临床医学检验临床的实验室质量管理高级职称试题及答案(DOC 65页).docx

1、临床医学检验（临床实验室质量管理）高级职称试题及答案所含题型：单选题、多选题一、单选题1.对于不是由于未参加而造成的不满意的EQA成绩，实验室( )A.不作任何处理B.不作规定C.由检验科主任决定D.必须进行适当的培训及采取纠正措施E.重新校准仪器答案：D2.不能溯源至SI单位的临床检验项目是( )A.胆固醇B.葡萄糖C.糖化血红蛋白D.尿素E.甲状腺激素答案：C3.患者送检的血液标本如果出现溶血或乳糜，检验报告单上必须注明，其主要原因是( )A.表示检测结果不准确B.表示检测结果缺乏再现性C.检测结果可能受干扰，防止解释结果时被误导D.为了追查责任E.没有特殊用意答案：C4.两个临床应用目的

2、相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法是( )A.敏感度B.特异度C.预测值D.ROC曲线下覆盖的面积E.临界值确定是否合理答案：D5. A. B. C. D. E.10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差答案：C6.关于室间质量评价(EQA)，下列哪种说法是错误的( )A.为了E0A结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本B.EQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字C.EQA计划必须文件化，检测结果应留底D.对于不能参加EQA计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系E.对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期

3、评估体系答案：A7.溯源等级图( )A.不同于溯源性体系表B.由(n-1)等级向n等级溯源C.用n等级校准(n-1)等级D.两个等级间的不确定度之比是固定的E.要指明测量不确定度的类型答案：E8.全面质量管理通常用英文缩写是( )A.TQCB.AQCC.TQMD.AQPE.TQP答案：C9. A.下限为5mmol/L，上限为6mmol/LB.下限为4mmol/L，上限为7mmol/LC.下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/LD.下限为4mmol/L，上限为6.5mmol/LE.下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L答案：C10.直线回归分析中，相关系数为负时( )A.表

4、示Y随X的增加而减少B.表示Y随X的增加而增加C.表示Y随X的增加而不变D.表示Y随X的减少而减少E.表示Y随X的减少而增加答案：A11.实验室要求记录并形成文件的项目有( )A.纠正措施B.校准和校准验证工作C.仪器和检测系统的维护和功能检查D.方法性能规格的建立及确认E.以上全对答案：E12.某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，病理浓度水平测定结果的均值为8.25mmol/L，标准差为0.25mmol/L。某一天正常浓度水平质控物测定结果为5.0mmol/L，病理浓度水平质控物测定结果

5、为8.00mmol/L，这两个质控数据的控制状态属于( )A.正常浓度水平在控，病理浓度水平失控B.正常浓度水平失控，病理浓度水平在控C.均失控D.均在控E.无法确定答案：D13.控制界限通常以什么表示( )A.均值B.变异系数C.精密度水平D.准确度水平E.标准差的倍数答案：E14.根据20或更多批获得的质控测定结果，对数据进行离群值检验后计算所得的均数( )A.几何平均值B.算术平均数C.累积平均数D.作为质控品有效期内的常规中心线E.作为质控品有效期内的暂定中心线答案：E15.参加室间质量评价活动中出现不及格项目时，应采取的措施中不包括( )A.首先检查是否由于书写错误所致B.研究是否由

6、于方法学问题所致C.调查是否由于操作技术上的问题所致D.与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当E.不采取任何措施答案：E16.按EP9-A进行方法学比较实验时，对于标本，不正确的是( )A.应该来源于健康人或者患者B.无明显干扰C.尽量避免使用贮存样本D.样本至少40例E.可以使用对某一方法有干扰的标本，以分析干扰的影响。答案：E17.患者数据质量控制方法是( )A.直接监控患者标本的结果B.间接控制患者标本的结果C.比利用质控物进行质控的方法好D.可以取代质控物进行质控的方法E.与利用质控物控进行质控的方法一样答案：A18.室间质评工作的中心目标是( )A.提高实验室结果的精密度B.为某些参考

