1、1 第一章第一章 绪论绪论 1.11.1 高分子的基本概念高分子的基本概念 高分子化学：高分子化学：研究高分子化合物合成与化学反应的一门科学。研究高分子化合物合成与化学反应的一门科学。 单体单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。 高分子或聚合物高分子或聚合物( (聚合物、大分子聚合物、大分子) )：由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在 10000 以上的化合物。 相对分子质量低于 1000 的称为低分子。 相对分子质量介于高分子和低分子之间的 称为低聚物（又名齐聚物） 。相对分子质量大于 1 000 000 的称为超高相对分子质量聚合物超高相对分子质量聚合物。 主链主链：构
2、成高分子骨架结构，以化学键结合的原子集合。 侧链或侧基侧链或侧基：连接在主链原子上的原子或原子集合，又称支链。支链可以较小，称为侧基；也可以较 大，称为侧链。 端基：端基：连接在主链末端原子上的原子或原子集合。 重复单元重复单元： 大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元， 可简称重复单元， 又可称链节。 结构单元结构单元：单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元。 （构成高分子链并决定高分子性质的最 小结构单位称为） 。 单体单元单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为。 聚合反应：聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应。 连锁聚合连锁聚合：活性中
3、心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连 锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 逐步聚合：逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应：加聚反应：即加成聚合反应， 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应：缩聚反应：缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。 1.21.2 高分子化合物的分类高分子化合物的分类 1)1) 按高分子主链结构分类：可分为：按高分子主链结构分类：可分为：碳链聚合物：碳链聚合物：大分子主链
4、完全由碳原子组成的聚合物。 杂链聚合物杂链聚合物：聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮，硫等杂原子。元素有机聚合物元素有机聚合物：聚 合物的大分子主链中没有碳原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。无机高分子无机高分子： 主链与侧链均无碳原子的高分子。 2 2）按用途分可分为按用途分可分为：塑料塑料、橡胶橡胶、纤维三大类纤维三大类，如果再加上涂料、粘合剂和功能高分子则为六大 类。塑料：塑料：具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受 力时的状态。塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生一定形变。软塑料接近橡胶，硬塑料 接近纤维。 橡胶
5、橡胶：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产 生较大形变，除去外力后能恢复原状。 橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低， 分子量往往很大，大于几十万。 纤维：纤维： 聚合物经一定的机械加工（牵引、拉伸、定型等）后形成细 而柔软的细丝，形成纤维。纤维具有弹性模量大，受力时形变小，强度高等特点， 有很高的结晶能力， 分子量小，一般为几万。 3 3）按来源分可分为：）按来源分可分为：天然高分子、合成高分子、半天然高分子（改性的天然高分子） 4 4）按分子的形状分：）按分子的形状分：线形高分子、支化高分子、交联(或称网状)高分子 5 5）按单体分：
