2.3 伴性遗传的解题方法ppt课件-2023新人教版(2019）《高中生物》必修第二册.pptx

1、第二章第二章基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传 1 1、首先确定是否为伴、首先确定是否为伴Y Y染色体遗传病或细胞质遗传染色体遗传病或细胞质遗传(1)(1)患者均为男性，无女性患者，则很可能为伴患者均为男性，无女性患者，则很可能为伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。(2)(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则，则最可能为最可能为母系遗传母系遗传（1 1）伴）伴Y Y遗传典型系谱图遗传典型系谱图（2 2）细胞质遗传典型系谱图）细胞质遗传典型系谱图2 2、其次判断显隐性、其次判断显隐性(1)(1)双亲正常，子代有患者

2、，为隐性双亲正常，子代有患者，为隐性(即即无中生有无中生有)。(图图1)1)(2)(2)双亲患病，子代有正常，为显性双亲患病，子代有正常，为显性(即即有中生无有中生无)。(图图2)2)(3)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设假设，再推断。，再推断。(图图3)3)3 3、再次确定是否是伴、再次确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病看女患看女患女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体遗传是常染色体遗传。(图图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可

3、能是伴是伴X X染色体遗传染色体遗传。(图图6 6、7)7)3 3、再次确定是否是伴、再次确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病(2)2)显性遗传病显性遗传病看男患看男患男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体遗传是常染色体遗传。(图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传染色体遗传。(图图9 9、10)10)无中生有为隐性无中生有为隐性 隐性遗传看隐性遗传看女女病病 女病男正非伴性女病男正非伴性 有中生无为显性有中生无为显性 显性遗传看显性遗传看男男病病 男病女正非伴性男病女正非伴性 笔记归纳：笔

4、记归纳：若世代若世代连续遗传连续遗传，则，则一般为显性一般为显性；反之；反之，则，则一般为隐性。一般为隐性。男女患病概率相差很大男女患病概率相差很大，则，则一般为伴性遗传一般为伴性遗传，反之，反之一般为一般为常染色体遗传。常染色体遗传。注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论4 4、遗传方式不确定的遗传系谱图遗传方式不确定的遗传系谱图二二判判断断遗遗传传病病的的显显隐隐性性一一看看患患病病是是否否全全男男性性全男性全男性有中生无，显性有中生无，显性伴伴Y Y非全男性非全男性无中生有，隐性无中生有，隐性患病女患病女的的父亲父亲和儿子和儿子患病，可能伴患

5、病，可能伴X X三三看看三三看看患病男患病男的的母亲和女儿母亲和女儿不患病，常隐不患病，常隐患病，可能伴患病，可能伴X X不患病，常显不患病，常显遗传病遗传病特点特点病例病例常染色体显性常染色体显性无性别差异无性别差异 含致病基因即发病含致病基因即发病 多指（趾）多指（趾）常染色体隐性常染色体隐性无性别差异无性别差异 致病基因隐性纯合发致病基因隐性纯合发病率相等病率相等白化白化X X染色体显性染色体显性连续遗传连续遗传 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者抗维生素抗维生素D D性佝偻病性佝偻病X X染色体隐性染色体隐性隔代交叉遗传隔代交叉遗传

6、男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子患病女性患者的父亲、儿子患病红绿色盲红绿色盲Y Y染色体遗传染色体遗传患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙父传子、子传孙外耳道多毛症外耳道多毛症练习练习1 1、如图所示是一家族某种遗传病（基因为、如图所示是一家族某种遗传病（基因为H H或或h h）的系谱图，下列分）的系谱图，下列分析正确的是析正确的是 A A.此系谱中致病基因属于显性，位于此系谱中致病基因属于显性，位于X X染色体上染色体上 B.B.此系谱中致病基因属于隐性，位于此系谱中致病基因属于隐性，位于X X染色体上染色体上 C C.系谱中系谱中代中患者的外祖父的基因型一

