1、电阻抗法白细胞检测原理电阻抗法白细胞检测原理美国库尔特原理(coulter principle)1细胞计数电阻抗原理细胞计数电阻抗原理2l把用等渗电解质溶液(稀释液)稀释的细胞悬液倒入到一个不导电的容器中,将小孔管,也称传感器插到细胞悬液中,小孔是电阻抗法细胞计数的一个重要部分,其内充满了稀释液,并有一个电极,其外侧细胞悬液中有一个外电极。当电流接通后,位于小孔两侧的电极产生稳定的电流,细胞悬液通过有固定直径和厚度的小孔向小孔内部流动,计数孔直径一般100um,厚度为75um左右。因为小孔周围充满了具有传导性的液体,其电子脉冲是稳定的。如果供给的电流I和阻抗Z是稳定的,那么根据欧姆定律,通过小
2、孔的电压E也是不变的。当悬液中一个细胞通过小孔时,由于细胞有极小的传导性,细胞的导电性质比等渗的稀释液要低,在电路中小孔感应区内电阻增加,于瞬间引起了电压变化而出现一个脉冲信号,这被称为通过脉冲,电压增加程度取决于细胞体积,细胞体积越大,引起的电压变化越大,产生的脉冲振幅越高。通过对脉冲大小的测量可以测定出细胞体积,记录脉冲的数目可以得到细胞计数结果;经过对各种细胞所产生脉冲大小的电子选择,可以区分不同种类的细胞,并进行分析。3电阻抗法白细胞分群及计算方法电阻抗法白细胞分群及计算方法l根据脉冲的大小,即可人为地将血内的白细胞分成几群(二分群或三分群)l电阻法白细胞“分类”实际上是根据溶血剂作用
3、后的白细胞体积大小的分群,其测量的标准只是根据白细胞体积的大小,而体积大小并不是细胞形态惟一的指标。4直方图与脉冲信号的关系直方图与脉冲信号的关系5白细胞体积分布直方图白细胞体积分布直方图6l经过溶血剂处理后的白细胞根据体积大小可以初步确认其相应的种类:第一亚群(小细胞群)是淋巴细胞(LYM);第二个亚群是单个核细胞区(MONO),也被称为中间细胞(MID);相当于粒细胞的细胞群(GRAN)位于第三亚群(大细胞群)。例如位于3590fl的颗粒被计数为淋巴细胞,90160fl的颗粒计数为单核细胞,160fl以上的颗粒计数为粒细胞。7l在白细胞计数池中除加入一定量的稀释液外还加入了溶血剂,此溶血剂
4、一方面使红细胞迅速溶解;另一方面使白细胞浆经细胞膜渗出,胞膜紧裹在细胞核或存在的颗粒物质周围。经此处理后的白细胞体积与其自然体积无关,含有颗粒的粒细胞经溶血剂处理后比无颗粒的单核细胞和淋巴细胞体积要大些,但其真实体积与单核细胞相等或更小。白血病细胞、异性淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞、嗜碱性粒细胞等多出现在单个核细胞区域,少数也可见于淋巴细胞或粒细胞区。所以白细胞直方图并不能代表自然状况,但可以用于判断白细胞各体积群分布情况。8正常白细胞直方图正常白细胞直方图9异常白细胞直方图异常白细胞直方图10异常白细胞直方图异常白细胞直方图11异常白细胞直方图异常白细胞直方图12异常白细胞直方图异常白细胞
5、直方图13异常白细胞直方图异常白细胞直方图14异常白细胞直方图异常白细胞直方图15白细胞直方图变化的意义白细胞直方图变化的意义l主要是指导实验室工作人员如何做好仪器计数的质量控制及判断是否“涂片复检”。l1.判断白细胞计数时是否受到其他因素的干扰l某些贫血的病理性红细胞、新生儿红细胞等,对溶血剂有较强的抵抗力,使之不溶解或不完全溶解而影响白细胞计数;l血液内有较多的有核红细胞,溶解后红细胞的核当做白细胞计数;l血小板聚集成团,误计数为白细胞等,影响了白细胞计数,此时白细胞直方图也可发生相应的改变,因而观察图形变化可判断仪器的工作状态。16白细胞直方图变化的意义白细胞直方图变化的意义l2.判断直
6、方图是否符合筛选标准,决定涂片镜检l电阻抗法仪器白细胞“分类”(仅是体积的分群)结果,只是用于健康体检或无明显血液学检查异常结果及白细胞各群分布直方图正常的病人。换言之,在白细胞数明显增高或减低,或末梢血出现形态不典型或幼稚细胞时,均可导致直方图异常,此时细胞“分类”结果是不准确的。因此,中华检验医学会专家座谈会明确规定,使用血细胞分析仪进行白细胞“分类”时,必须具备:病人白细胞计数、血小板计数、血红蛋白含量均在正常范围内白细胞体积分布直方图完全正常的情况下,才能作为白细胞分类结果用于临床,否则必须涂片镜检。17掌握本实验室血细胞分析仪的白细胞正常掌握本实验室血细胞分析仪的白细胞正常直方图直方
7、图l不同厂家、不同型号的仪器白细胞体积分布直方图是不完全相同的,但电阻法各类仪器白细胞直方图的病理变化趋势是一致的。因此,在分析各种病理变化的图形之前,必须先掌握自己实验室所拥有的血细胞分析仪的白细胞正常直方图。18电阻抗法红细胞及血小板检测原理电阻抗法红细胞及血小板检测原理l红细胞计数和红细胞比容测定原理l红细胞通过小孔时,形成相应大小的脉冲,脉冲的多少即红细胞的数目,脉冲的高度代表单个脉冲细胞的体积。脉冲高度叠加,经换算即可得红细胞数,得出红细胞比容。19血红蛋白测定原理血红蛋白测定原理20血红蛋白测定原理血红蛋白测定原理l被稀释的血液加入溶血剂后,红细胞溶解,释放血红蛋白,后者与溶血剂中
