1、灿若寒星整理制作灿若寒星整理制作一、甲烷(CH4)一、甲烷(CH4)一、甲烷(CH4)一、CH4分分子子组组成成和和结结构构:键角109028/,4个H原子构成正四面体,C在中心1 1、甲甲烷烷分分子子是是以以C C原原子子为为中中心心的的正正四四面面体体结结构构,而而不不是是正正方方形形的的平平面面结结构构,理理由由是是 ()A A、C CHH3 3C Cl l只只代代表表一一种种物物质质 B B、C CHH2 2C Cl l2 2只只代代表表一一种种物物质质C C、C CHHC Cl l3 3只只代代表表一一种种物物质质 D D、C CC Cl l4 4只只代代表表一一种种物物质质 B B
2、二、物物理理性性质质无无色色、无无臭臭、极极难难溶溶于于水水的的气气体体。密密度度是是0 0.7 71 17 7克克/升升。三三、化化学学性性质质注注:甲甲烷烷不不能能使使酸酸性性高高锰锰酸酸钾钾溶溶液液褪褪色色,甲甲烷烷也也不不能能使使溴溴水水褪褪色色.1 1、稳稳定定性性:通通常常情情况况下下,甲甲烷烷比比较较稳稳定定,与与强强酸酸、强强碱碱和和强强氧氧化化剂剂等等一一般般不不发发生生化化学学反反应应。三三、甲甲烷烷的的化化学学性性质质2 2、甲甲烷烷的的氧氧化化反反应应(燃燃烧烧)C COO2 2 +2 2HH2 2OO点点燃燃C CHH4 4 +2 2OO2 2有有机机物物分分子子里里
3、的的某某些些原原子子或或原原子子团团被被其其他他原原子子或或原原子子团团所所替替代代的的反反应应叫叫取取代代反反应应。3 3、甲甲烷烷的的取取代代反反应应三三、甲甲烷烷的的化化学学性性质质2 2、甲甲烷烷的的取取代代反反应应一氯甲烷三三、甲甲烷烷的的化化学学性性质质有有机机物物分分子子里里的的某某些些原原子子或或原原子子团团被被其其他他原原子子或或原原子子团团所所替替代代的的反反应应叫叫取取代代反反应应。2 2、甲甲烷烷的的取取代代反反应应一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷(氯仿)四氯甲烷三三、甲甲烷烷的的化化学学性性质质(液液体体)(液液体体)(液液体体)(气气体体,沸沸点点:-24.2 C)2 2、
4、若若甲甲烷烷与与氯氯气气以以物物质质的的量量之之比比为为1 1:1 1混混合合,在在光光照照下下得得到到的的取取代代产产物物是是a a、C CHH3 3C Cl l b b、C CH H2 2C Cl l2 2 c c、C CHHC Cl l3 3 d d、C CC Cl l4 4()A A、只只有有a a B B、只只有有c c C C、a ab bc c的的混混合合物物D D、a ab bc cd d的的混混合合物物D D取取代代反反应应置置换换反反应应生生成成物物中中不不一一定定有有单单质质反反应应物物和和生生成成物物中中一一定定有有单单质质反反应应能能否否进进行行,受受温温度度、光光照
5、照、催催化化剂剂等等外外界界条条件件的的影影响响较较大大在在水水溶溶液液中中进进行行的的反反应应,遵遵循循金金属属活活动动性性顺顺序序等等反反应应逐逐步步进进行行,很很多多反反应应是是可可逆逆的的反反应应一一般般为为单单方方向向进进行行C CH H3 3C Cl l+HHC Cl l光光照照C CH H4 4 +C Cl l2 2Z Zn nS SOO4 4+HH2 2=Z Zn n +HH2 2S SOO4 44 4、受受热热分分解解隔隔绝绝空空气气加加热热到到1 10 00 00 0以以上上,甲甲烷烷会会分分解解为为炭炭黑黑和和氢氢气气。C CH H4 4 C C+2 2H H2 2高高温
6、温思思考考与与讨讨论论根根据据甲甲烷烷的的性性质质,你你能能说说出出它它的的一一些些用用途途吗吗?甲甲烷烷是是生生活活中中热热能能的的来来源源三三氯氯甲甲烷烷和和四四氯氯甲甲烷烷是是工工业业上上重重要要的的溶溶剂剂。氢氢气气是是合合成成氨氨和和合合成成汽汽油油等等工工业业的的原原料料;炭炭黑黑是是橡橡胶胶和和染染料料的的工工业业原原料料。四四、甲甲烷烷的的实实验验室室制制法法2 2、原原理理:1 1、药药品品:无无水水醋醋酸酸钠钠晶晶体体 ,碱碱石石灰灰C CHH3 3C COOOON Na a+N Na aOOHH N Na a2 2C COO3 3 +C CHH4 4C Ca aOO 3
7、3、反反应应装装置置:固固固固加加热热制制取取气气体体思思考考:与与甲甲烷烷制制备备装装置置相相同同的的气气体体还还有有几几种种?O O2 2 N NH H3 31 1.近近年年来来,北北京京市市部部分分公公交交车车使使用用天天然然气气作作为为燃燃料料,这这样样做做的的主主要要目目的的是是:A A.加加大大发发动动机机动动力力 B B.降降低低成成本本 C C.减减少少对对空空气气的的污污染染 DD.减减少少二二氧氧化化碳碳的的排排放放量量 2 2、某某有有机机物物在在氧氧气气里里充充分分燃燃烧烧,生生成成的的C CO O2 2和和H H2 2O O的的物物质质的的量量之之比比为为1 1:1
