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1、【化学】备战高考化学有机化合物解答题压轴题提高专题练习附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)由E和F生成G的反应类型为_。E中含有的官能团名称为_。(4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（

2、或数据）完全相同，该仪器是_（填标号）a质谱仪b红外光谱仪c元素分析仪d核磁共振仪【答案】 +NaOH+NaCl+H2O 加成反应 醛基 c 【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】(1)由以上分析知，A的

3、结构简式为。答案为：；(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHOHOCH2CH2CHO，反应类型为加成反应。E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基；(4)a质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意；b红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意；c元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意；d核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意； 故选c。【点睛】利用

4、红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选a。2I.AD是四种烃分子的球棍模型（如图）（1）与A互为同系物的是_（填序号）。（2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_（填序号）。（3）D和液溴反应的化学方程式是_。. 某些有机物的转化如下图所示。 已知A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D是食醋的有效成分。请回答下列问题：（4）A中官能团的名称是_。（5）B的结构简式为_。（6）反应的化学方程式为_。【答案】C B +Br2 +HBr 碳碳双键 CH3CH2OH或C2H5OH 【解析】【分析

5、】I.由球棍模型可知，A为甲烷，B为乙烯，C为丁烷，D为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)(3)；. A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则A为CH2=CH2，与水在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2OH，乙醇在Cu作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO，CH3CHO可进一步氧化生成CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(4)(6)。【详解】I.由球棍模型可知，A为甲烷，B为乙烯，C为丁烷，D为苯。(1) 甲烷、丁烷结构相似，都是烷烃，互为同系物，故答案为：C；(2)乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，

6、故答案为：B；(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr，反应的方程式为 +Br2 +HBr，故答案为： +Br2 +HBr；. (4)A为乙烯(CH2=CH2)，含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(5)B的结构简式为CH3CH2OH或C2H5OH，故答案为：CH3CH2OH或C2H5OH；(6)反应为CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。3(1)写出以乙炔为原料制备（聚氯乙烯）的过程中所发生的反应类型：_、

7、_。（聚乙烯）材料目前被公认为安全材料，也可用于制作保鲜膜和一次性餐盒。辨别和有三种方法，一是闻气味法：具有刺激性气味的是_；二是测密度法：密度大的应是_；三是燃烧法：的单体和的单体在足量空气中燃烧的实验现象的明显区别是_。(2)（）是一种阻隔性高、韧性强、化学稳定性好的理想包装材料，广泛用于肉制品、豆制品等的包装。写出合成的单体的同分异构体的结构简式_。(3) “白色污染”是指各种塑料制品对环境的污染。焚烧塑料会生成有毒物质二噁英，二噁英是含有如图所示母体的系列化合物，下列关于如图所示物质的说法不正确的是_（填序号）。a该物质在氧气中完全燃烧的产物是和b该物质属于烃c该物质的一卤代物只有2种

8、【答案】加成反应 加聚反应 聚氯乙烯 聚氯乙烯 乙烯更易燃烧，氯乙烯燃烧有白雾（的小液滴）生成 b 【解析】【分析】(1)与加成生成，聚合生成聚氯乙烯；聚氯乙烯因会释放出氯化氢而具有刺激性气味；依据阿伏加德罗定律的推论，气体的密度之比等于其相对分子质量之比，由此可确定聚氯乙烯与聚乙烯的密度关系；氯乙烯燃烧时产生。(2)的单体为，由此确定其同分异构体。(3) a该物质含碳、氢、氧三种元素；b该物质中含有氧元素；c该物质苯环上有2种不同性质的氢原子。【详解】(1)与加成生成，经过加聚反应生成聚氯乙烯；具有刺激性气味的是聚氯乙烯；聚氯乙烯中含有相对原子质量相对较大的氯原子，其密度比聚乙烯大；氯乙烯不

