1、2024年高考化学模拟试卷注意事项:1 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用05毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法正确的是()A汽车尾气中的氮氧化合物是汽油或柴油不完全燃烧造成的B我国全面启动的北斗导航系统的信号传
2、输与硅有关C液氯罐泄漏时,可将其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰D工程兵开山使用的炸药“TNT”是有机高分子化合物2、用NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法中不正确的是A标准状况下,22.4LCl2通入足量NaOH溶液中,完全反应时转移的电子数为2NAB20gD2O含有的电子数为10NAC1L0.1molL-1NH4NO3溶液中的氮原子数为0.2NAD25时,1.0LpH=12的NaClO溶液中由水电离出OH-的数目为0.01NA3、固体粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO、MnO2、KCl和K2CO3中的若干种。为确定该固体粉末的成分,某同学依次进行了以下实验:将X加入足量水中,得到不溶物
3、Y和溶液Z取少量Y加入足量浓盐酸,加热,产生黄绿色气体,并有少量红色不溶物向Z溶液中滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀用玻璃棒蘸取溶液Z于广范pH试纸上,试纸呈蓝色分析以上实验现象,下列结论正确的是AX中一定不存在FeOB不溶物Y中一定含有Fe和CuOCZ溶液中一定含有KCl、K2CO3DY中不一定存在MnO24、某有机物的结构简式如图所示, 它在一定条件下可能发生的反应有:加成、水解、酯化、氧化、中和、消去,其中可能的是( )ABCD5、M、X、Y、Z、W为五种短周期元素,且原子序数依次增大,X、Y、Z最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子;Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0
4、.76gL1;W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的。下列说法正确的是( )A原子半径:WZYXMB常见气态氢化物的稳定性:XYZC1molWM溶于足量水中完全反应,共转移2mol电子D由M、X、Y、Z四种元素形成的化合物一定既有离子键,又有共价键6、桥环烷烃是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃,二环1,1,0丁烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是A与1,3-丁二烯互为同分异构体B二氯代物共有4种C碳碳键只有单键且彼此之间的夹角有45和90两种D每一个碳原子均处于与其直接相连的原子构成的四面体内部7、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A1 mol铁在一定
5、条件下分别和氧气、氯气、硫完全反应转移电子数都为2NAB30 g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氢原子数为4NAC12 g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为2NAD2.1 g DTO中含有的质子数为NA8、在氯酸钾分解的实验研究中,某同学进行了系列实验并记录如下,相关分析正确的是实验现象加热固体M少量气泡溢出后,不再有气泡产生加热氯酸钾至其熔化有少量气泡产生加热氯酸钾使其熔化后迅速加入固体M有大量气泡产生加热氯酸钾与固体M的混合物(如图)未见固体熔化即产生大量气泡A实验、说明M加快了气体产生的速率B实验、说明加入M后,在较低温度下反应就可以发生C实验、说明固体M的加入增加了气体产生的量D固体