7、物质定值C.评价常规测量方法D.提高检验结果的室间可比性E.以上均不正确答案：D19.某一实验室血糖在参加室间质量评价活动，五个标本均在可接受范围之内，得分为100%，但五标本的偏倚均为正偏倚，可提示测定系统存在误差类型( )A.随机误差B.小的系统误差C.操作误差D.过失误差E.试剂误差答案：B20. A. B. C. BBBB. D.E.答案：B21.质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括( )A.识别名B.出厂日期C.储存要求D.制备日期和失效期E.其它与正确使用有关的信息答案：B22.平均值-极差控制图由平均值控制图及极差控制图两部分组成。平均值控制图主要观察测量值的平均值变化情

8、况。极差控制图主要观察测量值分散程度的变化。因此，平均值一极差控制图是一种有效的控制方法，它表现在( )A.既用于考察测定的准确度，又可用于考察测定的精密度B.只用于考察测定的精密度C.只用于考察测定的准确度D.不能考察测定的准确度E.不能考察测定的精密度答案：A23.用于确诊目的时，选择的检验项目应注意的是( )A.敏感度B.准确度C.特异度D.灵敏度E.稳定度答案：C24.控制规则决定了( )A.系统误差B.变异系数C.控制界限D.总误差E.随机误差答案：C25.稳定性较短的质控品，设定控制限时可以采用( )A.计算新的均值B.以前的均值来估计新的标准差C.计算新的标准差D.以前变异系数来

9、估计新的标准差E.以前的均值答案：D26.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为60%，并且其偏倚均为正的偏倚，可提示测定系统存在误差类型( )A.随机误差B.过失误差C.操作误差D.系统误差E.试剂误差答案：D27.利用患者数据的质量控制方法不包括( )A.患者结果均值法B.差值检查C.患者结果的多参数核查法D.实验室内检测计划E.患者标本双份检测答案：D28.精密度无法直接衡量，往往以不精密度表达，常用的表示量是( )A.偏倚B.标准差C.总误差D.允许不准确度E.允许不精密度答案：B29.为防止检验报告单填写的结果发生过失性错误，应采取下列哪种

10、措施防止( )A.将标本复查B.观察当天室内质控记录C.建立核查制度D.观察是否为正常结果E.以上皆不是答案：C30.根据正态分布下面积规律，血糖的一组质控数据的均值为5.0mmol/L，其标准差为0.2mmol/L。其概率为68.2%的区间为( )A.5.00.2B.5.00.3C.5.00.392D.5.00.4E.5.00.57答案：A31.同一批号浓度的质控品，血糖在A实验室20天测定结果的极差(R1)为0.5mmol/L，B实验室20天测定结果的极差为(R2)为0.3mmol/L。对于血糖的变异度，下列哪项是正确的( )A.A实验室小于B实验室B.A实验室大于B实验室C.A实验室等于

11、B实验室D.A实验室和B实验室难以比较E.需要用其他的统计量描述答案：B32.在临床化学室间质量评价全年的两次活动中，对于血钾检测，第一次得分为80%，第二次得分仍为80%，其全年的质评成绩应判断为( )A.满意的EQA成绩B.不满意的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.不成功的EQA成绩E.满足要求答案：C33.下列对检验报告单的叙述，哪一个是错误的( )A.是检验信息的载体B.是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分C.是减少医疗纠纷的工具D.是具有法律效力的医疗文件E.体现了检验人员劳动的成果答案：C34.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mm

12、ol/L，在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时，某一天测定质控样本其结果6.8mmol/L，应判断为( )A.在控B.失控C.警告D. E. 答案：C35.关于标本外送，下列哪项描述是错误的( )A.参考实验室必须对送检实验室有检测时效性的承诺B.送检实验室可以要求参考实验室提供室内质控和室间质评报告C.参考实验室可以将检验报告直接送给申请检验负责人士D.当参考实验室的检测报告与患者病情不相符时，送检实验室应对结果给予新的解释E.检验报告单是否包含参考实验室的名称和地址，可视双方协议而定答案：D36.目前认为可用于一级参考测量方法的测量原理是( )A.同位素稀释/质谱B.库仑法

