1、内内 容容一、微生态学概念一、微生态学概念二、肠道菌群的建立及其影响因素二、肠道菌群的建立及其影响因素 三、肠道菌群的分布和构成三、肠道菌群的分布和构成四、肠道菌群的生理功能四、肠道菌群的生理功能五、人体微生物组计划（五、人体微生物组计划（HMPHMP）六、微生态制剂的概念六、微生态制剂的概念七、微生态制剂的作用机制七、微生态制剂的作用机制八、微生态制剂的临床应用八、微生态制剂的临床应用2.一、微生态学（一、微生态学（MICROECOLOGYMICROECOLOGY）概念）概念 o 研究正常微生物群与其宿主相互关系的生命科学，研究正常微生物群与其宿主相互关系的生命科学，一门新兴的生命科学分支一
2、门新兴的生命科学分支o 是是“微观生态学微观生态学”，与宏观生态学相对应，与宏观生态学相对应o 与传统的医学微生物学不同与传统的医学微生物学不同o 医学微生物学主要研究病原微生物对宿主的致病作医学微生物学主要研究病原微生物对宿主的致病作用用3.人体微生态学人体微生态学o 人体有胃肠道、口腔、泌尿生殖道、皮肤和呼吸道五人体有胃肠道、口腔、泌尿生殖道、皮肤和呼吸道五大微生态系统大微生态系统 o 胃肠道微生态对人体最重要，研究最早、最多胃肠道微生态对人体最重要，研究最早、最多o 肠道是体内细菌定植的主要场所，肠道定植的细菌具肠道是体内细菌定植的主要场所，肠道定植的细菌具有数量巨大、多样化、复杂性和动
3、态性的特点，构成有数量巨大、多样化、复杂性和动态性的特点，构成了人体的肠道菌群了人体的肠道菌群（intestinal microflora）o 肠道菌群从无到有，伴随着人的一生而变化，直至生肠道菌群从无到有，伴随着人的一生而变化，直至生命结束命结束4.二、肠道菌群的建立及其影响因素二、肠道菌群的建立及其影响因素 拟杆菌、优杆菌、消化球菌 双歧杆菌 大肠杆菌、链球菌 乳酸杆菌 产气夹膜芽孢杆菌 出生日 离乳期 成年期 老年期摘自光岡知足博士資料5.影响肠道菌群建立及其组成的因素影响肠道菌群建立及其组成的因素 Current Opinion in Biotechnology 2010, 21:14
4、91566.o 主要（优势）菌群主要（优势）菌群（predominant microflora）：）： 数量在数量在107-108/g以上，主要为原籍菌以上，主要为原籍菌（autochthony）或常驻菌或常驻菌(resident flora) ，包括类杆菌属、优杆菌属、双歧杆菌属、瘤胃球，包括类杆菌属、优杆菌属、双歧杆菌属、瘤胃球菌属和梭菌属等专性厌氧菌，是对宿主发挥生理功能的菌群菌属和梭菌属等专性厌氧菌，是对宿主发挥生理功能的菌群o 次要菌群次要菌群（subdominant microflora）：）： 数量在数量在107-108/g以下，主要为外籍菌以下，主要为外籍菌（allochtho
5、ny）或过路菌或过路菌(transient flora),如大肠杆菌和链球菌等，如大肠杆菌和链球菌等，流动性大，有潜在致病性流动性大，有潜在致病性o 乳杆菌：乳杆菌：数量上归次要菌群，但功能上归优势菌群数量上归次要菌群，但功能上归优势菌群肠道菌群的分类肠道菌群的分类7. 肠道中微生物肠道中微生物( (原籍菌原籍菌) )种类种类: :l99.9%99.9%是以双歧杆菌和类杆菌为主是以双歧杆菌和类杆菌为主的的专性厌氧菌专性厌氧菌l 0.1%0.1%是以肠杆菌科细菌为主的是以肠杆菌科细菌为主的兼兼性厌氧菌性厌氧菌三、肠道菌群的分布和构成三、肠道菌群的分布和构成占专性厌氧菌占专性厌氧菌98%，是最占，
