高考生物-二轮复习-遗传的基本规律与人类遗传病1课件.ppt

1、专题8遗传的基本规律与人类遗传病答案速填：答案速填：假说假说演绎法演绎法类比推理法类比推理法假说假说演绎法演绎法显性性状显性性状隐性性状隐性性状显性基因显性基因隐性基因隐性基因一对等位基因一对等位基因 非同源染色体上的非等位基因非同源染色体上的非等位基因减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期男多于女男多于女女多于男女多于男杂交杂交测交测交自交自交 群体中发病率高群体中发病率高猫叫综合征猫叫综合征2121三体综合征三体综合征产前诊断产前诊断2222条常染色体条常染色体+X+X、Y Y染色体染色体考点一考点一孟德尔定律的应用孟德尔定律的应用【知识【知识方法方法】1.1.常考的特殊分离比：常考的特殊分

2、离比：(1)(1)一对相对性状。一对相对性状。2121显性纯合致死。显性纯合致死。121121基因型不同表现型也不同，如不完全显性、基因型不同表现型也不同，如不完全显性、共显性等。共显性等。(2)(2)巧用巧用“合并同类项合并同类项”推自由组合特殊比值推自由组合特殊比值(基因互基因互作作)。9619(3+3)19619(3+3)11231(9+3)311231(9+3)319439(3+1)39439(3+1)3151(9+3+3)1151(9+3+3)1979(3+3+1)979(3+3+1)133(9+3+1)3133(9+3+1)3上述各特殊分离比的共性是总组合数为上述各特殊分离比的共性

3、是总组合数为“16”16”，其基，其基因型比例不变，即因型比例不变，即A_B_(9)A_bb(3)aaB_(3)A_B_(9)A_bb(3)aaB_(3)aabb(1)aabb(1)，只是性状分离比改变。，只是性状分离比改变。2.2.判断遗传定律类型的方法：判断遗传定律类型的方法：(1)(1)自交法：自交法：F F1 1自交。自交。后代性状分离比符合后代性状分离比符合3131符合分离定律。符合分离定律。后代性状分离比符合后代性状分离比符合93319331或或(31)(31)n n(n3)(n3)符合自由组合定律。符合自由组合定律。(2)(2)测交法：测交法：F F1 1测交。测交。测交后代性状

4、分离比符合测交后代性状分离比符合1111符合分离定律。符合分离定律。测交后代性状分离比符合测交后代性状分离比符合11111111或或(11)(11)n n(n3)(n3)符合自由组合定律。符合自由组合定律。【易错【易错警示警示】1.1.孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因的分离定律与自由组合定律。发现了基因的分离定律与自由组合定律。2.2.用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，其中所选用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，其中所选实验材料是否为纯合子对得出正确实验结论的影响不实验材料是否为纯合子对得出正确实验结论的影响不大。大。3.F3

5、.F2 2的的3131性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。合。4.4.按照孟德尔定律，按照孟德尔定律，AaBbCcDdAaBbCcDd个体自交，子代基因型个体自交，子代基因型有有8181种。种。5.5.在孟德尔两对相对性状杂交实验中，在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F F1 1黄色圆粒豌黄色圆粒豌豆豆(YyRrYyRr)产生的基因型为产生的基因型为YRYR的卵细胞远少于基因型为的卵细胞远少于基因型为YRYR的精子。的精子。3.F3.F2 2的的3131性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。合。4.4.按照孟德尔定律，

6、按照孟德尔定律，AaBbCcDdAaBbCcDd个体自交，子代基因型个体自交，子代基因型有有8181种。种。5.5.在孟德尔两对相对性状杂交实验中，在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F F1 1黄色圆粒豌黄色圆粒豌豆豆(YyRrYyRr)产生的基因型为产生的基因型为YRYR的卵细胞远少于基因型为的卵细胞远少于基因型为YRYR的精子。的精子。【典例【典例1 1】(回答下列问题：回答下列问题：(1)(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为_，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为状为_。(2)(2)有毛白肉有毛白肉

7、A A、无毛黄肉、无毛黄肉B B和无毛黄肉和无毛黄肉C C的基因型依次的基因型依次为为_。(3)(3)若无毛黄肉若无毛黄肉B B自交，理论上，下一代的表现型及比自交，理论上，下一代的表现型及比例为例为_。(4)(4)若实验若实验3 3中的子代自交，理论上，下一代的表现型中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为及比例为_。(5)(5)实验实验2 2中得到的子代无毛黄肉的基因型有中得到的子代无毛黄肉的基因型有_。答案：答案：(1)(1)有毛黄肉有毛黄肉(2)DDff(2)DDff、ddFfddFf、ddFFddFF(3)(3)无毛黄肉无毛黄肉无毛白肉无毛白肉=31=31(4)(4)有毛黄肉有毛

