第四章原子吸收光谱分析法课件.ppt

1、第四章原子吸收第四章原子吸收光谱分析法光谱分析法 利用物质的气态原利用物质的气态原子对特定波长的光的子对特定波长的光的吸收来进行分析的方吸收来进行分析的方法。法。4141基本原理基本原理一原子吸收的过程一原子吸收的过程 当适当波长的光通过含有基态当适当波长的光通过含有基态原子的蒸气时，基态原子就可以原子的蒸气时，基态原子就可以吸收某些波长的光而从基态被激吸收某些波长的光而从基态被激发到激发态，从而产生原子吸收发到激发态，从而产生原子吸收光谱。光谱。二原子吸收线的形状（或轮廓）二原子吸收线的形状（或轮廓）若将吸收系数对频率作图，若将吸收系数对频率作图，所得曲线为吸收线轮廓。所得曲线为吸收线轮廓。

2、K K0 0/2 2K K K K0 0 0 0 K K （谱线轮廓）（谱线轮廓）K K为吸收系数，表示单位体积内为吸收系数，表示单位体积内原子对光的吸收值；原子对光的吸收值；为频率；吸为频率；吸收最大处所对应的频率叫中心频率；收最大处所对应的频率叫中心频率；最大吸收值叫峰值吸收；最大吸收最大吸收值叫峰值吸收；最大吸收值的一半处所对应的宽度叫谱线宽值的一半处所对应的宽度叫谱线宽度，用度，用表示；表示；原子的吸收光谱线具有一定原子的吸收光谱线具有一定宽度的原因有以下几个：宽度的原因有以下几个：1 1谱线的自然宽度：谱线的自然宽度：自然宽度（约在自然宽度（约在1010-5-5nmnm数量级）。数量

3、级）。2 2多普勒变宽（热变宽）：多普勒变宽（热变宽）：由于多普勒效应而导致的谱线变由于多普勒效应而导致的谱线变宽。其宽度约为宽。其宽度约为1010-3-3nmnm数量级。数量级。3 3压力变宽：由于同类原子或与压力变宽：由于同类原子或与其它粒子（分子、原子、离子、其它粒子（分子、原子、离子、电子等）相互碰撞而造成的吸收电子等）相互碰撞而造成的吸收谱线变宽。其宽度也约为谱线变宽。其宽度也约为1010-3-3nmnm数量级。数量级。三原子的吸收与原子浓度的关系：三原子的吸收与原子浓度的关系：1 1、积分吸收与原子浓度的关系：、积分吸收与原子浓度的关系：某一频率的吸收不能代表所有原某一频率的吸收不

4、能代表所有原子的总吸收，因此要准确测定原子子的总吸收，因此要准确测定原子吸收值，必须测定图中曲线和横坐吸收值，必须测定图中曲线和横坐标轴所包围的总面积。用积分吸收标轴所包围的总面积。用积分吸收表示：表示：K dkN2 2、峰值吸收与原子浓度的关系：、峰值吸收与原子浓度的关系：在一定条件下：在一定条件下：0KkN四原子吸收的测量：四原子吸收的测量：需测量的是原子的峰值吸收。需测量的是原子的峰值吸收。为了测定为了测定K K0 0值，使用的光源必须值，使用的光源必须是锐线光源。是锐线光源。（一）锐线光源：光源发射线的（一）锐线光源：光源发射线的中心频率与吸收线的中心频率一中心频率与吸收线的中心频率一

5、致，而且发射线的半宽度比吸收致，而且发射线的半宽度比吸收线的半宽度小得多时，则发射线线的半宽度小得多时，则发射线光源叫做锐线光源。光源叫做锐线光源。0 0I I 吸收线吸收线发射线发射线1 1、光源的能量能被原子充分吸、光源的能量能被原子充分吸收，测定的灵敏度较高。收，测定的灵敏度较高。如果用连续光源，则吸收的光的如果用连续光源，则吸收的光的强度只占入射光强度的极小部分，强度只占入射光强度的极小部分，使测定的灵敏度极差：如图所示使测定的灵敏度极差：如图所示 2 2、在锐线光源半宽度范围内，可、在锐线光源半宽度范围内，可以认为原子的吸收系数为常数，以认为原子的吸收系数为常数，并等于中心波长处的吸

