糖尿病基础知识培训课件-参考.ppt

1、糖尿病基础知识ContentsContents正常的葡萄糖代谢1DM诊断、分型、发病机制2糖尿病急、慢性并发症3糖尿病常用实验室检查2 正常的葡萄糖代谢血糖血糖王海燕主编.北京大学医学教材内科学.北京大学出版社.P1108食物摄取（食物摄取（+）肝糖原分解（肝糖原分解（+）其它营养物质转化（其它营养物质转化（+）外周组织氧化分解（外周组织氧化分解（-）肝糖原合成（肝糖原合成（-）转化成其它营养物质（转化成其它营养物质（-）激素调节激素调节调节糖代谢的激素血糖血糖胰岛素胰岛素皮质醇皮质醇肾上腺素肾上腺素胰高糖素胰高糖素生长激素生长激素生长抑素生长抑素糖皮质激素糖皮质激素儿茶酚胺儿茶酚胺甲状腺激素

2、甲状腺激素作用作用最突出最突出降血糖激素降血糖激素升血糖激素升血糖激素内分泌学廖二元，2004，1383-1410。正常血糖调节简图血糖降低血糖降低胰腺保持正常血糖保持正常血糖脂肪细胞摄取血糖脂肪细胞摄取血糖肝糖原释放入血肝糖原释放入血胰岛素释放胰岛素释放胰高糖素释放胰高糖素释放血糖升高血糖升高胰岛素的结构SSA A链链B B链链GLyLIeValGluGLnCysThrSerLleCysSerLeuTyrGlnLeuGluAsnTyrCysAsn15101521PheValAsnGlnHisLeuCysGlySerHisLeuValGluAlaLauTyrCysLeuValCysGlyGlu

3、ArgGlyPhePheTyrThrProLysThr151015202530SSSS 胰岛素的生理作用胰岛素是一种促进合成代谢的激素胰岛素是一种促进合成代谢的激素v 促进：促进：葡萄糖氧化，葡萄糖代谢，降低血糖葡萄糖氧化，葡萄糖代谢，降低血糖 氨基酸、脂肪酸、氨基酸、脂肪酸、K+、Mg+进入细胞进入细胞 肝和肌糖原合成、脂肪合成、蛋白质合成肝和肌糖原合成、脂肪合成、蛋白质合成v 抑制抑制 糖原分解糖原分解 糖异生糖异生 脂肪或蛋白质分解脂肪或蛋白质分解 酮体产生酮体产生节 律24h24h追加分泌追加分泌基础分泌基础分泌基础分泌量：基础分泌量：24U24U，进餐刺激：进餐刺激：24U24U 糖

4、尿病学许曼音,2004；6465时间时间0600100014001800220002000600800600400200胰岛素分泌胰岛素分泌(pmol/min)正常人胰岛素分泌模式Polonsky KS et al.N Engl J Med 1996;334:7770胰岛素的分泌时相第一时相：快速分泌相第一时相：快速分泌相l 细胞接受葡萄糖刺细胞接受葡萄糖刺激激,在在0.5-1.00.5-1.0分钟的分钟的潜伏期后潜伏期后,出现快速出现快速分泌峰分泌峰,持续持续5-105-10分分钟后下降钟后下降第二时相：延迟分泌相第二时相：延迟分泌相l快速分泌相后出现的快速分泌相后出现的缓慢但持久的分泌峰缓

5、慢但持久的分泌峰,位于刺激后位于刺激后3030分钟左分钟左右右0204060801000306090Time(mins)第一时相第二时相时间(分钟)血浆胰岛素 mU/L静脉注射葡萄糖后胰岛素的分泌 糖尿病学许曼音,2004；64651相（早相）胰岛素分泌的生理意义 v抑制肝脏葡萄糖产生抑制肝脏葡萄糖产生,减少肝糖输出减少肝糖输出v迅速激活外周组织对葡萄糖的摄取迅速激活外周组织对葡萄糖的摄取v抑制胰高血糖素分泌抑制胰高血糖素分泌v减少脂肪分解和游离脂肪酸释放减少脂肪分解和游离脂肪酸释放减小餐后血糖升高幅度减小餐后血糖升高幅度缩短血糖升高持续时间缩短血糖升高持续时间抑制后期高胰岛素血症抑制后期高胰

6、岛素血症ContentsContents正常的葡萄糖代谢1DM诊断、分型、发病机制2糖尿病急、慢性并发症3糖尿病常用实验室检查2什么是糖尿病？糖尿病是胰岛素分泌的缺陷或糖尿病是胰岛素分泌的缺陷或/和胰岛素作用障和胰岛素作用障碍，导致的一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。碍，导致的一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。慢性高血糖可导致多种组织，特别是眼、肾脏、神慢性高血糖可导致多种组织，特别是眼、肾脏、神经、心血管的长期损伤、功能缺陷和衰竭。经、心血管的长期损伤、功能缺陷和衰竭。细胞胰岛细胞胰岛素分泌缺陷素分泌缺陷外周组织胰岛外周组织胰岛素抵抗素抵抗血糖升高血糖升高血糖调节？血糖调节？遗传遗传环境

