2.3伴性遗传ppt课件2 -2023新人教版(2019）《高中生物》必修第二册.pptx

1、第第3节：伴性遗传节：伴性遗传你的 色觉 正常吗？来来来来免费测免费测色觉啦色觉啦双峰驼双峰驼奔马奔马数字数字25 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远男性远远多于女性。多于女性。抗维生素抗维生素D D佝佝偻偻病也是一种遗传病，患者病也是一种遗传病，患者常表现出常表现出O O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中患

2、者中女性多于男性。女性多于男性。讨论讨论1.1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲检查图问题探讨问题探讨1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的致病基因很可能位于这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体性染色体，因此，它总是和性别相关联。因此，它总是和性别相关联。这两种遗传病的基因都位于这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种染色体上，但一种致病基因为致病基因为隐性隐性，

3、另一种致病基因为，另一种致病基因为显性显性，因此，两，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。种遗传病与性别关联的表现又不同。控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。2.2.特点：某性状在特点：某性状在雌雄个体中所占比例有较显著的差异雌雄个体中所占比例有较显著的差异。注意：某性状与性别相关联，该基因不一定位于性染色注意：某性状与性别相关联，该基因不一定位于性染色体上，如从性遗传。体上，如从性遗传。XY人类人类X X、Y Y染色体染色体扫描电镜照片扫描电镜照片XYX X和和Y Y同源区段同源区段X X非同源区段非同源区段Y Y非同源区段非同源区段伴伴X X遗传

4、遗传伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X显性显性伴伴X X隐性隐性伴伴X X和和Y Y遗传遗传Y Y染色体只有染色体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，左右，所以许多位于所以许多位于X X染色体上的基染色体上的基因在因在Y Y染色体上没有相应的等位基因染色体上没有相应的等位基因女性女性精子卵细胞XYXX X YX XX XY1 ：1子代一定传给女儿一定传给女儿一定传给儿子一定传给儿子一定来自母亲一定来自母亲一定来自父亲一定来自父亲XYXY亲代男性男性（2）ZW性染色体决定型（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，ZZ雌性：异型性染色体，ZW3.生物的性别决定（3）染色体组数决定

5、型（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=323.生物的性别决定（4）环境因子决定型（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30及以下温度孵化时，全为雌性；32孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。3.生物的性别决定（5）环境因子影响性别表征（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。3.生物的性别决定注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如：杨

6、、柳、银杏树等有性染色体 豌豆，玉米，水稻等没有性染色体1.性染色体上所有的基因都决定性别吗？不是2.所有生物都有性染色体吗？不是3.生物的性别都是由性染色体决定的吗？不是练习英国人道尔顿（1766-1844）第一个发现色盲的人人类红绿色盲1212 3465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、为世代数1、2为各世代中的个体红绿色盲基因是显性还是隐性基因？人类红绿色盲1212 3465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、为世代数红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？1、2为各世代中的个体分析人类红绿色盲121234561234567

7、89101112(3)(3)若用若用B和和b分别表示正常色觉和色盲基因，分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。写出每个个体的基因型。1 12 21 12 23 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 9111112124 4分析人类的红绿色盲XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXBXB或XBXb基因所在位置：仅X染色体上有。基因型类别：性别性别 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY

8、 YBBBbbbBb正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲遗传类型：伴X染色体隐性遗传红绿色盲遗传基因型的书写 女性正常女性正常 X X 男性色盲男性色盲亲代亲代 配子配子 子代子代 X XB B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y女性携带者女性携带者 男性正常男性正常1 1 ：1 1 分析人类红绿色盲X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BY Y 女性携带者女性携带者 X X 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代 X XB BX Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB

9、BX XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性正常正常女性女性携带者携带者男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1红绿色盲基因不能从男性传到男性。红绿色盲基因不能从男性传到男性。分析人类红绿色盲 女性携带者女性携带者 X X 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代 X Xb bX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者女性女性携带者携带者男性男性色盲色盲 男性男性色盲色盲 1

