2.3伴性遗传 ppt课件（0002）(6)-2023新人教版（2019）《高中生物》必修第二册.pptx

1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传第第2 2章基因和染色体的关系章基因和染色体的关系问题探讨问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能区分红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能区分红色和绿色，且患者中男性远远多于女性。红色和绿色，且患者中男性远远多于女性。红绿色盲检查图红绿色盲检查图抗维生素抗维生素D D佝偻病是一种人类遗传病，患者常表现出佝偻病是一种人类遗传病，患者常表现出O O型腿、骨骼发型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。多于男性。为什么上述两种遗传病在

2、遗传上总是和性别相联系？为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病基因位于性染色体基因位于性染色体红绿色盲基因为隐形基因，抗维生素红绿色盲基因为隐形基因，抗维生素D D佝偻病基因为显性基因佝偻病基因为显性基因伴性遗传伴性遗传决定性状的基因位于 上，在遗传上总是和 相关联的现象。为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？性染色体性染色体性别性别人类红绿色盲人类红绿色盲道尔顿这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色道尔顿弟弟哥，你是对的！这朵花始

3、终是粉红色的发表论文有关色觉的离奇事实附观察记录成为第一个发现色盲的人。相关信息相关信息为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿性染色体性染色体XXXXXYXY大小大小种类种类数量数量人类的性别由 决定的，女性的一对性染色体是同型的，用 表示；男性的一对性染色体是异型的，用 表示人类的X染色体和Y染色体，无论 还是携带的基因 和 都有差别X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较 。少少X X、Y Y构成了一对特殊的同源染色体构成了一对特殊的同源染色体,X X和和Y Y染色体都有一部染色体都有一部分与对方不同源分与对方不同源,

4、但也有一部分是同源的但也有一部分是同源的。.控制控制人类红绿色盲和抗维生素人类红绿色盲和抗维生素D D佝偻病的基因只佝偻病的基因只位于位于D D区段区段,在在Y Y染色体上无相应的等位基因。染色体上无相应的等位基因。.控制控制人类外耳道多毛症的基因只人类外耳道多毛症的基因只位于位于B B区段区段,在在X X染色体染色体上无相应的等位基因。上无相应的等位基因。.也也可能有控制相对性状可能有控制相对性状的的等位基因等位基因位于位于A A、C C区段区段,即可能即可能出现出现下列基因型下列基因型:X:XA AY YA A、X XA AY Ya a、X Xa aY YA A、X Xa aY Ya a。

5、思考思考 讨论讨论分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲色盲家族系谱图这个家系中只有男性患者男性患者的子女都是正常的男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约一半是患者红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？位于位于X X染色体上染色体上红绿色盲基因是显性基因，还是隐形基因？隐形基因隐形基因如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代1、2，代1、2、3、4、5、6和代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXBXB或或XBXbXBXB或或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或或XBXb人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目项目女性女性男性男性基

6、因型表型XBXB正常XBXb正常（携带者）XbXb色盲XBYXbY正常色盲人类红绿色盲的遗传方式人类红绿色盲的遗传方式色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲患者特点：儿子的色觉都 。女儿虽表现正常，但从 那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的 。女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代X XB BX XB BX Xb bY Y配子配子X XB BY Y子代子代X XB BX Xb b女性携带者女性携带者X XB BY Y男性正常男性正常1 ：1正常正常携带者携带者X XB BX XB BX Xb b父亲父亲女性红绿色盲基因的携带者色觉正常男性特点：儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲。女

7、儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的 。儿子的色盲基因是从 那里遗传来的。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代X XB BX Xb bX XB BY Y配子配子X XB BX Xb bX XB BY Y子代子代X XB BX XB B女性正常女性正常X XB BX Xb b女性携带者女性携带者X XB BY Y男性正常男性正常X Xb bY Y男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1携带者携带者母亲母亲女性红绿色盲基因的携带者女性红绿色盲基因的携带者男性红绿色盲患者男性红绿色盲患者特点：特点：儿子有儿子有1/21/2正常，正常，1/21/2为红绿色盲。为红绿色盲。女儿有女儿有1/21/2

8、是色盲基因的是色盲基因的 ，有，有1/21/2色盲，色盲，儿子的色盲基因是从儿子的色盲基因是从 那里遗传来的。那里遗传来的。女儿是色盲，父亲则一定是色盲。女儿是色盲，父亲则一定是色盲。女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代X XB BX Xb bX Xb bY Y配子配子X XB BX Xb bX Xb bY Y子代子代X XB BX Xb b女性携带者女性携带者X Xb bX Xb b女性色盲女性色盲X XB BY Y男性正常男性正常X Xb bY Y男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1携带者携带者母亲母亲女性红绿色盲患者女性红绿色盲患者色觉正常的男性色觉正常的男性特点：特点：儿子均

