国开大学2016年07月2626《药事管理与法规》期末考试参考答案.pdf

1、题号 四 总分 分数 试卷代号：2626 座位号口二 国家开放大学（中央广播电视大学）2016年春季学期“开放专科”期末考试 药事管理与法规试题（开卷）2016年7月 A一绿色 c一先产先出 E一近期先出 G一有效 工一一年 药品出库应遵循（一、选择该空题（从后面的选项中选择合适的谷案坡空，每空2分.10 个空，共20分）B一红色 D一安全 F一许可事项 H一登记事项 J一三年）、（）和按批号发货的原则。得分 评卷人 2非处方药专有标识图案分为两种颜色，(）专有标识用于甲类非处方药药 品，(）专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循（）、经济的原

2、则，并注意 保护患者的隐私权。药品生产许可证变更分为（）变更和（）变更 药品销售记录应保存至药品有效期后（)；未规定有效期的药品，其销售记录应保 存（1309 二，名词解释【每题4分共20分）得分 评卷人 6药品补充申请 7新药 8药品流通 9药品不良反应 10.GAP 三、简答题每题10分共30分）得分 评卷人 H简述药品摆放应遵循的“六分开”原则 12简述新药注册特殊审批管理规定中属于特殊审批的药物范畴。13简述麻醉药品定点生产企业应当具备的条件 四、论述及分析题【每题15分，共计30分）得分 评卷人 14论述化学药品注册的类别 15运用所学知识分析并回答问题【案例】2003年8月15日上

3、午8点半至，点，根据群众举报，武汉市药品监督管理局局执法人员到书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司的产品“泰元胶囊”的宜传讲座，发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊，（保健食品）能够治疗各种风湿病，颈椎病，腰腿疼等疾病，并现场卖“药”，销售了两天，出售了50盒，获得违法收人 4000.00元。问题：本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行为有哪些违法之处？问题：根据药品管理法，药品监督管理部门将对该公司的违法行为进行何种处罚？1310 试卷代号：2626 国家开放大学（中央广播电视大学）2016年春季学期“开放专科期末考试 药事管理与法规试题答案及评分标准（开卷）（供参考

4、）2016年7月 一、选择坡空瓜（从后面的选项中选择合适的答泰坡空每空2分，10个空共20分 1.C、E(顺序可颠倒）.2.LA,3.D、G(顺序可顺倒）.4.F,H(顺序可颠倒）.5工、J 二、名词解释（每肠4分共20分）6药品补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请 7新药是指未曾在中国境内上市销售的药品 8药品流通是在商品生产的条件下，药品生产企业生产的药品，通过流通，通过市场转移到消费者手中 9药品不良反应根据我国药品管理法，药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 10.GAP是Good

5、 Agri Cu tural Practice的缩写，直译为“良好的农业规范，,，中药材GAP 译为“中药材生产质量管理规范”，用以规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。三、简答题（每两10分共30分）11答：药品与非药品分开（(2分）；内服与外用药品分开（(2分）人用药与兽用药分开（(2 分）；一般药品与特殊管理药品分开（(2分）合格药品与不合格药品分开（(1分）；容易申味、性能互相抵触的药品分开（(1分）。12答未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制荆，新发现的药材及其制剂(3分）；未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品（(3分）;13

6、11 用于治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药（分）；治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药（2分）.13答：有药品生产许可证（(1分），有麻醉药品实验研究批准文件(1分）有符合规定的麻醉药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施（分）有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力（(1分）有保证麻醉药品安全生产的管理制度（(1分）；有与麻醉药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模(1分）麻醉药品生产管理、质t管理部门的人员应当熟悉麻醉药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规(2 分）；没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为（

7、(1分）；符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和梢神药品定点生产企业数量和布局的要求（分）四、论述及分析瓜（每瓜15分，共计30分）14答未在国内外上市销售的药品（(3分）改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂(3分）；已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品（(3分）；改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂（2分）改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂(2分）；已有国家药品标准的原料药或者制剂(2分）。15答：问题I梢售假药的行为。中华人民共和国药品管理法第四十八条规定禁止生产（包括配制，下同），销售假药。有下列情形之一的

8、，为假药（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的江二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊，（保健食品）能够治疗各种风湿病，颈椎病，腰腿疼等疾病，是以保健食品曾充药品，属于假药。(3分）2虚假广告的行为中华人民共和国药品管理法第六十一条第三款规定非药品广告不得有涉及药品的宣传都江堰市弘泰生物工程有限公司宜传其泰元胶囊”能治疗人体疾病，属于非法的虚假宣传。(3分）问题药品管理法第四十七条规定，生产，销售假药的，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款(3分）。武汉市药品监督管理局将对该公司的违法行为进行三种处罚。1没收销售假药的违法所得4000.00元（2 分）;2销售假药的行为处以8000.00元的罚款（两倍)(2分）;3警告今后必须按照国家批准的保健食品宜传内容进行宜传（(2分）.1312