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2023届云南省马关县第二中学高三第一次调研测试化学试卷含解析.doc

1、2023年高考化学模拟试卷注意事项1考生要认真填写考场号和座位序号。2试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B 铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X原子最外层有6个电子,Y是至今发现的非金属性最强的元素且无正价,Z在周期表中处于周期序数等于族序数的位置,W的单质广泛用作半导体材料下列叙述正确的是( )A原子半径由大到小的顺序:W、Z、Y、XB原子最外层电子数由多到少的顺序:Y、X、W、ZC元素非金属性由

2、强到弱的顺序:Z、W、XD简单气态氢化物的稳定性由强到弱的顺序:X、Y、W2、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()AAl2O3(熔融)Al(s)AlCl3(s)BFeS2(s) SO2(g) H2SO4(aq)CNH3(g) NO(g) NaNO3(aq)DSiO2(s) H4SiO4(s) Na2SiO3(aq)3、通过下列实验操作及现象不能推出相应结论的是选项实验操作现象结论A将SO2气体通入Na2SiO3溶液中产生胶状沉淀酸性:H2SO3H2SiO3B向某食盐溶液中滴加淀粉溶液溶液颜色不变该食盐中一定没有添加碘酸钾C向2支盛有5mL 0.1mol/LNaOH溶液的试管中

3、分别加入2滴0.1mol/L CuCl2溶液和2滴0.1mol/L CaCl2溶液一支试管中产生蓝色沉淀,另一支试管无明显现象KspCu(OH)2KspCa(OH)2D向CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振荡、静置上层呈紫红色,下层有白色沉淀生成铜离子可以氧化碘离子,白色沉淀可能为CuIAABBCCDD4、CO2催化加氢制取甲醇、乙醇等低碳醇的研究,对于环境问题和能源问题都具有非常重要的意义。已知一定条件下的如下反应:CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) H =49.0 kJ mol-12CO2(g) + 6H2(g) CH3CH2OH(g) + 3H2O(

4、g) H=173.6 kJ mol-1下列说法不正确的是ACH3OH(g) + CO2(g) + 3H2(g) CH3CH2OH(g) + 2H2O(g) H0B增大压强,有利于反应向生成低碳醇的方向移动,平衡常数增大C升高温度,可以加快生成低碳醇的速率,但反应限度降低D增大氢气浓度可以提高二氧化碳的转化率5、下列我国科研成果所涉及材料中,主要成分为同主族元素形成的无机非金属材料的是ABCD能屏蔽电磁波的碳包覆银纳米线2022年冬奥会聚氨酯速滑服4.03米大口径碳化硅反射镜“玉兔二号”钛合金筛网轮AABBCCDD6、向FeCl3、CuCl2混合溶液中加入铁粉,充分反应后仍有固体存在,则下列判断

5、不正确的是A溶液中一定含有Fe2+B溶液中一定含有Cu2+C剩余固体中一定含有CuD加入KSCN溶液一定不変红7、一种新型漂白剂结构如图所示,其中W.Y.Z为不同周期不同主族的短周期元素,W、Y、Z的最外层电子数之和等于X的最外层电子数,W、X对应的简单离子核外电子排布相同。下列说法正确的是A非金属性:XWYBY的最高价氧化为对应的水化物为三元酸C可利用W与X、Y形成的化合物热还原制备单质YD该漂白剂中仅有X均满足8电子稳定结构8、下列物质属于电解质的是( )ANa2OBSO3 CCuDNaCl溶液9、根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是选项实验现象结论A甲烷与氯气在光照下反应,将反应后的

6、气体通入紫色石蕊试液中紫色石蕊试液变红反应后的气体是HCIB向正已烷中加入催化剂,高温使其热裂解,将产生的气体通入溴水中溴水褪色裂解产生的气体是乙烯C向FeCI3溶液中滴入几滴30%的H2O2溶液有气体产生,一段时间后,FeCl3溶液颜色加深Fe3+能催化H2O2分解,该分解反应为放热反应D向某溶液中滴加氢氧化钠稀溶液后,将红色石蕊试纸置于试管口试纸不变蓝该溶液无NH4+AABBCCDD10、下列有关化学用语表示正确的是( )ANaClO的电子式B中子数为16的硫离子:SC为CCl4的比例模型D16O与18O互为同位素;16O2与18O3互为同素异形体11、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法