6、M是氯酸钾分解的催化剂9、下列有关叙述不正确的是A能源是人类生活和社会发展的基础,地球上最基本的能源是太阳能B钛合金主要用于制作飞机发动机部件,工业上可用钠与四氯化钛溶液反应制取C借助扫描道显微镜,应用STM技术可以实现对原子或分子的操纵D燃料的脱硫脱氮、SO2的回收利用和NOx的催化转化都可以减少酸雨的产生10、下列化学用语正确的是A丙烯的结构简式:C3H6B镁离子的结构示意图:CCO2的电子式:D中子数为18的氯原子符号11、某化学课外活动小组拟用铅蓄电池为直流电源,进行电絮凝净水的实验探究,设计的实验装置如图所示,下列叙述正确的是( )AX电极质量减轻,Y电极质量增加B电解池阳极上被氧化
7、的还原剂有Al和H2OC电解池的总反应为2Al6H2O2Al(OH)33H2D每消耗103.5gPb,理论上电解池阴极上有1molH2生成12、汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应10NaN3+2KNO3=K2O+5Na2O+16N2。若氧化产物比还原产物多1.75mol,则下列判断正确的是A生成40.0L N2(标准状况)B有0.250mol KNO3被氧化C转移电子的物质的量为1.25molD被氧化的N原子的物质的量为4.75mol13、不符合A族元素性质特征的是A从上到下原子半径逐渐减小B易形成1价离子C最高价氧化物的水化物显酸性D从上到下氢化物的稳定性依次减弱14、有机物 X 的结构简式
8、如图所示,下列有关说法错误的是AX 的分子式为 C13H10O5BX 分子中有五种官能团CX 能使溴的四氯化碳溶液褪色DX 分子中所有碳原子可能共平面15、工业生产水煤气的反应为: C(s) + H2O(g) CO(g) + H2 (g) -131.4kJ ,下列表述正确的是( )A反应物能量总和大于生成物能量总和BCO(g) + H2 (g) C(s) + H2O(l) +131.4kJC水煤气反应中生成 1 体积 CO(g) 吸收 131.4kJ 热量D水煤气反应中生成 1mol H2 (g) 吸收131.4kJ 热量16、某废水含Na+、K+、Mg2+、Cl-和SO42-等离子。利用微生
9、物电池进行废水脱盐的同时处理含OCN-的酸性废水,装置如图所示。下列说法错误的是A好氧微生物电极N为正极B膜1、膜2依次为阴离子、阳离子交换膜C通过膜1和膜2的阴离子总数一定等于阳离子总数D电极M的电极反应式为2OCN-6e-2H2O=2CO2N24H+17、下列除杂方案错误的是选项被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法AC2H5OH(l)H2O(l)新制的生石灰蒸馏BCl2(g)HCl(g)饱和食盐水、浓H2SO4洗气CNH4Cl(aq)Fe3(aq)NaOH溶液过滤DNa2CO3(s)NaHCO3(s)灼烧AABBCCDD18、对FeC13溶液与KI溶液反应进行探究实验,按选项ABCD顺序依次进
10、行操作,依据现象,所得结论错误的是AABBCCDD19、某100mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干种,取该溶液进行连续实验,实验过程如图所示(所加试剂均过量,气体全部逸出)下列说法一定正确的是( )A溶液中一定含有Na+,Na+浓度是0.35mol/LB溶液中只有SO42-、CO32-、NH4+离子C溶液中可能含有Cl-,一定没有Fe3+D取原溶液少许加入硝酸酸化的AgNO3溶液检验是否有Cl-20、将一定质量的镁铜合金加入到稀硝酸中,两者恰好完全反应,假设反应过程中还原产物全是NO,向所得溶液中加入物质的量浓度为3mol/LNaOH溶液至沉淀完
11、全,测得生成沉淀的质量比原合金的质量增加5.1g,则下列有关叙述中正确的是:( )A加入合金的质量不可能为6.4gB沉淀完全时消耗NaOH溶液的体积为120mLC溶解合金时收集到NO气体的体积在标准状况下为2.24LD参加反应的硝酸的物质的量为0.2mol21、有一种锂离子电池,在室温条件下可进行循环充放电,实现对磁性的可逆调控。一极为纳米Fe2O3,另一极为金属锂和石墨的复合材料,电解质只传导锂离子。电池总反应为:Fe2O3+6Li2Fe+3Li2O,关于此电池,下列说法不正确的是A放电时,此电池逐渐靠近磁铁B放电时,正极反应为Fe2O3+6Li+6e-= 2Fe+3Li2OC放电时,正极质
