药品生产知识竞赛题库及答案（201-400题）.docx

1、药品生产知识竞赛题库及答案（201-400题）201、制药工厂可以选在（）的地方建设。A.居民区B.化工区C.远离污染源河流上游D.环境优美但交通不便的乡村E.高山上正确答案：C202、医药工厂厂址不宜选择在（）的区域。A.大气含尘、含菌浓度低B.无有害气体C.有少量异味D.无空气、土壤和水的污染物E.无污染堆正确答案：C203、医药工厂厂址不宜（）。A.靠近铁路、码头、机场、交通要道B.远离散发大量粉尘和有害气体的工厂C.远离贮仓、堆场等严重空气污染区域D.远离水质污染，振动或噪声干扰的区域E.位于少量污染区最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧正确答案：A204、原料药生产区应位于制

2、剂生产区全年最大频率风向（）。A.上风侧B.下风侧C.中间D.都行E.都不行正确答案：B205、三废化处理、锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率（）。A.上风侧B.下风侧C.中间D.都行E.都不行正确答案：B206、青霉素类高致敏性药品生产厂房应位于厂区其它生产厂房全年最大频率风向的（）。A.上风侧B.下风侧C.中间D.都行E.都不行正确答案：B207、洁净厂房周围道路面层不宜选用（）。A.水泥路面B.花岗岩路面C.泥土路面D.砂石路面E.沥青路面正确答案：C208、医药工业洁净厂房周围不宜（）。A.绿化B.减少露土面积C.种些花D.种植常绿植物E.种植无花常绿植物正确答案：C209、

3、洁净室的门宜朝（）开启，并应有足够的大小。A.洁净度较高的房间B.洁净度较低的房间C.洁净度一样的房间D.非洁净区房间E.一般区房间正确答案：A210、可以设置地漏的区域有（）。A.空气洁净度A级区B.空气洁净度B级区C.冻干制剂灌封间D.空气洁净度D级区E.注射剂灌封间正确答案：D211、医药洁净室（区）主要工作室的照度宜不低于（）勒克斯。A.100B.200C.300D.400E.500正确答案：C212、不属于层流洁净空气的特点为（）。A.空气流线平行B.具有均匀断面速度C.气流方向呈错乱状态D.空气流速高，粒子不会聚结，也不会积蓄和降沉E.室内空气不会出现停滞状态正确答案：C213、制

4、药企业不适合使用的防鼠措施有（）。A.灭鼠板B.超声波驱鼠器C.捕鼠笼D.挡鼠板E.药物防鼠正确答案：E214、无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A.45%60%B.40%70%C.45%65%D.45%75%E.35%60%正确答案：A215、高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。A.A级区B.B级区C.C级区D.D级区E.保护区正确答案：A216、无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有（）。A.涂漆钢门窗B.不锈钢门窗C.木门窗D.铝合金门窗E.塑料门窗正确答案：C217、无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。A.A级区B.B级区C.C级区D.D

5、级区E.保护区正确答案：A218、下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区（）。A.门禁系统B.气锁装置C.联锁装置D.缓冲间E.上述措施都不适合正确答案：A219、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。A.A级区B.B级区C.C级区D.D级区E.保护区正确答案：B220、非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境至少应按照（）洁净区的要求设置。A.A级B.B级C.C级D.D级E.保护区正确答案：D221、审核和批准所有与质量有关的变更的是（）。A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量管理负责人D.质量受权人E.企业法定代表人正确答案：C222、确保生产相关人

6、员经过必要的上岗前培训和继续培训的是（）。A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量管理负责人D.质量受权人E.高层管理人员正确答案：B223、确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和（）的共同职责。A.企业负责人B.供应部门负责人C.质量管理负责人D.质量受权人E.企业法定代表人正确答案：C224、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）、具有至少（）年从事药品生产和质量管理的实践经验。A.1B.2C.3D.5E.8正确答案：D225、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）、具有至少（）年从事药品生产和质量