7、环境高血糖的症状糖尿病的诊断标准 有糖尿病症状且随机血浆葡萄有糖尿病症状且随机血浆葡萄200mg/dl(11.1mmol/L)200mg/dl(11.1mmol/L)或或 者者 空腹血浆葡萄糖浓度空腹血浆葡萄糖浓度 126mg/dl126mg/dl（7.0mmol/L)7.0mmol/L)或或 者者 OGTT 2 OGTT 2小时血浆葡萄糖浓度小时血浆葡萄糖浓度200mg/dl(11.1mmol/L)200mg/dl(11.1mmol/L)注意：注意：除非显著高血糖伴明显症状，否则应在另一日重复试验 随机是指任何时候，无须考虑与进餐的关系 空腹指无能量摄入至少8小时 随机血糖不能用于诊断 IG

8、T 和 IFG 应激状态（感染、创伤、手术等）后应复查血糖DIABETES CARE,VOLUME 31,SUPPLEMENT 1,JANUARY 2008糖尿病前期-糖调节受损糖调节受损（糖调节受损（Impaired Glucose Regulation;IGRImpaired Glucose Regulation;IGR）：）：指介于正常糖耐量和糖尿病之间的状态指介于正常糖耐量和糖尿病之间的状态包括：包括：1.空腹葡萄糖调节受损空腹葡萄糖调节受损(Impaired Fasting Glucose(Impaired Fasting Glucose IFG)IFG)：空腹血糖介于空腹血糖介于6

9、.17.0mmol/l6.17.0mmol/l之间之间 2.2.糖耐量低减糖耐量低减(Impaired Glucose Tolerance IGT)(Impaired Glucose Tolerance IGT)OGTT2OGTT2小时血糖介于小时血糖介于7.811.1mmol/l7.811.1mmol/l之间之间 NGT7.8IFGIFG+IGTIGTDM7.011.1FPG mmol/l2hr PPG mmol/l5.6IFGIFG+IGTWHO血糖指标图示糖尿病分型I I、1 1型糖尿病型糖尿病 II II、2 2型糖尿病（大于型糖尿病（大于95%95%）IIIIII、其他特异型其他特异

10、型A.A.细胞功能基因缺陷细胞功能基因缺陷 B.B.胰岛素作用的基因异常胰岛素作用的基因异常 C.C.胰腺外分泌疾病胰腺外分泌疾病 D.D.内分泌疾病内分泌疾病 E.E.药物或化学制剂所致的糖尿病药物或化学制剂所致的糖尿病 F.F.感染感染 G.G.非常见的免疫介导的糖尿病非常见的免疫介导的糖尿病 H.H.并有糖尿病的其他遗传综合征并有糖尿病的其他遗传综合征IVIV、妊娠糖尿病妊娠糖尿病1型糖尿病发病机制遗传遗传环境环境胰岛素缺乏胰岛素缺乏1 1型糖尿病型糖尿病自身免疫性抗体产生自身免疫性抗体产生 细胞破坏细胞破坏廖二元等.内分泌学,2004,1436-14381型糖尿病的特征v起病急，易发生

11、酮症酸中毒起病急，易发生酮症酸中毒v典型病例见于小儿及青少年，典型病例见于小儿及青少年，但任何年龄均可发病但任何年龄均可发病v血浆胰岛素水平低血浆胰岛素水平低v必须依赖胰岛素治疗必须依赖胰岛素治疗v自身抗体多为阳性自身抗体多为阳性1型糖尿病发病率-种族lWHO diamond ProjectWHO diamond Project调查结果显示不同地区不同种族发病率调查结果显示不同地区不同种族发病率差异很大，最低年发病率不足差异很大，最低年发病率不足1.0/101.0/10万万,最高为最高为36.0/1036.0/10万万,相相差差3030多倍多倍l在种族发病中白人儿童发病率最高在种族发病中白人儿

12、童发病率最高,黄种人发病率最低黄种人发病率最低l基因研究基因研究-DQA1DQA1和和DQB1DQB1等位基因频率的不同可能决定了不等位基因频率的不同可能决定了不同人种同人种1 1型糖尿病的分布形式型糖尿病的分布形式朱禧星朱禧星.现代糖尿病学现代糖尿病学，上海：复旦大学出版社上海：复旦大学出版社，8:234-2371型糖尿病发病率-地域Joslins Diabetes Mellitus.2007,20:350每每100，000人中的发病率人中的发病率0 0101020203030芬兰芬兰加拿大加拿大日本日本古巴古巴科威特科威特以色列以色列法国法国波兰波兰 德国德国 荷兰荷兰 新西兰新西兰 丹麦

