兽医微生物学抗感染免疫课件.ppt

1、课件002兽医微生物学教学课件1绪言绪言 共六部分，介绍微生物与微生物学的概念，微生物学发展简史，微共六部分，介绍微生物与微生物学的概念，微生物学发展简史，微生物学理论与技术成就及应用，兽医微生物学的地位、任务与贡献。生物学理论与技术成就及应用，兽医微生物学的地位、任务与贡献。细菌总论细菌总论 共七章，介绍细菌的形态、构造、生理，消毒与灭菌，细菌生共七章，介绍细菌的形态、构造、生理，消毒与灭菌，细菌生态、致病机理、遗传变异，细菌分类与命名等。态、致病机理、遗传变异，细菌分类与命名等。免疫基础免疫基础 共七章，介绍抗原抗体，免疫系统，抗感染免疫，变态反应，共七章，介绍抗原抗体，免疫系统，抗感染免

2、疫，变态反应，免疫调节，免疫技术及应用等。免疫调节，免疫技术及应用等。细菌各论细菌各论 共十二章，介绍各属重要病原细菌的形态、生化特性、致病性、共十二章，介绍各属重要病原细菌的形态、生化特性、致病性、微生物学诊断和免疫防治等。微生物学诊断和免疫防治等。真菌真菌 共二章，介绍真菌的分类、形态、生化及致病特性，真菌病的诊断共二章，介绍真菌的分类、形态、生化及致病特性，真菌病的诊断与防治等。与防治等。病毒病毒 共十四章，介绍病毒的形态、构造、繁殖、遗传、培养，病毒的致共十四章，介绍病毒的形态、构造、繁殖、遗传、培养，病毒的致病性。各科属重要病毒形态、生化及致病特性，微生物学诊断和防治等。病性。各科属

3、重要病毒形态、生化及致病特性，微生物学诊断和防治等。实验实验 共十多个，显微镜油镜的使用，细菌形态及构造观察，细菌抹片制共十多个，显微镜油镜的使用，细菌形态及构造观察，细菌抹片制备及染色，培养基的制备，细菌的分离培养、生长表现观察、生化试验、备及染色，培养基的制备，细菌的分离培养、生长表现观察、生化试验、药敏试验，沉淀反应和凝集反应，重要病原菌的认识，真菌与病毒培养测药敏试验，沉淀反应和凝集反应，重要病原菌的认识，真菌与病毒培养测定等定等。内容简介内容简介课件002兽医微生物学教学课件2第八章第八章 抗原与抗体抗原与抗体第九章第九章 免疫系统与免疫应答免疫系统与免疫应答第十章第十章 抗感染免疫

4、抗感染免疫第十一章第十一章 变态反应变态反应第十二章第十二章 免疫调节与免疫遗传免疫调节与免疫遗传第十三章第十三章 免疫血清学技术免疫血清学技术第十四章第十四章 免疫学的应用免疫学的应用第二篇第二篇免疫学基础免疫学基础课件002兽医微生物学教学课件3第十章第十章 抗感染免疫抗感染免疫第一节第一节 非特异性免疫的因素非特异性免疫的因素第二节第二节 抗细菌感染免疫抗细菌感染免疫第三节第三节 抗病毒感染免疫抗病毒感染免疫第四节第四节 抗寄生虫感染免疫抗寄生虫感染免疫第二篇第二篇课件002兽医微生物学教学课件4第十章第十章 抗感染免疫抗感染免疫 抗感染免疫抗感染免疫是机体抵抗病原体感染的能力。分为是机

5、体抵抗病原体感染的能力。分为抗细菌免疫、抗病毒免疫、抗真菌免疫、抗寄生抗细菌免疫、抗病毒免疫、抗真菌免疫、抗寄生虫免疫等。包括虫免疫等。包括先天性免疫先天性免疫(非特异性免疫力非特异性免疫力)和和获得性免疫获得性免疫（特异性免疫）。（特异性免疫）。1.非特异性免疫因素非特异性免疫因素 是机体在种系发育和进化是机体在种系发育和进化过程中逐渐建立起来的一系列天然防御功能，生过程中逐渐建立起来的一系列天然防御功能，生来就有，有遗传性，它只能识别自身和非自身，来就有，有遗传性，它只能识别自身和非自身，对异物无特异性区别作用，主要由屏障结构、吞对异物无特异性区别作用，主要由屏障结构、吞噬细胞及机体抗微生

6、物物质组成。噬细胞及机体抗微生物物质组成。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件52.特异性免疫因素特异性免疫因素 是出生后经主动或被动免疫方是出生后经主动或被动免疫方式而获得的，是个体在生活过程中接触某种病原式而获得的，是个体在生活过程中接触某种病原体及其产物而产生的特异性免疫，具有严格的体及其产物而产生的特异性免疫，具有严格的特特异性异性、免疫记忆免疫记忆的特点，包括的特点，包括体液免疫体液免疫和和细胞免细胞免疫疫两种，在消除病原体作用中，占重要地位。两种，在消除病原体作用中，占重要地位。体液免疫体液免疫的抗感染作用是通过的抗感染作用是通过抗体抗体实现，抗体实现，抗体可发挥中和、免疫溶