7、正确的是()A高温下,0.2mol Fe与足量水蒸气反应,生成的H2分子数目为0.3NAB室温下,1L pH=13的NaOH溶液中,由水电离的OH离子数目为0.1NAC氢氧燃料电池正极消耗22.4L(标准状况)气体时,电路中通过的电子数目为2NAD5NH4NO32HNO3+4N2+9H2O反应中,生成28g N2时,转移的电子数目为3.75NA12、下列说法正确的是( )A将BaSO4放入水中不能导电,所以BaSO4是非电解质B氨溶于水得到的氨水能导电,所以氨水是电解质C固态的离子化合物不能导电,熔融态的离子化合物能导电D强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强13、下列化学原理正

8、确的是( )A沸点:HFHClHBrHIB一定条件下可以自发进行,则C常温下,溶液加水,水电离的保持不变D标况下,1mol分别与足量Na和反应,生成气体的体积比为14、下列叙述中错误的是( )A过滤时,漏斗下端要紧贴接液烧杯内壁B蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口C蒸发结晶时应将溶液蒸干,然后停止加热D分液时,分液漏斗下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出15、用“四室电渗析法”制备H3PO2的工作原理如图所示(已知:H3PO2是一种具有强还原性的一元弱酸;阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过),则下列说法不正确的是()A阳极电极反应式为:2H2O4e=O24HB工作过程中H+由阳极

9、室向产品室移动C撤去阳极室与产品室之间的阳膜a,导致H3PO2的产率下降D通电一段时间后,阴极室中NaOH溶液的浓度一定不变16、已知298K时,Ksp(NiS)=1.010-21,Ksp(FeS)=6.0 10-18,其沉淀溶解平衡曲线如图所示(图中R表示Ni或Fe),下列说法正确的是(已知:2.4,3.2) ( ) AM点对应的溶液中,c(S2-)3.210-11 molL-1B与P点相对应的NiS的分散系是均一稳定的C向Q点对应的溶液中加水,可转化成N点对应的溶液DFeS+Ni2+NiS+Fe2+的平衡常数K=6000二、非选择题(本题包括5小题)17、芳香族化合物A(C9H12O)常用

10、于药物及香料的合成,A有如下转化关系:已知:A的苯环上只有一个支链,支链上有两种不同环境的氢原子+CO2RCOCH3+RCHORCOCH=CHR+H2O回答下列问题:(1)A的结构简式为_,A生成B的反应类型为_,由D生成E的反应条件为_。(2)H中含有的官能团名称为_。(3)I的结构简式为_。(4)由E生成F的化学方程式为_。(5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式为_。能发生水解反应和银镜反应属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基具有5组核磁共振氢谱峰(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇(CH3)3COH和糠醛()为原料制

11、备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):_。18、福莫特罗是一种治疗哮喘病的药物,它的关键中间体(G)的合成路线如下:回答下列问题:(1)F的分子式为_,反应的反应类型为_。(2)反应的化学方程式为_。(3)C能与FeC13 溶液发生显色反应,C的结构简式为_, D中的含氧官能团为_。(4)B的同分异构体(不含立体异构)中能同时满足下列条件的共有_种。a能发生银镜反应 b能与NaOH溶液发生反应 c含有苯环结构其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3:2:2:1的是_(填结构简式)。(5)参照G的合成路线,设计一种以为起始原

12、料(无机试剂任选)制备的合成路线_。19、S2Cl2是一种重要的化工产品。常温时是一种有毒并有恶臭的金黄色液体,熔点76,沸点138,受热或遇水分解放热,放出腐蚀性烟气,易与水反应,300以上完全分解。进一步氯化可得 SCl2, SCl2 是樱桃红色液体,易挥发,熔点122,沸点 59。SCl2与 S2Cl2 相似,有毒并有恶臭,但更不稳 定。实验室可利用硫与少量氯气在 110140反应制得 S2Cl2 粗品。请回答下列问题:(1)仪器 m 的名称为_,装置 D 中试剂的作用是_。(2)装置连接顺序:_BD。(3)为了提高 S2Cl2 的纯度,实验的关键是控制好温度和_。(4)从 B 中分离得