13、丹麦 英格兰英格兰 美国美国 挪威挪威 苏格兰苏格兰瑞典瑞典1型糖尿病的发病逐年增长Joslins Diabetes Mellitus.2007,20:350-351发病率发病率 （十万人（十万人/年）年）遗传遗传（细胞缺陷）细胞缺陷）2型糖尿病发病机制环境因素环境因素（肥胖、生活方式等（肥胖、生活方式等）2 2型糖尿病型糖尿病胰岛素抵抗胰岛素抵抗胰岛素分泌不足胰岛素分泌不足胰岛素相对缺乏胰岛素相对缺乏廖二元等.内分泌学,2004,1438-1446 T2DM患者1相分泌异常Ward WK et al.Diabetes Care 1984;7:491502Coates PA et al.Dia

14、betes Res Clin Pract 1994;26:177FPG 8-12 mmol/LFPG 1215 mmol/LFPG 18 mmol/L正常人正常人2型糖尿病患者型糖尿病患者0.401.000.800.60胰胰岛岛素素平平均均浓浓度度0.200300306090120150180210240时间时间(分钟分钟)nmol/L2型糖尿病:餐时胰岛素分泌不足Mitrakou A et al.Diabetes 1990;39:13812 2型糖尿病型糖尿病正常人正常人fmol/L60060120 180240 300糖摄入后时间糖摄入后时间(分钟）分钟）603045血浆胰高糖素血浆胰高糖

15、素pmol/L012024036060060120 180 240 300血浆胰岛素血浆胰岛素mmol/L60060 120 180 240 300糖摄入后时间（分钟）糖摄入后时间（分钟）5101520血浆血糖血浆血糖mol/kg/min600601201802403008内源性葡萄糖生成内源性葡萄糖生成412早期胰岛素释放不足造成餐后高血糖2型糖尿病特征v多于成年尤其是多于成年尤其是4545岁以上起病岁以上起病v多数起病缓慢，隐匿多数起病缓慢，隐匿v血浆胰岛素相对性降低血浆胰岛素相对性降低v胰岛素的效应相对不好胰岛素的效应相对不好v多数无需依赖胰岛素，但在诱多数无需依赖胰岛素，但在诱 因下可

16、发生酮症。因下可发生酮症。v可伴全身肥胖及体脂分布异常可伴全身肥胖及体脂分布异常 （腹型肥胖）。（腹型肥胖）。v常有家族史，但遗传因素复杂。常有家族史，但遗传因素复杂。中国的2型糖尿病患者迅猛增长已成为糖尿病第2大国Chinese Diabetes Society,2003199520051型与2型糖尿病的比较特点特点1 1型型2 2型型患病率患病率(DM%)(DM%)约约0.5%(0.5%(1010）2-5%(2-5%(90)90)发病年龄发病年龄多多3030岁岁,高峰高峰12-1412-14岁岁多多 4040岁岁,高峰高峰60-6560-65岁岁起病体重起病体重正常或消瘦正常或消瘦60%8

17、0%60%80%超重或肥胖超重或肥胖起病情况起病情况多数起病急，症状典型多数起病急，症状典型起病缓，可长时间无自觉症起病缓，可长时间无自觉症状状急性代谢紊乱急性代谢紊乱并发症并发症酮症倾向大，易发生酮症酸酮症倾向大，易发生酮症酸中毒中毒酮症倾向小，酮症倾向小，5050岁以上易发岁以上易发生高糖高渗综合征生高糖高渗综合征胰岛素胰岛素/C/C肽肽低下或缺乏低下或缺乏正常或升高，释放峰值延迟正常或升高，释放峰值延迟治疗治疗依赖胰岛素治疗依赖胰岛素治疗饮食饮食+运动运动+OAD +OAD 胰岛素胰岛素刘新民主编.实用内分泌学（第3版）.人民军医出版社.P1254糖尿病的自然病程刘新民主编刘新民主编.实

18、用内分泌学（第实用内分泌学（第3 3版）版）.人民军医出版社人民军医出版社.P1221.P1221，图，图31-131-1ContentsContents正常的葡萄糖代谢1DM诊断、分型、发病机制2糖尿病急、慢性并发症3糖尿病常用实验室检查2高血糖高血糖酮症酸中毒酮症酸中毒高糖高渗高糖高渗性昏迷性昏迷乳酸性乳酸性酸中毒酸中毒糖尿病急性并发症糖尿病酮症酸中毒（Diabetic Ketoacidosis，DKA）糖尿病患者在各种诱因作用下，胰岛素严重不糖尿病患者在各种诱因作用下，胰岛素严重不足，升糖激素不适当升高，引起糖、蛋白质、足，升糖激素不适当升高，引起糖、蛋白质、脂肪以及水、电解质、酸碱平衡

