分离工程题库附答案.docx

1、分离工程题库附答案第一章绪论填空题： 1、分离技术的特性表现为其（重要性）、（复杂性）和（多样 性）。 2、分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂） 来达到分离目的。 3、分离过程分为（机械分离）和（传质分离）两大类4、分离剂可以是（能量）或（物质），有时也可两种同时应用。5、若分离过程使组分 i 及 j 之间并没有被分离，则（a s ij = 1 ）。6、可利用分离因子与 1 的偏离程度，确定不同分离过程分离的（难易程度）。7、平衡分离的分离基础是利用两相平衡（组成不相等）的原理， 常采用（平衡级）作为处理手段，并把其它影响归纳于（级效率） 中。8、传质分离过程分为（平衡分离）和

2、（速率分离）两类。9、速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（推动力）作 用下经过某种介质时的（传质速率）差异而实现分离。10、分离过程是将一混合物转变为组成（互不相等）的两种或几 种产品的哪些操作。 11、工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相 物系的最大分离程度又称为（固有分离因子）。12、速率分离的机理是利用传质速率差异，其传质速率的形式为（透过率）、（迁移率）和（迁移速率）。 13、绿色分离工程是指分离过程（绿色化的工程）实现。14、常用于分离过程的开发方法有（逐级经验放大法）、（数学 模型法）选择题：1、分离过程是一个（A ） a.熵减少的过程； b.熵增加的过程；

3、c.熵不变化的过程；d. 自发过程2、组分 i、j 之间不能分离的条件是（C ） a.分离因子大于 1；b.分离因子小于 1；c. 分 离 因 子 等 于 1 3、平衡分离的分离基础是利用两相平衡时（A ）实现分离。a. 组成不等；b. 速率不等；c. 温度不等4、当分离因子（C ）表示组分 i 及 j 之间能实现一定程度的分离。a. a ij = 1b. a s ij = 1c.a ij 15.下述操作中，不属于平衡传质分离过程的是（C ）a. 结晶；b. 吸收；c. 加热；d. 浸 取 。 6、下列分离过程中属机械分离过程的是（D ）： a.蒸馏；b. 吸收；c. 膜分离； d.离心分离。

4、7、当分离过程规模比较大，且可以利用热能时，通常在以下条件选择精馏法（B）：a. 相对挥发度1.05； c. 相对挥发度1.5。8、以下分离方法中技术成熟度和应用成熟度最高的是（ C ）：a. 超临界萃取；b. 吸收；c. 精馏；d. 结晶。 9、工业上为提高分离或反应效果，常把不同的过程进行组合， 以下不属于反应过程与分离过程的耦合的是（ C ）：a. 化学吸收；b. 在精馏塔里进行的由甲醇和醋酸制备醋酸甲酯的过程；c. 分离沸点相近的混合物的萃取结晶过程； d.催化精馏过程。第二章 多组分分离基础填空题：1、分离过程涉及的变量数减去描述该过程的方程数即为该过程 的 （ 设 计 变 量 数

5、） 。2、设计变量是指在计算前，必须由设计者（ 制定 ）的变量。3、一个含有 4 个组分的相平衡物流独立变量数有（6 ）个。4、一个装置的设计变量的确定是将装置分解为若干进行（ 简单过程的单元 ），i L i i V i x p y p =由（ 单元的设计变量数 ）计算出装置的设计变量数。5、常用的汽液相平衡关系为6、相对挥发度的定义为两组分的( 气液组成 )之比，它又称为（ 分配系数 ）。7、活度系数方程中 A 可用来判别实际溶液与理想溶液的（偏离程度 ）。8、用于泡点计算的调整公式为（ ）。9、一定压力下加热液体混合物，当液体混合物开始汽化产生第 一个汽泡时的温度叫（ 泡点温度 ）。10、

6、一定温度下压缩气体混合物，当开始冷凝产生第一个液滴时的压力叫（ 露点压力 ）。11、计算泡点温度时，若，温度应调（ 低再试差计算 ）。12、平衡常数与组成有关的露点计算，需迭代露点温度或压力外， 还 需 对 （ 活 度 系 数 ） 进 行 试 差 。13、在分离流程中常遇到的部分汽化和冷凝过程属（等温闪蒸 ） 。14、单级分离是指两相经（一次紧密接触达到平衡）后随即引离的过程。15、等温闪蒸计算目标函数对收敛速度和稳定性有很大影响，采 用 Newton-Raphson 法时，较好的目标函数为（ F(v) =（y i-x i ）=0 ）16、 若组成为 zi 的物系, Kizi 1 时其相态为（

