2.3伴性遗传 ppt课件（0002）(7)-2023新人教版（2019）《高中生物》必修第二册.pptx

1、第第2 2章章第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传 本节聚焦什么是伴性遗传？伴性遗传有什么特点？伴性遗传理论在实践中有什么应用?问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。性染

2、色体性别基因性状决定决定伴性遗传伴性遗传（1）XY型型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜)雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示（2）ZW型型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示性别决定（3）染色体组数染色体组数：（蜜蜂、蚂蚁类）：（蜜蜂、蚂蚁类）雄性：雄性：未受精的卵细胞发育而来未受精的卵细胞发育而来雌性：雌性：由受精卵发育而来由受精卵发育

3、而来（4）环境因子决定型环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟类）：（鳄鱼、乌龟类）乌龟卵在乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，条件下孵出的个体为雄性，在在3035时孵出的个体为时孵出的个体为雌性。雌性。性染色体 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。P35性别决定类型XYX和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传(显性基因控制显性基因控制)伴伴X隐性遗传隐性遗传(隐性基因控制隐性基因控制)伴伴X和和Y遗传遗传遗传方式总结

4、伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传XY染色体同源区段的遗传伴性遗传常染色显性遗传常染色隐性遗传常染色遗传多指、并指白化病、苯丙酮尿症（题目不提不考虑）（题目不提不考虑）伴X隐性遗传病With X recessive genetic disease 人类红绿色盲道尔顿道尔顿症状：色觉障碍，红绿不分又称为道尔顿症遗传系谱图遗传系谱图12312765412365498111210分析人类红绿色盲 分析人类红绿色盲图 例婚配正常男性正常女性色盲男性色盲女性、代表世代数1、2、3 代表各世代中的个体12123456123456789101112分析人类红绿色盲1212345612345678910

5、1112（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因，隐性基因，-3、-4和和-6分析人类红绿色盲12123456123456789101112（2）家系图中患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？家系图中患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？男性，说明红绿色盲的遗传与性别有关男性，说明红绿色盲的遗传与性别有关分析人类红绿色盲12123456123456789101112（3）1 1能否将自己的红绿色盲基因传给能否将自己的红绿色盲基因传给2 2？这说明红绿色盲？这说明红绿色盲基因位于基因位于X X还是还是Y Y染色体上？染色体上？不

6、能，说明红绿色盲的基因位于不能，说明红绿色盲的基因位于X染色体上染色体上伴X隐性遗传分析人类红绿色盲12123456123456789101112(4)(4)若用若用B和和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。基因所在位置：仅X染色体上有基因型类别：性别性别 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YBBBbbbBb正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲遗传类型：伴X染色体隐性遗传人类红绿色盲遗传基因型的

7、书写分析人类红绿色盲12123456123456789101112(4)(4)若用若用B和和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。XbYXbYXbYXbYXBYXBYXBYXBYXBYXBYXBX-XBXbXBXbXBX-XBX-XBX-XBX-XBX-XBX-XBX-XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲6.5.4.3.1.2.1.男患者多于女患者 不同个体婚配，共有多少种

8、婚配组合？写出不同婚配组合的不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解遗传图解。分析人类红绿色盲配子子代女性正常 男性色盲亲代 XBXB女性携带者 男性正常XBXbXBYXBXbXBYXBXBXBYXBXb女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲1 ：1 ：1 ：1XBXbYXBXbXBY 1女性携带者 1男性正常 女性患病概率 =0男性患病概率 =0女性患病概率 =0男性患病概率 =50%XbXBYXBXb1女性携带者 1男性色盲 女性色盲 男性正常XBYXBXb配子子代女性携带者 男性色盲亲代 XBXbXbYXBXbXBY女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲1 ：1

9、：1 ：1女性患病概率 =50%男性患病概率 =50%女性患病概率 =0男性患病概率 =100%隔代遗传一个正常女性（一个正常女性（携带者携带者）的）的父亲和儿父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的特点。子均患病，体现了隔代遗传的特点。交叉遗传男性患者的男性患者的X X连锁致病基因必然来连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者使女儿成为致病基因的携带者。小结XbYXbYXBXbIIIIII12345678910 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲红绿色盲基因不基因不能从男性传到能从男性传到男性。男性。3.