7、解、免疫调理、可发挥中和、免疫溶解、免疫调理、ADCC等。等。细胞免疫细胞免疫的的T细胞主要是细胞主要是TD细胞和细胞和CTL细胞。细胞。细胞免疫对慢性细菌感染细胞免疫对慢性细菌感染(如布氏杆菌、结核杆菌如布氏杆菌、结核杆菌等等)、病毒性感染及寄生虫病均有重要作用。、病毒性感染及寄生虫病均有重要作用。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件6 第一节第一节 非特异性免疫的因素非特异性免疫的因素一、一、屏屏 障障 结结 构构1.皮肤和黏膜皮肤和黏膜 本身就是一种机械屏障，同时还有复本身就是一种机械屏障，同时还有复杂的生物学特性。杂的生物学特性。机械阻挡与排除作用机械阻挡与排除作用 皮肤和黏膜有

8、阻挡和排除异皮肤和黏膜有阻挡和排除异物作用（纤毛摆动、泪液唾液气管分泌物的冲洗）。物作用（纤毛摆动、泪液唾液气管分泌物的冲洗）。局部分泌液的作用局部分泌液的作用 皮肤和黏膜的分泌物有一定的皮肤和黏膜的分泌物有一定的杀菌作用。杀菌作用。正常菌群的拮抗作用正常菌群的拮抗作用 正常菌群阻止或限制外来微正常菌群阻止或限制外来微生物的定居和繁殖；二是刺激机体产生天然抗体。生物的定居和繁殖；二是刺激机体产生天然抗体。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件72.血脑屏障血脑屏障 是防止中枢神经系统发生感染的重要防是防止中枢神经系统发生感染的重要防卫结构。卫结构。3.血胎屏障血胎屏障 是保护胎儿免受感染的

9、一种防卫结构，是保护胎儿免受感染的一种防卫结构，能防止母体内病原微生物的通过。能防止母体内病原微生物的通过。二、体液抗微生物因素二、体液抗微生物因素 动物的组织和体液中存在有多种抗微生物物质，如动物的组织和体液中存在有多种抗微生物物质，如补体补体、溶菌酶、乙型溶素、干扰素溶菌酶、乙型溶素、干扰素等。这些物质对某等。这些物质对某些微生物有抑菌、杀菌或溶菌作用，若配合抗体、细些微生物有抑菌、杀菌或溶菌作用，若配合抗体、细胞及其他免疫因子可表现出较强的免疫作用，其中最胞及其他免疫因子可表现出较强的免疫作用，其中最重要的是补体。重要的是补体。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件8（一）补（一）补

10、 体体1.补体系统补体系统 补体补体(complement)是正常动物血清中，是正常动物血清中，具有类似酶活性的一组蛋白质，具有潜在的免疫活性，具有类似酶活性的一组蛋白质，具有潜在的免疫活性，激活后能表现出一系列的免疫活性。激活后能表现出一系列的免疫活性。补体系统补体系统是由是由30多种成分组成，有多种成分组成，有C1(q、r、s)，C2-C9等。等。2.补体的特性补体的特性 A.含量稳定含量稳定 补体占血清总蛋白的含量是相对稳定补体占血清总蛋白的含量是相对稳定的，占血清总蛋白的的，占血清总蛋白的10，不受免疫的影响不受免疫的影响。不同种不同种动物血清中含量不一致，其中以豚鼠血清中的含量最丰富

11、，因动物血清中含量不一致，其中以豚鼠血清中的含量最丰富，因而在实验而在实验中常以豚鼠血清做为补体中常以豚鼠血清做为补体应用。应用。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件9 B.性质不稳定性质不稳定 补体成分对热不稳定，补体成分对热不稳定，5630min即可灭活，在即可灭活，在0-10仅能保持仅能保持3-4天，在天，在-20以下可以下可保存较长的时间。保存较长的时间。C.非特异性和两面性非特异性和两面性 补体可与任何抗原抗体复合补体可与任何抗原抗体复合物结合而发生反应，没有特异性。补体系统也可导物结合而发生反应，没有特异性。补体系统也可导致机体免疫损伤。致机体免疫损伤。D.连锁反应性连锁反应

12、性 补体系统成分中除补体系统成分中除Clq外，其他均外，其他均以无活性的酶原形式存在，但某一成分活化后，以以无活性的酶原形式存在，但某一成分活化后，以后的成分相继活化，形成后的成分相继活化，形成“级联级联”酶促反应。酶促反应。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件10E.合成的广泛性合成的广泛性 体内多种组织细胞均能合成补体蛋体内多种组织细胞均能合成补体蛋白，如肝细胞、巨噬细胞、肾小球细胞、肠道上皮白，如肝细胞、巨噬细胞、肾小球细胞、肠道上皮细胞、骨髓细胞、淋巴组织、肺等。但细胞、骨髓细胞、淋巴组织、肺等。但肝细胞和巨肝细胞和巨噬细胞是补体的主要产生细胞噬细胞是补体的主要产生细胞。在血浆中

