高考一轮化学芳香烃煤的综合利用苏教正式版课件.ppt

1、高考一轮化学课件芳香烃煤的综合利用苏教高考一轮化学课件芳香烃煤的综合利用苏教（优选）高考一轮化学课件芳香烃煤的综合利用苏教版一、芳香烃一、芳香烃1.1.苯的分子结构及性质苯的分子结构及性质（1 1）苯的结构。）苯的结构。分子式：分子式：_C C6 6H H6 6结构简式结构简式:_:_ 或或_碳碳键碳碳键:介于介于_和和_之间的特殊的键之间的特殊的键碳碳单键碳碳单键碳碳双键碳碳双键空间构型：空间构型：_，所有，所有原子在原子在_，键角键角_平面正六边形平面正六边形同一平面上同一平面上120120（2 2）苯的物理性质。）苯的物理性质。无色有特殊气味的液体，密度比水无色有特殊气味的液体，密度比水

2、_，且不溶于水，熔、沸，且不溶于水，熔、沸点较低，有毒。点较低，有毒。（3 3）苯的化学性质。）苯的化学性质。小小燃烧：燃烧：_现象：现象：_。取代反应取代反应a.a.卤代反应卤代反应与与BrBr2 2反应：反应：_火焰明亮，产生浓烟火焰明亮，产生浓烟b.b.硝化反应硝化反应_其中浓硫酸的作用是：其中浓硫酸的作用是：_加成反应加成反应_催化剂和吸水剂催化剂和吸水剂2.2.苯的同系物苯的同系物（1 1）概念）概念:苯环上的氢原子被苯环上的氢原子被_取代的产物。通式为取代的产物。通式为_。烷基烷基C Cn nH H2n-62n-6(n6)(n6)（2 2）化学性质）化学性质(以甲苯为例以甲苯为例)

3、。取代反应取代反应甲苯硝化反应：甲苯硝化反应：_ 苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应,是由于甲是由于甲基对苯环的影响所致。基对苯环的影响所致。甲苯与氢气的加成反应甲苯与氢气的加成反应_强氧化剂氧化强氧化剂氧化由于苯环对甲基的影响，使甲基易被酸性高锰酸钾氧化。由于苯环对甲基的影响，使甲基易被酸性高锰酸钾氧化。3.3.芳香烃芳香烃(1)(1)芳香烃芳香烃:分子里含有一个或多个分子里含有一个或多个_的烃。的烃。(2)(2)在生产、生活中的作用。在生产、生活中的作用。苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要

4、的有机化工原料,苯还是一种重要的有机溶剂。苯还是一种重要的有机溶剂。（3 3）对环境、健康产生影响。）对环境、健康产生影响。油漆、涂料、装饰材料会挥发出苯等有毒有机物，造成室内油漆、涂料、装饰材料会挥发出苯等有毒有机物，造成室内污染；秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟污染；秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃，造成环境污染。雾中含有较多的芳香烃，造成环境污染。苯环苯环二、煤的综合利用二、煤的综合利用1.1.煤的组成煤的组成煤煤宏观组成宏观组成微观组成微观组成_和少量和少量_。主要含主要含_，其次是，其次是_，另有少量，另有少量_等元素。等元素。有机物有

5、机物无机物无机物C CH H、O OS S、P P、N N2.2.煤的加工煤的加工1.1.苯的邻二取代物不存在同分异构体，可以证明苯分子中不苯的邻二取代物不存在同分异构体，可以证明苯分子中不存在单双键交替出现的结构。（存在单双键交替出现的结构。（）【分析分析】若苯分子中存在单双键交替出现的结构，则苯的邻若苯分子中存在单双键交替出现的结构，则苯的邻二取代物有两种结构。二取代物有两种结构。2.2.苯的同系物与溴在光照条件下取代发生在侧链上。（苯的同系物与溴在光照条件下取代发生在侧链上。（）【分析分析】苯的同系物中侧链类似甲烷，光照条件下可与溴发苯的同系物中侧链类似甲烷，光照条件下可与溴发生取代，取

