性别决定和伴性遗传学案(DOC 6页).doc

1、性别决定与伴性遗传学案一、自主学习：1.生物性别决定的类型 ， 2.人类性别比接近1：1的原因 3.伴性遗传及其特点: 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与 相关联，这种现象叫伴性遗传。4.常见的几种遗传病及其遗传特点二、导学提纲：1、生物的性别是如何决定的？2、为什么男女比例接近1:1？3、伴性遗传有哪些类型？各有什么特点？4、伴性遗传知识对人类遗传病防治及生产实践活动有何指导意义？三、总结：(一)性别决定：1.细胞内染色体类型： 常染色体 与性别决定无关的染色体 性染色体 与性别决定有关的染色体例如：人 22对常染色体+XX/XY 2.性别决定的方式：XY型：雌性性染色体为同型XX 雄性

2、性染色体为异型 XY生物类群：包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）ZW型：雌性性染色体为异型ZW 雄性性染色体为同型 ZZ生物类群：鸟类、蛾蝶类其他性别决定方式：染色体组数 例如蜜蜂，雄蜂单倍体，雌蜂，工蜂为二倍体 环境 后螠3.人类中男女比例为1:1的原因第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。（二）伴性遗传：1.概念：性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.。2.类型：(1)伴X染色体隐性

3、遗传：实例：色盲，血友病，果蝇眼色的遗传，女娄菜叶形的遗传特点：a、交叉（隔代）遗传b、男性患者多于女性患者c、母病子必病，女病父必病典型的遗传图解（以红绿色盲为例：(2)伴X染色体显性遗传：实例：抗维生素D佝偻病特点：a、常代代相传b、女性患者多于男性；c、父病女必病，子病母必病(3)伴Y染色体遗传：实例：外耳道多毛症特点：a男性全是患病、女性全是正常b遗传规律父传子，子传孙三、伴性遗传知识与人类遗传病防治及生产实践活动的关系四、方法规律：遗传系谱图题的解题思路和方法(1) 确定显隐性关系，判断遗传方式 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病

4、母正非伴性(2)根据性状写出每一相关个体的可能基因型；(3)从隐性性状入手,确定亲代或子代基因型；(4)依据分离定律和自由组合定律进行概率计算.五、拓展联系:1.与基因的分离定律的关系伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。2.与基因的自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，整个则按自由组合定律处理。六、课堂检测：1.人类中有一种-球蛋白白血症，患者体内

5、-球蛋白抗体不能产生或减少，导致对病菌的抵抗力下降。控制这种病的隐性基因位于X染色体上，其在亲子代之间的传递不可能是（）A.父亲儿子B.母亲女儿C.父亲女儿D.母亲儿子2.A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，该等位基因的分离发生在哪种细胞里？（）A初级精母细胞B精原细胞C初级卵母细胞D卵原细胞3.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A.父亲色盲，则女儿一定色盲B.母亲色盲，则儿子一定色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定色盲D.外祖父母都色盲，则外孙女一定色盲4.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A1号B2号C3号

6、D4号5.一对夫妇生了一对“龙凤胎”，女孩是红绿色盲（由基因b所致），男孩色觉正常，则可知这对夫妇的基因型是（）A.XbXbXbXbB.XbXbXbYC.XbXbXbYD.XbXbXbY6.在下列系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（）A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传7.2006年春，山东微山湖畔的一家农场，开始养殖一种高效益经济作物芦笋。芦笋种子在播种后23年内形成鳞茎盘，每年春季，从鳞茎盘上部抽出许多嫩茎，这就是通常食用的芦笋。芦笋属XY型性别决定的雌雄异株作物，雄株的嫩茎产量比雌株高2030%。现已知芦笋叶片上的斑点由X染色体上的隐性基因（b）控制

7、。要通过杂交培育出一批在幼苗时就能识别出的雄株，则应选择：（1）表现型为_的植株作母本，其基因型为_。（2）表现型为_的植株作父本，其基因型为_。（3）子代中表现型为_是雌株；子代中表现型为_的是雄株，即需要的植株类型。答案：（1）叶片上有斑点XbXb（2）叶片上无斑点XBY（3）叶片上无斑点叶片上有斑点拓展应用8.根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例为11。人的性别决定发生于（）A.减数分裂过程中B.受精作用过程中C.囊胚形成过程中D.原肠胚形成过程中9.某男子既是色盲又有毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则这个男子的次级精母细胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）A.在每个次级

8、精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B.在每个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或一个毛耳基因C.在每个次级精母细胞中都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D.有1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因，有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因10.下列有关性染色体的叙述正确的是（）A性染色体只出现在性器官内的性细胞中B性染色体上面的基因在体细胞中不表达C性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为D性染色体在次级性母细胞中只含一个DNA11.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（）A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体

9、12.下图是血友病的系谱图，请据图完成下列问题（设基因为B、b）:（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号与6号的基因型分别是_和_。（3）9号与11号的致病基因来源于14号中的_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，后代中病孩的出生率是_。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_。答案：（1）X（2）XbXbXbXb（3）2号和3号2号（4）XbXb1/4（5）0解析：（1）血友病与红绿色盲一样是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。（2）根据X连锁隐性遗传病的特点可知，3号是女性患者，其基因型为XbXb，6号表现正常，肯定有Xb基因，但她的儿子11号是患者XbY，其X

10、b基因来自他的母亲6号，这样6号的基因型为XbXb。（3）9号基因型为XbXb，这两个Xb分别来自6号与7号，6号的基因型则是XbXb，其Xb只能来自1号，那么Xb基因一定来自2号，而7号的Xb基因肯定来自他的母亲3号，所以9号的致病基因来自2号和3号；11号的基因型是XbY，由于Y肯定来自7号，则Xb基因一定来自他的母亲6号，前面已经确定了6号的致病基因来自2号。（4）8号表现正常肯定有Xb基因，但她的母亲3号只能遗传给她Xb基因，所以8号的基因型为XbXb；她与正常男性XbY结婚，后代中病孩的出生率为1/4。（5）9号基因型为XbXb，与正常男性XbY结婚，其女儿不可能患病，因为正常男性的

11、Xb基因肯定遗传给他的女儿。13.果蝇是非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物。请完成下列有关问题。(1)科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的优点是_。(2)果蝇的体细胞中有_条常染色体，对果蝇基因组进行研究时，应对_条染色体进行测序。(3)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼A、白眼a)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为_。实验预期及相应结论为：_。_。_。答案：（1）培养周期短，容易饲养，

12、成本低；染色体数目少，便于观察；某些性状区分明显（2）65（3）白眼雌果蝇红眼雄果蝇子代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因在X染色体上子代雌、雄果蝇全为红眼，则这对基因在常染色体上子代雌、雄果蝇均有红眼和白眼，则这对基因在常染色体上解析：因为遗传学实验既要考虑生物材料对遗传学原理的包含程度，又要考虑实验操作的方便和实验材料的成本等问题，而果蝇易饲养、染色体少易观察，又具有典型的伴性遗传等规律，故是理想的遗传学实验生物材料；因为红眼A、白眼a是一对相对性状，若这对性状的遗传是伴X遗传，那么，若杂交实验选择的亲本表现型为白眼雌果蝇（XaXa）红眼雄果蝇（XaY），则子代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼；若这对性状的遗传属常染色体遗传，则子代雌、雄果蝇全为红眼，或子代雌、雄果蝇均有红眼和白眼。