7、过冷液体 ） 。 1()G GM m i i K K K x -=17、在进行闪蒸计算时，需判断混合物在指定温度和压力下是否 处于（两相区 ） 。 18、闪蒸按体系与环境有无热量交换分为（等温闪蒸）和（绝热 闪蒸）两类。 19、绝热闪蒸与等温闪蒸计算不同点是需要考虑（焓平衡）。选择题：1、约束变量关系数就是（d ）a. 过程所涉及的变量的数目；b. 固定设计变量的数目；c. 独立变量数与设计变量数的和；d. 变量之间可以建立的方程数和给定的条件。2、每一单股进料均有（c ）个设计变量。a. c；b. c +1；c. c +2；d. c +3 3、一般吸收过程，可调设计变量数为（c）：a.5 个

8、；b.4 个；c. 1 个 ；d. 2 个 4、绝热操作的简单平衡级设计变量数为（d ）： a.2c +3 个 ；b. 2 c +4 个 ；c. c +5 个 ；d. 2 c +5 个 。5、多组分精馏装置的可调设计变量数与进料中组分数的关系为（c）：a. 随进料中组分数的增加而增加；b. 随进料中组分数的增加而减少；c. 与进料中组分数无关；d. 以上三种关系都不成立。 6、平衡常数计算式 在( a )条件下成立。a. 气相是理想气体，液相是理想溶液；b. 气相是理想气体，液相是非理想溶液；c. 气相是理想溶液，液相是理想溶液；d. 气相是理想溶液，液相是非理想溶液 7、汽液相平衡 K 值越

9、大，说明该组分越（ a ）a. 易挥发；b. 难挥发；c. 沸点高；d. 蒸汽压小 8、当汽相为理想气体混合物，液相为非理想溶液时，其汽液相 平衡关系为（c ） a. b. c. d. 9、关于溶液的蒸气压大小说法正确的是（ a ）：a. 只与温度有关；b. 不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关；c. 不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关；d. 与上述因素均无关10、 当把一个气体溶液冷凝时，开始产生液滴的点叫作（ a ）a. 露点；b. 临界点；c. 泡点；d. 熔点 11、计算溶液泡点时，若 ，则说明（ c ） i i i x p py 0=00V i i i i i py p

10、 x =i i i i x p py 0 =iL i i V i x p y p =p p K i i /0=110i ii K x =-a. 温度偏低；b. 正好泡点；c. 温度偏高；d. 正 好 露 点 12、在一定温度和压力下，由物料组成计算出的 ，且 ，该进料状态为（ b ） a. 过冷液体； b. 过热气体； c. 汽液混合物；d. 饱和液体13、进行等温闪蒸时，对满足（c ）条件时系统处于两相区a.T Bb.T D T ；c. T D TT B ；d. T B =T 14、系统温度小于泡点时，体系处于（ b ）a. 饱和液相；b. 过冷液体；c. 饱和汽相；d. 汽 液 两 相 1

11、5、闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（ b ）a. 很高；b. 较低；c. 只是冷凝过程，无分离作用；d. 只是气化过程，无分离作用 16、下列哪一个过程不是闪蒸过程（d ）a. 部分汽化；b. 部分冷凝；c. 等焓节流；d. 纯组分的蒸发 17、等焓节流之后（c ）a. 温度提高；b. 压力提高；c. 压力降低，温度也降低；d. 有气化现象发生，压力提高 18、下列分离过程可看为等焓过程的是（ d ） 110i i i K x =-1/10i i i zK =-11、不加恒沸剂可完成恒沸物分离的方法有（ 变压蒸馏 ）和（ 非均相恒沸物的精馏 ）两种。12、由耳波和马多克思关联图求理论级