6、）按单体分：均聚物、共聚物、高分子共混物(又称高分子合金) 6 6）按聚合反应类型分：）按聚合反应类型分：缩聚物、加聚物 7 7）按热行为分：）按热行为分：热塑性聚合物：热塑性聚合物： 聚合物大分子之间以物理力聚集而成，加热时可熔融，并能溶于适 当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。 热固性聚合物热固性聚合物： 许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分 2 子可言。这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。 8 8）按相对分子质量分：）按相对分子质量分：高聚物、低聚物、齐聚物、预聚物。 1.31.3 相对分
7、子质量及其分布相对分子质量及其分布 1 1）相对分子质量）相对分子质量 平均相对分子质量：相对于一般低分子化合物都具有确定的相对分子质量而言，一般合成聚合物都 不是由具有相同相对分子质量的大分子组成，而是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的 混合物。因此，高分子化合物的相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。 数均分子量数均分子量: : 一种按聚合物分子数目统计平均的分子量，即高分子样品的总重量 W 除以其分子的总 数量： / iii nii iiii n Mm m Mx M nnmM , ii w x为 i-聚体的分子分率和质量分率。 某体系的总质量 m 为分子总数所平均
8、。 重重均分子量均分子量: : 一种按聚合物重量统计平均的分子量，即 i 聚体的分子量乘以其重量分数的加和。 采用光散射法测得: 2 i iii wii iii nmm M MwM mn M 粘均分子量粘均分子量：对于一定的聚合物溶剂体系，其特性粘数和分子量的关系（Mark-Houwink 方程） 为 1/1/ 1 i aa aa iii iii nmm M M mn M 用粘度法测得的聚合物的分子量。 Z Z 均分子量：均分子量： 一种按照 Z 值（ZiWiMi）统计平均的分子量（可通过超速离心法测定） ，即 2 i iii wii iii nmm M MwM mn M 2 2）聚合度）聚合
9、度 聚合度聚合度( (DP) )：即高分子链中重复单元的重复次数，以 n X表示；衡量聚合物分子大小的指标。 聚合度DP与相对分子质量的关系为 n MDP M式中 M 为重复单元的相对分子质量. 由于共聚物和混缩聚物的重复单元由两个或两个以上结构单元组成,如果采用聚合度DP往往会带 来计算上的不便，因此大部分情况下，将聚合度定义为每个大分子链所含结构单元数目的平均值，通 常以 n X表示。 聚合度 n X与相对分子质量的关系为 0nn MXM， 0 M为结构单元的平均相对分子质量。 特别强调：聚合度的计算最好以结构单元数目而不以重复单元数目为基准，即通常采用的是 n X表示 聚合度。 3)3)
10、 相对分子质量分布相对分子质量分布 多分散性多分散性：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，这种相对分子质量的 不均一性称为相对分子质量的多分散性。 多分散性有三种表示法：多分散系数；分级曲数；分布函数。 3 多分散系(指)数可以用重均分子量和数均分子量的比值来表示,这一比值称为多分散指数,其符号为 /(/) wnzw DMMMM或，对于完全单分散的聚合物 D=1，其数值大小表征聚合物相对分子质量大小 悬殊的程度。 分子量分布（分子量分布（MWDMWD ） ：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一 定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分
11、布曲线两种表示方法。 1.41.4 高分子化合物的基本特点：高分子化合物的基本特点： 特点一：分子量大（一般在一万以上） 特点二：组成简单、结构有规 特点三：分子形态呈多样性 特点四：分子量具多分散性 特点五：具有显著的多层次结构 第二章第二章 缩聚和缩聚和逐步聚合逐步聚合 2.12.1 逐步聚合反应的基本概念逐步聚合反应的基本概念 1 1 逐步逐步聚合聚合的特征的特征 逐步聚合逐步聚合：通常是由单体所带的两种不同的官能团之间发生化学反应而进行的。无活性中心，单体 官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 其特征特征为：逐步聚合反应是通过单体功能基之间的反应逐步进行的。在