6、是最占优势的原籍菌优势的原籍菌8. 胃肠道微生态系统胃肠道微生态系统胃胃小肠小肠大肠大肠9.人体肠道定居的几种重要的菌群人体肠道定居的几种重要的菌群 专性厌氧菌属专性厌氧菌属革兰染革兰染色色兼性厌氧菌属兼性厌氧菌属革兰染色革兰染色双歧杆菌 BifidobacteriaG+乳杆菌属 LactobacilliG+梭状芽胞杆菌 ClostridiaG+肠球菌属 EnterococciG+真细菌属 Eubacteria G+链球菌属 StreptococciG+拟杆菌属 BacteroidesG-葡萄球菌 StaphylococciG+梭杆菌属(优杆菌) FusobacteriaG-肠杆菌 Enter
7、obacteriaG-10.肠道菌群的分类肠道菌群的分类11.四、肠道菌群的生理功能四、肠道菌群的生理功能 o肠道菌群与宿主处于共生的状态肠道菌群与宿主处于共生的状态,是进化的结果是进化的结果o宿主为肠道菌群提供其生命活动的场所，并且对肠道菌群不引起强宿主为肠道菌群提供其生命活动的场所，并且对肠道菌群不引起强烈的免疫反应（免疫耐受状态）烈的免疫反应（免疫耐受状态）o肠道菌群对宿主发挥着必要的生理功能：肠道菌群对宿主发挥着必要的生理功能： 防御感染与增强肠道屏障功能防御感染与增强肠道屏障功能 促进免疫系统发育成熟，并参与免疫应答调节促进免疫系统发育成熟，并参与免疫应答调节 参与营养吸收及代谢参与
8、营养吸收及代谢 延缓衰老延缓衰老 抗肿瘤抗肿瘤12.肠道微生态系统的重要性肠道微生态系统的重要性EMBO Report 2006;7:688-93p 肠道微生态是对健康状态的积极评价，根本肠道微生态是对健康状态的积极评价，根本 性影响黏膜免疫系统的结构和功能性影响黏膜免疫系统的结构和功能p 微生态改变能成为各种小肠功能失调的致病微生态改变能成为各种小肠功能失调的致病 原因（包括原因（包括IBDIBD），控制微生态能成为有效治），控制微生态能成为有效治 疗措施疗措施13.o 微生态具有聚集代谢能力等同于器官中重要器官微生态具有聚集代谢能力等同于器官中重要器官, , 受细菌对黏膜体内平衡和免疫反应
9、扩散的条件性影受细菌对黏膜体内平衡和免疫反应扩散的条件性影响响o 更好地理解这个隐藏的器官将揭示人类健康和感染、更好地理解这个隐藏的器官将揭示人类健康和感染、炎症及新生物形成的奥秘炎症及新生物形成的奥秘肠道微生态系统的重要性肠道微生态系统的重要性14.（五）人体微生物组计划（五）人体微生物组计划 o 随着人类基因组计划随着人类基因组计划(HGP)完成以后，完成以后， 2007年正式启动人体微生物组计划年正式启动人体微生物组计划 (Human Microbiome Project,HMP) o 人体微生物组或宏基因组人体微生物组或宏基因组(metagenome)是人体的第二个基是人体的第二个基因
10、组，其编码的基因是人体自身基因数目的因组，其编码的基因是人体自身基因数目的50-100倍倍 o 人类基因组与微生物组共同作用，影响人体的免疫、营养和代人类基因组与微生物组共同作用，影响人体的免疫、营养和代谢过程谢过程15.人体微生物组计划人体微生物组计划o 人类是一个超级生物体人类是一个超级生物体(superorganism),由细菌和人体由细菌和人体细胞共同组成，这对许多人类疾病的临床诊断和治疗有深远细胞共同组成，这对许多人类疾病的临床诊断和治疗有深远的意义的意义 （Metagenomic analysis of the human distal gut microbiome. Scienc