6、收系数。并等于中心波长处的吸收系数。（二）原子吸收的测量：（二）原子吸收的测量：在使用锐线光源的条件下原子在使用锐线光源的条件下原子蒸气的吸光度与峰值吸收有如下蒸气的吸光度与峰值吸收有如下关系：关系：A=lgIA=lgI0 0/I=0.4343K/I=0.4343K0 0L L式中式中A A为中心频率处的吸光度；为中心频率处的吸光度；L L为为原子蒸气的厚度；原子蒸气的厚度；由此式可知，只要测定吸光由此式可知，只要测定吸光度并固定度并固定L L，就可求得，就可求得K K0 0，而，而K K0 0与与原子蒸气中原子的浓度成正比。原子蒸气中原子的浓度成正比。并且在稳定的测定条件下，被测并且在稳定的

7、测定条件下，被测定试液中待测元素的浓度与原子定试液中待测元素的浓度与原子蒸气中的原子浓度也成正比。蒸气中的原子浓度也成正比。所以，吸光度与试液中待测所以，吸光度与试液中待测元素的元素的C C也成正比，可简单的用下也成正比，可简单的用下式表示：式表示：A=KCA=KC K K包含了所有的常数。此式就是包含了所有的常数。此式就是原子吸收光谱法进行定量分析的原子吸收光谱法进行定量分析的理论基础。理论基础。42 42 原子吸收分光光度计原子吸收分光光度计 原子分光光度计由光源、原原子分光光度计由光源、原子化系统、分光系统及检测显示子化系统、分光系统及检测显示系统四个部分构成。系统四个部分构成。检测显检

8、测显示系统示系统光源光源原子化器原子化器单色器单色器原子化系统原子化系统雾化器雾化器样品液样品液废液废液切光器切光器助燃气助燃气燃气燃气一光源：一光源：1 1光源应满足的条件：光源应满足的条件：1 1）能辐射出半宽度比吸收线半宽度还）能辐射出半宽度比吸收线半宽度还窄的谱线，并且发射线的中心频率应窄的谱线，并且发射线的中心频率应与吸收线的中心频率相同。与吸收线的中心频率相同。2 2）辐射的强度应足够大。）辐射的强度应足够大。3 3）辐射光的强度要稳定，且背景小。）辐射光的强度要稳定，且背景小。2 2空心阴极灯：空心阴极灯：空心阴极灯是一种气体放电管，空心阴极灯是一种气体放电管，其结构如图：其结构

9、如图：钨棒构成的阳极和一个圆柱形钨棒构成的阳极和一个圆柱形的空心阴极，空心阴极是由待测的空心阴极，空心阴极是由待测元素的纯金属或合金构成，或者元素的纯金属或合金构成，或者由空穴内衬有待测元素的其它金由空穴内衬有待测元素的其它金属构成。属构成。当在正负电极上施加适当电当在正负电极上施加适当电压（一般为压（一般为200200500500伏）时，在伏）时，在正负电极之间便开始放电，这时，正负电极之间便开始放电，这时，电子从阴极内壁射出，经电场加电子从阴极内壁射出，经电场加速后向阳极运动。速后向阳极运动。电子在由阴极射向阳极的过程中，电子在由阴极射向阳极的过程中，与载气（惰性气体）原子碰撞使其与载气（

10、惰性气体）原子碰撞使其电离成为阳离子。带正电荷的惰性电离成为阳离子。带正电荷的惰性气体离子在电场加速下，以很快的气体离子在电场加速下，以很快的速度轰击阴极表面，使阴极内壁的速度轰击阴极表面，使阴极内壁的待测元素的原子溅射出来，在阴极待测元素的原子溅射出来，在阴极腔内形成待测元素的原子蒸气云。腔内形成待测元素的原子蒸气云。蒸气云中的待测元素的原子蒸气云中的待测元素的原子再与电子、惰性气体原子、离子再与电子、惰性气体原子、离子发生碰撞而被激发，从而发射出发生碰撞而被激发，从而发射出所需频率的光。阴极发射出的光所需频率的光。阴极发射出的光谱，主要是阴极元素的光谱（待谱，主要是阴极元素的光谱（待测元素