13、到纯净的 S2Cl2,需要进行的操作是_;(5)若将S2Cl2放入少量水中会同时产生沉淀和两种气体。某同学设计了如下实验方案,测定所得混合气体中某一成分 X 的体积分数:W 溶液可以是_(填标号)。a H2O2 溶液 b 氯水 c 酸性 KMnO4 溶液 d FeCl3 溶液该混合气体中气体 X 的体积分数为_(用含 V、m 的式子表示)。20、有机物的元素定量分析最早是由德国人李比希提出的,某实验室模拟李比希法测定某种氨基酸(CxHyOzNp)的分子组成。取一定量的该氨基酸放在纯氧气中燃烧,燃烧后生成的水用装置D(无水氯化钙)吸收,二氧化碳用装置C(KOH浓溶液)吸收,N2的体积用E装置进行

14、测量,所需装置如下图(夹持仪器的装置及部分加热装置已略去):(1)该实验装置的合理连接顺序为:A、_、E。(部分装置可以重复选用)(2)实验开始时,首先打开止水夹a,关闭止水夹b,通一段时间的纯氧,这样做的目的是_。(3)A中放入CuO的作用是_,装置B的作用是_。(4)为了确定此氨基酸的分子式,除了准确测量N2的体积、生成二氧化碳和水的质量外,还需得到的数据有_。(5)在读取E装置中所排水的体积时,液面左低右高,则所测气体的体积_(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(6)已知分子式为C2H4O2的有机物也含有氨基酸中的某个官能团,请设计实验证明该官能团(试剂任选):_。21、尼龙材料是一种

15、性能优良的工程塑料,目前广泛应用于汽车领域,具有优异的力学性能。以A(C6H10)原料通过氧化反应制备G,再通过缩聚反应合成尼龙,合成路线如下:回答下列问题: (1)A的化学名称为_;(2)B到C的反应类型为_;(3)D中含有的官能团名称是_; (4)E的分子式为_;(5)由G合成尼龙的化学方程式为_;(6)写出一种与C互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积之比为3:1)_。(7)1,4-二溴环己烯()是多数有机合成一种重要的中间体,设计由B为起始原料制备1,4-二溴环己烯的合成路线_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】Y是至今发现的非金属

16、性最强的元素,那么Y是F,X最外层有6个电子且原子序数小于Y,应为O,Z在周期表中处于周期序数等于族序数的位置,且为短周期,原子序数大于F,那么Z为Al,W的单质广泛用作半导体材料,那么W为Si,据此推断X、Y、Z、W分别为O、F、Al和Si。A、电子层数越多,原子半径越大,同一周期,原子序数越小,原子半径越大,即原子半径关系:AlSiOF,即ZWXY,故A错误;B、最外层电子数分别为6、7、3和4,即最外层电子数YXWZ,故B正确;C、同一周期,原子序数越大,非金属性越强,即非金属性FOSiAl,因此XWZ,故C错误;D、元素的非金属性越强,其气态氢化物越稳定,非金属性FOSiAl,即简单气

17、态氢化物的稳定性YXW,故D错误;故选B。2、A【解析】A. 2Al2O3(熔融)4Al(s)+3O2,2Al+3Cl22AlCl3(s),故A正确;B.SO2(g) +H2O=H2SO3(aq),故B错误;C.NO(g)与NaOH(aq)不反应,故C错误;D. SiO2(s) 不溶于水,故D错误;故选A。3、B【解析】A. 将SO2气体通入Na2SiO3溶液中生成胶状沉淀说明发生反应SO2+ Na2SiO3+H2O=H2SiO3+Na2SO3,根据强酸制弱酸原理可知酸性:H2SO3H2SiO3,故A正确;B. 淀粉遇碘变蓝,向某食盐溶液中滴加淀粉溶液颜色不变只能说明食盐中不含碘单质,不能证明

18、不含碘酸钾,故B错误;C. 两支试管中c(OH)相同,且c(Ca2+)= c(Cu2+),但只生成氢氧化铜沉淀,说明氢氧化铜比氢氧化钙更容易沉淀,且二者为同类型沉淀,所以KspCu(OH)2KspCa(OH)2,故C正确;D. 向CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,振荡、静置上层呈紫红色说明有碘单质生成,即铜离子将碘离子氧化,下层有白色沉淀生成说明不是氢氧化铜沉淀且无铜单质生成,说明发生反应2Cu2+4I=2CuI+I2,故D正确;故答案为B。【点睛】对于同种类型的沉淀(都是AB型或AB2型等),一般Ksp越小,溶解度越小,但若沉淀类型不同,不能根据Ksp判断溶解度的大小,比较Ksp的大小