8、黄肉有毛白肉有毛白肉无毛黄肉无毛黄肉无毛白肉无毛白肉=9331=9331(5)ddFF(5)ddFF、ddFfddFf【解题技法【解题技法】拆分突破法拆分突破法1.1.点睛：用分离定律解决自由组合定律问题点睛：用分离定律解决自由组合定律问题(1)(1)分：有几对基因就可分解为几个分离定律问题。分：有几对基因就可分解为几个分离定律问题。(2)(2)合：利用乘法原理或加法原理，对几个分离定律问合：利用乘法原理或加法原理，对几个分离定律问题的结果进行组合。题的结果进行组合。2.2.答题分析：答题分析：(1)(1)该植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色独立遗该植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色独立遗

9、传，说明控制每一对相对性状的等位基因的遗传传，说明控制每一对相对性状的等位基因的遗传遵循遵循_定律，两对等位基因的遗传遵循定律，两对等位基因的遗传遵循_定律。定律。分离分离自由组合自由组合(2)(2)判断相对性状的显隐性常根据判断相对性状的显隐性常根据“无中生有无中生有”或或“有有中生无中生无”。根据实验。根据实验_可判断果皮有毛和无毛这对可判断果皮有毛和无毛这对相对性状中显性性状为有毛。根据实验相对性状中显性性状为有毛。根据实验3 3可判断果肉黄可判断果肉黄色和白色这对相对性状中显性性状为黄肉。色和白色这对相对性状中显性性状为黄肉。(3)(3)判断无毛黄肉判断无毛黄肉B B为杂合子的依据是为

10、杂合子的依据是_。1 1或或3 3实验实验1 1的后代中的后代中黄肉与白肉之比为黄肉与白肉之比为1 11 1【母题探究【母题探究】借题猜押其他命题点借题猜押其他命题点押题点押题点1 1：实验：实验3 3中的子代自交，中的子代自交，理论上，下一代中能理论上，下一代中能稳定遗传的个体所占比例为稳定遗传的个体所占比例为_。下一代的有毛黄肉。下一代的有毛黄肉个体中，能稳定遗传的个体所占比例为个体中，能稳定遗传的个体所占比例为_，自交后，自交后代会出现代会出现4 4种表现型的个体所占比例为种表现型的个体所占比例为_。1/41/41/91/94/94/9押题点押题点2 2：若验证两对性状的遗传遵循自由组合

11、定律，：若验证两对性状的遗传遵循自由组合定律，可选择的个体是可选择的个体是_，可采用的方法是可采用的方法是_。实验实验1 1或实验或实验3 3子代中的有毛黄肉子代中的有毛黄肉自交自交【题组过关【题组过关】1.(1.(A.A.雌无毛小鼠雌无毛小鼠雄无毛小鼠雄无毛小鼠B.B.雌无毛小鼠雌无毛小鼠雄杂合有毛小鼠雄杂合有毛小鼠C.C.雌杂合有毛小鼠雌杂合有毛小鼠雄无毛小鼠雄无毛小鼠D.D.雌杂合有毛小鼠雌杂合有毛小鼠雄杂合有毛小鼠雄杂合有毛小鼠【解题指导【解题指导】解答本题的关键：解答本题的关键：(1)(1)明确无毛雌鼠繁殖力低。明确无毛雌鼠繁殖力低。(2)(2)根据后代无毛小鼠的比例选出最佳方案。根

12、据后代无毛小鼠的比例选出最佳方案。【解题指导【解题指导】解答本题的关键：解答本题的关键：(1)(1)明确无毛雌鼠繁殖力低。明确无毛雌鼠繁殖力低。(2)(2)根据后代无毛小鼠的比例选出最佳方案。根据后代无毛小鼠的比例选出最佳方案。【解析【解析】选选C C。由题意可知，无毛雌鼠繁殖力低，哺乳。由题意可知，无毛雌鼠繁殖力低，哺乳困难，困难，A A、B B项不符合要求；雌杂合有毛小鼠项不符合要求；雌杂合有毛小鼠雄无毛雄无毛小鼠，后代无毛的概率为小鼠，后代无毛的概率为1/21/2；雌杂合有毛小鼠；雌杂合有毛小鼠雄杂雄杂合有毛小鼠，后代无毛的概率为合有毛小鼠，后代无毛的概率为1/41/4。【加固训练【加固