10、 1 ：1 1 ：1 1 ：1 1 女性携带者女性携带者 X X 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代 X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女性女性携带者携带者女性女性色盲色盲男性男性正常正常 男性男性色盲色盲 1 1 ：1 1 ：1 1 ：1 11212 3465123576810911124XbYXbXbXbYXbY女病，则其父其子必病隔代遗传XBXbXbYXBXb交叉遗传XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY

11、无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲6.5.4.3.1.2.男患者多于女患者特点二男患者多于女患者特点一隔代遗传、交叉遗传特点三女病，男（父子）必病突破点女病，男（父子）必病男正，女（母女）必正 红绿色盲红绿色盲 血友病血友病 果蝇眼色的遗传果蝇眼色的遗传由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病伴X隐性遗传 1919世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病世纪，英国皇室中

12、流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因轻微损伤就出血。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病血友病。即：即：女性患者：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY Y1.1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因红绿色盲基因的来源是的来源是()A A外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟 B B外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟

13、弟C C祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟 D D祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟B实战训练实战训练2.2.下列关于下列关于人类红绿色盲人类红绿色盲的叙述，正确的是的叙述，正确的是()A.A.在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性B.B.带有红绿色盲基因的个体为携带者带有红绿色盲基因的个体为携带者C.YC.Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵 循基因的分离定律循基因的分离定律D.D.具有具有“双亲都患病，子女不一定患病双亲都患病，子女不一定患病”的遗传特点的遗传特点A基础梳理(1)致病基因：染色体上的 性

14、基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型X性别女性男性基因型 XDXDXDXdXdXdXDY XdY表现型 患者 _正常 患者 正常显病症轻女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发轻，发轻，XDY与与XDXD症状一样。症状一样。XdXdXdYXdXdXDYXDXdXdYXDXDXDYXDXdXDYXDXDXdY全患病全患病全正常3.婚配结果分析XdXdXdYXdXdXDYXDXdXdYXDXDXDYXDXdXDYXDXDXdY全正常男性正常XD XdXdYXDXdXDXdYXDYXdXdXdXdY女患者亲代 配子 子代 女性患者女正常男正常男患者1 ：1 ：1 ：1 结论：男病母必病男：

15、50女：50全患病全患病3.婚配结果分析XdXdXdYXdXdXDYXDXdXdYXDXDXDYXDXdXDYXDXDXdY全正常男：50女：50男性患者Xd XdXDYXDXdXdXDYXdY女性患者亲代 配子 子代 女性正常男性正常1 ：1结论：男病女必病男：0女：100全患病全患病3.婚配结果分析XdXdXdYXdXdXDYXDXdXdYXDXDXDYXDXdXDYXDXDXdY全正常XDXDYXd配子 XDXDXDYXDXdXdY子代 女患者女患者男患者男正常 1 ：1 ：1 ：1 结论：男病女必病女性患者 男性患者XDXdXDY亲代 男：50女：100男：50女：50男：0女：100

16、全患病全患病3.婚配结果分析XdXdXdYXdXdXDYXDXdXdYXDXDXDYXDXdXDYXDXDXdY全患病全患病全正常男：50女：100男：50女：50男：0女：1004.伴X显性遗传病特点（1）女患者多于男患者下图是抗维生素D佝偻病的系谱图1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者婚配 女患者多于男患者；男病，则其母女必病；交叉遗传，代代遗传交叉遗传，代代遗传1、下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是()。A.通常表现为世代连续遗传B.该病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病症较轻D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者D示正常男女示正常男女示