10、传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。总结：总结：伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病（红绿色盲）（红绿色盲）的遗传特点：的遗传特点：1、男性患者多于女性患者2、女性患者的父亲和儿子都是患者 （女病父子病）（女病父子病）3、通常为交叉遗传、隔代遗传 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公（患者）外公（患者）女儿（正常）女儿（正常）外孙（患者）外孙（患者）由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同（伴X隐性遗传）补充了解另一常见伴X隐性遗传病血友病特点：病因：症状：伴X隐性遗传病1.下列关于人类性

11、别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B伴X隐性遗传病2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来 源是()A外祖父母亲弟弟 B外祖母母亲弟弟 C祖父父亲弟弟 D祖母父亲弟弟B伴X隐性遗传病3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100%B1.1.11的色盲基因来自于的色盲基因来自于I I代个体中的代个体中的

12、_号。号。2.此系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有此系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们人，她们 分别是分别是_3.7和和8再生一个患病儿子的概率是再生一个患病儿子的概率是_。4.6的基因型是的基因型是_XBXB或或XBXb 1/4例：右图是某家例：右图是某家系红绿色盲遗传图解。系红绿色盲遗传图解。请据图回答：请据图回答：I I1234567891011252 4 79 10XBYXBXbXbYXbYXbYXBYXBXbXBXbXBXbXBXbXBX_趁热打铁趁热打铁 伴X显性遗传病With X dominant disease抗VD佝偻病 当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都

13、是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。（教材P37，第三段）因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（教材P34，问题探讨）抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的抗VD佝偻病伴X显性遗传女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY1.女患者多于男患者全患病全患病男患病：男患病：50%，女患病：，女患病：100%全正常全正常男患病：男患病：0，女患病：，女患病：100%男男患病

14、：男男患病：50%，女患病：，女患病：50%全患病全患病 XDXD XDY XdXd XdY XDXd XDY XDXd XdY XdXd XDY XDXD XdY婚配结果的分析婚配结果的分析抗VD佝偻病1.女患者多于男患者伴X显性遗传IVIIIIII25 34567891011121314151617 1819202122232412抗VD佝偻病伴X显性遗传2.交叉遗传，代代遗传；3.男病，其母、女病。伴Y遗传外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录伴Y遗传表示正常男女表示正常男女表示患者表示患者 1253479106118患者全为男性，女性全部正常。没有显隐性之分。父传子，子传

15、孙，具有世代连续性伴性遗传的应用The application of sex-linked inheritance在生产实践中的应用在生产实践中的应用芦花鸡和非芦花鸡芦花鸡和非芦花鸡在医学中应用在医学中应用优生指导优生指导常见的遗传病种类常见的遗传病种类及特点及特点遗传类型判断遗传类型判断与分析与分析伴性遗传的应用遗传方式总结伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传XY染色体同源区段的遗传伴性遗传常染色显性遗传常染色隐性遗传常染色遗传多指、并指白化病、苯丙酮尿症（题目不提不考虑）（题目不提不考虑）伴性遗传的应用1.1.遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗

16、传(1)患者均为男性，父病子全病，则为伴Y染色体遗传。(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传（一般不考虑）其次判断显隐性(1)无中生有为隐性(图1)(2)有中生无为显性(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)伴性遗传的应用1.1.遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析再次确定是否是伴再次确定是否是伴X染色体遗传病染色体遗传病(1)隐性遗传病隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体遗传是常染色体遗传。(图图4、5)女性患者，其父和其子都患病女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X染色体遗传染

17、色体遗传。(图图6、7)伴性遗传的应用总结无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子病伴性。伴性遗传的应用3.3.遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析(2)显性遗传病显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体遗传是常染色体遗传。(图图8)男性患者，其母和其女都患病男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X染色体遗传染色体遗传。(图图9、10)伴性遗传的应用总结无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子病伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女病伴性。判断下图最可能的遗传方式伴X显性遗传 伴X隐性遗传常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 连续遗传连续