13、的补体主。在血浆中的补体主要来自肝细胞，炎性病灶中的补体主要由巨噬细胞要来自肝细胞，炎性病灶中的补体主要由巨噬细胞合成。合成。3.补体系统的激活途径补体系统的激活途径 补体成分以无活性的酶原形补体成分以无活性的酶原形式存在，只有在激活物式存在，只有在激活物(如抗原抗体复合物如抗原抗体复合物)的作用的作用下，补体各成分才依次被活化。下，补体各成分才依次被活化。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件11 补体系统有二条激活途径，即补体系统有二条激活途径，即经典途径经典途径和和替代途径替代途径。经典途径经典途径 又称为又称为C1激活途径激活途径。免疫复合物依次活。免疫复合物依次活化化C1、C4、

14、C2、C3，形成，形成C3与与C5转化酶，称之为经转化酶，称之为经典途径。典途径。替代途径替代途径 又称为又称为C3激活途径激活途径，C3旁路。该途径是旁路。该途径是补体系统不经补体系统不经C1、C4，C2而直接活化而直接活化C3。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件124.激活补体的生物学效应激活补体的生物学效应 A.细胞免疫溶解和细胞毒性损伤作用细胞免疫溶解和细胞毒性损伤作用 补体系统补体系统激活后，引起细胞膜的损伤，起到杀菌、溶菌或溶激活后，引起细胞膜的损伤，起到杀菌、溶菌或溶血作用。血作用。B.免疫黏附免疫黏附 许多细胞都具有许多细胞都具有补体成分受体补体成分受体CRl、CR2等

15、，等，CR1最为重要。最为重要。覆盖有覆盖有C3b的颗粒的颗粒结合到结合到有其受体细胞的过程称为免疫黏附。有其受体细胞的过程称为免疫黏附。C.调理作用调理作用 补体的调理作用是通过补体的调理作用是通过C3b和和C4b实实现的。现的。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件13 D.免疫调节免疫调节 可促进可促进ADCC和单核细胞产生和单核细胞产生IL1，刺激单核细胞释放前列腺素而刺激单核细胞释放前列腺素而抑制抑制T细胞增殖。细胞增殖。E.补体介导的趋化性补体介导的趋化性 在补体级联反应激活过程在补体级联反应激活过程中，产生了多个中，产生了多个趋化因子趋化因子，包括，包括C5a等。这些趋化等。

16、这些趋化因子对嗜中性、嗜碱性与嗜酸性粒细胞、巨噬细胞因子对嗜中性、嗜碱性与嗜酸性粒细胞、巨噬细胞有趋化作用。有趋化作用。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件14（二）其他抗微生物物质（二）其他抗微生物物质 除补体外，非特异性抗微生物物质尚有溶菌酶与除补体外，非特异性抗微生物物质尚有溶菌酶与乙型溶素等。乙型溶素等。1.溶菌酶溶菌酶 是一种低分子量不耐热的是一种低分子量不耐热的碱性蛋白碱性蛋白，主，主要来源于吞噬细胞，广泛分布于血清及泪液、唾液、要来源于吞噬细胞，广泛分布于血清及泪液、唾液、乳汁、肠液和鼻涕等分泌物中。乳汁、肠液和鼻涕等分泌物中。溶菌酶作用于革兰溶菌酶作用于革兰氏阳性菌细胞壁

17、的肽聚糖氏阳性菌细胞壁的肽聚糖。2.乙型溶素乙型溶素 是血清中对热稳定的非特异性杀菌物是血清中对热稳定的非特异性杀菌物质，主要作用于质，主要作用于革兰氏阳性菌细胞膜革兰氏阳性菌细胞膜而溶菌。而溶菌。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件15三、吞噬细胞与吞噬作用三、吞噬细胞与吞噬作用 动物机体内广泛存在着各种吞噬细胞，主要分动物机体内广泛存在着各种吞噬细胞，主要分为两大类，一类是为两大类，一类是小吞噬细胞小吞噬细胞，主要是血液中的，主要是血液中的中性粒细胞中性粒细胞；另一类为；另一类为大吞噬细胞大吞噬细胞即即单核吞噬细单核吞噬细胞系统胞系统。包括血液中的单核细胞和淋巴结、脾、。包括血液中的

18、单核细胞和淋巴结、脾、肝、肺的巨噬细胞、神经系统内小胶质细胞等等。肝、肺的巨噬细胞、神经系统内小胶质细胞等等。吞噬过程分为以下几个连续步骤：吞噬过程分为以下几个连续步骤：趋化、识别趋化、识别与调理、吞入及杀菌和消化与调理、吞入及杀菌和消化。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件16第二节第二节 抗细菌感染免疫抗细菌感染免疫 病原细菌侵人动物机体后，首先遇到病原细菌侵人动物机体后，首先遇到非特异性免非特异性免疫疫机能的抵抗，其中以细胞吞噬和炎症反应为主。机能的抵抗，其中以细胞吞噬和炎症反应为主。随后随后特异性免疫特异性免疫产生，两者协同，共同把病原菌消产生，两者协同，共同把病原菌消灭。灭。细

