1、一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。
2、2022-4-1612022-4-161主讲人：XXX 时间：20XX.XX学习解读2022年新修订的医疗器械生产监督管理办法一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好
3、碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。2022-4-1622022-4-162 前 言 / PREFACE 近日，市场监管总局发布修订后的医疗器械生产监督管理办法（以下简称生产办法）和医疗器械经营监督管理办法（以下简称经营办法），自2022年5月1日起施行。医疗器械安全与人民群众健康息息相关，两个办法严格贯彻落实“四个最严”要求，落实医疗器械监督管理条例规定，全面落实医疗器械注册人备案人制度，优化行政许可办理流程，强化监督检查措施，完善监督检查手段，夯实企业主体责任，并进一步加大对违法行为的处罚力度。一个承
4、载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。202
5、2-4-1632022-4-163目 录生产办法修订的背景和思路01生产办法的主要措施和要求02生产办法的学习贯彻实施03生产办法的全文学习解读04一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一
6、个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。2022-4-1642022-4-164修订的背景和思路第一部分 医 疗 器 械 生 产 监 督 管 理 办 法 一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河
7、，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一、生产办法修订的背景和思路修订背景医疗器械直接关系人民群众生命健康，党中央、国务院高度重视医疗器械质量安全。2015年以来，国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见，中共中央办公厅、国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见等重要文件先后发布，要求深入推进医疗器械审评审批改革，在鼓励创新的同时，加强医疗器械全生
8、命周期管理，压实企业主体责任，夯实属地监管责任。2020年12月21日，国务院常务会议审议通过新修订的医疗器械监督管理条例（以下简称条例），以法规形式巩固改革成果，完善监管制度，加大对违法行为惩处力度。为落实“四个最严”要求，贯彻条例精神，衔接2021年新修订的医疗器械注册与备案管理办法体外诊断试剂注册与备案管理办法，适应产业发展和监管实践需求，国家药监局在深入调查研究和广泛征求意见的基础上，对现行生产办法进行了全面修订。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好
9、碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。二、生产办法的主要措施和要求修订思路生产办法总体思路上主要把握以下几点：一是贯彻落实条例对医疗器械生产监管的最新要求，全面推行医疗器械注册人制度，严格压实企业主体责任；二是贯
10、彻“放管服”改革精神，简化有关申报资料和程序要求；三是丰富完善监管手段，提高可操作性，解决监管实际难题；四是落实“四个最严”要求，加强风险管理，加大对违法行为的处罚力度。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的
11、地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。2022-4-1672022-4-167主要措施和要求第二部分 医 疗 器 械 生 产 监 督 管 理 办 法 一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童
12、年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一、生产办法修订的背景和思路在推行医疗器械注册人制度方面，一是改变医疗器械生产企业需凭自身所持有的注册证方可申请办理生产许可的现状，允许受托生产企业凭注册人的注册证办理生产许可；二是取消了委托生产备案和同一产品同一时期只能委托一家企业进行生产的限制，删除了“委托生产管理”一章，将有关要求纳入质量管理体系统一进行管理；
13、三是明确了注册人和受托生产企业双方的责任和义务，规定注册人对医疗器械质量安全负责，受托生产企业对生产行为负责，要求双方签订委托生产质量协议，明确受托生产企业负责生产放行、注册人负责上市放行；四是强化对注册人的监管，明确了注册人跨省委托生产情形下的检查职责、检查方式、结果处置、调查取证等监管要求。在贯彻“放管服”改革精神方面，一是取消了现行生产办法中申请医疗器械生产许可和办理第一类医疗器械生产备案需提交“营业执照复印件”等材料的规定，明确可以通过联网核查的材料无需申请人提供；二是将医疗器械生产许可申请审核时限由30个工作日调整为20个工作日；三是规定医疗器械备案人自行生产第一类医疗器械的，可以在
14、办理产品备案时一并办理生产备案。一一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数
15、童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一、生产办法修订的背景和思路生产办法在现有的医疗器械生产许可和备案、监督检查、责任约谈等监管方式方法的基础上，从四个方面进一步丰富完善监管手段。一是建立医疗器械报告制度。规定年度报告、生产产品品种报告、生产条件变化报告和重新生产报告四种报告形式，以便监管部门及时掌握企业的生产状况，有针对性地采取监管措施。二是进一步完善监督检查方式方法。明确监督检查、重点检查、跟踪检查、有因检查和专项检查等多种监督检查形式，并对有因检查和跟踪检查的内容和方式作出具体规定。三是细化明确信息公开和责任约谈制度。药品监督管理部门依法及时公开医疗器械生产许可、备案、监督检查、行政处罚等