7、管理的实践经验。A.1B.2C.3D.5E.8正确答案：C226、直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行（）次健康检查。A.1B.2C.3D.4E.5正确答案：A227、洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。A.1B.5C.8D.10E.15正确答案：D228、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。A.1B.5C.8D.10E.15正确答案：D229、质量控制实验室通常应当与（）分开。A.仓储区B.中间站C.生产区D.辅助区E.隔离区正确答案：C230、更衣室属于（）A.仓储区B.生产区C.质量控制区D.隔离区E.辅助区正确答案：E231、下列不属于辅

8、助区的是（）A.休息室B.更衣室C.盥洗室D.实验室E.维修间正确答案：D232、纯化水可采用（）保存。A.低温保存B.循环C.保温循环D.高温保存E.常温保存正确答案：B233、注射用水可采用（）。A.低温保存B.循环C.70以上保温循环D.高温保存E.冷藏正确答案：C234、当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）。A.1820B.2024C.1826D.2026E.1828正确答案：C235、当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。A.45%70%B.40%70%C.45%65%D.45%75%E.35%60%正确答案：C236、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控

9、制在（）。A.1820B.2024C.1826D.2026E.1828正确答案：B237、中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。A.A级B.B级C.C级D.D级E.保护区正确答案：D238、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）以上学历。A.大专B.初中C.本科D.研究生E.中专或高中正确答案：E239、持续稳定性考察主要针对（）。A.成品B.市售包装药品C.待包装药品D.无包装药品E.脱包装药品正确答案：B240、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。A.

10、1B.2C.3D.4E.5正确答案：C241、企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向（）报告。A.SFDAB.当地药品监督管理部门C.省药品监督管理部门D.当地卫生局E.上一级卫生部门正确答案：B242、产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录。A.生产B.储存C.包装D.发运E.检验正确答案：D243、自检情况应当报告（）。A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量管理负责人D.质量受权人E.企业高层管理人员正确答案：E244、证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做（）。A.验证B.确认C.评估D.校准E.检验正确答案：B

11、245、在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做（）。A.返工B.重新加工C.回收D.再加工E.再利用正确答案：C246、配货、运输属于（）。A.流通B.储存C.发放D.发运E.放行正确答案：D247、产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的（）。A.有效期B.生命周期C.潜伏期D.半衰期E.成长期正确答案：B248、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为（）。A.差错B.混淆C.污染D.遗漏E.交叉污染正确答案：C24

12、9、以下不属于生产管理负责人职责的是（）。A.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存、以保证药品质量B.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程C.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门D.确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态E.评估和批准物料供应商正确答案：E250、哪种情况不需要再验证（）。A.设备保养、维护后B.关键工艺和质量控制方法变更C.生产操作规程变更D.主要原辅料、内包材变更E.生产一定周期后正确答案：A251、下列不是常用的粉碎设备（）。A.球磨机B.冲击式粉碎机C.气流式粉碎机D.研钵E.流能磨正确答案：C252、常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉

13、碎的机械为（）。A.球磨机B.胶体磨C.气流粉碎机D.冲击柱式粉碎机E.锤击式粉碎机正确答案：B253、既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是（）。A.万能磨粉机B.万能粉碎机C.锤击式粉碎机D.气流粉碎机E.球磨机正确答案：E254、下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）。A.樟脑B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.麝香正确答案：D255、能全部通过4号筛、含有能通过5号筛不超过60的粉末称为（）。A.中粉B.细粉C.最细粉D.粗粉E.最粗粉正确答案：A256、球磨机粉碎的理想转速为（）。A.临界转速B.临界转速的75%C.临界转速的90%D.最高转速的75%E.最低转速3.2倍正确答