19、失调，最终导脂肪以及水、电解质、酸碱平衡失调，最终导致高血糖、高血酮、酮尿、脱水、电解质紊乱，致高血糖、高血酮、酮尿、脱水、电解质紊乱，并伴有代谢性酸中毒并伴有代谢性酸中毒 DKADKA是常见的一种糖尿病急性并发症是常见的一种糖尿病急性并发症 刘新民主编.实用内分泌学（第3版）.人民军医出版社.P1388糖尿病酮症酸中毒的诱因v各种急性感染：以呼吸道、泌尿道、皮肤等感各种急性感染：以呼吸道、泌尿道、皮肤等感染为最常见。染为最常见。v不合理的治疗：未使用降糖药物、中断降糖药不合理的治疗：未使用降糖药物、中断降糖药物、药物剂量不足、药物抗药性的产生等物、药物剂量不足、药物抗药性的产生等v饮食失调饮

20、食失调v应激状况，如外伤、手术、妊娠或分娩时、精应激状况，如外伤、手术、妊娠或分娩时、精神刺激等。神刺激等。v并发或合并严重疾病并发或合并严重疾病刘新民主编.实用内分泌学（第3版）.人民军医出版社.P1388糖尿病高血糖高渗状态（Hyperosmolar Hyperglycemic State，HHS）本症特征为严重高血糖、脱水和血浆渗透压增本症特征为严重高血糖、脱水和血浆渗透压增高而无明显的酮症酸中毒；患者常有意识障碍高而无明显的酮症酸中毒；患者常有意识障碍或昏迷或昏迷 HHSHHS意识障碍与血浆渗透压增高明显相关意识障碍与血浆渗透压增高明显相关刘新民主编.实用内分泌学（第3版）.人民军医出

21、版社.P1400糖尿病低血糖症糖尿病低血糖症病因v胰岛素治疗后胰岛素治疗后v口服降糖药口服降糖药v其他药物治疗后其他药物治疗后v进食减少或吸收不良进食减少或吸收不良v运动过度运动过度v饮酒饮酒v肝、肾功能不全肝、肾功能不全v早期早期2型糖尿病的迟发型糖尿病的迟发性餐后低血糖性餐后低血糖v合并其他疾病或状况合并其他疾病或状况胡绍文主编.实用糖尿病学(第二版).人民军医出版社.P251-252低血糖症状肾上腺素能性肾上腺素能性 神经低血糖性神经低血糖性 其他其他震颤 头昏眼花 饥饿流汗 意识模糊 虚弱焦虑 疲倦 视物模糊 恶心 语言困难 暖和 注意力不集中 心悸 困倦 颤抖 神经低血糖症状性和自主

22、性神经低血糖症状性和自主性 行为性行为性虚弱 头痛战栗 好争辩头昏眼花 攻击性注意力差 易激惹饥饿 淘气流汗 恶心意识模糊 梦魇视物模糊/复视 说话含糊不清 成人急性低血糖症状分类成人急性低血糖症状分类 儿童急性低血糖症状分类儿童急性低血糖症状分类 Joslin,糖尿病学，P695-696低血糖症 ADA 定义v重度低血糖：重度低血糖：需要他人救助，发生时可能缺失需要他人救助，发生时可能缺失PGPG的的测定，但神经症状的恢复有赖于血糖水平的纠正测定，但神经症状的恢复有赖于血糖水平的纠正v有症状的低血糖：有症状的低血糖：明显的低血糖症状，且血糖明显的低血糖症状，且血糖3.9mmol/L3.9mm

23、ol/L v无症状低血糖：无症状低血糖：无明显的低血糖症状，但血糖无明显的低血糖症状，但血糖3.9mmol/L3.9mmol/L v可疑症状性低血糖：可疑症状性低血糖：出现低血糖症状，但没有检测出现低血糖症状，但没有检测血糖血糖v相对低血糖：相对低血糖：出现典型的低血糖症状，但血糖高于出现典型的低血糖症状，但血糖高于3.9mmol/L3.9mmol/L ADA,Defining and Reporting Hypoglycemia in Diabetes,diabetes care,2005,28(5):1245-1249 无意识障碍有意识障碍进食口服葡萄糖20-30g口服蔗糖静脉推注50%葡

24、萄糖50-100ml胰高糖素1mg肌注或皮下注射每15-20分钟监测一次血糖水平，确定低血糖恢复情况低血糖未恢复低血糖已恢复了解低血糖发生的原因教育患者有关低血糖的知识避免低血糖的再次发生静脉滴注5%或10%的葡萄糖液有必要时加用肾上腺皮质激素急性低血糖症的治疗 刘新民主编，实用内分泌学，人民军医出版社.P1528-29急性低血糖症治疗的注意事项v最理想的是给与葡萄糖片或含有葡萄糖的饮料最理想的是给与葡萄糖片或含有葡萄糖的饮料v胰升糖素不如注射葡萄糖溶液迅速；反复短期应用胰升糖素不如注射葡萄糖溶液迅速；反复短期应用可能会失效；磺脲类药物引起的低血糖不宜用；对可能会失效；磺脲类药物引起的低血糖不