19、胞吞噬细胞吞噬、炎症反应炎症反应 。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件171.急性细菌性感染的免疫急性细菌性感染的免疫 急性细菌性感染多属细胞外细菌的感染急性细菌性感染多属细胞外细菌的感染，如巴氏，如巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等所致的感染。杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等所致的感染。非特异性免疫和体液免疫作用大。非特异性免疫和体液免疫作用大。有外毒素的急性细菌性感染有外毒素的急性细菌性感染，特异性抗毒素有直特异性抗毒素有直接的中和作用，外毒素和抗毒素复合物最终被吞噬接的中和作用，外毒素和抗毒素复合物最终被吞噬细胞销毁、消除。细胞销毁、消除。肠道感染病原菌的免疫肠道感染病原菌的免

20、疫，局部分泌型，局部分泌型IgA抗体的抗体的抗黏附作用有重要功能。抗黏附作用有重要功能。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件182.慢性细菌感染的免疫慢性细菌感染的免疫 慢性细菌感染多为细胞内细菌感染慢性细菌感染多为细胞内细菌感染，如结核杆菌、，如结核杆菌、布氏杆菌、李氏杆菌等细胞内寄生菌而引起慢性感布氏杆菌、李氏杆菌等细胞内寄生菌而引起慢性感染。在这类感染中，染。在这类感染中，细胞免疫起决定性作用，而体细胞免疫起决定性作用，而体液免疫作用不大液免疫作用不大。当这些病原菌侵入机体后，一般当这些病原菌侵入机体后，一般先由中性粒细胞吞噬先由中性粒细胞吞噬，但不能被杀灭，巨噬细胞，也不能将吞入

21、的病菌消灭，因而但不能被杀灭，巨噬细胞，也不能将吞入的病菌消灭，因而它们仍能它们仍能在巨噬细胞内繁殖在巨噬细胞内繁殖。但当。但当致敏的致敏的T细胞细胞接触到含病接触到含病菌的巨噬细胞或散在胞外的病菌时，则释放出许多菌的巨噬细胞或散在胞外的病菌时，则释放出许多细胞因子细胞因子，促进和加速胞内菌的杀灭，从而感染告终。促进和加速胞内菌的杀灭，从而感染告终。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件19 第三节第三节 抗病毒感染免疫抗病毒感染免疫 参与抗病毒感染免疫分为参与抗病毒感染免疫分为非特异性非特异性和和特异性特异性两类。两类。非特异性免疫主要为巨噬细胞、干扰素；特异性免非特异性免疫主要为巨噬细

22、胞、干扰素；特异性免疫以抗体中和和疫以抗体中和和T细胞免疫为中心。细胞免疫为中心。1.干扰素干扰素 干扰素是一种天然的非特异性防御因素，干扰素是一种天然的非特异性防御因素，具有广谱抗病毒作用具有广谱抗病毒作用，细胞产生的干扰素可抑制病，细胞产生的干扰素可抑制病毒增殖，控制病毒向全身扩散。干扰素主要作用于毒增殖，控制病毒向全身扩散。干扰素主要作用于正常细胞，使之产生正常细胞，使之产生抗病毒蛋白和抑制病毒生物合抗病毒蛋白和抑制病毒生物合成成，使这些细胞获得抗病毒能力。干扰素具有种属，使这些细胞获得抗病毒能力。干扰素具有种属特异性。特异性。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件202.体液免疫体

23、液免疫 抗体是抗病毒体液免疫的主要因素，抗体是抗病毒体液免疫的主要因素，分泌型分泌型IgA可防止病毒的局部入侵可防止病毒的局部入侵，IgG、IgM可可中断已入侵的病毒通过血循环扩散。中断已入侵的病毒通过血循环扩散。IgM可抗病毒早期感染；可抗病毒早期感染；IgG是抗病毒的主要抗是抗病毒的主要抗体，在病毒的中和作用和体，在病毒的中和作用和K细胞参与的细胞参与的ADCC反应反应中占主要地位。分泌型中占主要地位。分泌型IgA在病毒的体液免疫中有在病毒的体液免疫中有相当重要的作用，它的合成主要在局部组织细胞。相当重要的作用，它的合成主要在局部组织细胞。消化道、呼吸道黏膜的免疫作用与分泌型消化道、呼吸道

24、黏膜的免疫作用与分泌型IgA有重有重要关系。要关系。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件213.细胞免疫细胞免疫 因中和抗体不能进入受感染的细胞，因中和抗体不能进入受感染的细胞，细胞内病毒细胞内病毒的消灭依靠细胞免疫，的消灭依靠细胞免疫，细胞免疫在病毒细胞免疫在病毒性疾病的康复中起着极为重要的作用性疾病的康复中起着极为重要的作用。主要有：。主要有：被抗原致敏的被抗原致敏的细胞毒细胞毒T细胞细胞，能识别病毒和感染，能识别病毒和感染细胞表面的病毒抗原，杀死病毒或裂解感染细胞；细胞表面的病毒抗原，杀死病毒或裂解感染细胞；致敏致敏T细胞释放细胞释放淋巴因子淋巴因子，直接破坏病毒，或增，直接破坏病