12、数时要求进料状态必须是（ 泡点进料 ）。13、分配组分是指在馏出液和釜液（ 均出现的组分 ）；非分配组分是指仅在（馏出液或者釜液 ）出现的组分。14、多组分精馏中，关键组分是指（ 由设计者指定浓度或提出分离要求 ）的组分。15、回收率 是釜液 W 中（重关键组分 HK 的流率 ）与进料中HK 的流率之比，回收率 是馏出液 D 中（ 轻关键组分 LK 的流率 ）与进料中LK 的流率之比。 16、清晰分割是指馏出液中除了（ 重关键组分 ）外，没有其他重组分，釜液中除了（ 轻关键 组 分 ） 外 ， 没 有 其 他 轻 组 分 。17、精馏塔中，温度分布主要反映物流的（组成 ），而总的级间流量分布则

13、主要反映（ 热量衡算 ）的限制。18、若加入的新组分和被分离系统的一个或几个组分形成最低恒沸物从（ 塔顶 ）蒸出。这种特殊精馏叫恒沸精馏。加入的新组分叫（恒沸剂 ）。19、若加入的新组分不与原系统中任一组分形成恒沸物，而其沸点又较原系统任一组分高，从釜液离开精馏塔。这类特殊精馏叫（ 萃取精馏 ），所加入的新组分叫作（ 萃取剂 ）。 W HK , D LK ,20、在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组分形成具有（正）偏差的非理想溶液。21、在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔釜组分形成具有（负） 偏差的非理想溶液。22、在萃取精馏中所选的萃取剂使 A1S 值越大，溶剂的选择性（越好）。23、萃

14、取精馏塔中，萃取剂是从塔（釜）出来。24、恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物时，恒沸剂从塔（釜） 出来。25、均相恒沸物在低压下其活度系数之比1 / 2 应等于（P02） 与（P01）之比。26、精馏过程的关键组分是指由设计者（指定浓度或者提出分离要求）的那两个组分。 27、特殊精馏是既加入（能量分离媒介（ESA），又加入（质 量分离媒介（MSA）的精馏过程。 28、加盐萃取精馏是综合了（普通萃取精馏）和（溶盐精馏）的 优点，把盐加入溶剂而形成的新的萃取精馏方法。选择题：1、A（轻组分）、B 两组分的相对挥发度AB 越小（c ）a. A、B 两组分越容易分离；b. 原料中含轻组分越多，所需的理论

15、级数越少；c. A、B 两组分越难分离；d. 与 A、B 两组分的分离难易程度无关； 2、多组分精馏装置的可调设计变量数与进料中组分数的关系为（c ）a. 随进料中组分数的增加而增加；b. 随进料中组分数的增加而减少；c. 与进料中组分数无关；d. 以上三种关系都不成立。 3、当普通精馏塔的产品不合格时，可以考虑（d ）a. 提高进料量；b. 降低回流比；c. 提高塔压；d. 提高回流比。 4、多组分精馏过程，当进料中的非分配组分只有重组分而无轻 组分时，恒浓区出现于 （a ）a. 上恒浓区出现于精馏段中部，下恒浓区出现于进料级下；b. 恒浓区出现于进料级上下； c上恒浓区在进料级上，下恒浓区

16、出现于提馏段中部；d. 上、下恒浓区分别出现于精馏段和提馏段的中部。5、吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一（c ）a. 最小理论级数；b. 最小回流比；c. 压力；d. 理论级数。 6、下列关于简捷法的描述那一个不正确（d ）a. 计算简便；b. 可为精确计算提供初值；c. 所需物性数据少；d. 计算结果准确。 7、下列说法正确的是（b ）a. 多组分精馏中，回流比小于最小回流比时满足分离要求将需要无穷多的理论级；b. 多组分精馏中，回流比小于最小回流比时无论多少理论级都不能满足分离要求；c. 回流比 R 的值趋于零时的回流比叫最小回流比；d. 多组分精馏中，回流比

17、小于最小回流比时整个精馏塔将无分离作用。8、全回流操作不能用于（a ）a. 正常生产稳定过程；b. 开车时；c. 当产品不合格时进行调节；d. 实验室研究传质过程。9、用芬斯克公式求全塔理论级数时，式中相对挥发度应为（d ）a. 塔顶处的相对挥发度；b. 进料处的相对挥发度；c. 塔底处的相对挥发度；d. 全塔相对挥发度的平均值。 10、全回流操作时，精馏塔进料F、馏出液D 和釜液 W 的流率应为 （a ）a. W = 0，D = 0，F = 0；b. W = 0，D = 0，F 0；c. W 0，D 0，F 0；d. W = 0，D 0，F 0 。11、如果二元物系，A120 ,A210，则