16、信息，方便公众查询，接受社会监督。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业对存在的医疗器械质量安全风险，未采取有效措施消除的，药品监督管理部门可以对医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。四是加强医疗器械生产监管信息化建设工作。国家药品监督管理局加强医疗器械生产监督管理信息化建设，提高在线政务服务水平。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域医疗器械生产监督管理信息化建设和管理工作，按照国家药品监督管理局的要求统筹推进医疗器械生产监督管理信息共享。二一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承
17、载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一、生产办法修订的背景和思路在加强风险防控和对违法行为惩戒方面，一是在条例第七十二条紧急控制措施的基础上，
18、进一步明确生产的医疗器械对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，药品监督管理部门可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施；二是规定进口医疗器械注册人、备案人、代理人拒绝、阻碍、拖延、逃避国家药品监督管理局组织的境外检查，导致检查工作无法开展，不能确认质量管理体系有效运行，属于有证据证明可能危害人体健康的情形，可以依照条例规定进行处理；三是落实条例要求，加大对违法行为的处罚力度，并根据监管工作需要增加相应处罚要求；四是明确信用档案和失信惩戒制度，要求建立信用档案，根据实际情况可以实施失信惩戒。在条例规定的法律责任之外，生产办法新增两条处罚条款。一是对于未按照生产办法规定报告所生产
19、的产品品种情况及相关信息的，或者连续停产一年以上且无同类产品在产，重新生产时未进行必要的验证和确认并向所在地药品监督管理部门报告的医疗器械生产企业，由药品监督管理部门依职责给予警告，并处1万元以上5万元以下罚款；二是对于未按照生产办法规定办理医疗器械生产许可证登记事项变更，或者未按照国家实施医疗器械唯一标识的有关要求，组织开展赋码、数据上传和维护更新等工作的，由药品监督管理部门依职责责令限期改正，拒不改正的，处1万元以上5万元以下罚款，情节严重的，处5万元以上10万元以下罚款。三一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数
20、童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一、生产办法修订的背景和思路医疗器械注册人、备案人委托生产的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，按照
21、国家药监局制定的委托生产质量协议指南要求，与其签订质量协议以及委托协议，监督受托方履行有关协议约定的义务；受托生产企业应当按照法律、法规、规章、医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求、委托生产质量协议等要求组织生产，对生产行为负责，并接受医疗器械注册人、备案人的监督。受托生产企业应当向原生产许可或者生产备案部门报告增加生产的产品品种情况，并提供委托方、受托生产产品、受托期限等信息；增加生产产品涉及生产条件变化，可能影响产品安全、有效的，应当在增加生产产品30个工作日前向原生产许可部门报告，原生产许可部门应当及时开展现场核查。属于许可事项变化的，应当按照规定办理相关许可变更。医疗器械
22、注册人、备案人应当负责产品上市放行，建立产品上市放行规程，明确放行标准、条件，并对医疗器械生产过程记录和质量检验结果进行审核，符合标准和条件的，经授权的放行人员签字后方可上市。委托生产的，医疗器械注册人、备案人还应当对受托生产企业的生产放行文件进行审核。受托生产企业应当建立生产放行规程，明确生产放行的标准、条件，确认符合标准、条件的，方可出厂。不符合法律、法规、规章、强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求的，不得放行出厂和上市。医疗器械注册人、备案人不得委托受托生产企业进行上市放行。四一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承
23、载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一、生产办法修订的背景和思路为进一步压实医疗器械注册人、备案人、受托生产企业主体责任，生产办法建立医疗器械
24、报告制度，并规定相应法律责任。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照规定执行医疗器械报告制度。一是落实自查报告制度。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当每年对质量管理体系的运行情况进行自查，按照医疗器械生产质量管理体系年度自查报告编写指南要求编写自查报告，并于次年3月31日前向所在地药品监督管理部门提交自查报告。进口医疗器械注册人、备案人由其代理人向代理人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交自查报告。二是压实生产产品品种报告制度。医疗器械生产企业应当向药品监督管理部门报告所生产的产品品种情况。增加生产产品品种的，应当向原生产许可或者生产备案部门报告，涉及委托生产的，还应当提供