9、易燃烧，燃烧时产生，有白雾（含有的小液滴）生成。答案为：加成反应；加聚反应；聚氯乙烯；聚氯乙烯；乙烯更易燃烧，氯乙烯燃烧有白雾（的小液滴）生成；(2)的单体为，该单体的同分异构体为。答案为：；(3) a该物质含碳、氢、氧三种元素，在氧气中完全燃烧的产物是CO2和H2O，a正确；b该物质中含有氧元素，不属于烃，b不正确；c该物质苯环上有2种不同性质的氢原子，所以其一卤代物只有2种，c正确；故选b。答案为：b。【点睛】有机物燃烧时，氢元素转化为H2O，碳元素转化为CO2，氯元素转化为HCl。若氧气不充足，则有机物分子中的碳可能转化为CO，甚至生成C。4已知：A、B是两种单烯烃，A分子中含有6个碳原

10、子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个；烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+R1CH=CHR2R1CH=CHR1+R2CH=CHR2。请根据如图转化关系，回答相关问题：(1)反应的反应类型为_，反应的反应条件为_。(2)当与Br2，按物质的量之比为1：1反应时，所得产物的结构简式为_、_、_。(3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分，其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯，杜仲胶为反式聚异戊二烯，则反式聚异戊二烯的结构简式为_。(4)反应的化学方程式为_。(5)C的结构简式为_。【答案】加成反应 氢氧化钠的醇溶液、加热 +CH3CH=CHCH3 2 【解析】【分析】

11、由流程图及信息R1CH=CHR2+R1CH=CHR2R1CH=CHR1+R2CH=CHR2，可逆推出A为，B为CH3CH=CHCH3；二者发生复分解反应，可生成二个分子的；与溴发生加成反应生成；在NaOH、醇溶液中加热，发生消去反应，生成。【详解】(1)由以上分析可知，反应的反应类型为加成反应，反应为卤代烃的消去反应，条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。答案为：加成反应；氢氧化钠的醇溶液、加热；(2) 与按物质的量之比为1:1反应时，可以发生1，2-加成，生成物的结构简式为、，也可以发生1，4-加成，生成物的结构简式为。答案为：；(3)反式聚异戊二烯是异戊二烯发生1，4-加成，形成新的碳碳双键处于链

12、节主链中，碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧，故反式聚异戊二烯的结构简式为。答案为：；(4)反应为和CH3CH=CHCH3发生复分解反应，化学方程式为+CH3CH=CHCH3 2 。答案为：+CH3CH=CHCH3 2 ；(5) 发生加聚反应，可生成C，则C的结构简式为。答案为：。【点睛】当烯烃的双键碳原子所连的两个原子或原子团不相同时，烯烃存在顺反异构。反式异构体中的原子排列比较对称，分子能规则地排入晶体结构中，其分子所构成的晶体的分子间作用力越大，则晶格能越大，熔点越高。5乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：(1)正四面体烷的分子

13、式为_。(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是：_。a. 能使酸性溶液褪色b. 1mol乙烯基乙炔能与3mol发生加成反应c. 乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d. 等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同(3)1866年凯酷勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_事实(填入编号)。a. 苯不能使溴水褪色 b. 苯能与发生加成反应c. 溴苯没有同分异构体 d. 邻二溴苯只有一种(4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_。【答案】C4H4 d ad 【解析】【分析】(1)每个顶点上含有一个C原子，每个碳原

14、子形成四个共价键，据此确定该物质分子式；(2)乙烯基乙炔中含有碳碳双键、碳碳三键，具有烯烃和炔烃性质；(3)根据双键能发生加成反应分析性质，根据BrCCBr和BrCCBr两种不同的位置分析结构；(4)环辛四烯的不饱和度为5，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环，苯环的不饱和度为4，则苯环上取代基含有碳碳双键。【详解】(1)每个顶点上含有一个C原子，每个碳原子形成四个共价键，所以该物质分子式为C4H4；故答案为：C4H4；(2)a该分子中含有碳碳双键、碳碳三键，具有烯烃和炔烃性质，所以能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；b碳碳双键和碳碳三键都能和溴单质发生加成反应，1mo