12、量减小,负极质量增加D充电时,阴极反应为Li+e-=Li22、一定压强下,向10 L密闭容器中充入1 mol S2Cl2和1 mol Cl2,发生反应S2Cl2(g)Cl2(g) 2SCl2(g)。Cl2与SCl2的消耗速率(v)与温度(T)的关系如图所示,以下说法中不正确的是( )A正反应的活化能大于逆反应的活化能B达到平衡后再加热,平衡向逆反应方向移动CA、B、C、D四点对应状态下,达到平衡状态的为B、DD一定温度下,在恒容密闭容器中,达到平衡后缩小容器体积,重新达到平衡后,Cl2的平衡转化率不变二、非选择题(共84分)23、(14分)2010年美、日三位科学家因钯(Pd)催化的交叉偶联反
13、应获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下:(R、R为烃基或其他基团),应用上述反应原理合成防晒霜主要成分K的路线如下图所示(部分反应试剂和条件未注明):已知: B能发生银镜反应,1 mol B 最多与2 mol H2反应。 C8H17OH分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢。 G不能与NaOH溶液反应。核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子。请回答:(1)B中含有的官能团的名称是_(2)BD的反应类型是_(3)DE的化学方程式是_(4)有机物的结构简式:G_; K_(5)符合下列条件的X的同分异构体有(包
14、括顺反异构)_种,其中一种的结构简式是_。a相对分子质量是86 b与D互为同系物(6)分离提纯中间产物E的操作:先用碱除去D和H2SO4,再用水洗涤,弃去水层,最终通过_操作除去C8H17OH,精制得E。24、(12分)对乙酰氨苯酚(M)是常用的消炎解热镇痛药。其合成路线如下:完成下列填空:(1)A的结构简式为_。CD的反应类型为_。(2)实验室中进行反应的实验时添加试剂的顺序为_。(3)下列有关E的说法正确的是_。(选填编号)a分子式为C6H6NO b能与溴水发生加成反应c遇到FeCl3溶液能发生显色反应 d既能和氢氧化钠溶液反应,又能和盐酸反应(4)已知 与 的性质相似,写出一定条件下M与
15、NaOH溶液反应的化学方程式。_(5)满足下列条件的M的同分异构体有_种。苯环上只有两种不同环境的氢原子;苯环上连有NH2;属于酯类物质。(6)N-邻苯二甲酰甘氨酸()是重要的化工中间体,工业上以邻二甲苯和甘氨酸(NH2-CH2-COOH)为原料通过一系列的反应制取该化合物,请参照上述流程的相关信息,写出最后一步反应的化学方程式。_25、(12分)KI广泛应用于分析试剂、感光材料、制药和食品添加剂等。实验室制备KI的装置如下图所示。已知:3I2+6KOH5KI+KIO3+3H2O3H2S+KIO3KI+3S+3H2O(1)利用上图装置制备KI,其连接顺序为_(按气流方向,用小写字母表示)。(2
16、)检查装置A气密性的方法是_;装置D的作用是_。(3)制备KI时,向三颈瓶中逐滴滴入KOH溶液,加热并不断搅拌,观察到棕黄色溶液变为无色时,立即停止滴加KOH溶液,然后通入足量H2S气体。反应结束后,向三颈瓶中加入硫酸溶液并加热,可以除去KI溶液中的H2S,原因是_。用肼(N2H4)替代H2S,制得产品纯度更高,理由是_(用化学方程式表示)。(4)设计实验方案除去KI溶液中的稀硫酸_。(5)若得到1.6g硫单质,理论上制得KI的质量为_g。26、(10分)乙酸苄酯是一种有馥郁茉莉花香气的无色液体,沸点213 ,密度为1.055 gcm3,实验室制备少量乙酸苄酯的反应如下:CH2OH(CH3CO
17、)2OCH2OOCCH3(乙酸苄酯)CH3COOH实验步骤如下:步骤1:三颈烧瓶中加入30 g (0.28 mol)苯甲醇、30 g乙酸酐(0.29 mol)和1 g无水CH3COONa,搅拌升温至110 ,回流46 h(装置如图所示):步骤2:反应物降温后,在搅拌下慢慢加入15%的Na2CO3溶液,直至无气泡放出为止。步骤3:将有机相用15%的食盐水洗涤至中性。分出有机相,向有机相中加入少量无水CaCl2处理得粗产品。步骤4:在粗产品中加入少量硼酸,减压蒸馏(1.87 kPa),收集98100 的馏分,即得产品。(1) 步骤1中,加入无水CH3COONa的作用是_,合适的加热方式是_。(2)