25、毒，或增强巨噬细胞吞噬、破坏病毒的活力；强巨噬细胞吞噬、破坏病毒的活力；K细胞细胞的的ADCC作用；作用；在干扰素激活下，在干扰素激活下，NK细胞细胞识别和破坏异常细胞。识别和破坏异常细胞。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件22 但是，但是，有些病毒能逃避宿主的免疫反应有些病毒能逃避宿主的免疫反应，呈持续呈持续感染状态感染状态。如。如牛白血病病毒牛白血病病毒，病毒可存在于细胞膜，病毒可存在于细胞膜的内侧面，因而能逃避识别。某些病毒可直接在淋的内侧面，因而能逃避识别。某些病毒可直接在淋巴细胞巴细胞(如白血病病毒如白血病病毒)或巨噬细胞或巨噬细胞(如如马传染性贫血马传染性贫血病毒病毒)中生

26、长繁殖，这样就直接破坏了机体的免疫功中生长繁殖，这样就直接破坏了机体的免疫功能。能。第四节第四节 抗寄生虫感染的免疫抗寄生虫感染的免疫 寄生虫的结构、组成和生活史比微生物复杂得多，寄生虫的结构、组成和生活史比微生物复杂得多，因此，宿主对寄生虫感染的免疫反应也是多种多样，因此，宿主对寄生虫感染的免疫反应也是多种多样，有多种表现形式。有多种表现形式。第十章第十章课件002兽医微生物学教学课件23感谢观看此片感谢观看此片欢迎指导欢迎指导课件002兽医微生物学教学课件24兽医微生物学兽医微生物学兽医微生物学(多媒体教学课件多媒体教学课件)天津农学院动科系动物预防医学教研室制作天津农学院动科系动物预防医

27、学教研室制作课件002兽医微生物学教学课件26绪言绪言 共六部分，介绍微生物与微生物学的概念，微生物学发展简史，微共六部分，介绍微生物与微生物学的概念，微生物学发展简史，微生物学理论与技术成就及应用，兽医微生物学的地位、任务与贡献。生物学理论与技术成就及应用，兽医微生物学的地位、任务与贡献。细菌总论细菌总论 共七章，介绍细菌的形态、构造、生理，消毒与灭菌，细菌生共七章，介绍细菌的形态、构造、生理，消毒与灭菌，细菌生态、致病机理、遗传变异，细菌分类与命名等。态、致病机理、遗传变异，细菌分类与命名等。免疫基础免疫基础 共七章，介绍抗原抗体，免疫系统，抗感染免疫，变态反应，共七章，介绍抗原抗体，免疫

28、系统，抗感染免疫，变态反应，免疫调节，免疫技术及应用等。免疫调节，免疫技术及应用等。细菌各论细菌各论 共十二章，介绍各属重要病原细菌的形态、生化特性、致病性、共十二章，介绍各属重要病原细菌的形态、生化特性、致病性、微生物学诊断和免疫防治等。微生物学诊断和免疫防治等。真菌真菌 共二章，介绍真菌的分类、形态、生化及致病特性，真菌病的诊断共二章，介绍真菌的分类、形态、生化及致病特性，真菌病的诊断与防治等。与防治等。病毒病毒 共十四章，介绍病毒的形态、构造、繁殖、遗传、培养，病毒的致共十四章，介绍病毒的形态、构造、繁殖、遗传、培养，病毒的致病性。各科属重要病毒形态、生化及致病特性，微生物学诊断和防治等

29、。病性。各科属重要病毒形态、生化及致病特性，微生物学诊断和防治等。实验实验 共十多个，显微镜油镜的使用，细菌形态及构造观察，细菌抹片制共十多个，显微镜油镜的使用，细菌形态及构造观察，细菌抹片制备及染色，培养基的制备，细菌的分离培养、生长表现观察、生化试验、备及染色，培养基的制备，细菌的分离培养、生长表现观察、生化试验、药敏试验，沉淀反应和凝集反应，重要病原菌的认识，真菌与病毒培养测药敏试验，沉淀反应和凝集反应，重要病原菌的认识，真菌与病毒培养测定等定等。内容简介内容简介课件002兽医微生物学教学课件27第八章第八章 抗原与抗体抗原与抗体第九章第九章 免疫系统与免疫应答免疫系统与免疫应答第十章第