11、的光谱，另外还杂有内充测元素的光谱，另外还杂有内充惰性气体和阴极杂质的光谱）。惰性气体和阴极杂质的光谱）。工作过程：高压直流电工作过程：高压直流电（300V300V）-阴极电子阴极电子-撞击隋性原子撞击隋性原子-电离电离(二次电子维持放电二次电子维持放电)-)-正正离子离子-轰击阴击轰击阴击-待测原子溅待测原子溅射射-聚集空心阴极内被激发聚集空心阴极内被激发-待测元素特征共振发射线。待测元素特征共振发射线。二二.原子化器原子化器 原子化器是将样品中的待原子化器是将样品中的待测组份转化为基态原子的装置。测组份转化为基态原子的装置。（一）火焰原子化器：火焰原子化（一）火焰原子化器：火焰原子化法是利

12、用气体燃烧形成的火焰来进法是利用气体燃烧形成的火焰来进行原子化的。火焰型的原子化系统行原子化的。火焰型的原子化系统我们把它叫做火焰原子化器。我们把它叫做火焰原子化器。1 1结构：火焰原子化器的结构如图结构：火焰原子化器的结构如图所示：所示：a a）喷雾器：将试样溶液转为雾状。）喷雾器：将试样溶液转为雾状。b b）雾化室：内装撞击球和扰流器）雾化室：内装撞击球和扰流器（去除大雾滴并使气溶胶均匀）。（去除大雾滴并使气溶胶均匀）。c c）燃烧器：产生火焰并使试样蒸）燃烧器：产生火焰并使试样蒸发和原子化的装置。发和原子化的装置。2 2原子化过程：原子化过程：MeX MeX 脱水脱水 MeX MeX 蒸

13、发蒸发 MeX MeX 分解分解（溶液）（固体微粒）（溶液）（固体微粒）（气态分子）（气态分子）Me Me X (X (基态原子基态原子)3 3火焰：火焰的作用是将试液中火焰：火焰的作用是将试液中的待测元素原子化。的待测元素原子化。1 1）火焰的组成：）火焰的组成：空气空气乙炔火焰：温度在乙炔火焰：温度在2500K2500K左右；左右；N N2 2OO乙炔火焰：乙炔火焰：温度可达到温度可达到3000K3000K左右；空左右；空气气氢气火焰：最高温度氢气火焰：最高温度2300K2300K左右。左右。2 2）火焰的类型：）火焰的类型：贪燃：燃气较少，（燃助比小于化学计量，贪燃：燃气较少，（燃助比小

14、于化学计量，约为约为1 1比比6 6），燃烧完全，温度较高），燃烧完全，温度较高 富燃焰：燃气较多。燃烧不完全，温度较富燃焰：燃气较多。燃烧不完全，温度较低。但具有还原性低。但具有还原性 。化学计量焰：化学计量焰：（二）非火焰原子化法：常用的（二）非火焰原子化法：常用的非火焰原子化法主要有电热高非火焰原子化法主要有电热高温石墨管原子化法和化学原子温石墨管原子化法和化学原子化法。化法。1.1.石墨炉原子化器石墨炉原子化器包括电源、保护系统和石墨管三部包括电源、保护系统和石墨管三部分。分。电源：电源：1025V，500A。用于产生高。用于产生高温。温。保护系统：保护系统：保护气保护气（Ar）分成两

15、路分成两路管外气管外气防止空气进入，保护石防止空气进入，保护石墨管不被氧化、烧蚀。墨管不被氧化、烧蚀。管内气管内气流经石墨管两端及加流经石墨管两端及加样口，可排出空气并驱样口，可排出空气并驱 除加热除加热初始阶段样品产生的蒸汽初始阶段样品产生的蒸汽 冷却水冷却水金属炉体周围通水，金属炉体周围通水，以保护炉体。以保护炉体。石墨管：多采用石墨炉平台技术。石墨管：多采用石墨炉平台技术。原子化过程可分为四个阶段，即原子化过程可分为四个阶段，即干燥、灰化、原子化和净化。干燥、灰化、原子化和净化。干干 燥：去除溶剂，防样品溅射；燥：去除溶剂，防样品溅射；灰灰 化：使基体和有机物尽量挥化：使基体和有机物尽量