18、 步骤2中,Na2CO3溶液需慢慢加入,其原因是_。(3) 步骤3中,用15%的食盐水代替蒸馏水,除可减小乙酸苄酯的溶解度外,还因为_;加入无水CaCl2的作用是_。(4) 步骤4中,采用减压蒸馏的目的是_。27、(12分)草酸铵(NH4)2C2O4为无色柱状晶体,不稳定,受热易分解,可用于测定Ca2+、Mg2+的含量。I某同学利用如图所示实验装置检验草酸铵的分解产物。(l)实验过程中,观察到浸有酚酞溶液的滤纸变红,装置B中澄清石灰水变浑浊,说明分解产物中含有_(填化学式);若观察到_, 说明分解产物中含有CO2草酸铵分解的化学方程式为_。(2)反应开始前,通人氮气的目的是_。(3)装置C的作
19、用是 _。(4)还有一种分解产物在一定条件下也能还原CuO,该反应的化学方程式为 _。该同学利用草酸铵测定血液中钙元素的含量。(5)取20. 00mL血液样品,定容至l00mL,分别取三份体积均为25. 00mL稀释后的血液样品,加入草酸铵,生成草酸钙沉淀,过滤,将该沉淀溶于过量稀硫酸中,然后用0. 0l00mol/LKMnO4溶液进行滴定。滴定至终点时的实验现象为_。三次滴定实验消耗KMnO4溶液的体积分别为0.43mL,0.4lmL,0.52mL,则该血液样品中钙元素的含量为_ mmol/L。28、(14分)铬渣(主要含Cr2O3 ,还有Fe2O3、Al2O3、SiO2等杂质)是铬电镀过程
20、中产生的含铬污泥,实现其综合利用可减少铬产生的环境污染。铬渣的综合利用工艺流程如下:试回答下列问题:(1)高温煅烧时,Cr2O3参与反应的化学方程式为_。(2)“浸出液”调pH时加入的试剂最好为_,除杂时生成Al(OH)3的离子方程式为_。(3)加入Na2S时,硫元素全部以S2O32-形式存在,写出该反应的离子方程式: ._(4)根据图1溶解度信息可知,操作a包含蒸发结晶和_。固体a化学式为_(5)设计如图装置探究铬的性质,观察到图2装置中铜电极上产生大量的无色气泡,根据上述现象试推测金属铬的化学性质:_。在图3装置中当开关K断开时,铬电极无现象,K闭合时,铬电极上产生大量无色气体,然后气体变
21、为红棕色,根据上述现象试推测金属铬的化学性质:_。(6)工业上处理酸性Cr2O72-废水多采用铁氧磁体法,该法是向废水中加入FeSO4.7H2O将Cr2O72-还原成Cr3+ ,调节pH,使Fe、Cr转化成相当于FeFexCr(2-x)O4(铁氧磁体,罗马数字表示元素价态)的沉淀。每处理1 mol Cr2O72- ,需加人a molFeSO47H2O,下列结论正确的是_. (填字母)。A x=0.5,a=6 B x=0.5,a= 10 C x=1.5,a=6 D x=1.5,a=1029、(10分)冶金厂的炉渣中主要成分为CuO、Cu、Ag、Bi、Pb,还含有少量的SiO2和Au,从炉渣中回收
22、有价金属的一种工艺流程如图所示。回答下列问题:(1)氧化浸取时加入H2O2的目的是_(只要回答出一点即可)。(2)熔炼时加入Na2CO3的目的是除硅,该过程的化学方程式是_。(3)加入NaOH溶液的目的是调节溶液的pH,水解时通入水蒸气的目的是_。(4)流程中加入N2H4H2O还原得到银的化学方程式是_。(5)沉银和铅时,已知Ksp(AgCl)=1.810-10,Ksp(PbCl2)=1.810-5,当AgCl和PbCl2共沉且c(Pb2+)c(Ag+)=107时,溶液中的c(Cl-)=_molL-1。(6)用流程中得到的铅制取Pb(NO3)2。用石墨作电极,电解Pb(NO3)2和Cu(NO3
23、)2的混合溶液制取PbO2,阳极发生的电极反应式是_,若电解液中不加入Cu(NO3)2,阴极反应式是_,这样做的主要缺点是_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A.汽车尾气中的氮氧化合物是汽车发动机中N2与O2在电火花作用下发生反应产生的,A错误;B.我国全面启动的北斗导航系统的信号传输与二氧化硅有关,B错误;C.液氯罐泄漏时,可将其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰,二者发生反应产生CaCl2、Ca(ClO)2和水,从而消除了Cl2的毒性及危害,C正确;D.炸药“TNT”是三硝基甲苯,不是搞高分子化合物,D错误;故合理选项是C。2、A【解析】A