30、十章 抗感染免疫抗感染免疫第十一章第十一章 变态反应变态反应第十二章第十二章 免疫调节与免疫遗传免疫调节与免疫遗传第十三章第十三章 免疫血清学技术免疫血清学技术第十四章第十四章 免疫学的应用免疫学的应用第二篇第二篇免疫学基础免疫学基础课件002兽医微生物学教学课件28第十一章第十一章 变态反应变态反应第一节第一节 过敏反应（过敏反应（型）型）第二节第二节 细胞毒型（细胞毒型（型型）变态反应）变态反应第三节第三节 免疫复合物型（免疫复合物型（型型）变态反应）变态反应第四节第四节 迟发型（迟发型（型型）变态反应）变态反应第二篇第二篇课件002兽医微生物学教学课件29第十一章第十一章 变态反应变态反

31、应1.变态反应变态反应 是免疫系统对再次进入机体的抗原作出是免疫系统对再次进入机体的抗原作出过于强烈或不适当的异常反应，从而导致组织器官的过于强烈或不适当的异常反应，从而导致组织器官的病理损伤。病理损伤。2.类型类型 根据变态反应参与细胞、活性物质、损伤组根据变态反应参与细胞、活性物质、损伤组织器官的机制和产生反应所需时间等，将变态反应分织器官的机制和产生反应所需时间等，将变态反应分为为-四个型：四个型：过敏反应过敏反应(型型)，细胞毒型，细胞毒型(型型)，免疫复合物型免疫复合物型(型型)和迟发型和迟发型(型型)。前三型前三型是是由抗由抗体介导体介导的，共同特点是反应发生快，故又称为的，共同特

32、点是反应发生快，故又称为速发型速发型变态反应变态反应；型型则是则是细胞介导细胞介导的，称为的，称为迟发型变态反迟发型变态反应应。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件30 引起变态反应的物质称为引起变态反应的物质称为变应原变应原或或过敏原过敏原。完全。完全抗原、半抗原或小分子的化学物质如病原微生物、抗原、半抗原或小分子的化学物质如病原微生物、寄生虫、异种血清、组织蛋白、药物及饲料等，均寄生虫、异种血清、组织蛋白、药物及饲料等，均可成为变应原，变应原可通过呼吸道、消化道或皮可成为变应原，变应原可通过呼吸道、消化道或皮肤、黏膜等途径进入动物体内，使其致敏并导致变肤、黏膜等途径进入动物体内，使其

33、致敏并导致变态反应。态反应。第一节第一节 过敏反应过敏反应(型型)过敏反应过敏反应是指机体再次接触抗原时引起的在数分是指机体再次接触抗原时引起的在数分钟至数小时内以炎症为特点的反应。能引起过敏反钟至数小时内以炎症为特点的反应。能引起过敏反应的抗原又被称为应的抗原又被称为过敏原过敏原。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件31一、过敏反应的基本过程一、过敏反应的基本过程 1.致敏致敏 过敏原首次进入体内，刺激机体产生一种过敏原首次进入体内，刺激机体产生一种亲细胞性的亲细胞性的过敏性抗体过敏性抗体IgE，IgE吸附于皮肤、消化吸附于皮肤、消化道和呼吸道黏膜毛细血管周围组织中的道和呼吸道黏膜毛细

34、血管周围组织中的肥大细胞肥大细胞和和血液中的血液中的嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞的表面，使机体处于致敏状的表面，使机体处于致敏状态。态。2.反应反应 致敏机体如再次接触相应的过敏原，致敏机体如再次接触相应的过敏原，过敏过敏原即与细胞表面的原即与细胞表面的IgE抗体结合抗体结合，导致细胞内分泌，导致细胞内分泌颗粒迅速地释放出具有颗粒迅速地释放出具有药理作用的活性介质药理作用的活性介质。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件32 如组织胺、缓慢反应物质如组织胺、缓慢反应物质A、5羟色胺和过敏毒素羟色胺和过敏毒素等等，这些介质能引起炎症反应，导致毛细血管扩张，这些介质能引起炎症反应，导致毛细血管扩张

35、，通透性增加，皮肤黏膜水肿，血压下降及呼吸道和通透性增加，皮肤黏膜水肿，血压下降及呼吸道和消化道平滑肌痉挛等一系列过敏反应症状，临床上消化道平滑肌痉挛等一系列过敏反应症状，临床上表现呼吸困难、腹泻和腹痛，及全身性休克。表现呼吸困难、腹泻和腹痛，及全身性休克。二、常见的过敏反应及其控制二、常见的过敏反应及其控制 1.类型类型 常见的过敏反应有两类：常见的过敏反应有两类：一是一是因因大量过敏大量过敏原原(如静脉注射如静脉注射)进人体内而引起的进人体内而引起的急性全身性反应急性全身性反应，比如比如青霉素青霉素过敏反应；过敏反应；二是二是局部过敏反应局部过敏反应，这类反，这类反应尽管较广泛，但易被临床

36、兽医忽视。主要有由应尽管较广泛，但易被临床兽医忽视。主要有由饲饲料料、霉菌霉菌、花粉花粉等。等。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件33 2.诊疗诊疗 过敏反应的确诊比较困难，因为无论是过敏反应的确诊比较困难，因为无论是确定过敏原还是检测特异性抗体确定过敏原还是检测特异性抗体IgE或或IgE水平，水平，都不是一般实验室能做到的。易行的控制措施为，都不是一般实验室能做到的。易行的控制措施为，使用使用非特异性脱敏药非特异性脱敏药，避免接触过敏原避免接触过敏原，比如更换，比如更换铺草或饲料等。铺草或饲料等。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件34 第二节第二节 细胞毒型细胞毒型(型型)变