6、代苯环上的氢原子需要生取代，取代苯环上的氢原子需要FeBrFeBr3 3作催化剂。作催化剂。3.3.煤的干馏、气化、液化都是物理变化。（煤的干馏、气化、液化都是物理变化。（）【分析分析】煤的干馏是将煤隔绝空气加强热，使之发生复杂的煤的干馏是将煤隔绝空气加强热，使之发生复杂的物理、化学变化的过程。煤的气化和液化是指以煤为原料，物理、化学变化的过程。煤的气化和液化是指以煤为原料，通过化学反应生产气态或液态燃料过程，都是化学变化。通过化学反应生产气态或液态燃料过程，都是化学变化。4.4.苯的同系物是指含有苯环的烃。（苯的同系物是指含有苯环的烃。（）【分析分析】苯的同系物仅指只含有一个苯环，且侧链均为

7、饱和苯的同系物仅指只含有一个苯环，且侧链均为饱和链烃基的烃。链烃基的烃。5.5.与苯环相连的所有烃基均可被酸性与苯环相连的所有烃基均可被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化为羧基。溶液氧化为羧基。（）【分析分析】直接与苯环相连的碳原子上含有直接与苯环相连的碳原子上含有H H的烃基才可被氧化的烃基才可被氧化为为COOHCOOH。苯的同系物与苯在结构和性质上的异同苯的同系物与苯在结构和性质上的异同1.1.相同点相同点（1 1）分子里都含有一个苯环。）分子里都含有一个苯环。（2 2）都符合通式）都符合通式C Cn nH H2n2n6 6(n6)(n6)。（3 3）燃烧时都能产生带浓烟的火焰，苯和苯的同

8、系物燃烧反）燃烧时都能产生带浓烟的火焰，苯和苯的同系物燃烧反应的通式为：应的通式为：C Cn nH H2n2n6 6（）O O2 2 nCOnCO2 2(n(n3)H3)H2 2O O。3n32点燃点燃（4 4）都能发生取代反应。）都能发生取代反应。（5 5）均能发生加成反应，且）均能发生加成反应，且1 mol1 mol苯或苯的同系物均能与苯或苯的同系物均能与3 mol H3 mol H2 2加成。加成。2.2.不同点不同点（1 1）甲基对苯环的影响。）甲基对苯环的影响。苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应，苯主要发生一苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应，苯主要发生一元取代，而苯的同

9、系物能发生邻、对位取代，如苯与浓硫酸、元取代，而苯的同系物能发生邻、对位取代，如苯与浓硫酸、浓硝酸混合加热主要生成硝基苯，甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合浓硝酸混合加热主要生成硝基苯，甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热在加热在30 30 时主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯两种一元取时主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯两种一元取代产物；在一定条件下易生成代产物；在一定条件下易生成2,4,6-2,4,6-三硝基甲苯三硝基甲苯(TNT)(TNT)。（2 2）苯环对甲基的影响。）苯环对甲基的影响。烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物分烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。苯的同系物分子中的烃基一般（直接与

10、苯环连接的碳原子上连有氢原子）子中的烃基一般（直接与苯环连接的碳原子上连有氢原子）可以被酸性可以被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化为羧基。溶液氧化为羧基。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能被酸性高苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，用此法可鉴别苯和苯的同系物。锰酸钾溶液氧化，用此法可鉴别苯和苯的同系物。（3 3）苯的同系物发生卤代反应时，条件不同，取代的位置不）苯的同系物发生卤代反应时，条件不同，取代的位置不相同。相同。苯的同系物发生卤代反应时，在光照和催化剂条件下，卤素苯的同系物发生卤代反应时，在光照和催化剂条件下，卤素原子取代氢的位置不同，如原子

11、取代氢的位置不同，如【高考警示钟高考警示钟】（1 1）正确理解芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物、苯之间）正确理解芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物、苯之间的从属关系，避免发生物质分类方面的错误。的从属关系，避免发生物质分类方面的错误。（2 2）苯环上的取代反应除了难易程度受侧链影响外，取代的）苯环上的取代反应除了难易程度受侧链影响外，取代的位置往往也受限制。所以在讨论位置往往也受限制。所以在讨论1 mol1 mol甲苯最多可与多少摩尔甲苯最多可与多少摩尔硝酸发生取代反应时，不可考虑甲基间位发生取代。硝酸发生取代反应时，不可考虑甲基间位发生取代。【典例典例1 1】已知：烷基苯在已知：烷基苯在KMn