24、、Cl22NaOH=NaClNaClOH2O,1mol氯气参加反应转移1mol电子,因此标准状况下22.4L氯气参加此反应转移1mol电子,个数为NA,选项A不正确;B、20g D2O的物质的量为1mol,1mol重水中含有10mol电子,含有的电子数为10NA,选项B正确;C、溶液中硝酸铵的物质的量n=cV=0.1mol/L1L=0.1mol,而1mol硝酸铵中含2molN原子,故0.1mol硝酸铵中含0.2NA个氮原子,选项C正确;D、次氯酸钠是强碱弱酸盐,溶液呈碱性,溶液中的OH-都是由水电离出来,25时,pH=12的1.0LNaClO溶液中c(H+)=10-12mol/L,c(OH-)
25、=10-2mol/L,则水电离出的OH的数目为0.01NA,选项D正确;答案选A。3、B【解析】将X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z,Y可能为Fe、FeO、CuO、MnO2中的物质,Z可能为KCl和K2CO3中的物质;取少量Y加入足量浓盐酸,加热,产生黄绿色气体,并有少量红色不溶物,黄绿色气体为氯气,说明Y中含有MnO2,红色不溶物为铜,说明反应后有Cu生成,说明Y中含有的CuO与酸反应生成的CuCl2被置换出来了,可说明Y中还含有Fe,所以Y中含有Fe、CuO、MnO2;向Z溶液中滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀,可能为氯化银或碳酸银沉淀;用玻璃棒蘸取溶液Z于广范pH试纸上,试纸呈蓝色,说
26、明溶液呈碱性,一定含有K2CO3,可能含有KCl,由以上分析可知X中一定含有Fe、CuO、MnO2、K2CO3,但不能确定是否含有FeO、KCl。答案选B。4、C【解析】含有苯环、醛基,可以与氢气发生加成反应;不含酯基或卤素原子,不能发生水解反应;含有羧基、羟基,能发生酯化反应;含有醛基、羟基,能发生氧化反应;含有羧基,能发生中和反应;中连有羟基碳原子的邻位碳原子没有H,不能发生消去反应,故选C。【点睛】该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团,然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用,有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。5、B【解析】Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度0.76gL
27、1,该气态化合物的摩尔质量为22.4L/mol0.76gL1=17g/mol,该气体为NH3, M、X、Y、Z、W为五种短周期元素,且原子序数依次增大,则M为H元素,Y为N;X、Y、Z最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子,X为+4价,Y为2价,可推出X、Y、Z分别为C、N、O三种元素; W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的,推出W的质子数为=11,所以W为Na元素。A. 所有元素中H原子半径最小,同周期自左向右原子半径减小,同主族自上到下原子半径增大,故原子半径NaCNOH,即WXYZM,故A错误;B.X、Y、Z分别为C、N、O三种元素,非金属性XYZ,元素的非金属性越强,
28、对应的氢化物越稳定,故B正确;C.NaH与水发生反应:NaH+H2O=NaOH+H2,1molNaH溶于足量水中完全反应共转移1mol电子,故C错误;D. 由M、X、Y、Z四种元素形成的化合物可为氨基酸或碳酸铵、醋酸铵等物质,如为氨基酸,则只含有共价键,故D错误。故选B。6、C【解析】根据二环1,1,0丁烷的键线式写出其分子式,其中两个氢原子被氯原子取代得二氯代物,类比甲烷结构可知其结构特征。【详解】A项:由二环1,1,0丁烷的键线式可知其分子式为C4H6,它与1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)互为同分异构体,A项正确;B项:二环1,1,0丁烷的二氯代物中,二个氯原子取代同一个碳上的氢