12、反应初期，聚合物远未达 到实用要求的高分子量（500010000）时，单体就已经消失了。逐步聚合反应的速率是不同大小分 子间反应速率的总和。聚合产物的相对分子质量随转化率增高而逐步增大的。在高转化率才能生成 高分子量的聚合物。 2 2 逐步聚合反应的分类逐步聚合反应的分类 1）按反应机理分类 逐步缩聚反应逐步缩聚反应：带有两个或两个以上官能团的单体之间连续、重复进行的缩合反应，即缩掉小分子 而进行的聚合。反应过程中，不小分子副产物生成。 逐步加成聚合逐步加成聚合：单体分子通过反复加成，使分子间形成共价键，逐步生成高相对分子质量聚合物的 过程，其聚合物形成的同时没有小分子析出，如聚氨酯的合成。逐
13、步聚合反应的所有中间产物分子两端 都带有可以继续进行约定缩合反应的官能团，而且都是相对稳定的。当某种单体所含有官能团的物质的 量多于另一种单体时，聚合反应就无法再继续下去。 2）按聚合物链结构分类 线形逐步聚合反应线形逐步聚合反应： 参加反应的单体都只带有两个官能团， 聚合过程中， 分子链在两个方向上增长， 分子量逐步增大，体系的粘度逐渐上升，最后形成高分子的聚合反应。 支化、交联聚合反应（体型聚合支化、交联聚合反应（体型聚合） ：参加聚合反应的单体至少有一个含有两个以上官能团时，反应 过程中，分子链从多个方向增长。调节两种单体的配比，可以生成支化聚合物或交联聚合物（体型聚合 物） 3）按参加
14、反应的单体种类分类 4 (1)逐步均聚反应逐步均聚反应：只有一种或两种单体参加聚合反应，生成的聚合物只含有一种重复单元。 （2）逐步共聚反应逐步共聚反应：两种或两种以上单体参加聚合反应，生成的聚合物含有两种或两种以上的重复单 元。 3.3. 缩聚反应缩聚反应 缩聚反应缩聚反应：是缩合聚合的简称，是多次缩合重复结果形成缩聚物的过程。缩合和缩聚都是基团间的反 应，两种不同基团可以分属于两种单体分子，也可能同在一种单体分子上。 官能度官能度f：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。 1-1、1-2、1-3 体系缩合，将形成低分子物；2-2 或 2-官能度体系缩聚，形成线形缩聚物；2-3
15、、2-4 或 3-3 体系则形成体形缩聚物。 4.4. 线形缩聚机理线形缩聚机理 线形缩聚机理的特征有：逐步和可逆逐步和可逆。 1 1）线型缩聚反应的）线型缩聚反应的逐步性逐步性 缩聚大分子的生长是由于官能团相互反应的结果。缩聚早期，单体很快消失，转变成二聚体、三聚 体、四聚体等低聚物，转化率很高，以后的缩聚反应则在低聚物之间进行。缩聚反应就是这样逐步进行 下去的，聚合度随时间或反应程度而增加。延长聚合时间的主要目的在于提高产物相对分子质量，而不 在于提高转化率。缩聚早期，单体的转化率就很高，而相对分子质量却很低。 转化率：转化率：是指转变成聚合物的单体部分占起始单体量的百分数。 逐步特性是所
16、有缩聚反应所共有的。 2)2)线型缩聚反应的平衡性线型缩聚反应的平衡性 许多缩聚反应是可逆的，其可逆的程度可由平衡常数来衡量。根据其大小，可将线型缩聚大致分成 三类：平衡常数小，如聚酯化反应，K4，低分子副产物水的存在对聚合物相对分子质量影响很大， 应除去。平衡常数中等，如聚酰胺化反应，K300500，水对聚合物相对分子质量有所影响。平衡 常数很大或看作不可逆，如聚碳酸酯和聚砜一类的缩聚，平衡常数总在几千以上。 可逆平衡的程度则各类缩聚反应有明显的差别。 3)3) 线型缩聚反应的平衡常数线型缩聚反应的平衡常数 Flory 等活性理论： 单官能团化合物的分子链达到一定长度之后， 其官能团的化学反
17、应活性与分子链 长无关。 按照官能团等活性理论，可以用一个平衡常数表征整个聚合反应的平衡特征，并以体系中的官能团 浓度代替单体浓度。以聚酯反应为例，则其平衡常数为 2 OCOH O K COOHOH 方括号的含义是代表官能团的浓度和小分子的浓度。 Flory 等活性理论的适用条件：缩聚反应体系必须是真溶液，均相体系，全部反应物、中间产物和 最终产物都溶于这个介质。官能团所处的环境邻近基团效应和空间阻碍两方面因素在反应过程中 应当不变。聚合物的相对分子质量不能太高，反应速率不能太大，反应体系黏度不能太高，以不影响 小分子产物的逸出、不妨碍建立平衡为限，不能使扩散成为控制速率的主要因素。 4)4)
18、 反应程度和聚合度反应程度和聚合度 考虑到在线型缩聚反应中实际参加反应的是官能团而不是整个单体分子， 所以通常采用已经参加了反 应的官能团与起始官能团的物质的量之比即反应程度反应程度p来表征该反应进行的程度： 5 0 0 NN p N =已反应官能团数起始官能团总数 式中： 0 N为反应起始时单体的总物质的量；N 为缩聚反应体系中同系物(含单体)的总物质的量。 线型平衡缩聚物的数均聚合度与反应程度的关系为 1 1 n X p 线型平衡缩聚物的重均聚合度与反应程度的关系为 1 1 w p X p 线型平衡缩聚物相对分子质量分散度为 1 w w nn XM p MX 当线型平衡缩聚反应程度很高(1