12、OKMnO4 4酸性溶液作用下，侧链被酸性溶液作用下，侧链被氧化成羧基，如氧化成羧基，如烷基苯在光照下与烷基苯在光照下与ClCl2 2反应生成氯苄，如反应生成氯苄，如一个碳原子上同时连接两个羟基的有机物是不稳定的。一个碳原子上同时连接两个羟基的有机物是不稳定的。有机物有机物A AG G的转化关系如图所示。的转化关系如图所示。A A是芳香族化合物，苯环上是芳香族化合物，苯环上的一溴代物只有一种。的一溴代物只有一种。（1 1）写出生成）写出生成B B、C C、D D、E E、F F的反应类型：的反应类型：B_B_；C_C_；D_D_；E_E_；F_F_。（2 2）写出下列转化的化学方程式：）写出下

13、列转化的化学方程式：AD_AD_；BC_BC_。（3 3）化合物）化合物F F分子中一定有分子中一定有_个碳原子共平面。个碳原子共平面。（4 4）与）与E E具有相同官能团的具有相同官能团的E E的稳定的同分异构体的结构简式的稳定的同分异构体的结构简式有：有：_、_、_。【解题指南解题指南】解答本题的关键是：解答本题的关键是：（1 1）明确题意，提取信息；）明确题意，提取信息；（2 2）比较各化学式，寻找解题突破口。）比较各化学式，寻找解题突破口。【解析解析】该题的突破口是物质该题的突破口是物质A A，A A是芳香烃，分子式是是芳香烃，分子式是C C8 8H H1010，且苯环上的一溴代物只有

14、一种，故，且苯环上的一溴代物只有一种，故A A的结构简式是的结构简式是 根据转化关系图可知根据转化关系图可知A A转化成转化成B B属于属于氧化反应，氧化反应，B B的结构简式是的结构简式是则则C C为为 A A转化转化成成D D属于取代反应，根据属于取代反应，根据E+B GE+B G和和G G的分子式可以推断的分子式可以推断D D为为 E E为为G G为环酯。为环酯。化合物化合物F F为为 与苯环相连的原子与苯与苯环相连的原子与苯环在同一平面上，故环在同一平面上，故F F分子中一定有分子中一定有8 8个碳原子共平面。个碳原子共平面。E E为二为二元芳香醇，稳定的同类同分异构体除元芳香醇，稳定

15、的同类同分异构体除E E外还有外还有3 3种。种。答案：（答案：（1 1）氧化反应）氧化反应 取代反应（酯化反应）取代反应（酯化反应）取代反应取代反应取代反应（水解反应）取代反应（水解反应）氧化反应氧化反应【互动探究互动探究】（1 1）结合）结合A A转化成转化成B B，说明苯的同系物中苯环对，说明苯的同系物中苯环对侧链的影响。侧链的影响。（2 2）若由）若由ADAD的反应条件为用铁作催化剂，写出一取代反应的反应条件为用铁作催化剂，写出一取代反应的化学方程式。的化学方程式。提示：（提示：（1 1）甲烷性质稳定，不能被酸性）甲烷性质稳定，不能被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化，但由溶液氧化，但

16、由A A转化成转化成B B可以说明，在苯的同系物中，由于苯环对侧链的影响，可以说明，在苯的同系物中，由于苯环对侧链的影响，使甲基易被氧化。使甲基易被氧化。【变式备选变式备选】有机物有机物A A的分子式为的分子式为C C1111H H1616，它不能因反应而使，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性溴水褪色，但能使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色，经测定数据表明，分溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有（不考虑对映异构）（侧链，符合此条件的烃的结构有（不考虑对映异构）（）A

