还原指示剂 B.金属指示剂 C.酸碱指示剂 D.电位指示剂93、溶液后标记系指的“（1 10）”符号系指（ C ）A 固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液 B. 液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液 C. 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 D. 液体溶

23、质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 94.薄层色谱法中，除另有规定外，分离度应大于（ A ）。 A. 1.0 B. 1.5 C. 2.0 D. 2.595.洁净区与非洁净区的压差应大于（ B ）。 A. 5帕斯卡 B. 10帕斯卡 C. 15帕斯卡 D. 20帕斯卡96. 衡器、量具以及用于记录和控制的设备、仪器，超过（ A ）不得使用。 A. 校准有效期 B. 使用期限 C. 企业保修期 D. 生产周期97. 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（ D ）。 A. 理论塔板数越高越好 B. 依法测定相邻两峰分离度一般须大于1 C. 柱长尽可能长 D. 理论塔板数、分离度等须符合系统

24、适用性的各项要求，分离度一般须大于1.598. 注射剂装量检查法中必选的器具为（ C ）。 A. 注射器 B. 量筒 C. 量入式量筒 D. 量出式量筒99. pH值用标准缓冲液在密闭容器中的有效期一般为（ B ）。 A. 1-2个月 B. 2-3个月 C.3-4个月 D. 半年100. 费休氏水分测定法中，费休氏试液标定应 连续做3次，3次标定结果应在（ D ）以内。 A. 0.1% B. 0.2% C.0.3% D. 1%101. 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ C ）检查。 A. 重量差异 B.含量均匀度 C.崩解时限 D. 溶散时限102. 高效液相色谱法中，最常

25、用的检测器是（ A ）。 A. 紫外检测器 B.示差检测器 C.荧光检测器 D. 电化学检测器103.一般分析用水的pH值为（ A ）。 A. 6-7 B. 7-9 C. 8-9 D. 9-10104.下列方法中不能加快溶质溶解速度的有（ D ）。 A. 研细 B. 搅拌 C.加热 D. 过滤105.取用量为“约”多少无克时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）。 A. 1% B. 3% C. 5% D. 10%106.下列筛网中，筛孔内径最大的是（ A ）。 A. 一号筛 B. 五号筛 C. 200目筛 D. 九号筛107.中国药典规定，粉末分为几个级别（ D ）。 A. 三级 B. 四级

26、C. 五级 D. 六级108、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（ D ） A、各组份的溶解度不一样 B、各组份电负性不一样C、各组份颗粒大小不一样 D、各组份的吸附能力不一样109、气-液色谱、液-液色谱皆属于（ C ） A、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱 110、氢火焰检测器的检测依据是（ C ） A、不同溶液折射率不同 B、被测组分对紫外光的选择性吸收 C、有机分子在氢氧焰中发生电离 D、不同气体热导系数不同111、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（ ）现象A、 冷凝 B、 升华 C、 分解 D、 气化112、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（ D

27、 ） A 、 试样中沸点最高组分的沸点； B、 试样中沸点最低的组分的沸点；C 、 固定液的沸点； D、固定液的最高使用温度。113、气相色谱的主要部件包括（ B ）A、 载气系统、分光系统、色谱柱、检测器B、 载气系统、进样系统、色谱柱、检测器C、 载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器D、 载气系统、光源、色谱柱、检测器114、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60，其最可能的原因为（ B ）A、 计算错误 B、 试样分解为多个峰 C、 固定液流失 D、 检测器损坏115、选择固定液的基本原则是（ ）原则。A、相似相溶 B、极性相同 C、官能团相同

28、 D、沸点相同116、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（ D ）A、 归一化法 B、 标准曲线法 C、外标法 D、内标法117、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（ D ）A、保留时间 B、保留体积 C、相对保留值 D、调整保留时间118、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是（ D ）A、 吸附能力小的组分 B、 脱附能力大的组分C、 溶解能力大的组分 D、 挥发能力大的组分119、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的（ B ）A、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大B、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小C、塔板高度最小时，载气流速最小D

29、、塔板高度最小时，载气流速最大120、相对校正因子是物质（i）与参比物质（S）的（ B ）之比。A、保留值 B、绝对校正因子 C、峰面积 D、峰宽121、所谓检测器的线性范围是指（B）A、检测曲线呈直线部分的范围；B、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；C、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；D、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。122、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（B ）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。A、浓度 B、溶解度 C、酸度 D、黏度123、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（ B ） A、

30、按质量的大小，质量小的组份先出 B、按沸点的大小，沸点小的组份先出C、按极性的大小，极性小的组份先出 D、无法确定124、 启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、气化室升温；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面( A )的操作次序是绝对不允许的。A、 234561 B、 123456C、 123465 D、 132465125、TCD的基本原理是依据被测组分与载气（ D ）的不同。A、相对极性 B、电阻率 C、相对密度 D、导热系数126、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是（ B ）A、 FID检测器 B、 热导检测器 C、 电导检