19、没有意义。4、B【解析】A.根据盖斯定律,用第二个反应减第一个反应得:,故A正确;B.温度不变,平衡常数不变,故B错误;C.升高温度,正逆反应速率都可以加快,升高温度,平衡向吸热反应方向进行,即平衡逆向移动,反应限度降低,故C正确;D.反应物中氢气和二氧化碳都是气体,增大一种反应物的浓度可以提高另一种反应物的转化率,故D正确;故选:B。5、C【解析】A、银是副族元素,故A不符;B、聚氨酯速滑服由氢、碳、氮、氧元素组成,分别属于IA、A、A、A族元素,故B不符;C、C、Si属于A族元素,故C符合;D、钛是副族元素,故D不符;故选C。6、B【解析】氧化性:Fe3Cu2,向FeCl3、CuCl2混合

20、溶液中加入铁粉,先发生 Fe2Fe3=3Fe2,再发生FeCu2=Fe2Cu。【详解】A、Fe2Fe3=3Fe2、 FeCu2=Fe2Cu都能生成Fe2,所以溶液中一定含有Fe2+,故A正确;B、若铁过量,FeCu2=Fe2Cu反应完全,溶液中不含Cu2+,故B错误;C、铁的还原性大于铜,充分反应后仍有固体存在,剩余固体中一定含有Cu,故C正确;D、充分反应后仍有固体存在,Fe、Cu都能与Fe3反应,溶液中一定不含有Fe3+,加入KSCN溶液一定不変红,故D正确;选B。【点睛】本题考查金属的性质,明确金属离子的氧化性强弱,确定与金属反应的先后顺序是解本题关键,根据固体成分确定溶液中溶质成分。7

21、、C【解析】由W2+可知,W最外层有2个电子;Z形成1个键,Z是第A或A族元素;W、Y、Z的最外层电子数之和等于X的最外层电子数,X形成2个键,X是A族元素;Z与X形成共价键,Z是H元素,X是O元素;Y是B元素;W、X对应的简单离子核外电子排布相同,W是Mg元素。【详解】A. W是镁,为金属元素,非金属性:OBMg,故A错误;B. Y是B元素,B的最高价氧化为对应的水化物为H3BO3,H3BO3中的质子无法直接电离出,H3BO3结合水中的OH-,电离出H+,H3BO3是一元弱酸,故B错误;C. 镁和B2O3加热生成B和氧化镁,故C正确;D. 该漂白剂中Mg2+、B、O均满足8电子稳定结构,故D

22、错误。【点睛】本题需要通过微观的原子结构、化学键结合题目信息推断元素,关键是联系宏观物质的性质、灵活运用结构决定性质的规律,本题的突破口是该漂白剂的结构示意图。8、A【解析】A.氧化钠在熔融状态时能电离出Na+和O2-,是电解质,故A选。B. SO3溶于水和水反应生成硫酸,硫酸能电离出氢离子和硫酸根离子,但不是SO3电离出来的,熔融状态下的SO3也不导电,故SO3是非电解质,故B不选;C.铜是单质,既不是电解质也不是非电解质,故C不选;D.NaCl溶液是混合物,既不是电解质也不是非电解质,故D不选故选A。【点睛】电解质:在水溶液或熔融状态下,能够导电化合物,导电的离子必须是本身提供的,一般包括

23、:酸、碱、多数的盐、部分金属氧化物等。9、C【解析】甲烷与氯气在光照下反应,将反应后的混合气体通入紫色石蕊试液中紫色石蕊试液变红且不褪色,混合气体中含有HC1,故A错误;向正已烷中加入催化剂,然后高温热裂解,将产生的气体通入溴水中溴水褪色裂解产生的气体中含有烯烃,但不一定是乙烯,故B错误;向FeCI3溶液中滴入几滴30%的H2O2有氧气产生,一段时间后溶液颜色加深,Fe3+能催化H2O2分解且该分解反应为放热反应,故C正确;铵盐与碱反应,加热才能放出氨气,向某溶液中滴加氢氧化钠稀溶液后,将红色石蕊试纸置于试管口,试纸不变蓝,不一定无NH4+,故D错误。点睛:甲烷与氯气在光照下反应,反应后的混合