16、挥发除去；发除去；原子化：待测物化合物分解为原子化：待测物化合物分解为基态原子，此时停止通基态原子，此时停止通 ArAr，延，延长原子停留时间，提高灵敏度；长原子停留时间，提高灵敏度；净净 化：样品测定完成，高温去化：样品测定完成，高温去残渣，净化石墨管。残渣，净化石墨管。石墨炉原子化器与火焰原石墨炉原子化器与火焰原子化器比较有如下优点：子化器比较有如下优点：1 1）原子化效率高，可达到）原子化效率高，可达到90%90%以上，而后者只有以上，而后者只有10%10%左右。左右。2 2）绝对灵敏度高（可达到）绝对灵敏度高（可达到1010-12-121010-14-14），试样用量少。适合于低），试

17、样用量少。适合于低含量及痕量组分的测定。含量及痕量组分的测定。3 3）温度高，在惰性气氛中进行且有）温度高，在惰性气氛中进行且有还原性还原性C C存在，有利于易形成难离存在，有利于易形成难离解氧化物的元素的离解和原子化。解氧化物的元素的离解和原子化。2.2.化学原子化（低温原子化）化学原子化（低温原子化）包括汞蒸汽原子化和氢化物原子包括汞蒸汽原子化和氢化物原子化。化。1 1）汞蒸汽原子化（测汞仪）汞蒸汽原子化（测汞仪）将试样中汞的化合物以将试样中汞的化合物以还原剂还原剂（如如SnClSnCl2 2）还原为汞还原为汞蒸汽，并通过蒸汽，并通过Ar Ar 或或N N2 2 将其带将其带入吸收池进行测

18、定。入吸收池进行测定。2 2）氢化物原子化）氢化物原子化 特点：可将待测物从在一定酸特点：可将待测物从在一定酸度条件下，将试样以还原剂度条件下，将试样以还原剂（NaBHNaBH4 4）还原为元素的气态氢还原为元素的气态氢化物，并通过化物，并通过ArAr或或N N2 2将其带入热将其带入热的石英管内原子化并测定。的石英管内原子化并测定。三光学系统：三光学系统：分光系统一般用光栅来进行分光。分光系统一般用光栅来进行分光。光谱通带：光谱通带：W=DW=DS S1010-3-3 其中：其中：W W为光谱通带（单位为光谱通带（单位nmnm）；）；D D为为光栅的倒线色散率（单位光栅的倒线色散率（单位nm

19、/mmnm/mm-1-1）；）；S S为狭缝宽度（单位为狭缝宽度（单位mm）。）。四检测系统：四检测系统：检测系统包括检测器、放大器、检测系统包括检测器、放大器、对数转换器、显示器几部分。对数转换器、显示器几部分。原子吸收光谱法的分析过程：原子吸收光谱法的分析过程：原子吸收光谱法.swf五原子吸收分光光度计的主要五原子吸收分光光度计的主要性能参数：性能参数：1 1灵敏度：有相对灵敏度和绝对灵敏度：有相对灵敏度和绝对灵敏度两种。灵敏度两种。1 1）相对灵敏度）相对灵敏度火焰原子吸收法采用相对灵敏度，火焰原子吸收法采用相对灵敏度，其定义为：能产生其定义为：能产生1%1%吸收或吸收或0.00440.