7、定是代中患者的外祖父的基因型一定是X Xh hY Y，其父亲基因，其父亲基因型一定是型一定是X XH HY Y D.D.系谱中系谱中代中患者母亲的基因型可能是代中患者母亲的基因型可能是X XH HX Xh h或或HhHhD D练习练习2 2、如图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正、如图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正确的是确的是 A A.致病基因位于致病基因位于X X染色体上染色体上 B B.该遗传病在男、女群体中发病率不同该遗传病在男、女群体中发病率不同 C C.I-2.I-2与与-6-6基因型不同基因型不同 D.D.若若77与与88结婚，则子女患病的概

8、率为结婚，则子女患病的概率为2/32/3D D练习练习常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病甲甲-2-2甲甲-5-5aaaaAaAa伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病乙乙-2-2乙乙-9-9X XB BX Xb bX XB BX Xb b3 3、如图为甲、乙、丙、丁、如图为甲、乙、丙、丁4 4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析，推测这分析，推测这4 4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是因型是练习练习常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病丙丙-6-6丙丙-8-8ccccCcCc伴伴X X染色体隐

9、性遗传病染色体隐性遗传病丁丁-6-6丁丁-9-9X XD DX Xd dX XD DX XD D 或或 X XD DX Xd d3 3、如图为甲、乙、丙、丁、如图为甲、乙、丙、丁4 4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析，推测这分析，推测这4 4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是因型是练习练习4 4、有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患、有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，遗传系谱如下图者，遗传系谱如下图(已知已知33不携带乙病致病基因不携带乙病致病基因)

10、。下列分析正确。下列分析正确的是的是A A甲病致病基因位于甲病致病基因位于X X染色体上染色体上B B乙病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病C C1010的基因型有的基因型有6 6种可能种可能D D99与与1010生育一个患甲病的男孩概率为生育一个患甲病的男孩概率为1/181/18D D练习练习5 5、下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是、下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是A A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B B这种遗传病女性发病率高于男性这种遗传病女性发病率高于男性C C该病不可能是伴该病不可能是伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗

11、传病D D子女中的致病基因不可能来自父亲子女中的致病基因不可能来自父亲C C1 1配子致死型配子致死型 某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死雄配子致死”问题问题。如剪秋罗植物叶型遗传。如剪秋罗植物叶型遗传：练习练习 6 6、某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因、某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A(A、a)a)只位于只位于X X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：染色体上。以

12、下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：下列相关叙述，错误的下列相关叙述，错误的是是A A植株绿色对金黄色为显性植株绿色对金黄色为显性B BA A和和a a的遗传符合基因的分离定律的遗传符合基因的分离定律C C第第1 1、2 2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的X Xa a型精子不能成活型精子不能成活D D第第3 3组组F F1 1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生D D练习练习7 7、女娄菜是雌雄异株、女娄菜是雌雄异株XYXY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶型性别决定的被子植物。女娄菜

13、的宽叶(X(XB B)对窄叶对窄叶(X(Xb b)是显性。研究发现，窄叶型含是显性。研究发现，窄叶型含X Xb b的花粉粒死亡。若要证的花粉粒死亡。若要证明含明含X Xb b的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择进的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择进行杂交的亲本组合是行杂交的亲本组合是 A AX XB BX XB BX Xb bY Y B BX Xb bX Xb bX XB BY Y C CX XB BX Xb bX Xb bY Y D DX XB BX Xb bX XB BY YA A2 2个体致死型个体致死型 某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和

14、成年某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如下图死亡等几种情况。如下图X X染色体上隐性基因使雄性个体致死染色体上隐性基因使雄性个体致死：练习练习8 8、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)(T)位于位于X X染色体染色体上。已知没有上。已知没有X X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组染色体组成为成为XO)XO)与正常灰色与正常灰色(t)(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为雄之比分别为 A A3/43