13、C.重量法D.滴定法E.以上均正确答案：E37.Z-分数(Z-score)是( )A.(测定结果-均值)/标准差B.(测定结果-靶值)/靶值C.(测定结果-均值)/均值D.标准差/均值E.标准差/均值100%答案：A38.关于实验室认可和质量体系认证，下列哪些说法是错误的( )A.认可对象是检测实验室或(和)校准实验室B.认可是权威机构正式承认C.认证是由第三方进行的D.认证是证明被认证对象具备某种能力，是对能力的审核E.通过认可的检测和校准实验室，其运作也符合ISO9001和ISO9002答案：D39.某一实验室血糖在参加室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为60%

14、，并且其偏倚一个为正，另一个为负，可提示测定系统存在误差类型( )A.随机误差B.过失误差C.操作误差D.系统误差E.试剂误差答案：A40.在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5mmol/L，S1为0.220mmol/L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol/L，S2为0.275mmol/L。以此数据绘制质控图。正常浓度水平质控品的控制线为( )A.5.065.94mmol/LB.4.846.16mmol/LC.5.285.72mmol/LD.7.708.80mmol/LE.7.4259.075mmol/L答案：B41.ISO9000：2000标准关于质量控制的定义

15、是( )A.质量管理的一部分，致力于满足质量要求B.质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求的能力C.质量管理的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任D.质量管理的一部分，致力于稳定质量的活动E.质量管理中致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相关资源以实现其质量目标的部分答案：A42. A.下限为5mmol/L，上限为6mmol/LB.下限为4mmol/L，上限为7mmol/LC.下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/LD.下限为4mmol/L，上限为6.5mmol/LE.下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L答案：C43.造成血清/血浆标本中被测成分分布不均匀的

16、因素主要是( )A.溶血B.高胆红素C.脂血D.药物E.高纤维蛋白原答案：C44. A.下限为5mmol/L，上限为6mmol/LB.下限为4mmol/L，上限为7mmol/LC.下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/LD.下限为4mmol/L，上限为6.5mmol/LE.下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L答案：C45.测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数应为( )A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%答案：E46.假失控概率指的是( )A.假失控批数/(假失控批数+真在控批数)100%B.真失控

17、批数/(真失控批数+假在控批数)100%C.真失控批数/(真失控批数+假失控批数)100%D.假在控批数/(真在控批数+假在控批数)100%E.真在控批数/(真在控批数+假在控批数)100%答案：A47. A. B.C.D.E.答案：C48.目前，我国各级临床检验中心组织的室间质量评价为( )A.实验室间检测计划B.测量对比计划C.已知值计划D.分割样品检测计划E.定性计划答案：A49.方法的性能规格不包括( )A.准确度、精密度B.检验结果的报告范围(或线性)C.参考值D.特异性和分析灵敏度E.似然比答案：E50.室内质量控制中的平均值控制图主要观察测量值的平均变化情况，用于考察( )A.精

18、密度B.特异性C.准确度D.敏感性E.误差答案：C51.对真空采血管的评价，哪一种说法是不正确的( )A.可控制采血量B.减少采血过程中的生物性污染C.减少溶血的发生D.操作方便，减少工作强度E.即使不加添加剂，亦可快速分离出血清答案：E52.测量结果与在重复性条件下，对同一测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差，称为( )A.随机误差B.相对误差C.系统误差D.不确定度E.绝对误差答案：A53.质量管理体系的建立，以下哪一说法是错误的( )A.全员参与首先必须全员培训B.对质量管理体系的有效性和充分性应定期进行评审C.学习进修人员不属于培训对象D.确保诊疗方案有效实施的检验手段是实验室最高