17、患者示患者 1253479106118外耳道多毛症父传子，子传孙世代连续性口诀：男全病，女全正，父传子，子传孙，传男不传女。印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X隐隐性遗传性遗传伴伴X显显性遗传性遗传色盲色盲 抗维生素抗维生素D佝偻症佝偻症外耳道多毛症外耳道多毛症血友病血友病五、伴性遗传理论在实践中的应用1.医学方面：推算后代患病概率，指导优生XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常女孩正常男孩患病男孩患病1 :1亲代 有一对新婚夫妇，有一对新婚夫妇，女方是血友病患者女方是血友病患者，你，你建议他们最好生男孩还建议他们最好生男孩还是生女孩？是生

18、女孩？有一对新婚夫妇，有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素丈夫为抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者，妻子正常，妻子正常，你建议他们生男孩还你建议他们生男孩还是生女孩？是生女孩？正常女性患病男性亲代配子子代XdXdYXdYXDXdY女孩患病男孩正常五、伴性遗传理论在实践中的应用1.医学方面：推算后代患病概率，指导优生2.在生产实践中的应用芦花：B 非芦花：b 公鸡：ZBZB、ZBZb、ZbZb母鸡：ZBW、ZbW雄性:ZZ 雌性:ZW芦花/非芦花基因位于Z染色体上非芦花鸡芦花鸡如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？2.在生产实践中的应用对早期

19、的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡亲代亲代 ZbZb ZBW 配子配子 Zb ZB W 子代子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡芦花雄鸡 非芦花雌鸡非芦花雌鸡同型隐，异型显 通过眼色直接判断性别同型隐，异型显 通过羽毛直接判断性别 非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡亲代亲代 ZbZb ZBW 配子配子 Zb ZB W 子代子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡芦花雄鸡 非芦花雌鸡非芦花雌鸡 白眼雌果蝇白眼雌果蝇 红眼雄果蝇红眼雄果蝇亲代亲代 XdXd XDY 配子配子 Xd XD Y 子代子代 XDXd XdY 红眼雌果蝇

20、红眼雌果蝇 白眼雄果蝇白眼雄果蝇基因位置常染色体 性染色体X染色体基因位置分布情况细胞核 细胞质（线粒体、叶绿体）Y染色体X、Y同源区段细胞质遗传（了解）细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不不遵循遗传规律。遵循遗传规律。特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。母亲患病，所有的子女都患病母亲患病，所有的子女都患病 母亲正常，子女都正常。母亲正常，子女都正常。六、人类遗传病的遗传方式判断第一步：确定

21、是否第一步：确定是否是是伴伴Y Y染色体染色体遗遗传传第二步：确定是否第二步：确定是否是是细胞质细胞质遗遗传传第三步：确定是第三步：确定是显性显性还是还是隐性隐性第四步：确定是第四步：确定是伴伴X X染色体染色体还是还是常染色体常染色体遗传系谱图的判定遗传系谱图的判定若系谱图中若系谱图中_全正常，患者全为全正常，患者全为_，而且患者的父亲、儿子全，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴为患者，则为伴Y Y遗传。遗传。若系谱图中，患者若系谱图中，患者_，则一定不是则一定不是伴伴Y Y遗传。遗传。女性女性男性男性有男有女有男有女1.1.排除伴排除伴Y Y遗传遗传2.2.确定是否确定是否是是细胞质细胞

22、质遗遗传病传病(1)(1)判断依据：子代的表现总是判断依据：子代的表现总是和和母亲母亲一一致。致。(2)(2)典型系谱图典型系谱图121212343456判定基因位于细胞核还是细胞质中方法：方法：正反交正反交结果相同基因位于基因位于细胞核细胞核内内结果：结果：正反交正反交结果不同且且与母本性状相同基因位于基因位于细胞质细胞质中中“有有中生无，有为显性中生无，有为显性“，所以，所以黑色黑色代表代表 遗传病遗传病。3.3.确定确定是显性遗传还是隐性遗传是显性遗传还是隐性遗传“无中生有，有为隐性无中生有，有为隐性“，所以黑色，所以黑色代表代表 遗遗传病。传病。隐性隐性显性显性.女性患者的父亲或儿子女