11、e. 2006;312(5778):1355-9.）o 微生物组被微生物组被2010年年自然自然杂志预测为未来十年科学的走杂志预测为未来十年科学的走向之一向之一o HMP：肠道菌群研究进入了基因时代：肠道菌群研究进入了基因时代16.六、微生态制剂概念六、微生态制剂概念o益生菌益生菌（Probiotics): 指给予一定数量的、能够对宿主健康产生有指给予一定数量的、能够对宿主健康产生有益作用的活的微生物。常用菌种有双歧杆菌、乳杆菌、粪链球菌、益作用的活的微生物。常用菌种有双歧杆菌、乳杆菌、粪链球菌、酪酸梭菌、芽孢杆菌和布拉酵母菌。酪酸梭菌、芽孢杆菌和布拉酵母菌。o益生原益生原( (元元) )（P
12、rebiotics): 能够选择性地刺激宿主肠道内一种或几能够选择性地刺激宿主肠道内一种或几种有益菌的活性或生长繁殖，又不能被宿主消化和吸收的物质。目种有益菌的活性或生长繁殖，又不能被宿主消化和吸收的物质。目前主要指非消化性低聚糖（前主要指非消化性低聚糖（NDONDO），包括菊糖、低聚果糖（），包括菊糖、低聚果糖（FOSFOS）、）、低聚半乳糖（低聚半乳糖（GOSGOS）、大豆低聚糖、乳果糖等。）、大豆低聚糖、乳果糖等。o合生原合生原( (元元) )（Synbiotics): 益生菌与益生元的复合制剂。益生菌与益生元的复合制剂。 o目前在临床使用的微生态药物主要为益生菌。目前在临床使用的微生态
13、药物主要为益生菌。17.微生态制剂应满足以下标准微生态制剂应满足以下标准p 来源于人体的常居微生物来源于人体的常居微生物p 具有耐酸和耐胆汁具有耐酸和耐胆汁p 能黏附在人的消化道黏膜细胞上能黏附在人的消化道黏膜细胞上p 能在人消化道定殖能在人消化道定殖p 能影响新陈代谢能影响新陈代谢(如胆固醇吸收、如胆固醇吸收、乳糖酶活性、维生素产生乳糖酶活性、维生素产生)p能调节免疫应答能调节免疫应答p能在生产加工和保存过程能在生产加工和保存过程中成活并具有一定数量的中成活并具有一定数量的细菌细菌p能产生抗微生物的物质能产生抗微生物的物质p无副作用和安全无害的食无副作用和安全无害的食品或药品品或药品 18.
14、 七、益生菌在机体内的作用机制七、益生菌在机体内的作用机制 1）拮抗肠道病原菌拮抗肠道病原菌 p与致病菌竞争粘附于与致病菌竞争粘附于IECIEC，阻止其入侵、定植和生，阻止其入侵、定植和生长，促进肠蠕动，易于排出长，促进肠蠕动，易于排出p其酸性代谢产物能使肠道其酸性代谢产物能使肠道pHpH及氧化还原电势（及氧化还原电势（EhEh）下降，抑制不耐酸的肠道致病菌生长下降，抑制不耐酸的肠道致病菌生长p与肠道潜在致病菌竞争有限的细菌生长必需的营养与肠道潜在致病菌竞争有限的细菌生长必需的营养成分，抑制潜在病原菌的生长繁殖成分，抑制潜在病原菌的生长繁殖p代谢产生一些抑制或杀伤病原菌的成分，如双歧杆代谢产生
15、一些抑制或杀伤病原菌的成分，如双歧杆菌产生的菌产生的BifilongBifilong和和BifidinBifidin，有一定的抗菌作用有一定的抗菌作用19.p能维护由肠粘膜和粘液层构成的机械性屏障能维护由肠粘膜和粘液层构成的机械性屏障 p保护肠粘膜紧密连接蛋白的作用，免受侵袭性大保护肠粘膜紧密连接蛋白的作用，免受侵袭性大肠杆菌的影响，降低肠道通透性肠杆菌的影响，降低肠道通透性p保护上皮生长因子受体，使其发挥受损肠粘膜的保护上皮生长因子受体，使其发挥受损肠粘膜的修复作用修复作用 2）维护肠粘膜屏障完整性）维护肠粘膜屏障完整性20.p刺激肠粘膜相关淋巴组织分泌刺激肠粘膜相关淋巴组织分泌SIgASI