29、原子有1种,二个氯原子取代不同碳上的氢原子有3种,共有4种,B项正确;C项:二环1,1,0丁烷分子中,碳碳键只有单键,其余为碳氢键,键角不可能为45或90,C项错误;D项:二环1,1,0丁烷分子中,每个碳原子均形成4个单键,类似甲烷分子中的碳原子,处于与其直接相连的原子构成的四面体内部,D项正确。本题选C。7、D【解析】A、1 mol铁在一定条件下分别与氧气、氯气、硫完全反应,与氧气生成四氧化三铁,转移了mol电子,与氯气反应生成氯化铁,转移了3mol电子,与S反应生成FeS,转移了2mol电子,故A错误;B、葡萄糖和冰醋酸最简式相同为CH2O,30g葡萄糖和冰醋酸的混合物含有原子团CH2O的
30、物质的量=1mol,含有的氢原子数为2NA,故B错误;C、石墨烯中每一个六元环平均含有2个碳原子,故12g石墨烯即1mol石墨中含1molC原子,含有0.5mol六元环,即0.5NA个六元环,故C错误;D.2.1gDTO的物质的量为=0.1mol,而一个DTO中含10个质子,故0.1molDTO中含NA个质子,故D正确;答案选D。8、B【解析】说明固体M受热会释放出少量的气体;说明氯酸钾在温度较高的条件下会释放出氧气;说明氯酸钾在较高的温度下与M接触释放出大量的氧气;说明氯酸钾与固体M的混合物在较低的温度下就能释放出大量的氧气;A实验、三个实验并不能说明M加快了气体产生的速率,故A错误;B实验
31、、对比可知,加入M后,在较低温度下反应就可以发生,故B正确;C实验、说明固体M的加入反应速率加快了,并不能说明增加了气体产生的量,故C错误;D要证明反应中固体M是催化剂还需要验证其质量和化学性质在反应前后是否发生了变化,故D错误;故答案选B。9、B【解析】A. 地球上的能源主要来源于太阳能,通过植物的光合作用被循环利用,故A正确;B. 钛合金工业上可用钠与四氯化钛固体反应制取,钠可以和盐溶液中的水反应,不能置换出单质钛,故B错误;C. 科学仪器的使用利于我们认识物质的微观世界,现在人们借助扫描隧道显微镜,应用STM技术可以“看”到越来越细微的结构,并实现对原子或分子的操纵,故C正确;D. SO
32、2和NOx的排放可导致酸雨发生,则燃料的脱硫脱氮、SO2的回收利用和NOx的催化转化都是减少酸雨产生的措施,故D正确;答案选B。10、B【解析】A丙烯的结构简式为:CH2=CH-CH3,故A错误;B镁离子核外有10个电子,结构示意图,故B正确;CCO2是共价化合物,其结构式为O=C=O,碳原子和氧原子之间有2对电子,其电子式为,故C错误;D从符号的意义可知A表示质量数,由质子数(Z)+中子数(N)=质量数(A)得:A=17+18=35,原子符号:,故D错误;故答案为B。【点睛】解化学用语类题型需要重点关注的有:书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加“ ”并注明电荷,书写共
33、价化合物电子式时,不得使用“ ”,没有成键的价电子也要写出来。书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是HOCl,而不是HClO),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳三键应该写出来。比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。11、B【解析】据图可知电解池中,铝电极失电子作阳极,电极反应为:2Al-6e-=2Al3+,在铝表面有氧气产生,说明有部分氢氧根离子放电,铁电极上水得电子作阴极,电极反应为:6H2O+6e-=3H2+6OH-,铅蓄电池中X与阴极铁相连,作负极,负极上发生的反应是Pb+SO42-2e-=PbSO4,Y与阳极铝相连,作正极,电极反应为Pb
34、O2+4H+SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,串联电路中各电极转移电子相等,据此分析解答。【详解】A.蓄电池中两电极都生成硫酸铅,因此两个电极的质量都增加,A错误;B.铝电极失电子作阳极,电极反应为:2Al-6e-=2Al3+,在铝表面有氧气产生,说明有部分氢氧根离子放电,OH-是水电离产生,说明电解池阳极上被氧化的还原剂有Al和H2O,B正确;C.阳极铝电极反应为:2Al-6e-=2Al3+,阴极铁电极电极反应为6H2O+6e-=3H2+6OH-,总反应为2Al+6H2O2Al(OH)3(胶体)+3H2,在铝的表面有氧气产生,说明还存在电解水的过程:2H2OO2+2H2,C错误;D.