18、此二元物系所形成的溶液一定是（a ）a. 正偏差溶液；b. 理想溶液；c. 负偏差溶液；d. 不确定。12、如果二元物系, 1, 1，则此二元物系所形成的溶液一定是（a ）a. 正偏差溶液；b. 理想溶液；c. 负偏差溶液；d. 不确定。13、如果二元物系，=1, =1,则此二元物系所形成的溶液一定是（b ）a. 正偏差溶液；b. 理想溶液；c. 负偏差溶液；d. 不确定。 14、关于萃取精馏塔的下列描述中，那一个不正确（b ）a. 气液负荷不均，液相负荷大；b. 回流比提高，产品纯度提高；c. 恒摩尔流不太适合；d. 是蒸馏过程。 15、如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形 成

19、的溶液一定是（c ）a. 正偏差溶液；b. 理想溶液；c. 负偏差溶液；d. 不一定16、萃取精馏过程选择的萃取剂最好应与沸点低的组分形成（a ）a. 正偏差溶液；b. 理想溶液；c. 负偏差溶液；d. 不一定。 17、萃取精馏时若饱和液体进料，萃取剂应该从（c ）：a. 精馏段上部；b. 进料级；c. 精馏段上部和进料级；d. 精馏段下部。 18、“”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度（为任何值）时均能增 加原溶液的相对挥发度（提高选择性）的（a ）a. 充分条件；b. 必要条件；c. 充要条件；d. 以上三项都不是。 19、在萃取精馏中，当进料为饱和液体进料时，下列说法正确 的是（b ）a. 全塔

20、范围内液相中溶剂浓度可近似看为不变；b. 精馏段液相中溶剂浓度可近似看为不变；c. 塔釜和塔底第一个级上液相中溶剂浓度可近似看为不变；d. 溶剂回收段液相中溶剂浓度可近似看为不变。20、当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用（ b ）方法来调节a. 加大回流比；b. 加大萃取剂用量；c. 增加进料量；d. 减少进料量。21、在一定温度和组成下，A、B 混合液的总蒸汽压力为 p ， 若 ， 且,则该溶液（ a ）a. 形成最低沸点恒沸物；b. 形成最高恒沸物；c. 不形成恒沸物；d. 理想溶液。22、对于最高沸点恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽化潜热小的 组分（ a ） a. 增加；b. 不变；c. 减

21、小。23、最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是（ a ）a. 物系中三个组分可两两形成三个二元最低共沸物；b. 物系中三个组分可两两形成三个二元最高共沸物；c. 物系中三个组分可两两形成两个二元最低共沸物，一个最高共沸物； 0A p p 0 B p p d. 物系中三个组分可两两形成一个二元最低共沸物，两个最高共沸物。24、在下列单元操作中属于双向传质过程的是（c ）a. 吸收过程；b. 蒸出过程；c. 精馏过程；d. 以上三种操作过程。 25、关于恒沸精馏塔的下列描述中，不正确的是（c ）a. 恒沸剂用量不能随意调整；b. 恒沸剂为塔项产品；c. 恒沸剂可能是塔顶产品，也可能是塔底产品d.

22、 恒沸精馏可用于间歇操作过程。26、对一个恒沸精馏过程，从塔内分出的最低温度的恒沸物，则 有较纯组分的产品应从 （a ）a. 塔釜得到；b. 塔顶得到；c. 可能是塔项得到，也可能是塔底得到；d. 视具体情况而变。 27、对形成恒沸物的体系，下列说法不正确的是（d ）a. 在恒沸点其气相组成必等于液相组成；b. 经过恒沸点轻重组分互换；c. 在恒沸点，其露点温度和泡点温度相等；d. 其恒沸组成将随着气化率的大小而变 。 28、对形成恒沸物的某体系，下列说法不正确的是（b ）a. 当压力确定后，其恒沸温度和恒沸组成确定；b. 二元恒沸物的压力确定后，则恒沸温度和恒沸组成确定，而三元恒沸物则不然；