25、宜用；对空腹过久或酒精导致的低血糖可能无效空腹过久或酒精导致的低血糖可能无效v磺脲类药物引起的低血糖症应该观察较长的时间磺脲类药物引起的低血糖症应该观察较长的时间v血糖纠正后神志仍未恢复者，可能有脑水肿或脑血血糖纠正后神志仍未恢复者，可能有脑水肿或脑血管病变，以及乙醇中毒管病变，以及乙醇中毒许曼音主编，糖尿病学，上海科学技术出版社.P421Joslin,糖尿病学，P703低血糖症的预防v重点在于普及糖尿病教育重点在于普及糖尿病教育v戒烟戒酒，保持每日基本的摄食量和活动量戒烟戒酒，保持每日基本的摄食量和活动量v外出时要随身携带糖果、饼干等食品，以便自救外出时要随身携带糖果、饼干等食品，以便自救v

26、胰岛素、口服降糖药应从小剂量开始胰岛素、口服降糖药应从小剂量开始v对老年人应放松血糖控制的标准对老年人应放松血糖控制的标准v检测肝肾功能检测肝肾功能v必要时监测夜间血糖必要时监测夜间血糖胡绍文主编，实用糖尿病学（第二版），人民军医出版社.P257糖尿病慢性并发症v糖尿病肾病糖尿病肾病v糖尿病视网膜病变糖尿病视网膜病变v糖尿病神经病变糖尿病神经病变v糖尿病心脑血管病变糖尿病心脑血管病变v糖尿病足糖尿病足v糖尿病胃肠动力紊乱糖尿病胃肠动力紊乱v糖尿病皮肤病变糖尿病皮肤病变 ContentsContents正常的葡萄糖代谢1DM诊断、分型、发病机制2糖尿病急、慢性并发症3糖尿病常用实验室检查2糖尿病

27、常用临床检验1、血糖、血糖了解血糖水平了解血糖水平 2、OGTT诊断糖尿病或诊断糖尿病或IGR3、尿糖测定、尿糖测定 可间接反映血糖水平可间接反映血糖水平 4、HbA1c反映反映812周前体内血糖的平均水平周前体内血糖的平均水平 5、血尿酮体测定、血尿酮体测定 诊断诊断DKA和酮症和酮症 6、血乳酸测定、血乳酸测定 诊断乳酸酸中毒诊断乳酸酸中毒用于双胍类药物的治疗监测用于双胍类药物的治疗监测 7、血浆胰岛素浓度测定、血浆胰岛素浓度测定 判断胰岛判断胰岛细胞功能细胞功能8、血、血C肽测定肽测定 判断胰岛判断胰岛细胞功能细胞功能9、胰岛自身抗体、胰岛自身抗体辅助判断分型辅助判断分型10、血生化等、

28、血生化等11、尿白蛋白定量、尿白蛋白定量综合评价综合评价判断糖尿病肾病判断糖尿病肾病廖二元等.内分泌学,2004,1411-1434HbA1cv 糖化血糖化血红蛋白红蛋白 葡萄糖和血葡萄糖和血红蛋白长红蛋白长期接期接触触形成形成 合成速率为动态合成速率为动态平衡平衡，与红细胞所处环境中糖的浓度成正比，积累并持，与红细胞所处环境中糖的浓度成正比，积累并持续于红细胞续于红细胞120120天生命期中天生命期中 血液中血液中HbAHbA1 1水平反应测定前水平反应测定前6-86-8周的平均血糖水平周的平均血糖水平 与空腹及餐后血糖有很好的相关性与空腹及餐后血糖有很好的相关性v HbA1cHbA1c：链

29、链N N端端缬氨酸与葡萄糖结合缬氨酸与葡萄糖结合的的产产物物 正常正常约占约占HbA1HbA1总总量的量的8 80%0%反映平均血糖浓度最好的组分反映平均血糖浓度最好的组分v HbA1c HbA1c 的达标值的达标值 ACE(1)ACE(1)达标值：达标值：6.5%6.5%ADA(2)ADA(2)达标值：达标值：7.0%7.0%ACE:American College of Endocrinology ADA:American Diabetes AssociationHbA1c&平均血浆血糖值的线性关系平均血糖（平均血糖（MPG）mg/dlmmol/l61357.571709.5820511.