18、遗传 最可能是显性最可能是显性患者数相当患者数相当 女患女患 男患男患 连续遗传连续遗传女患者多女患者多隔代遗传隔代遗传 最可能是隐性最可能是隐性常显常显伴伴X X显显患者数相当患者数相当 女女患男患男患患 常隐常隐伴伴X X隐隐4.4.若都无法确定，则猜测可能性若都无法确定，则猜测可能性伴伴X X显显“XXXX不含致病基因不含致病基因”：7 7号不号不携带致病基因携带致病基因“其中一种病为伴性遗传病其中一种病为伴性遗传病”，5.5.题中有特殊信息提示题中有特殊信息提示6.6.遗传图谱中的遗传图谱中的“一定是一定是”和一定不是和一定不是 一定是1121211211无致病基因常染色体隐性常染色体

19、隐性常染色体显性常染色体显性伴伴X染色体隐性染色体隐性11一定不是伴X染色体显性 一定不是11一定不是伴X染色体显性112121常染色体隐性常染色体显性或伴X染色体隐性或伴X染色体显性 不确定伴性遗传的应用*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论伴性遗传的应用2.2.在生产实践中的应用在生产实践中的应用 快速找到母鸡（快速找到母鸡（芦花鸡和非芦花鸡芦花鸡和非芦花鸡）非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花：非芦花：b 芦花：

20、芦花：B公鸡：公鸡：ZBZBZBZbZbZb母鸡：母鸡：ZBWZbW鸡的性别决定方式是：ZW型雄性:ZZ 雌性:ZW如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？伴性遗传的应用 非芦花雄鸡 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 用芦花雌鸡(ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。伴性遗传的应用3.3.在医学中应用，优生指导在医学中应

21、用，优生指导 有一对新婚夫妇，女方有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你向你进行遗传咨询时，你建议他们建议他们最好生男孩还是最好生男孩还是生女孩生女孩？根据伴性遗传的规律根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常女孩正常男孩患病男孩患病1 :1亲代伴性遗传的应用如果你是医生，请给他们一些建议：如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常

22、(纯合)生 ；原因：_男性正常女性携带者生 ；原因：_抗维生素D佝偻病男性女性正常 生_；原因：_ _女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2常见的遗传病的种类及特点遗传病遗传病特点特点病例病例常染色体显性常染色体显性无性别差异无性别差异 含致病基因即发病含致病基因即发病 多指（趾）多指（趾）常染色体隐性常染色体隐性无性别差异无性别差异 致病基因隐性纯合发病致病基因隐性纯合发病 病率相等病率相等白化白化X X染色体显性染色体显性连续遗传连续遗传 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性

23、患者的母女都是患者抗维生素抗维生素D性佝偻病性佝偻病X X染色体隐性染色体隐性隔代交叉遗传隔代交叉遗传 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子患病女性患者的父亲、儿子患病红绿色盲红绿色盲Y Y染色体遗传染色体遗传患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙父传子、子传孙外耳廓多毛症外耳廓多毛症“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”的概率计算的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病：患病男孩的概率患病孩子的概率1/2 男孩患病的概率患病孩子的概率(2)位于性染色体上的遗传病：患病男孩的概率患病男孩/全部 男孩患病的概率患病男孩/所有男孩1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也

24、正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲男孩是色盲概率是多少?生育色盲男孩色盲男孩的概率呢?1/41/82.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病男孩是白化病的概率是多少?生育一个白化病男孩白化病男孩的概率呢？1/41/8基因位置基因位置常染色体常染色体 性染色体性染色体X X染色体染色体基因位置的确认基因位置的确认及遗传实验设计及遗传实验设计细胞核细胞核 细胞质（线粒体、叶绿体）细胞质（线粒体、叶绿体）Y Y染色体染色体X X、Y Y同源区段同源区段1、判定基因位于判定基因位于细胞核细胞核还是还是细胞质细胞质中中正反交正反交方法：方法：正反交

25、正反交结果相同结果相同则基因位于则基因位于细胞核细胞核内；内；结果：结果：正反交正反交结果不同且与母本性状相同结果不同且与母本性状相同，则基因位于，则基因位于细胞细胞质质中。中。2、在、在常染色体常染色体上还是在上还是在X染色体染色体上上方法：方法：(2(2)正反交正反交法法(1(1)雌雌隐雄显法隐雄显法（显隐性已知）（显隐性已知）（显隐性未知）（显隐性未知）隐性隐性 显性显性子代子代表现型一致表现型一致常染色体上常染色体上子代子代显、隐显、隐X染色体上染色体上(1)(1)(2(2)正反交正反交法法（显隐性未知）（显隐性未知）正反交实验正反交实验正反交结果正反交结果一致一致常染色体上常染色体上

