2.3 伴性遗传ppt课件(同名2)-2023新人教版(2019）《高中生物》必修第二册.pptx

1、第二章第二章基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传春天来了，桃春天来了，桃红红柳柳绿绿分分清清了了吗吗？正常色觉：正常色觉：2626；红绿色盲红绿色盲：看不清。：看不清。色觉检查：色觉检查：动物动物-马马 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素抗维生素D D佝偻病也是一种遗传病，患者常表佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出现出O O型腿、骨骼发育畸

2、形、生长发育缓慢等症状。型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论：讨论：1.1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，因此总是和性别相关联因此总是和性别相关联。虽然这两种遗传病的基因都位于虽然这两种遗传病的基因都位于X X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生染色体上，但红绿色盲基因为

3、隐性，抗维生素素D D佝偻病基因为显性佝偻病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病问题探讨问题探讨 控制某些控制某些性状的基因位于性状的基因位于性染色体性染色体上上，在在遗传上遗传上总是总是与与性别性别相联系相联系，这种现象叫这种现象叫伴性遗传伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。性染色体性染色体性别性别基因基因性状性状决定决定决定决定一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲 1792 1792年，英国人年，英国人道尔顿道尔顿（1766-18

4、441766-1844）在观察在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对发现自己和弟弟对一些颜色识别不清一些颜色识别不清，原来这是一，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文种色盲现象，为此他发表了论文有关视觉的离奇有关视觉的离奇事实事实附观察记录附观察记录，成为，成为

5、第一个发现色盲第一个发现色盲的人。的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的名的“原子论原子论”。由此可见，善于发现问题，执。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。着的寻求答案对于科学研究是多么重要。约翰约翰 道尔顿道尔顿可见，色盲遗传和性别相关可见，色盲遗传和性别相关男性患者男性患者7%女性患者女性患者0.5%正常人正常人92.5%色盲遗传病的社会调查结果色盲遗传病的社会调查结果男性色盲女性色盲正常人我国男性色盲患者约我国男性色盲患者约7%7%我国女性色盲患者约我国女性色盲患者约0.5%0.5%一、人类的红绿色盲

6、一、人类的红绿色盲性别决定性别决定:一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲一般指雌雄异体生物决定性别的方式一般指雌雄异体生物决定性别的方式1 1、性染色体决定性别、性染色体决定性别:XYXY型：型：ZWZW型：型：哺乳动物哺乳动物、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、雌雄异株植物、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、雌雄异株植物鸟类（鸡鸭鹅）、蝶鸟类（鸡鸭鹅）、蝶类、类、蛾蛾类类等等：XY(XY(异型异型)：XX(XX(同型同型):ZZ(:ZZ(同型同型):ZW(:ZW(异型异型)XO XO型：型：XX XX ，：XO XO 注意：注意：并非所有生物都有性染色体并非所有生物都有性染色体，只有只有雌雄异体（雌雄异

7、株）雌雄异体（雌雄异株）的生物才有的生物才有性染色体性染色体。例如：酵母菌，例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻豌豆，玉米，水稻均没有性染色体均没有性染色体蝗虫蝗虫性染色体性染色体性染色体上的基因不都是决定性别的性染色体上的基因不都是决定性别的 人类的人类的X X染色体携带着许多个基因，染色体携带着许多个基因，Y Y染色体只有染色体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于左右，携带的基因比较少，所以许多位于X X染色体上的基因在染色体上的基因在Y Y染色染色体上没有相应的等位基因。体上没有相应的等位基因。一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲2 2、染色体数目

8、决定性别、染色体数目决定性别:典例：蜜蜂中的典例：蜜蜂中的雄蜂雄蜂是由未受精的是由未受精的卵细胞卵细胞直接发育而来直接发育而来，工蜂工蜂和蜂王均为和蜂王均为雌雌性，由性，由受精卵受精卵发育而来发育而来一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲3 3、其他因素决定性别、其他因素决定性别:环境环境决定型：温度决定，如很多爬行动物决定型：温度决定，如很多爬行动物年龄年龄决定型：如黄鳝决定型：如黄鳝如：乌龟由孵化时的温度决定性别如：乌龟由孵化时的温度决定性别若蝌蚪在若蝌蚪在2020下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在在3030下发育，

9、则全为雄下发育，则全为雄性性。图图 例例婚配关系婚配关系正常男性正常男性正常女性正常女性男性患者男性患者女性患者女性患者、世代数世代数1 1、2 2、33各世代中的个体各世代中的个体1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212（1 1）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y Y染色体上？染色体上？X X染色体染色体