30、5924013.51027515.51131017.51234519.5A1C(%)HbA1c每升降每升降1，MPG约升降约升降2mmol/LCurt LR,et al.Diabetes Care 25:275-278,2002 Diabetes Care 30:S4-41,2007关于糖化血清蛋白（果糖胺）v除血红蛋白以外，血清中的蛋白也可以与葡萄除血红蛋白以外，血清中的蛋白也可以与葡萄糖发生糖化反应糖发生糖化反应v反映反映1-21-2周内周内的血糖平均水平的血糖平均水平 v在一些特殊情况下，如透析性的贫血、急性全在一些特殊情况下，如透析性的贫血、急性全身疾病期、肝病、糖尿病合并妊娠、降糖药

31、物身疾病期、肝病、糖尿病合并妊娠、降糖药物调整期等，糖化血清蛋白可能更能准确反映短调整期等，糖化血清蛋白可能更能准确反映短期内的平均血糖变化期内的平均血糖变化 v不能做为血糖控制的目标不能做为血糖控制的目标廖二元等.内分泌学,2004,1421胰岛素与C肽水平检查v 几乎无活性几乎无活性v 比胰岛素测定更好地反映比胰岛素测定更好地反映细胞分泌胰岛素能力细胞分泌胰岛素能力 与胰岛素等分子释放与胰岛素等分子释放 不被肝、肾组织中的酶灭活，不被外周组织利用不被肝、肾组织中的酶灭活，不被外周组织利用 不受外源性胰岛素的影响不受外源性胰岛素的影响 胰岛素抗体与胰岛素抗体与C C肽无交叉免疫反应肽无交叉免

32、疫反应21A链链B 链链1二肽连接二肽连接二肽连接二肽连接131301赖氨酸赖氨酸精氨酸精氨酸口服葡萄糖耐量实验（OGTT）v75g OGTT75g OGTT：方法：一般在上午方法：一般在上午7979时进行，禁食时进行，禁食10 10 小时后，试验小时后，试验前休息半小时，抽空腹血后，将溶于前休息半小时，抽空腹血后，将溶于250350250350毫升水中毫升水中的的7575克葡萄糖液在克葡萄糖液在5 5分钟内饮完。然后在分钟内饮完。然后在3030、6060、120120、180180分钟分别测血糖分钟分别测血糖/胰岛素。胰岛素。通常将空腹及餐后通常将空腹及餐后2h2h血糖作为糖尿病诊断的标准及

33、血血糖作为糖尿病诊断的标准及血糖控制的指标糖控制的指标胰岛素释放试验v有助于判断有助于判断B B细胞功能。细胞功能。如果如果OGTTOGTT曲线下的面积越来越趋于平坦，说明曲线下的面积越来越趋于平坦，说明B B细细胞功能越差，曲线低平者更差。胞功能越差，曲线低平者更差。1 1型糖尿病患者空腹水平低或根本就测不到，释放反型糖尿病患者空腹水平低或根本就测不到，释放反应也低平或测不到。应也低平或测不到。2 2型糖尿病患者空腹水平正常或稍高或稍低，葡萄糖型糖尿病患者空腹水平正常或稍高或稍低，葡萄糖刺激后高峰延迟刺激后高峰延迟1-21-2小时，上升幅度降低，多呈延迟小时，上升幅度降低，多呈延迟反应型。反

34、应型。非DM肥胖者5001530456090120150180 min100150200250口服100g葡萄糖时间放射免疫法血浆胰岛素浓度u/mlT2DM肥胖者正常人T1DM胰岛素释放试验中正常人、非胰岛素释放试验中正常人、非DMDM肥胖者及肥胖者及T2DMT2DM肥肥胖者与胖者与T1DMT1DM人血浆胰岛素浓度对比人血浆胰岛素浓度对比廖二元等.内分泌学,2004,1425胰岛素峰值与基础值的比值 正常人在糖负荷后，胰岛素水平可比基础值升高正常人在糖负荷后，胰岛素水平可比基础值升高6 6倍，甚倍，甚至升高至升高8 8倍。倍。如果受测试者在糖负荷后，胰岛素水平仅仅升高如果受测试者在糖负荷后，胰

35、岛素水平仅仅升高5 5倍或者倍或者升高不足倍，可能已有胰岛升高不足倍，可能已有胰岛细胞功能损害。细胞功能损害。F 60 120 180血糖（mmol/L）9.4 15.2 12.5 9.2胰岛素（uIU/mL）6.1 12.5 15.9 10.3举例：举例：静脉注射葡萄糖耐量实验（IVGTT）v可消除消化道因素的影响可消除消化道因素的影响v方法：一般用方法：一般用5050的葡萄糖的葡萄糖50ml50ml（25g25g），），1min1min内注完。注射完内注完。注射完2 2、3 3、5 5、8 8、1010分钟取分钟取静脉血测血糖、胰岛素和静脉血测血糖、胰岛素和/或或C C肽肽第一时相胰岛素分

