2.2.1动物细胞培养ppt课件2-2023新人教版（2019）《高中生物》选择性必修第三册.pptx

1、animal cell culture动物细胞培养动物细胞培养第1课时动物细胞工程首例首例胚胎移植胚胎移植成功成功首创动物首创动物组织体外组织体外培养法培养法发现哺乳动物发现哺乳动物精子获能精子获能现象现象体细胞体细胞核移植核移植成功成功试管试管家兔诞生家兔诞生创立创立单克隆抗体单克隆抗体技术技术胚胎分割胚胎分割移植成功移植成功分离和培养小鼠分离和培养小鼠胚胎干细胞胚胎干细胞克隆克隆羊多莉诞生羊多莉诞生获得获得诱导多能干细胞诱导多能干细胞单细胞基因组测序进行遗单细胞基因组测序进行遗传病筛查的试管婴儿诞生传病筛查的试管婴儿诞生我国科学家首次培育了体我国科学家首次培育了体细胞克隆猴。细胞克隆猴。1

2、8901890年年19071907年年19511951年年19581958年年19591959年年19751975年年19781978年年19811981年年19961996年年20062006年年20142014年年20172017年年Contents01Conditions for the animal cell culture动物细胞培养的条件03Stem cell culture and their applications干细胞培养及其应用02Process of animal cell culture动物细胞培养的过程04课后作业after-class assignments动物细

3、胞培养的条件Conditions for the animal cell culture01营养；无菌、无毒的环境；温度、PH和渗透压；气体环境0101 动物细胞培养动物细胞培养0202 动物细胞融合技术与单克隆抗体动物细胞融合技术与单克隆抗体0303 动物体细胞核移植技术和克隆动物动物体细胞核移植技术和克隆动物基础基础 动物细胞工程动物细胞工程动物细胞培养一、一、动物细胞培养动物细胞培养动物细胞培养是指从动物体中动物细胞培养是指从动物体中 出相关的出相关的 ，将它，将它们们 ，然后在，然后在 下，让这些细下，让这些细胞胞 和和 的技术。的技术。生长生长取取 组织组织分散成单个细胞分散成单个细

4、胞适宜的培养条件适宜的培养条件增殖增殖 （1 1）相关组织：）相关组织：（2 2）适宜的培养基：）适宜的培养基：不同的细胞、组织适合生存的环境不同，需不同的细胞、组织适合生存的环境不同，需要配置不同的培养基要配置不同的培养基 一般是指一般是指动物胚胎或出生不久的幼龄动物组织动物胚胎或出生不久的幼龄动物组织。因为这些组织细胞比老龄动物的组织细胞因为这些组织细胞比老龄动物的组织细胞生命力旺盛，生命力旺盛，易于培养，同时增殖能力也更强易于培养，同时增殖能力也更强。原理：细胞增殖原理：细胞增殖二、二、动物细胞培养的条件动物细胞培养的条件营养条件营养条件其他条件其他条件无菌、无毒的环境无菌、无毒的环境适

5、宜的温度、适宜的温度、pHpH和渗透压和渗透压适宜的气体环境适宜的气体环境糖类、氨基酸、无机糖类、氨基酸、无机盐、维生素、血清等盐、维生素、血清等动物细胞培动物细胞培养的条件养的条件动物细胞培养的条件动物细胞培养的条件动物细胞培养的条件（1 1）营养条件：）营养条件：1.1.培养基的构成：培养基的构成：合成培养基：合成培养基：将细胞所需的营养物质按将细胞所需的营养物质按种类种类和和所需量所需量严格配制严格配制而成的培养基称为而成的培养基称为合成培养基合成培养基。血清等一些天然成分：血清等一些天然成分：由于人们对细胞所需的营养物质由于人们对细胞所需的营养物质尚未全部研究清楚尚未全部研究清楚2.2