10、（2 2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因，隐性基因，根据根据-3 3、-4 4和和-6 6一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212(3)(3)若若用用B B和和b b分别表示正常色觉和色盲基因分别表示正常色觉和色盲基因，写出，写出每个个体的每个个体的基因型。基因型。一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 91010111112

11、12（4 4）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？男性只要男性只要X X染色体上有色盲基因染色体上有色盲基因b b，就表现为色盲患者；，就表现为色盲患者；而女性有两条而女性有两条X X染色体，必须两条染色体上偶有色盲基因染色体，必须两条染色体上偶有色盲基因b b，才表现为色盲患者。才表现为色盲患者。一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲1 1、人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型、人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型性别性别女女()男男()表现型表现型正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型X X

12、B BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y2 2、家族中可能的婚配情况？、家族中可能的婚配情况？X XB BX XB B X XB BY Y X Xb bX Xb b X XB BY YX XB BX Xb b X XB BY YX XB BX Xb b X Xb bY YX XB BX XB B X Xb bY YX Xb bX Xb b X Xb bY Y一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲X XB BX XB B X XB BY Y X Xb bX Xb b X XB BY Y X XB BX Xb b X XB BY Y X

13、XB BX Xb b X Xb bY Y X XB BX XB B X Xb bY Y X Xb bX Xb b X Xb bY Y 全部正常全部正常男：男：50%50%患病，女：全部正常患病，女：全部正常男：男：100%100%患病患病，女：全部正常，女：全部正常全部正常全部正常男：男：50%50%患病，女：患病，女：50%50%患病患病全部患病全部患病1 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者2 2、母亲色盲，儿子一定色盲；、母亲色盲，儿子一定色盲；3 3、女儿色盲，父亲一定色盲、女儿色盲，父亲一定色盲一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲X XB BX XB BX XB BY YX

14、 Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BX Xb b男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲结果：结果：子代都正常。子代都正常。男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给，不能传给儿子。儿子。女性正常女性正常(携带者携带者)1 1 ：1 1 女性正常和男性女性正常和男性色盲色盲婚配婚配亲代亲代配子配子子代子代一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲X XB BX Xb bX XB BY YX XB BY YX XB BX XB BY YX XB BX XB B男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：女性都正常，子代男性有色结果：女性都正常

15、，子代男性有色50%50%。男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲。母亲。X Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1亲代亲代配子配子子代子代 女性携带者和男性女性携带者和男性正常正常婚配婚配一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲X XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BX Xb b男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：子代男性有色盲结果：子代男性有色盲()，女性也有色盲，女性也有色

16、盲()。女儿女儿色盲，其色盲，其父亲父亲一定色盲。一定色盲。女性正常女性正常(携带者携带者)X Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1亲代亲代配子配子子代子代50%50%50%50%女性携带者和男性色盲婚配女性携带者和男性色盲婚配一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲X Xb bX Xb bX Xb bY YX XB BY YX XB BX Xb bY YX Xb bX XB B男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常结果：结果：父亲父亲正常正常，女儿女儿一定正常；一定正常；母亲母亲色盲，色盲

17、，儿子儿子一定色盲；一定色盲；子代男性色盲子代男性色盲100%100%。女性正常女性正常(携带者携带者)1 1 ：1 1亲代亲代配子配子子代子代 女性色盲和男性正常婚配女性色盲和男性正常婚配一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲亲代：亲代：配子：配子：子代：子代：X XB BX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX XB BY YX XB BX Xb b女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XB BY Y配子：配子：X XB BX Xb bX XB BY Y子代：子代：X XB BX XB BX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY Y女性正常女性正常男性

18、色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙外孙红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙外孙1 :1 :1 :11 :1 :1 :11 :11 :1一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲X XX XB B B Bb bX XX XB BX YX YB BX XX XX YX YX XX XB BB BB Bb bB BX YX Yb bX YX Yb bX XB BY Y伴伴X X染色体隐性遗传的染色体隐性遗传的特点特点交叉交叉隔代隔代遗传遗传男性男性患者多患者多于女性于女性患者患者患病患病女性的父亲及儿子一定女性的父亲及儿子一定患病患病正常正常男性的母亲