37、态反应变态反应一、概念一、概念 型变态反应型变态反应又称为抗体依赖性细又称为抗体依赖性细胞毒型变态反应，引起胞毒型变态反应，引起型变态反应的型变态反应的抗体抗体主要是主要是IgG和和IgM，当其与细胞上的相应抗原，当其与细胞上的相应抗原发生特异性结合时，可通过激活发生特异性结合时，可通过激活补体补体系统引系统引起细胞起细胞溶解溶解，或者被吞噬细胞，或者被吞噬细胞吞噬吞噬。二、常见二、常见型型 输血反应、新生畜溶血性贫血、输血反应、新生畜溶血性贫血、自身免疫溶血性贫血等。自身免疫溶血性贫血等。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件351.输血反应输血反应 各种动物有其血型系统，如输入血液各种

38、动物有其血型系统，如输入血液的的血型不同血型不同，就会造成输血反应，严重的可导致死，就会造成输血反应，严重的可导致死亡。这是因在不同血型的个体血清中有相应的天然亡。这是因在不同血型的个体血清中有相应的天然抗体，通常为抗体，通常为IgM，当输入不同血型的受血者血管，当输入不同血型的受血者血管，红细胞与抗体结合而凝集，并激活补体系统，产生红细胞与抗体结合而凝集，并激活补体系统，产生血管内溶血。血管内溶血。2.新生畜溶血性贫血新生畜溶血性贫血 这也是一种因血型不同这也是一种因血型不同而产生的溶血反应。以新生骡驹为例，大约而产生的溶血反应。以新生骡驹为例，大约有有8-10的骡驹发生这种溶血反应。的骡驹

39、发生这种溶血反应。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件36 这是因为这是因为骡的亲代血型抗原差异较大骡的亲代血型抗原差异较大，所以母马，所以母马在妊娠期间或初次分娩时易被致敏而产生抗体。这在妊娠期间或初次分娩时易被致敏而产生抗体。这种抗体通常经初乳进入新生驹的体内引起溶血反应。种抗体通常经初乳进入新生驹的体内引起溶血反应。这与人因这与人因RhD血型而导致的溶血反应是类似的。所血型而导致的溶血反应是类似的。所以在临床上初产母马的幼驹发生的可能性较经产的以在临床上初产母马的幼驹发生的可能性较经产的要少。要少。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件37 第三节第三节 免疫复合物型免疫复合物

40、型(型型)变态反应变态反应 在抗原抗体反应中不可避免地产生免疫复合物。在抗原抗体反应中不可避免地产生免疫复合物。通常它们及时地被网状内皮系统清除而不影响机体通常它们及时地被网状内皮系统清除而不影响机体的正常机能，在某些状态下却可由变态反应造成细的正常机能，在某些状态下却可由变态反应造成细胞组织的损伤。胞组织的损伤。一、一、免疫复合物引起炎症免疫复合物引起炎症 免疫复合物可引起一免疫复合物可引起一系列系列炎症反应炎症反应，刺激形成具有过敏毒性和促细胞迁，刺激形成具有过敏毒性和促细胞迁移性的移性的C3a和和C5a，使肥大细胞和碱性粒细胞释放，使肥大细胞和碱性粒细胞释放舒血管的组胺，提高血管通透性和

41、在局部聚集多形舒血管的组胺，提高血管通透性和在局部聚集多形细胞。细胞。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件38二、二、免疫复合物在局部组织沉积免疫复合物在局部组织沉积 迁移而至的迁移而至的多形核细胞就开始吞噬它们。但吞噬细胞不能将沉多形核细胞就开始吞噬它们。但吞噬细胞不能将沉积于组织的复合物与组织分开，也不能把复合物连积于组织的复合物与组织分开，也不能把复合物连同组织细胞一起吞噬细胞内，结果只能释放胞内的同组织细胞一起吞噬细胞内，结果只能释放胞内的溶解酶等。这些活性物质尽管溶解了复合物，但同溶解酶等。这些活性物质尽管溶解了复合物，但同时也损伤了周围的组织。时也损伤了周围的组织。由此可见，

42、由此可见，免疫复合物不断产生和持续存免疫复合物不断产生和持续存在在是形成并加剧炎症反应的重要前提，而是形成并加剧炎症反应的重要前提，而免免疫复合物在组织的沉积疫复合物在组织的沉积则是导致组织损伤的则是导致组织损伤的关键。关键。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件39三、三、常见的免疫复合物疾病常见的免疫复合物疾病 血清病、自身免疫复合物病等。血清病、自身免疫复合物病等。血清病血清病 因血循环中的免疫复合物吸附并沉积于因血循环中的免疫复合物吸附并沉积于组织，导致血管通透性增高并形成炎症性病变。譬组织，导致血管通透性增高并形成炎症性病变。譬如在使用异种抗血清治疗时，一方面抗血清具有中如在使用