16、gA，激活单核巨激活单核巨噬细胞系统等调节机体的免疫功能噬细胞系统等调节机体的免疫功能 p对于自身免疫性因素参与的炎症性肠病，如溃疡对于自身免疫性因素参与的炎症性肠病，如溃疡性结肠炎，应用益生菌制剂能大大降低复发率性结肠炎，应用益生菌制剂能大大降低复发率 3）调节免疫）调节免疫21.p以氨为氮源，在肠道内合成氨基酸和尿素，以氨为氮源，在肠道内合成氨基酸和尿素，减少肠道内氨的吸收，降低血氨浓度减少肠道内氨的吸收，降低血氨浓度p参与了多种维生素的合成吸收和利用参与了多种维生素的合成吸收和利用 有利于维生素有利于维生素D D，钙和铁离子的吸收钙和铁离子的吸收 降低血清胆固醇和甘油二酯降低血清胆固醇和
17、甘油二酯 增加血增加血SODSOD的含量和活性的含量和活性4 4）合成营养成分，拮抗毒素吸收）合成营养成分，拮抗毒素吸收22.o 根据微生态变化选择根据微生态变化选择o 根据病理生理变化选择根据病理生理变化选择 如维生素缺乏用干酵母、枯草杆菌制剂如维生素缺乏用干酵母、枯草杆菌制剂o 根据联合用药选择根据联合用药选择 抗菌药物死菌或提取物抗菌药物死菌或提取物1 1）微生态制剂的选择原则）微生态制剂的选择原则八、微生态制剂的应用八、微生态制剂的应用23.o 根据制剂特点选择根据制剂特点选择 单一菌种单一菌种 制剂纯、量大、易保存、作用相对狭制剂纯、量大、易保存、作用相对狭 多菌种多菌种 作用谱广、
18、比例设计、生产保存难作用谱广、比例设计、生产保存难 合生元合生元 国内尚无理想制剂，开发前景广国内尚无理想制剂，开发前景广24.o 对人、动物无致病性对人、动物无致病性o 能被抗生素灭活能被抗生素灭活o 不会对人、动物所用抗生素产生抵抗不会对人、动物所用抗生素产生抵抗o 不产生抗生素不产生抗生素o 不会从肠腔易位不会从肠腔易位o 无基因转移无基因转移2)2)微生态制剂安全性要求微生态制剂安全性要求25.p 应用于下列病因所致轻中型急慢性腹泻：应用于下列病因所致轻中型急慢性腹泻： 抗菌药物相关性腹泻、旅游者腹泻抗菌药物相关性腹泻、旅游者腹泻 部分感染性腹泻等部分感染性腹泻等八、微生态制剂的临床应
19、用八、微生态制剂的临床应用26. Sunil Sunil 等统计截至等统计截至 2006.2 2006.2 严格采用随机双盲对照研究严格采用随机双盲对照研究 有关益生菌治疗急性腹泻的文章有关益生菌治疗急性腹泻的文章3434篇发现：篇发现： 抗生素相关腹泻的有效率抗生素相关腹泻的有效率 52 52 旅行者腹泻的有效率旅行者腹泻的有效率 8% 8% 其他原因腹泻的有效率其他原因腹泻的有效率 34 34 预防腹泻发生预防腹泻发生 儿童儿童 57 57 成人成人 26 26Lancet Infect Lancet Infect DisDis 2006,6:3742006,6:37438238227.微