6、.培养基类型：培养基类型：一般使用一般使用液体液体培养基，也称为培养液培养基，也称为培养液合成培养基合成培养基+血清血清等一些天然成分等一些天然成分动物细胞培养的条件（2 2）无菌、无毒的环境无菌、无毒的环境对对培养液培养液和和所有培养用具所有培养用具进行进行灭菌灭菌处理处理在在无菌环境下无菌环境下进行进行操作操作培养液需要定期更换培养液需要定期更换：清清除代谢物，防止细胞代谢物积累对细胞自除代谢物，防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害身造成危害。可根据实际情况适量可根据实际情况适量添加抗生素添加抗生素无菌无菌无毒无毒动物细胞培养的条件适宜的适宜的温度温度：哺乳动物哺乳动物细胞培养的温度多以细

7、胞培养的温度多以_为宜；为宜；36.536.50.50.5适宜的适宜的pHpH：多数动物细胞生存的适宜多数动物细胞生存的适宜pHpH为为_7.2-7.47.2-7.4适宜的适宜的渗透压渗透压：维持细胞正常的形态和功能维持细胞正常的形态和功能（3 3）温度、温度、pHpH和渗透压和渗透压（4 4）气体环境气体环境气体的组成及作用：气体的组成及作用：OO2 2：COCO2 2：细胞代谢所必需细胞代谢所必需维持培养液的维持培养液的pHpH具体操作：具体操作：通常采用通常采用培养皿培养皿或或松盖松盖培养瓶培养瓶。并置于含有并置于含有95%95%空气空气和和5%CO5%CO2 2的混合气体的的混合气体的

8、COCO2 2培养箱中进行培养箱中进行培养。培养。注意：我是空气不注意：我是空气不是氧气！是氧气！动物细胞培养的过程Process of animal cell culture02动物细胞培养的条件一、一、动物细胞培养的过程动物细胞培养的过程体外培养的动物细胞可以分为两大类体外培养的动物细胞可以分为两大类一类细胞能够一类细胞能够悬浮悬浮在培养液中生长增殖；在培养液中生长增殖；另一类则需要另一类则需要贴附于某些基质表面贴附于某些基质表面才能生才能生长增殖，大多数细胞属于这种类型，这类细长增殖，大多数细胞属于这种类型，这类细胞往往贴附在培养瓶的瓶壁上，这种现象称胞往往贴附在培养瓶的瓶壁上，这种现象

9、称为为细胞贴壁细胞贴壁。悬浮培养瓶悬浮培养瓶动物细胞培养的条件动物细胞培养过程中的相关概念动物细胞培养过程中的相关概念（1 1）原代培养：动物组织经处理后的原代培养：动物组织经处理后的初次培养初次培养称为原代培养。称为原代培养。（3 3）接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触表面相互接触时，细胞通常时，细胞通常会停止分裂增殖，这种现象称为会停止分裂增殖，这种现象称为接触抑制接触抑制。（2 2）传代培养：将传代培养：将分瓶后分瓶后的细胞培养称为传代培养。的细胞培养称为传代培养。（4 4）细胞贴壁：）细胞贴壁：大多数体外培养的细胞需要贴附于某些基质表面才大多数体外

10、培养的细胞需要贴附于某些基质表面才能生长增殖，这类细胞往往贴附在培养瓶的瓶壁上，这种现象称为能生长增殖，这类细胞往往贴附在培养瓶的瓶壁上，这种现象称为细细胞贴壁胞贴壁。动物细胞培养的条件取动物组织取动物组织制成细制成细胞悬液胞悬液用机械的方法，或用胰用机械的方法，或用胰蛋白酶、胶原蛋白酶等蛋白酶、胶原蛋白酶等处理的方法，将组织分处理的方法，将组织分散成单个细胞散成单个细胞放入放入COCO2 2培培养箱中培养养箱中培养转入培养液中转入培养液中进行进行原代培养原代培养放入放入COCO2 2培培养箱中培养养箱中培养取动物组织取动物组织分散细胞分散细胞制细胞悬液制细胞悬液原代培养原代培养传代培养传代培