36、泌测定静脉测定静脉25g25g葡萄糖负荷后，葡萄糖负荷后，1010分钟内胰岛素分分钟内胰岛素分泌的量，是较好的胰岛泌的量，是较好的胰岛细胞功能指数，文献细胞功能指数，文献中大量引用，可预测发生糖尿病的危险。中大量引用，可预测发生糖尿病的危险。正常人高峰值可达正常人高峰值可达250250300 mU/L,IGT 300 mU/L,IGT 者约者约为为200mU/L,200mU/L,而而DMDM病人常低于病人常低于50 mU/L50 mU/L。第一时相胰岛素分泌，在糖负荷第一时相胰岛素分泌，在糖负荷2 2小时血糖高于小时血糖高于10mmol10mmoll l者就已消失。这使得它不能判定晚期者就已消

37、失。这使得它不能判定晚期2 2型及型糖尿病病人等人群的胰岛型及型糖尿病病人等人群的胰岛细胞功能。细胞功能。关于葡萄糖钳夹实验 高葡萄糖钳夹技术高葡萄糖钳夹技术(HGCT)(HGCT)空腹后，静脉输注葡萄糖，空腹后，静脉输注葡萄糖，使血糖升至使血糖升至11.111.113.9mmol/L13.9mmol/L，此后每，此后每5 5分钟测静脉血糖分钟测静脉血糖次，并调整输入速度，维持高血糖状态次，并调整输入速度，维持高血糖状态2 23 3小时小时；自输入葡萄糖开始至自输入葡萄糖开始至1010分钟之间，每分钟之间，每2 2分钟取血测胰分钟取血测胰岛素次，此时所测胰岛素分泌量为第一时相胰岛岛素次，此时所

38、测胰岛素分泌量为第一时相胰岛素分泌量；素分泌量；以后每以后每1010分钟取血次。在稳态后分钟取血次。在稳态后30 30 分钟，血胰岛分钟，血胰岛素均值为最大胰岛素分泌量。素均值为最大胰岛素分泌量。了解胰岛素的第一和第二分泌相了解胰岛素的第一和第二分泌相 获得获得细胞的最大胰岛素分泌量细胞的最大胰岛素分泌量廖二元等.内分泌学,2004,1518vI0I01010表示胰岛素第一时相分泌功能，表示胰岛素第一时相分泌功能，I10I10120120代表胰岛素第二时相分泌功能，一般以其均值表代表胰岛素第二时相分泌功能，一般以其均值表示；示；I0I01010也可用曲线下面积也可用曲线下面积(AUC)(AUC

39、)或峰值时间或峰值时间表示表示vHGCTHGCT重复性高，因对重复性高，因对细胞刺激可控，故可在不细胞刺激可控，故可在不同人群内部及之间进行比较。同人群内部及之间进行比较。v局限性：操作复杂，需专门技术人员、局限性：操作复杂，需专门技术人员、GIRGIR输输注泵及相应程序；费用高；因血糖平台值要注泵及相应程序；费用高；因血糖平台值要高于基础值，故严重高血糖未控制时不宜应用。高于基础值，故严重高血糖未控制时不宜应用。v因此，它不适宜于大规模临床应用，仅用于一定因此，它不适宜于大规模临床应用，仅用于一定个体的研究工作个体的研究工作高糖钳夹的意义高胰岛素正葡萄糖钳夹技术v评价胰岛素敏感性的金标准评价

40、胰岛素敏感性的金标准v在一个胳膊的静脉注入恒量的胰岛素。在一个胳膊的静脉注入恒量的胰岛素。通过在通过在另一个胳膊静脉注入不同量的葡萄糖，血清葡萄另一个胳膊静脉注入不同量的葡萄糖，血清葡萄糖被固定在正常空腹水平。多次采血，监测血糖糖被固定在正常空腹水平。多次采血，监测血糖水平。水平。糖尿病相关循证医学DCCT研究：目的确定确定1 1型糖尿病患者强化血糖控制是型糖尿病患者强化血糖控制是否可以减少糖尿病临床并发症否可以减少糖尿病临床并发症 N End J Med,Volume 329:977-986 September 30,1993 Number 14N End J Med,Volume 329:

41、977-986 September 30,1993 Number 141441例例1型糖尿病患者型糖尿病患者有视网膜病变有视网膜病变n=715无视网膜病变无视网膜病变n=726常规治疗组常规治疗组n=352强化治疗组强化治疗组n=363常规治疗组常规治疗组n=378强化治疗组强化治疗组n=348DCCT研究：实验设计DCCT研究：实验设计强化治疗组强化治疗组 (n=711):(n=711):目的：无症状，餐前血糖目的：无症状，餐前血糖 3.9-3.9-6.7 mmol/L6.7 mmol/L，餐后血糖，餐后血糖 10 4.0 4.0 mmol/lmmol/l，HbAHbA1c1c 6.5%15

