1、第二章 基因与染色体的关系第三节 伴性遗传制作：Rosivy色觉检查问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体2伴性遗传一.伴性遗传二.常见的性别决定方式三.伴性遗传在实践上的应用1、概念：控制某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联
2、系，这种现象叫伴性遗传。一、伴性遗传2、类型：伴X染色体隐性遗传 如：人类红绿色盲伴Y染色体遗传 如：人类外耳道多毛症 伴X染色体显性遗传 如：抗维生素D佝偻病实例1：人类红绿色盲症约翰约翰 道尔顿道尔顿 道尔顿在观察一朵花时发现了，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到。其他人说这朵花始终是粉红色的，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文有关视觉的离奇事实附观察记录，成为第一个发现色盲的人。可见，可见，色盲遗传和性别相关色盲遗传和性别相关男性患者男性患者7%女性患者女性患者0.5%正常人正常人92.5%色
3、盲遗传病的社会调查结果色盲遗传病的社会调查结果男性色盲女性色盲正常人我国男性色盲患者约我国男性色盲患者约7%7%我国女性色盲患者约我国女性色盲患者约0.5%0.5%1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212（1 1）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y Y染色体上？染色体上？X X染色体染色体（2 2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因，隐性基因，根据根据-3 3、-4 4和和-6 61 12 21 12 23 34
4、45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212(3)(3)若用若用B B和和b b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。基因型。1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212（4 4）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？男性只要男性只要X X染色体上有色盲基因染色体上有色盲基因b b，就表现为色盲患者；，就表现为色盲患者；而女性有两条而女性有两条X X染色体，
5、必须两条染色体上偶有色盲基因染色体，必须两条染色体上偶有色盲基因b b，才表现为色盲患者。才表现为色盲患者。1 1、人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型、人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型性别性别女女()男男()表现型表现型正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y2 2、家族中可能的婚配情况？、家族中可能的婚配情况？X XB BX XB B X XB BY Y X Xb bX Xb b X XB BY YX XB BX Xb b X XB B
6、Y YX XB BX Xb b X Xb bY YX XB BX XB B X Xb bY YX Xb bX Xb b X Xb bY Y请你推导六种婚配的结果子代患色盲的情况X XB BX XB B X XB BY Y X Xb bX Xb b X XB BY Y X XB BX Xb b X XB BY Y X XB BX Xb b X Xb bY Y X XB BX XB B X Xb bY Y X Xb bX Xb b X Xb bY Y 全部正常全部正常男：男：50%50%患病，女：全部正常患病，女：全部正常男：男：100%100%患病患病，女：全部正常，女：全部正常全部正常全部正常
7、男：男：50%50%患病，女：患病，女：50%50%患病患病全部患病全部患病1、男性患者多于女性患者2、母亲色盲，儿子一定色盲；3、女儿色盲，父亲一定色盲伴X隐性遗传特点：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝血发生障碍，时间延长。，因而凝血发生障碍，时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴伴X X隐性遗传隐性遗传）特点：特点：病因：病因：症状：症状：1919世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病世纪，英国皇室中
8、流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病血友病。即：即：女性患者：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY Y拓展女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者患者正常正常 当女性的基因型为XDXD XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。实例2：抗维生素D佝偻病 因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导
9、致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（教材P34，问题探讨）伴X显性遗传特点：女患者较多 往往具有世代连续性，即每代都有患者实例3：外耳道多毛症示正常男女示正常男女示患者示患者 1253479106118特点：传男不传女，父病子必病 世代连续 无显隐性 概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。一、伴性遗传 类型：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲 抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病2伴性遗传一.伴性遗传二.常见的性别决定方式三.伴性遗传在实践上的应用1.性染色体决定性别二、常见的性别决定方式ZW型
10、：2.染色体数目决定性别：3.其他因素决定性别：雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，雌蜂雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵发育而来（工蜂和蜂王）由受精卵发育而来如：乌龟由孵化时的温度决定性别如：乌龟由孵化时的温度决定性别XY型：XO型：XX雌性，雌性，XY雄性雄性ZW雌性，雌性，ZZ雄性雄性(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)（鸟类、爬行类和少数昆虫类）XX雌性，雌性，XO雄性雄性 （蝗虫）并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体三、伴性遗传在实践上的应用非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花：非芦花：b 芦花：芦花：B公鸡：公鸡：ZBZBZBZb
11、ZbZb母鸡：母鸡：ZBWZbW 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？1、指导育种工作、指导育种工作 非芦花雄鸡 芦花雌鸡亲代 ZbZb ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡三、伴性遗传在实践上的应用 F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡(ZbWb)。对早期的雏鸡可根据羽毛特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。2、指导优生优育、指导优生优育 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳是血友病患者。你小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳是血友病患者。你建议他们最好生男孩还是生女孩？建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩 抗维生素抗维生素D D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病患病情况进行情况进行分析分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。-生男孩生男孩三、伴性遗传在实践上的应用伴性遗传概念类型及特点应用伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲 抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病指导育种指导育种指导优生优育指导优生优育小结
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