20、生态制剂的临床应用微生态制剂的临床应用p IBSIBS：一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特：一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病。该病缺乏可解释症状的形态学改征的功能性肠病。该病缺乏可解释症状的形态学改变和生化异常变和生化异常o 分类：分类： 腹泻型腹泻型 便秘型便秘型 腹泻便秘交替型腹泻便秘交替型28.Peter J, et al.American Journal of Gastroenterology.2006;101:15811590腹痛腹痛/不适不适腹胀腹胀各种不适各种不适组合分数组合分数阳性应答率阳性应答率微生态与微生态与IBSIBS29.胃肠胀气胃肠胀气腹胀腹胀
21、腹痛腹痛Hoveyda N et al BMC Gastroenterology 2009, 9:1530.o 一组服用含乳酸菌（一组服用含乳酸菌（Lactobacillus Lactobacillus salivariussalivarius UCC4331 UCC4331，1 1101010 10 ）的麦乳精饮）的麦乳精饮料；料；o 一组服用双歧杆菌（一组服用双歧杆菌（BifidobacteriumBifidobacterium infantisinfantis 35624 35624， 1 1101010 10 ）的麦乳精饮料；）的麦乳精饮料；o 一组为安慰剂对照。一组为安慰剂对照。临床
22、研究临床研究乳酸菌、双歧杆菌对乳酸菌、双歧杆菌对IBS症症状的作用及其与细胞因子的关系状的作用及其与细胞因子的关系研究方法：研究方法：77例例IBS患者随机分成三组患者随机分成三组服用服用8 8周，每日记录周，每日记录IBSIBS患者的主要症状，评估生活质量、患者的主要症状，评估生活质量、粪便微生物、外周单核细胞释放的细胞因子白介素粪便微生物、外周单核细胞释放的细胞因子白介素-10-10和白介素和白介素-12-12。31.试验结果试验结果双歧杆菌可以有效降低双歧杆菌可以有效降低IBSIBS患者症状积分，但乳酸菌和安慰剂则不明显患者症状积分，但乳酸菌和安慰剂则不明显32.试验结果试验结果双歧杆菌
23、可以有效改善双歧杆菌可以有效改善IBSIBS患者腹痛、腹胀症状积分，患者腹痛、腹胀症状积分，乳酸菌在第乳酸菌在第2 2周时改善腹痛症状积分周时改善腹痛症状积分33.双歧杆菌可以有效降低双歧杆菌可以有效降低IBSIBS患者患者排便困难症状积分排便困难症状积分双歧杆菌可以改变双歧杆菌可以改变IL-10/IL-12IL-10/IL-12的比值的比值试验结果试验结果34.o IBDIBDo 益生菌辅助治疗益生菌辅助治疗IBDIBD的主要机制：的主要机制： 1 1、与肠粘膜上皮细胞紧密结合形成生物屏障，通过其、与肠粘膜上皮细胞紧密结合形成生物屏障，通过其代谢产物阻止致病菌的定植和入侵，保护宿主免受致病代
24、谢产物阻止致病菌的定植和入侵，保护宿主免受致病菌的侵害。菌的侵害。 2 2、可促进肠上皮细胞分泌粘蛋白，既提供益生菌合适、可促进肠上皮细胞分泌粘蛋白，既提供益生菌合适的生长环境，又能抑制致病菌的定植。的生长环境，又能抑制致病菌的定植。 3 3、抑制巨噬细胞释放、抑制巨噬细胞释放TNFTNF的同时，可能还通过诱导免疫的同时，可能还通过诱导免疫耐受而起到治疗炎症性肠病的作用。耐受而起到治疗炎症性肠病的作用。微生态制剂的临床应用微生态制剂的临床应用35.Sheil B,et al.J. Nutr. 137: 819S824S, 2007.减轻炎症减轻炎症降低复发降低复发保护肠道屏障保护肠道屏障36.