24、气体中含有氯化氢、氯代烃,可能含有剩余的氯气,将反应后的气体通入紫色石蕊试液中,紫色石蕊试液变红且不褪色,一定含有氯化氢,紫色石蕊试液变红后褪色,不一定有氯化氢。10、D【解析】A. NaClO为离子化合物,由Na+和ClO-构成,A错误;B. 中子数为16的硫离子应为S2-,B错误;C. 中,中心原子半径大于顶点原子半径,而CCl4的比例模型中,Cl原子半径应比C原子半径大,C错误;D. 16O与18O都是氧元素的不同原子,二者互为同位素;16O2与18O3是氧元素组成的不同性质的单质,二者互为同素异形体,D正确。故选D。【点睛】在同素异形体中,强调组成单质的元素相同,并不强调原子是否相同。

25、两种单质中,组成单质的原子可以是同一种原子,也可以是不同种原子,甚至同一单质中,原子也可以不同。如16O18O与17O3也互为同素异形体。11、D【解析】A.高温下,Fe与水蒸气反应生成四氧化三铁,四氧化三铁中Fe的化合价为价,因此Fe失去电子的物质的量为:,根据得失电子守恒,生成H2的物质的量为:,因此生成的H2分子数目为,A错误;B. 室温下,1 LpH13的NaOH溶液中H+浓度为c(H+)=10-13mol/L,且H+全部由水电离,由水电离的OH浓度等于水电离出的H+浓度,因此由水电离的OH为10-13mol/L1L=10-13mol,B错误;C. 氢氧燃料电池正极上氧气发生得电子的还

26、原反应,当消耗标准状况下22.4L气体时,电路中通过的电子的数目为,C错误;D.该反应中,生成28 g N2时,转移的电子数目为3.75NA,D正确;故答案为D。12、C【解析】A硫酸钡是难溶的盐,熔融状态完全电离,所以BaSO4是电解质,故A错误;B氨气本身不能电离出离子,溶液导电是氨气和水反应生成的一水合氨弱电解质电离的原因,故B错误;C固态离子化合物不能电离出离子,不能导电;离子化合物熔融态电离出离子,能导电,故C正确;D溶液导电能力取决于溶液中离子浓度的大小,与电解质强弱无关,强电解质溶液的导电能力不一定比弱电解质溶液的导电能力强,故D错误;正确答案是C。【点睛】本题考查了电解质可导电

27、关系的判断,明确电解质的强弱与电离程度有关,与溶液的导电能力大小无关是解答的关键,题目难度不大。13、B【解析】A. HF分子间存在氢键,沸点最高,HCl、HBr、HI的沸点随相对分子质量增大,分子间作用力增大,沸点升高,所以沸点:HFHIHBrHCl,故A错误;B. 反应4NO2(g)+O2(g)2N2O5(g)可以自发进行,则H-TS0,由于该反应气体分子数减小,S0,则,故B正确;C. CH3COO-水解促进水的电离,CH3COONa溶液加水则CH3COO-浓度减小,对水的电离促进作用减小,水电离的c(H+) c(OH-)减小,故C错误;D. 酚羟基和羧基都能和Na反应生成H2,而NaH

28、CO3只能与羧基反应生成CO2,所以1mol分别与足量Na和NaHCO3反应,生成气体的体积比为1:1,故D错误。答案选B。14、C【解析】A. 过滤时,一贴:滤纸要紧贴漏斗内壁,二低:滤纸的边缘要稍低于漏斗的边缘、滤液的液面要低于滤纸边缘,三靠:烧杯嘴要靠在倾斜的玻璃棒上、玻璃棒下端要靠在三层滤纸一边、漏斗的颈部要紧靠接收滤液的接受器的内壁,A正确;B. 蒸馏时,温度计测的是蒸汽的温度,所以应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口,B正确;C. 蒸发结晶时应用余温将残留液蒸干,C错误;D. 分液时,先将分液漏斗下层液体从下口放出,然后将上层液体从上口倒出,D正确;故答案为:C。【点睛】15、D【解