19、p )时，聚合物的分散度接近于 2。 5)5) 缩聚反应中的副反应缩聚反应中的副反应 缩聚通常在较高的温度下进行，往往伴有基团消去、化学降解、链交换等副反应。缩聚反应中的副 反应：链裂解反应是发生于缩聚物分子链与小分子有机或无机化合物之间的副反应，如聚酯的水解、 醇解、酸解、胺解等。链交换反应发生于两个大分子链之间的副反应。环化反应是发生于大分子链 内的副反应。官能团分解反应是发生于大分子链内的副反应，如高温下羧基的脱羧、醇羟基的氧化反 应等。 缩聚副反应的结果：链裂解使聚合度降低。链交换使分散度降低，链交换反应在一定程度上对 改善缩聚物的性能有利。环化反应使聚合反应无法进行。官能团分解反应危
20、及聚合反应的顺利进行。 减少缩聚副反应所采取的措施：为了减轻链裂解副反应的影响，必须首先考虑提高原料单体的纯 度，来尽可能降低有害杂质特别是单官能团化合物的含量。提高单体浓度等有利于双(多)分子之间反 应的条件可以抑制环化副反应的发生；适当降低反应温度对于减轻环化副反应的影响有一定效果。由 于官能团分解反应的活化能高于聚合反应，所以应尽可能避免反应温度过高和反应器的局部过热，同时 惰性气体排除反应器中的空气是减少官能团分解副反应的有效措施。 6)6) 线型平衡缩聚反应的影响因素线型平衡缩聚反应的影响因素 温度、压力、单体浓度、催化剂、搅拌和惰性气体保护是影响缩聚反应的六个外因；平衡常数是影 响
21、缩聚反应的内因。 (1)反应温度的影响。升高温度使平衡常数和聚合度降低。升高温度会提高线型平衡缩聚反应的 速率，降低体系黏度，有利于排除小分子。升高温度会导致副反应的发生，所以必须通过试验确定最 佳的反应温度。 (2)反应器内压力。在聚合反应后期减压有利于排除小分子。在反应初期减压不利于维持低沸点 单体的等物质的量配比。所以，采取反应初期加压反应后期减压的方法，就能兼顾既不破坏原料单体的 物质的量配比，又可以达到更高的反应程度和聚合度的目的。 (3)催化剂。催化剂可提高聚合反应速率，而反应平衡常数不改变。 (4)单体浓度。高的单体浓度可以得到较高相对分子质量的聚合物。 (5)搅拌。有利于反应物
22、料的均匀混合与扩散。强化传热过程以利于温度控制。有利于排除生 成的小分子副产物。高强度的搅拌剪切力可导致线形大分子链断裂，从而引发机械降解。 6 (6)惰性气体。 避免氧化反应的发生。 有利于排除反应过程中生成的小分子。 又可能带出单体， 不利于维持低沸点单体的等物质的量配比。所以如果原料单体的沸点较低，则不宜在反应初期，而只能 在反应中后期通入惰性气体。 7)7) 获得高相对分子质量缩聚物的基本条件获得高相对分子质量缩聚物的基本条件 获得高相对分子质量缩聚物的重要条件是：单体纯净，无单官能团化合物。官能团等物质的量 配比。尽可能高的反应程度，包括温度控制、催化剂、后期减压排除小分子、惰性气体
23、保护等。 2.22.2 官能团等活性概念官能团等活性概念 官能团等活性概念官能团等活性概念：反应物的两个官能团的反应活性是相等的，它与分子链的大小（分子量）无关， 与另一个官能团是否已经反应也无关。 适合缩聚反应的单体必须具备两个基本条件：带有两个不同或相同的官能团。这两种官能团之 间或者与别的单体的官能团之间可以进行化学反应并生成稳定的共价键。 单体活性的三个决定因素：官能团取代负电性。如羧酸衍生物的活性取决于酰基取代基的电负性大 小，其酰基取代基的电负性越大，羧酸衍生物的活性越高。官能团邻近基团。如甘油参加一般缩聚反 应时伯羟基的反应活性较高，而促羟基的活性较低。碳原子数及环化倾向。特别注
24、意的是，四五个碳 原子的氨基酸和羟基酸具有强烈的环化倾向而不能聚合。 2.32.3 逐步聚合反应动力学逐步聚合反应动力学 在二元酸和二元醇的缩聚反应中，根据 Flory 等活性理论，可假定每一步的速率常数相等。 1聚酯反应机理 Flory 认为酸催化是酯化反应的必要条件。 原料羧酸本身是能够离解并提供质子的催化剂， 发生“自 催化作用”，也可以采用外加酸作催化剂。 2聚酯反应动力学方程 参加反应的官能团是等物质的量配比时，外加酸催化的聚酯反应属于二级反应，其动力学方程为 0 0 1/ 1/ 1 n k tMM Xk Mt 式中： kk外加酸； 0 M为羟基或羧基浓度。 参加反应的官能团是等物质