20、0044吸光度时，试液中待测元吸光度时，试液中待测元素的浓度（以素的浓度（以g/mL/1%g/mL/1%吸收为吸收为单位），也叫特征浓度：单位），也叫特征浓度：式中：式中：S S为相对灵敏度；为相对灵敏度；C C为试液为试液中待测元素的浓度（中待测元素的浓度（g/mLg/mL）；）；A A为试液的吸光度。为试液的吸光度。0.0044(/1%)CSg mLA吸收2 2）绝对灵敏度）绝对灵敏度石墨炉原子吸收法采用绝对灵敏度，石墨炉原子吸收法采用绝对灵敏度，其定义为：能产生其定义为：能产生1%1%吸收或吸收或0.00440.0044吸光度时，所对应的待测元素的质吸光度时，所对应的待测元素的质量（以量

21、（以g/1%g/1%吸收为单位），也叫特吸收为单位），也叫特征质量，其计算式为：征质量，其计算式为：式中：式中：S S为绝对灵敏度；为绝对灵敏度；C C为试液为试液中待测元素的浓度（中待测元素的浓度（g/mLg/mL）；）；V V为试液的体积为试液的体积mLmL；A A为吸光度。为吸光度。0.0044(/1%)CVSgA吸收 2 2检测极限：指仪器所能检检测极限：指仪器所能检出的元素的最低浓度或最小质出的元素的最低浓度或最小质量。量。定义为：能给出信号强度定义为：能给出信号强度等于等于3 3倍噪声信号强度标准偏差倍噪声信号强度标准偏差时所对应的元素浓度或质量。时所对应的元素浓度或质量。计算式为

22、：计算式为：3(/)3()cDg mLAgDgA或式中式中D D为检出极限（为检出极限（g/mLg/mL或或g g）；）；为对空白溶液进行不少于为对空白溶液进行不少于1010次测次测量时的标准偏差；量时的标准偏差；A A为吸光度；为吸光度；g g为为质量（质量（g g）。）。43 43 原子吸收光谱法定量分析原子吸收光谱法定量分析 原子吸收光谱法是一种元素定原子吸收光谱法是一种元素定量分析方法，它可以用于测定量分析方法，它可以用于测定6060多种金属元素和一些非金属元素多种金属元素和一些非金属元素的含量。的含量。一定量分析方法：一定量分析方法：（一）标准曲线法：配制一系列（一）标准曲线法：配制

23、一系列不同浓度的待测元素标准溶液，不同浓度的待测元素标准溶液，在选定的条件下分别测定其吸光在选定的条件下分别测定其吸光度，以测得的吸光度度，以测得的吸光度A A为纵坐标，为纵坐标，浓度为横坐标作图，得到标准曲浓度为横坐标作图，得到标准曲线。线。再在相同条件下测定试液的吸再在相同条件下测定试液的吸光度，由标准曲线上就可求光度，由标准曲线上就可求得待测元素的浓度或含量。得待测元素的浓度或含量。1 1配制标准溶液时，应尽量配制标准溶液时，应尽量选用与试样组成接近的标准样选用与试样组成接近的标准样品，并用相同的方法处理。如品，并用相同的方法处理。如用纯待测元素溶液作标准溶液用纯待测元素溶液作标准溶液时

24、，为提高测定的准确度。可时，为提高测定的准确度。可放入定量的基体元素。放入定量的基体元素。2 2应尽量使得测定范围在应尽量使得测定范围在T=30T=3090%90%之间（即之间（即A=0.05A=0.050.50.5），此时的测量误差较小。），此时的测量误差较小。3 3每次测定前必须用标准溶液每次测定前必须用标准溶液检查，并保持测定条件的稳检查，并保持测定条件的稳定。定。4 4应扣除空白值，为此可选用应扣除空白值，为此可选用空白溶液调零。空白溶液调零。2.2.标准加入法：标准加入法：取两份体积相同的试样溶液，取两份体积相同的试样溶液，设为设为A A和和B B，在，在B B中加入一定量的中加入一

25、定量的待测元素，然后分别将待测元素，然后分别将A A和和B B稀释稀释到相同体积，再分别测定其吸光到相同体积，再分别测定其吸光度。度。设设A A中待测元素的浓度为中待测元素的浓度为CxCx吸光吸光度为度为AxAx，B B中的待测元素浓度为中的待测元素浓度为Cx+Co(CoCx+Co(Co为加入的标准样品的浓度为加入的标准样品的浓度)，吸光度为吸光度为A A，则：，则：Ax=KCxAx=KCx A=K(Cx+Co)A=K(Cx+Co)两式相比得：两式相比得：Cx=CoCx=CoAx/(AAx/(AAx)Ax)由此式就可得到待测元素的含量。由此式就可得到待测元素的含量。作图的方法作图的方法 ：取四