19、管理者的任务之一E.对供应商进行必要的培训，以提高其供应合格检验产品的能力答案：C54.临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，28时一般不应小于( )A.24小时B.36小时C.18小时D.12小时E.48小时答案：A55.最早在临床检验领域建立室内质量控制图的人是( )A.Belk和SundermanB.Levey和JenningsC.J.O.WestgardD.T.P.WhiteheadE.W.A.Shewhart答案：B56.对分析前误差敏感的质控方法是( )A.利用质控品进行质控的方法B.Delta法C.患者标本的双份测定D.患者结果的比较E.多规则控制方法答案：B57.假定血糖在

20、常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，在绘制单值质控图时，其控制图的控制线是( )A.5.06.0mmol/LB.4.56.5mmol/LC.4.07.0mmol/LD.3.57.5mmol/LE.5.08.0mmol/L答案：E58.室间质量评价活动中出现不及格结果时，实验室本身的问题中不应包括( )A.书写错误B.方法学问题C.技术问题D.评价标准E.单位换算问题答案：D59.经常用计量标准或标准物质对测量仪器进行调整或校准，是为了尽可能消除( )A.总误差B.随机误差C.人为干扰D.不确定度E.系统误差答案：E60.口服避孕药可引起血浆中甲

21、状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高，因而对下列测定可产生何种影响( )A.甲状腺素、铁、铜离子皆降低B.甲状腺素、铁、铜离子皆增高C.仅甲状腺素增高D.甲状腺素增高，铁、铜离子降低E.甲状腺素降低，铁、铜离子增高答案：B61.溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于( )A.美国NISTB.有关国际组织C.德国临床化学会(DGKC)D.欧共体标准局(BCR)E.大学的专业实验室答案：B62. A. B.C.D.E.答案：C63.操作过程规范图中的操作点指的是( )A.不精密度B.不准确度C.允许不精密度D.允许不准确度E.不精密度和不准确度答案：E64.研究同一方法反复测定某一样品获

22、得测定值间的一致性可采用( )A.准确度B.精密度C.显著性试验D.变异指数E.灵敏度答案：B65.室内质量控制图的理论依据是( )A.二项分布B.泊松分布C.正态分布D.偏态分布E.卡方分布答案：C66.下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是( )A.人血清基质B.到实验室后的有效期应在2年以上C.无传染性D.添加剂和抑菌剂的数量尽可能少E.瓶间变异小答案：B67.A.B.C.D.E.10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差答案：E68.关于室间质量评价标本的检测，下列说法不正确的是( )A.必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方

23、法B.测定次数必须和常规检测患者样本次数一样C.在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流D.实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析E.为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值答案：E69.目前我国常规化学测定项目在室间质量评价活动中的评价标准不包括( )A.固定范围(例如：4mmol/L)B.固定百分数(例如：10%的靶值)C.以上两者的结合(例如：6mg/dl或10%靶值，取较大的值)D.范围基于组标准差(s)(例如：2s)E.SDI答案：E70.10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差，此规则应为( )A.7B.8C

24、.9D.10E.12答案：D71.在临床检验质量控制中，其特异度的指标是( )A.假失控概率B.误差检出概率C.在控预测值D.失控预测值E.失控效率答案：A72.扩展不确定度的定义是( )A.用对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度B.当测量结果是由若干其他量的值求得时，按其他各量的方差和协方差算得的标准不确定度C.用不同于观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度D.测量不确定度分为标准不确定度和扩展不确定度E.是确定测量结果区间的量，合理赋予被测量之值分布的大部分可望含于此区间答案：E73.建立质量一计划模型中的数学表达式中的z值一般定为( )A.1.96B.3C.1.65D.2E.