23、c. 除恒沸点外，在其余组成下，精馏仍具有分离作用；d. 体系在恒沸点的自由度数目与恒沸物的组分数无关。29、对某一恒沸体系，随着外压增大，其恒沸组成变化趋势为（d ） a.摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大； b.摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大；c.对最高恒沸物，摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大；对最低恒沸物，摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大；d. 对最低恒沸物，摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大；对最高恒沸物，摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大。 30、容易形成恒沸物的为（d ）a. 各组分的化学结构相似，其沸点差较大b. 各组分的化学结构相似，其沸点差较小；c. 各组分的化学结构不相似，其沸点差较大；d

24、. 各组分的化学结构不相似，其沸点差较小31、在下列单元操作中，气液两相近似看成恒摩尔流而误差较小的是（c ）a. 吸收过程；b. 蒸出过程；c. 精馏过程；d. 以上三种操作过程。 32、分离同一混合物采用萃取精馏与采用普通精馏相比有（b ）a. 汽液比更大些；b. 级效率更低些；c. 级效率更高些；d. 精馏温度更低些第四章气体吸收填空题：1、用于吸收的相平衡表达式为（l=Av ），当（温度）降低，（压力）升高时有利于吸收。 2、应用平均吸收因子法进行计算时，假设各平衡级的（吸收因 子）相等。3、通常多组分精馏有（2 ）个关键组分，多组分吸收有（ 1 ） 个关键组分。4、吸收过程在塔顶的限

25、度为（y i,1K i x i,0），它决定了尾气中（该组分的最低浓度）。5、吸收操作中，最小液气比下，关键组分的吸收因子和关键组 分的吸收率在数值上（相等）。6、多组分吸收过程液气比一般取最小液气比的（1.2 ）（2.0 ） 倍 。 7、吸收操作中，最小液气比是指在无穷多塔级下，达到规定分离要求时，1kmol进料气所需要（吸收剂）的 kmol 数。8、吸收过程主要由（塔顶釜两个级）完成的。9、蒸出因子定义式为（S=（KV）/L ），其值可反映蒸出过程（分离的难易程度 ） 。 10、相对吸收率与吸收率相等的条件是（吸收剂中不含溶质）。11、吸收剂的再生常采用的是（用蒸汽或惰性气体的蒸出塔）,（

26、用再沸器的蒸出塔），（用再沸器的精馏塔）。 12、吸收过程中通常气体为（过热蒸汽），液体为（过冷液体）。13、化学吸收的增强因子就是与相同条件下化学吸收与物理吸收 的（传质系数）之比，其定义式为（E=（KL）/（KL0）。14、化学吸收按反应类型又分为为（可逆反应）和（不可逆反应）两类。选择题：1、平均吸收因子法的适用范围是（c ）a. 单组分吸收；b. 恒摩尔流；c. 贫气吸收；d. 富气吸收。 2、吸收作用发生的条件为（b ）a.p ib.p ip i* ；c. y id. p i=p i* 。3、吸收由于是单向传质，吸收塔每个级的温度的变化主要由（a ）起。a. 热量变化；b. 组成改变

27、；c. 流率变化；d. 其他原因。 4、吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用最有效 措施是（a ）a. 提高压力；b. 升高温度；c. 增加液汽比；d. 增加塔级数。 5、多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是（c ）a. 恒温操作；b. 恒摩尔流；c. 贫气吸收；d. 富气吸收。 6、吸收过程各组分的吸收量主要发生在（b ）a. 每个级均匀吸收；b. 主要在塔顶一级和塔釜一个理论级；c. 主要在塔釜；d. 塔中部。7、当体系的 y i=y i*时（d ）a. 发生解吸过程；b. 发生吸收过程；c. 发生精馏过程；d. 没有物质的净转移。 8、关于吸收的描述下列哪一个不正确（d ）a.