19、及女儿一定男性的母亲及女儿一定正常正常男性患病其母亲女儿至少为携带者男性患病其母亲女儿至少为携带者举例：红绿色盲、血友病举例：红绿色盲、血友病母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病一、人类的红绿色盲一、人类的红绿色盲由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝血发生障碍，时间延长。，因而凝血发生障碍，时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴伴X X隐性遗传隐性遗传）特点：特点：病因：病因：症状：症状：一、人类的红绿色盲一、人

20、类的红绿色盲 1919世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为病被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因轻微损伤就出血。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病血友病。即：即：女性患者：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY Y1 1、下列关于性染色体的叙述下列关于性染色体的叙述,正确的是正确的是 A.A.性染色体上的基因都可以控制性别性染色体上的基因都可以控制性别 B.B.性染色体只存在于生殖细胞中性染色体

21、只存在于生殖细胞中 C.C.男孩的男孩的X X染色体一定来自母亲染色体一定来自母亲 D.D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性两条性染色体是异型的个体一定为雌性2 2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于 A.A.祖父祖父 B.B.祖母祖母 C.C.外祖父外祖父 D.D.外祖母外祖母C C练习练习D D3 3、女性女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？色盲，她的什么亲属一定患色盲？A.A.父亲和母亲父亲和母亲 B.B.儿子和女儿儿子和女儿 C.C.母

22、亲和女儿母亲和女儿 D.D.父亲和父亲和儿子儿子4 4、判断题、判断题 （1 1）母亲色盲）母亲色盲,儿子一定是色盲。儿子一定是色盲。（2 2）父亲色盲）父亲色盲,女儿一定是色盲。女儿一定是色盲。（3 3）外祖父色盲）外祖父色盲,外孙一定是色盲。外孙一定是色盲。（4 4）祖母色盲）祖母色盲,孙女一定是色盲。孙女一定是色盲。练习练习D D练习练习5 5、下图是某家庭、下图是某家庭红绿色盲症红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(1)8(1)8号基因型是号基因型是X

23、 XB BX Xb b可能性是可能性是 。1 1 2 2(2)10(2)10号是红绿色盲基因携带者的可号是红绿色盲基因携带者的可能性是能性是 。1 1 4 41 16 65 52 23 34 49 98 87 710106 6、如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)(1)控制人类红绿色盲的基因位于控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，染色体上，患者的基因型可表示为患者的基因型可表示为_。此类遗传病。此类遗传病的遗传特点是的遗传特点是_。(2)(2)写出该家族中下列成员的基因型：写出该家族中下列成员的基因型：4_ 4_，10_10_，11_

24、11_。(3)14(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和中的某个个体传递来的。用成员编号和“”“”写写出色盲基因的传递途径出色盲基因的传递途径_。(4)(4)若成员若成员7 7与与8 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为_，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为_。X XX Xb bX Xb b和和X Xb bY Y 患者男性多于女性，具有隔代交叉遗患者男性多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病X Xb bY YX Xb bY

25、 YX XB BX Xb b或或X XB BX XB B14814148141/41/40 0由题干可知：该遗传病与性由题干可知：该遗传病与性别有关，应该结合伴性遗传别有关，应该结合伴性遗传的特点来分析。的特点来分析。练习练习下肢下肢X X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形 抗维生素抗维生素D D佝偻病也是一种常见的人类遗传病，佝偻病也是一种常见的人类遗传病，是由位于是由位于X X染色体上的显性致病基因控制的一种遗染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者的小肠由于对传性疾病。患者的小肠由于对钙、磷钙、磷的吸收不良的吸收不良等障碍，病人常表现出等障碍，病人常表现出O O型或型或X X型

26、腿、骨骼发育畸型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。据调查，抗维形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。据调查，抗维生素生素D D佝偻病患者女性多于男性。佝偻病患者女性多于男性。1 1、相关基因型：、相关基因型：二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病2 2、婚配方式：、婚配方式：全部患病全部患病男：男：50%50%患病，女：患病，女：50%50%患病患病男：男：50%50%患病患病，女：，女：100%100%患病患病男：全部正常，男：全部正常，女：全部患病女：全部患病全部正常全部正常全部患病全部患病二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病X XX Xb b b bb bX XX XB BX

27、 YX Yb bX XX XX YX YX XX Xb bb bB Bb bb bX YX YB BX YX YB BX Xb bY Y伴伴X X染色体显性染色体显性遗传的遗传的特点特点代代遗传代代遗传女性女性患者患者多多于男性患者于男性患者患病男性的母亲及女儿一定患病患病男性的母亲及女儿一定患病正常女性的父亲及儿子一定正常正常女性的父亲及儿子一定正常举例：抗维生素举例：抗维生素D D佝偻病佝偻病二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传的的特点特点父传子，子传孙，具有世代连续性父传子，子传孙，具有世代连续性没有显隐性之分没有显隐性之分患者全部为男性患者全部为男性

