1、2.3伴性遗传伴性遗传教学课件一、伴性遗传的概念二、伴X染色体隐性遗传三、伴X染色体显性遗传四、伴Y染色体遗传五、伴性遗传理论在实践中的应用学习内容一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象，称为伴性遗传。1.致病基因：致病基因位于X染色体上，是隐性基因，Y染色体上没有相应的等位基因。2.实例：人类红绿色盲项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)患者正常患者基因型和表型：二、伴X染色体隐性遗传遗传系谱图及含义符号 含义 男性（正常）女性（正常）男性 患者 女性 患者第一代第二代第三代遗传分析XBXBXbYXBXbYXB
2、YXBXba.女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常 1 ：1儿子色觉都正常；女儿都表现正常，但都是携带者，携带的红绿色盲基因来自父亲XBXbXBYXBXBYXBYXBXBb.女性携带者 男性正常亲代配子子代女性 女性 男性 男性正常 携带者 正常 色盲 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY儿子正常的概率是1/2；红绿色盲的概率是1/2女儿都表现正常，但携带者的概率是1/2儿子的色盲基因来自母亲XBXbXbYXBXbYXBYXBXbc.女性携带者 男性色盲亲代配子子代女性 女性 男性 男性携带者 色盲 正常 色盲 1 ：1 ：1 ：1XbXbXbXbY儿子和女儿患病的概率各为1/
3、2XbXbXBYXbXBYXbYXBXbd.女性色盲 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲儿子均为色盲女儿均为红绿色盲基因的携带者XbXbXbYXbXbYXbYXbXbe.女性色盲 男性色盲亲代配子子代女性色盲 男性色盲后代全为红绿色盲患者3.遗传特点患者中男性远多于女性；.男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正”1.致病基因：致病基因位于X染色体上，是显性基因，Y染色体上没有相应的等位基因。2.实例：抗维生素D佝偻病项目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患
4、者患者(发病轻)正常患者正常基因型和表型：三、伴X染色体显性遗传患者女性多于男性患者；但部分女患者病症较轻男性患者的母亲和女儿一定患病，简记“男病母女病”女正父子正3.遗传特点：患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。世代连续遗传；（父传子，子传孙）1.致病基因：致病基因位于Y染色体上，无显隐性之分。2.实例：人类外耳道多毛症3.遗传特点四、伴Y染色体遗传五、伴性遗传理论在实践中的应用1.推算后代的患病概率，指导优生优育。2.在生产实践中的应用-指导育种(1)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,是由位于Z染色体上的显性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。(2)根
5、据性状选择雌性雏鸡的实验方案:选择芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交,从F中选择表型为非芦花的个体保留。ZBWZbZbZBW ZbZbW ZBZb芦花雌鸡 非芦花雄鸡P配子F1 芦花雄鸡 非芦花雌鸡课堂小结伴X染色体隐性遗传（人类红绿色盲）伴X染色体显性遗传（抗维生素D佝偻病）伴Y染色体遗传（人类外耳道多毛症）伴性遗传随堂练习1.下列关于人类红绿色盲遗传特点的叙述，正确的是()A.父亲是红绿色盲则女儿一定是红绿色盲B.母亲是红绿色盲则儿子一定是红绿色盲C.父母正常则子女一定都正常D.色觉正常的女性都不携带红绿色盲基因B随堂练习2.人的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，白化病为常染色体隐性遗传，一对健康的夫妇生了一个同时患白化病和红绿色盲的男孩，那么这对夫妇再生一个男孩患白化病的概率和再生一个同时患两种病的男孩的概率分别是()A.1/81/16B.1/41/16C.1/81/8D.1/41/8BTHANK YOU