29、析】阴极室中阳离子为钠离子和水电离出的氢离子,阴极上氢离子得电子发生还原反应生成氢气,电极反应式为2H2O+2e=H2OH,溶液中氢氧根浓度增大,原料室中钠离子通过阳膜向阴极室移动;H2PO2离子通过阴膜向产品室移动;阳极室中阴离子为硫酸根离子和水电离出的氢氧根离子,阳极上氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,电极反应式为2H2O-4e-=O2+4H+,溶液中氢离子浓度增大,H+通过阳膜向产品室移动,产品室中H2PO2-与H+反应生成弱酸H3PO2。【详解】A项、阳极中阴离子为硫酸根离子和水电离出的氢氧根离子,阳极上氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,电极反应式为2H2O-4e-=O2+4H

30、+,故A正确;B项、阳极上水电离出的氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,溶液中氢离子浓度增大,H+通过阳膜向产品室移动,故B正确;C项、撤去阳极室与产品室之间的阳膜,阳极生成的氧气会把H3PO2氧化成H3PO4,导致H3PO2的产率下降,故C正确;D项、阴极上水电离出的氢离子得电子发生还原反应生成氢气,溶液中氢氧根浓度增大,原料室中钠离子通过阳膜向阴极室移动,通电一段时间后,阴极室中NaOH溶液的浓度增大,故D错误。故选D。【点睛】本题考查电解池原理的应用,注意电解池反应的原理和离子流动的方向,明确离子交换膜的作用是解题的关键。16、D【解析】A饱和的NiS溶液中c(Ni2)=c(S2)=

31、=3.21011molL1,同理饱和FeS溶液中c(Fe2)=c(S2)=2.4109molL1,因此I曲线代表的是FeS,II曲线代表的是NiS,即M点c(S2)=2.4109molL1,故A错误;B此时P点对应的NiS为过饱和溶液,不是稳定分散系,应有沉淀产生,故B错误;CQ点加水,溶液中c(Ni2)、c(S2)减小,Q不能转化到N点,应在Q点上方,故C错误;D平衡常数K=6000,故D正确。二、非选择题(本题包括5小题)17、 消去反应 NaOH水溶液、加热 羟基、羧基 +O2+2H2O 或 【解析】芳香族化合物A的分子式为C9H12O,A的不饱和度=4,则侧链没有不饱和键,A转化得到的

32、B能发生信息中的反应,说明B中含有碳碳双键,应是A发生醇的消去反应生成B,而A中苯环只有一个侧链且支链上有两种不同环境的氢原子,故A为,则B为,D为,C为,C发生信息的反应生成K,故K为;由F的分子式可知,D发生水解反应生成E为,E发生氧化反应生成F为,F发生银镜反应然后酸化得到H为,H发生缩聚反应生成I为。【详解】(1)根据分析可知A为;A生成B的反应类型为消去反应;D生成E发生卤代烃的水解反应,反应条件为:NaOH水溶液、加热;(2)根据分析可知H为,H中官能团为羟基、羧基;(3)根据分析可知I结构简式为;(4)E为,E发生氧化反应生成F为,反应方程式为+O2+2H2O;(5)F()的同分

33、异构体符合下列条件:能发生水解反应和银镜反应,说明含有HCOO-;属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基,说明含有苯环且只有一个甲基;具有5组核磁共振氢谱峰,有5种氢原子,则符合条件的结构简式为:或;(6)(CH3)3COH发生消去反应生成(CH3)2C=CH2,(CH3)2C=CH2发生信息的反应生成,和反应生成;合成路线流程图为:。18、C15H12NO4Br 取代反应 + +HCl 羟基、羰基和硝基 17 【解析】由D的分子式与E的结构可知,D与发生取代反应生成E,则D为,C能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基,结合C的分子式逆推可知C为,A的分子式为C6H6O,A与乙酸酐反应得到酯