25、的量配比时，自催化三级反应动力学方程为 222 0 1/(1)2 11/(1) nn XpXkt Mp 注意：上述两个动力学方程并没有考虑到逆反应。 2.42.4 聚合度与平衡常数的关系聚合度与平衡常数的关系 官能团等活性和等物质的量配比时，线型平衡缩聚反应达到平衡时聚合物同系物(其中含单体)的平均 聚合度( n X)与平衡常数(K)、反应程度(p)以及体系中小分子存留率( w n)之间的关系为 1 1 n ww KK X Ppnn 这是一个普遍公式，式中： 0 / ww nNN，定义为存留在体系中小分子的物质的量分数； w n为生成小 分子(这里用 H2O 代表)的物质的量。 1 1）密闭体
26、系）密闭体系 平衡聚合反应平衡聚合反应：单体与聚合物之间存在平衡关系的聚合反应称为或可逆聚合反应可逆聚合反应。通常将逆反应 叫做解聚反应解聚反应。 7 缩聚反应在与外界完全无传质过程的所谓“密闭反应器”中进行。 1 1 n K p K XK 所以，密闭体系中进行的线型平衡缩聚反应达到平衡时的聚合物同系物的聚合度完全由平衡常数决定。 2 2）敞开体系）敞开体系 缩聚反应在能够与外界进行传质过程的敞开反应器中进行，即将小分子副产物不断从反应体系中移 走。 当聚合物平均相对分子质量在 10 000 以上时，反应程度可近似地取为 1，则 n w K X n （许尔兹公式） 所以，对于绝大多数线型平衡缩
27、聚反应而言，要获得高相对分子质量的聚合物就必须保证反应在敞 开的反应器中进行，同时需要排出小分子副产物，使残留在反应体系中的小分子尽可能小。 2 25 5 线型聚合反应的分子量控制线型聚合反应的分子量控制 根据不同的用途、在不同的场合对聚合物的相对分子质量控制的目的为以下二者之一：使聚合物 的相对分子质量达到或接近预期的数值。使聚合反应在达到要求的相对分子质量时失去进一步聚合的条 件。可采用控制两种官能团的配比或加入端基封锁剂的方法。使聚合物的相对分子质量尽可能高。创 造使大分子两端的官能团能够无限制地进行聚合反应的条件。控制分子量通常有以下方法：控制反应 程度。控制反应官能团的当量比。加入少
28、量单官能团单体。 1 1控制反应程度控制反应程度 在任何情况下，缩聚物的聚合度均随反应程度的增加而增加。逆反应和原料非等物质的量比均使反 应程度有所限制，难以获得高相对分享质量的缩聚物。 2 2缩聚平衡对聚合度的影响缩聚平衡对聚合度的影响 对于聚酯化一类可逆缩聚反应，平衡常数对反应程度进而对聚合度将产生很大影响。密闭体系中聚 合度与平衡常数的定量关系为1 n XK。敞开体系中聚合度与平衡常数和存留在体系中小分子的摩 尔分数的定量关系为/ nw XK n，如不及时除去小分子副产物，由于逆反应，将得不到很高的反应程 度和聚合度。 3 3线型缩聚物聚合度的控制线型缩聚物聚合度的控制 反应程度和平衡条
29、件是影响线型缩聚物聚合度的重要因素，却不能用作控制的方法。控制的方法 往往是在两官能团等物质的量的基础上，使某官能团(或单体)稍过量或另加少量单官能团物质，使端 基封锁，不再反应，反应程度被稳定在某一数值上，就可以制得预定聚合度的产物。 1）2-2 体系基团数（化学计量）不相等 双官能团单体 A-A 和 B-B 物质的量分别为 a N和 b N，分别为两种单体分子数的 2 倍。定义r为两官能 团物质的当量系数当量系数(摩尔系数)（是数值小的官能团物质的量与数值大的官能团物质的量之比)。工业上用 过量分率过量分率q（线形缩聚中某一单体过量的摩尔分率）表示。 即： ()/21 /2 ba a NN
30、r q Nr 8 1 /(1) 1 ab rNNr q 总的单体数为：( ab NN) /2或(1 1/ )/2 a Nr n X (起始物质的总数)(聚合物分子总数) ()/21 (2)/212 ab aba NNr NNN prrp 当1r （两官能团等当量）时 1 1 n X p 当 p=1（聚合反应 100%完成）时 1 1 n r X r 2）两双官能团单体等当量比 / abb rNNN+2 3）官能团 A 和 B 总是以等当量存在，即 r=1，加入单官能团单体，以达到控制和稳定聚合物分子 量的目的。 / aab rNNN+2 2.62.6 线型聚合反应中的分子量分布线型聚合反应中的
31、分子量分布 2.72.7 逐步聚合反应实施方法逐步聚合反应实施方法 欲使逐步聚合成功，必须考虑下列原则和措施： 原料要尽可能纯净。 单体按化学计量配制，加微量单官能团物质或某双官能团单体微过量来控制分子量； 尽可能提高反应程度； 采用减压或其他手段去除副产物，使反应向聚合物方向移动。 融熔缩聚融熔缩聚：熔融缩聚是指反应温度高于单体和缩聚物的熔点，反应体系处于熔融状态下进行的反应。 熔融缩聚的关键是小分子的排除及分子量的提高。优点：体系中组分少，设备利用率高，生产能力大。 反应设备比较简单，产品比较纯净，不需要后处理。缺点：要求生产分子量高的聚合物时有困难。 长时间高温加热会引起氧化降解等副反应