26、份以上的体积：取四份以上的体积相同的试液，从第二份开始，分别按相同的试液，从第二份开始，分别按比例加入不同量的待测元素，将这些比例加入不同量的待测元素，将这些溶液全部稀释到相同体积，此时，各溶液全部稀释到相同体积，此时，各溶液中待测元素的浓度分别为：溶液中待测元素的浓度分别为：CxCx，Cx+CoCx+Co，Cx+2CoCx+2Co，Cx+3CoCx+3Co等。等。测定各溶液的吸光度，并以吸光测定各溶液的吸光度，并以吸光度对加入的待测元素的浓度（增量）度对加入的待测元素的浓度（增量）作图，得如下曲线：作图，得如下曲线：将直线延长至与横坐标相交，将直线延长至与横坐标相交，交点与原点之间的距离所代

27、表的浓交点与原点之间的距离所代表的浓度值就是试液中待测元素的浓度。度值就是试液中待测元素的浓度。注意事项：须线性良好；至少注意事项：须线性良好；至少四个点；只消除基体效应，不消除四个点；只消除基体效应，不消除分子和背景吸收；斜率小时误差大分子和背景吸收；斜率小时误差大。（二）背景吸收：由于原子化器（二）背景吸收：由于原子化器（火焰和石墨炉）中存在的气体（火焰和石墨炉）中存在的气体分子和盐类所产生的吸收以及存分子和盐类所产生的吸收以及存在的固体颗粒对光的散射引起的在的固体颗粒对光的散射引起的干扰，叫背景吸收。干扰，叫背景吸收。1 1）邻近线背景校正）邻近线背景校正 用分析线测量原子吸收与背用分析

28、线测量原子吸收与背景吸收的总吸光度，因非共振线景吸收的总吸光度，因非共振线（邻近线）不产生原子吸收（邻近线）不产生原子吸收 用它用它来测量背景吸收的吸光度。两者来测量背景吸收的吸光度。两者之差值即为原子吸收的吸光度。之差值即为原子吸收的吸光度。因为共振线（此时为分析线）因为共振线（此时为分析线）的总吸光度的总吸光度A AT T包括基态原子的吸收包括基态原子的吸收A A和背景吸收和背景吸收A AB B，即，即A AT T=A+A=A+AB B 通过测量共振线旁的通过测量共振线旁的“邻近线邻近线”的吸收，得到的吸收，得到A AB B 此时得到净吸收度此时得到净吸收度A=AA=AT T-A-AB B

29、2 2）连续光源背景校正（氘灯或氢）连续光源背景校正（氘灯或氢灯校正法灯校正法 ）先用锐线光源测定分析线的先用锐线光源测定分析线的原子吸收和背景吸收的总和。再原子吸收和背景吸收的总和。再用氘灯在同一波长测定背景吸收用氘灯在同一波长测定背景吸收（这时原子吸收可忽略不计）计（这时原子吸收可忽略不计）计算两次测定吸光度之差，即为原算两次测定吸光度之差，即为原子的吸光度。子的吸光度。（三）化学干扰：化学干扰是指在溶液（三）化学干扰：化学干扰是指在溶液中或气相中由于待测元素与其它组分中或气相中由于待测元素与其它组分之间的化学反应而引起的干扰。之间的化学反应而引起的干扰。1 1加入释放剂：在测定时加入一加