14、案：B257、筛分时应根据（）来选用药筛。A.药材粘度B.粉末细度C.药材的粉碎D.是否含有杂质E.药材的洁净度正确答案：B258、下列不是混合技术的是（）。A.对流混合B.研磨混合C.搅拌混合D.过筛混合E.熔融混合正确答案：A259、固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为（）。A.混合度B.粉碎度C.脆碎度D.崩解度E.粒度正确答案：B260、含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机（）。A.手摇筛B.振动筛粉机C.悬挂式偏重筛粉机D.电磁簸动筛粉机E.旋风分离器正确答案：D261、休止角表示粉体的（）。A.流动性B.疏松性C.摩擦性D.流速E.粒子形态正确答案：A262、下列有关粉体特性的叙

15、述不正确的是（）。A.粉体是指固体细微粒子的集合体B.粒密度为粉体的真实密度，一般由气体置换法求得C.粉体轻质、重质之分只与真密度有关D.堆密度指单位容积粉体的质量E.比表面积为单位重量粉体具有的总表面积正确答案：B263、粉体流速反映的是（）。A.粉体的流动性B.粉体的空隙度C.粉体的比表面D.粉体的润湿性E.粉体的粒密度正确答案：A264、下列哪种粉碎机械需要预粉碎（）。A.截切式磨粉机B.万能磨粉机C.球磨机D.流能磨E.锤击式粉碎机正确答案：D265、水飞法得到的粉末属于（）。A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.极细粉E.中粉正确答案：D266、有关粉碎的目的叙述不正确的是（）。A.便于药剂

16、的制备与调配B.利于有效成分的浸出C.有利于发挥药效D.有利于炮制E.增加难溶性药物的溶出速率正确答案：D267、下列宜串油粉碎的药物是（）。A.紫苏子B.白术C.大枣D.冰片E.朱砂正确答案：A268、下列宜串料粉碎的药物是（）。A.山药B.防己C.熟地D.鹿茸E.白芷正确答案：C269、下列应单独粉碎的药物是（）。A.大黄B.牛黄C.山萸肉D.桔梗E.厚朴正确答案：B270、干法粉碎前药材应充分干燥一般要求水分含量（）。A.<15%B.<10%C.<8%D.<7%E.<5%正确答案：E271、非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂.粉碎时如何处理（）。A.加入

17、少量液体B.降低温度C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干燥正确答案：A272、树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理（）。A.加入少量液体B.低温粉碎C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干燥正确答案：B273、不宜采用球磨机粉碎的药物是（）。A.硫酸铜B.沉香C.五倍子D.松香E.蟾酥正确答案：B274、以下哪一项不为粉碎操作时的注意事项（）。A.药物不宜过度粉碎B.药材入药部位必须全部粉碎C.粉碎毒剧药时应避免中毒D.药料必须全部混匀后粉碎E.粉碎过程中及时过筛正确答案：D275、关于粉碎的叙述不正确的是（）。A.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B.湿法粉碎

18、可以使能量消耗增加C.湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D.由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E.湿法操作可避免操作时粉尘飞扬.减轻某些有毒药物对人体的危害正确答案：B276、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）。A.将轻者加在重者之上B.多次过筛C.搅拌D.等量递加E.将重者加在轻者之上正确答案：E277、粉体的性质不会对（）产生影响。A.药物成型B.药物生产C.药物疗效D.A、B、C都不是E.A、B、C都是正确答案：D278、下列哪个不是粉碎常用的外加力（）。A.压力B.冲击力C.剪切力D.弯曲力E.锉削力正确答案：A279、制备朱砂或炉甘石极细

19、粉的粉碎方法是（）。A.加液研磨法B.串油法C.串料法D.水飞法E.低温混合粉碎法正确答案：D280、利用高速流体粉碎的是（）。A.球磨机B.柴田粉碎机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨正确答案：E281、可在无菌条件下进行粉碎的是（）。A.球磨机B.柴田粉碎机C.锤式粉碎机D.羚羊角粉碎机E.石磨正确答案：A282、下列适合用于液体干燥的设备有（）。A.沸腾干燥机B.喷雾干燥机C.流化床干燥机D.气流干燥机E.上述设备都不适合正确答案：B283、干燥终点由（）来确定。A.干燥时间B.离线样品水分检查结果C.经验判断D.操作人E.班长正确答案：B284、属于静态干燥的是（）。A.烘箱干燥