28、 根据溶解度的差异分离混合物；b. 适合处理大量气体的分离；c. 效率比精馏低；d. 能得到高纯度的气体。 9、通常对物理吸收操作最有利的操作条件是（b ）a. 高温高压；b. 低温高压；c. 低温低压；d. 高温低压。10、在多组分吸收中，吸收主要发生于塔顶附近几个级的组分是（ b ）a. 易溶组分；b. 难溶组分；c. 关键组分；d. 所 有 组 分 。 11、在多组分吸收中，吸收发生于全塔所有塔级的组分是（c ）a. 易溶组分；b. 难溶组分；c. 关键组分；d. 所 有 组 分 。 12、吸收塔的气、液相最大负荷处应在（a ）a. 塔的底部；b. 塔的中部；c. 塔的顶部；d. 不确定

29、。13、在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在（b ） 被吸收a. 塔上部少数几块板；b. 塔下部少数几块板；c. 塔中部少数几块板；d. 全塔所有板。 14、在板式塔的吸收中，原料中关键组分组分主要在（d ）被吸收a. 塔上部少数几块板；b. 塔下部少数几块板；c. 塔中部少数几块板；d. 全塔所有板。 15、当关键组分的相对吸收率大于其吸收因子 A 时，应有结论（ a ） a. 吸收塔无论有多少个理论级也完不成给定的分离任务；b. 吸收塔需有无穷多个理论级才能完成给定分离任务；c. 吸收塔有限多个理论级即可完成给定的分离任务；d. 上述结论均成立。 16、一般吸收过程，可调设计变

30、量数为（ c ）a. 5 个；b. 4 个；c. 1 个；d. 2 个。17、在吸收操作过程中，任一组分的吸收因子Ai 与其吸收率在数值上相应是（ c ） a. ；b. ；c. ；d. 以上三种情况均有可能。18、下列吸收的有利条件的是（c ）a. 提高温度；b. 提高原料气流率量；c. 提高压力；d. 减少吸收剂流率。 i i A i A 19、平衡常数较小的组分是（ d ）a. 难吸收的组分；b. 最较轻组分；c. 挥发能力大的组分；d. 吸收剂中的溶解度大的组分。20、难吸收组分主要在塔的（a ）被吸收a. 塔顶级；b. 进料级；c. 塔釜级；d. 全塔平均吸收。第五章多组分多级分离的严

31、格运算填空题：1、仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备的塔型称为（常 规塔或者简单塔）。 2、描述多级分离过程的数学模型为（MESH 方程）。3、对窄沸程的精馏过程，其各级的温度变化由（组成）决定， 故 可 由 （ES 方 程 ） 计 算 各 级 的 温 度 。4、用精馏或吸收的方法分离含有 c 个组分的混合物，描述一个平衡级的 M 方程有（N c）个，E 方程有（N c）个，S 方程有（2N ） 个 ，H 方 程 有 （N） 个 。 5、三对角矩阵法沿塔流率分布和温度的初值分别假定为（恒摩尔流和线性分布）。6、三对角矩阵法在求得 x ij 后，由（ES 方程）求 Tj，由（H 方程）求 V

32、 j 。7、三对角矩阵法在用 S 方程计算新的温度分布，在未收敛前 x ij1,则采用（硬性归一）的方法。8、逐级计算起点选择应从组成（精确）的一端算起。9、逐级计算合适的进料位置定义为达到规定分离要求所需（理论级数最少）的进料位置。 10、逐级计算法求平衡级数中交替使用（相平衡）关系和（物料 平衡）关系。11、逐级计算法从上到下采用（露点温度）计算多组分精馏的各 级温度。12、CMB 矩阵法用物料衡算来校正圆整后的液相组成，使之（满足 S 方程，和尽量满足 M 方程和）。13、松弛法的开发是仿照精馏过程由不稳态趋向稳态的进程来求 解，故其中间计算结果可模拟精馏过程的（开车）。选择题： 1、下面哪种塔型不是复杂精馏塔（c ） a.设有中间再沸换热设备的精馏分离装置； b.有多股进料的精馏分离装置；c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备的精馏分离装置； d.设有中间冷凝换热设备的精馏分离装置。 2、下面哪个关系或方程不属于 MESH 方程组（b ）a. 物料平衡关系；b. 化学平衡关系；c. 相平衡关系；d. 热量平衡方程3、流量加和露点法选择的迭代变量为（d ）a. x i，j；b. y i，j；c. l i，j；d. v i，j 4、当两个易挥发组分为关键组分时，则以何处为起点