25、2.58答案：C74.Levey-Jennings质控图中中心线为( )A.B.C.D.E.答案：A75.医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说，它们之间最重要的区别在于( )A.标本数据量大B.标本取材要求高C.仪器自动化程度高D.标本存在基质效应E.结果解释难度大答案：D76.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L，相应的五批号的靶值分别为5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L；其评

26、价标准为靶值10%。此次血糖室间质量评价的成绩为( )A.满意的EQA成绩B.不满意的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.不成功的EQA成绩E.不可接受的成绩答案：A77.根据正态分布下面积规律，血糖的一组质控数据的均值为根据正态分布下5.0mmol/L，其标准差为0.2mmol/L。其概率为99.00%的区间为( )A.5.00.2B.5.00.3C.5.00.392D.5.00.4E.5.00.57答案：E78.编制质量管理体系文件时，下列哪种做法是错误的( )A.可以借鉴其他实验室的文件B.可以由相关的咨询服务机构代为完成C.既能体现自身特点，又能满足质量需求D.全员参与E.形成必要的控制

27、文件是实施质量体系评价的基础和依据答案：B79.分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的( )A.准确性B.重复性C.再现性D.稳定性E.反映患者当前病情的真实性答案：E80.目前我国临床实验室状况，存在最薄弱的问题是( )A.改善实验室的工作环境B.引进和更新仪器设备C.提高检验人员技术水平D.增加检验项目E.提高实验室管理水平答案：E81.A.4.5%B.4%C.2%D.1%E.0.3%答案：E83.操作过程规范图来自( )A.成本-效率模型B.质量-成本模型C.质量-计划模型D.质量-失效模型E.质量控制预测值模型答案：C84.用EDTA抗凝血作下列检验，影响检验结果最大的是( )A

28、.RBCB.HCTC.CaD.TPE.HBsAg答案：C85.某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，病理浓度水平测定结果的均值为8.25mmol/L，标准差为0.25mmol/L。某一天正常浓度水平质控物测定结果为5.0mmol/L，病理浓度水平质控物测定结果为8.00mmol/L，两个浓度水平测定结果的Z-分数是( )A.-0.5和+0.5B.+0.5和-0.5C.0和0D.+1和+1E.-1和-1答案：E86.功效函数图与操作过程规范图之间的关系基础是( )A.系统误差B.临界系统误差C

29、.随机误差D.不精密度E.不准确度答案：B87.持续改进是管理者永恒的目标，作为质量体系的建立，以下哪一项提法不能认为是持续改进( )A.引进新项目，建立SOP文件B.旧项目新方法改进C.对常见错误的不断纠正D.对纠正措施的评审E.对相关人员的培训答案：C88.利用A0N(患者结果均值法)质量控制方法时，不必考虑的参数或统计量是( )A.患者标本数据的均值B.患者标本测定结果的总体标准差C.控制界限确定的误差检出概率D.计算患者标本均数的标本量E.分析标准差答案：C89.测量结果中系统误差与随机误差的综合，表示测量结果与真值的一致程度的是( )A.精密度B.准确度C.不精密度D.允许误差E.总

30、误差答案：B90.在同一条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差，称为( )A.随机误差B.相对误差C.系统误差D.不确定度E.绝对误差答案：C91.A.10%B.4.5%C.4%D.2%E.1%答案：B92.为了建立LIS系统，依据基于事实的决策方法的原则，下列哪种说法是错误的( )A.明确LIS建立的理由B.对目前以有的LIS系统进行全面的评估分析C.直接引进市场较常用的LIS系统D.与信息中心共同研究实施方案E.对于拟实施的方案进行评估答案：C93.A.B.C.D.E.答案：B94.在室内质量控制规则中，对随机误差检出敏感的规则是( )A.B.C.D.E.连

31、续三个质控结果中有两个同时超出+2s或-2s答案：A95.组织若干实验室，共同在规定的时间内，测得同一批号血清，收集测得结果作出统计学分析，目的在于调查各实验室的工作质量，观察试验的准确性；比较各实验室间的数值，并采取相应的措施，使各实验室结果渐趋一致。此过程被称为( )A.方法比较B.质量保证C.质量计划D.室间质量评价E.室内质量控制答案：D96.下列说法正确的是( )A.目前国际上常用的临床检验项目大多数都能溯源至51单位B.国际参考测量方法就是一级参考测量方法C.不能溯源至SI单位的检验项目一般不能用于临床D.一些生物大分子类物质的量值溯源只能停止在较低水平E.电解质类物质不能溯源至S