9、为红绿色盲。儿子均为红绿色盲。儿子的色盲基因是从儿子的色盲基因是从 那里遗传来的。那里遗传来的。女儿均为女儿均为 。女儿携带的色盲基因从女儿携带的色盲基因从 那里遗传来的。那里遗传来的。女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代X Xb bX Xb bX XB BY Y配子配子X Xb bX XB BY Y子代子代X XB BX Xb b女性携带者女性携带者X Xb bY Y男性色盲男性色盲1 ：1携带者携带者母亲母亲母亲母亲通过对人类红绿色盲的遗传分析，位于通过对人类红绿色盲的遗传分析，位于X X染色体上的隐性基因的遗染色体上的隐性基因的遗传（传（伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传）特点

10、是：）特点是：患者中男性 女性男性患者的基因只能从 那里传来，以后只能传给 。远多于远多于母亲母亲女儿女儿抗维生素抗维生素D D佝偻病（佝偻病（伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传）致病基因及其等位基因只位于 染色体上抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性患者基因型为XDXD、XDXd，后者比前者发病轻。男性患者基因型为XDY，发病程度与XDXD相似。显性显性X X性别性别女性女性男性男性基因型基因型X XD DX Xd d表现型表现型患者患者正常正常正常正常患者患者X XD DX XD D患者患者X Xd dX Xd dX Xd dY YX XD DY Y位于位于X X染色体上的显性基因（染

11、色体上的显性基因（伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传）特点：）特点：患者女性 男性，但部分女性患者病症较轻男性患者与正常女性婚配的后代中，都是患者，正常多于多于男性患者 正常女性亲代配子子代XDYXdXdXDYXdX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者 正常男性正常男性女性女性男性男性伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传在生物界中是伴性遗传在生物界中是 存在存在人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病及果蝇的红眼和白眼、人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传普遍普遍杨树雄花杨树雄花杨树雌花杨树雌

12、花柳树雄花柳树雄花柳树雌花柳树雌花伴性遗传理论在伴性遗传理论在医学医学和和生产实践生产实践中应用广泛中应用广泛根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议男性患者 正常女性亲代配子子代XDYXdXdXDYXdX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者 正常男性正常男性伴性遗传理论还可以指导育种工作鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同雌性个体的两条性染色体是 的,表示为 。雄性个体的两条性染色体是 的,表示为 。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体

13、上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹异型异型ZWZW同型同型ZZZZ根据早期的雏鸡羽毛特征来区分雌性和雄性（多养母鸡，多得鸡蛋）P 芦花雌鸡 非芦花雄鸡Z ZB BW WZ Zb bZ Zb b配子配子Z ZB BW WZ Zb bF F1 1Z ZB BZ Zb bZ Zb bW W芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡练习与应用练习与应用一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（）（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性

14、遗传的特点。（）2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表现正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是 。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是AaXAaXB BX Xb bAaXAaXB BY YAAX

15、AAXB BX XB BAAXAAXB BX Xb bAAXAAXB BY YAaXAaXB BX XB BAaXAaXB BX Xb bAaXAaXB BY Y2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为可以推知亲代的基

16、因型为BbBb和和BbBb，子一代灰身：黑身为，子一代灰身：黑身为3:13:1如果这对等位基因位于如果这对等位基因位于X X染色体上，依据子一代的表型，染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为可以推知亲代的基因型为X XB BX Xb b和和X XB BY Y，子一代灰身：黑身为，子一代灰身：黑身为3:1,3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于于X X染色体上，还需要统计黑身果蝇是否全为雄性。染色体上，还需要统计黑身果蝇是否全为雄性。复习与提高复习与提高一、选择题1.在减数分裂中会形成四分体，每个四分体具有A.2条同源染

17、色体，4个DNA分子B.4条同源染色体，4个DNA分子C.2条姐妹染色单体，2个DNA分子D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子2.男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在A.线粒体中B.X染色体上C.Y染色体上D.常染色体上3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C.表现正常的夫妇，性染色体上也可以携带致病基因D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者4.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1，原因之一是A.雌配子：雄配子=1:1B.含X染色体的配子：含Y染色体的

18、配子=1:1C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1:1D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1:15.果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是A.F2中会产生白眼雌蝇B.F1中无论雌雄都是灰身红眼C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D.F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼二、非选择题1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱

19、图找出依据吗？表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是病的概率是1/21/2（2）代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？不携带。在一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，不携带。在一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，5 5和和7 7就会表现为患者。就会表现为患者。（2）如果图中代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？选择生男孩2.1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个

20、时期出现异常引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？父方父方可能是在减数分裂可能是在减数分裂中复制的中复制的Y Y染色体未分开，进入了同染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条一个配子，形成了含有两条Y Y染色体的精子所引起的。在染色体的精子所引起的。在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行检查分析，孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行检查分析，来预防患儿的出生。来预防患儿的出生。YY3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种

21、现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转。反转。后代雌雄之比是后代雌雄之比是2:12:1P 母鸡 母鸡配子F1 ZWZWZ WZ WZZ公鸡公鸡ZW母鸡母鸡ZW母鸡母鸡WW无法存活无法存活雌雄之比是雌雄之比是2:12:14.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？否否孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。因此，该规律只适用于真核生物。