35、n(Pb)=0.5mol,Pb是+2价的金属,反应的Pb的物质的量是0.5mol,则反应转移电子的物质的量是0.5mol2=1mol,根据串联电路中电子转移守恒,则电解池的阴极上反应产生H2的物质的量是0.5mol,D错误;故合理选项是B。【点睛】本题考查原电池和电解池工作原理,电解池的电极反应正确判断原电池正负极、电解池阴阳极以及铝电极上产生氧气是求解本题关键,难点是电极反应式的书写。12、C【解析】该反应中N元素化合价由-、+5价变为0价,所以NaN3是还原剂、KNO3是氧化剂,N2既是氧化产物又是还原剂,根据反应方程式可知,每当生成16molN2,则氧化产物比还原产物多14mol,转移电
36、子的物质的量为10mol,被氧化的N原子的物质的量为30mol,有2molKNO3被还原,据此分析解答。【详解】A该反应中N元素化合价由-价、+5价变为0价,所以氧化产物和还原产物都是氮气,假设有16mol氮气生成,氧化产物是15mol、还原产物是1mol,则氧化产物比还原产物多14mol,若氧化产物比还原产物多1.75mol,则生成氮气的物质的量=16mol=2mol,标准状况下的体积为:2mol22.4L/mol =44.8L,故A错误;B反应中,硝酸钾得电子是氧化剂,被还原,故B错误;C转移电子的物质的量为10=1.25mol,故C正确;D被氧化的N原子的物质的量=30=3.75 mol
37、,故D错误;答案选C。【点睛】明确氧化产物和还原产物关系是解本题关键。本题的易错点为B,注意硝酸钾中N元素化合价降低,被还原。13、A【解析】A、同主族元素从上到下,核外电子层数逐渐增多,则原子半径逐渐增大,错误,选A;B、最外层都为7个电子,发生化学反应时容易得到1个电子而达到稳定结构,形成-1价阴离子,正确,不选B;C、A族元素都为非金属元素,最高价氧化物对应的水化物都为酸性,正确,不选C;D、同主族从上到下,非金属性减弱,对应的氢化物的稳定性逐渐减弱,正确,不选D。答案选A。14、B【解析】A. 由结构简式,X的分子式为 C13H10O5,故A正确;BX分子中有羧基、羟基、羰基、碳碳双键
38、四种官能团,故B错误;CX分子中有碳碳双键,X 能使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正确;DX分子中有11个碳是sp2杂化,平面三角形结构,与它相连的碳共面,有2个碳是sp3杂化,可以通过旋转后共面,X 分子中所有碳原子可能共平面,故D正确;故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质、有机反应为解答关键,侧重分析与应用能力的考查,注意结构及对称性判断,难点D,抓住共面的条件,某点上相连的原子形成的周角之和为360,易错点B,苯环不是官能团。15、D【解析】A 、根据能量守恒可知该反应是吸热反应,所以反应物的总能量小于生成物的总能量,A错误。B、C(s) + H2O(g) CO(g)
39、 + H2 (g) -131.4kJ,正反应为吸热反应,其逆反应为放热反应,生成液态水放出的热量比生成气态水放出的热量多,所以放出的的热量的数值应该大于131.4,B错误。C、该反应中生成1mol CO(g) 吸收 131.4kJ 热量,而不是指1体积的CO气体,化学方程式中的化学计量数表示物质的物质的量,C错误。D、方程式中的化学计量数表示物质的物质的量,所以该反应中生成 1mol H2 (g) 吸收131.4kJ 热量,D正确。正确答案为D16、C【解析】A由物质转化知,OCN-中C为4价,N为3价,在M极上N的化合价升高,说明M极为负极,N极为正极,A项正确;B在处理过程中,M极附近电解