11、养（分瓶培养）（分瓶培养）动物细胞培养动物细胞培养动物细胞培养取材：动物细胞培养取材：细胞分化程度低，增殖能力强，容易培养细胞分化程度低，增殖能力强，容易培养取材原因：取材原因：动物胚胎或幼龄动物的组织、器官动物胚胎或幼龄动物的组织、器官取动物组织取动物组织分散细胞分散细胞制细胞悬液制细胞悬液原代培养原代培养传代培养传代培养（分瓶培养）（分瓶培养）动物细胞培养动物细胞培养机械法机械法用胰蛋白酶、胶原蛋白酶等处理一段时间用胰蛋白酶、胶原蛋白酶等处理一段时间Q2:Q2:分散成单个细胞的分散成单个细胞的方法方法Q1:Q1:分散成单个细胞的原因分散成单个细胞的原因从动物体取出的成块组织中，细胞与细胞靠

12、从动物体取出的成块组织中，细胞与细胞靠在一起，彼此限制了生长和增殖；在一起，彼此限制了生长和增殖；能使细胞与培养液充分接触，更易进行物质能使细胞与培养液充分接触，更易进行物质交换。交换。取动物组织取动物组织分散细胞分散细胞制细胞悬液制细胞悬液原代培养原代培养传代培养传代培养（分瓶培养）（分瓶培养）动物细胞培养动物细胞培养Q3:Q3:胰蛋白酶、胶原蛋白酶的作用是什么？由此胰蛋白酶、胶原蛋白酶的作用是什么？由此说明动物细胞间的物质是什么成份？说明动物细胞间的物质是什么成份？催化蛋白质水解；动物细胞间的物质主要是催化蛋白质水解；动物细胞间的物质主要是蛋白质蛋白质Q4:Q4:可以用胃蛋白酶分散细胞吗？

13、为什么？可以用胃蛋白酶分散细胞吗？为什么？不能，胃蛋白酶作用的适宜不能，胃蛋白酶作用的适宜pHpH约为约为2 2，当，当pHpH大大于于6 6时，胃蛋白酶就会失去活性；时，胃蛋白酶就会失去活性；多数动物细胞多数动物细胞培养的适宜培养的适宜pHpH为为7.2-7.47.2-7.4，胃蛋白酶在此环境中，胃蛋白酶在此环境中没有活性，所以用胃蛋白酶不行。没有活性，所以用胃蛋白酶不行。取动物组织取动物组织分散细胞分散细胞制细胞悬液制细胞悬液原代培养原代培养传代培养传代培养（分瓶培养）（分瓶培养）动物细胞培养动物细胞培养Q5:Q5:酶解法较温和，是否会对动物细胞造酶解法较温和，是否会对动物细胞造成损伤？成

14、损伤？是是使用胰蛋白酶时，要控制好作用时间，使用胰蛋白酶时，要控制好作用时间，因为胰蛋白酶不仅能分解因为胰蛋白酶不仅能分解细胞间细胞间的蛋白的蛋白质，长时间作用还会分解质，长时间作用还会分解细胞膜蛋白细胞膜蛋白等，等，对细胞造成损伤对细胞造成损伤加培养液加培养液制细胞悬液制细胞悬液分散细胞分散细胞取动物组织取动物组织分散细胞分散细胞制细胞悬液制细胞悬液原代培养原代培养传代培养传代培养（分瓶培养）（分瓶培养）动物细胞培养动物细胞培养u 原代培养：原代培养：通常将分瓶之前的细胞培养，即动物组织经通常将分瓶之前的细胞培养，即动物组织经处理后的初次培养称为原代培养。处理后的初次培养称为原代培养。悬浮生