26、正反交结果正反交结果不一致不一致，X染色体上染色体上例：已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。例：已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干，请你通过一代杂交试若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干，请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X X染色体上？染色体上？且其中之一出现了子代显、且其中之一出现了子代显、隐隐3.判断基因是位于判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于染色体同源区段上还是仅位于X染色体上染色体上方法：方法：纯合雌隐雄显杂交法纯合雌隐

27、雄显杂交法方法：方法：纯合雌隐雄显杂交法纯合雌隐雄显杂交法例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状，刚毛基因例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状，刚毛基因(B)(B)对截对截毛基因毛基因(b)(b)为显性。现有各种纯种果蝇若干，请用一次杂交实验鉴别为显性。现有各种纯种果蝇若干，请用一次杂交实验鉴别这对基因是位于这对基因是位于X X、Y Y同源区段还是仅位于同源区段还是仅位于X X染色体上？染色体上？若仅位于若仅位于X X染色体上：染色体上：XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY子代子代若位于若位于X X、Y Y同源区段：同源区段：XbXb XBYBXBXbXbYB刚毛刚毛刚毛刚毛刚毛刚

28、毛截毛截毛4 4、基因位于常染色体还是、基因位于常染色体还是X X、Y Y同源区段同源区段纯合隐性雌纯合隐性雌 纯合显性雄纯合显性雄F1(F1()F2)F2若若F2F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因出现，则该基因位于位于常染色体上常染色体上；若若F2F2中中雄性个体全表现为显性性状雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，性状又有隐性性状，则该基因位于则该基因位于X X、Y Y染色体的同源区段上。染色体的同源区段上。方法：方法：例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状，刚毛基因例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴

29、性遗传的性状，刚毛基因(B)(B)对截对截毛基因毛基因(b)(b)为显性。现有各种纯种果蝇若干，请用一次杂交实验鉴别为显性。现有各种纯种果蝇若干，请用一次杂交实验鉴别这对基因是位于这对基因是位于X X、Y Y同源区段还是位于常染色体上？同源区段还是位于常染色体上？方法：方法：纯合雌隐雄显杂交纯合雌隐雄显杂交F1雌雄个体交配雌雄个体交配P若位于常染色体上：若位于常染色体上：bbbbBBBBF1BbBbBbBbF23B3B 1bb1bb刚毛刚毛截毛截毛XbXb XBYBXBXbXbYB若位于若位于X X、Y Y同源区段：同源区段：XbXbXBXbXBYBXbYB刚毛刚毛刚毛刚毛刚毛刚毛截毛截毛在常

30、染色体上还是在X染色体上方法：(1)、雌隐雄显法（显隐性已知）隐性 显性子代表型一致常染色体上子代显、隐X染色体上(1)基因位置的判断(2)正反交法（显隐性未知）正反交实验正反交结果一致常染色体上正反交结果不一致，X染色体上且其中之一出现了子代显、隐练习与应用一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（）(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点()2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是()C练习与应用3.由X染色体

31、上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是_。(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是_AaXBY AaXBXb AAXBXB AAXBXb AAXBY AaXBXB AaXBXb AaXBY 练习与应用2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定

32、这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1。根据这实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。如果这对等位基因位于常染色体上,依据子一代的表型,可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3:1;如果这对等位基国位于X染色体上,依据子一代的表型,可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此,要确定等位基因是否位于X染色体上,还应统计黑身果蝇是否全为雄性。常染色体显性常染

33、色体隐性遗传常染色体隐性遗传常隐常隐常显常显常染色隐性遗传7 81 2 3 45 69甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性已知已知6 6不携带任何致病基因不携带任何致病基因甲病为甲病为伴伴X隐性遗传病隐性遗传病乙病为乙病为常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常隐常隐非伴非伴X显性显性非伴非伴X隐性隐性7 81 2 3 45 69 10已知已知6 6不携带任何致病基因不携带任何致病基因非常染色体显性非常染色体显性以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：（1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。（2）10是杂合体的几率为：_。（3）10和13 可能

34、相同的基因型是_。1234568910121114137正常患者隐常100Dd下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0例题.如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:(1)甲病的遗传方式是。(2)若3和8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。(3)11和9分别与正常男性结婚,子女中患病的可能性分别是、。(4