13、训练】(【解析【解析】选选B B。若该种群中的。若该种群中的aaaa个体没有繁殖能力，其个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，就是他个体间可以随机交配，就是AAAA、AaAa这两种基因型的这两种基因型的雌雄个体间的交配，雌雄个体间的交配，AAAA占占1/31/3、AaAa占占2/32/3，它们产生的，它们产生的配子中配子中A A占占2/32/3，a a占占1/31/3，根据遗传平衡定律可知，下，根据遗传平衡定律可知，下一代一代AAAAAaAaaaaa基因型个体所占比例分别为基因型个体所占比例分别为4/94/9、4/94/9、1/91/9，故选，故选B B项。项。【方法技巧【方法技巧】处理随

14、机交配问题的方法处理随机交配问题的方法(1)(1)棋盘法：在表格的第一行和第一列分别列出雌雄个棋盘法：在表格的第一行和第一列分别列出雌雄个体可能的基因型及比例，分别杂交，然后综合统计各体可能的基因型及比例，分别杂交，然后综合统计各种基因型或表现型的比例。如上题：种基因型或表现型的比例。如上题：基因型及比例基因型及比例1/3AA1/3AA2/3Aa2/3Aa1/3AA1/3AA1/9AA1/9AA1/9AA1/9AA、1/9Aa1/9Aa2/3Aa2/3Aa1/9AA1/9AA、1/9Aa1/9Aa1/9AA1/9AA、2/9Aa2/9Aa、1/9aa1/9aa(2)(2)配子或基因频率法：分析

15、出配子比例或基因频率，配子或基因频率法：分析出配子比例或基因频率，根据遗传平衡定律计算后代各种基因型或表现型比例。根据遗传平衡定律计算后代各种基因型或表现型比例。如上题：如上题：亲代：亲代：A A的基因频率的基因频率=2/3=2/3，a a的基因频率的基因频率=1/3=1/3，后代：，后代：AA=2/3AA=2/32/3=4/92/3=4/9、AaAa=2=22/32/31/3=4/91/3=4/9、aaaa=1/3=1/31/3=1/91/3=1/9。2.(2.(A.FA.F2 2中白花植株都是纯合体中白花植株都是纯合体(子子)B.FB.F2 2中红花植株的基因型有中红花植株的基因型有2 2

16、种种C.C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.FD.F2 2中白花植株的基因型种类比红花植株的多中白花植株的基因型种类比红花植株的多A.FA.F2 2中白花植株都是纯合体中白花植株都是纯合体(子子)B.FB.F2 2中红花植株的基因型有中红花植株的基因型有2 2种种C.C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.FD.F2 2中白花植株的基因型种类比红花植株的多中白花植株的基因型种类比红花植株的多【解题指导【解题指导】解答本题需明确：解答本题需明确：(1)(1)关键信息：题干关键信息：题干“用纯合白花植株的花

17、粉给用纯合白花植株的花粉给F F1 1红花红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为植株授粉，得到的子代植株中，红花为101101株，白花为株，白花为302302株株”。(2)(2)解题思路：根据解题思路：根据F F1 1测交实验结果判断出红花和白花测交实验结果判断出红花和白花这对相对性状受两对等位基因控制，且两对等位基因这对相对性状受两对等位基因控制，且两对等位基因独立遗传，判断出红花、白花的基因组成，再对独立遗传，判断出红花、白花的基因组成，再对F F1 1自自交结果加以分析。交结果加以分析。【解析【解析】选选D D。本题主要考查对基因的自由组合定律的。本题主要考查对基因的自由组合定律的理解能

18、力和获取信息能力。用纯合白花植株的花粉给理解能力和获取信息能力。用纯合白花植株的花粉给F F1 1红花植株授粉，子代植株中，红花为红花植株授粉，子代植株中，红花为101101株，白花为株，白花为302302株，相当于测交后代表现株，相当于测交后代表现1 13 3的分离比，因此该相的分离比，因此该相对性状受两对等位基因控制，且两对基因的遗传符合对性状受两对等位基因控制，且两对基因的遗传符合自由组合定律，自由组合定律，A_B_A_B_表现为红花，表现为红花，A_bbA_bb、aaBaaB_ _、aabbaabb表现为白花，表现为白花，F F2 2中白花植株既有纯合体中白花植株既有纯合体(子子)，又