28、正常女性全部正常正常女性全部正常举例：外耳道多毛症举例：外耳道多毛症二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病细胞质遗传（了解）细胞质遗传（了解）细胞质细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式遗传方式。细胞质细胞质基因基因不在染色体上不在染色体上，细胞质细胞质基因基因的遗传的遗传不不遵循遗传规律。遵循遗传规律。特点特点：只能：只能由母亲（雌性）传递给后代。由母亲（雌性）传递给后代。母亲患病，所有的子女都患病母亲患病，所有的子女都患病 母亲正常，子女都正常。母亲正常，子女都正常。二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1、伴

29、性遗传在生物界中普遍存在。、伴性遗传在生物界中普遍存在。还有：血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹、还有：血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹、雌雄异株植物（如杨、柳）中的某些性状等。雌雄异株植物（如杨、柳）中的某些性状等。2 2、伴性遗传在实践中的应用、伴性遗传在实践中的应用 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还

30、是生女孩？你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩 抗维生素抗维生素D D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。-生男孩生男孩指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质三、伴性遗传理论在实践中的应用三、伴性遗传理论在实践中的应用三、伴性遗传理论在实践中的应用三、伴性遗传理论在实践中的应用2 2、伴性遗传在实践中的应用、伴性遗传在实践中的应用确定年幼动物性别，指导育种工作确定年幼动物性别，指导育种工作 （1

31、1）鸡的性别决定方式是）鸡的性别决定方式是ZWZW型。雌鸡的一型。雌鸡的一对性染色体是异型的对性染色体是异型的ZWZW，雄鸡的一对性染色，雄鸡的一对性染色体是同型的体是同型的ZZZZ。（2 2）家鸡羽毛芦花）家鸡羽毛芦花(B)(B)对非芦花对非芦花(b)(b)是一是一对相对性状，基因对相对性状，基因B B、b b位于位于Z Z染色体上。可染色体上。可对早期鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从对早期鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。而做到养母鸡、多产蛋。芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡z zb bz zb bz zw wz zb bz zB Bw wz zB

32、Bz zb bz zb bw w非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡三、伴性遗传理论在实践中的应用三、伴性遗传理论在实践中的应用P P配子配子F F1 17 7、家蚕的性别决定为、家蚕的性别决定为ZWZW型型(雄性的性染色体为雄性的性染色体为ZZZZ，雌性的性，雌性的性染色体为染色体为ZW)ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A A控控制，制，“油蚕油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因幼虫的皮肤透明，由隐性基因a a控制，控制，A A对对a a为为显性，位于显性，位于Z Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时染色体上。以下杂交组

33、合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是 A AZ ZA AZ ZA AZ ZA AW BW BZ ZA AZ ZA AZ Za aW W C CZ ZA AZ Za aZ ZA AW DW DZ Za aZ Za aZ ZA AW WD D练习练习8 8、抗维生素抗维生素D D佝偻病为伴佝偻病为伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病，短指为常短指为常染色体显性遗传病染色体显性遗传病，红绿色盲为伴红绿色盲为伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四

34、种遗传病遗传特征的叙述传特征的叙述，正确的是正确的是 A.A.短指的发病率男性高于女性短指的发病率男性高于女性 B.B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.C.抗维生素抗维生素D D佝偻病的发病率男性高于女性佝偻病的发病率男性高于女性 D.D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B B伴伴X X染色体显性遗传病女患者多于男患者；常染色体显性遗传病女患者等于男患者；染色体显性遗传病女患者多于男患者；常染色体显性遗传病女患者等于男患者；伴伴X X染色体隐性遗传病女患者的父亲和儿子都患病；常染色体隐性遗传病为隔代遗传。

35、染色体隐性遗传病女患者的父亲和儿子都患病；常染色体隐性遗传病为隔代遗传。练习练习1.1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（人的白化病是常染色体遗传病，正常（A A）对白化（）对白化（a a）是显性。一对表型）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1 1）这对夫妇的基因型是）这对夫妇的基因型是_ _。AaXAaXB BX Xb b（妇），（妇），AaXAaXB BY Y（夫）（夫）（2 2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白