15、长类：悬浮生长类：能够悬浮在培养液中生长增殖；能够悬浮在培养液中生长增殖；分裂受阻因素分裂受阻因素：细胞密度过大、有害代谢物积累和培养：细胞密度过大、有害代谢物积累和培养 液中营养物质缺乏等因素液中营养物质缺乏等因素贴壁生长类：贴壁生长类：大多数需要贴附于某些基质表面才能生长大多数需要贴附于某些基质表面才能生长增殖（细胞贴壁）；增殖（细胞贴壁）；分裂受阻因素分裂受阻因素：除受密度、有害代谢物、营养物质影响：除受密度、有害代谢物、营养物质影响 外，还会发生外，还会发生接触抑制接触抑制。动物细胞培养动物细胞培养取动物组织取动物组织分散细胞分散细胞制细胞悬液制细胞悬液原代培养原代培养传代培养传代培养

16、（分瓶培养）（分瓶培养）癌细胞由于无接触抑制而能够继续移动和增殖，导癌细胞由于无接触抑制而能够继续移动和增殖，导致细胞向三维空间扩展，发生堆积。致细胞向三维空间扩展，发生堆积。是否接触抑制可作为区别正常细胞与癌细胞的标志是否接触抑制可作为区别正常细胞与癌细胞的标志之一。之一。步骤：先收集细胞，制成细胞悬液，再分瓶培养步骤：先收集细胞，制成细胞悬液，再分瓶培养a.a.悬浮生长类：悬浮生长类：直接用离心法收集。直接用离心法收集。b.b.贴壁生长类：贴壁生长类：重新用胰蛋白酶等处理，使之重新用胰蛋白酶等处理，使之分散成单个细胞，然后再用离心法收集。分散成单个细胞，然后再用离心法收集。取动物组织取动物

17、组织分散细胞分散细胞制细胞悬液制细胞悬液原代培养原代培养传代培养传代培养（分瓶培养）（分瓶培养）动物细胞培养动物细胞培养u传代培养：传代培养：将分瓶后的细胞培养称为传代培养。将分瓶后的细胞培养称为传代培养。Q1:Q1:正常细胞能否一直传代培养下去？正常细胞能否一直传代培养下去？不可以；细胞传代培养一般传至不可以；细胞传代培养一般传至1010代后就不易代后就不易传下去传下去定义区分原代培养与传代培养分瓶前，第一次用胰蛋分瓶前，第一次用胰蛋白酶白酶对动物组织进行处理对动物组织进行处理后的培养是原代培养。后的培养是原代培养。第二次用胰蛋白酶第二次用胰蛋白酶处理，处理，使细胞从瓶壁上脱离下来，使细胞从

18、瓶壁上脱离下来，分瓶后分瓶后的细胞培养为传代的细胞培养为传代培养。培养。看用胰蛋白酶用胰蛋白酶处理的对象和处理的对象和是否分瓶是否分瓶原代培养传代培养细胞株细胞系如何界定原代培养和传代培养？细胞株和细胞系？遗传物质改变遗传物质有的改变洗涤、稀释、分瓶培养多数细胞固定在表面生长和分裂随细胞增多，细胞就会停止分裂增殖细胞悬浮液10代细胞50代细胞无限传代动物胚胎、幼龄动物动物胚胎、幼龄动物机械法或胰蛋白酶、机械法或胰蛋白酶、胶原蛋白酶处理将组胶原蛋白酶处理将组织分散成单个细胞织分散成单个细胞用培养液将细胞制成细胞悬液用培养液将细胞制成细胞悬液一类细胞能够悬浮在一类细胞能够悬浮在培养液中生长增殖培养