32、；要求官能团物质的量比例严格，条件比较苛刻。当聚 合物熔点不超过 300 时，才能考虑采用熔融聚合。 溶液缩聚溶液缩聚：单体加适当催化剂在溶剂（包括水）中呈溶液状态下进行的缩聚叫溶液缩聚。特点：反 应温度较低，一般为 40100。反应设备简单。由于溶剂的引入，设备利用率低，由于溶剂的回收处 理，使工艺过程复杂化。 选用溶剂时需要考虑的因素：溶剂的极性。溶剂化作用。溶剂的副反应。 界面缩聚界面缩聚：两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚称之为界面缩聚，具 有明显的表面反应的特性。 特点：复相反应，将两单体分别溶于互不相溶的溶剂中。不可逆。界面缩聚的总速率决定于 扩散速率。高
33、分子量聚合物的生成与总转化率无关。相对分子质量对配料比敏感性小。反应温度低， 相对分子质量高。所用设备体积大，利用率低。 固相缩聚固相缩聚：是在玻璃化温度以上，熔点以下的固态所进行的缩聚反应。 2.82.8 体形缩聚体形缩聚 1)1) 体形缩聚的特点体形缩聚的特点 体型缩聚反应的特点：可分步进行。存在凝胶化过程。凝胶点之后，聚合反应速率较同类线 9 型反应的反应速率低。 凝胶化过程也叫凝胶化现象凝胶化现象，即体型缩聚反应当反应程度达到某一数值时，反应体系的黏度会突然 增加，突然转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程。此时的反应程度被称做凝胶点凝胶点 c p。 通常以气泡在体系中不能
34、上升为判据。凝胶化过程发生时，体系中存在凝胶和溶胶两个部分。凝胶凝胶(gel) 是呈交联网状结构的体形聚合物，不溶于一切溶剂；溶胶溶胶则是被包裹在凝胶的网状结构中的链形聚合物， 其相对分子质量较小，是可以溶解的。溶胶可用溶剂浸取出来，溶胶还可以进一步交联成凝胶。 2)2)无规预聚物和结构预聚物无规预聚物和结构预聚物 (1)无规预聚物。通常将在接近凝胶点时终止聚合反应，得到的相对分子质量不高、可以在加工成型过 程中交联固化的聚合物叫做预聚物预聚物。 将分子链端的未反应官能团完全无规的预聚物通常叫做无规预聚物无规预聚物。 例如，碱催化酚醛树脂、脲醛树脂、醇酸树脂、三聚氰胺树脂(即密醛树脂)都属于此
35、类。 在工艺上，根据反应程度的不同，将体型缩聚物的合成分为甲、乙、丙三个阶段。 甲阶树脂(A-stage resin)的反应程度p小于凝胶化开始时的临界反应程度 c p(凝胶点)， 甲阶聚合物具有良好的溶、 熔性能。 乙阶树脂(B-stage resin)p接近 c p， 溶解性能变差， 但仍能熔融。 丙阶树脂(C-stage resin)的 c pp， 已经交联，不能再溶、熔。成型加工厂多使用乙阶树脂。 (2)结构预聚物。将具有特定的活性端基或侧基、基团结构比较清楚的特殊设计的预聚物称为结构预聚结构预聚 物物。例如，环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酸催化酚醛树旨、制备聚氨酯用的聚醚二元醇和聚酯二元
36、醇、 遥爪聚合物都属于此类。结构预聚物往往是线型低聚物，其本身一般不能进一步聚合或交联，第二阶段 交联固化时，需另加入催化剂或其他反应性物质来进行，这些加入的催化剂或其他反应物通常叫固化剂固化剂。 1.1.CarothersCarothers 方程法方程法 n X 平均官能度平均官能度f：是指在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的 线型缩聚反应阶段，反应体系中实际能够参加反应的各种官能团总物质的量与单体总物质的量之比。 体型缩聚的重点是凝胶点计算。凝胶点计算的关键是平均官能度的计算。对于两种官能团参加的 体型缩聚反应的平均官能度的计算要点是：按照官能团的种类将单体分
37、为两组，分别计算两种官能 团的总物质的量；比较两种官能团总物质的量的大小，判断体系官能团的配比是等物质的量还是不 等物质的量，选择相应的公式计算平均官能度；将平均官能度带入 Carothers 方程即可计算出凝胶 点。应当注意的是计算凝胶点的数值一定小于或等于 1，通常情况下应该保留三位有效数字。 Carothers 对体型缩聚反应线型阶段作如下两点合理假定：在线型缩聚阶段每进行一步反应 都必然等量消耗两个不同的官能团，同时伴随着一个同系物分子的消失。达到凝胶化过程发生的那 一刻，聚合物的相对分子质量急速增大直至发生交联，此时将聚合度定义为无穷大。于是按照反应程 度定义 0 0 2()NN p