35、)若9与12违法结婚,子女中患病的可能性是 。常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传01/817/24人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。(2)若-3无乙病致病基因,请继续以下分析。-2的基因型为;-5的基因型为 。如果-5与-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果-7与-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为_ 。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为。常染色体隐

36、性遗传 伴X染色体隐性遗传HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 000 3/5 右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）该致病基因最可能位于_染色体上，_性遗传。图中2和5的基因型分别是_和_。14和致病基因是由_遗传给_后再传给他的。16的致病基因是由_遗传给_后再传给他的。8和9如再生小孩，生患病女孩的概率是_，生患病男孩的概率是_，所生男孩中患病的概率是_。X（或性）；隐 XBXb；XBXb 1（或2）；7 4；9 0；1/4；1/2拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白

37、化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是 。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿 色盲的孩子，则孩子的基因型是 。AaXBXb（妇），AaXBY（夫）AAXBXB,AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY拓展应用2.2.果蝇果蝇的灰身的灰身（B）对黑身对黑身（b）为显性，为了为显性，为了确定这对确定这对等位基因位于等位基因位于常常染色染色 体体上还是上还是X染色体上染色体上，某研究小组让一只，某研究小组让一只灰身雄性灰身雄性果蝇果蝇与一只灰身雌性与一只灰身雌性果果 蝇蝇杂交杂交，然后统计子一代果蝇的表型及，然后统计子一代果蝇的表

38、型及数量数量比，结果为比，结果为灰身：黑身灰身：黑身=3:1，根据根据这一实验数据能否确定这一实验数据能否确定B和和b是位于常染色体上？是位于是位于常染色体上？是位于X染色体上染色体上？请请说说你的想法。说说你的想法。如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。练习巩固1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（

39、1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有 一定的关系。()（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（）练习巩固2下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关 B人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 C生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 DXY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子B练习巩固3.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只 能由常染色体上的隐性基因决定的是（）C1111、下图为白化病、下图为白化病(A(A、a)a)和色盲和色盲(B(B、b)b)两

40、种遗传病的家族系谱图。两种遗传病的家族系谱图。请回答：请回答：(1)(1)写出下列个体可能的基因型。写出下列个体可能的基因型。2 2_，9 9_，1111_ 。(2)(2)1010产生的卵细胞可能的基因型为产生的卵细胞可能的基因型为_ _ _。(3)(3)若若8 8与与1111结婚，生育一个患白化病孩子的概率为结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_。AaXAaXb bY YaaXaaXb bX Xb bAAXAAXB BY Y或或AaXAaXB BY YAXAXB B、aXaXB B、AXAXb b、aXaXb b

41、1/31/37/247/24练习练习1212、下图为甲病、下图为甲病(Aa)(Aa)和乙病和乙病(Bb)(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：传病，请回答下列问题：（1 1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。（2 2）-5-5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，-6-6的基因型为的基因型为 ，-13-13的致病基因来自于的致病基因来自于 。（3 3）假如）假如-10-10和和-13-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是患乙病的概率是 ，不患病的概率是，不患病的概率是 。常染色体显性遗传常

42、染色体显性遗传X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 1/21/2 aaXaaXB BY Y-8-8 2/32/3 7/247/24 1/81/8 练习练习1313、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H H、h h）和乙遗传病）和乙遗传病(基因为基因为T T、t)t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基因型频率为基因型频率为1010-4-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1 1）甲病的遗传方式为）甲病的遗传方式为_，乙病最可能的

43、遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为_。（2 2）若）若I-3I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。无乙病致病基因，请继续以下分析。I-2I-2的基因型为的基因型为_；II-5II-5的基因型为的基因型为_。HhXHhXT TX Xt t常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病HHXHHXT TY Y或或HhXHhXT TY Y练习练习1313、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H H、h h）和乙遗传病）和乙遗传病(基因为基因为T T、t)t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中患者，系谱图

44、如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基因型频率为基因型频率为10-410-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：如果如果II-5II-5与与II-6II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果如果II-7II-7与与II-8II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果如果II-5II-5与与h h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h h基因基因的概率为的概率为_。1/361/361/600001/600003/53/5练习练习 作 业