19、有杂，又有杂合体合体(子子)，故，故A A项错误；项错误；F F2 2中红花植株的基因型有中红花植株的基因型有4 4种，种，即即AABBAABB、AaBBAaBB、AABbAABb、AaBbAaBb，故，故B B项错误；控制红花与项错误；控制红花与白花的基因在两对同源染色体上，故白花的基因在两对同源染色体上，故C C项错误；项错误；F F2 2中白中白花植株的基因型有花植株的基因型有5 5种，即种，即aaBBaaBB、aaBbaaBb、AAbbAAbb、AabbAabb、aabbaabb，比红花植株的基因型种类多，故，比红花植株的基因型种类多，故D D正确。正确。【加固训练【加固训练】(A.A

20、.控制兔子毛色的复等位基因的遗传遵循分离定律和控制兔子毛色的复等位基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律自由组合定律B.B.若某种群仅含有若某种群仅含有3 3种与毛色相关的复等位基因，则杂种与毛色相关的复等位基因，则杂合子有合子有6 6种基因型种基因型C.C.喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔是基因突变的喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔是基因突变的结果结果D.CD.C+C Ch h与与C CchchC Ca a杂交后代表现型及比例接近野鼠色杂交后代表现型及比例接近野鼠色灰灰色色喜马拉雅白化喜马拉雅白化=211=211【解析【解析】选选D D。由于控制毛色的基因为一组复等位基。由于控制毛色的基因为一

21、组复等位基因，故只遵循基因的分离定律，故因，故只遵循基因的分离定律，故A A项错误；若只含有项错误；若只含有3 3种与毛色有关的复等位基因，杂合子有种与毛色有关的复等位基因，杂合子有3 3种基因型，种基因型，故故B B项错误；喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔不一项错误；喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔不一定是基因突变，也可能是后代发生了性状分离，故定是基因突变，也可能是后代发生了性状分离，故C C项项错误；由于错误；由于C C+控制野鼠色，对其他控制野鼠色，对其他3 3个复等位基因为显个复等位基因为显性；性；C Cchch控制灰色，对控制灰色，对C Ch h和和C Ca a为显性；为显性；C

22、Ch h控制喜马拉雅控制喜马拉雅白化，对白化，对C Ca a为显性，因此为显性，因此C C+C Ch h与与C CchchC Ca a杂交后代表现型及杂交后代表现型及比例接近野鼠色比例接近野鼠色灰色灰色喜马拉雅白化喜马拉雅白化=211=211，D D项项正确。正确。3.(3.(新题预测新题预测)一种观赏菊花，纯合黄色品种与纯合鲜一种观赏菊花，纯合黄色品种与纯合鲜红色品种杂交，红色品种杂交，F F1 1为黄色，为黄色，F F1 1自交，自交，F F2 2为为9 9黄黄66橙橙11鲜红。若将鲜红。若将F F2 2中的橙色植株用鲜红色植株授粉，则后中的橙色植株用鲜红色植株授粉，则后代表现型及其比例是

23、代表现型及其比例是()A.2A.2鲜红鲜红11黄黄B.2B.2橙橙11鲜红鲜红C.1C.1鲜红鲜红11橙橙D.3D.3橙橙11黄黄【解析【解析】选选B B。961961是是9 93 33 31 1的变式，可推知的变式，可推知该菊花的颜色是由两对等位基因该菊花的颜色是由两对等位基因(A(A、a a和和B B、b)b)控制控制的，且遵循基因的自由组合定律。由的，且遵循基因的自由组合定律。由F F2 2表现型及比例表现型及比例可知，可知，A A和和B B同时存在时开黄色花，只有同时存在时开黄色花，只有A A或只有或只有B B时开时开橙色花，橙色花，A A和和B B都不存在时开鲜红色花，纯合的黄色品都

24、不存在时开鲜红色花，纯合的黄色品种种(AABB)(AABB)纯合的鲜红色品种纯合的鲜红色品种(aabb)(aabb)F F1 1为黄色为黄色(AaBbAaBb)，F F1 1自交得自交得F F2 2，F F2 2中鲜红色植株的基因型为中鲜红色植株的基因型为aabbaabb，橙色植株的基因型及比例为，橙色植株的基因型及比例为AAbbAAbbAabbAabb aaBBaaBBaaBbaaBb=1=12 21 12 2，即，即1/6AAbb1/6AAbb、1/3Aabb1/3Aabb、1/6aaBB1/6aaBB、1/3aaBb1/3aaBb，将，将F F2 2中的橙色植株用鲜红色植株中的橙色植株用

25、鲜红色植株授粉，则后代橙色花的比例为授粉，则后代橙色花的比例为1/6+1/31/6+1/31/2+1/6+1/31/2+1/6+1/31/2=2/31/2=2/3，鲜红色花的比例为，鲜红色花的比例为1-2/3=1/31-2/3=1/3，所以后代表现型及其比例为：，所以后代表现型及其比例为：2 2橙橙1 1鲜红。鲜红。4.(4.(4.(4.(武汉二模武汉二模)下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法错误的是说法错误的是()A.A.豌豆自花传粉、闭花受粉的特点是孟德尔杂交实验豌豆自花传粉、闭花受粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一获得成功的原因之一B.B.统计