19、液中生长增殖大多数需要贴附于某些大多数需要贴附于某些基质表面才能生长增殖基质表面才能生长增殖直接用离直接用离心法收集心法收集重新用胰蛋白酶等处理，重新用胰蛋白酶等处理，使之分散成单个细胞，使之分散成单个细胞，然后再用离心法收集然后再用离心法收集取动物组织取动物组织分散细胞分散细胞制细胞悬液制细胞悬液原代培养原代培养传代培养传代培养（分瓶培养）（分瓶培养）植物组织培养和动物细胞培养的比较植物组织培养和动物细胞培养的比较比较项目比较项目植物组织培养植物组织培养动物细胞培养动物细胞培养原理培养基性质培养基特有成分培养结果培养目的相同点比较项目比较项目植物组织培养植物组织培养动物细胞培养动物细胞培养原

20、理原理培养基性质培养基性质培养基特有成分培养基特有成分培养结果培养结果培养目的培养目的相同点相同点获得细胞或细胞产物获得细胞或细胞产物常用固体培养基常用固体培养基植物体植物体葡萄糖、葡萄糖、动物血清动物血清常用液体培养基常用液体培养基细胞增殖细胞增殖细胞的全能性细胞的全能性许多细胞许多细胞快速繁殖等快速繁殖等蔗糖、蔗糖、植物激素植物激素1.1.培养过程中细胞都进行有丝分裂，不涉及减数分裂；培养过程中细胞都进行有丝分裂，不涉及减数分裂；2.2.均需无菌操作，需要适宜的温度、均需无菌操作，需要适宜的温度、pHpH等条件等条件干细胞培养及其应用Stem cell culture and their

21、applications03干细胞的培养及其应用一、一、干细胞培养及其应用干细胞培养及其应用干细胞干细胞（1 1）定义：定义：动物和人体内保留的具有动物和人体内保留的具有分裂和分化分裂和分化能力的细胞。能力的细胞。（2 2）来源和分类）来源和分类：干细胞存在于干细胞存在于早期胚胎早期胚胎、骨髓和脐带血骨髓和脐带血等多种组等多种组织和器官中，包括织和器官中，包括胚胎干细胞胚胎干细胞和和成体干细胞成体干细胞等。等。胚胎干细胞（胚胎干细胞（embryonic stem cel embryonic stem cel，简称，简称 ES ES 细胞）细胞）a.a.分布：分布：存在于存在于早期胚胎早期胚胎中

22、中b.b.特点：特点：具有具有分化分化为成年动物体内的为成年动物体内的任何一种类型任何一种类型的细胞，并的细胞，并进一步形成机体的进一步形成机体的所有组织和器官甚至个体所有组织和器官甚至个体的潜能。的潜能。c.c.实例：实例：ESES细胞在体外分化成心肌细胞、神经元细胞和造血干细胞等细胞在体外分化成心肌细胞、神经元细胞和造血干细胞等干细胞的培养及其应用骨髓中的造血干细胞、神经系统中的神经干细胞、睾丸中骨髓中的造血干细胞、神经系统中的神经干细胞、睾丸中的精原干细胞等；的精原干细胞等；成体干细胞成体干细胞a.a.分布：分布：存在于存在于成体组织或器官成体组织或器官内中内中b.b.举例：举例：c.c

23、.特点：特点：d.d.发现最早、研究最多的、应用最成熟的实例：造血干细胞发现最早、研究最多的、应用最成熟的实例：造血干细胞主要存在于成体的主要存在于成体的骨髓骨髓、外周血外周血和和脐带血脐带血中中一般认为，成体干细胞具有一般认为，成体干细胞具有组织特异性组织特异性，只能分化成，只能分化成特定特定的细胞或组织，不具有发育成完整个体的能力。的细胞或组织，不具有发育成完整个体的能力。干细胞的培养及其应用治疗治疗神经组织神经组织损伤和损伤和神经系统神经系统退行性疾病退行性疾病（如帕金森病、阿尔茨海默病等）（如帕金森病、阿尔茨海默病等）治疗白血病及一些恶性肿瘤放疗或化疗后引起治疗白血病及一些恶性肿瘤放疗