15、l碳碳双键完全加成需要1mol溴单质，1mol碳碳三键完全加成需要2mol溴单质，所以1mol乙烯基乙炔能与3mol Br2发生加成反应，故正确；c该分子中含有碳碳双键和三键，所以乙烯基乙炔分子内含有两种官能团，故正确；d乙炔和乙烯炔的最简式相同，所以等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同，故错误；故答案为：d；(3) 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有CC键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水发生反应而褪色，这一点不能解释；如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有BrCCBr和BrCCBr两种不同的结构，但事实是邻二

16、溴苯只有一种，这一点也不能解释；故答案为：ad；(4)环辛四烯的不饱和度为5，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环，苯环的不饱和度为4，则苯环上取代基含有碳碳双键，所以环辛四烯符合条件的同分异构体为苯乙烯，其结构简式为；故答案为：。【点睛】关于有机物的性质要根据所含的官能团进行分析和判断；判断同分异构体可以从不饱和度的角度思考。6乙醛是制备乙酸、乙酸衍生物等化工产品的原料。完成下列填空：(1)乙醛分子中的官能团为_。(2)将铜丝在空气中灼烧变黑后，迅速伸入乙醇中，观察到铜丝表面_；反复上述多次操作后，闻到刺激性气味，说明有_生成。(3)写出检验乙醛的化学反应方程式。_上述反应显示乙醛具有_性。

17、(4)已知甲酸也能发生银镜反应，若某甲酸溶液中可能混有乙醛，如何通过实验证明是否含有乙醛并写出简要操作步骤_(5)已知：有机化学中将紧邻官能团的第一个碳原子成为C，C上的H就称为H，醛的H较活泼，可以和另一个醛的羰基进行加成，生成羟基醛，如：设计一条以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线(无机试剂任选)：_(合成路线常用的表示方式为：A B目标产物)【答案】醛基 由黑变红 乙醛 还原性 取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸馏；取蒸馏出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛 【解析】【分析】(1)乙醛的结构简式是CH3CHO；(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色Cu

18、O，迅速伸入乙醇中，发生反应；乙醛有刺激性气味； (3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应；(4)先分离甲酸和乙醛，再用银氨溶液检验乙醛。(5)乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO，CH3CH(OH)CH2CHO加热生成CH3CH=CHCHO，CH3CH(OH)CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH。【详解】(1)乙醛的结构简式是CH3CHO，官能团为醛基；(2)将铜丝在空气中灼烧变为黑色CuO，迅速伸入乙醇中，发生反应，所以观察到铜丝表面由黑变红；闻到刺激性气味，说明有乙醛生成；(3)乙醛含有醛基，能发生银镜反应，检验乙醛的

19、化学反应方程式是 ；乙醛发生氧化反应，体现乙醛的还原性；(4)证明是否含有乙醛的简要操作步骤:取少量该甲酸溶液，加入氢氧化钠后蒸馏；取蒸馏出的液体加入银氨溶液，水浴加热，若有银镜生成则含有乙醛；(5) 乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛生成CH3CH(OH)CH2CHO，CH3CH(OH)CH2CHO加热生成CH3CH=CHCHO，CH3CH(OH)CH2CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH；以乙烯为原料制备正丁醇CH3CH2CH2CH2OH的合成路线是：。7实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，二溴乙烷的装置如图所示：提示：乙醇与浓硫酸在时脱水生成乙醚，在

20、时脱水生成乙烯有关数据列表如下： 乙醇1，二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度0.792.20.71沸点78.513234.6熔点-1309-116回答下列问题： 装置D中发生主要反应的化学方程式为 _ 装置B的作用 _ ，长玻璃管E的作用 _ 在装置C中应加入 _ ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体填正确选项前的字母水浓硫酸氢氧化钠溶液饱和碳酸氢钠溶液 反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 _ ；但又不能过度冷却如用冰水，其原因是 _ ；将1，二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 _ 层填“上”、“下”若产物中有少量未反应的，最好用 _ 洗涤除去填正确选项