26、学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律C.C.进行测交实验是为了对提出的假说进行验证进行测交实验是为了对提出的假说进行验证D.D.假说中含有不同遗传因子的配子之间随机结合，体假说中含有不同遗传因子的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质现了自由组合定律的实质【解析【解析】选选D D。孟德尔选用的实验材料。孟德尔选用的实验材料(豌豆豌豆)是严格的是严格的自花传粉、闭花受粉植物，实验结果可靠又易于分自花传粉、闭花受粉植物，实验结果可靠又易于分析，这是他研究的特点，也是他研究成功的原因之析，这是他研究的特点，也是他研究成功的原因之一，一，A A项正确。孟德尔

27、用统计学的方法得出了杂交或自项正确。孟德尔用统计学的方法得出了杂交或自交后代出现一定的分离比，有助于总结数据规律，交后代出现一定的分离比，有助于总结数据规律，B B项项正确。孟德尔通过测交实验证明了自己的假说，正确。孟德尔通过测交实验证明了自己的假说，C C项正项正确。等位基因分离，体现了分离定律的实质，在等位确。等位基因分离，体现了分离定律的实质，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，体现了自由组合定律的实质，假说中含有不同组合，体现了自由组合定律的实质，假说中含有不同遗传因子的配子之间随机结合，不能体现自由组合定遗传因子的配

28、子之间随机结合，不能体现自由组合定律的实质，律的实质，D D项错误。项错误。【加固训练【加固训练】某种植物果实重量由某种植物果实重量由3 3对等位基因控制，这对等位基因控制，这3 3对基因分对基因分别位于别位于3 3对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具有叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重且具有叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为量分别为150 g150 g和和270 g270 g。现将。现将3 3对基因均杂合的两植株对基因均杂合的两植株杂交，杂交，F F1 1中重量为中重量为190 g190 g的果实所占比例为的果实所占比例为(

29、)A.3/64A.3/64B.5/64B.5/64C.12/64C.12/64D.15/64D.15/64【解析【解析】选选D D。设。设3 3对等位基因分别为对等位基因分别为A/aA/a、B/bB/b、C/cC/c，由于隐性纯合子由于隐性纯合子(aabbccaabbcc)和显性纯合子和显性纯合子(AABBCC)(AABBCC)果实果实重量分别为重量分别为150 g150 g和和270 g270 g，则每个显性基因的增重为，则每个显性基因的增重为(270(270150)/6=20(g)150)/6=20(g)，AaBbCcAaBbCc果实重量为果实重量为210 g210 g，自，自交后代中重量

30、为交后代中重量为190 g190 g的果实的基因型中有的果实的基因型中有2 2个显性基个显性基因、因、4 4个隐性基因，即个隐性基因，即AAbbccAAbbcc、aaBBccaaBBcc、aabbCCaabbCC、AaBbccAaBbcc、AabbCcAabbCc、aaBbCcaaBbCc 6 6种，所占比例依次为种，所占比例依次为1/641/64、1/641/64、1/641/64、4/644/64、4/644/64、4/644/64，共占，共占15/6415/64。5.(5.(绵羊绵羊性别性别转入的基因转入的基因基因整合位置基因整合位置表现型表现型普通绵羊普通绵羊、-白色粗毛白色粗毛绵羊甲

31、绵羊甲1 1个个A A+1 1号常染色体号常染色体黑色粗毛黑色粗毛绵羊乙绵羊乙1 1个个B B+5 5号常染色体号常染色体白色细毛白色细毛请回答：请回答：(1)A(1)A+基因转录时，在基因转录时，在_的催化下，将游离的催化下，将游离核苷酸通过核苷酸通过_键聚合成键聚合成RNARNA分子。翻译时，分子。翻译时，核糖体移动到核糖体移动到mRNAmRNA的的_，多肽合成结束。，多肽合成结束。(2)(2)为选育黑色细毛的绵羊，以绵羊甲、绵羊乙和普通为选育黑色细毛的绵羊，以绵羊甲、绵羊乙和普通绵羊为亲本杂交获得绵羊为亲本杂交获得F F1 1，选择，选择F F1 1中表现型为中表现型为_的绵羊和的绵羊和