17、A5 5种种 B B6 6种种 C C7 7种种 D D8 8种种【解析解析】选选C C。由题给条件可确定该有机物。由题给条件可确定该有机物A A属苯的同系物，属苯的同系物，且与苯环直接相连的碳原子上应含有氢原子。即该有机物且与苯环直接相连的碳原子上应含有氢原子。即该有机物A A有有形如形如 的结构。若为的结构。若为 则则R R为为C C4 4H H9 9，因丁基只有，因丁基只有4 4种结种结构，则构，则 有有4 4种结构；若为种结构；若为 则则R R1 1、R R2 2可同时为可同时为C C2 2H H5 5，只有，只有1 1种结种结构；构；R R1 1、R R2 2也可为也可为CHCH3

18、3与与C C3 3H H7 7，因丙基有两种结构，故此时，因丙基有两种结构，故此时有机物有机物A A也有也有2 2种结构。据此可以得出符合题设条件的有机物种结构。据此可以得出符合题设条件的有机物A A共有共有7 7种结构。种结构。原子共线、共面问题分析原子共线、共面问题分析1 1几种典型有机物的结构几种典型有机物的结构 名称名称甲烷（甲烷（CHCH4 4）乙烯（乙烯（C C2 2H H4 4）乙炔（乙炔（C C2 2H H2 2）苯（苯（C C6 6H H6 6）空间空间结构结构 HCCH HCCH 结构结构特点特点 正四面体结构正四面体结构 平面形结构平面形结构 直线形结构直线形结构 平面形

19、结构平面形结构 键角键角 10910928 28 120120 180180 120120 2.2.共面问题共面问题（1 1）几个模型。）几个模型。模模 型型分分 析析 A A、B B、D D、E E四个原子不可四个原子不可能共面。这四个原子以及能共面。这四个原子以及与之相连碳原子最多只能与之相连碳原子最多只能有三个原子共平面有三个原子共平面 模模 型型分分 析析 以碳碳双键为中心，直接连在碳以碳碳双键为中心，直接连在碳碳双键上的碳双键上的A A、B B、D D、E E四个原子四个原子和碳碳双键中的两个碳原子，共和碳碳双键中的两个碳原子，共6 6个原子共平面个原子共平面 直接连在苯环上的直接连

20、在苯环上的6 6个原子和苯环个原子和苯环上的上的6 6个碳原子，共个碳原子，共1212个原子共平个原子共平面面（2 2）其他。）其他。若两个平面形结构的基团之间以单键相连，单键可以旋转，若两个平面形结构的基团之间以单键相连，单键可以旋转，则两个平面可能重合而共面，也可能不重合而不共面。则两个平面可能重合而共面，也可能不重合而不共面。若两若两个苯环共边，则两个苯环一定共面。个苯环共边，则两个苯环一定共面。若甲基与一个平面形结构相连，且甲基的碳在这个平面上，若甲基与一个平面形结构相连，且甲基的碳在这个平面上，则甲基上的氢原子最多有一个氢原子在该平面上。则甲基上的氢原子最多有一个氢原子在该平面上。中

21、学阶段常见的所有原子共平面的物质有：中学阶段常见的所有原子共平面的物质有：CHCH2 2CHCH2 2、CHCHCHCH、C C6 6H H6 6、C C6 6H H5 5CCHCCH、HCHOHCHO。3.3.共线问题共线问题模模 型型分分 析析A ACCCCB B乙炔模型乙炔模型 连在碳碳叁键两端的原子和碳连在碳碳叁键两端的原子和碳碳叁键中的碳叁键中的2 2个原子，共个原子，共4 4个原个原子一定在一条直线上子一定在一条直线上 苯环对位上的苯环对位上的2 2个碳原子及与之个碳原子及与之相连的两个原子，这四个原子相连的两个原子，这四个原子一定在一条直线上一定在一条直线上 【高考警示钟高考警示

22、钟】（1 1）判断）判断“共面、共线共面、共线”问题时，要注意看清题目是问题时，要注意看清题目是“一定一定共线（面）共线（面）”还是还是“可能共线（面）可能共线（面）”。（2 2）注意推断时不要受书写方式的影响。如苯环是正六边形，）注意推断时不要受书写方式的影响。如苯环是正六边形，但书写时并不写成正六边形。两个苯环通过单键连在一起时，但书写时并不写成正六边形。两个苯环通过单键连在一起时，有有6 6个原子（个原子（4 4个碳原子）一定在同一直线上，至少有个碳原子）一定在同一直线上，至少有1414个原个原子（子（8 8个碳原子）在同一平面内。个碳原子）在同一平面内。（3 3）判断最多共线或共面的原