32、I单位答案：D97.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L，相应的五批号的靶值分别为5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L；其评价标准为靶值10%。此次血糖室间质量评价的得分为( )A.100%B.60%C.80%D.40%E.20%答案：C98.关于实验室认可和质量体系认证下列哪一种说法是错误的( )A.目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO导则25-1978，是1999年版B.实

33、验室认可对象是检测实验室或(和)校准实验室；认证对象是产品、过程或服务C.经认可的实验室具有从事某个领域检测或(和)校准工作的能力D.质量体系认证同样要求实验室具备一定的技术能力E.当今美国是按照CLIA88对临床实验室进行强制性认可答案：D99.拟更换新批号的质控品时，最好在“旧”批号质控品使用结束前，新批号质控品与“旧”批号质控品一起测定，目的是( )A.建立新的均值和标准差B.节省时间C.质量控制D.增加质控物数量E.提高误差检出能力答案：A100.在确定质量方针，制订质量目标时，下列哪种做法是错误的( )A.应充分体现对患者和临床的承诺B.应与医院的总体方针政策协调一致C.应与社会及患

34、者对医疗市场的需求协调发展D.确保各级检验人员都能理解和坚持执行，包括学习和进修人员E.各类临床实验室的目标是相同的答案：E101.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，某一天质控测定结果为5.0mmol/L，该测定结果的Z-分数为( )A.-0.5B.+0.5C.0D.+1E.-1答案：E102.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，在以此数据绘制单值控制图进行下一个月的室内质控监测时，某一天测定质控样本其结果4.7mmol/L，应判断为( )A.在控B.失控C.警告D.E.答

35、案：A103.在室内质量控制规则中，下列哪一规则对随机误差不敏感( )A.B.C.D.E.答案：D104.有关测量不确定度的描述不正确的( )A.表明赋予被测量之值的分散性B.是一个区间C.表示的符号为正值D.不确定度愈小，测量水平愈低，测量结果的使用价值愈低E.不能说明测量结果是否接近真值答案：D105.80年代，欧洲成立了欧洲临床实验室实验室委员会即( )A.NCCLSB.JCCLSC.IFCCD.WASPE.ECCLS答案：E106.以下哪种英文缩写代表国际实验室认可可合作组织( )A.UKASB.ILACC.APLACD.NATAE.CNACL答案：B107.二级参考测量方法( )A.

36、适合于复杂基质样品分析B.不适合分析生物样品C.特异性差D.可鉴定一级参考物质E.一般不用一级参考物质校准答案：A108.测量结果是系统误差、随机误差与什么之和( )A.真值B.靶值C.中位数D.总体均值E.平均值答案：A109.在标准制定过程中应使用的原则是( )A.少数服从多数原则B.2/3通过原则C.4/5通过原则D.意见一致原则E.专家认定原则答案：D110.A.B.C.D.E.答案：C111.所有送检标本，皆应视作具有下列何种潜在性危害的标本( )A.致癌性B.毒性C.生物危害性D.过敏性E.致畸性答案：C112.移动均值法质量控制对标本量有所规定，美国病理学家学会的血液委员会(CA

37、P-HRC)已提议，实验室在他们的主要工作班次处理标本少于多少时，不能使用移动均值法( )A.24B.50C.100D.200E.300答案：C113.所有评价的项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为( )A.不满意的EQA成绩B.不成功的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.满意的EQA成绩E.及格答案：B114.经典的Westgard多规则指的是( )A.B.C.D.E.答案：C115.90年代初，日本成立了日本临床实验室委员会即( )A.NCCLSB.JCCLSC.IFCCD.WASPE.ECCLS答案：B116.酶催化浓度测量是( )A.活度测量B.物质测量C.与测