31、测器 D、 紫外检测器127、 用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是（ B ） A、H2 B、N2 C、He D、CO2128、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是（ B ） A、同沸点的极性组分； B、同沸点非极性组分；C、极性相近的高沸点组分 C、极性相近的低沸点组分129、下列气相色谱操作条件中，正确的是（ B ） A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近； B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；C、汽化温度愈高愈好；D、检测室温度应低于柱温。130、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是 ( B ) A、

32、增加柱长； B、改用更灵敏的检测器； C、调节流速； D、改变固定液的化学性质。130、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为（ D ） A、 1000cm-1 B、 2000-2500cm-1 C、 2000cm-1 D、3600-3650cm-1131、红外吸收光谱的产生是由于( C ) A、 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 、 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁、 分子振动-转动能级的跃迁 、 分子外层电子的能级跃迁132、在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器（ A ）A、荧光检测器 B、示差折光检测器 C、电导检测器 D、紫外吸收检测器133、液相色

33、谱中通用型检测器是（ B ）A、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢焰检测器 134、红外吸收峰的强度，根据的（ ）大小可粗略分为五级（B）A、吸光度A B、透光率T C、波长 D、波数135、下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱的是（ D）。A、紫外检测器 B、荧光检测器 C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器136、用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是( B )A、 单质 B、 纯物质 C、 混合物 D、 任何试样137、一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( C ) A、 CH3CHO B

34、、 CH3CO-CH3 C、 CH3CHOH-CH3 D、 CH3O-CH2-CH3138、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（ B ） A、改变固定相种类 B、改变流动相流速 C、改变流动相配比 D、改变流动相种类139、反相键合相色谱是指( B ) 、固定相为极性，流动相为非极性 、固定相的极性远小于流动相的极性 、被键合的载体为极性，键合的官能团的极性小于载体极性 、被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性大于载体极性140、下面四种气体中不吸收红外光谱的是（ D ） A、CO2 B、HCl C、CH4 D、N2141、对高聚物多用（ A ）法制样后再进行红外吸收光谱测定。 A、薄膜

35、 B、糊状 C、压片 D、混合142、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作（ C ） A、改变流动相的种类或柱子 B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类 D、改变填料的粒度和柱长143、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为（ B ）A、苯、萘、联苯、尿嘧啶 B、苯、萘、联苯、菲C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯 D、苯、甲苯、二甲苯、联苯 144、中国药典用气相色谱法测定中药材的农药残留量，农药包括( BCD ) 。 A有机汞 B拟除虫菊酯类 C有机磷 D有机氯 E有机氮145、试验中的“空白试验”系指 （ AC ） 。 A不加供试品，按同法操作所得结果

36、 B以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果 C以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果 D以等量水替代供试液，按同法操作所得结果 E以适量水替代供试液，按同法操作所得结果 146、 需临用新制的试液有（ BD ） 。 A氢氧化钠试液 B. 氢氧化钡试液 C碘化铋钾试液 D硫酸亚铁试液 二、多项选择题1. 稳定性考察试验包括（ ABC ）。 A.影响因素试验 B. 长期试验 C.加速试验 D.留样考察2. 基准物质应具备下列哪些条件（ ABCD ）A. 稳定 B. 必须具有足够的纯度C. 易溶解 D. 最好具有较大的摩尔质量3.标定的方法一般有（ AB ）A. 直接标定 B. 间接标定 C.

37、酸碱滴定 D. 氧化还原滴定4.常用的滴定分析类型（ ABCD ）A. 酸碱滴定法 B. 络合滴定法 C. 氧化还原滴定法 D. 沉淀滴定法5.不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器有（ ABD ）A. 滴定管 B. 移液管 C. 称量瓶 D. 容量瓶6.下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定（ ACD ）A. 高锰酸钾标准溶液 B. 硫代硫酸钠标准溶液 C.碘标准溶液 D. 硝酸银标准溶液7.下列器皿中，需要在使用前用待装溶液荡洗三次的时（ CD ）A. 量筒 B. 容量瓶 C.滴定管 D. 移液管8.滴定分析法对化学反应的要求（ ABC ）A. 反应必须按化学计量关系进行完全（达99.9%）以上；没有副反应。 B. 反应速度迅速。 C. 有适当的方法确定滴定终点 D. 反应必须有颜色变化9.在分析中做空白试验的目的（ BC ）A. 提高精密度 B. 提高准确度 C. 消除系统误差 D. 消除偶然误差10.污染热原的途径有（ ABCD ）A. 溶剂 B. 原料 C. 容器及用具 D. 制备过程11.准确度和精密度的关系为（ AD ）A.准确度高，精密度一定高 B.准确度高，精密度不一定高 C.