1、伴 性 遗 传伴 性 遗 传高三复习益阳市第十五中学唐吉 两对夫妇是邻居（甲家庭妻子红绿色盲，丈夫正常，乙家庭妻子正常，丈夫红绿色盲），凑巧的是，两家的儿子（小中和小芯）同一天在益阳市中心医院的同一病房出生了。10年后，乙家庭发现儿子小芯不能区分红色和绿色，小中色觉正常。有人就猜测，两家的孩子不会是抱错了吧？一时之间，流言四起。到底有没有抱错呢？情境伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。活动一：探究伴X隐性遗传病（红绿色盲症、血友病）的遗传特点一）、右图色盲家族系谱图，-1，-6是色盲患者（B/b）请分析:1.请写出图中I代与III-5和
2、-6代个体的基因型,2.这个家庭中色盲基因的传递路线是怎样的?这个情况说明色盲遗传有何特点?IIIIII121234123456二）、下图都为血友病（二）、下图都为血友病（HhHh）遗传系谱图，请写出带）遗传系谱图，请写出带“？”个个体的基因型体的基因型及及性状性状。并总结。并总结伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点。？67XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉隔代遗传。外公 女儿 外孙8伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1、患者男性多于
3、女性2、交叉隔代遗传3、女性患病其父亲、儿子必患病 两对夫妇是邻居（甲家庭妻子红绿色盲，丈夫正常，乙家庭妻子正常，丈夫红绿色盲）10年后，乙家庭发现儿子小芯不能区分红色和绿色，甲家庭的儿子小中色觉正常。二、伴二、伴X X显性遗传（实例显性遗传（实例:抗抗V VD D佝偻病佝偻病）患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢、婴儿枕秃等症状。活动二：伴活动二：伴X X显性遗传（实例显性遗传（实例:抗抗V VD D佝偻病佝偻病）右图为抗VD佝偻病（Dd）遗传系谱图，1、写出带“？”个体的基因型及性状2、并总结伴X显性遗传病的特点。伴X显性
4、遗传病特点：2、男性患者的母亲和女儿必患病。1、女性患者多于男性患者。3、具有世代连续性。三、伴三、伴Y Y遗传（实例遗传（实例:外耳道多毛症）外耳道多毛症）活动三：活动三：伴伴Y Y遗传（实例遗传（实例:外耳道多毛症）外耳道多毛症）右图为一个有外耳道多毛症患者的家庭系谱图，阴影的个体为患病的个体，请判断带“？”个体的表现型，并总结该病的遗传特点。遗传特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。1（2018海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C女儿正常
5、，儿子中患红绿色育的概率为1/2D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2习题演练：C2.下图为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，红绿色盲基因是b，请回答下列问题：（图中表示男性正常，表示女性正常，阴影表示红绿色盲患者）（1）11号的红绿色盲基因来自于代个体中的号。（2）在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有人，她们是 。（3）7号和8号再生一个患病儿子的概率为。（4）6号的基因型为。25-2,-4,-7,-9,-101/4XBXB或XBXb3下图为四个遗传系谱图，叙述正确的下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是（是（）A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是家系丁中这对夫妇若再生一个正常女
6、儿的几率是1/4B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系四图都可能表示白化病遗传的家系D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁A4.(2019全国卷T5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子C