38、 N f ， 0/ nXNN可以得到 Carothers 方程： （1 1）反应物等当量）反应物等当量 ii aabbcc abci N f f Nf Nf N f NNNN 聚合度与单体平均官能度及反应程度的关系式： 2 2 nX f p 或 10 n 22 X p ff 凝胶点时： 2 () c pX f （2 2）反应物不等当量）反应物不等当量 两种单体非等当量时，可以简单的认为，聚合反应程度是与量少的单体有关。另一单体的过量部分 对分子量增长不起作用。如对一个三元混合物体系，单体 fa A， fb A和 fc A的摩尔分数分别为 a N、 b N和 c N，官能度分别为 a f、 b
39、f和 c f。单体 fa A和 fa A含有同样的 A 官能团，并且 B 官能团过量，即 bbaacc f Nf Nf N,则平均官能度为： 2() aacc abc f Nf N f NNN 或 2 abc abc rf f f f NNN 式中 aacc bb N fN f r N f cc aacc N f N fN f r是 A 和 B 官能团的当量系数，它等于或小于 1，是 2f 的单体所含 A 官能团占总的 A 官能团的分 数。 2.2.FloryFlory 统计凝胶点计算统计凝胶点计算 支化系数支化系数：为高分子链末端支化单元上一给定的官能团连接到另一高分了链的支化单元的几率。
40、临界支化系数为： 1 1 C f 普遍情况分析： 支化系数： 22 22 1(1)(1) ab ab rpp rprp 凝胶化时反应程度： 1/2 1 (2) c p rrf 当两种官能团等当量时，r=1，且 ab ppp，时： 2 2 1/2 1(1) 1 1(2) c p p p f 11 当没有 A-A 单体时（1） ，r1，时 2 2 1/2 1 (2) b a c p rp r p rr f 在同样的反应程度下，支化聚合物的重量分布比线型聚合物的宽。当多官能团单体的官能度增大时， 支化聚合物的分布变得更宽，随着的增大，分布也变宽。 3.3. 凝胶点的测定方法凝胶点的测定方法 多官能团
41、体系聚合至某一程度，体系黏度急增，气泡无法上升，此时立即取样分析残留官能团，计算 反应程度，这就是实测凝胶点。通常情况下，实测凝胶点是最接近实际值。实测凝胶点的误差只是来源 于实验误差。 4.4. 三种凝胶点的数值比较三种凝胶点的数值比较 三种凝胶点的数值比较：Flory 统计学公式计算的凝胶点数值 实测凝胶点数值 Carothers 方程计 算的凝胶点数值。如果将 Flory 统计学公式和 Carothers 方程计算的凝胶点加以平均，则数值与实际凝 胶点就比较接近。 Carothers 方程计算的凝胶点数值偏小的原因： Carothers 在推导凝胶点公式的时候假定聚合度无穷 大时才发生凝
42、胶化，实际上，聚合度不太高时就开始凝胶化。 Flory 统计学公式计算的凝胶点数值偏大的原因： Flory 在作统计学处理时未考虑分子内的环化副反 应，也未考虑发生凝胶化时反应条件相对于官能团等活性条件的偏离。 反应程度与转化率反应程度与转化率：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。参加反应的反应物（单体）与起始 反应物（单体）的物质的量的比值即为转化率。 凝胶化现象凝胶化现象 凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不 熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。此时的反应程度叫凝胶点。 预聚物预聚物：体形缩聚过程一般分为两个阶段，第一阶段原料
43、单体先部分缩聚成低分子量线形或支链形预 聚物，预聚物中含有尚可反应的基团，可溶可熔可塑化。该过程中形成的低分子量的聚合物即是预聚物。 无规预聚物无规预聚物：预聚物中未反应的官能团呈无规排列，经加热可进一步交联反应。这类预聚物称做无规 预聚物。 结构预聚物结构预聚物：具有特定的活性端基或侧基的预聚物称为结构预聚物。结构预聚物往往是线形低聚物， 它本身不能进一步聚合或交联。 第三章第三章 自由基聚合自由基聚合 基本概念基本概念 活性种：活性种：打开单体的键，使链引发和增长的物质，活性种可以是自由基，也可以是阳离子和阴离子。 均裂：均裂：化合物共价键的断裂形式，均裂的结果，共价键上一对电子分属两个基