32、_的绵羊杂交获得的绵羊杂交获得F F2 2。用遗传图解表示由。用遗传图解表示由F F1 1杂交获得杂交获得F F2 2的过程。的过程。(3)(3)为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊，从为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊，从F F2 2中选出合适中选出合适的的1 1对个体杂交得到对个体杂交得到F F3 3，再从，再从F F3 3中选出中选出2 2头黑色细毛绵头黑色细毛绵羊羊(丙、丁丙、丁)并分析并分析A A+和和B B+基因的表达产物，结果如下基因的表达产物，结果如下图所示。不考虑其他基因对图所示。不考虑其他基因对A A+和和B B+基因表达产物量的基因表达产物量的影响，推测绵羊丙的基因型是影响，推测绵羊丙

33、的基因型是_，理论上，理论上绵羊丁在绵羊丁在F F3 3中占的比例是中占的比例是_。【解题指导【解题指导】解答本题的关键：解答本题的关键：(1)(1)关键信息：普通绵羊不含关键信息：普通绵羊不含A A+和和B B+基因、用遗传图解基因、用遗传图解表示、获得稳定遗传的黑色细毛绵羊、不考虑其他基表示、获得稳定遗传的黑色细毛绵羊、不考虑其他基因对因对A A+和和B B+基因表达产物量的影响。基因表达产物量的影响。(2)(2)解题思路：写出绵羊甲、乙和普通绵羊的基因型解题思路：写出绵羊甲、乙和普通绵羊的基因型FF1 1的基因型的基因型选择杂交个体选择杂交个体写出遗传图解。写出遗传图解。【解析【解析】(

34、1)(1)基因转录时，在基因转录时，在RNARNA聚合酶的催化作用下，聚合酶的催化作用下，游离的核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接起来，形成单游离的核糖核苷酸通过磷酸二酯键连接起来，形成单链链RNARNA分子。翻译时核糖体沿着分子。翻译时核糖体沿着mRNAmRNA移动，遇到终止密移动，遇到终止密码子，核糖体从码子，核糖体从mRNAmRNA上分离下来，停止翻译。上分离下来，停止翻译。(2)(2)根据表格信息可知，根据表格信息可知，A A+控制的是黑色性状，控制的是黑色性状，B B+控制控制的是细毛性状。绵羊甲、绵羊乙、普通绵羊的基因型的是细毛性状。绵羊甲、绵羊乙、普通绵羊的基因型分别为分别为A A+A

35、 A-B B-B B-、A A-A A-B B+B B-、A A-A A-B B-B B-，育种目标是得到，育种目标是得到基因型为基因型为A A+_B_B+_ _的黑色细毛绵羊。甲、乙都是雄性，的黑色细毛绵羊。甲、乙都是雄性，应选择甲、乙绵羊分别与普通绵羊杂交，再选择应选择甲、乙绵羊分别与普通绵羊杂交，再选择F F1 1中中的黑色粗毛的黑色粗毛(A(A+A A-B B-B B-)绵羊和白色细毛绵羊和白色细毛(A(A-A A-B B+B B-)绵羊绵羊杂交，获得基因型为杂交，获得基因型为A A+A A-B B+B B-(黑色细毛黑色细毛)的绵羊。在画的绵羊。在画遗传图解时，要写出遗传图解时，要写

36、出F F1 1的基因型和表现型、的基因型和表现型、F F1 1产生的产生的配子的基因组成、配子的基因组成、F F2 2的基因型和表现型及比例。的基因型和表现型及比例。(3)(3)根据图中信息可知，基因表达相对量与基因根据图中信息可知，基因表达相对量与基因A A+或基或基因因B B+的数量有关，绵羊甲、乙分别含有的数量有关，绵羊甲、乙分别含有1 1个个A A+和和1 1个个B B+，它们的基因表达相对量各为它们的基因表达相对量各为50%50%，据此推测丙、丁的基，据此推测丙、丁的基因型分别为因型分别为A A+A A+B B+B B-、A A+A A+B B+B B+，F F3 3中中A A+A

37、A+B B+B B+个体占个体占1/161/16。答案：答案：(1)RNA(1)RNA聚合酶磷酸二酯终止密码子聚合酶磷酸二酯终止密码子(2)(2)黑色粗毛白色细毛黑色粗毛白色细毛(3)A(3)A+A A+B B+B B-1/161/16考点二考点二人类遗传病与伴性遗传人类遗传病与伴性遗传【知识【知识方法方法】1.1.判断基因位置的两种方法：判断基因位置的两种方法：(1)(1)测交法测交法已知性状显隐性已知性状显隐性(雌性隐性个体与雄性雌性隐性个体与雄性显性纯合个体杂交显性纯合个体杂交)。后代雌雄表现型相同：基因位于常染色体上。后代雌雄表现型相同：基因位于常染色体上。后代雌雄表现型不同：基因位于