23、子数时，要注意单键的旋转。）判断最多共线或共面的原子数时，要注意单键的旋转。例如甲基上例如甲基上3 3个氢原子其中有一个可能与其他原子处于同一平个氢原子其中有一个可能与其他原子处于同一平面内。面内。（4 4）碳原子上的氢原子被其他原子或原子团取代，键角变化）碳原子上的氢原子被其他原子或原子团取代，键角变化较小，一般不会使较小，一般不会使“不共线变成共线不共线变成共线”、“不共平面变成共不共平面变成共平面平面”。【典例典例2 2】中处于中处于同一平面内的原子最多可能是（同一平面内的原子最多可能是（）A A1212个个 B B1414个个 C C1818个个 D D2020个个【解题指南解题指南】

24、解答本题时注意以下两点：解答本题时注意以下两点：（1 1）将）将 分解为已分解为已知结构的物质；知结构的物质；（2 2）注意看清题目要求是）注意看清题目要求是“同一平面内的原子最多可能是同一平面内的原子最多可能是”。【解析解析】选选D D。该有机物左边可该有机物左边可以看成是甲基以单键连在苯环上，由于单键可以自由旋转，以看成是甲基以单键连在苯环上，由于单键可以自由旋转，所以甲基中的碳原子和一个氢原子可能在苯环确定的平面所以甲基中的碳原子和一个氢原子可能在苯环确定的平面内，该有机物右边苯环侧链可以看成是一个甲烷、一个乙烯、内，该有机物右边苯环侧链可以看成是一个甲烷、一个乙烯、一个乙炔连接而成，右

25、边侧链上的一个乙炔连接而成，右边侧链上的1010个原子最多可以有个原子最多可以有8 8个在个在乙烯确定的平面中（即乙烯确定的平面中（即3 3个氟原子最多只能有个氟原子最多只能有1 1个在乙烯确定个在乙烯确定的平面中），又乙烯确定的平面与苯环平面以单键相连，两的平面中），又乙烯确定的平面与苯环平面以单键相连，两个平面可能重合，也可能不重合，题目要求共面的最多原子个平面可能重合，也可能不重合，题目要求共面的最多原子数，应按两个平面重合来进行计算，所以最多可能有数，应按两个平面重合来进行计算，所以最多可能有2020个原个原子处于同一平面内。子处于同一平面内。【技巧点拨技巧点拨】判断原子共面、共线数目

26、的一般思路判断原子共面、共线数目的一般思路牢记甲烷、乙烯、乙炔、苯等典型物质的构型，将陌生物质牢记甲烷、乙烯、乙炔、苯等典型物质的构型，将陌生物质拆解成一些常见物质，分析所连接的化学键，根据单键能够拆解成一些常见物质，分析所连接的化学键，根据单键能够旋转、双键和三键不能旋转的规律分析陌生物质的结构，确旋转、双键和三键不能旋转的规律分析陌生物质的结构，确定原子共线、共面问题。如例题中的陌生物质可做如下拆解：定原子共线、共面问题。如例题中的陌生物质可做如下拆解：【变式训练变式训练】下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（平面的是（）A.CHA.CH

27、2 2CHCHCN B.CHCN B.CH2 2CHCHCHCHCHCH2 2【解析解析】选选D D。乙烯和苯都是平面型分子，所有原子都在同一。乙烯和苯都是平面型分子，所有原子都在同一平面内，平面内，A A、B B、C C三种物质可以看作乙烯分子中的一个氢原子三种物质可以看作乙烯分子中的一个氢原子分别被分别被CNCN、CHCHCHCH2 2、苯环取代，所以所有原子仍有可苯环取代，所以所有原子仍有可能在同一平面内。而能在同一平面内。而D D中物质可以认为是中物质可以认为是CHCH4 4分子中的一个氢分子中的一个氢原子被原子被 取代，故所有原子不可能处于同一取代，故所有原子不可能处于同一平面内。平