25、委托方、受托生产产品、受托期限等信息。医疗器械生产企业增加生产产品涉及生产条件变化，可能影响产品安全、有效的，应当在增加生产产品30个工作日前向原生产许可部门报告，原生产许可部门应当及时开展现场核查。属于许可事项变化的，应当按照规定办理相关许可变更。五一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡
26、。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一、生产办法修订的背景和思路三是落实生产条件变化报告制度。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，应当立即采取整改措施；可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向原生产许可或者生产备案部门报告。受托生产企业应当及时将变化情况告知医疗器械注册人、备案人。四是落实重新生产报告制度。医疗
27、器械生产企业连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，应当进行必要的验证和确认，并书面报告药品监督管理部门。可能影响质量安全的，药品监督管理部门可以根据需要组织核查。五一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎
28、片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。2022-4-16142022-4-1614学习贯彻实施第三部分 医 疗 器 械 生 产 监 督 管 理 办 法 一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我
29、无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。三、生产办法的学习贯彻实施各级药品监督管理部门要加强对生产办法经营办法的学习宣贯和培训，深刻理解、准确掌握，结合本地实际，认真贯彻实施，切实落实医疗器械质量安全监管责任。从事医疗器械生产经营活动的企业，要加强对医疗器械法规规章学习培训，认真执行法规规章的要求，切实履行医疗器械产品质量安全管理责任。一一个承载了我
30、无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。三、生产办法
31、的学习贯彻实施自2022年5月1日起，新申请从事医疗器械生产、经营活动的，分别按照生产办法经营办法有关规定办理许可或者备案。在2022年5月1日前，药品监督管理部门已受理但尚未批准的医疗器械生产、经营许可申请，在生产办法经营办法实施后，对符合条件的，分别按照生产办法经营办法规定的时限办理并发放医疗器械生产、经营许可证。二一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片
32、的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。三、生产办法的学习贯彻实施医疗器械生产许可证医疗器械经营许可证样式及编号方式，由国家药品监督管理局统一制定，有关药品监督管理部门按规定自行印制。为便于医疗器械生产经营活动，方便社会和企业查询，有关药品监督管理部门可以根据企业需要，提供第一类医疗器械生产备案凭证、第二类医疗器械经
33、营备案凭证。三一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小
34、河，我的家乡。三、生产办法的学习贯彻实施现有有效期内的医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证继续有效。生产办法经营办法实施后，医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证，需要变更、延续、补发的，应当分别按照生产办法经营办法有关规定办理。变更、补发的许可证件，有效期限不变。现有第一类医疗器械生产备案凭证、第二类医疗器械经营备案凭证继续有效。生产办法经营办法实施后，对于第一类医疗器械生产备案凭证，以及除免于经营备案以外的第二类医疗器械经营备案凭证，需要变更或者补发的，应当分别按照生产办法经营办法有关要求办理，备案编号不变。四一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片
35、的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。三、生产办法的学习贯彻实施各级药品监督管理部门依法公开医疗器械生产、经营许可备
36、案信息，方便公众查询，并及时上传到国家药监局数据共享平台，实现全国药品监管系统数据共享。各级药品监督管理部门应当按照国家电子证照工作要求及相关标准，积极推进医疗器械生产经营许可电子证照发放及应用。自2022年5月1日起，食品药品监管总局关于实施医疗器械生产监督管理办法和医疗器械经营监督管理办法有关事项的通知（食药监械监2014143号）予以废止。五一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。
37、一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。2022-4-16202022-4-1620全文学习解读第四部分 医 疗 器 械 生 产 监 督 管 理 办 法 一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小
38、河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。 医 疗 器 械 生 产 监 督 管 理 办 法 目 录第一章总 则第二章生产许可与备案管理第三章生产质量管理第四章监督检查第五章法律责
39、任第六章附则（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行）一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一