25、Sheil B,et al.J. Nutr. 137: 819S824S, 2007.维持缓解维持缓解降低复发降低复发调节免疫调节免疫改善肠道通透性改善肠道通透性37.BALFOUR- SARTOR R,et al. GASTROENTEROLOGY 2004;126:1620163338.o 肝硬化肝硬化 研究对象：研究对象：2424例肝硬化患者，例肝硬化患者，child-child-pughpugh B B或或C C级级 实验分组：培菲康，实验分组：培菲康，3 3粒，粒，tidtid，疗程，疗程3 3周周 观察指标：治疗前后测下列指标观察指标：治疗前后测下列指标n 粪便中的粪便中的7 7种
26、常见厌氧菌及需氧菌定量分析种常见厌氧菌及需氧菌定量分析n 外周血内毒素水平外周血内毒素水平n 外周血外周血IL-6IL-6水平水平 正常对照：健康成人正常对照：健康成人1818例例益生菌的临床应用益生菌的临床应用39.治疗前后肠道菌群的变化治疗前后肠道菌群的变化细菌细菌正常组正常组培菲康组培菲康组治疗前治疗前治疗后治疗后双歧杆菌双歧杆菌10.9410.94+ +1.321.32 7.647.64+ +4.524.5210.4010.40+ +1.981.98* *乳酸杆菌乳酸杆菌8.958.95+ + 1.19 1.199.51 9.51 + +1.291.299.329.32+ +0.900
27、.90真杆菌真杆菌9.309.30+ + 1.391.397.797.79+ +4.514.519.549.54+ +1.531.53拟杆菌拟杆菌9.279.27+ +1.251.254.084.08+ +4.854.858.018.01+ +1.951.95* *产气荚膜菌产气荚膜菌8.018.01+ +0.730.739.749.74+ +1.151.158.128.12+ +1.321.32* *肠球菌肠球菌6.066.06+ +1.021.027.137.13+ +2.062.067.537.53+ +2.062.06大肠杆菌大肠杆菌7.217.21+ +0.710.718.038.0
28、3+ +1.831.837.227.22+ +1.371.37* *: P0.05: P0.05上海市消化疾病研究所上海市消化疾病研究所40.指标指标正常组正常组培菲康组培菲康组治疗前治疗前治疗后治疗后内毒素内毒素5.96 5.96 + + 0.61 0.6110.32 10.32 + + 2.09# 2.09#7.79 7.79 + + 3.51 3.51* *IL-6IL-613.96 13.96 + + 6.83 6.8326.58 26.58 + + 16.57#16.57#20.92 20.92 + + 15.9815.98* *#: P0.05 #: P0.05 * *: P0.0
29、5: P0.05上海市消化疾病研究所上海市消化疾病研究所41.治疗后其他情况改善治疗后其他情况改善o 腹泻、便秘、腹胀：腹泻、便秘、腹胀：n明显减轻或消失，大便成形明显减轻或消失，大便成形n总有效率：总有效率：89%89%o 血浆白蛋白升高血浆白蛋白升高(P0.05)(P0.05)：n治疗前：治疗前：27.60 27.60 4.33 4.33n治疗后：治疗后：32.68 32.68 5.975.97上海市消化疾病研究所上海市消化疾病研究所42. 搜索搜索PubMed, Scopus, Web of Science, and Cochrane PubMed, Scopus, Web of Sci
30、ence, and Cochrane 分析关于腹部手术围手术期使用微生态制剂分析关于腹部手术围手术期使用微生态制剂RCTsRCTs结果结果 9 9个个RCTs RCTs 研究涉及研究涉及733733患者，术后肺炎，胆管炎，任何患者，术后肺炎，胆管炎，任何感染以及术后住院时间和抗生素治疗时间在接受微生态制剂感染以及术后住院时间和抗生素治疗时间在接受微生态制剂治疗组明显降低；但术后伤口感染率，尿路感染率，腹内脓治疗组明显降低；但术后伤口感染率，尿路感染率，腹内脓肿和死亡率无显著差异肿和死亡率无显著差异 结论结论 微生态制剂能降低腹部手术后的手术后感染率微生态制剂能降低腹部手术后的手术后感染率 益生