23、性患者的父亲或儿子正常正常，则一定是则一定是_性遗传。性遗传。.女性患者的父亲或儿子都患病，女性患者的父亲或儿子都患病，则则最最可能可能是是_性遗传性遗传。伴伴X X隐隐常隐常隐4.4.确定是常还是伴确定是常还是伴X X 若已若已确定是隐性确定是隐性.男男性性患者患者的母亲或女儿正常，的母亲或女儿正常，则一定是则一定是_遗传遗传。.男男性患者的母亲或女儿正常性患者的母亲或女儿正常都都患病，患病，则则最可能最可能是是_遗传遗传。伴伴X X显显常显常显 若已若已确定确定是显性是显性1）确定是否为伴Y/细胞质遗传病。2）确定显隐性。3）确定是否为伴性（X）遗传。判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女

24、病，父子无病非伴性。判断方法总结有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。7 7号不号不携带致病基因携带致病基因5.5.题中有特殊信息提示题中有特殊信息提示6.6.遗传图谱中的遗传图谱中的“一定是一定是”和一定不是和一定不是 一定是1121211211无致病基因常染色体隐性常染色体隐性常染色体显性常染色体显性伴伴X染色体隐性染色体隐性11一定不是伴X染色体显性 一定不是11一定不是伴X染色体显性112121常染色体隐性常染色体显性或伴X染色体隐性或伴X染色体显性 不确定常染色体显性常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传7 81 2 3 45 69甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性已知已知6 6不

25、携带任何致病基因不携带任何致病基因甲病为甲病为伴伴X隐性遗传病隐性遗传病乙病为乙病为常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病_常染色体隐性常染色体隐性常染色体显性常染色体显性常染色体显性或常染色体显性或伴伴X染色体显性染色体显性常染色体隐性或常染色体隐性或伴伴X染色体隐性染色体隐性伴伴X染色体隐性染色体隐性伴伴X染色体显性染色体显性例题：判断以下遗传病类型课堂检测某小组在饲养的果蝇中发现有的果蝇是黑身，有的是灰身；有的是某小组在饲养的果蝇中发现有的果蝇是黑身，有的是灰身；有的是分叉毛，有的是直毛，并用两只灰身直毛果蝇杂交，得到的子代类分叉毛，有的是直毛，并用两只灰身直毛果蝇杂交，得到的子代类型和比

26、例如下表：型和比例如下表：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇 3/4 0 1/4 0雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8（1 1）控制直毛与分叉毛的基因位于）控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上。染色体上。（2 2）亲代果蝇的基因型分别为）亲代果蝇的基因型分别为_ (黑身、灰身用黑身、灰身用B B、b b表示、表示、分叉毛、直毛用分叉毛、直毛用F F、f f表示表示)。（3 3）子代雄性果蝇的基因型有）子代雄性果蝇的基因型有_种，其中灰身直毛的基因型为种，其中灰身直毛的基因型为_。（4 4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子

27、的比例为_。X XBbXBbXF FY BbXY BbXF FX Xf f6 6 BBXBBXF FY Y、BbXBbXF FY Y1:51:5（1）由常染色体基因控制的遗传病患病男孩概率=患病女孩的概率=患病概率1/2男孩患病概率=女孩患病概率=患病概率（2）由性染色体基因控制的遗传病病名在前，性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可计算性别在前，病名在后，则只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病，则指所有男孩（XY）中患病的男孩所占的比例拓展：“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算例题：某病为伴X隐性遗传病，遗传系谱图如下，若2与正常男子结婚，请回答：11222：XAXA XAXa正常男性：正常男性：XAY（1 1）生一个患病孩子概率生一个患病孩子概率（2 2）生一个男孩患病概率生一个男孩患病概率（3 3）生一个患病男孩概率生一个患病男孩概率