20、B.沸腾干燥C.喷雾干燥D.气流干燥E.上述都不是正确答案：A285、流化床干燥速度下降阶段的特征是（）。A.颗粒温度升高至近进风温度B.颗粒恒温加热阶段C.水分流失速度逐渐加快D.水分流失速度逐渐减慢E.颗粒温度逐渐降低正确答案：B286、在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和（）。A.喷雾干燥机B.流化床干燥器C.气流干燥机D.冷冻干燥机E.带式干燥机正确答案：B287、箱式干燥机的烘盘一般用（）的酒精进行消毒。A.95%B.75%C.60%D.99%E.85%正确答案：B288、干燥是利用（）使湿物料中的湿分（水或其他溶剂）气化，并利用气流或真空带走气化的湿分，从而获得干燥固体产品的操

21、作。A.热能B.空气C.电能D.机械能E.电波正确答案：A289、喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是（）。A.喷雾干燥是流化技术B.喷雾干燥适应于液态物料干燥C.喷雾干燥的产物可为颗粒状D.喷雾干燥适于连续化批量生产正确答案：B290、干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。A.设备是否正常B.房间是否清洁C.设备是否清洁D.毛巾是否干净E.物料是否准备好正确答案：D291、真空干燥操作用于无菌制剂生产时真空干燥的烘盘清洗需先用（）冲洗23次，再用（）润洗23次。A.蒸馏水；注射用水B.饮用水；注射用水C.饮用水；纯化水D.纯化水；注射用水E.纯化水；饮用水正确答案：D292、物料表面的蒸发速度大

22、大超过内部液体扩散到物料表面的速度，使粉粒表面粘结，甚至熔化结壳，阻碍内部水分的扩散和蒸发的现象称为（）。A.假干现象B.凝结现象C.辐射干燥D.扩散蒸发E.传导干燥现象正确答案：A293、干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。A.本工序QA人员B.工艺员C.化验员D.班长E.车间主任正确答案：A294、下列哪种干燥法是通过升华从冻结的生物产品中去掉水份或其他溶剂的（）。A.喷雾干燥法B.冷冻干燥法C.沸腾干燥法D.减压干燥法E.常压干燥法正确答案：B295、技术标准简写为（）。A.TSB.SMPC.OSD.BPRE.V正确答案：A296、单冲压

23、片机通过调节（）进行片厚调节。A.上冲B.下冲C.中模D.上冲与下冲E.以上答案都不对正确答案：B297、（）是企业最高层对本企业组织、管理、目标等要素和实现目标方法的原则性论述，不是技术性工具书。A.质量手册B.管理文件C.作业规程D.基准记录E.技术标准文件正确答案：A298、关于肠溶片的叙述错误的是（）。A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎E.必要时也可将肠溶片粉碎服用正确答案：E299、小剂量药物必须测定（）。A.含量均匀度B.溶出度C.崩解时限D.硬度E.脆碎度正确答案：A300、（）药物片剂必须测溶

24、出度。A.水溶性B.吸湿性C.风化性D.刺激性E.难溶性正确答案：E301、用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是（）。A.膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用正确答案：D302、（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。A.上、下冲B.调节器C.模圈D.饲料器E.加料斗正确答案：A303、2020版中国药典规定片剂的脆碎度检查，取样正确的是（）。A.片重为0.65g取样10片B.片重大于0.65g取样10片C.片重小于0.65g取样10片D.片重大于0.65g者取若干片使总重量约为6.5gE.以上均不对正确答案：B304、可用于制备缓、控释片剂的辅料是