44、团，使每个基团带有一个 独电子，这个带独电子的基团呈中性，称为自由基。 12 异裂：异裂：化合物共价键的断裂形式，异裂的结果，共价键上一对电子全部归属于其中一个基团，这个基团 形成阴离子，而另一缺电子的基团，称为阳离子。 自由基聚合自由基聚合：以自由基作为活性中心的连锁聚合。 离子聚合离子聚合：活性中心为阴、阳离子的连锁聚合。 阳离子聚合阳离子聚合：以阳离子作为活性中心的连锁聚合。 阴离子聚合阴离子聚合：以阳离子作为活性中心的连锁聚合。带有供电基团(如烷氧基、烷基、苯基、乙烯基等), 使碳-碳双键电子云密度增加,有利于阳离的进攻和结合.而腈基和羰基（醛、酮、酸、酯）等吸电子基 团使双键电子云密
45、度降低，并使阴离子增长种共轭稳定，故有利于阴离子聚合。 转化率转化率：单体转化为聚合物的分率，等于转化为聚合物的单体量比去用去单体总量。 聚合动力学聚合动力学：指聚合速率、分子量与引发剂浓度、单体浓度、聚合温度等因素间的定量关系。 3.13.1 判断某种聚合物能否进行聚合反应判断某种聚合物能否进行聚合反应 1.1. 可进行连锁聚合单体的特点可进行连锁聚合单体的特点 研究可进行连锁聚合单体的结构特点主要涉及能够作为聚合反应单体的烯烃的基本条件，以及单体结 构与聚合反应类型之间的关系。具体而言，首先从烯烃取代基所造成位阻大小的角度判断其能否进行聚 合，然后再从取代基电负性和共轭性的角度判断其能够进
46、行哪一种或哪几种类型的聚合反应。 1）取代基的数目、位置、大小决定烯烃能否进行聚合 （1）一取代烯烃原则上都能够进行聚合反应。 （2）取于 1，1-二取代的烯类单体，一般都能按取代基的性质进行相应机理的聚合。并且由于结构上 不对称、极化程度增加，因而其更易聚合。但当两个取代基都是体积较大的芳基时，只能形成二聚体。 （3）1，2-二取代的烯类单体，由于其结构对称、极化程度低和位阻效应，一般不能均聚或只能形成 二聚体。 （4）三取代乙烯和四取代乙烯一般不能聚合，但氟代乙烯是例外，不论氟代的数目和位置如何，均易 聚合，这是氟的原子半径较小的缘故。 2）取代的电负性和共轭性决定烯烃的聚合反应类型 （1
47、）带吸电子取代基的烯烃能够进行自由基型和阴离子型两种聚合反应； （2）带推(供)电子取代基的烯烃能够进行阳离子型聚合反应。但是丙烯除外，只能进行配位聚合。 （3）带共轭取代基的烯烃能够进行自由基、阴离子和阳离子三种类型的聚合反应。 下面列出烯烃取代基的种类与其能够进行的聚合反应类型的相关性： 22653 ,.,NOCNCOORCHCHC HCHOR 自由基聚合 自由基聚合 自由基聚合 2.2. 从连锁聚合反应热力学角度分析从连锁聚合反应热力学角度分析 烯烃单体通过加成聚合反应生成聚合物的过程，是一个从无序到线形有序、熵值降低的过程。从热力 学角度考虑，聚合反应过程熵值降低所造成的热力学障碍必须
48、以分子热力学能（近似为焓增量H，即 聚合热的负值）的降低来补偿，也就是说聚合热越大，聚合反应越易进行。 从单体角度出发，以乙烯聚合热为基准，使聚合热改变的四个因素：取代基位阻效应使聚合热降低； 取代基共轭效应使聚合热降低；氢键和溶剂化效应使聚合热降低；强电负性取代基（F，Cl）使 聚合热升高。 13 聚合上限温度聚合上限温度 Tc：G=0，聚合和解聚处于平衡状态时的温度即为聚合上限温度，在此温度以下进 行的聚合反应无热力学障碍；超过聚合上限温度聚合就无法进行。 c H T S , 平衡温度： ln() e H T SRM 在此温度以下进行的聚合反应无热力学障碍；高于此温度聚合物将自动降解或分解
49、；在此温度或稍低 于此温度条件下单体的聚合反应十分困难。 c T也可以通过实验测定聚合反应转化率与温度的关系，再外 推至转化率为零时的温度( c T)。 3.23.2 自由基聚合反应机理自由基聚合反应机理 1. 自由基的产生及其活性 某些有机化合物或无机化合物中弱共价键的均裂和具有单电子转移的氧化还原反应是产生自由的两 种主要方式。除此之外，加热、光照和高能辐射等方式也可以产生自由基。 自由基的活性主要决定于三个因素，即共轭效应、诱导效应和空间位阻效应。诱导效应诱导效应：单体的取代 基的供电子、吸电子性。共轭体系共轭体系：在某些有机化合物分子中，由于双键、p 电子或空的 p 轨道的相互影 响与
50、作用，使得电子云不能仅仅局限在某个碳原子上，而是分散在一定范围内多个原子上的离域体系中， 这种离域体系就是共扼体系。共轭效应共轭效应：共扼效应存在于共扼体系中，它是由于轨道相互交盖而引起共 扼体系中各键上的电子云密度发生平均化的一种电子效应。共扼效应使体系的键长趋于平均化，体系能 量降低，分子趋于稳定。可分为-共轭、p-共轭、-共轭、-p 共轭。空间位阻效应空间位阻效应：由取代 基的体积、数量、位置所引起的效应，它对单体聚合能力有显著的影响，但它不涉及对活性种的选择。 一般而主：取代基的共轭效应的结果，使自由基电子云密度降低，从而降低了自由基的能量，自 由基稳定性增强。取代基诱导效应：推电子取