34、B,B在氯化铝作用下得到C,则A为,B为E与溴发生取代反应生成F。据此分析解答。【详解】(1)F()的分子式为:C15H12NO4Br,反应是与(CH3CO)2O反应生成与CH3COOH,属于取代反应,故答案为C15H12NO4Br;取代反应;(2)反应的化学方程式为:+ +HCl,故答案为+ +HCl;(3)根据上述分析,C的结构简式为 ,D的结构简式为,其中的含氧官能团有:羰基、羟基、硝基,故答案为;羰基、羟基、硝基;(4)B()的同分异构体(不含立体异构)能同时满足下列条件:a能发生银镜反应,说明含有醛基,b能与NaOH溶液发生反应,说明含有酯基或酚羟基,c含有苯环结构,若为甲酸形成的酯

35、基,含有1个取代基,可以为甲酸苯甲酯,含有2个取代基为-CH3、-OOCH,有邻、间、对3种,若含有醛基、酚羟基,含有2个取代基,其中一个为-OH,另外的取代基为-CH2CHO,有邻、间、对3种,含有3个取代基,为-OH、-CH3、-CHO,当-OH、-CH3处于邻位时,-CHO有4种位置,当-OH、-CH3处于间位时,-CHO有4种位置,当-OH、-CH3处于对位时,-CHO有2种位置,符合条件的同分异构体共有17种,其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3221的是 ,故答案为17;(5)模仿EFG的转化,发生硝化反应生成,然后与溴发生取代反应生成,最后在NaBH4条件下反应生成,合成

36、路线流程图为:,故答案为。【点睛】根据物质的分子式及E的结构进行推断是解答本题的关键。本题的难点为(5),要注意根据题干流程图转化中隐含的信息进行合成路线设计。19、三颈烧瓶 防止空气中的水蒸气进入B使产品与水反应,吸收剩余的Cl2 AFEC 滴入浓盐酸的速率(或B中通入氯气的量) 蒸馏 a b 100% 【解析】本实验要硫与少量氯气在 110140反应制备S2Cl2 粗品,根据题目信息“熔点76,沸点138”,制备的产品为气体,需要冷凝收集;受热或遇水分解放热,所以温度要控制好,同时还要在无水环境进行制备,则氯气需要干燥除杂,且制备装置前后都需要干燥装置;所以装置连接顺序为A、F、E、C、B

37、、D;(5)S2Cl2遇水会生成SO2、HCl两种气体,实验目的是测定该混合气体中SO2的体积分数,混合气体通过溶液W溶液吸收二氧化硫气体得到溶液中加入加入过量氢氧化钡溶液反应得到硫酸钡沉淀,过滤洗涤干燥称量得到硫酸钡沉淀质量mg,据元素守恒计算二氧化硫体积分数。【详解】(1)仪器m的名称为三颈烧瓶,装置D中试剂为碱石灰,作用为吸收Cl2,防止污染环境,防止外界水蒸气回流使S2Cl2分解;(2)依据上述分析可知装置连接顺序为:AFECBD;(3)反应生成S2Cl2的氯气过量则会生成SCl2,温度过高S2Cl2会分解,为了提高S2Cl2的纯度,实验的关键是控制好温度和滴入浓盐酸的速率或B中通入氯

38、气的量;(4)实验室制得S2Cl2粗品中含有SCl2杂质,根据题目信息可知二者熔沸点不同,SCl2易挥发,所以可通过蒸馏进行提纯;(5)W溶液的目的是氧化二氧化硫,可以是a:H2O2溶液,b:氯水,但不能是b:KMnO4溶液(硫酸酸化),因为高锰酸钾溶液能氧化氯化氢生成氯气,也不能用FeCl3 溶液会生成氢氧化铁成,故选:ab;过程分析可知生成沉淀为硫酸钡沉淀,硫元素守恒得到二氧化硫物质的量n(SO2)=n(BaSO4)=mol,该混合气体中二氧化硫的体积分数为气体物质的量分数,二氧化硫体积分数=。【点睛】本题为制备陌生物质,解决此类题目的关键是充分利用题目所给信息,根据物质的性质进行实验方案

39、的设计,例如根据“受热或遇水分解放热”,所以温度要控制好,同时还要在无水环境进行制备,则制备装置前后都需要干燥装置。20、DCDB 将装置中的N2(或空气)排除干净 将未充分燃烧的产物CO转化为CO2(或使氨基酸中的碳完全转化为CO2) 除去多余的O2,保证E装置最终收集的气体全为N2 该氨基酸的摩尔质量 偏小 取该有机物少许于试管中,滴加NaHCO3溶液,有气泡产生(或其它合理答案) 【解析】根据题意可知,用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNp)的分子组成,用氧气氧化氨基酸(CxHyOzNp)生成二氧化碳、水和氮气,利用装置D(无水氯化钙)测定水的质量,利用装置C(KOH浓溶液)测定二氧化