38、后代雌雄表现型不同：基因位于X X染色体上。染色体上。(2)(2)正、反交判断法正、反交判断法未知性状显隐性。未知性状显隐性。结果相同：基因位于常染色体上。结果相同：基因位于常染色体上。结果不同：基因位于结果不同：基因位于X X染色体上。染色体上。2.2.判断基因在性染色体上具体位置的方法：判断基因在性染色体上具体位置的方法：隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，看后代表现隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，看后代表现型。型。(1)(1)若雄性为隐性性状，雌性为显性性状若雄性为隐性性状，雌性为显性性状基因位于基因位于X X染色体上。染色体上。(2)(2)若雌雄均为显性性状若雌雄均为显性性状基因位

39、于基因位于X X、Y Y染色体的同源染色体的同源区段。区段。3.3.解答遗传系谱图类问题的一般程序：解答遗传系谱图类问题的一般程序：第一步确定遗传性状的显隐性：第一步确定遗传性状的显隐性：“无中生有无中生有”法、法、“有中生无有中生无”法。法。第二步确定基因所在位置：用反证法，按第二步确定基因所在位置：用反证法，按Y Y染色体、染色体、X X染色体、常染色体顺序判断。染色体、常染色体顺序判断。第三步确定相关个体的基因型：隐性纯合突破法、逆第三步确定相关个体的基因型：隐性纯合突破法、逆推法、顺推法。推法、顺推法。第四步计算相关个体遗传概率：涉及多对性状时，拆第四步计算相关个体遗传概率：涉及多对性

40、状时，拆分为分离定律。分为分离定律。【易错【易错警示警示】1.1.性染色体上的基因不一定与性别决定有关。性染色体上的基因不一定与性别决定有关。2.2.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。3.3.摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。论。4.4.不携带致病基因的个体可能患病，如不携带致病基因的个体可能患病，如2121三体综合征。三体综合征。5.5.预防染色体遗传病的主要措施是进行染色体分析。预防染色体遗传病的主要措施

41、是进行染色体分析。6.6.猫叫综合征是染色体部分缺失引起的遗传病。猫叫综合征是染色体部分缺失引起的遗传病。【典例【典例2 2】(已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)(1)据系谱图推测，该性状为据系谱图推测，该性状为_(_(填填“隐性隐性”或或“显性显性”)性状。性状。(2)(2)假设控制该性状的基因仅位于假设控制该性状的基因仅位于Y Y染色体上，依照染色体上，依照Y Y染染色体上基因的遗传规律，在第色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该代中表现型不符合该基

42、因遗传规律的个体是基因遗传规律的个体是_(_(填个体编号填个体编号)。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)(1)据系谱图推测，该性状为据系谱图推测，该性状为_(_(填填“隐性隐性”或或“显性显性”)性状。性状。(2)(2)假设控制该性状的基因仅位于假设控制该性状的基因仅位于Y Y染色体上，依照染色体上，依照Y Y染染色体上基因的遗传规律，在第色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是基因遗传规律的个体是_(_(填个体编号填

43、个体编号)。(3)(3)若控制该性状的基因仅位于若控制该性状的基因仅位于X X染色体上，则系谱图染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是中一定是杂合子的个体是_(_(填个体编号填个体编号)，可，可能是杂合子的个体是能是杂合子的个体是_(_(填个体编号填个体编号)。答案：答案：(1)(1)隐性隐性(2)(2)1 1、3 3和和4 4(3)(3)2 2、2 2、4 42 2【解题技法【解题技法】判断显隐性突破法判断显隐性突破法1.1.点睛：点睛：(1)(1)根据根据“无中生有无中生有”或或“有中生无有中生无”判断显隐性。判断显隐性。(2)(2)利用反证法判断基因位于常染色体上还是性染色体利用反证法

44、判断基因位于常染色体上还是性染色体上。上。2.2.答题分析：答题分析：(1)(1)1 1和和2 2没有该性状，后代没有该性状，后代1 1出现该性状出现该性状则该则该性状为性状为_。(2)(2)伴伴Y Y染色体遗传的特点。染色体遗传的特点。只传雄性只传雄性(男性男性)，不传雌性，不传雌性(女性女性)。雄性亲本雄性亲本(父亲父亲)正常，雄性子代正常，雄性子代(儿子儿子)一定一定_；雄性亲本雄性亲本(父亲父亲)患病，雄性子代患病，雄性子代(儿子儿子)一定一定_。隐性性状隐性性状正常正常患病患病(3)(3)伴伴X X染色体遗传的特点。染色体遗传的特点。隐性遗传：雌性隐性遗传：雌性(女性女性)患者的患者