24、或化疗后引起的的造血系统造血系统、免疫系统功能障碍免疫系统功能障碍等疾病等疾病有着有着自我更新能力及分化潜能自我更新能力及分化潜能的干细胞，与组织、器官的干细胞，与组织、器官的发育、再生和修复等密切相关。的发育、再生和修复等密切相关。（3 3）干细胞的应用）干细胞的应用1.1.应用应用原理：原理：2.2.应用实例：应用实例：a.a.造血造血干细胞：干细胞：b.b.神经神经干细胞：干细胞：干细胞将在干细胞将在再生医学、药物安全性与有效性检测再生医学、药物安全性与有效性检测等领域等领域发挥大作用。发挥大作用。4.4.面临的问题：面临的问题：存在存在肿瘤发生肿瘤发生的风险的风险涉及涉及伦理伦理问题；

25、问题；3.3.应用展望：应用展望：干细胞的培养及其应用诱导多能干细胞（诱导多能干细胞（iPSiPS细胞）细胞）（1 1）诱导多能干细胞概念：）诱导多能干细胞概念：通过体外诱导小鼠通过体外诱导小鼠成纤维细胞成纤维细胞，获得了，获得了类似胚胎干细胞类似胚胎干细胞的一种的一种细胞，称为诱导多能干细胞，简称细胞，称为诱导多能干细胞，简称iPSiPS细胞。细胞。（2 2）诱导方法：）诱导方法：将将特定基因或特定蛋白导入特定基因或特定蛋白导入细胞细胞（成纤维细胞以及已分化的成纤维细胞以及已分化的T T细细胞、胞、B B细胞均可）细胞均可）；用小分子化合物诱导形成。用小分子化合物诱导形成。（3 3）诱导多能

26、干细胞优点：）诱导多能干细胞优点：诱导过程诱导过程无须破坏胚胎无须破坏胚胎；iPSiPS细胞可以来源于病人自身的体细胞，将它移植回病人体内细胞可以来源于病人自身的体细胞，将它移植回病人体内后，后，理论上可以理论上可以避免免疫排斥避免免疫排斥反应反应。干细胞的培养及其应用移植移植取成纤维细胞等取成纤维细胞等iPSiPS细胞细胞转入相关因子转入相关因子细胞发生转化细胞发生转化分化分化胰岛细胞胰岛细胞神经元神经元血细胞血细胞肠上皮细胞肠上皮细胞心肌细胞心肌细胞肝细胞肝细胞病人病人iPSiPS细胞用于治疗人类疾病示意图细胞用于治疗人类疾病示意图（5 5）诱导多能干细胞的应用：）诱导多能干细胞的应用：可

27、治疗小鼠的可治疗小鼠的镰状细胞贫血，镰状细胞贫血，在治疗阿尔兹海在治疗阿尔兹海默病、心血管疾默病、心血管疾病病等领域的研究等领域的研究也取得了新进展也取得了新进展无菌、无毒无菌、无毒营养营养温度、温度、pH和渗透压和渗透压气体环境气体环境制备细胞悬液制备细胞悬液原代培养原代培养传代培养传代培养动物细胞培养动物细胞培养动物细胞培养的条件动物细胞培养的条件动物细胞培养的过程动物细胞培养的过程干细胞的培养和应用干细胞的培养和应用干细胞的种类、特点及应用干细胞的种类、特点及应用iPS细胞的培养和应用细胞的培养和应用课后作业after-class assignments04课后作业(1)(1)动物细胞培

28、养体现了动物细胞的全能性动物细胞培养体现了动物细胞的全能性()(2)(2)培养保留接触抑制的细胞在培养瓶壁上可形成多层细胞培养保留接触抑制的细胞在培养瓶壁上可形成多层细胞()(3)(3)悬浮培养的细胞直接用离心法收集，贴壁细胞需要用胰蛋白悬浮培养的细胞直接用离心法收集，贴壁细胞需要用胰蛋白酶等处理后再用离心法收集酶等处理后再用离心法收集()(4)(4)动物细胞培养时，动物细胞培养时，OO2 2是细胞代谢所必需的，是细胞代谢所必需的，COCO2 2的主要作用的主要作用是维持培养液的是维持培养液的pH(pH()判断正误判断正误课后作业1.(20221.(2022天津一中高二期中天津一中高二期中)一