28、面内。1.1.下列说法正确的是（下列说法正确的是（）A.A.通常情况下，苯是一种无色无味的液体通常情况下，苯是一种无色无味的液体B.B.苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色C.C.苯与溴在苯与溴在FeBrFeBr3 3催化下的反应为取代反应催化下的反应为取代反应D.D.甲苯和溴水发生加成反应甲苯和溴水发生加成反应【解析解析】选选C C。A A项，通常情况下，苯有特殊气味，项，通常情况下，苯有特殊气味，A A项错误；项错误；B B项，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，项，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B B项错误；项错误；C C项，苯与项，苯与溴在溴在FeBrFeBr3 3催化下

29、生成溴苯的反应，为取代反应，催化下生成溴苯的反应，为取代反应，C C项正确；项正确；D D项，甲苯和溴水不反应，项，甲苯和溴水不反应，D D项错误。项错误。原子在_，连在碳碳叁键两端的原子和碳碳叁键中的2个原子，共4个原子一定在一条直线上苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应，苯主要发生一元取代，而苯的同系物能发生邻、对位取代，如苯与浓硫酸、浓硝酸混合加热主要生成硝基苯，甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热在30 时主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯两种一元取代产物；（3）苯的同系物发生卤代反应时，条件不同，取代的位置不相同。（3）判断最多共线或共面的原子数时，要注意单键的旋转。CH2CHCHCH2B该

30、有机物的分子式为C22H14中学阶段常见的所有原子共平面的物质有：C8H10，且苯环上的一溴代物只有一种，故A的结构简式是3 mol H2加成。3 mol H2加成。则R1、R2可同时为C2H5，只有1种结苯的同系物分子中的烃基一般（直接与苯环连接的碳原子上连有氢原子）可以被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。苯的邻二取代物不存在同分异构体，可以证明苯分子中不（）由题给条件可确定该有机物A属苯的同系物，2.2.苯环结构中苯环结构中,不存在单双键交替结构不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实可以作为证据的事实是是:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯中碳碳键的键长苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯中碳碳键

31、的键长均相等；苯能在一定条件下跟均相等；苯能在一定条件下跟H H2 2发生加成反应生成环己烷；发生加成反应生成环己烷；经实验测得邻二甲苯仅有一种结构；苯在经实验测得邻二甲苯仅有一种结构；苯在FeBrFeBr3 3存在的条存在的条件下同液溴可发生取代反应件下同液溴可发生取代反应,但不能因化学变化而使溴水褪色。但不能因化学变化而使溴水褪色。其中正确的是（其中正确的是（）A.A.B.B.C.C.D.D.【解析解析】选选C C。如果苯分子中存在碳碳双键结构。如果苯分子中存在碳碳双键结构,则苯就会使则苯就会使酸性高锰酸钾溶液褪色酸性高锰酸钾溶液褪色,苯中碳碳键的键长就不相等，苯就苯中碳碳键的键长就不相等

32、，苯就会因化学变化而使溴水褪色会因化学变化而使溴水褪色,邻二甲苯也应有两种结构邻二甲苯也应有两种结构,所以所以选选C C。3 3分子组成为分子组成为C C9 9H H1212的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是（基，下列说法中正确的是（）A A该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B B该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色C C该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上D D该有机物的一

33、溴代物最多有该有机物的一溴代物最多有6 6种同分异构体种同分异构体【解析解析】选选C C。该有机物能发生加成反应，故。该有机物能发生加成反应，故A A项不正确；该项不正确；该有机物可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故有机物可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B B项不正确；因含有烷项不正确；因含有烷烃基，所有原子不可能在同一平面上，故烃基，所有原子不可能在同一平面上，故C C项正确；该有机物项正确；该有机物的一溴代物最多有的一溴代物最多有1111种同分异构体，故种同分异构体，故D D项不正确。项不正确。4.4.（双选）第三十届奥林匹克夏季运动会将于（双选）第三十届奥林匹克夏季运动会将于20122012年年7