40、碳的质量,利用E装置测量N2的体积,从而求出氨基酸中含有的C、H、O、N的质量,进而求出该氨基酸的分子组成,据此解答。【详解】(1)根据以上分析,结合吸收CO2、H2O及测量N2体积的顺序为,先吸收水,再吸收CO2,最后测量N2体积,装置B加热的铜网可除去多余的O2,保证E装置最终收集的气体全为N2,所以该实验装置的合理连接顺序为:A、D、C、D、B、E,故答案为DCDB;(2)装置内的空气中含有N2、CO2和H2O,需通一段时间的纯氧,将装置中的N2(或空气)排除干净,减小试验误差,故答案为将装置中的N2(或空气)排除干净;(3)CuO的作用是将氨基酸不完全燃烧产生的少量CO氧化成CO2,保

41、证氨基酸中的碳都转化为CO2,根据(1)的分析,装置B的作用是除去多余的O2,保证E装置最终收集的气体全为N2,故答案为将未充分燃烧的产物CO转化为CO2(或使氨基酸中的碳完全转化为CO2);除去多余的O2,保证E装置最终收集的气体全为N2;(4)根据上面的分析可知,为了确定此氨基酸的分子式,除了生成二氧化碳气体的质量、生成水的质量、准确测量N2的体积外,还需测出该氨基酸的摩尔质量,故答案为该氨基酸的摩尔质量;(5)如果液面左低右高(广口瓶中液面低于量筒中液面)广口瓶中的气体收到的压强除大气压强外还有液面高度差造成的压强其实际压强大于标准大气压,气体体积被压缩,实际测得的气体体积偏小,故答案为

42、偏小;(6)根据分子式为C2H4O2,及氨基酸中的官能团可知,该分子中有羧基,实验证明该官能团的方法为取该有机物少许于试管中,滴加NaHCO3溶液,有气泡产生,故答案为取该有机物少许于试管中,滴加NaHCO3溶液,有气泡产生。【点睛】本题考查学生利用燃烧法确定有机物分子组成的知识,涉及实验方案设计、根据原子守恒法来解答,关键在于理解实验原理。21、环己烯 加成反应 羰基、羟基 C6H10O3 nHOOC(CH2)4COOH+nH2NRNH2+(2n-1)H2O 【解析】A与双氧水反应生成B ,结合A的分子式,A为环己烯,B与水发生加成反应生成,发生氧化反应生成,再发生氧化反应生成,再发生氧化反

43、应生成F,F的结构简式为:,F进一步转化成,与H2NRNH2发生缩聚反应生成尼龙,尼龙的化学式为:,根据同分异构体的概念,写出符合要求的物质结构简式,据此分析解答。【详解】(1) A(C6H10)与双氧水反应生成B,则A为环己烯;(2)C比B多2个H原子、1个O原子,相当于多一个H2O的组成,B到C的反应类型为加成反应;(3)根据D的结构简式可知该物质含有的含氧官能团是羰基、羟基;(4)根据E结构简式可知:该物质分子中含6个C原子,3个O原子,一个环和一个碳氧双键,所以该物质的分子式是C6H10O3;(5)G()与H2NRNH2在一定条件下发生缩聚反应产生尼龙,反应的化学方程式为:nHOOC(CH2)4COOH+nH2NRNH2+(2n-1)H2O;(6)根据有机物C的结构简式可知,C分子式是C6H12O2,C的同分异构体属于酯类的物质应为链状酯,核磁共振氢谱为两组峰,峰面积之比为3:1,说明有两种H原子,它们的个数比为3:1,则该同分异构体为;(7)与H2O/H+发生加成反应产生,该物质与浓硫酸混合加热,发生消去反应产生, 与溴水发生1,4-加成反应生成,合成路线为:。【点睛】本题考查有机物的合成,试题侧重于学生的分析能力的考查,熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键,注意对题目反应信息的理解利用,结合题给合成信息以及物质的性质解答该题。

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