42、 mmol/l149饮食控制满意饮食控制满意 FPG 6 mmol/l饮食控制饮食控制入组入组4209随机随机1977-1991平均年龄平均年龄 54 岁岁(IQR 4860)后期追踪试验:目的 观察干预试验停止后观察干预试验停止后 HbA1c 水平水平 观察干预试验停止后血糖控制的方案观察干预试验停止后血糖控制的方案 评价早期血糖控制对微血管和大血管事件的长评价早期血糖控制对微血管和大血管事件的长期影响期影响 健康经济学评估健康经济学评估 后期追踪试验:方案 试验结束，所有患者转为糖尿病常规治疗试验结束，所有患者转为糖尿病常规治疗 未用任何原有的随机治疗方案来影响患者的治疗未用任何原有的随机

43、治疗方案来影响患者的治疗 整个试验过程中，所有的终点都是由同一评估委员会做统整个试验过程中，所有的终点都是由同一评估委员会做统一并一致的评价一并一致的评价 1997-2002:患者每年一次在患者每年一次在 UKPDS 门诊就诊收集临床及生化指标门诊就诊收集临床及生化指标2002-2007:临床结果以调查问卷形式寄给患者，再进一步评估临床结果以调查问卷形式寄给患者，再进一步评估后期追踪试验:患者880 Conventional2,118Sulfonylurea/Insulin279 Metformin1997#in survivor cohort2002ClinicClinicClinicQue

44、stionnaireQuestionnaireQuestionnaire2007#with final year data379 Conventional1,010Sulfonylurea/Insulin136 MetforminPPMortality 44%(1,852)Lost-to-follow-up 3.5%(146)Mean age628 years第五年时的血糖控制治疗方案0%20%40%60%80%100%ConventionalIntensiveOriginal randomisationProportion of patientsDiet aloneOral monother

45、apyCombined oralOral+insulinBasal insulinBasal+soluble77%后期追踪试验HbA1c的变化UKPDS resultspresentedMean(95%CI)任何糖尿病相关终点Intervention TrialMedian follow-up 10.0 yearsIntervention Trial+Post-trial monitoringMedian follow-up 16.8 yearsRR=0.88(0.79-0.99)P=0.029ConventionalSulfonylurea/InsulinConventionalSulfon

46、ylurea/Insulin任何糖尿病相关终点危险度Intensive(SU/Ins)vs.Conventional glucose controlHR(95%CI)微血管病变危险度Intensive(SU/Ins)vs.Conventional glucose control(激光治疗激光治疗,玻璃体出血玻璃体出血,肾功能衰竭肾功能衰竭)HR(95%CI)心肌梗塞危险度心肌梗塞危险度(致死性致死性/非致死性心梗或猝死非致死性心梗或猝死)Intensive(SU/Ins)vs.Conventional glucose controlHR(95%CI)全因死亡危险度全因死亡危险度Intensiv

47、e(SU/Ins)vs.Conventional glucose controlHR(95%CI)后期追踪试验HbAHbA1 1c c变化变化UKPDS resultspresentedMean(95%CI)任何糖尿病相关终点危险度任何糖尿病相关终点危险度Intensive(metformin)vs.Conventional glucose controlHR(95%CI)微血管病变危险度微血管病变危险度(光凝治疗光凝治疗,玻璃体出血玻璃体出血,肾功能衰竭肾功能衰竭)Intensive(metformin)vs.Conventional glucose controlHR(95%CI)心梗危险

48、度心梗危险度 (致死致死/非致死性心梗或猝死非致死性心梗或猝死)Intensive(metformin)vs.Conventional glucose controlHR(95%CI)全因死亡危险度全因死亡危险度强化强化(二甲双胍二甲双胍)血糖控制血糖控制 vs.vs.常规血糖控制常规血糖控制HR(95%CI)平均平均 8.5 年年 后续试验随访后续试验随访Aggregate Endpoint 19972007Any diabetes related endpointRRR:12%9%P:0.029 0.040 Microvascular diseaseRRR:25%24%P:0.00990.

49、001Myocardial infarctionRRR:16%15%P:0.0520.014All-cause mortalityRRR:6%13%P:0.440.007RRR=Relative Risk Reduction,P=Log Rank早期血糖控制的益处早期血糖控制的益处平均平均 8.5 年年 后续试验随访后续试验随访Aggregate Endpoint 19972007Any diabetes related endpointRRR:32%21%P:0.0023 0.013 Microvascular diseaseRRR:29%16%P:0.190.31Myocardial in

50、farctionRRR:39%33%P:0.0100.005All-cause mortalityRRR:36%27%P:0.0110.002RRR=Relative Risk Reduction,P=Log Rank早期二甲双胍治疗的益处早期二甲双胍治疗的益处 UKPDS 10UKPDS 10年的后续追踪试验显示，尽管年的后续追踪试验显示，尽管早期血糖控制的差别已经消失，但微血管早期血糖控制的差别已经消失，但微血管病变风险、新发心梗的风险、以及全因死病变风险、新发心梗的风险、以及全因死亡的风险仍然持续降低亡的风险仍然持续降低 对于超重的患者，二甲双胍治疗可以持续对于超重的患者，二甲双胍治疗可