30、入释放剂：在测定时加入一种能与干扰组分生成更稳定或更种能与干扰组分生成更稳定或更难挥发化合物的试剂，而使待测难挥发化合物的试剂，而使待测元素释放出来，从而消除干扰。元素释放出来，从而消除干扰。如：在测定钙时，加入锶，它能如：在测定钙时，加入锶，它能与磷酸根形成更稳定的化合物而与磷酸根形成更稳定的化合物而使钙释放出来。使钙释放出来。2 2加入保护剂：加入一种能与待测元加入保护剂：加入一种能与待测元素生成稳定增长化合物的试剂，使素生成稳定增长化合物的试剂，使得待测元素不与干扰组分反应。而得待测元素不与干扰组分反应。而生成的化合物又很容易挥发和原子生成的化合物又很容易挥发和原子化，对测定不干扰。化，

31、对测定不干扰。如：测定钙时，加入如：测定钙时，加入EDTAEDTA使其生使其生成稳定化合物成稳定化合物CaYCaY，CaYCaY又很容易又很容易挥发和原子化，从而消除了磷酸挥发和原子化，从而消除了磷酸根对钙测定的干扰。根对钙测定的干扰。3 3化学分离：将待测组分和干扰化学分离：将待测组分和干扰组分分离。组分分离。4 4提高火焰温度也可以抑制或避提高火焰温度也可以抑制或避免某些干扰。免某些干扰。（四）物理干扰：（四）物理干扰：是指试样在转移、蒸发和原子化是指试样在转移、蒸发和原子化过程中由于试样任何物理因素的过程中由于试样任何物理因素的变化而引起的吸光度下降的效应。变化而引起的吸光度下降的效应。

32、如：试液的粘度影响取样速度，如：试液的粘度影响取样速度，表面张力影响雾滴的大小等。表面张力影响雾滴的大小等。对于物理干扰，最好的消除方法对于物理干扰，最好的消除方法就是配制与试样溶液组成相似的就是配制与试样溶液组成相似的标准溶液。也可用标准加入法来标准溶液。也可用标准加入法来进行测定。进行测定。（五）电离干扰：（五）电离干扰：电离干扰是指待测元素的原子电离电离干扰是指待测元素的原子电离而引入的干扰。而引入的干扰。消除方法是采用较低的温度和加入消除方法是采用较低的温度和加入消电离剂。消电离剂是一些易电离的消电离剂。消电离剂是一些易电离的元素，它增加了火焰中的自由电子的元素，它增加了火焰中的自由电

33、子的浓度，可有效地抑制和消除电离干扰。浓度，可有效地抑制和消除电离干扰。如：测定钡时，加入钾就可消除电离如：测定钡时，加入钾就可消除电离干扰。干扰。三，测定条件的选择：三，测定条件的选择：1 1分析线的选择：一般选用共分析线的选择：一般选用共振线作分析线。振线作分析线。2 2灯电流：保正稳定和适当光灯电流：保正稳定和适当光强度输出的条件下，尽量选强度输出的条件下，尽量选用较低的工作电流。用较低的工作电流。3 3原子化条件：原子化条件：火焰法主要是选择适当的火焰。对于火焰法主要是选择适当的火焰。对于分析线在分析线在200nm200nm以下的元素，不宜选用以下的元素，不宜选用乙炔火焰。对于易电离的

34、元素，宜选用乙炔火焰。对于易电离的元素，宜选用低温火焰。而对于易生成难离解化合物低温火焰。而对于易生成难离解化合物的元素，则宜选用高温火焰。的元素，则宜选用高温火焰。石墨炉法则应选择合适的干燥、灰化石墨炉法则应选择合适的干燥、灰化和原子化温度。和原子化温度。4 4燃烧器高度：燃烧器高度：对于不同的元素，自由原子的浓度随对于不同的元素，自由原子的浓度随火焰高度的分布是不同的。所以测火焰高度的分布是不同的。所以测定时，应调节其高度使光束从原子定时，应调节其高度使光束从原子浓度最大处通过。浓度最大处通过。5 5狭缝宽度：由于原子吸收光谱法谱狭缝宽度：由于原子吸收光谱法谱线的重叠较少，一般可用较宽的狭线的重叠较少，一般可用较宽的狭缝，以增强光的强度。但当存在谱缝，以增强光的强度。但当存在谱线干扰和背景吸收较大时，则宜选线干扰和背景吸收较大时，则宜选用较小的狭缝宽度。用较小的狭缝宽度。