45、的_和和_一定患一定患病。病。显性遗传：雄性显性遗传：雄性(男性男性)患者的患者的_和和_一定患一定患病。病。父亲父亲儿子儿子母亲母亲女儿女儿【母题探究【母题探究】借题猜押其他命题点借题猜押其他命题点押题点押题点1 1：若：若1 1含有控制该性状的相关基因，则相关含有控制该性状的相关基因，则相关基因位于基因位于常染色体还是常染色体还是X X染色体上？染色体上？_。押题点押题点2 2：若：若1 1不含有控制该性状的相关基因，则不含有控制该性状的相关基因，则1 1中的相关基因来自中的相关基因来自代中的哪一个体？代中的哪一个体？_。常染色体常染色体1 1【题组过关【题组过关】1.(1.(C.XC.X

46、染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率基因的基因频率D.XD.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率基因的基因频率【解题指导【解题指导】解答本题需注意以下两点：解答本题需注意以下两点：(1)(1)正确理解单基因遗传病的实质。正确理解单基因遗传病的实质。(2)(2)掌握常染色体遗传病与掌握常染色体遗传病与X X染色体遗传病的基因频率染色体遗传病的基因频率的计算方法。的计算方法。【解析【解析】选选D D。本题主要考查人类单基因遗传病的发病。本题主要考查人类单基因遗传病的

47、发病率与基因频率的关系。满足一定条件的种群中，等位率与基因频率的关系。满足一定条件的种群中，等位基因只有一对基因只有一对(A(A、a)a)时，设基因时，设基因A A的频率为的频率为p p，基因，基因a a的的频率为频率为q q，则基因频率，则基因频率p+qp+q=1=1，AAAA、AaAa、aaaa的基因型频的基因型频率分别为率分别为p p2 2、2pq2pq、q q2 2。若为常染色体隐性遗传病，发。若为常染色体隐性遗传病，发病率与性别无关，男女发病率均为病率与性别无关，男女发病率均为aaaa的基因型频率，的基因型频率，即即q q2 2，故，故A A选项错误；若为常染色体显性遗传病，发病选项

48、错误；若为常染色体显性遗传病，发病率与性别无关，男女发病率均为率与性别无关，男女发病率均为AAAA和和AaAa的基因型频率的基因型频率之和，即之和，即p p2 2+2pq+2pq，故，故B B选项错误；若为选项错误；若为X X染色体显性遗染色体显性遗传病，女性中的发病率计算方法与常染色体显性遗传传病，女性中的发病率计算方法与常染色体显性遗传病的情况相同，即病的情况相同，即p p2 2+2pq+2pq，故，故C C选项错误；若为选项错误；若为X X染色染色体隐性遗传病，由于男性只有一条体隐性遗传病，由于男性只有一条X X染色体，所以男性染色体，所以男性中的发病率为致病基因的基因频率，故中的发病率

49、为致病基因的基因频率，故D D选项正确。选项正确。【易错提醒【易错提醒】患病率与隐性基因频率患病率与隐性基因频率(1)(1)常染色体隐性基因频率是指隐性基因在显、隐性基常染色体隐性基因频率是指隐性基因在显、隐性基因中的比率，而患病则是双隐性基因组合的结果，患因中的比率，而患病则是双隐性基因组合的结果，患病率与性别无关，故患病率不能体现隐性基因的基因病率与性别无关，故患病率不能体现隐性基因的基因频率。频率。(2)(2)伴伴X X染色体隐性基因导致的疾病，在男性和女性群染色体隐性基因导致的疾病，在男性和女性群体中发病率不同，因女性必须有两个隐性基因才患病，体中发病率不同，因女性必须有两个隐性基因才

50、患病，而男性只要有一个隐性基因就患病，且男性的而男性只要有一个隐性基因就患病，且男性的X X染色体染色体全部来自女性，故男性患病率等于隐性基因的基因频全部来自女性，故男性患病率等于隐性基因的基因频率。率。【加固训练【加固训练】(A.A.卷毛性状是由常染色体上显性基因控制的卷毛性状是由常染色体上显性基因控制的B.B.卷毛性状是由常染色体上隐性基因控制的卷毛性状是由常染色体上隐性基因控制的C.C.卷毛性状是由卷毛性状是由X X染色体上显性基因控制的染色体上显性基因控制的D.D.卷毛性状是由卷毛性状是由X X染色体上隐性基因控制的染色体上隐性基因控制的【解析【解析】选选D D。若卷毛性状是由常染色体