31、菌的临床应用益生菌的临床应用p手术后感染手术后感染43.p根除根除HpHp p作用机制：作用机制： 1 1、益生菌通过活化幽门螺杆菌感染中细胞因子信号、益生菌通过活化幽门螺杆菌感染中细胞因子信号抑制物抑制物(SOCS)(SOCS)的表达和信号转导来发挥抗炎作用。的表达和信号转导来发挥抗炎作用。 2 2、通过、通过STAT-1/STAT-3STAT-1/STAT-3的活化和的活化和JAK2JAK2的失活来发挥作的失活来发挥作用的用的SOCSSOCS抗炎信号可能是益生菌关键的抗炎机制，使抗炎信号可能是益生菌关键的抗炎机制，使其成为幽门螺杆菌感染的非微生物策略。其成为幽门螺杆菌感染的非微生物策略。
32、3 3、占位机制：乳酸杆菌定植于胃粘膜，通过占位效、占位机制：乳酸杆菌定植于胃粘膜，通过占位效应与应与HPHP竞争结合位点，抑制竞争结合位点，抑制HPHP粘附。粘附。 4 4、营养竞争与、营养竞争与HPHP竞争营养物质，不利于竞争营养物质，不利于HPHP繁殖繁殖微生态制剂的临床应用微生态制剂的临床应用44.培菲康四联疗法提高培菲康四联疗法提高HpHp根除率临床初步研究根除率临床初步研究240240例例每中心每中心6060例例分分4 4组组三联疗法三联疗法7 7天天（d1-d7d1-d7）培菲康培菲康1414天（天（d1-d14d1-d14） 三联疗法三联疗法7 7天（天（d14-d14-d21
33、d21）三联疗法三联疗法7 7天（天（d1-d7d1-d7） 培菲康培菲康1414天（天（d8-d21d8-d21）培菲康培菲康1414天（天（d1-d14d1-d14） 三联疗法（三联疗法（d14-d21d14-d21）培菲康培菲康1414天（天（d22-d22-d35d35）A A 组组C C 组组D D 组组B B 组组三联疗法：雷贝拉唑三联疗法：雷贝拉唑20mg bid +阿莫西林阿莫西林1000mg bid +克拉霉素克拉霉素500 mg bid 培菲康：培菲康：630mg bid45.治疗后治疗后HpHp转阴率转阴率 比较比较指标A组B组C组D组治疗前阳性例数58495952治疗后
34、转阴例数37353839阴转率63.79 71.43 64.4175三联疗法三联疗法7 7天天培菲康培菲康1414天天三联疗法三联疗法7 7天天三联疗法三联疗法7 7天天培菲康培菲康1414天天培菲康培菲康1414天天三联疗法三联疗法7 7天天培菲康培菲康1414天天46.研究结果提示：研究结果提示： 经典三联益生菌疗法可减少治疗所产生的作经典三联益生菌疗法可减少治疗所产生的作用，提高用，提高HPHP根除率，但依然需要基础研究理论的支根除率，但依然需要基础研究理论的支持，以及更多临床研究的论证。持，以及更多临床研究的论证。47.讨论o微生态制剂个体化用药微生态制剂个体化用药 益生菌纠正肠道菌群
35、紊乱，调整肠道微生态平益生菌纠正肠道菌群紊乱，调整肠道微生态平衡，视个人不同而有差异，并且这种差异较大，理衡，视个人不同而有差异，并且这种差异较大，理论上应是根据个体的实际情况采用个体化的干预论上应是根据个体的实际情况采用个体化的干预 48.o 微生态制剂应用时间微生态制剂应用时间 临床上习惯于在病情需要时用药，往往忽视了益临床上习惯于在病情需要时用药，往往忽视了益生菌的应用是一个相对较为长期过程，而非短期内突生菌的应用是一个相对较为长期过程，而非短期内突击击讨论口服不同剂量口服不同剂量L.reuteri三周三周后儿童粪便中含量后儿童粪便中含量o14% colonizedo102/gm feceso67% colonizedo104/gm feceso100% colonized o107/g feces成人成人炎性肠病炎性肠病 3-6 3-6 月月一般性使用一般性使用 3-4 3-4 周周49.谢谢！谢谢！50.