21、前的字母水氢氧化钠溶液碘化钠溶液乙醇【答案】 防止倒吸 判断装置是否堵塞 c 冷却可避免溴的大量挥发 1，二溴乙烷的凝固点较低，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞 下 b 【解析】【分析】（1）实验目的制备少量1，二溴乙烷，D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，二溴乙烷；（2）1，二溴乙烷熔点为9，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸；（3）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收；（4）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却

22、；（5）a.溴更易溶液1，二溴乙烷，用水无法除去溴； b.常温下和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2=NaBr + NaBrO+H2O，再分液除去；c. NaI与溴反应生成碘，碘与1，二溴乙烷互溶，不能分离； d酒精与1，二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴；【详解】（1）实验目的制备少量1，二溴乙烷，D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1，二溴乙烷，反应方程式为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br； （2）1，二溴乙烷熔点为9，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞

23、，故答案为：防止倒吸；判断装置是否堵塞； （3）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收，故答案选c； （4）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，二溴乙烷的凝固点9较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞； 1，二溴乙烷和水不互溶，1，二溴乙烷密度比水大，有机层在下层， 故答案为：冷却可避免溴的大量挥发；1，二溴乙烷的凝固点较低（9），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；下； （5）a.溴更易溶液1，二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误； b.常温下和氢氧化钠发生反应：2NaO

24、H+Br2=NaBr + NaBrO+H2O，再分液除去，故b正确；c. NaI与溴反应生成碘，碘与1，二溴乙烷互溶，不能分离，故c错误； d酒精与1，二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d错误， 故答案为b。【点睛】解题时需仔细分析题目所给出的信息，包括密度，熔沸点等。8现代化学工业中，有机原料的主要来源为石油的裂化、裂解、重整产物、部分已经学习过的反应如下。（1）请写出反应由乙烷制备溴乙烷的化学反应方程式_；（2）请写出反应由乙烯制备乙醇的化学反应方程式_；（3）请写出反应由苯制备硝基苯的化学反应方程式_。【答案】CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr CH2=CH2+H2OCH3CH

25、2OH +HNO3+H2O 【解析】【分析】（1）乙烷与溴蒸汽在光照条件下发生取代反应生成CH3CH2Br；（2）乙烯与水在一定条件下，发生加成反应生成乙醇；（3）苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热生成硝基苯，属于取代反应。【详解】（1）由乙烷制备溴乙烷是取代反应，化学反应方程式为CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr，故答案为：CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr；（2）由乙烯制备乙醇是加成反应，化学反应方程式为；CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；（3）由苯制备硝基苯是取代反应，化学反应方程式+HNO3+H2O，故答案为：+HNO

26、3+H2O。9已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成F，其合成路线如下图所示。（1）A分子中官能团的名称是_，D中官能团的名称是_反应的反应类型是_反应。 （2）反应的化学方程式是_。反应的化学方程式是_。（3）E是常见的高分子材料，合成E的化学方程式是_。（4）某同学用如右图所示的实验装置制取少量F。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。 实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是_。 上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母) _。A中和乙酸和乙醇 B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于

27、分层析出D加速酯的生成，提高其产率在实验室利用B和D制备F的实验中，若用1mol B和1mol D充分反应，_（能/不能）生成1mol F，原因是 _。【答案】碳碳双键 羧基 加成反应 2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O n CH2CH2 防止倒吸 B C 不能 酯化反应为可逆反应 【解析】【分析】有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CH2；结合图中转化可知，A和水发生加成反应生成B，B可发生连续氧化反应，则B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH

28、，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，E是常见的高分子材料，则乙烯发生加聚反应生成E为，以此来解答。【详解】(1)A分子中官能团的名称是碳碳双键，D中官能团的名称是羧基；反应为乙烯与水的加成反应，反应类型是加成反应；(2)反应为乙醇的催化氧化，反应的化学方程式是2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O，反应为乙醇和乙酸的酯化反应，反应的化学方程式是CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O；(3)E是常见的高分子材料，合成E的化学方程式是nCH2=CH2 ；(4)因乙酸、乙醇易溶于水，实验开始时