15、/4与与1111 B B2/32/3与与2121 C C1/21/2与与1212 D D1/31/3与与1111B B1 1、位于常染色体上还是位于常染色体上还是X X染色体上染色体上：正交与反交：正交与反交若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，则若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，则该基因位于性染色体上。该基因位于性染色体上。AAAAaaaaX Xa aX Xa aX XA AY YX XA AX XA AX Xa aY Y2 2、你能设计一个杂交实验，以辨别控制某个性状的基因是在、你能设计一个杂交实验，以辨别控制某个性状的基因是在X X染色体染色体上，上，还是在还是在

16、XYXY的同源区段的同源区段内？内？x xx xx xx x方法：选取该性状的方法：选取该性状的隐性雌性隐性雌性个体与个体与显性雄性显性雄性个体杂交，统计并观察子个体杂交，统计并观察子代表现型及比例。代表现型及比例。结果分析及结论：结果分析及结论：（1 1）若子代）若子代，则基因位于，则基因位于XYXY同源区段。同源区段。（2 2）若子代）若子代，基因位于，基因位于X X染色体或染色体或XYXY同源区上。同源区上。（3 3）若子代）若子代，基因位于，基因位于XYXY同源区段。同源区段。【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XYXY同源区段，同源区段

17、，刚毛刚毛基因（基因（X XB B、Y YB B）与）与截刚毛截刚毛基因（基因（X Xb b、Y Yb b），写出雌雄果），写出雌雄果蝇关于这对性状的基因型。蝇关于这对性状的基因型。3.3.基因位于基因位于XYXY同源区段的遗传也与性别有关同源区段的遗传也与性别有关性别性别雌果蝇雌果蝇雄果蝇雄果蝇基因型基因型表型表型X XB BX XB B X XB BX Xb b X Xb bX Xb bX XB BY YB B X XB BY Yb b X Xb bY YB B X Xb bY Yb b刚毛刚毛 刚毛刚毛 截刚毛截刚毛 刚毛刚毛 刚毛刚毛 刚毛刚毛 截刚毛截刚毛 3.3.基因位于基因位于X

18、YXY同源区段的遗传也与性别有关同源区段的遗传也与性别有关画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解图解:杂合刚毛雌果蝇杂合刚毛雌果蝇截刚毛雄果蝇截刚毛雄果蝇 截刚毛雌果蝇截刚毛雌果蝇刚毛雄果蝇（刚毛雄果蝇（X Xb bY YB B）P P：X XB BX Xb b X Xb bY Yb b配子配子：X XB B X Xb b X Xb b Y Yb bF1F1：X XB BX Xb b X XB BY Yb b X Xb bX Xb b X Xb bY Yb b刚毛雌刚毛雌 刚毛雄刚毛雄 截刚毛雌截刚毛雌 截刚毛雄截刚毛雄 1 :1 :1 :1 1 :1 :1 :1 P

19、 P：X Xb bX Xb b X Xb bY YB B配子配子 X Xb b X Xb b Y YB BF1F1：X Xb bX Xb b X Xb bY YB B 截刚毛雌截刚毛雌 刚毛雄刚毛雄 1 :1 1 :1 9 9、如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段基因位于片段上还是片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代后代 为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐

20、性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于 A A；B B1 1；C C1 1或或；D D1 1；1 1解析：用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，解析：用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：X Xb bX Xb b与与X XB BY Y或或X XB BY Yb b ；基因位于：；基因位于：1 1或或 ；用一只表现型是隐性的雌蝇；用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为

21、隐与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：性，雄性为显性，则亲本为：X Xb bX Xb b与与X Xb bY YB B。基因位于：。基因位于：。练习练习1010、已知在果蝇的、已知在果蝇的X X染色体上有一对基因染色体上有一对基因H H、h,h,分别控制的性状是腿部有分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干,请通过一次杂交实验请通过一次杂交实验,确定确定H H、h h基因在基因在X X染色体上的位置是染色体上的位置是段还是段还是-1-1段。（用遗传图解形式表示出亲段。（用遗传图解形式表示出亲代和预期