8、1,由由此此断断定定该该有有机机物物:A A、分分子子中中C C、HH、OO的的原原子子个个数数比比为为1 1:2 2:3 3 B B、分分子子中中C C和和HH的的 原原子子个个数数比比为为1 1:2 2 C C、分分子子中中肯肯定定含含有有氧氧原原子子DD、分分子子中中可可能能含含有有氧氧原原子子 B BD D3 3、如如何何鉴鉴别别C CHH4 4、HH2 2、C COO三三种种气气体体?气体火焰颜色干燥的烧杯罩在火焰上方用澄清的石灰水湿润烧杯后罩在火焰上方CH4H2CO蓝蓝色色有有水水珠珠出出现现烧烧杯杯内内壁壁出出现现混混浊浊淡淡蓝蓝色色有有水水珠珠出出现现烧烧杯杯内内壁壁不不出出现
9、现混混浊浊蓝蓝色色没没有有水水珠珠出出现现烧烧杯杯内内壁壁出出现现混混浊浊4、若要使0.5mol甲烷完全和氯气发生取代反应,并生成相同物质的量的取代产物,求需要氯气的物质的量?二、烷烃1、定义:在烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫做烷烃,又叫饱和烃。要点:1、碳碳单键2、链状3、“饱和”每个碳原子都形成四个单键2、C原子都形成4个共价单键;分子式不同,相差若干个CH2原子团。1、碳原子间都以C-C相连、其余都是C-H键;烷烃的结构特点:共同点不同点二、烷烃甲烷 CH4乙烷 C2H6丙烷 C3H8丁烷
10、C4H10戊烷 C5H12癸烷 C10H22十七烷 C17H36【思考与交流】分析这些式子,总结他们的通式?【思考】1、某烷烃的相对分子质量是156,试写出该烷烃的分子式.烷烃的通式:CnH2n+2(n1)(2)同系物:【例题】下列物质中属于同系物的是_.CH2=CHCH3 CH4 H2 CH3CH2 CH3 CH2CH2CH2CH2和(1)碳、碳单键(2)链状(可带支链)(3)CH2为系差烷烃的结构相似是指:结构相似,在分子组成上的物质互称为同系物。【练习1】:下列物质是否为同系物?CH4 和 CH3CH3 CH3CH2CH3 和C(CH3)4 CH3CH2Br 和 CH3CH2CH2Cl
11、CH3CHO 和 CH3COOHCH2CH2CH2CH2=CH2和5、烷烃的物理性质:名名称称结结构构简简式式常常温温时时的的状状态态熔熔点点/沸沸点点/相相对对密密度度水水溶溶性性甲甲烷烷C CH H4 4气气-1 18 82 2-1 16 64 40 0.4 46 66 6不不溶溶乙乙烷烷C CH H3 3C CH H3 3气气-1 18 83 3.3 3-8 88 8.6 60 0.5 57 72 2不不溶溶丙丙烷烷C CH H3 3C CH H2 2C CH H3 3气气-1 18 89 9.7 7-4 42 2.1 10 0.5 58 85 5不不溶溶丁丁烷烷C CHH3 3(C C
12、H H2 2)2 2C CH H3 3气气-1 13 38 8.4 4-0 0.5 50 0.5 57 78 88 8不不溶溶戊戊烷烷C CHH3 3(C CH H2 2)3 3C CH H3 3液液-1 13 30 03 36 6.1 10 0.6 62 26 62 2不不溶溶十十七七烷烷C CHH3 3(C CHH2 2)1 15 5C CHH3 3固固2 22 23 30 01 1.8 8 0 0.7 77 78 80 0不不溶溶规律:CnH2n+2(n1)状态:气(n4)液固;C原子数,熔沸点,相对密度(小于1),均不溶于水。结构相似的分子随相对分子质量的逐渐增大范德华力逐渐增大。6、
13、烷烃的化学性质-与甲烷性质相似(1)氧化反应(能燃烧)2CnH2n+2 +(3n+1)O22nCO2+2(n+1)H2O 点燃结构稳定,均不能使KMnO4褪色,不与强酸,强碱反应。(2)取代反应(在光照条件下进行,产物更复杂)例如:CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl 光照练习3 某气态烷烃20mL完全燃烧时,正好消耗同温同压下的氧气100mL,则该烷烃的化学式是()A、C2H6 B、C3H8 C、C4H10 D、C5H12B练习4 1mol乙烷在光照条件下,最多可以与多少摩尔Cl2发生取代?()A、4mol B、8mol C、2mol D、6molD练 习1、1mol某烷烃完全燃烧消耗了8mol氧气,则该烷烃是:A、甲烷 B、丙烷 C、戊烷 D、庚烷2、若1mol某烷烃燃烧后,测得产物中含有m molCO2和n molCO,则该烷烃分子中氢原子个数为:A、m+n B、2(m+n)C、m-n+2 D、2(m+n+1)练 习3、室温下一密闭容器中混合某气态烷烃与适量的氧气,点火使之完全燃烧后冷却至室温,容器中的压强为反应前的一半,该气态烷烃是:A、甲烷 B、乙烷 C、丙烷 D、丁烷
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