29、般来说，动物细胞体外培养需一般来说，动物细胞体外培养需要满足以下条件要满足以下条件无毒的环境无毒的环境无菌的环境无菌的环境只使用合成培养基只使用合成培养基温度温度与动物的体温相近与动物的体温相近因在因在COCO2 2培养箱中培养，故不需要培养箱中培养，故不需要OO2 2多数动物细胞培养在多数动物细胞培养在7.27.27.47.4的的pHpH环境环境A.A.B B.C.C.D D.课后作业2.2.在将动物组织块分散成单个细胞时，可以使用胰蛋白酶。由在将动物组织块分散成单个细胞时，可以使用胰蛋白酶。由此判断以下推测不合理的是此判断以下推测不合理的是A.A.动物细胞之间可能依靠蛋白质相互联系动物细胞

30、之间可能依靠蛋白质相互联系B.B.处理时一定要注意处理时间、加酶量处理时一定要注意处理时间、加酶量C.C.胰蛋白酶一定不会对动物细胞造成损伤胰蛋白酶一定不会对动物细胞造成损伤D.D.动物细胞培养液的动物细胞培养液的pHpH应与胰蛋白酶作用的适宜应与胰蛋白酶作用的适宜pHpH基本一致基本一致课后作业3.(20223.(2022北京顺义高二期末北京顺义高二期末)目前实验室培养的小鼠干细胞经目前实验室培养的小鼠干细胞经过定向诱导分化，可成功地修复小鼠损伤的心脏，下列相关叙过定向诱导分化，可成功地修复小鼠损伤的心脏，下列相关叙述正确的是述正确的是A.A.此项研究体现了细胞的全能性此项研究体现了细胞的全

31、能性B.B.在培养干细胞时需通入在培养干细胞时需通入OO2 2，不需通入，不需通入COCO2 2C.C.干细胞具有免疫力，不需要在无菌环境中培养干细胞具有免疫力，不需要在无菌环境中培养D.D.此成果的应用可避免器官移植出现的免疫排斥此成果的应用可避免器官移植出现的免疫排斥课后作业4 4.肌萎缩肌萎缩性侧索硬化症即性侧索硬化症即“渐冻症渐冻症”，该病病因之一是突变的基因导致，该病病因之一是突变的基因导致有毒物质积累，运动神经元损伤。最新研究结果表明，利用诱导多能干有毒物质积累，运动神经元损伤。最新研究结果表明，利用诱导多能干细胞细胞(iPS(iPS细胞细胞)制作前驱细胞，然后移植给渐冻症实验鼠，

32、能延长其寿命。制作前驱细胞，然后移植给渐冻症实验鼠，能延长其寿命。下列关于诱导多能干细胞的叙述下列关于诱导多能干细胞的叙述，不不正确正确的是的是A.iPSA.iPS细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞种类增多细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞种类增多B.iPSB.iPS细胞分化成的多种细胞中所有核酸均相同，蛋白质却不完全相同细胞分化成的多种细胞中所有核酸均相同，蛋白质却不完全相同C.C.若将突变的相关基因替换，或许可以起到治疗该病的作用若将突变的相关基因替换，或许可以起到治疗该病的作用D.D.经体外诱导产生造血干细胞，在小鼠骨髓中能够增殖分化出经体外诱导产生造血干细胞，在小鼠骨髓中能够增殖分化出B B细胞细胞When cobwebs ruthlessly seized my hearth,When the smoke of ashes sighs the sorrow of poverty,I still stubbornly spread the Write down一起好好学习共同天天向上Thankings