38、量过程无关D.可单用数字和单位描述E.不能溯源至SI单位答案：A117.ROC确定的临界值，它反映了( )A.最佳的敏感度B.最佳的特异度C.最佳阳性预测值D.最佳阴性预测值E.敏感度与特异度处于最满意状态答案：C118.A.95.5%的质控结果在此范围之内B.99%的质控结果在此范围之内C.99.7%的质控结果在此范围之内D.68.27%的质控结果在此范围之内E.90%的质控结果在此范围之内答案：A119.按NCCLSEP6进行线性评价时，推荐的标本数是( )A.3B.4C.5D.6E.Lo答案：C120.患者标本双份测定结果的差值可以绘制在何种质控图上( )A.均值控制图B.极差控制图C.

39、Z-分数图D.标准差控制图E.Levey-Jennings控制图答案：B121.A.68.2%的质控结果在此范围之内B.95.5%的质控结果在此范围之内C.99%的质控结果在此范围之内D.99.7的质控结果在此范围之内E.90%的质控结果在此范围之内答案：D122.校准的依据是( )A.校准程序B.校准方法C.可统一规定D.特殊情况下可自行制定E.以上均可答案：E123.质量管理体系的建立不能忽视与供应商关系，下列哪种提法是不正确的( )A.检验结果的准确性与供应商相关B.主要仪器设备应由供应商定期校准C.邀请供应商参与对实验室质量管理体系的制定D.使供应商清楚地认识到患者的需求E.应与供应商

40、建立及时有效的联系方式答案：C124.检定的对象是( )A.计量器具B.校准品C.质控品D.参考测量方法E.参考物质答案：A125.在临床化学室间质量评价全年的两次活动中，对于血钾检测，第一次得分为60%，第二次得分仍为40%，其全年的质评成绩应判断为( )A.满意的EQA成绩B.不满意的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.不成功的EQA成绩E.满足要求答案：D126.计量工作的重要特点不包括( )A.准确性B.一致性C.有效性D.溯源性E.法制性答案：C127.美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)用于基质效应评价的文件是( )A.EP5-AB.EP6-P2C.EP14-AD.EP9-AE.

41、EP10-A答案：C128.国际上最早建立、最完善、成效最显著的临床检验参考系统是( )A.甘油三酯参考系统B.胆固醇参考系统C.糖化血红蛋白参考系统D.高密度脂蛋白参考系统E.低密度脂蛋白参考系统答案：B129.计量检定具有( )A.准确性B.一致性C.法制性D.有效性E.溯源性答案：C130.Levey-Jenning质控图中用来确定界限的是( )A.标准差B.标准误C.变异系数D.平均值和标准差E.极差答案：D131.临床实验室建立质量管理体系的首要原则是( )A.领导作用B.以患者为中心C.全员参与D.持续改进E.决策方法答案：B132.A.0.3%的质控结果在此范围之外B.1%的质控

42、结果在此范围之外C.2%的质控结果在此范围之D.4.5%的质控结果在此范围之外E.3%的质控结果在此范围之外答案：D133.在评价方法精密度的过程中常用的统计学指标是( )A.平均数B.标准差和变异系数C.相关系数D.标准误E.极差答案：B134.美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于定量实验室方法的初步评价的文件是( )A.EP5-AB.EP6-P2C.EP7-PD.EP9-AE.EP10-A答案：E135.A类标准不确定度叙述错误的是( )A.根据经验或资料及假设的概率分布估计的标准差表征B.A类标准不确定度用实验的标准差表征C.用对观测列进行统计分析的方法来评定标准不确定度D.用符号UA表示E.具有客观性和统计学的严格性答案：A136.统计中应用最广泛、最重要的一个指标体系，用来说明一组变量值的集中趋势、中心位置或平均水平是( )A.标准差B.平均数C.变异系数D.极差E.方差答案：B137.按NCCLSEP5文件进行精密度评价