29、，试管甲中的导管不伸入液面下的目的是防止倒吸；上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度，有利于分层析出，故答案为BC；在实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中，若用1mol B和1mol D充分反应，不能生成1mol乙酸乙酯，因为该反应是可逆反应，当反应达到一定限度时达到平衡状态。【点睛】乙酸乙酯制备过程中各试剂及装置的作用：浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂；饱和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃导管的作用：冷凝回流、导气。10有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取.纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。

30、为研究A的组成与结构，进行了如下实验：（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。则A的相对分子质量为：_。（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。则A的分子式为：_。（3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。用结构简式表示A中含有的官能团为：_、_。（4）A的核磁共振氢谱如图：则A中含有_种氢原子。（5）综上所述，A的结构简式为_，跟NaHCO3溶液反应的离子方程式为_。【答案】90 C3H6O

31、3 COOH OH 4 CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO-+H2O+CO2 【解析】【分析】【详解】(1)有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的分子式量为：452=90；(2)9.0g物质A的物质的量为0.1mol；浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量为：=0.3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是：=0.3mol，所以碳原子的物质的量是0.3mol，所以有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是=3，即

32、分子式为：C3H6O3；(3)只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，0.1molA可生成2.24LCO2(标准状况)即0.1mol二氧化碳，则含有一个-COOH；醇羟基和羧基可以和金属钠发生反应生成氢气，0.1molA与足量金属钠反应生成2.24LH2(标准状况)即0.1mol氢气，且已知含有一个羧基，则还含有一个-OH；(4)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种环境的氢原子；(5)综上所述A的结构简式为；与碳酸氢钠反应生成二氧化碳和水以及相应的钠盐，离子方程式为：CH3CHOHCOOH+HCO3-=CH3CHOHCOO-+H2O+CO2。11根据如下一系列转化关系，回

33、答问题。已知：H是具有水果香味的液体，I的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，J为高分子化合物。（1）A、B的名称分别是_、_； D、F 的化学式为_；I的结构简式_；（2）写出化学方程式并指出反应类型：CE _，反应类型：_。GH _，反应类型：_。IJ _，反应类型：_。【答案】纤维素 葡萄糖 C2H4O、C2H4O2 CH2=CH2 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O 氧化反应 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 取代反应 nCH2 = CH2CH2CH2 加聚反应 【解析】【分析】甘蔗渣处理后得到纤维素A，A在催化剂作用下水

34、解生成的B为葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的C为乙醇；乙醇催化氧化生成的E为乙醛，乙醛与新制氢氧化铜在加热条件下氧化生成的G为乙酸，乙醇再与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成的H为乙酸乙酯，具有水果香味；I的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，则I为乙烯，乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，乙烯与水催化加成能生成乙醇，再结合酒精存放过程中最终有酯香味，可知乙醇缓慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH。【详解】(1)由分析知：A、B的名称分别是纤维素、葡萄糖； 乙醇缓慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH，则D、F 的化学式分别为C2H4O、C2H4O2；I的结构简式为CH2=C

35、H2；(2)CE为乙醇催化氧化，发生反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O，反应类型氧化反应；GH 为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯，发生反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反应类型取代反应或酯化反应；IJ为乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，发生反应方程式为nCH2 = CH2CH2CH2，反应类型为加聚反应。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型：在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应；在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应；在

36、浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等；能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应；能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应；在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇醛羧酸的过程)。12工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯、有机物A等，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题：(1)A的结构简式为_，丙烯酸中

37、官能团的名称为_(2)写出下列反应的反应类型_，_(3)下列说法正确的是（_）A硝基苯中混有浓HNO3和H2SO4，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液B除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液C聚丙烯酸能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D有机物C与丙烯酸属于同系物(4)写出下列反应方程式：BCH3CHO_丙烯酸 + B丙烯酸乙酯_【答案】CH2=CH2 碳碳双键、羧基 硝化反应或取代反应 加成反应 A 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+ H2O 【解析】【分析】由B和C合成乙酸乙酯，C为乙酸，则B为乙醇，被氧