34、7月月2727日日在伦敦举行。如图是酷似奥林匹克旗中五环的一种有机物，在伦敦举行。如图是酷似奥林匹克旗中五环的一种有机物，被称之为奥林匹克烃。下列说法正确的是（被称之为奥林匹克烃。下列说法正确的是（）A A该有机物属于芳香族化合物，是苯的同系物该有机物属于芳香族化合物，是苯的同系物B B该有机物的分子式为该有机物的分子式为C C2222H H1414C C该有机物的一氯代物只有一种该有机物的一氯代物只有一种D D该有机物完全燃烧生成该有机物完全燃烧生成H H2 2O O的物质的量小于的物质的量小于COCO2 2的物质的量的物质的量【解析解析】选选B B、D D。A A项，该有机物属于芳香族化合

35、物，也属于项，该有机物属于芳香族化合物，也属于稠环芳香烃，不符合苯的同系物的概念，故稠环芳香烃，不符合苯的同系物的概念，故A A项错误；项错误；B B项，项，该有机物的分子式为该有机物的分子式为C C2222H H1414，故，故B B项正确；项正确；C C项，依据对称性，项，依据对称性，该有机物的一氯代物有该有机物的一氯代物有7 7种，故种，故C C项错误；项错误；D D项，项，1 mol 1 mol 该有机该有机物完全燃烧时生成物完全燃烧时生成22 mol CO22 mol CO2 2、7 mol H7 mol H2 2O O，故，故D D项正确。项正确。5 5用石油和煤可以得到有机化工生

36、产中需要的众多原料，例用石油和煤可以得到有机化工生产中需要的众多原料，例如由石油得到的乙烯和煤得到的苯制聚苯乙烯。生产过程如如由石油得到的乙烯和煤得到的苯制聚苯乙烯。生产过程如下：下：下列说法不正确的是（下列说法不正确的是（）A A通过裂解可以从石油中获得更多的乙烯通过裂解可以从石油中获得更多的乙烯B B把煤干馏不能直接得到苯把煤干馏不能直接得到苯C C制聚苯乙烯的反应为加成反应，为消去反应制聚苯乙烯的反应为加成反应，为消去反应D D反应的原子利用率都达到了反应的原子利用率都达到了100%100%【解析解析】选选D D。裂解是为了得到更多的有机化工原料如乙烯等；。裂解是为了得到更多的有机化工原

37、料如乙烯等；煤干馏只能得到苯和苯的同系物的混合物，还要进行分馏才煤干馏只能得到苯和苯的同系物的混合物，还要进行分馏才能得到苯；根据反应特点可知为加成反应，为消去反应；能得到苯；根据反应特点可知为加成反应，为消去反应；反应的原子利用率都达到了反应的原子利用率都达到了100%100%，而反应中除生成目，而反应中除生成目标产物外，还生成了其他产物，原子利用率小于标产物外，还生成了其他产物，原子利用率小于100%100%。6.6.如图是实验室干馏煤的实验装置。回答下列问题：如图是实验室干馏煤的实验装置。回答下列问题：(1)(1)反应完毕后，试管反应完毕后，试管A A中剩下的灰黑色固体是中剩下的灰黑色固

38、体是_，试管试管C C中分两层，上层是澄清、透明的水溶液，能使酚酞变红，中分两层，上层是澄清、透明的水溶液，能使酚酞变红，是是_，下层黑色黏稠物是，下层黑色黏稠物是_，经过，经过_可获得各种芳香烃。可获得各种芳香烃。(2)D(2)D处点燃的气体在工业上叫处点燃的气体在工业上叫_，其主要成分是，其主要成分是_。【解析解析】煤干馏得到的固体物质是焦炭，焦炉煤气部分冷却煤干馏得到的固体物质是焦炭，焦炉煤气部分冷却为煤焦油和氨水，不能冷却为液态的是焦炉煤气。煤焦油可为煤焦油和氨水，不能冷却为液态的是焦炉煤气。煤焦油可经分馏获得各种芳香烃。经分馏获得各种芳香烃。答案：答案：(1)(1)焦炭焦炭 粗氨水粗氨水 煤焦油煤焦油 蒸馏蒸馏(2)(2)焦炉煤气焦炉煤气 氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