40、个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。 医 疗 器 械 生 产 监 督 管 理 办 法 第一章总 则一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，
41、我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。四、生产办法的全文学习解读第一条为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产活动，保证医疗器械安全、有效，根据医疗器械监督管理条例，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本办法。第三条从事医疗器械生产活动，应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和医疗器械生产质量管理规范，保证医疗器械生产全过程信息真实、准确、完整和可追溯。医疗器械注册人、备案人对上市医疗器械的安全、有效负责。第四条根据医疗器械风
42、险程度，医疗器械生产实施分类管理。从事第二类、第三类医疗器械生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得医疗器械生产许可证；从事第一类医疗器械生产活动，应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门办理医疗器械生产备案。第五条国家药品监督管理局负责全国医疗器械生产监督管理工作。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域第二类、第三类医疗器械生产监督管理，依法按照职责负责本行政区域第一类医疗器械生产监督管理，并加强对本行政区域第一类医疗器械生产监督管理工作的指导。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个
43、承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。四、生产办法的全文学习解读设区的市级负责药品监督管理的部门依法按照职责监督管理本行政区域第一类医疗器械生
44、产活动。第六条药品监督管理部门依法设置或者指定的医疗器械审评、检查、检验、监测与评价等专业技术机构，按照职责分工承担相关技术工作，为医疗器械生产监督管理提供技术支撑。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织拟订医疗器械检查制度规范和技术文件，承担重大有因检查和境外检查等工作，并对省、自治区、直辖市医疗器械检查机构质量管理体系进行指导和评估。第七条国家药品监督管理局加强医疗器械生产监督管理信息化建设，提高在线政务服务水平。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域医疗器械生产监督管理信息化建设和管理工作，按照国家药品监督管理局的要求统筹推进医疗器械生产监督管理信息共享。第八条药品监督管理
45、部门依法及时公开医疗器械生产许可、备案、监督检查、行政处罚等信息，方便公众查询，接受社会监督。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承
46、载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。 医 疗 器 械 生 产 监 督 管 理 办 法 第二章生产许可与备案管理一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地
47、方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。四、生产办法的全文学习解读第九条从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件：（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；（二）有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。第十条在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监
48、督管理部门申请生产许可，并提交下列材料：（一）所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件；（二）法定代表人（企业负责人）身份证明复印件；（三）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件；（四）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家
49、乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。四、生产办法的全文学习解读（五）生产场地的相关文件复印件，有特殊生产环境要求的，还应当提交设施、环境的相关文件复印件；（六）主要生产设备和检验设备目录；（七）质量手册和程序文件目录；（八）生产工艺流程图；（九）证明售后服务能力的相关材料；（十）经办人的授权文件。申请人应当确保所提交的材料合法、真实、准确、完整和可追溯。相关材料可以通过联网核查的
50、，无需申请人提供。第十一条省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项属于本行政机关职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请；（二）申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一个承载了我无数童年美好碎片的地方小河，我的家乡。一
