1、高一下学期生物选编练习 序号 23第五章第第五章第 3 节节人类遗传病人类遗传病班级班级_ 姓名姓名_()1确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有B 超检查羊水检查孕妇血细胞检查绒毛细胞检查A、B、C、D、()2唇裂是一种常见的遗传病，该病属什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同种类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)进行性肌营养不良原发性高血压并指青少年型糖尿病先天性聋哑无脑儿A，B，C，D，()3原发性高血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，下列方法正确的是在人群中随机抽样调查并计算其发病率在
2、人群中随机抽样调查研究其遗传方式在患者家系中调查并计算其发病率在患者家系中调查研究其遗传方式 A BC D()4一个患抗维生素 D 佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应是 A不要生育B妊娠期多吃含钙食品C只生男孩D只生女孩()5人类的染色体组和人类的基因组计划的研究对象分别包括哪些染色体46 条染色体22 条常染色体X 染色体或 22 条常染色体Y 染色体22 条常染色体X、Y 染色体44 条常染色体X、Y 染色体ABCD()6下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现汇总结果，统计分析设计记录表格及调查
3、要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。其正确的顺序是ABCD()7青少年型糖尿病和性腺发育不良症分别属于A单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B多基因遗传病和性染色体遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病D多基因遗传病和单基因遗传病()8遗传咨询主要包括：医生对咨询对象和有关家庭成员进行身体检查，并详细了解家庭病史分析、判断遗传病的传递方式推算后代患病的风险向咨询对象提出防治对策、方法和建议ABCD()9.一对表现正常夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是 k1inefe1ter 综合征(XXY 型)患者，那么病因A与母亲有关B与父亲有关C与双亲都有关D无法判断()10由我国科学家独立实施的
4、“二倍体水稻基因组测序工程”于 2002 年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是A测定水稻 24 条染色体上的全部基因序列B测定水稻 12 条染色体上的全部碱基序列C测定水稻 12 条染色体上基因的碱基序列D测定水稻 13 条染色体上的全部碱基序列()11下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A单基因突变可以导致遗传病 B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D环境因素对多基因遗传病的发病无影响()12通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是A苯丙酮尿症携带者B21 三体综合征C猫叫综合征D镰刀型细胞贫血症(
5、)13下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A先天性的疾病都是遗传病B一个家族几代人中都出现过的遗传病一定是由显性致病基因控制的C染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D遗传病的发病与环境因素无关()14某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为A1B2/3C1/3D1/2()15下列关于人类遗传病的说法，不正确的是A. 遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系B禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率C染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生()16
6、下列关于遗传病的叙述错误的是A一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B.猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C血友病属于单基因遗传病D多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病()17、下列属于遗传病的是A. 孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B.一男 40 岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在 40 岁左右也开始秃发C.由于缺少维生素 A，父亲和儿子均得了夜盲症D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病18下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。(1)7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。(2)通
7、过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率是_。(3)若4号个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者(相关基因用 B、b 表示)，7和10婚配，生下患病孩子的几率是_。(4)若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常，但8既是红绿色盲又是 Klinfelter 综合征(XXY)患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。19.几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。（2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生 Xr
8、、XrXr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_。（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_，从 F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在 F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记作“M”）。M 果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂
9、时 X 染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定 M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：。结果预测：.若，则是环境改变；.若，则是基因突变；.若，则是减数分裂时 X 染色体不分离1-51-5 CDDCBCDDCB6-10CBDAB6-10CBDAB11-1511-15 DACCBDACCB16-17BB16-17BB18.18.(1)(1) 遗传咨询遗传咨询 (2)(2) 3,3,4,4,8,8,1/41/4(3)3/8(3)3/8(4)(4)3 3二二19.19. （1 1）2 2；8 8（2 2）X Xr rY Y ； Y Y （注：两空顺序可以颠倒（注：两空顺序可以颠倒） ； X XR RX Xr r、 X XR RX Xr rY Y（3 3）3 31 1 ；1/181/18（4 4）实验步骤：实验步骤：M M 果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型结果预测：果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型结果预测：I.I.子代出现红眼（雌）果蝇子代出现红眼（雌）果蝇II.II.子代表现型全是白眼子代表现型全是白眼III.III. 没有子代产生没有子代产生