22、子代的表型及比例）代和预期子代的表型及比例）（1 1）若位于）若位于I I段段 （2 2）位于位于-1-1段段无斑纹雌无斑纹雌 有斑纹雄有斑纹雄 X Xh hX Xh h X XH HY YH HX XH HX Xh h X Xh hY YH H有斑纹雌有斑纹雌 有斑纹雄有斑纹雄1 :11 :1P P：F1F1：无斑纹雌无斑纹雌 有斑纹雄有斑纹雄 X Xh hX Xh h X XH HY YX XH HX Xh h X Xh hY Y有斑纹雌有斑纹雌 无斑纹雄无斑纹雄1 :11 :1P P：F1F1：练习练习1 1）判断人类遗传病类型）判断人类遗传病类型 3 3）按）按遗传病类型分别进行概率计

23、算遗传病类型分别进行概率计算2 2）按人类遗传病类型写出相应基因型及概率）按人类遗传病类型写出相应基因型及概率如：如：2/3Aa 2/3Aa Aa Aa 和和 1/21/22/3 2/3 1/4aa 1/4aa 1/21/21/2 1/2 1/4X 1/4Xd dY Y 如：如：2/3Aa 2/3Aa Aa Aa 则：则：产生产生aaXaaXd dY Y为为 1/6 1/6 1/8 1/8=1/481/48产生产生aaXaaXd dY Y的概率？的概率？1111、下图为白化病、下图为白化病(A(A、a)a)和色盲和色盲(B(B、b)b)两种遗传病的家族系谱图。两种遗传病的家族系谱图。请回答：请

24、回答：(1)(1)写出下列个体可能的基因型。写出下列个体可能的基因型。2 2_，9 9_，1111_ 。(2)(2)1010产生的卵细胞可能的基因型为产生的卵细胞可能的基因型为_ _ _。(3)(3)若若8 8与与1111结婚，生育一个患白化病孩子的概率为结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_。AaXAaXb bY YaaXaaXb bX Xb bAAXAAXB BY Y或或AaXAaXB BY YAXAXB B、aXaXB B、AXAXb b、aXaXb b 1/31/37/247/24练习练习1212、下图为甲病

25、、下图为甲病(Aa)(Aa)和乙病和乙病(Bb)(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：传病，请回答下列问题：（1 1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。（2 2）-5-5为纯合体的概率是为纯合体的概率是 ，-6-6的基因型为的基因型为 ，-13-13的致病基因来自于的致病基因来自于 。（3 3）假如）假如-10-10和和-13-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是患乙病的概率是 ，不患病的概率是，不患病的概率是 。常染色体显性遗传常染色体显性遗传X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 1/2

26、1/2 aaXaaXB BY Y-8-8 2/32/3 7/247/24 1/81/8 练习练习1313、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H H、h h）和乙遗传病）和乙遗传病(基因为基因为T T、t)t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基因型频率为基因型频率为1010-4-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1 1）甲病的遗传方式为）甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为_。（2 2）若）若I

27、-3I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。无乙病致病基因，请继续以下分析。I-2I-2的基因型为的基因型为_；II-5II-5的基因型为的基因型为_。HhXHhXT TX Xt t常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病HHXHHXT TY Y或或HhXHhXT TY Y练习练习1313、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H H、h h）和乙遗传病）和乙遗传病(基因为基因为T T、t)t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中HhHh基因型频率为基因型

28、频率为10-410-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：如果如果II-5II-5与与II-6II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果如果II-7II-7与与II-8II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果如果II-5II-5与与h h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h h基因基因的概率为的概率为_。1/361/361/600001/600003/53/5练习练习谢谢观看！谢谢观看！