8、有关成分结合形成血红蛋白衍生物,进入血红蛋白测试系统,在特定波长(一般530nm550nm)下比色,吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成正比,仪器便可显示其浓度。国际血液标准委员会(ICSH)推荐的氰化高铁(HiCN)法,最大吸收在540nm。校正仪器必须以HiCN值为标准。为了减少溶血剂的毒性,避免含氰血红蛋白衍生物检测后的污物处理,今年来有些血细胞分析仪使用非氰化溶血剂(如SLS)。实验证明,形成的衍生物(SLS-Hb)与HiCN吸收光谱相似,实验结果的精确性、准确性达到含有氰化物溶血剂同样水平。21正常红细胞直方图正常红细胞直方图22正常红细胞直方图正常红细胞直方图l仪器在36360fl的
9、范围内分析红细胞。正常红细胞主要分布在50200fl范围内,直方图上可见两个细胞群体:从50125fl区域有一个几乎两侧对称、较狭窄的正态分布曲线(红细胞主群),主峰右侧约分布在125200fl区域的细胞,为大红细胞和网织红细胞。23异常红细胞直方图异常红细胞直方图24异常红细胞直方图异常红细胞直方图25异常红细胞直方图异常红细胞直方图l1.缺铁性贫血的直方图:其特点为曲线峰左移,峰底变宽,显示小细胞不均一性。外周血涂片显示红细胞体积大小不均,中央淡染区明显增大,小红细胞明显增多。l2.轻型珠蛋白生成障碍性贫血的直方图:图形表现为曲线峰左移,峰底变窄,显示小细胞均一性。外周血涂片显示红细胞体积
10、减小,但大小变化不明显,有时可见靶形红细胞。26异常红细胞直方图异常红细胞直方图l3.铁粒幼细胞性贫血的直方图:图形表现为曲线峰左移,可呈“双峰”形,峰底明显变宽。外周血涂片显示红细胞体积明显大小不均,存在明显的小红细胞和大红细胞或正常红细胞两个细胞群,呈“双形性”改变,但以小细胞低色素最为突出。缺铁性贫血经铁剂治疗有效,在3周左右时也可出现类似的“双峰”状图形,但峰底更宽。27异常红细胞直方图异常红细胞直方图l4.叶酸或VitB12缺乏引起巨幼红细胞贫血的直方图:治疗前的直方图曲线峰变低、右移,峰底明显变宽,显示明显的大细胞不均一性,是叶酸或VitB12缺乏引起巨幼细胞性贫血的重要直方图特征
11、。外周血涂片显示红细胞体积大小不均,椭圆形的大红细胞明显增多;而且部分中性粒细胞核分叶增多。28异常红细胞直方图异常红细胞直方图l5.急性失血性贫血的直方图:直方图的曲线峰变低,其它特点与正常红细胞直方图一致。29异常红细胞直方图异常红细胞直方图30异常红细胞直方图异常红细胞直方图31异常红细胞直方图异常红细胞直方图32异常红细胞直方图异常红细胞直方图33电阻抗法血小板检测原理电阻抗法血小板检测原理l血小板随红细胞一起在一个系统中进行检测,由于血小板体积与红细胞体积有明显的差异,仪器设定了特定的阈值,将高于阈值者定于红细胞,反之为血小板,检测数据经仪器内部的计算机处理后分别给出血小板与红细胞数
12、目。血小板分别储存于64个通道内,直方图范围为230fl。不过,不同仪器的血小板直方图范围不一。MPV就是此平整曲线所含的群体算术平均体积,所以,MPV也就是PLT体积分布直方图的产物。34电阻抗法血小板计数原理电阻抗法血小板计数原理35正常血小板直方图正常血小板直方图36各类血小板直方图各类血小板直方图37异常血小板直方图异常血小板直方图l1.巨大血小板增多的血小板直方图:与正常直方图相比,图形分布峰右移,特别是与横坐标的接近或重合点明显右移,同时MPV明显增高,有时仪器不显示MPV值;有的仪器在35fl处可见一个小峰。血片上可见较多的大血小板。l2.小血小板增多的血小板直方图:与正常直方图相比,图形分布峰左移,特别是与横坐标的接近或重合点明显左移,同时MPV值明显减低。血片上可见较多的小血小板。38异常血小板直方图异常血小板直方图l3.血小板聚集干扰的血小板直方图:与正常直方图相比,图形分布峰明显右移,也不与横坐标重合;血小板计数值通常明显减低,仪器一般也不显示MPV值。血片上可见较多聚集的血小板。l4.小红细胞或红细胞碎片干扰的血小板直方图:与正常直方图相比,图形分布峰右侧明显抬高上扬,血小板计数值通常假性增高,仪器一般也不显示MPV值。血片上可见较多的小红细胞或红细胞碎片。39
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