43、异种抗血清治疗时，一方面抗血清具有中和毒素的作用，另一方面异源性蛋白质却诱导相应和毒素的作用，另一方面异源性蛋白质却诱导相应免疫反应，当再次使用这种血清时就会产生免疫复免疫反应，当再次使用这种血清时就会产生免疫复合物，表现为合物，表现为肾小球肾炎肾小球肾炎和和关节炎关节炎等。等。自身免疫复合物病自身免疫复合物病 全身性红斑狼疮就是这类疾病。全身性红斑狼疮就是这类疾病。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件40 第四节第四节 迟发型迟发型(1V型型)变态反应变态反应 经典的经典的型变态反应是指所有在型变态反应是指所有在12h或更长的时或更长的时间产生的变态反应，故又称迟发型变态反应。不同间产

44、生的变态反应，故又称迟发型变态反应。不同于于I、三型变态反应，这类反应不能通过血清三型变态反应，这类反应不能通过血清在动物之间转移。在动物之间转移。一、机理一、机理 迟发型变态反应是迟发型变态反应是由免疫细胞参与由免疫细胞参与的反应。机体的反应。机体受到某种抗原刺激时，导致受到某种抗原刺激时，导致致敏淋巴细胞致敏淋巴细胞(TD细胞细胞)，使机体，使机体致敏，再次接触相同抗原，致敏淋巴细胞即释放出各种淋巴致敏，再次接触相同抗原，致敏淋巴细胞即释放出各种淋巴因子。一方面表现特异性的细胞免疫，而另一方面则发生迟因子。一方面表现特异性的细胞免疫，而另一方面则发生迟发型变态反应，发型变态反应，特征为以单

45、核细胞浸润、巨噬细胞释出溶酶特征为以单核细胞浸润、巨噬细胞释出溶酶体和淋巴细胞释出淋巴毒素等多种淋巴因子引起组织损伤体和淋巴细胞释出淋巴毒素等多种淋巴因子引起组织损伤。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件41二、种类二、种类 根据皮肤试验观察出现皮肤肿胀的根据皮肤试验观察出现皮肤肿胀的时间和程度以及其他指标，可分为接触性、结时间和程度以及其他指标，可分为接触性、结核菌素和肉芽肿变态反应等。核菌素和肉芽肿变态反应等。1.接触性变态反应接触性变态反应 是指人和动物接触部位的是指人和动物接触部位的皮肤湿疹皮肤湿疹，一般发生在再次接触抗原物质的，一般发生在再次接触抗原物质的48h后。镍、丙烯酸盐

46、和含树胶的药物等可成后。镍、丙烯酸盐和含树胶的药物等可成为抗原或半抗原。这类变态反应与化脓性感染为抗原或半抗原。这类变态反应与化脓性感染的区别在于病变部位缺少中性多形粒细胞。的区别在于病变部位缺少中性多形粒细胞。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件422.结核菌素变态反应结核菌素变态反应 在患结核病的病人皮下在患结核病的病人皮下注射注射结核菌素结核菌素48h后，该部位发生肿胀和硬变。后，该部位发生肿胀和硬变。该反应用于结核杆菌感染的诊断和检疫。该反应用于结核杆菌感染的诊断和检疫。鼻疽鼻疽菌素菌素点眼检测马鼻疽，也是根据同样原理。在点眼检测马鼻疽，也是根据同样原理。在接种抗原接种抗原24h

47、后，局部发生大量后，局部发生大量单核吞噬细胞单核吞噬细胞浸润浸润，48h后淋巴细胞从血管迁移并在皮肤胶后淋巴细胞从血管迁移并在皮肤胶原蛋白滞留，反应最为剧烈。随着病变发展，原蛋白滞留，反应最为剧烈。随着病变发展，出现以出现以肉芽肿肉芽肿为特点的反应，其过程取决于抗为特点的反应，其过程取决于抗原存在的时间。原存在的时间。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件433.肉芽肿变态反应肉芽肿变态反应 在迟发型变态反应中肉芽在迟发型变态反应中肉芽肿具有重要的临床意义。在许多细胞介导的肿具有重要的临床意义。在许多细胞介导的免疫反应中都产生肉芽肿，其原因是微生物免疫反应中都产生肉芽肿，其原因是微生物持续存在并刺激巨噬细胞，而后者不能溶解持续存在并刺激巨噬细胞，而后者不能溶解消除这些异物。由免疫复合物持续刺激也能消除这些异物。由免疫复合物持续刺激也能形成上皮细胞的肉芽肿增生，其组织学不同形成上皮细胞的肉芽肿增生，其组织学不同于结核菌素反应，前者是抗原持续性刺激的于结核菌素反应，前者是抗原持续性刺激的结果，而后者是对抗原的局部限制性反应。结果，而后者是对抗原的局部限制性反应。第第11章章课件002兽医微生物学教学课件44感谢观看此片感谢观看此片欢迎指导欢迎指导