25、（）。A.微晶纤维素B.乙基纤维素C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）D.硬脂酸镁E.乳糖正确答案：B305、每片药物含量在（）mg以下时，必须加入填充剂方能成型。A.30B.50C.80D.100E.120正确答案：D306、适合压多层片的压片机是（）。A.普通片压片机B.异形片压片机C.多层片压片机D.包芯片压片机E.高速旋转式压片机正确答案：C307、可以压异型片的压片机是（）。A.普通片压片机B.异形片压片机C.多层片压片机D.包芯片压片机E.上述都可以正确答案：B308、采用月形栅式加料器的压片机是（）。A.单冲压片机B.低速旋转式压片机C.高速旋转式压片机D.以上答案都不对E.以上

26、答案都对正确答案：D309、采用月靴形加料器的压片机是（）。A.单冲压片机B.旋转式压片机C.高速旋转式压片机D.以上答案都不对E.以上答案都对正确答案：A310、填充装置实现自动控制的压片机是（）。A.单冲压片机B.旋转式压片机C.高速旋转式压片机D.以上答案都不对E.以上答案都对正确答案：C311、以下不属于压片机的结构的装置是（）。A.冲模装置B.加料装置C.填充装置D.加热装置E.剔废装置正确答案：D312、高速压片机通常进行（）次加压。A.1B.2C.3D.4E.5正确答案：B313、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料（）。A.丙烯酸树脂IV号B.MCC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂II号

27、E.HPMC正确答案：D314、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）。A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍正确答案：E315、片剂单剂量包装主要采用（）。A.泡罩式和窄条式包装B.玻璃瓶C.塑料瓶D.纸袋E.软塑料袋正确答案：A316、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料（）。A.HPMCB.ECC.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.丙烯酸树脂II号E.丙烯酸树脂IV号正确答案：B317、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因

28、为（）。A.三种主药一起产生化学变化B.为了增加咖啡因的稳定性C.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象D.为防止乙酰水杨酸水解E.此方法制备简单正确答案：C318、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料（）。A.醋酸纤维素B.乙基纤维素C.EudragitED.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E.丙烯酸树脂II号正确答案：C319、目前中药片剂生产上广泛使用的包衣方法是（）。A.滚转包衣法B.悬浮包衣法C.平压包衣法D.液中包衣法E.沸腾包衣法正确答案：A320、压片岗位常进行的质控项目是（）。A.溶出度B.崩解时限C.片重D.溶出时限E.溶化性正确答案：C321、压

29、片的工作过程为（）。A.混合→填料→压片→出片B.混合→压片→出片C.压片→出片D.填料→压片E.填料→压片→出片正确答案：E322、（）常作为代乳糖的混合物。A.淀粉、糊精、蔗糖B.淀粉、糊精、果糖C.淀粉、糊精、葡萄糖D.蔗糖、果糖、葡萄糖E.淀粉、糊精、麦芽糖正确答案：A323、在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.溶出度E.含量均匀度正确答案：D324、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）。A.±1%B.±

30、;2.5%C.±5%D.±7.5%E.±10%正确答案：C325、片剂贮存的关键为（）。A.防潮B.防热C.防冻D.防虫E.防光正确答案：A326、淀粉在片剂中的作用，除（）外均是正确的。A.填充剂B.淀粉浆为粘合剂C.崩解剂D.润滑剂E.稀释剂正确答案：D327、压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当。A.选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B.颗粒含水量控制适中C.将颗粒增粗D.调整压力E.细粉含量控制适中正确答案：C328、湿法挤压制粒压片工艺流程图为（）。A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒&rarr

31、;干燥→压片B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片正确答案：B329、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）。A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性

32、D.润滑性和抗粘着性E.流动性和崩解性正确答案：A330、粉末直接压片的叙述，错误的是（）。A.生产工序少B.设备简单C.有利于自动化连续生产D.有利于劳动保护E.适合于对湿热敏感的药物制片正确答案：D331、解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是（）。A.压片机增加预压装置B.缩短药片受压时间C.使压片机车速加快D.在处方中大量使用淀粉E.加入润滑剂改善正确答案：A332、甘露醇常作为咀嚼片的（）。A.稀释剂B.崩解剂C.润滑剂D.粘合剂E.矫味剂正确答案：A333、粉末直接压片时，既可作填充剂、又可作粘合剂、还兼有崩解作用的辅料（）。A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维