40、质溶液正电荷增多,所以阴离子向M极迁移,膜1为阴离子交换膜,N极反应式为O24e-2H2O=4OH-,N极附近负电荷增多,阳离子向N极迁移,膜2为阳离子交换膜,B项正确;C根据电荷守恒知,迁移的阴离子、阳离子所带负电荷总数等于正电荷总数,但是离子所带电荷不相同,故迁移的阴、阳离子总数不一定相等,C项错误;DM极发生氧化反应,水参与反应,生成了H+,D项正确;答案选C。17、C【解析】A. 因为CaO与水反应生成沸点较高的Ca(OH)2,所以除去乙醇中的少量水可以加入新制的生石灰后蒸馏, A正确;B.氯气在饱和食盐水中的溶解度很小,HCl极易溶于水,可以通过饱和食盐水除去氯化氢,再通过浓硫酸干燥
41、除去Cl2中的HCl,B正确;C.NH4Cl也能与NaOH溶液反应,C错误;D.NaHCO3受热容易分解生成碳酸钠、水和CO2,通过灼烧可除去Na2CO3固体中的NaHCO3固体,D正确;答案选C。18、C【解析】A.取2 mL 0.1 mol/L KI溶液于试管中,滴加0.1 mol/L FeCl3溶液3滴,振荡,充分反应,溶液呈深棕黄色,是因为2Fe3+2I-=2Fe2+I2,所以A正确;B.试管1中滴加2滴0.1 mol/L KSCN溶液,溶液显红色说明溶液中有Fe3+,证明FeCl3与KI的反应具有可逆性,故B正确;C.向试管2中加入1mL CCl4,充分振荡、静置,溶液分层,上层为浅
42、棕黄色,试管2中上层溶液变为浅棕黄色还可能是少量的碘溶解于水的结果,故C错误;D.试管2中上层为浅棕黄色,下层为紫色说明有碘单质被萃取出来,导致溶液中Fe3+浓度减小,试管3中红色比试管1中浅是平衡移动的结果,故D正确;答案:C。【点睛】本实验探究FeC13溶液与KI溶液发生反应的实验。根据FeCl3具有强氧化性,KI具有还原性,两者反应2Fe3+2I-=2Fe2+I2;再根据I2易溶于有机溶剂,Fe3+能使KSCN溶液变红色的特征进行判断。19、C【解析】根据信息,加入BaCl2溶液,产生沉淀甲,沉淀可能是BaCO3、BaSO4至少有一种,沉淀甲中加入盐酸溶液,还有沉淀,说明沉淀甲中含有Ba
43、SO4,沉淀甲和沉淀乙的质量前后对比,说明沉淀甲中还含有BaCO3,即原溶液中含有CO32、SO42,根据离子共存,Fe3一定不存在,根据沉淀的质量,推出n(CO32)=0.01mol,n(SO42)=0.01mol,滤液中加入NaOH溶液,并加热,产生气体,此气体为NH3,说明原溶液中含有NH4,n(NH4)=0.005mol,根据电荷守恒,原溶液中一定含有Na,A、根据电荷守恒,n(Na)=0.035mol,原溶液中可能含有Cl,因此c(Na)0.35molL1,故A错误;B、根据上述分析,原溶液中一定含有Na,故B错误;C、根据上述分析,故C正确;D、原溶液中一定含有SO42,SO42对Cl的检验产生干扰,故D错误。20、C【解析】淀为M(OH)2,根据化学式知,生成沉淀的质量比原合金的质量增加的量是氢氧根离子,则n(OH-)=0.3mol,根据氢氧根离子守恒nM(OH)2=n(OH-)=0.3mol=0.15mol,根据金属原子守恒得金属的物质的量是0.15mol;A因为镁、铜的物质的量无法确定,
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