36、化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是则孩子的基因型是_ _。AAAAX XB BX XB B,AA,AAX XB BX Xb b，AAAAX XB BY Y，AaXAaXB BX XB B，AaX AaXB BX Xb b，AaXAaXB BY Y“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”概率计算方法概率计算方法(1)(1)由常染色体上的基因控制的遗传病由常染色体上的基因控制的遗传病 男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/21/2。(2)(2)由性染色体上的基因控制的遗传病

37、由性染色体上的基因控制的遗传病 若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女女)，即，即可求得患病男可求得患病男(女女)的概率。的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的的发病情况发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。占的比例。2 2、果蝇的灰身（、果蝇的灰身（B B）对黑身（）对黑身（b b）为显性，为了确定这对等位基因位）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是于常染色体上还是X X染色体上，某研究小组让一只灰

38、身雄性果蝇与一染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身灰身：黑身=3:1=3:1，根据这一实验数据能否确定，根据这一实验数据能否确定B B和和b b是位于常染色体上？是位于常染色体上？是位于是位于X X染色体上？请说说你的想法。染色体上？请说说你的想法。如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为知亲代的基因型为BbBb和和BbBb，子一代灰身：黑身为，子一代灰身：黑身为3:13:

39、1；如果这对等位基因位于如果这对等位基因位于X X染色体上，依据子一代的表型，可推知染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为亲代的基因型为X XB BX Xb b和和X XB BY Y，子一代灰身：黑身也为，子一代灰身：黑身也为3:13:1，但黑身果蝇，但黑身果蝇全为雄性。全为雄性。要确定等位基因是否位于要确定等位基因是否位于X X染色体上，还应统计黑身果蝇染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。是否全为雄性。1.1.下图是抗维生素下图是抗维生素D D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。（1 1）科学家已经确定这种病是

40、显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？【答案】【答案】(1)(1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2 1/2。(或者：已知抗维生索或者：已知抗维生索D D佝偻病基因位于佝偻病基因位于X X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则染色体上，如果致病基因为隐性基因，则1 1的的X X染色体应携带正常的显性基因，染色体应携带正常的显性基因，2 2的一对的一对X X染色体上均有致病基因，那么不会出现染色体上均有致病基因，那么不会出现3 3

41、的患者，也不会的患者，也不会出现出现7 7的正常男性。的正常男性。)（2 2）代的代的5 5号和号和7 7号是否携带致病基因？为什么？号是否携带致病基因？为什么？【答案】【答案】不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。（3 3）如果图中）如果图中代代4 4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？【答案】【答案】选择生男孩。选择生男孩。2.2.19611961年首次报道性染色体为年首次报道性染色体为3 3条的条的XYY

42、XYY男性，患者的临床表现男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变为举止异常，性格多变,容易冲动，部分患者的生殖器官发育不容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？些检查才能预防？【答案】【答案】是父方，可能是在减数分裂是父方，可能是在减数分裂中复制的中复制的Y Y染色体未分开，染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条进入了同一个配子，形成了含有两条Y Y染色

43、体的精子所引起的，在染色体的精子所引起的，在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。患儿的出生。3.“3.“牝鸡司晨牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡却变成公鸡,长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZWZW型性别决定，公鸡的两条性型性别决

44、定，公鸡的两条性染色体是同型的（染色体是同型的（ZZZZ）,母鸡的两条性染色体是异型的（母鸡的两条性染色体是异型的（ZWZW）。如果一只母鸡性反）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？【答案】【答案】性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是2:12:1。4.4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因

45、的遗传，都遵循孟德尔从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？遗传规律？为什么？【答案】【答案】否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。规律只适用于真核生物。伴性伴性遗传遗传基因位置基因位置遗传特点遗传特点基因位置基因位置遗传特点遗传特点X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因男性患者多于女性；男性患者多于女性；隔代遗传，交叉遗传隔代遗传，交叉遗传女性患者的父亲和儿子女性患者的父亲和儿子一定是患者。一定是患者。X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因基因位于性染色体上，基因位于性染色体上，遗传上与性别相关联遗传上与性别相关联概念概念指导优生指导优生指导育种指导育种应用应用人类人类红绿红绿色盲色盲抗维抗维生素生素D D佝偻佝偻病病类型类型女性患者多于男性；女性患者多于男性；代代遗传代代遗传；男性患者的母亲和女男性患者的母亲和女儿一定是患者。儿一定是患者。体现体现谢谢观看！谢谢观看！