33、素D.羟丙甲基纤维素E.羟丙基纤维素正确答案：B334、主要用于片剂的填充剂是（）。A.羧甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮正确答案：C335、主要用于片剂的粘合剂是（）。A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.干淀粉D.低取代羟丙基纤维素E.交联聚维酮正确答案：B336、最适合作片剂崩解剂的是（）。A.羟丙甲基纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素正确答案：D337、主要用于片剂的崩解剂是（）。A.CMC—NaB.MCC.HPMCD.ECE.CMS—Na正确答案：E338、可作片剂崩解剂的是（）。A.交联聚乙烯吡咯烷酮

34、B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮正确答案：A339、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）。A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.滑石粉正确答案：A340、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）。A.滑石粉B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.硫酸钙E.预胶化淀粉正确答案：B341、下列关于润滑剂的叙述错误的是（）。A.改善压片原料的流动性B.附着在颗粒表面发挥润滑作用C.其用量越多颗粒流动性越好D.选用不当可影响崩解E.用量不当可影响崩解正确答案：C342、不宜与酸性药物配伍的润滑剂为（）。A.硬脂酸镁B.滑石粉C.液状石蜡D.硼砂E.聚乙二醇正确答案：A3

35、43、单冲压片机调节片重的方法为（）。A.调节下冲下降的位置B.调节下冲上升的高度C.调节上冲下降的位置D.调节上冲上升的高度E.调节饲粉器的位置正确答案：A344、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）。A.调节皮带轮旋转速度B.调节下冲轨道C.改变上压轮的直径D.调节加料斗的口径E.调节下压轮的位置正确答案：E345、压片力过大、粘合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（）。A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大正确答案：C346、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）。A.粘冲B.硬度不够C.花斑D.松片正确答案：A347、崩解剂选用不当、用量又少可发生（）。A

36、.松片B.裂片C.粘冲D.片重差异过大E.崩解迟缓正确答案：E348、下列片剂崩解超时限的原因叙述中，错误的是（）。A.崩解剂用量过少B.颗粒粗细相差悬殊C.黏合剂的黏性太强D.疏水性润滑剂用量太多E.压片时压力过大正确答案：B349、哪一个不是造成粘冲的原因（）。A.颗粒含水量过多B.压力不够C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用不当E.环境湿度过大正确答案：B350、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（）。A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.弹性复原率大E.硬度不够正确答案：E351、下列是片重差异超限的原因不包括（）。A.冲模表面粗糙B.颗粒流动性不好C.加料斗内的颗粒时多时少D.

37、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊E.冲头与模孔吻合性不好正确答案：A352、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）。A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异正确答案：B353、下列除（）外均为片剂包衣的目的。A.掩盖药物的苦味、腥味B.可将有配伍禁忌的药物分开C.外观光洁美观，便于识别D.可防止药物氧化变质E.可以更快发挥药效、提高生物利用度正确答案：E354、黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）。A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃黏膜E.掩盖苦味正确答案：E355、下列包薄膜衣所用物料中，除（）外均需要。A.成膜材料B.溶剂C.增塑剂D.着色剂和掩蔽剂E

38、.CAP正确答案：E356、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）。A.胃溶包衣材料B.肠胃都溶型包衣材料C.肠溶包衣材料D.包糖衣材料E.肠胃溶胀型包衣材料正确答案：A357、HPMCP可做为片剂的何种材料（）。A.肠溶衣B.糖衣C.胃溶衣D.崩解剂E.润滑剂正确答案：A358、下列哪项为包糖衣的工序（）。A.粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B.隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C.粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D.隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E.粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光正确答案：B359、包糖衣时，包粉衣层的目的是（）。A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整.细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性正确答案：B360、包粉衣层的主要材料是（）。A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