38、化为乙醛，A与水反应生成乙醇，则A为乙烯。结合有机物的结构特点及反应类型进行判断分析。【详解】(1)A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2，丙烯酸中官能团的名称为碳碳双键、羧基；(2)反应是苯在浓硫酸催化下与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，反应类型为硝化反应或取代反应；反应是乙烯的水化催化生成乙醇，反应类型为加成反应；(3) A.浓HNO3和H2SO4与NaOH溶液反应，形成水层，硝基苯为有机层，静置，分液，选项A正确；B.乙酸乙酯与氢氧化钠能反应，除去乙酸乙酯中的乙酸，应该用饱和碳酸钠溶液，选项B错误；C.聚丙烯酸中没有双键结构，故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项C错误；D.有机物C是乙酸，

39、是饱和酸，丙烯酸是不饱和酸，两者不可能是同系物，选项D错误。答案选A； (4)反应BCH3CHO是乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应丙烯酸 + B丙烯酸乙酯+ H2O的反应方程式为CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+ H2O。13乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：（1）A的结构简式为_。（2）B的化学名称是_。（3）由乙醇生产C的化学反应类型为_。（4）E是一种常见的塑料，其化学名称是_。（5）由乙醇生成F的化学方程式为_。【答案】CH3COOH

40、乙酸乙酯 取代反应 聚氯乙烯 CH3CH2OHCH2=CH2+ H2O 【解析】【分析】乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯，F是乙烯；乙醇能被氧化为乙酸，A是乙酸；乙酸、乙醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇与C的分子式比较可知，乙醇分子中的1个H原子被取代，所以反应类型为取代反应；C在浓硫酸的作用下发生消去反应得D为CH2=CHCl，D发生加聚反应得E为，据此分析解答；【详解】（1）A是乙酸，A的结构简式为CH3COOH；（2）B为CH3COOCH2CH3，名称是乙酸乙酯；（3）乙醇与C的分子式比较可知，乙醇分子中的1个H原子被取代，所以反应类型为取代反应；（4）E结

41、构简式为，其化学名称是聚氯乙烯；（5）乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯的方程式为CH3CH2OH CH2=CH2+ H2O14化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线：回答下列问题(1)的反应类型是_。(2)D的系统命名为_。(3)反应所需试剂，条件分别为_。(4)G的分子式为_，所含官能团的名称是_。(5)写出与E互为同分异构体且满足下列条件的酯类化合物的结构简式_(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为11)。(6)苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线_(无机试剂任选)。【答案】取代反应 丙二酸 乙醇、浓硫酸、加热 C12H18O3 羟基 或 【解

42、析】【分析】A是ClCH2COOH与Na2CO3发生复分解反应产生B：ClCH2COONa，ClCH2COONa与NaCN发生取代反应产生C：NC-CH2COONa，然后酸化得到D：HOOC-CH2-COOH，HOOC-CH2-COOH与乙醇在浓硫酸存在和加热时发生酯化反应产生E：C2H5OOC-CH2-COOC2H5，C2H5OOC-CH2-COOC2H5，E在一定条件下发生取代反应产生F：，F与H2发生还原反应产生G：，G发生取代反应产生W：。【详解】(1)ClCH2COONa中的Cl原子被-CN确定产生NC-CH2COONa，所以反应类型为取代反应；(2)D结构简式为HOOC-CH2-COOH，名称为丙二酸；(3)丙二酸与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生酯化反应产生C2H5OOC-CH2-COOC2H5，所以反应所需试剂、条件分别为乙醇、浓硫酸、加热；(4)由G结构简式可知G的分子式为C12H18O3，所含官能团的名称是羟基；(5)E结构简式是C2H5OOC-CH2-COOC2H5，